高分子材料常见知识简答
《应用广泛的高分子材料》 知识清单
《应用广泛的高分子材料》知识清单一、高分子材料的定义与分类高分子材料，也被称为聚合物材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料。
这些化合物通常由许多重复的结构单元通过共价键连接而成。
高分子材料可以根据来源分为天然高分子材料和合成高分子材料。
天然高分子材料如纤维素、蛋白质、天然橡胶等，是在自然界中存在的。
合成高分子材料则是通过人工合成的方法制备的，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
根据性能和用途，高分子材料还可以分为塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、涂料等。
塑料是一类具有可塑性的高分子材料，通常在一定的温度和压力下可以成型为各种形状的制品。
常见的塑料有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
橡胶具有高弹性，在较小的外力作用下能产生较大的形变，除去外力后能恢复原状。
常见的橡胶有天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等。
纤维是指长度比直径大很多倍，并且具有一定强度和柔韧性的高分子材料。
如聚酯纤维（涤纶）、锦纶（尼龙）、腈纶等。
胶粘剂能够将两种或两种以上的材料连接在一起。
常见的胶粘剂有环氧树脂胶粘剂、聚氨酯胶粘剂等。
涂料可以涂覆在物体表面，起到保护、装饰或其他特殊功能。
二、高分子材料的性能特点高分子材料具有许多独特的性能，使其在众多领域得到广泛应用。
1、重量轻高分子材料的密度通常比金属和无机材料小，这使得由它们制成的产品重量较轻，便于运输和使用。
2、耐腐蚀大多数高分子材料对酸、碱、盐等化学物质具有良好的耐腐蚀性，能够在恶劣的化学环境中长时间使用。
3、电绝缘性好高分子材料一般具有良好的电绝缘性能，是制造电气设备和电子元件的理想材料。
4、耐磨性一些高分子材料具有出色的耐磨性，如超高分子量聚乙烯，可用于制造耐磨零部件。
5、加工性能好高分子材料可以通过注塑、挤出、吹塑等多种加工方法制成各种形状和尺寸的制品，生产效率高。
6、高弹性橡胶类高分子材料具有高弹性，能够承受较大的变形而不发生永久性破坏。
7、保温隔热高分子材料的热导率较低，具有良好的保温隔热性能。
浅析高分子材料的相关知识
浅析高分子材料的相关知识高分子材料是以高分子化合物为主要组成部分的材料。
高分子化合物的分子量很大，通常每个分子可含有几千至几十万个原子，一般情况下高分子化合物分子量都在5000以上。
随着科学技术的发展，高分子材料以其特有的性能：重量轻、比强度高、比模量高、耐腐蚀性能好、绝缘性好，被大量地应用于工程结构件中。
高分子化合物有天然的和人工合成的两种。
天然的高分子化合物有松香、纤维素、蛋白质及天然橡胶等;人工合成的高分子化合物有各种塑料、合成橡胶、合成纤维等。
工程使用的高分子材料主要是人工合成的。
一、高分子化合物的组成高分子化合物的相对分子质量虽然很大，但化学组成却相对简单。
首先，组成高分子化合物的元素主要是c、H、o、N、si、s、P等少数几种元素;其次，所有的高分子都是由一种或几种简单的结构单元通过共价键连接并不断重复而形成的。
组成聚合物的低分子化合物（如乙烯、氯乙烯等）称为单体。
高分子鏈中重复的结构单元称为链节。
一条高分子链中所含的链节数目称为聚合度。
显然，高分子的相对分子质量是链节的相对分子质量与聚合度的乘积。
高分子材料是由大量的大分子链聚集而成的，各个大分子链的长短并不一致，是按统计规律分布的，因此我们所说的相对分子质量，指的是平均相对分子质量。
大分子链也可以由几种单体共同聚合而成。
二、高分子化合物的合成高分子化合物是由一种或几种简单化合物聚合而成。
合成的基本方法有两种：加成聚合反应（简称加聚反应）和缩合聚合反应（简称缩聚反应）。
（一）加聚反应。
在一定条件下，如光照、加热或化学药品处理等引发作用，就可以把参加聚合反应单体的双键打开，出现不饱和键，这样第一个分子和第二个分子连接，第二个分子和第三个分子连接，形成一条大分子链，所以称为加聚反应，如氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯。
加聚反应的主要特点有：1.反应一旦开始，就进行得很快、直到形成最后产物为止，中间不能停在某一阶段上，也得不到中间产物。
2.链节的化学结构与单体的化学结构相同。
高分子常见知识点
第一份一、填空题（30分）1、聚丙烯酰胺的结构式是----，括号内的部分又称结构单元-、-单体单元、--重复单元--、-链节-，n表示—聚合度。
2、 Carothers将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应是依据聚合后是否生成小分子副产物，而Flory将聚合反应分为链式聚合和逐步聚合则是从反应机理-角度分析的。
对一般的链式聚合，可采用的聚合方法有-定向聚合、-异构化聚合、-开环聚合、-环化聚合。
3、按系统命名法，聚氯乙烯称为-聚1-氯代亚乙基。
4、从聚合热力学分析，异丁烯的聚合热比乙烯的聚合热----------（高或低），原因是-----------；苯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热-----------（高或低），原因是----------；偏二氯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热-------（高或低），原因是-------。
5、自由基聚合的基元反应包括- 链引发、链增长、-链转移--、链终止-，其中反应活化能最大的是链引发。
6、推导自由基聚合动力学方程时用了三个基本假设，分别是------、-------、-------。
如果Rp对[I]的反应级数为0.8，说明-------，Rp对[M]的反应级数为1.5，说明-------。
7、自由基聚合常用的引发剂可分为-------和-------两大类，判断引发剂的活性大小可用、、和为标准。
除用引发剂引发外，其它的引发方式有。
8、阳离子聚合的特点是-快引发、--快增长-、-难终止-、-易转移-。
9、高相对分子质量聚异丁烯的合成要求低温聚合的原因是。
10离子聚合过程中活性中心离子旁存在着反离子，它们之间可以是-----------------、-----------------、-----------------、-----------------四种结合形式。
11、离子聚合中溶剂的极性加大，反应速率----------，原因是-------。
12、 Lewis酸通常作为-------型聚合的引发剂，Lewis碱可作为-------型聚合的引发剂。
高分子材料与工程 知识点
高分子材料与工程知识点
高分子材料与工程是一门涉及高分子化学、材料科学和工程技
术的综合学科，它研究的是由大量重复单元组成的高分子化合物在
材料制备和工程应用中的性能、结构和加工工艺。
高分子材料与工
程的知识点包括但不限于以下几个方面：
1. 高分子化学基础，包括高分子化合物的结构、合成方法、聚
合反应机理、分子量分布等基本概念。
2. 高分子材料的性能，研究高分子材料的力学性能、热学性能、电学性能、光学性能等各种性能指标，以及这些性能与材料结构、
组成、加工工艺等因素之间的关系。
3. 高分子材料的结构与组织，研究高分子材料的分子结构、晶
体结构、无定形结构等组织形态，以及这些结构与材料性能之间的
关系。
4. 高分子材料的加工工艺，研究高分子材料的成型加工、改性
加工、复合加工等各种加工工艺，以及不同工艺对材料性能的影响。
5. 高分子材料的应用，研究高分子材料在塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、高分子复合材料等各种领域的应用，以及不同应用条件下材料性能的要求和变化。
综上所述，高分子材料与工程是一门涉及广泛、内容丰富的学科，它不仅涉及到高分子化学的基础理论，还涉及到材料科学和工程技术的实际应用，对于推动材料科学和工程技术的发展具有重要意义。
(完整版)高分子化学复习题——简答题
第一章绪论1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点？能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有:（1）相对分子质量很大，通常在104~106之间；（2)合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性;（3）各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；(5)由于高分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质.不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。
2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?答：聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值。
这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n。
分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大。
相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标，以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标，即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。
聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、各举三例说明下列聚合物（1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
（2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶，化学纤维，功能高分子.答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子：纤维素、土漆、天然橡胶；生物高分子：蛋白质、核酸（2）碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯(3）塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子：离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。
高分子材料化学重点知识点总结
第一章水溶性高分子水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。
造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。
日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。
壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。
1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。
第二章、离子交换树脂离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。
（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。
离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。
（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（-SO3H）；阴离子交换树脂（-N+R3Cl-）；两性离子交换树脂离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式）离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生；b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。
高分子材料专业必备知识
塑料助剂阻燃剂阻燃机理吸热作用任何燃烧在较短的时间所放出的热量是有限的，如果能在较短的时间吸收火源所放出的一部分热量，那么火焰温度就会降低，辐射到燃烧表面和作用于将已经气化的可燃分子裂解成自由基的热量就会减少，燃烧反应就会得到一定程度的抑制。
覆盖作用阻燃剂在高温下能形成玻璃状或稳定泡沫覆盖层，隔绝氧气，具有隔热、隔氧、阻止可燃气体向外逸出的作用，从而达到阻燃目的。
抑制链反应根据燃烧的链反应理论，维持燃烧所需的是自由基。
阻燃剂可作用于气相燃烧区，捕捉燃烧反应中的自由基，从而阻止火焰的传播，使燃烧区的火焰密度下降，最终使燃烧反应速度下降直至终止。
不然气体窒息阻燃剂受热时分解出不燃气体，将可燃物分解出来的可燃气体的浓度冲淡到燃烧下限以下。
同时也对燃烧区内的氧浓度具有稀释的作用，阻止燃烧的继续进行，达到阻燃的作用。
分类按用法分类反应型通过化学反应在高分子材料中引入阻燃基团，从而提高材料的抗燃性，起到阻止材料被引燃和抑制火焰的传播的目的添加型在阻燃剂类型中，添加型阻燃剂占主导地位，使用的范围比较广，约占阻燃剂的85%，反应型阻燃剂仅占15%。
按组分分类无机盐类阻燃剂氢氧化铝、氢氧化镁氯化铵磷酸一铵、磷酸二铵无机阻燃剂具有无毒、无害、无烟、无卤的优点，广泛应用于各类领域，需求总量占阻燃剂需求总量一半以上，需求增长率有增长趋势硼酸有机阻燃剂卤系磷酸酯卤代磷酸酯六溴水散体十溴－三氧化二锑阻燃体系有机-无机混合阻燃剂按所含阻燃元素分卤系阻燃剂磷系阻燃剂氮系阻燃剂磷－卤系阻燃剂磷－氮系阻燃剂铝镁系阻燃剂抗氧剂/防老剂有机化合物的热氧化过程是一系列的自由基链式反应，在热、光或氧的作用下，有机分子的化学键发生断裂，生成活泼的自由基和氢过氧化物。
氢过氧化物发生分解反应，也生成烃氧自由基和羟基自由基。
这些自由基可以引发一系列的自由基链式反应，导致有机化合物的结构和性质发生根本变化。
抗氧剂的作用是消除刚刚产生的自由基，或者促使氢过氧化物的分解，阻止链式反应的进行。
(完整版)高分子材料基础知识
名词解释：1. 通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。
2. 通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。
3. 聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR ）来表示。
4. 共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。
5. 茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。
6. 通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料7. 使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。
8. 聚酰胺（PA）:俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。
聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。
聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。
9. 单体浇注聚酰胺（MC 聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6 单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。
制备的主要特点有：①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。
②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。
③MC 聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。
④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。
10. RIM 聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。
11. 共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。
12. 均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。
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简单题：1.超高分子量聚乙烯的性能特点，加工特点？答：超高分子量聚乙烯为线型结构，其具有极佳的耐磨性，突出额高模量，高韧性，优良的自润滑性以及耐环境应力开裂性，摩擦系数低，同时还具有优异的化学稳定性和抗疲劳性。
由于其相对分子质量极高，因而它的熔体粘度就极大，熔体流动性能非常差，几乎不流动，所以其不宜采用注射成型，宜采用粉末压制烧结。
其与中相对分子质量聚乙烯、低相对分子质量聚乙烯、液晶材料或助剂共混后，具有了流动性。
2.硅烷交联两步法（水解、接枝）两步法的原理是首先将乙烯基硅烷在熔融状态下接枝到聚乙烯分子上，在接枝过程中通常采用有机过氧化物作为引发剂。
过氧化物受热分解产生的自由基能夺取聚乙烯分子链上的氢原子，所产生的聚乙烯大分子链自由基就能与硅烷分子中的双键发生接枝反应。
接枝后的硅烷可通过热水或水蒸气水解而交联成网状的结构。
3.论述聚丙烯结构与性能特点，加工特性？聚丙烯具有优良的抗弯曲疲劳性，强度、刚度、硬度比较高，具有优异的电绝缘性能，主要用于电信电缆的绝缘和电气外壳，具有良好的耐热性，在室温下不溶于任何溶剂，但可在某些溶剂中发生溶胀。
耐候性差，易燃烧。
加工性能：①其吸水率低，因此成型加工前不需要对粒料进行干燥处理。
②聚丙烯的熔体接近于非牛顿流体，粘度对剪切速率和温度都比较敏感，提高压力或增加温度可以改善其熔体流动性。
③聚丙烯是结晶类聚合物，所以成型收缩率比较大，且具有较明显的后收缩性。
④聚丙烯受热时容易氧化降解，在高温下对氧特别敏感，为防止其在加工过程中发生热降解，一般在树脂合成时即加入抗氧剂。
⑤聚丙烯一次成型性优良，几乎所有的成型加工方法都可适用，其中最常采用的是注射成型和挤出成型。
4.简述聚1-丁烯与其它聚烯烃相比，聚1-丁烯的特点？1、具有刚性2、较高的拉伸强度3、好的耐热性4、良好的化学腐蚀性以及抗应力开裂性，在油、洗涤剂和其它溶剂中，不会像高密度聚乙烯等其它聚烯烃一样产生脆化，只有在98%浓硫酸，发烟硝酸，液体溴等强度氧化剂的作用下，才会产生应力开裂。
5、优良的抗蠕变性，反复绕缠而不断，即使在提高温度时，也具有特别好的抗蠕变性6、具有超高相对质量聚乙烯相媲美的非常好的耐磨性7、可容纳大量的填料，在90-100℃下可长期使用。
5.论述聚氯乙烯结构与性质的关系？①力学性能：由于氯原子的存在增大了分子链间的作用里，不仅使分子链变刚，也使分子链间的距离变小，敛集密度增大。
②热性能：聚氯乙烯玻璃化温度约为80℃，80-85℃开始软化，完全融化时的温度约为160℃，140℃时聚合物已开始分解。
③电性能：聚氯乙烯具有比较好的电性能，但由于其具有一定的极性，因此电绝缘性能不如聚烯烃类塑料。
④化学性能：聚氯乙烯能耐许多化学药品，除了浓硫酸，浓硝酸对它有损害外，其它大多数化学试剂对其无损害，适合作为化工防腐材料。
⑤其它性能：聚氯乙烯的分子链组成中含有较多的氯原子，使其具有良好的阻燃性，其氧指数为47%。
6.论述聚苯乙烯结构与性能的关系?聚苯乙烯的分子链上交替连接着侧苯基，由于其体积比较大，有较大的位阻效应，而使聚苯乙烯的分子链变得刚硬，因此，玻璃化温度比聚乙烯、聚丙烯都高，且刚性，脆性较大，制品易产生内应力，由于侧苯基在空间的排列为无规结构，因此聚苯乙烯为无定形聚合物，具有很高的透明性。
聚苯乙烯是一种硬而脆的材料，无延伸性，拉伸时无屈服现象；其耐热性能较差，热导率低，线膨胀系数较大；聚苯乙烯是非极性的聚合物，具有良好的介电性能和绝缘性，吸湿率较低；化学稳定性好，但不耐氧化酸的侵蚀。
7.ABS性能特点？ABS树脂是无定形高分子材料，外规不透明，有很好的电镀性能，是极好的非金属电镀材料。
ABS树脂燃烧缓慢，氧指数约为20%。
①力学性能ABS具有优良的力学性能，冲击强度高、可在极低的温度下使用，这主要是由于ABS中橡胶组分对外界冲击能的吸收和对银纹发展的抑制。
ABS树脂有良好的耐磨性、耐油性，尺寸稳定性好。
②热性能：其热变形温度在85-110℃之间，与某些聚合物混合后可使其最高连续使用温度提高。
③电性能：具有良好的电绝缘性，在大多数环境下均可使用。
④良好的耐化学腐蚀性。
⑤耐候性差，在紫外线或热的作用下易氧化降解。
8.简述聚甲基丙烯酸甲酯的性能？①光学性能：聚甲基丙烯酸甲酯为刚性无色透明材料，具有优异的光学性能，可透过大部分紫外线和红外线。
②力学性能：聚甲基丙烯酸甲酯具有较高的力学性能，在常温些具有优良的拉伸强度、弯曲强度和压缩强度，但冲击强度不高，表面硬度比较低，容易擦伤。
③电性能：其侧基的极性不太大，所以具有良好的介电性能和电绝缘性能。
④热性能：其耐热性不好，属于易燃塑料。
⑤耐化学药品性：聚甲基丙烯酸甲酯由于有酯基的存在使其耐溶剂性一般，可耐碱等，但吸收醇类可溶胀，并产生应力开裂。
⑥环境性能：具有良好的耐候性，可长期在户外使用，对臭氧和二硫化碳等气体具有良好的抵抗能力。
9.论述聚酰胺结构与性能的关系？由于分子主链中重复出现的聚酰胺基团是一个带极性的基团，这个基团上的氢能与另一个酰胺基团上的羰基结合成牢固的氢键，使聚酰胺的结构发生结晶化，从而使其具有良好的力学性能、耐油性、耐溶剂性能等。
①1、力学性能：聚酰胺具有优良的力学性能。
其拉伸强度、压缩强度、冲击强度及耐磨性都比较好，但是聚酰胺的力学性能会受到温度以及湿度的影响。
它的拉伸强度、弯曲强度随温度与湿度的增加而减小。
②聚酰胺具有良好的化学稳定性，聚酰胺不溶于普通溶剂（如醇、酯、酮和烃类）．能耐许多化学试剂。
常温下，聚酰胺溶解于强极性溶剂（如酚类、硫酸、甲酸）以及某些盐溶液。
③电性能：由于由于其其分子中还有极性的酰胺基团，会影响到其绝缘性能，聚酰胺在低温和干燥的条件下具有有良好的电绝缘性，但在潮湿的条件下，体积电阻率和介电强度均会降低，介电常数和介质损耗也会明显增大，温度上升，电性能会下降。
④热性能：由于其分子链间会形成氢键，因此其熔融温度较高，熔融范围比较窄。
⑤聚酰胺耐候性能一般。
10.简述聚酰胺的加工性能？①聚酰胺是熟塑性塑料．可以采用一般热望性塑料的成型方法，最常用的方法是注射成型，②原料吸水性大，高温时易氧化变色．因此粒料在加工前必须干燥，最好采用真空干燥以防止氧化。
③融化物粘度低，流动性大，因此需要采用自锁式喷嘴，以免漏料，模具应精确加工以防止溢边。
④收缩率大，制造精密尺寸零件时，必须经过几次试加工，测量试制品尺寸，进行修模，在冷却时间上也需给予保证。
⑤、热稳定性较差，热分解而降低制品性能，特别是明显的外观性能，因此应避免采用过高的温度，且不易过长。
⑥由于聚酰胺为一种结晶型聚合物，成型收缩率较大，且成型工艺条件对制品的结晶度，收缩率及性能的影响比较大。
⑦从模中去除的聚酰胺塑料零件，如果吸收少量水分之后，其坚韧性、冲击强度和拉伸强度都会有所提高。
11.简述单体浇注聚酰胺相对于聚酰胺的主要特点？①MC聚酰胺的吸水性较一般聚酰胺6小②MC聚酰胺的硬度比一般热塑性塑料高，且弯曲强度和压缩强度均很高。
③其热性能比聚酰胺6和聚酰胺66高，与聚甲醛相接近。
12.论述聚甲醛的结构与性能的关系：？①力学性能：具有较高的力学性能，最突出的是具有较高的弹性模量，硬度和刚度，其耐疲劳性，耐磨性以及耐蠕变性都较好，随温度的变化较小。
②热性能：具有较高的热变形温度，均聚甲醛的热变形温度要高于共聚甲醛，但均聚甲醛的热稳定性不如共聚甲醛。
③电性能：电绝缘性优良，其介电损耗和介电系数在很宽的频率和温度范围内变化很小。
④耐化学药品性：在室温下，其耐化学药品性非常好，特别是对有机溶剂。
⑤聚甲醛的吸水率<0.25%，湿度对尺寸无改变，尺寸稳定性好。
13.简述聚甲醛的加工性能？①聚甲醛的吸水率小，因此原料一般不用干燥处理，但干燥可以提高制品表面光泽度。
②聚甲醛的热性能性差，且熔体粘度对温度不敏感，加工中在保证无聊充分塑化的条件下，可提高注射速率来增加无聊的充模能力。
③聚甲醛的结晶度的提高，成型收缩率大，因此对于壁厚制件，要采用保压补料方式收缩。
④聚甲醛熔体的冷凝速度快，制品表面易产生缺陷，因此可以采用提高模具温度的方法来减小缺陷。
14.简述聚甲醛的应用领域？①聚甲醛具有优异的综合性能，比强度和比刚度与金属很接近，所以可替代有色金属制作各种结构零部件。
②在汽车工业方面，可利用其比强度高的特点，替代锌、铜等，制作水泵叶轮、油门踏板等。
③在机械工业方面，由于聚甲醛耐疲劳，冲击强度高，具有自润滑性等特点，大量用于制造齿轮，泵体等。
④在电子、电气等方面，由于其介电损耗小，介电强度高被用于制作继电器，计算机控制部件等。
17.简述聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构与性能？①力学性能：具有较高的拉伸强度，刚度和硬度，良好的耐磨性以及耐蠕变性，随温度的变化较小。
②热性能：熔融温度为255-260℃，长期使用温度为120℃，短期使用温度为150℃，热变形温度为85℃。
③电性能：电绝缘性优良，随温度升高，电绝缘性能有所降低，且电性能会受到湿度的影响。
④耐化学药品性：不耐强酸、强碱，在高温下强碱能使其表面发生水解，氨水的作用更强烈，在水蒸气的作用下也能水解。
⑤聚甲醛有优良的耐候性。
18.简述聚对苯二甲酸乙二醇酯的成型加工性能？①由于熔体具有较明显的假塑体特征，婴儿粘度对剪切速率的敏感性大而对温度的敏感性小。
②虽然其吸水性小，但在熔融状态下如果含水率超过0.03%时，就会发生水解而引起性能下降，因此成型加工前必须进行干燥处理。
③成型收缩率较小，而且制品不同方向收缩率的差别较大，经玻璃化增强改性后可明显降低，但生产尺寸精度要求高的制品时，还应进行后处理。
19.论述聚砜结构与性能的关系？①力学性能：具有较高的拉伸强度和弯曲强度，在高温下力学性能保持率高，缺点是抗疲劳性差。
②热性能：具有优异的耐热性，造高温下的耐热老化性能极好。
③电性能：在宽广的温度和频率范围内具有优异的电性能。
④耐化学药品性：化学稳定性好，对无机酸、碱、盐溶液都很稳定，但受某些极性有机溶剂如酮、卤代烃等的作用会发生腐蚀现象。
⑤耐辐射性能优良，但耐候性和耐紫外线性较差。
20.论述聚四氟乙烯的结构与性能的关系？聚四氟乙烯的侧基全为氟原子，分子链的规整性和对称性极好，大分子为线型结构，几乎没有支链，容易有序排列，所以其是一种结晶型聚合物，①力学性能：聚四氟乙烯在力学性能方面最为突出的优点是具有极低的摩擦系数和极好的自润滑性，受到载荷时容易出现蠕变现象，是典型的具有冷流性的塑料。
②热性能：聚四氟乙烯具有优异的耐热性和耐寒性，线膨胀系数比较大，而且会随温度升高而明显增加。
③电性能：聚四氟乙烯的电性能十分优异，其介电性能和电绝缘性能基本上不受温度、湿度和频率变化的影响。
④耐化学药品性：聚四氟乙烯的耐化学药品性在所有塑料中是最好的，可耐浓酸，浓碱，强氧化剂以及盐类，对沸腾的王水也很稳定。