药理学填空题及答案
药理学(药)试题(含答案)

药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4.毛果芸香碱临床用于治疗。
5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7.高效利尿药利尿作用主要部位是。
8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。
10.氨基甙类口服,不易通过。
11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。
12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。
13.药物的体内过程包括、、和。
14.抢救吗啡急性中毒可用。
15.IDso/ED50的比值称为。
16.氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案:副作用三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。
()答案:错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
()答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应,通常较轻;毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应,可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案:合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应,提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖,降低医疗成本,保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案:药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如酶诱导或抑制作用;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响,如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应,提高治疗效果,实现个体化治疗。
药理学试题(含答案)

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。
药理学题库及答案

药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。
3.首关消除较重的药物不宜()。
4.药物排泄的主要途径是()。
5.N 2受体激动时()兴奋性增强。
6.地西泮是()类药。
7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。
9.山梗菜碱属于()药。
(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。
11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。
12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。
14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。
15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。
16.硫酸亚铁主要用于治疗()。
17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查()。
19.小剂量的碘主要用于预防()。
20.伤寒患者首选()。
21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是()。
23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。
27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有、和作用。
30.联合用药的主要目的是、、。
31.首关消除只有在()给药时才能发生。
32.药物不良反应包括()、()、()、()。
33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。
34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。
35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

测试题 2班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()局麻时,使用利多卡因常可引起过敏反应,所以用前要做皮肤过敏试验。
2()重症哮喘,在用其他药物无效时,可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。
3()长期使用庆大霉素也可引起听力损害。
4()术后患者常出现尿潴留,可给予新斯地明治疗,新斯地明的作用机制是兴奋M-R。
5()氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。
6()长期使用糖皮质激素,如突然停药可出现肾皮质低功,故应采取缓慢停药。
7()焦虑患者,可选用小剂量的地西泮治疗。
8()胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗,但所有剂型的胰岛素均不能口服。
9()药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
10()药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
三、填空题( 10分)1.药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。
2.在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是“热板法”,其温度控制在℃。
3.治疗指数可用于评价药物的安全性,是指半数致死量与的比值。
4.erythromycin的主要不良反应是。
5.肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
6.青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
7.在“药物对离体蛙心的作用”实验中,离体蛙心标本制作采用的方法是。
8.治疗缓慢型心律失常,可使用异丙肾上腺素和。
9.阿托品是M-R的阻断剂,即对M-R有亲和力但无。
10.人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时,易析出结晶引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用。
四、简答题( 20分)•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划( 4分)2.患者,男性,39岁,既往健康。
因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗,用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花,来诊时查体:昏迷,脉搏110次/分,血压80/50mmHg,大小便失禁。
药理学本科考试题及答案

药理学本科考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案:C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么?A. 抑制血管紧张素转换酶B. 刺激血管紧张素受体C. 增加血管紧张素II的生成D. 抑制血管紧张素II的生成答案:A3. 以下哪种药物是钙通道阻滞剂?A. 阿托伐他汀B. 地尔硫卓C. 多巴胺D. 利血平答案:B4. 利尿剂的作用机制是?A. 增加肾小球滤过率B. 抑制肾小管对钠的重吸收C. 增加肾小管对钠的重吸收D. 减少肾小球滤过率5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 地尔硫卓D. 硝酸甘油答案:B6. 抗心律失常药物中,哪种药物具有延长动作电位的作用?A. 普罗帕酮B. 利多卡因C. 氟卡尼D. 地尔硫卓答案:A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 多巴胺B. 氟西汀C. 阿莫西林D. 地尔硫卓答案:B8. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 利血平C. 阿莫西林D. 地尔硫卓答案:A9. 以下哪种药物属于抗精神病药?B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 阿司匹林答案:A10. 以下哪种药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 阿司匹林是一种常用的非甾体抗炎药,其主要作用是抑制________酶的活性。
答案:环氧化酶2. 地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,常用于治疗________和________。
答案:高血压、心绞痛3. 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,可以用于治疗________和________。
答案:高血压、心律失常4. ACEI类药物通过抑制血管紧张素转换酶,减少________的生成,从而降低血压。
答案:血管紧张素II5. 利尿剂通过抑制肾小管对钠的重吸收,增加尿量,从而起到________的作用。
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药理学总论三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、( )。
2.常见药物不良反应有()、()、()、()、()。
3.药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。
4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用,这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。
6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。
7.按一级动力学消除的药物半衰期与()高低无关,是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的()消除,单位时间内实际消除的药量随时间()。
8.药物自给药部位进入血液循环的过程称(),自血液循环进入全身器官组织的过程称()。
9.弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞()向细胞()转移。
三、填空题1. 吸收;分布;生物转化;排泄2. 副反应;毒性反应;后遗效应;停药反应;变态反应3. 氧化;还原;水解;结合4.治疗剂量;防治目的;防治作用5.TD50/ED50 ;大6.内在活性7.血药浓度;固定;百分比;递减8.吸收;分布9.低;内;外三、填空题1.可治疗青光眼的药物有①( ),作用机理是( );②( ),作用机理是( );③( ),作用机理是( );④( ),作用机理是( )。
2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体,可使( ),( ),( ),( )。
4.填写适当药物:M1受体阻断药( );去极化型肌松药( );兼具α和β受体阻断作用的药( );长效α1、α2受体阻断药( );α1受体阻断药( );无内在活性的β1、β2受体阻断药( );有内在活性的β1、β2受体阻断药( );无内在活性的β受体阻断药( )。
15.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为( );去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( );滴入毛果芸香碱后瞳孔( )。
6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用( ),当不能完全控制时再用( )。
7.β受体阻断药可用于( ),( ),( ),( ),( )的治疗。
8.毛果芸香碱通过激活( )的( )受体, 使瞳孔( ),前房角间隙( ),使眼内压( ),从而可治疗青光眼.由于使( )的( ) 受体激动,产生调节( )作用,故视( )不清。
9.儿茶酚胺类药物有()、()、()、()。
10.阿托品扩瞳的机理是( );新福林扩瞳的机理是( )。
11.去甲肾上腺素一般采用( )途径给药,但剂量过大,过久可导致( )衰竭。
12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗( ),小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于( )。
13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施( )、()或()对抗。
答案:填空题1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛6.加快;加快7.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持久;依耐性小、戒断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶;耐受性9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓形成;抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病;镇静;镇吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题1.常用人工冬眠合剂主要由( ) 、( ) 、( )组成。
2.癫痫大发作首选( )或( ),小发作首选( ),也可选用( ), 精神运动性发作选用( ),癫痫持续状态首选( )静注。
3.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是( ),安坦抗震颤麻痹的机理是( )。
4.小剂量氯丙嗪可通过阻断( )受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括( ), 但对( )引起的呕吐无效。
5.地西泮的作用包括( )、()、()、()、()作用。
6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄( ),使水杨酸钠从肾排泄( )。
7.安定为抗焦虑首选药,优点是( ),( ),( ),( ),( )。
8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使( )活性增加,连续用药可产生( )。
9.阿斯匹林具有( )、( )、( )、( )等药理作用,认为上述作用均与( )有关。
10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括()、()、()、()、()。
11.阿斯匹林的不良反应包括( ),( ),( )和( )。
12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为( ),( ), ( )和( )。
13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( );吗啡,因为( );普萘洛尔,因为( )。
三、填空题1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛6.加快;加快7.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持久;依耐性小、戒断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶;耐受性9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓形成;抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病;镇静;镇吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题1.高血压患者伴有心悸及情绪激动宜选( ),( );合并心绞痛者宜选用( ) 或( ),禁用( );合并心力衰竭或支气管哮喘者宜选用( ),( )或( ), 禁用( );伴有潜在性糖尿病者禁用( );伴有精神抑郁不用( )和( )。
2.地高辛可用于某些心律失常治疗,包括()、()、();禁用于()的治疗。
3.常用降压药中,中枢性降压药有(),血管平滑肌松弛药有(),α1受体阻断药有(),β受体阻断药有(),α、β受体阻断药有(),外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药有(),钙拮抗药有(),利尿降压药有( )。
4.强心甙中毒的主要表现主要有( ),( )和( )。
5.普萘洛尔的临床应用为()、()、()、(()等,主要不良反应为()、()等,故禁用于()、()等病人。
6.呋喃苯胺酸利尿作用强大是因为(),干扰()和()功能。
用于治疗().( )、()。
7.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理学基础是().在治疗剂量时可由于血压下降引起()和()的作用,与()合用可提高疗效,降低不良反应。
三、填空题1.可乐定;利血平;普萘洛尔;硝苯地平;肼苯哒嗪;氢氯噻嗪;哌唑嗪;卡托普利;普萘洛尔;氢氯噻嗪;利血平;甲基多巴2.房颤;房扑;室上性阵发性心动过速;室性心律失常3.可乐定;肼肽嗪;哌唑嗪;普萘洛尔;拉贝洛尔;利血平/胍乙啶;硝苯吡啶;噻嗪类4.消化道反应;中枢神经毒性;心脏毒性5.抗高血压;抗心绞痛;抗心律失常;偏头痛;甲抗;支气管哮喘;心脏抑制;支气管哮喘;心衰6.作用于髓泮升支粗段皮质部和髓质部;尿的浓缩;稀释;严重水肿;防治急性肾衰;高钾血症7.扩张血管;反射性心率加快;心耗氧量增加;β-R拮抗剂血液造血系统药物三、填空题:1.新生儿出血应首选( ),钩虫病引起的贫血应首选( ),治疗巨幼红细胞性贫血可用()和()。
2.只用作体内抗凝血的药物是(),仅用于体外抗凝血的药是( ),体内、体外均有抗凝作用的药是()。
三、填空题1. VitK;硫酸亚铁;叶酸类;VitB122.双香豆素;枸橼酸盐;肝素D.泼尼松龙E.倍他米松三、填空题1.地塞米松的主要药理作用是( )、( )、( )、( )和( )。
2.长期过量应用糖皮质激素的不良反应包括( ),( ),( ),( ),( ),( )等。
3.磺酰脲类口服降血糖药有( ),( ),( );而其中( )有抗利尿作用;( )有利尿作用。
4.为下列疾病选用治疗药物:血吸虫病( ),根治良性疟( )和( );氯丙嗪注射用药引起的低血压( );肝素过量中毒( );心源性哮喘( );支气管哮喘( );急性肺水肿( );三叉神经痛( );痛风症( );甲亢心动过速( );胆绞痛( );破伤风惊厥( );妊娠呕吐可选用( )或( );晕车、晕船呕吐可选用( )或( );糖尿病酮症酸中毒宜用()抢救。
5.H1受体拮抗剂有( )和( )等,主要用于( )性疾病;H2受体阻断剂有( )和( ),主要用来治疗( )等疾病。
6.糖皮质激素用药方法有(),(),()和()。
7.对准备手术治疗的甲状腺机能亢进患者,手术前应服用( ),其目的是( ),服用( )目的是( )。
8.小剂量碘的药理作用为( ),因而用来治疗( ),大剂量碘的药理作用为( ),因而用来治疗( )和( )。
9.下列药物通过抑制何种酶发挥作用:地高辛( );诺氟沙星( );毒扁豆碱( );丙基硫氧嘧啶( );大剂量碘( );利福平( );卡托普利()。
10.胰岛素的不良反应有( )、( )、( )。
三、填空题1.抗炎;抗免疫;抗休克;抗毒;刺激骨髓造血2.类肾上腺皮质功能亢进症;诱发或加重感染;消化性溃疡或出血;高血压或动脉粥样硬化;诱发加重糖尿病;骨质疏松;精神失常;停药反应3.甲苯磺丁脲;氯磺丙脲;格列苯脲;氯磺丙脲;格列苯脲4.吡喹酮;氯喹;伯氨喹;去甲肾上腺素;鱼精蛋白;吗啡;沙丁胺醇;呋噻米;卡马西平;别嘌醇;普萘洛尔;阿托品+吗啡;地西泮;东莨菪碱;丙胺太林;茶苯海明;东莨菪碱;胰岛素5.异丙嗪;苯海拉明;过敏;西米替丁;雷尼替丁;胃、十二指肠溃疡6.大剂量突击疗法;一般剂量长期疗法;小剂量替代疗法;隔日疗法7.硫脲类;使甲状腺功能恢复正常;大剂量碘;使腺体变硬、减少渗出,利于手术进行8.促进甲状腺激素合成;单纯甲状腺肿;抑制甲状腺释放;甲亢危象;甲亢术前准备9.Na+_K+ATP酶;DNA螺旋酶;AchE;过氧化物酶;蛋白水解酶;DNA依赖的RNA多聚酶;血管紧张素转化酶10.过敏反应;低血糖病;胰岛素耐受性三、填空题1.抗结核病药的用药原则是( )、( )、( )、( )。
2.氯霉素的主要不良反应是( )、( )、( );四环素的主要不良反应是( )、( )、( )、( )。
3.细菌对抗菌药产生抗药性的生化机制包括( ),( ),( ),( )。
4.目前国内常用的氨基甙类抗生素有( )、( )、( )和( )等,其共同不良反应为( )、( )、( )、( )。