儿童先天性肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣狭窄

肺动脉瓣狭窄(Pulmonary stenosis,PS)是一类常见的先天性心脏畸形,占所有先天性心脏病的8%~10%。
1982年,Kan等首先报道采用球囊扩张导管进行静态的球囊扩张技术,称为经皮球囊肺动脉瓣成形术(percutaneous balloon pulmonary valvuloplasty,PBPV),此后获得广泛应用。
20余年来,随着对经皮球囊肺动脉瓣成形术应用的适应证、方法学、术前后血流动力学、作用机制及随访等深入研究及较大数量的临床应用研究,表明经皮球囊肺动脉瓣成形术为简便、有效、安全、经济的治疗肺动脉瓣狭窄的首选方法,对于大部分的病例,经皮球囊肺动脉瓣成形术可替代外科开胸手术。
一、适应证与禁忌证(一) 适应证1.典型肺动脉瓣狭窄,跨肺动脉压差≥40mmHg;2.对于青少年及成人患者,跨肺动脉瓣压差≥30mmHg,同时合并劳力性呼吸困难、心绞痛、晕厥或先兆晕厥等症状。
(二) 相对适应证1.重症肺动脉瓣狭窄伴心房水平右向左分流。
2.轻、中度发育不良型肺动脉瓣狭窄。
3.婴幼儿复杂先心病伴肺动脉瓣狭窄,暂不能进行根治术,应用经皮球囊肺动脉瓣成形术进行姑息治疗,缓解紫绀。
4.部分婴儿重症法洛四联征伴肺动脉瓣狭窄,可试行球囊瓣膜及血管成形术作姑息疗法,以缓解紫绀及肺动脉分支狭窄。
5.肺动脉瓣狭窄经球囊扩张及外科手术后残余压力阶差。
6.室隔完整的肺动脉瓣膜性闭锁,右室发育正常或轻度发育不良,可先行射频打孔,再进行球囊扩张术。
7.重症肺动脉瓣狭窄伴左室腔小及左室功能低下,可行逐步分次球囊扩张术。
(三) 禁忌证1.肺动脉瓣下漏斗部狭窄;肺动脉瓣狭窄伴先天性瓣下狭窄;肺动脉瓣狭窄伴瓣上狭窄。
2.重度发育不良型肺动脉瓣狭窄。
3.婴儿极重型肺动脉瓣狭窄合并重度右室发育不良或右心衰竭。
4.极重度肺动脉瓣狭窄或室隔完整的肺动脉瓣闭锁合并右心室依赖性冠状动脉循环。
5.肺动脉瓣狭窄伴需外科处理的三尖瓣重度返流。
先天病心脏病,肺动脉瓣、三尖瓣轻度返流严重吗

先天病心脏病,肺动脉瓣、三尖瓣轻度返流严重吗先天性心脏病是指出生时即存在的心脏结构异常。
其中,肺动脉瓣和三尖瓣的轻度返流是常见的心脏结构异常之一。
对于患有先天性心脏病的患者,治疗方法和注意事项都非常重要。
本文将对这些问题进行详细解析,以帮助患者和家属更好地了解和对待这一疾病。
一、肺动脉瓣和三尖瓣轻度返流的严重程度1. 肺动脉瓣轻度返流肺动脉瓣轻度返流是指血液在心室和肺动脉之间流动时,瓣膜可以稍微退化一下,形成少量的反流现象。
轻度肺动脉瓣返流不会对心脏功能产生明显影响,通常不需要特殊治疗。
但如果伴随有其他心脏结构异常,可能会对心脏产生影响。
2. 三尖瓣轻度返流三尖瓣轻度返流是指在心脏舒张期,少量的血液可从右心室进入右心房,称为三尖瓣返流。
大多数情况下,三尖瓣返流是正常现象,但当返流量较多时,患者可能会出现气短、心悸、胸闷等症状,此时需要及时治疗。
二、治疗方法对于先天性心脏病患者,治疗方法应由医生根据病情制定个体化的治疗方案,不同的心脏结构异常需采用不同的治疗方法。
1. 药物治疗对于轻度返流,如果不受其他心脏病变的影响,通常不需要特殊治疗,只需定期复查和监测即可。
但如果伴随有其他心脏异常,可采用药物治疗,如利尿剂、洋地黄、β受体阻滞剂等。
2. 手术治疗当患者的心脏病情较为严重时,需要考虑手术治疗。
针对肺动脉瓣和三尖瓣返流比较严重的患者,可考虑瓣膜置换手术。
手术前需要进行详细评估和术前准备,手术后需要严密观察和积极护理。
三、注意事项1. 注意饮食先天性心脏病患者应注意饮食,控制摄入脂肪、钠盐等物质,以防止心脏负担过重,导致病情加重。
建议多摄入富含维生素、蛋白质等营养素且易于消化的食物,如鸡肉、鱼类、蔬菜、豆类等。
2. 注意适度运动患有先天性心脏病的患者应注意适度运动,避免过度活动,增加心脏负担。
应选择舒适的运动方式,如缓步行走、瑜伽等,注意避免剧烈运动。
3. 定期复查患有先天性心脏病的患者需要定期复查,包括心电图、超声心动图等检查,以及心脏功能评估、药物治疗等方面的检查,及时发现和处理心脏病情的变化。
胎儿单纯肺动脉瓣狭窄的产前超声特征与临床转归

访至出生后的 58 例胎儿的产前、产后临床资料。结果
PS 胎儿产前超声特征为肺动脉瓣增厚、回声增强、开
放受限伴瓣口流速增快,还可有不同程度的伴发征象,如四腔心不对称、三尖瓣反流、动脉导管(ductus arterio⁃
sus,DA)血流逆向灌注肺动脉等。根据产前超声心动图特征将 58 例 PS 胎儿分度:轻度 20 例、中度 24 例、重
(广东省妇幼保健院超声诊断科,广州 511400)
摘 要 :目 的
转 归。方法
探 讨 单 纯 肺 动 脉 瓣 狭 窄(pulmonary valve stenosis ,PS)胎 儿 的 产 前 超 声 特 征 与 出 生 后 的 临 床
回顾性分析 2014 年 1 月至 2019 年 6 月在广东省妇幼保健院产前超声诊断为胎儿单纯 PS,并随
1 例典型 PS 胎儿超声心动图结果展示如图 1。
2.3 生后超声心动图检查结果及临床转归
58 例 产 前 诊 断 为 单 纯 PS 胎 儿 ,其 中 52 例
(90%)出生后新生儿期超声心动图检查证实有不
同程度的 PS,6 例超声心动图检查未提示 PS。胎
儿轻、中、重度 PS 与出生后分度诊断一致率分别
teristic ultrasound image of severe fetal PS. Overall,fetal isolated PS achieves good prognosis,even for severe stenosis,
and the clinical outcome will be good if the delivery is carried out in conditioned hospital.
会和美国超声心动图学会发布的儿童心脏超声检
儿童先天性肺动脉瓣狭窄

儿童先天性肺动脉瓣狭窄临床路径(2010版)一、儿童先天性肺动脉瓣狭窄临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为儿童先天性非紫绀型肺动脉瓣狭窄(ICD-10:Q22.101),行直视肺动脉瓣膜切开术或/和右室流出道疏通术(ICD-9-CM-3:35.13,35.25, 35.26,35.34,35.35,35.96),年龄在1-18岁的患者。
(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-心血管外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)1.病史:轻度狭窄可无症状,中重度狭窄出现活动受限、气促、易疲劳甚至猝死。
2.体征:肺动脉区听诊可闻及收缩期杂音。
3.辅助检查:心电图、胸部X线平片、超声心动图等。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床技术操作规范-心血管外科学分册》(中华医学会编著,人民军医出版社)直视肺动脉瓣膜切开术或/和右室流出道疏通术。
(四)标准住院日为10-14天。
(五)进入路径标准。
1. 第一诊断必须符合ICD-10:Q22.101儿童先天性肺动脉瓣狭窄疾病编码。
2.有手术适应证,无禁忌证。
3.无紫绀,超声心动图显示无心房水平右向左分流。
4.当患儿同时具有其他疾病诊断,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)术前准备(术前评估)1-2天。
1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规。
(2)肝肾功能、血型、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)。
(3)心电图、胸部X 线平片、超声心电图。
(4)血压、经皮氧饱和度。
2.根据情况可选择的检查项目:如大便常规、心肌酶、24小时动态心电图、肺功能检查、血气分析、心脏增强CT 等。
(七)预防性抗菌药物选择与使用时机。
抗菌药物预防性使用:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。
可使用二代头孢类抗菌素,如头孢呋辛钠,术前0.5-1小时静脉注射。
先天性心脏病常识

一、什么是先天性心脏病(先心病)?孕妇妊娠期间,在怀孕初期的2-3个月内,是胎儿心脏和大血管形成的时期。
在此时期内,如心脏、大血管的形成发生障碍,并因而引起心脏、血管的局部解剖结构异常,称为先天性心脏病。
除个别小的室间隔缺损在2岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。
二、先天性心脏病分为几种?先天性心脏病的分类目前尚不完全统一,根据血液分流情况,临床上有无紫绀及紫绀出现的早晚可分为三型:a.无分流型(无青紫型):即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。
如右位心、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等b.左向右分流型(潜伏青紫型):此型心脏左右两侧血流循环途径之间存在异常的通道。
早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。
当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右心室压力增高,并超过左心压力时,则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。
如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
c.右向左分流型(青紫型):此型心脏左右两侧血液循环途径之间有异常通道,使血流从右侧心腔向左分流,大量静脉血注入体循环,故可出现持续性青紫。
如法乐氏四联症、法乐氏三联症、大血管错位、永存动脉干等。
三、先心病患儿有哪些主要表现?1、心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。
其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。
患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。
可听到奔马律。
肝大,但外周水肿较少见。
2、紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。
在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
3、蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心内缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。
肺动脉狭窄病人的X线诊断

肺动脉狭窄病人的X线诊断发表时间:2013-05-13T10:10:18.107Z 来源:《中外健康文摘》2013年第9期供稿作者:卢维国[导读] 在心室舒张期则无异常。
肺动脉主干的狭窄后扩张可以显示,部分病例,狭窄后扩张可波及左肺动脉。
卢维国 (黑龙江省通河县人民医院 150900)【中图分类号】R542.5 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)09-0128-02【摘要】目的讨论肺动脉狭窄的X线诊断。
方法对患者进行X线检查并依据图像表现进行诊断。
结论肺动脉瓣狭窄的基本X线征象是肺血减少,左、右肺门不对称,左>右,肺动脉段呈直立性凸出,右心增大。
【关键词】肺动脉狭窄 X线诊断肺动脉狭窄以往认为系少见的先天性心血管畸形,但近年来新发现的病例逐步增多。
我院收集资料完整的肺动脉狭窄病人25例,下面将肺动脉狭窄病人的X现诊断汇报如下。
1 病理分析1.1瓣膜狭窄最为常见,约占70%~80%。
瓣膜粘连融合形成一个圆顶形的隔膜,中心或偏心留一小孔,孔径往往只有数毫米,瓣膜呈不同程度的增厚,甚至变形。
由于血流动力学的关系,肺动脉瓣狭窄常伴有肺动脉主干的狭窄后扩张。
1.2瓣下狭窄即漏斗部狭窄,较少见,约占10%。
狭窄可位于右心室流出道的任何部分,可为狭长的肌肉型通道,亦可为呈环状狭窄之隔膜型。
1.3瓣上狭窄狭窄位于肺动脉瓣上,即肺动脉主干根部局限性狭窄。
1.4混合型狭窄即肺动脉瓣狭窄合并漏斗部狭窄,或肺动脉瓣狭窄合并轻度瓣上狭窄,以前者较常见。
肺动脉狭窄基本的血流动力学变化是右心排血受阻。
由于肺动脉狭窄使右心室收缩压升高(收缩压多在6.67~20.0kPa之间,严重者可为26.7~40.0kPa),导致右心室代偿性心肌肥厚,其后心室腔随之扩大,最后可发展至衰竭。
右心室收缩压与肺动脉的压差,大致与肺动脉狭窄的程度是平行的,亦即压差越大,狭窄越严重。
长期的右心室高压,使肥厚的右心室舒张压增高,随之而发生的是右心房压力升高,右心房增大。
2015儿童常见先天性心脏病介入治疗专家共识

通信作者:孙锟,200092上海交通大学医学院附属新华医院 A,JL心内科,Email:sunkun@shl63.ne;李奋,200127上海交通大学 医学院附属上海儿童医学中心心内科,Email:lifen一88@yahoo.corn.
万方数据
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.标准.方案.指南.
儿童常见先天性心脏病介入治疗专家共识
中国医师协会儿科医师分会先天性心脏病专家委员会 中华医学会儿科学分会心血管学组 《中华儿科杂志》编辑委员会
益、有用和有效。
前
言
Ⅱ类:某诊疗措施的有用性和有效性的证据尚 有矛盾或存在不同观点。 Ⅱa类:有关证据和(或)观点倾向于有用和
3.单纯性肺动脉瓣下漏斗部狭窄,但瓣膜正
常者。 二、操作要点
1.球囊导管的选择:通常选择的球囊与瓣环直 径比值为1.2~1.4旧J,近年来也有人推荐球囊与瓣 环直径比值为1.20~1.25,希望在不影响球囊扩张 效果的前提下能减少远期肺动脉瓣反流的发生
率¨…。球囊长度根据患儿的年龄来决定,新生儿或 小婴儿宜选择长度为20 mm的球囊;30 mm长度球 囊可适应于小婴儿外所有儿童患者。 2.年长儿PBPV术:应用单一球囊难以达到足
1.室间隔完整的肺动脉瓣闭锁或极重度Ps,合
并右心室依赖性冠状动脉循环。 2.PS伴有需要外科手术处理的重度三尖瓣 反流。
一般不需要处理。 四、随访 PBPV术后长期效果一般较好,再狭窄的发生
率低,部分再狭窄的患者可以再次进行PBPv术;肺 动脉瓣反流在PBPV术后较为常见,大多为轻、中
先天性心脏病的介入治疗

患儿女性,7岁,右冠状动脉-右房瘘
五、先心病复合畸形的介入治疗
复合先心病畸形的定义
广义 两种或两种以上需要治疗的心血管病变或畸形 不同类型先心病组合 先心病合并瓣膜病 先心病合并冠心病 先心病合并心律失常等 狭义 单指两种或两种以上先心病的组合(比较常用)
治疗原则
“一元化”原则: 尽量单纯介入或单纯外科处理全部病变 “轻重缓急”原则: 先处理大的主要病变,后处理次要病变 “个体最优化”原则: 方案个体化,与患者病情、经济状况相适应 “操作风险最小化”原则: 前面的操作不能对后面治疗产生不利影响
风心病合并肺动静脉瘘
风心病合并肺动静脉瘘
风心病合并肺动静脉瘘
Glenn术后并发肺动静脉瘘
患者,男,9岁。 病史:患者因“先天性心脏病,左室型单心室,
肺动脉狭窄”,于2001.11.03在我院行双向Glenn
术。术后一般情况良好,8年后无明显诱因出现咯 血,每天2-3次,每次50-100ml,伴体力差,纳差。
一、复杂紫绀型先心病杂交手术
复杂紫绀型先心病杂交治疗背景
紫绀型先心病因缺氧而导致体肺侧枝血管增 生,年龄越大,侧枝血管越多,根治手术后 越易出现灌注肺、肺部感染等并发症 治疗方法:经皮介入封堵 外科侧开胸结扎
封堵材料
1、合并肺动脉狭窄的右室双出口
两年前行B-T分流术,行右室双出口矫治术,术前介入封堵侧枝血管
相对适应症:
单纯肺动脉瓣狭窄
但心导管测压跨肺动脉瓣压差在35-50mmHg之 间 重症新生儿肺动脉瓣狭窄 重症肺动脉瓣狭窄伴房水平右向左分流 轻-中度发育不良型肺动脉瓣狭窄 复杂先天性心脏病伴肺动脉瓣狭窄的过渡治疗
经皮球囊肺动脉瓣成形术禁忌症
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(
一、儿童先天性肺动脉瓣狭窄临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为儿童先天性非紫绡型肺动脉瓣狭窄
(ICD-10:),行直视肺动脉瓣膜切开术或/和右室流出道疏通术
(ICD・9a/1・3:〃”,),年龄在1 — 18岁的患者。
(-)诊断依据。
根据《临床诊疗指南•心血管外科学分册》(中华医学会 编著,人民卫生岀版社)
(十二)参考费用标准。
3万元人民Hale Waihona Puke 。二、肺动脉瓣狭窄临床路径表单
适用对象:第一诊断为肺动脉狭窄<ICD-10:)
行宜视肺动脉瓣膜切开术或/和右室流出道疏通术(ICD・9・CM3:)
虑者姓轻:性别: 年龄: 门诊号:住院号:
住院日期:
年"日出院日期:
年 月 日标准住院日:10-14天
时间
住院第1天
询问病史及体格检 査
病情告知
如想儿病情重,应 当及时通知上级医 生
完成入院病历
□ □ □
□
住院第2-4天
上级医师查房
完善术前准备
询问送检项目报告•并予以 相应处置
注意预防并发症
与家长沟通,讲解手术风险
及可能并发症
对症治疗
签署手术知情同意书、输血 同意书
□
□
O
□
住院第3・5天
(手术日)
注意预防并发症
手术治疗
术后监护
完成手术记录、病程记录
1・病史:轻度狭窄可无症状,中重度狭窄出现活动受限、
气促、易疲劳甚至猝死。
2•体征:肺动脉区听诊可闻及收缩期杂音。
3•辅助检查:心电图、胸部X线平片、超声心动图等。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床技术操作规范一心血管外科学分册》(中华 医学会编著,人民军医岀版社)
直视肺动脉瓣膜切开术或/和右室流岀道疏通术。
(六)术前准备(术前评估)1一2天。
1・必需的检查项冃:
(1)血常规、尿常规。
(2)肝肾功能、血型、凝血功能、感染性疾病筛查(乙
肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)。
(3)心电图、胸部X线平片、超声心电图。
(4)血压、经皮氧饱和度。
2•根据情况可选择的检查项目:如大便常规、心肌酶、24小时动态心电图、肺功能检查、血气分析、心脏增强CT
禁食 开塞露 备血 置訝管 抗菌药物
长期医嘱
□
□
□
□
CICU监护常规 特级护理
主要 护理 工作
□入院宜教
□入院护理评估
□护理评估□生活护理
病情 变异 记录
护士
签名
签名
□无□有,原因1.
2.
O无□有,原因1.
□
□
□
□
□
□
□
□
心电、血压、中心静脉压 监测
呼吸机
呼吸逍护理、湿化 必要时雾化 强心、利尿治疗 抗菌药物 肝功能异常者保肝治疗 必要时胸腔引流 肺顺应性测>kq4h(酌情)
心电图
大换药
复查血常规及相关指标 幷他特殊医嘱
长期医嘱:
□饮食
□改二级护理(视病情恢复 立)
□停监测(视病情恢复定)
□ e
:-停抗菌药物(视病情恢复 立)
临时医嘱:
□拔除深静脉置管并行留置 针穿刺(视病情恢复立)
转回普通病房
观察切口有无血肿,渗血
拔除尿管
医师查房
安排相关复査并分析检査 结果
观察切口情况
检査切口愈合情况并 拆线(根据切口愈合 情况)
确左患者可以出院 向虑者交代出院注意 事项、复査日期
通知出院处
开出院诊断书
□
□
□,
O完成出院记录
一级护理
半流饮負
氧气吸入
心电、无创血压及经皮血
氧饱和度监测
□・
□预防用抗菌药物临时医嘱:
3•术中用药:麻醉常规用药。
4•输血及血液制品:视术中情况而定。
(九)术后住院恢复W9天。
1•基本治疗方案:
止血(24小时内);
改善心功能:米力农,P受体阻滞剂;
(5)抗菌药物使用:按照《抗菌药物临床应用指导原
则》(卫医发(2004)285号)执行,并根据患者的病情决定 抗菌药物的选择与使用时间。可使用二代头抱类抗菌素,可 使用头鞄咲辛钠,儿童平均一日剂量为60mg/kg,严重感染可 用到lOOmg/kg,分3・4次给予。肾功能不全患者按照肌酹清 除率制订给药方案:肌酹清除率>20ml/min者,每日3次, 每次丄5g;肌酹清除率10-20ml/min患者,每次0.75g,一日
(四)标准住院日为10-14天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:儿童先天性肺动脉瓣狭窄
疾病编码。
2•有乎术适应证,无禁忌证。
3•无紫纟甘,超声心动图显示无心房水平右向左分流。
4•当患儿同时具有其他疾病诊断,但住院期间不需要特
殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入 路径。
□$
O向想者及家属交代病情及 术中基本情况
4^霸匡QB
□心外科护理常规
□:
二饮食
□三级护理
□健康宜教 临时医嘱
□
□
血常规、尿常规 肝肾功能、血型+配 血、凝血功能、感 染性疾病筛査
心电图、胸部X线 平片、超声心动图 测血压、SpO2
□心外科常规护理
O
□
□
□
□
拟明日行直视下肺动脉瓣 膜切开术或/和右室流出逍 疏通术
临时医嘱
□
□
□
□
□
对症治疗
胸片、床边超声 必要时复査血气 必要时行气道检査
□观察想者情况 □记录生命体征 □记录24小时出入量
□术后康复指导O无□有,原因1.
2.
时间
住院第4・6天 (术后第1天)
住院第5・13天
(术后2・8天)
住院第10-14天
(出院日)
主 要 诊 疗 工 作
□
□
□
□
□
医师査房
淸醒后拔除气管插管
脏杂音减轻。
3•胸片、超声心动图提示无胸腔、心包积液,跨瓣压差、
心房水平及三尖瓣反流程度明显减轻,心电图无心律失常。
(十一)变异及原因分析。
1・存在除肺动脉狭窄的其他并发症,需要处理干预。
2•患儿入院时已发生严重的肺部感染、心功能不良,需
积极对症治疗和检查,导致住院时间延长,增加住院费用等。
3•其他患者方而的原因等。
2次;肌酹清除率<10ml/min患者,每次0.75g,一日1次。如 出现术后感染,可结合药敏结果选择抗菌药物;
(6)氧疗(鼻导管或而罩),雾化吸入。
2•必须复查的检查项目:
心电图、胸部X线平片、超声心动图。
(十)出院标准。
1•体温正常,创口愈合良好。
2•紫绡、气促改善或消失,经皮氧饱和度90%以上,心
等。
(七)预防性抗菌药物选择与使用时机。
抗菌药物预防性使用:按照《抗菌药物临床应用指导原 则》(卫医发(2004)285号)执行,并根据患者的病情决定 抗菌药物的选择与使用时间。可使用二代头抱类抗菌素,如 头鞄咲辛钠,术前小时静脉注射。
(八)手术日一般在入院3—5天。
1•麻醉方式:全身麻醉。
2•手术植入物:补片材料、胸骨固疋钢丝等。