水和废水监测分析方法(第四版)
水和废水监测分析方法 第四版
水和废水监测分析方法第四版《水和废水监测分析方法第四版》是一本非常重要的书籍，它是关于水和废水监测的一本权威指南，可以帮助化学、环境和工程领域的专家们更好地了解和监测水和废水中的各种化学物质。
以下是该书的主要内容和步骤：第一步：概述该书的第一章是关于概述的，它介绍了该书的主要内容和目标，以及水和废水监测的重要性和意义。
此外，该章还介绍了水和废水的基本知识、相关法规和标准，以及监测的目的和方法。
第二步：采样和样品预处理第二章介绍了采样和样品预处理的步骤和方法，包括采样点的选择、样品采集时间和频率、采样方式和容器、给样和混样，以及样品的前处理方法和技术。
第三步：物理和化学分析第三章是关于物理和化学分析的内容，从目录上看，包括了有机和无机物的分析、金属和无机盐的分析、pH测定、卡尔费伊法、尿素酶测定等方面。
其中，物理分析是通过测定水或废水中的物理特性进行分析，包括颜色、浊度、电导率等；化学分析则是测定水或废水中的各种化学物质的种类和含量。
第四步：生物分析第四章是生物分析，属于水和废水分析中较为特殊的分析方法。
它主要是基于不同的生物指标，对水或废水中的生物化学反应和过程进行观察和分析。
例子有生物酶法、培养液法等。
第五步：仪器和设备第五章是关于仪器和设备的介绍和使用。
它包括仪器的特点和参数、使用方法和注意事项，以及维护和保养等方面。
第六步：质量保证和控制第六章介绍了质量保证和控制的方法和标准，以确保水和废水分析的准确性和可重复性。
它包括了样品库存、实验设计、检查程序等方面。
第七步：数据分析第七章是数据分析，可以对分析结果进行分析和解释，从而分析水和废水的污染程度和影响。
综上所述，水和废水监测分析方法，是一个复杂而又重要的过程。
通过《水和废水监测分析方法第四版》这本重要指南的介绍和实践，可以更好地理解和掌握其相关知识和技能，从而更好地进行水和废水监测分析工作。
水和废水监测分析方法 第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析方法是指对水和废水中各种物质进行定性、定量的分析方法，以保证水和废水质量符合国家标准和相关法律法规要求。
本文将简要介绍水和废水监测分析方法的发展和现状，以及主要的监测技术和装备。
一、发展和现状水和废水监测分析方法的发展可追溯到19世纪中叶，当时用简单的化学试剂进行水质分析，如给水中总硬度的测定常用EDTA（乙二胺四乙酸）滴定法。
20世纪初期随着分析仪器的出现和发展，如光度计、电化学分析仪等，水质监测也逐渐向自动化和计算机化方向发展。
上世纪70年代，环保法和水污染防治法的实施促进了水和废水监测分析方法的快速发展，相继出现了气相色谱、液相色谱、质谱、扫描电镜和原子吸收分析等现代化的分析技术和装备。
至今，水和废水监测分析方法已经非常成熟，科技含量和自动化程度不断提高，便携式、在线、实时监测技术不断涌现。
例如，针对城市饮用水的监测方法包括包括水样采集、细菌检测、有机物分析、重金属检测等多个方面，在方法的选择、操作技能及分析技术等方面也更加精细。
二、监测技术和装备1. 采样技术水和废水样品的采集技术对监测分析结果的准确性和可靠性有着至关重要的作用。
采样方法主要分为手工采样和自动采样两种，手工采样是在特定的位置和时刻采集水和废水样品，手工操作的采样筒能保持采样前的状态，防止污染；自动取样设备可减小误差、提高精度。
2. 理化分析技术包括色谱、质谱、原子吸收光谱、核磁共振等。
其中，液相色谱、气相色谱技术在水和废水监测分析中占有较大比重。
液相色谱法分离效果好，适用于水样中极性化合物的分析，如阴离子表面活性剂、杀菌剂、激素类物质等；气相色谱法对非极性化合物具有优异的分离和检测性能，如挥发性有机物（VOCs）、农药和卤代化合物等。
3. 生物学监测技术通过测定水和废水中微生物的数量和种类，可以追踪水体生态系统中微生物的分布规律，为环保决策提供科学依据。
常用的微生物计数方法有培养法、荧光率测法、膜过滤法、流式细胞仪法等。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护和资源管理的重要组成部分。
随着工业化和城市化的发展，水资源的污染和短缺问题日益突出，因此水和废水的监测分析显得尤为重要。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，并对第四版的更新内容进行详细说明。
首先，水和废水监测分析的方法包括采样、样品处理、分析测试和数据处理等步骤。
采样是水和废水监测的第一步，其重要性不言而喻。
在采样过程中，要注意选择代表性样品，并严格按照标准操作程序进行操作，以确保采样结果的准确性和可靠性。
样品处理是指对采集到的水和废水样品进行处理，包括预处理、提取和净化等步骤，以便进行后续的分析测试。
分析测试是水和废水监测的核心内容，包括化学分析、物理分析、生物分析等多种方法，用于检测水和废水中的各种污染物质。
数据处理是指对分析测试结果进行统计分析和评价，为水和废水的管理和治理提供科学依据。
在本文的第四版中，对水和废水监测分析的方法进行了更新和完善。
首先，在采样方法方面，增加了新的采样技术和装备，提高了采样效率和准确性。
其次，在样品处理方面，引入了新的样品处理方法，简化了样品处理流程，提高了样品处理的效率和质量。
在分析测试方面，新增了一些先进的分析仪器和方法，扩大了分析测试的范围和深度。
在数据处理方面，更新了数据处理软件和技术，提高了数据处理的自动化和智能化水平。
总的来说，水和废水监测分析方法第四版在技术和方法上都有了较大的进步和提高，为水和废水的监测分析工作提供了更加科学、准确和可靠的技术支持。
同时，本文还介绍了一些实际案例和经验，以帮助读者更好地理解和掌握水和废水监测分析的方法和技术，提高水和废水监测分析的实际操作能力。
在实际工作中，水和废水监测分析的方法需要结合具体的水质特点和监测目的，灵活选择和应用各种方法和技术，以取得准确可靠的监测分析结果。
同时，还需要加强对监测分析人员的培训和管理，提高其专业素质和操作技能，为水和废水的监测分析工作提供坚实的技术保障。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境监测的重要组成部分，对水质进行准确监测分析，有助于保护水资源，维护生态平衡，保障人民健康。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，并对第四版进行详细说明。
一、采样方法。
1.1 采样器具的选择。
在进行水和废水监测分析时，首先要选择合适的采样器具。
常用的有玻璃瓶、塑料瓶、采样管等。
根据不同的监测对象和监测要求，选择合适的采样器具非常重要。
1.2 采样点的确定。
采样点的选择直接关系到监测结果的准确性。
一般来说，应选择水体流速均匀、水质稳定的位置进行采样。
同时，要注意避开污染源，确保采样的水质代表性。
二、样品处理。
2.1 样品保存。
采样完成后，样品的保存至关重要。
通常情况下，应将样品保存在4摄氏度以下，避免阳光直射和污染物的接触，以保持样品的原始状态。
2.2 样品前处理。
在进行监测分析之前，有些样品需要进行前处理，例如过滤、酸碱调节、浓缩等。
这些处理方法要根据具体情况进行选择，以保证监测结果的准确性。
三、监测分析方法。
3.1 传统监测方法。
传统的水和废水监测分析方法包括物理化学分析和生物学分析两大类。
物理化学分析包括pH值、浊度、溶解氧、化学需氧量（COD）、总氮、总磷等指标的监测；生物学分析则主要是针对水中微生物的监测。
3.2 先进监测技术。
随着科技的不断发展，一些先进的监测技术也被应用到水和废水监测分析中，例如光谱分析、电化学分析、质谱分析等。
这些方法具有灵敏度高、分析速度快、结果准确等优点，为水和废水监测提供了新的思路和手段。
四、实验室质控。
4.1 样品分析。
在进行监测分析时，实验室应建立严格的质控体系，包括样品的标识、记录、保存、分析等环节。
只有保证每一个环节的准确性，才能保证监测结果的可靠性。
4.2 方法验证。
针对不同的监测方法，实验室要进行方法验证，确保方法的准确性和可靠性。
只有通过验证的方法才能够在实际监测中得到应用。
五、数据处理与报告。
监测分析完成后，需要对数据进行处理和分析，得出监测结果。
水和废水监测分析方法 (第四版)
水和废水监测分析方法 (第四版)
水和废水监测分析方法（第四版）是一种用于监测和分析水质及其中存在的有害物质或微生物的技术。
该方法分为三个部分：预处理，样品分析和数据分析。
预处理部分：通常需要对样品进行预处理，以提高分析的准确性和精确度。
这些包括：分离复合悬浮物（如沉淀，沉积物，悬浮物等）；修正PH值；添加指示剂；稀释溶液；去除气体；以及使用特殊的离子交换树脂进行离子置换等。
样品分析部分：以便进行水质分析，样品通常将经由一系列步骤来测定水质中存在的指示物质及有害物质的含量。
这些步骤包括：光度计测定，化学发光分析，离子色谱分析，质谱分析，原子荧光光谱分析，高效液相色谱分析，生物检测，卤素检测等。
数据分析：通过数据分析，可以识别水质中指示物质及有害物质的含量，并可以计算水质总体评价结果。
这些数据分析包括：电导率，温度，溶解氧，氨氮，磷酸盐，pH值，硫酸盐，重金属，有机氯农药，汞，硝酸盐，总氮，总磷，悬浮物，微生物，有毒有害物质等。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护工作中非常重要的一环，准确的监测分析可以为水质管理和环境保护提供科学依据。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，希望能够对相关工作人员有所帮助。
首先，水和废水监测分析的方法包括采样、样品处理、分析测试和数据处理等环节。
在采样过程中，应该选择适当的采样点和采样时间，并使用合适的采样器具进行采样。
对于不同类型的水体，采样方法也会有所不同，需要根据实际情况进行选择。
采样后的样品需要进行处理，包括样品保存、预处理和样品制备等步骤，确保样品的完整性和代表性。
在分析测试环节，应该选择合适的分析方法和仪器设备，进行水质参数的检测和分析。
最后，对测试结果进行数据处理和评价，得出水质状况的评价和分析报告。
其次，水和废水监测分析的方法需要根据监测对象的不同进行选择。
对于地表水、地下水、饮用水和工业废水等不同类型的水体，监测分析的方法也会有所差异。
例如，对于地表水和地下水，可以采用现场测试和实验室测试相结合的方法，综合考虑水质参数的监测指标；对于饮用水，需要进行更加严格的监测和分析，确保水质符合卫生标准；对于工业废水，需要根据不同的工艺流程和排放标准，选择合适的监测方法和技术手段。
此外，随着科学技术的发展，水和废水监测分析的方法也在不断更新和改进。
新型的监测仪器设备和分析方法不断涌现，提高了监测分析的准确性和效率。
同时，环境监测标准和法规政策也在不断完善，对监测分析提出了更高的要求。
因此，监测分析人员需要不断学习和更新专业知识，不断提高监测分析的水平和能力。
总之，水和废水监测分析是环境保护工作中不可或缺的一环，准确的监测分析可以为水质管理和环境保护提供科学依据。
在实际工作中，需要根据监测对象的不同选择合适的监测分析方法，不断更新和改进监测分析技术，提高监测分析的水平和能力。
希望本文介绍的水和废水监测分析方法对相关工作人员有所帮助，推动环境保护工作取得更好的成效。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水的监测分析是环境科学研究和水质管理中的重要内容。
近年来，随着工业发展和城市化进程的加速，水资源的污染和短缺问题日益凸显。
因此，开展水和废水的监测分析工作，有助于制定合理的环境保护政策，保障人民的饮水安全和生态环境的可持续发展。
水和废水监测分析的方法主要包括样品采集、前处理、分析测试和数据处理等步骤。
样品采集是整个分析工作的第一步，主要包括采样点的选择、样品保存条件的确定和采样量的控制等。
一般情况下，可以通过现场采样和代表性样品采集来获取样品。
现场采样是获取水和废水样品最直接的方式，适用于水体中污染物浓度较高的情况。
代表性样品采集是采集水体中多个点位的样品，并混合后形成一定容量的混合样品，以确保样品的代表性。
对于废水的采样，应采取随机采样方式，并避免样品暴露于环境中的时间过长，以尽量减少外界污染对样品的影响。
样品前处理是确保分析测试结果准确性和可靠性的关键步骤。
样品前处理的主要目的是消除样品中的干扰物质和提高分析的灵敏度。
常见的样品前处理方法包括调整样品pH值、样品预处理、样品浓缩和样品提取等。
调整样品的pH值可以使分析过程中的化学反应达到最佳状态，提高分析的准确性。
样品预处理是通过加热、过滤、摇匀等方式降低样品中悬浮物质和溶解物质的浓度，减少对后续分析过程的干扰。
样品浓缩可以提高分析的灵敏度，尤其适用于浓度较低的污染物分析。
样品提取是将样品中目标污染物分离出来，以便进一步分析和测定。
分析测试是水和废水监测分析的核心环节。
常见的分析测试方法包括化学分析、物理分析和生物分析等。
化学分析方法是指利用化学方法对样品中目标污染物进行定性和定量分析的方法。
常见的化学分析方法有光谱分析、电化学分析和色谱分析等。
物理分析方法主要是通过测量样品的物理性质如溶解度、密度和浊度等来判断水体中污染物的浓度和性质。
生物分析方法主要是通过观察和统计水体中的生物信息来判断水质的好坏，常见的生物分析方法有生物指标方法和微生物方法等。
(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417
第一章理化指标第一部分污水一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1．玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂：氯化钾2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
1.103-105℃烘干的总残渣（B）将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
仪器：瓷蒸发皿（直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿）、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
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第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1．玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂：氯化钾2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
1.103-105℃烘干的总残渣（B）将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
仪器：瓷蒸发皿（直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿）、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
2.103-105℃烘干的可滤残渣（A）将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103-105℃烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。
3.180℃烘干的可滤残渣（A）水样在此温度下烘干，可使吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。
4.103-105℃烘干的不可滤残渣（悬浮物）（A）指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物，用0.45um滤膜过滤水样，经103-105℃烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）的含量。
仪器：全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜（孔径0.45um、直径45-60mm）、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶（内径30-50mm）四、溶解氧1.碘量法水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后，氢氧化物溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。
仪器：250-300ml溶解氧瓶试剂：硫酸锰、氢氧化钠、碘化钾、硫酸、淀粉、重铬酸钾、硫代硫酸钠、水杨酸或氯化锌（用于淀粉防腐）2.便携式溶解氧仪法（B）-------常用便携方法测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及裣的内置热敏电阻组成。
电极的可渗透薄膜为选择性薄膜，把待测水样和感应器隔开，水和可溶性物质不能透过，只允许氧气通过。
当给感应器供应电压时，氧气穿过薄膜发生还原反应，产生微弱的扩散电流，通过测量电流值可测定溶解氧浓度。
仪器：便携式溶解氧仪五、化学需氧量（COD）指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量以氧的mg/L来表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，及只能反映被氧化的有机物污染。
1.重铬酸钾法用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释的测定上限是700mg/L，用0.025mg/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但，低于10mg/L时测量准确度较差。
仪器：回流装置（带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置）、六联变阻电炉、50mL酸式滴定管药品：重铬酸钾、邻菲啰啉、硫酸亚铁、浓硫酸、硫酸亚铁铵、硫酸银、硫酸汞、防暴玻璃珠2.快速密闭催化消解法（含光度法）（B）六、生化需氧量（BOD）在20±1℃下培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示，对稀释的水样稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上，为了保证水样稀释后有跃然的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气使稀释水中溶解氧接近饱和，稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等）以保证微生物生长的需要。
测定范围：2mg/L---6000mg/L当水样BOD5大于6000mg/L会因稀释带来一定的误差。
仪器：恒温培养箱（20±1℃）、5-20ml细口玻璃瓶、5L量筒、玻璃棒（棒的长度比量筒的长度高200mm，在棒的底端固定一个走私比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板）、溶解氧瓶（300ml，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口）、虹吸管。
药剂：磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水合磷酸氢二钠、氯化铵、七水合硫酸镁、无水氯化钙、六水合氯化铁、盐酸、氢氧化钠、亚硫酸钠、葡萄糖、谷氨酸、乙酸、碘化钾、淀粉、七、磷（总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷）1.测量范围：0.01mg/L---0.6mg/L仪器：医用手提式高压蒸汽消毒器（1.1kg/cm2，相应温度为120℃）、电炉（2KW）、50mL（磨口）具塞刻度管、分光光度计（比色皿架可调）、10mm玻璃比色皿、30mm玻璃比色皿纱布、线绳。
药剂：过硫酸钾、硫酸、抗坏血酸、钼酸铵、酒石酸锑氧钾、硫酸二氢钾（优级纯）、硝酸（清洗比色皿）八、总氮1.过硫酸钾氧化紫外分光不度法测量范围：0.05mg/L---4mg/L仪器：紫外分光光度计、10mm石英比色皿、压力蒸汽消毒器（压力为 1.1-1.3kg/cm2，相应温度120-124℃）、25mL具塞玻璃磨口比色管。
药剂：氢氧化钠、过硫酸钾、浓硫酸、盐酸、优级纯硝酸钾。
九、氨氮氨氮以游离氨（NH3）或铵盐（NH4）形式存在于水中，两者的组成取决于水的PH值和水温，当PH 值高时、水温低时NH3比例较高，NH4反之。
水样的预处理：清洁的水可采用絮凝沉淀法，污染严重的工业废水，则用蒸馏法。
仪器：带氮球的定氮蒸馏装置（500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管）药剂：硫酸、盐酸、氢氧化钠、溴百里酚蓝、轻质氧化镁、玻璃珠、硼酸1.钠氏试剂光度法检测范围：0.025-2mg/L仪器：分光光度计（20mm比色皿）、PH计、50ml比色管、聚乙烯瓶。
试剂：碘化钾、二氯化汞、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化汞、氢氧化钠、酒石酸钾钠、优级纯氯化铵。
2.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样。
仪器：50mL滴定管药剂：甲基红、乙醇、亚甲蓝、硫酸、无水碳酸钠（基准试剂）、甲基橙、第二部分饮用水一、实验室纯水质量检验（一）PH值测定用PH计测定，一般去离子水的PH值在6.5-7.5之间。
（二）电导率的测定用具有温度补偿功能的电导仪测定。
（三）可氧化物的测定试剂：硫酸、高锰酸钾、（四）吸光度测定仪器：1cm和2cm石英比色皿、紫外分光光度计（五）二氧化硅测定试剂：钼酸铵、草酸、硫酸、硫酸亚铁铵二、色度------铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸三、臭----文字描述法四、浊度（一）分光光度法最低检测浊度：3度仪器：50ml比色管、分光光度计、0.2um滤膜试剂：硫酸肼、六次甲基四胺（二）目视比浊法水样与由硅藻土配制的浊度标准液进行比较，1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浊度称为1度。
仪器：研钵、100ml具塞比色管、250ml具塞无色玻璃瓶、分光光度计、蒸发皿、恒温水浴、烘箱、干燥器、试剂：硅藻土、甲醛、（三）便携式浊度计法仪器：各种类型的便携式浊度计（量程根据需要设定）五、PH值（一）玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.试剂：氯化钾（二）便携式（台式）PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯、各种型号的台式（实验室用）或便携式（现场用）PH计（复合电极）六、碱度（总碱度、生碳酸盐和碳酸盐碱度）-----酸碱指示剂滴定法测定范围：14.0-88.5mg/L仪器：酸式滴定管25ml、锥形瓶250ml、无分度吸管（胖肚吸管）25ml试剂：硫代硫酸钠（去除余氯）、酚酞、甲基橙、无水碳酸钠（基准试剂）、盐酸七、总硬度（钙镁总硬度）----EDTA滴定法测定地下水和地表水，不适合测含盐量高的水，最低检测浓度：0.05mmol/L仪器：50ml滴定管试剂：EDTA二钠镁、氯化铵、浓氨水、硫酸镁、EDTA二钠二水合物、铬黑T、无水碳酸钙、盐酸、甲基红、乙醇、三乙醇胺、乙醇、氢氧化钠八、氯化物-----硝酸银滴定法本法适用于各种水，测定浓度：10-500mg/L。
仪器：150ml锥形瓶、棕色酸式滴定管、甘锅试剂：氯化钠（基准试剂）、硝酸银、铬酸钾、酚酞、乙醇、硫酸九、余氯（一）碘量法本法适用于生活用水的测定仪器：碘量瓶药剂：碘化钾（优级纯）、硫酸、重铬酸钾（优级纯）、5水合硫代硫酸钠、无水碳酸钠、淀粉、乙酸钠、冰乙酸（二）N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）硫酸亚铁铵滴定法适用于加氯处理的饮用水等的测定，浓度范围：0.03-5mg/L仪器：微量滴定管（5ml和0.02ml分度）、无分度吸管（胖肚吸管）、试剂：无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、二水合EDTA二钠、N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）、硫酸、DPD硫酸盐、碘化钾、六水合硫酸亚铁铵、正磷酸、二苯胺磺酸钡、重铬酸钾（三）N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）光度法测定范围：0.05-1.5mg/L游离氯，超过上限可稀释后测定，适用于经加氯（或漂白粉）处理的饮用水等。