药物不良反应试题
药物不良反应考试试题
药物不良反应考试试题
一、X型题（本大题20小题．每题1.0分，共20.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
影响药物不良反应的因素有
A 与药物品种有关
B 与药物的性质，质量有关
C 不合理用药
D 药物的剂量
E 年龄及疾病状态
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第2题
可引起出血性膀胱炎的药物是
A 6氨基乙酸
B 氨甲苯酸
C 环邻酰胺
D 氮芥
E 肝素
【正确答案】：C,D
【本题分数】：1.0分
第3题
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者出现急性溶血型贫血可能与服用何药有关
A 新霉素
B 磺胺
C 伯氨喹
D 呋喃类
E 蚕豆素
【正确答案】：B,C,D,E 【本题分数】：1.0分
第4题
四环素的毒性是
A 脂肪肝
B 范尼康综合症
C 头皮缺损
D 心率失常
E 软骨病
【正确答案】：A,B,E
【本题分数】：1.0分
第5题
服用大剂量维生素A引起
A 厌食
B 皮肤瘙痒
C 出血
D 骨软化
E 精神病
【正确答案】：A,B
【本题分数】：1.0分
第6题
有关药物副作用的正确说法是A 不可避免的药物作用。
药师考试-临床药物治疗学-药物不良反应-试题与解析
临床药物治疗学-药物不良反应一、A11、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A、特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性2、以下药物反应中，属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、遗传药理学不良反应3、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应D、停药综合征E、致畸、致癌、致突变4、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A、过度作用B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应5、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸6、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应D、E型药物不良反应E、C型药物不良反应7、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟D、生理状态E、病理状态8、以下属于不良反应的是A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢9、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法10、求证地西泮药与交通事故之间的相关性，证实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应，最好的监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法11、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正确的是A、药品监测有时间限制B、可及时调整治疗计划，合理用药C、监测范围窄，覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应B、副作用C、后遗作用D、首剂效应E、继发反应13、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用14、特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大C、反应时间长D、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应15、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统16、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品E、重点监测上市4年以内的产品17、以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、资料可有偏差D、监测覆盖面大E、可发现罕见的ADR18、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定19、B型药物不良反应的特点是A、与剂量相关，可预见，发生率高B、与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长，反应不可重现20、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残21、药物不良反应中的撤药反应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应22、“药物不良反应”可用英文缩写为A、ADRB、TDMC、ExpD、TABE、BDR23、药物不良反应自愿呈报系统的特点，说法正确的是A、不能发现罕见ADRB、简单易行，但是存在偏差C、监测范围窄，覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象24、利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害A、心功能B、肝功能C、脾功能D、肺功能E、肾功能25、下列各药物中，有耳毒性的是A、氢氧噻嗪B、氯噻酮C、红霉素+阿司匹林D、螺内酯E、甘露醇26、下列有关副作用的内容，说法错误的是A、在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应B、服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量C、有些药物的副作用是不可避免的D、有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E、有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示27、药物合用后，引起肾功能损害发生率增加的是A、利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍B、他汀类与贝特类药物合用C、地西泮与水合氯醛合用D、阿司匹林与华法林合用E、磺胺类药物与甲氧苄啶的合用28、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应29、进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告该进口药品的所有不良反应A、3年B、5年C、7年D、10年E、12年30、与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A、A类B、B类C、C类D、D类E、E类31、不属于Kareh Lasagna评定方法标准的是A、肯定B、可能C、不可能D、无法评价E、可疑32、庆大霉素的耳毒性属于A、毒性反应B、过敏反应C、后遗作用D、继发反应E、撤药反应33、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、后遗效应34、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应35、常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素36、队列研究与病例研究的不同之处在于A、用很小的样本获得有价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的37、美国全国门诊医疗调查，要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方，属于药物流行病学研究方法中的A、描述性研究方法B、队列研究D、病例对照研究方法E、分析性研究方法38、队列研究与临床试验的不同之处在于A、用很小的样本获得由价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的39、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正确的是A、指一种疾病或综合征B、指药物引起的疾病或综合征C、指人们所用药物引起的疾病或综合征D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态40、发生药源性疾病治疗原则是A、减量继续用药B、停药几天后恢复用药C、立即停药，对因对症治疗D、加用保护受损器官的药物E、换用药理作用相似的药物继续使用41、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药，对因治疗B、及时抢救，加快药物的排泄C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等D、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物42、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血43、药物流行病学常用的研究方法不包括A、生态学研究B、自愿呈报研究方法D、病例对照研究方法E、横断面研究二、B1、A.A类药物不良反应B.H类药物不良反应C.C类药物不良反应D.G类药物不良反应E.E类药物不良反应（按发生机制分型）<1> 、撤药反应A B C D E<2> 、化学的反应A B C D E<3> 、基因毒性反应A B C D E<4> 、过敏反应A B C D E2、A.A型药物不良反应B.B型药物不良反应C.D型药物不良反应D.E型药物不良反应E.C型药物不良反应（按药理作用分型）<1> 、由于妊娠期服用己烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌为A B C D E<2> 、由遗传因素产生的不良反应为A B C D E<3> 、由抗原抗体相互作用引起的过敏反应为A B C D E<4> 、应用药物时所出现的治疗目的以外的药理作用为A B C D E<5> 、首剂效应属于A B C D E3、A.副作用B.首剂效应C.停药反应D.后遗作用E.继发反应<1> 、抗高血压药停用后血压骤升是A B C D E<2> 、应用氯霉素后诱发二重感染是A B C D E<3> 、皮质激素停药后仍出现股骨头坏死是A B C D E4、A.肯定B.很可能C.可能D.不可能E.可疑根据依据判断不良反应发生的因果关系：<1> 、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；不能合理地用患者疾病进行解释A B C D E<2> 、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合，患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果A B C D E<3> 、时间顺序合理，停药后反应停止；重新用药，反应再现，与已知药物不良反应相符合；A B C D E<4> 、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；停药后反应停止；无法用患者疾病进行合理解释A B C D E5、A. 副作用B. 特异质反应C. 继发反应D. 撤药反应E. 首剂反应<1> 、哌唑嗪降压药首次应用时引起血压骤降属于A B C D E<2> 、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A B C D E<3> 、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A B C D E<4> 、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】 A型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。
药品不良反应培训试题
药品不良反应培训试题单选题：1、用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不良反应是指药物的OA、副作用（正确答案）B、变态反应C、毒性作用D、继发性反应E、特异质反应2、一般情况下，作用选择性低的药物，在治疗量时对畜禽的（）A、毒性较小B、副作用较多（正确答案）C、副作用较少D、不良反应较少E、过敏反应较剧烈3、药物的不良反应不包括（）A、副作用B、毒性作用C、拮抗作用（正确答案）D、过敏反应E、特异质反应4、药品不良反应即是（）A、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（正确答案）D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应5、氯霉素可导致的药源性疾病是（）A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血（正确答案）C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应OA.及时报告药品不良反应B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应C按规定报告所获知或发现的药品不良反应（正确答案）D.按规定反映所在地发生的药品不良反应7、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理（正确答案）C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应8、药品说明弓中未记载的不良反应，应作为OA、新的药品不良反应（正确答案）B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应9、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应（正确答案）10'特异体质反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应H、长期用药后致心血管疾病可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应（正确答案）D、新的药品不良反应12、毒性反应可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应13、副作用可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应14、过敏反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应15、药物的致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年之后，因此必须OA・注意特殊人群用药B・了解患者及其家族的过敏史C-注意定期监测器官功能D-注意ADR症状，尤其是迟发反应（正确答案）E・用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。
药物不良反应监测试题(含答案)
药物不良反应测试卷（请将每题答案直接写在题后）科别：姓名：测试时间：2017-3-21 得分：答题卡单选题（每题2分，共100分）1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是A、继发反应?B、过度作用C、过敏反应?D、停药综合征?E、致畸、致癌、致突变?2、以下药物反应中，属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应?C、毒性反应?D、特异质反E、遗传药理学不良反应?3、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是AC4ACDE5、BABCDE6、ABCDE7、ACE、可发现罕见的ADR?8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品?B、重点监测上市2年以内的产品?C、重点监测上市3年以内的产品?D、重点监测上市1年以内的产品?E、重点监测上市4年以内的产品?9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统?B、文件规定报告方式?C、自愿呈报系统?D、病人感受报告方式?E、集中监测系统?10、特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大?C、反应时间长D、停药后反应继续发展?E、多数有遗留效应?11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用?12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张?E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢?17、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟?D、生理状态E、病理状态?18、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应?C、D型药物不良反应?D、E型药物不良反应?E、C型药物不良反应?19、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳?B、四环素降解产物引起蛋白尿?C、输液引起热原反应?D、青霉素引起过敏性休克?E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸?20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种AC21AC22AB长?CDE23AD、α24A?D25AC26AB、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损?C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少?D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害，尤以肝坏死多见?E、吲哚美辛可致肾衰和水肿?27、下列药物中，长期应用可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A、奎宁?B、奥美拉唑?C、普鲁卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平? 28、下列最容易引起水钠潴留的药物是A、氢化可的松B、地塞米松?C、泼尼松D、醛固酮?E、可的松?29、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正确的是A、指一种疾病或综合征?B、指药物引起的疾病或综合征?C、指人们所用药物引起的疾病或综合征?D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征?E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能????1星期??A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素?D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素?35、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药?C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药?E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应?36、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应?C、毒性反应?D、特异质反应E、后遗效应?37、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全?B、再生障碍性贫血?C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血?38、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药，对因治疗?B、及时抢救，加快药物的排泄?C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等?D、及时使用拮抗性解毒药?E、加用保护受损器官的药物?39ABCDE40AC、法?41A、B、C、D、综合征E42、AC、用?43、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用?B、首剂效应?C、菌群失调?D、过度作用E、二重感染?44、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。
药品不良反应培训试题
药品不良反应培训试题选择题：（每题所给的选项有1个或多个正确选项，选出所有正确选项。
共47题，每题2分，共94分）1、妊娠期服用乙烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌，此类属于（）类不良反应。
A A类B B类C C类D D类2、当一种药具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用可认为是（）。
A 毒性反应B 首剂效应C 继发反应D 副作用问题3～8请为下列各药选配较特殊的不良反应。
A 肾脏损害B 白细胞减少症C 白内障D 中毒性脑炎E 海豹肢畸形3、磺胺酏剂引起的典型不良反应是（）。
4、氨基比林引起的典型不良反应是（）。
5、二硝基酚引起的典型不良反应是（）。
6、非那西丁引起的典型不良反应是（）。
7、二磺二乙基锡引起的典型不良反应是（）。
8、沙利度胺引起的典型不良反应是（）。
9、目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
A 自发呈报B 医院集中监测C 病例对照研究D 记录联结E 前瞻性队列调查0、队列研究的目的是（）。
A获得发病率或死亡率B检验病因假设C描述疾病自然史D估计相对、绝对危险度1、我国对药品不良反应监测施行（）报告制度。
A 逐级报告B 定期报告C 强制报告D 必要时可越级报告2、因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对器官功能产生永久损伤D对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残3、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）日内报告，死亡病例须及时报告。
A 3B 20 D 304、过量引起肝坏死的解热镇痛药是（）。
A布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 乙酰水扬酸 D 保泰松5、下列哪种药品可偶致视力模糊及中毒性弱视？（）A 乙酰水扬酸B 布洛芬C 吲哚美辛D 保泰松6、塞来昔布因选择作用于（），严重上消化道不良反应（出血、穿孔、幽门梗阻）的发生率与其他非甾体抗炎药相比明显减少。
A环氧酶 B 环氧酶环氧酶2 D 6-磷酸葡萄糠脱氢酶7、乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理？（）A 口服碳酸氢钠B 口服氯化铵C 静滴碳酸氢钠D 口服氢氯噻嗪8、控制严重高血压效果较好的钙拮抗剂药是哪种？（）A 硝苯地平B 维拉帕米C 合心爽D 氟桂嗪9、能有效预防偏头痛的钙拮抗剂药是哪种？（）A 硝苯地平B 维拉帕米C 合心爽D 氟桂嗪0、倍他洛尔选择性阻断（）受体发挥降压作用。
药物不良反应试题
药物不良反应试题一、单选题。
（每题5分）1、抗休克治疗时下列哪项药物对改善肾缺血有利() [单选题]A.去甲肾上腺素B.肾上限素C.多巴胺(正确答案)D.麻黄碱E.去氧肾上腺素2、关于休克护理下列哪项不妥() [单选题]A.平卧位B.常规吸氧C.给热水袋保暖(正确答案)D.观察每小时尿永量3、休克的十要致死产故原由是() [单选题]A.心功能哀竭B.肺间质水肿C.肾小管损坏D.多系统器官衰竭(正确答案)4、青霉素过敏性休克的相关叙述，正确的是() [单选题]A.可在皮试后数秒钟闪电式产生(正确答案)B.主要表现为皮肤瘙痒C.过敏性休克主要发生在注射给药的过程中D.过敏性休克可在半小时后自行缓解5、青霉素过敏性休克在抢救时首先采取的措施是() [单选题]A.立即通知医生抢救B.静脉注射0.1%盐酸肾上腺素1mlC.立刻停药，平卧，皮下注射盐酸肾上腺素(正确答案)D.立刻吸氧,胸外心脏按压6、休克时病人的体位() [单选题]A.俯卧位B.半卧位C.头低脚高D.上身下肢各适当抬高15度-30度(正确答案)7、休克病人补液一般首选() [单选题]A.全血B.血浆C.10%葡萄糖液D.右旋糖苷E.平衡盐溶(正确答案)8、抢救治疗后，反应补充血容量成功的最好的临床目标是() [单选题]A.血压上升B.尿量增长(正确答案)C.体温上升D.精神平衡9、青霉素皮内试验观察结果的时间() [单选题]A.10分钟B.20分钟(正确答案)C.30分钟D.60分钟10、休克病人使用血管扩张药，必须具备的条件是() [单选题]A.纠正酸中毒(正确答案)B.心功能正常C.补足血容量(正确答案）D.先用血管收缩药11、成人经静脉补充钾离子时，要求尿量每小时不得少于（） [单选题]A 20mlB.30ml(正确答案)C.40mlD.50mlE.60ml12、休克时应用低分子石旋糖酐的主要作用是() [单选题]A.扩容(正确答案)B.供热C.供蛋白质D.纠正脱水13、病人做药物过敏性试验时，常用的皮肤消毒剂是() [单选题]A.2%碘酒溶液B.0.2%碘伏溶液C.75%酒精溶液(正确答案)D.0.1%新洁尔灭溶液14、青霉素过敏性休克的相关叙述，正确的是() [单选题]A.可在皮试后数秒钟闪电式产生(正确答案)B.主要表现为皮肤瘙痒C.过敏性休克主要发生在注射给药的过程中D.过敏性休克可在半小时后自行缓解15、导致过敏性休克时出现面色苍白，发绀、血压下降等症状的原因是（） [单选题]A.支气管光滑肌痉挛B.脑组织缺氧C.腺体排泄增长D.有效轮回血量减少(正确答案)二、多选题（每题5分）1、肾上腺素治疗过敏性休克的机制是()A.激动a受体，支气管粘膜血管收缩(正确答案B.激动B受体，气管平滑肌舒张(正确答案)C.C.激动a受体，收缩血管、升高血压(正确答案)D.抑制阻胺等过敏性介质的释放(正确答案)2、列药物中能使血管扩张的是()A.多巴胺(正确答案)B.阿拉明C.山茛菪碱(正确答案)D.肾上腺素E.酚妥拉明(正确答案)3、抗休克过程中微循环好转的标志是()A.神态平静协作、对答如流(正确答案)B.皮肤色泽红润、温暖干燥(正确答案)C.脉压恢复正常(正确答案)D.脉搏慢而有力E.尿量稳定在30ml/h以上(正确答案)4、物引起过敏性休克的主要临床表现有()A.胸闷、心悸、喉头楝塞感、呼吸困难、紫组等，伴有濒死感，严重者可咳出粉白色泡沫样痰。
药物不良反应试题
药物不良反应试题一、单选题：（每题3分）1、妊娠期服用乙烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌，此类属于（）类不良反应。
A A类B B类C C类D D类2、当一种药具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用可认为是（）。
A 毒性反应B 首剂效应C 继发反应D 副作用问题3～8请为下列各药选配较特殊的不良反应。
A 肾脏损害B 白细胞减少症C 白内障D 中毒性脑炎E 海豹肢畸形3、磺胺酏剂引起的典型不良反应是（）。
4、氨基比林引起的典型不良反应是（）。
5、二硝基酚引起的典型不良反应是（）。
6、非那西丁引起的典型不良反应是（）。
7、二磺二乙基锡引起的典型不良反应是（）。
8、沙利度胺引起的典型不良反应是（）。
9、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）日内报告，死亡病例须及时报告。
A 3 B 15 C 20 D 3010、过量引起肝坏死的解热镇痛药是（）。
A布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 乙酰水扬酸 D 保泰松11、乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理？（）A 口服碳酸氢钠B 口服氯化铵C 静滴碳酸氢钠D 口服氢氯噻嗪二．X型题（每题4分）问题1-5，哪些消化系统用药引起下列典型不良反应。
A便秘 B 可逆性肾功能衰竭 C 粒细胞减少 D 秘性脑病 E 锥体外系病1、氢氧化铝合（）2、兰索拉唑（）3、西咪替丁（）4、枸椽酸铋钾（）5、多潘立酮（）6-8，下列降糖药可引起下列哪些不良反应A 乳酸血糖B 胃肠道反应C 粒细胞减少D 低血糖E 肝损害6、优降糖（）7、二甲双胍（）8、阿卡波糖（）三，多选题（每题5分）1、目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
A 自发呈报B 医院集中监测C 病例对照研究D 记录联结E 前瞻性队列调查2、我国对药品不良反应监测施行（）报告制度。
A 逐级报告B 定期报告C 强制报告D 必要时可越级报告3、因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对器官功能产生永久损伤D对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残二、名词解释：（共2题，每题10分，共20分）1、药品不良反应：2、药品不良事件。
药品不良反应培训试题
姓名： ______________部门： _____________考试时间： ________ 分数： __________一、单项选择题 (共 20 分，每题 4 分)1. 世界卫生组织对药物不良反应的定义是 ( )A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应2. 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是( )A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国标准化法》C 《中华人民共和国产品质量法》D 《药品流通监督管理办法》3. 什么是新的 ADR? ( )A 患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应；B 患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应；C 患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应；D 患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应；4. 药品不良反应报告制度是为了( )A 防止滥用B 保证分装准确无误C 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D 便于对岗位工作人员进行考核审查E 保证药品质量和发药质量5. 药物不良反应监测报告实行( )A 医师或临床药师报告制度B 临床药学室收集报告制度C 逐级定期报告制度D 通过互联网直接上报制度二、多选择题 (共 20 分，每题 4 分 )1. 以下那些情况属于严重 ADR (多选)？( )A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；D 对器官功能产生永久损伤；2. 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的( )A、新的不良反应B、严重不良反应C、所有不良反应D、群体不良反应3. 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于( )报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须( ) ，也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品不良反应培训试题
姓名：分数：
一、填空题（每空3分，共20空，60分）
1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自起施行。
2、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据等有关法律法规，制定本办法。
3、药品不良反应，是指在正常用法用量下出现的与有害反应。
4、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的、、和的过程。
5、新的药品不良反应，是指药品的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的、、、或者与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
6、严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应，①
②
③
④导致
⑤导致显著的或者永久的
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
7、同一药品：指同一生产企业生产的同一、同一、同一的药品。
二、单项选择题（每题4分，共10题，40分）
1、世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）
A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
2、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）
A 《中华人民共和国药品管理法》
B 《中华人民共和国标准化法》
C 《中华人民共和国产品质量法》
D 《药品流通监督管理办法》
E 《中华人民共和国消费者权益保护法》 3、《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）
A 2004年5月1日
B 2004年3月4日
C 1999年11月26日
D 2003年10月1日
4、药品不良反应报告制度是为了（）
A 防止滥用
B 保证分装准确无误
C 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D 便于对岗位工作人员进行考核审查
E 保证药品质量和发药质量
5、药物不良反应监测报告实行（）
A 医师或临床药师报告制度
B 临床药学室收集报告制度
C 逐级定期报告制度
D 通过互联网直接上报制度
E 直接上报、逐级反馈制度
6、国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A 定期通报
B 定期公布药品再评价结果
C 不定期通报
D 不定期通报，并公布药品再评价结果
E 公布药品再评价结果
7、药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A 医学技术人员担任
B 药学技术人员担任
C 有关专业技术人员担任
D 护理技术人员担任
E 医学、药学及有关专业的技术人员组成
8、个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
A 国家药品监督管理局报告
B 国家药品不良反应监测专业机构报告
C 所在地卫生局报告
D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E 所在地药品检定所报告
9、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
A 肯定、可能、不可能三级
B 可能、可疑、不可能三级
C 肯定、可能、可疑、不可能四级
D 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
10、药品不良反应报表的主要内容不包括（）
A 病人的一般情况
B 体内药物浓度
C 引起不良反应的药品及并用药品
D 关联性评价
E 不良反应的处理和结果
答案：填空题：1、2011年7月1日 2、《中华人民共和国药品管理法》3、合格药品 4、发
现、报告、评价、控制 5、说明书中未载明、性质、程度、后果、频率 6、导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能损伤、住院或者住院时间延长、7、药品名称、剂型、规格。
选择题：1、D 2、A 3、B 4、C 5、C 6、D 7、E 8、D 9、E 10、B。