抗生素分类简介及作用机制
抗生素分类简介及作用机制
氯霉素类
氯霉素是治疗眼部感染的首选药。不良反应：1.抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。）2.灰婴综合征
人工合成抗菌素
喹诺酮类
作用机制：通过抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。具有抗菌谱广，抗菌力强，组织浓度高，与其他常用抗菌药无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点。不良反应：1.可引起骨关节软组织的损伤，故不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全小儿。2.可引起中枢神经系统不良反应，故不能用于有癫痫病史的患者。
按来源分类：1、抗真菌抗生素：两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素等。2、合成抗真菌药：主要为唑类（米唑类和三唑类）抗真菌药，此外有丙烯胺类和氟胞嘧啶等。
包括：两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑、咪康唑、酮康唑、益康唑、氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶、特比萘芬。
抗病毒
机制：1.与病毒竞争细胞膜表面受体，阻止病毒吸附于宿主细胞2、阻止病毒进入宿主细胞内或脱壳3、抑制病毒核酸复制4、通过增强宿主抗病能力儿抑制病毒转录、翻译、装配等过程。
原则：早期、联合、适量、规律、全程。
种类多来源广，包括抗生素类、合成药物等。抗生素有氨基糖苷类的链霉素、卡那霉素、阿米卡星等，利福霉素类的利福平、利福定，以及多肽类的卷曲霉素等。合成药物有异烟肼类的异烟肼、乙硫异烟肼、丙硫异烟肼胺，其他还有对氨基水杨酸、乙胺丁醇、吡嗪酰胺以及喹诺酮类的环丙沙星和氧氟沙星等。
全身感染类：短效（磺胺异噁唑SIZ、磺胺二甲嘧啶SM2）；中效类（磺胺嘧啶SD、磺胺甲噁唑SMZ），长效类（磺胺多辛SOM）
肠道感染类：酞磺胺噻唑PST、柳氮磺胺吡啶（SASP）
抗生素的分类及机制
抗生素的分类及机制抗生素是一类广泛应用于医疗领域的药物，用于阻止或杀死细菌的生长和繁殖。
它们在治疗各种细菌感染方面发挥着重要作用。
本文将介绍抗生素的分类以及常见的机制。
一、分类1. 根据抗生素的来源，可以将其分为天然抗生素和合成抗生素。
天然抗生素是由真菌、细菌或其他微生物产生的药物。
它们在自然界中存在，并且被迅速发现和应用于医疗实践中。
例如，青霉素就是最早发现的天然抗生素之一。
合成抗生素是通过化学合成方法合成的药物。
它们是在实验室中人工合成的，可以通过对天然抗生素结构的修改和改进来获得更好的抗菌活性和稳定性。
举例来说，头孢菌素就是一种合成抗生素。
2. 根据抗生素的作用机制，可以将其分为以下几类：a) 细菌细胞壁合成抑制剂：这类抗生素主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。
典型的代表药物是青霉素和头孢菌素。
b) 细菌蛋白质合成抑制剂：这类抗生素会干扰细菌的蛋白质合成过程，阻止其正常生长和繁殖。
例如，红霉素和氯霉素属于这一类别。
c) 细菌核酸合成抑制剂：这类抗生素会阻碍细菌DNA或RNA的合成，从而防止细菌复制。
金霉素和喹诺酮类抗生素就属于这一类。
d) 细菌代谢酶抑制剂：这类抗生素通过抑制细菌内部的某些关键酶的活性，干扰细菌的正常代谢过程，从而导致细菌死亡。
例如，磺胺类抗生素就属于这一类别。
二、抗生素的机制抗生素的机制主要包括：1. 细菌细胞壁的抑制：青霉素和头孢菌素等抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成来杀死细菌。
细菌细胞壁是细菌细胞的重要组成部分，它能够保护细菌免受外界环境的侵害。
细菌细胞壁合成抑制剂会干扰细菌细胞壁的形成，导致细菌细胞的膨胀和死亡。
2. 蛋白质合成的抑制：红霉素和氯霉素等抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成来杀死细菌。
细菌的正常生长和繁殖需要大量的蛋白质参与，而蛋白质合成抑制剂可以阻止细菌合成必需的蛋白质，从而导致细菌死亡。
3. 核酸合成的抑制：金霉素和喹诺酮类抗生素等通过抑制细菌的DNA或RNA合成来杀死细菌。
抗生素的分类和作用机制
抗生素的分类和作用机制抗生素是一类药物，用于预防和治疗细菌感染。
它们通过抑制细菌的生长或杀死细菌来发挥作用。
抗生素可以根据其结构和作用机制进行分类。
本文将对抗生素的分类和作用机制进行探讨。
一、分类1. 青霉素类抗生素青霉素是最早发现和使用的抗生素之一。
它由真菌青霉制造，对多种细菌有杀菌作用。
青霉素类抗生素主要通过阻断细菌细胞壁的合成从而杀死细菌。
2. 酮酸类抗生素酮酸类抗生素包括头孢菌素和大环内酯类抗生素。
它们作用于细菌细胞壁，导致细菌死亡。
3. 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素包括庆大霉素和链霉素等。
它们通过抑制细菌的蛋白质合成来杀死细菌。
4. 四环素类抗生素四环素类抗生素主要作用于细菌的核酸和蛋白质合成，从而阻止细菌增殖。
5. 氯霉素类抗生素氯霉素类抗生素对多种细菌有广谱杀菌作用。
其机制是通过抑制细菌的蛋白质合成从而杀死细菌。
6. 硫胺类抗生素硫胺类抗生素主要用于治疗革兰阳性细菌感染。
它们通过干扰细菌的代谢过程来发挥作用。
二、作用机制1. 细胞壁的合成一些抗生素如青霉素和头孢菌素作用于细菌细胞壁的合成。
它们通过抑制细菌特有酶的活性，干扰细菌细胞壁合成的过程，导致细菌死亡。
2. 蛋白质的合成许多抗生素如氨基糖苷类抗生素和氯霉素类抗生素通过抑制细菌的蛋白质合成来杀死细菌。
它们作用于细菌的核糖体，阻碍蛋白质的合成，最终导致细菌死亡。
3. 核酸和DNA的合成四环素类抗生素和硫胺类抗生素作用于细菌的核酸合成。
它们通过阻断DNA的合成过程，干扰细菌的遗传物质的复制和转录，从而抑制细菌增殖。
4. 细胞膜的功能某些抗生素如多肽抗生素和多糖类抗生素可以破坏细菌细胞膜的完整性，使细菌溶解或失去正常功能，从而达到杀菌的效果。
总结：抗生素的分类和作用机制多种多样。
了解抗生素的分类和作用机制有助于我们选择适当的抗生素进行治疗，并可以预防抗生素的滥用和耐药性的产生。
在使用抗生素时，我们应该遵循医生的建议，并严格按照药物使用说明来进行用药，以避免不良反应和药物耐药性的发生。
请简述抗生素的概念及其主要作用机制。
抗生素的概念及其主要作用机制
抗生素是一种能够抑制或杀灭细菌的药物，由微生物产生，可以用于治疗各种细菌感染疾病。
抗生素可以分为多种类型，如青霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类等，每种类型的抗生素都有其独特的作用机制。
抗生素的主要作用机制是通过干扰细菌的生物合成过程来抑制
或杀灭细菌。
具体来说，抗生素可以通过以下方式来抑制或杀灭细菌: 1. 抑制细菌的蛋白质合成：抗生素可以通过抑制细菌的蛋白质合成来杀死细菌。
例如，青霉素类抗生素可以抑制细菌的转肽酶，从而阻止细菌合成蛋白质。
2. 抑制细菌的核酸合成：抗生素可以通过抑制细菌的核酸合成来杀死细菌。
例如，氨基糖苷类抗生素可以抑制细菌的 DNA 聚合酶，从而阻止细菌合成 DNA。
3. 破坏细菌的细胞壁：抗生素可以通过破坏细菌的细胞壁来杀死细菌。
例如，β-内酰胺类抗生素可以抑制细菌的交叉联结酶，从而破坏细菌的细胞壁。
抗生素的应用范围非常广泛，可以用于治疗各种细菌感染疾病，如肺炎、中耳炎、皮肤感染等。
然而，由于抗生素的滥用和过度使用，导致一些细菌产生了抗药性，使得抗生素的治疗效果降低。
抗生素的作用机制
抗生素的作用机制抗生素是一种用于治疗感染性疾病的药物，被广泛使用于医疗和兽医领域。
抗生素的作用机制是通过影响细菌的代谢和生长，从而杀死或抑制细菌的繁殖。
本文将着重介绍抗生素的作用机制，包括不同类型抗生素的特点以及影响细菌的方式。
1. 抗生素的分类抗生素按其来源可分为自然和人工合成两大类。
自然抗生素包括青霉素、链霉素和四环素等，它们从细菌、真菌或其他微生物中提取，具有较强的杀菌作用。
人工合成抗生素是人工通过化学合成合成的，以及半合成的抗生素（半合成是从天然的抗生素分子中进行化学修饰而得到的药物）。
目前市场上所售药品大部分属于人工合成类型的抗生素。
抗生素按其作用机制可分为抗菌素和抗生素两类。
抗菌素是指能杀死或抑制细菌生长的药物，仅对细菌有效。
抗生素是广义上的抗菌素，包括对真菌感染的治疗药物。
2. 抗生素对细菌的影响抗生素通过干扰细菌内部的生长和繁殖，从而起到了治疗感染的作用。
主要通过以下方式影响细菌：(1) 干扰细菌细胞壁合成。
例如，由青霉菌产生的青霉素就可以直接进入细菌细胞，然后结合细菌壁的合成酶，阻止细菌合成细胞壁，最终导致细菌死亡。
(2) 干扰细菌蛋白质合成。
大多数抗生素可以从细胞外进入到细菌细胞内，它们结合细菌核糖体上的不同部位，从而抑制蛋白质合成，进而导致细胞生长停止甚至死亡。
(3) 干扰细菌DNA/RNA合成。
链霉素和磺胺类药物等抗生素能抑制细菌合成DNA或RNA过程中所需的叶酸，对细菌的生长和繁殖起到了很好的影响。
3. 抗生素的应用抗生素在临床应用中有着重要的作用。
但是，强大的杀菌效应也会对人体自身的微生物群落产生负面影响。
过多或无谓的使用抗生素会导致菌群失衡、细菌耐药和药物不良反应等问题。
因此，在使用抗生素时应该谨慎并且严格按照医生建议使用，同时在治疗期间应加强营养和补水，以提高抗感染的能力，防止并发症的发生。
4. 抗生素的不足目前，抗生素的不足之一是很多微生物已经对抗生素产生了耐药性，影响了其杀菌效应。
抗生素分类简介及作用机制
生耐药时的替换治疗。 阿米卡星等。
原则：早期、联合、适 新一代抗结核药：利福定、利福喷汀、司帕沙星
量、规律、全程。 目前提倡 6-9 个月的短程疗法，常用的方案;2HRZ/4HR，及初 2 个月每日并用异烟肼、利福
平、吡嗪酰胺，后继续用异烟肼、利福平连续 4-7 个月。
生活史基本相同，可分为人体内的发育阶段（分肝细胞内发育阶段和红细胞内发育阶段）和
分子结构与万古霉素相似，故抗菌谱、抗菌作用机制、抗菌活性均与万古霉素相似。 替考拉宁
枯草杆菌产生的，对大多数革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链霉素属等有强大的抗菌作用。慢效杀菌剂，作用机制 杆菌肽 为抑制敏感菌细胞壁的生物合成和破坏其细胞膜。
四环素类
氯霉素类
喹 诺 酮 类
人 工 合 成磺 抗胺 菌类 素
类
抗菌机制：抑制细菌细胞壁的生物合成，对生长繁殖期的细菌作用强。 万古霉素
不良反应大，主要有耳毒性、肾毒性，偶见皮疹、药热。口服有胃肠道反应等。
和去万古 抗菌谱窄，对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、棒球杆菌等有效强的杀菌作 霉素 用。尤其是抗脆弱拟杆菌和梭菌(包括难辨梭菌)作用非常强。
抗菌谱极广，包括需氧和厌 可分为天然品与半合成品两类。天然品有金霉素、土霉素、四环素等；半合成品有多西环
氧的革兰阳性和阴性菌、立 素和米诺环素。 克次体、衣原体、支原体、 和螺旋体，还有间接抑制阿 氯霉素是治疗眼部感染的首选药。不良反应：1.抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞减
米巴原虫的作用。
少和不可逆的再生障碍性贫血。）2.灰婴综合征
第三代，如：司帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙星等。综合临床疗效达到第三
期妇女和骨骼系统未发育完全小儿。2. 代头孢
抗生素的发展
抗生素的发展概述：抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌的药物，对于治疗细菌感染起到了重要的作用。
自从第一个抗生素——青霉素被发现以来，抗生素的发展经历了多个阶段，包括发现、研究、生产和应用等。
本文将详细介绍抗生素的发展历程、分类、作用机制以及当前的挑战和未来的发展方向。
一、抗生素的发展历程1. 发现青霉素：1928年，亚历山大·弗莱明发现了青霉素这一第一个抗生素，它对许多细菌有杀菌作用，但在当时并未引起足够的重视。
2. 抗生素黄金时代：20世纪40年代至60年代是抗生素的黄金时代。
在这个时期，许多重要的抗生素被发现和开发出来，如链霉素、四环素、氯霉素等。
3. 抗生素耐药性的出现：自20世纪50年代起，抗生素的耐药性开始出现。
细菌通过基因突变或水平基因转移等途径，获得了对抗生素的抵抗能力，导致抗生素的疗效下降。
4. 新一代抗生素的开发：为了应对抗生素耐药性的挑战，科学家们不断努力开发新一代的抗生素。
目前已经有许多新型抗生素被发现，并在临床上得到应用。
二、抗生素的分类根据抗生素的来源、结构和作用机制，抗生素可以分为多个不同的类别。
以下是常见的几类抗生素：1. β-内酰胺类抗生素：包括青霉素、头孢菌素等，主要通过破坏细菌细胞壁来发挥杀菌作用。
2. 氨基糖苷类抗生素：如链霉素、庆大霉素等，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥杀菌作用。
3. 大环内酯类抗生素：如红霉素、克拉霉素等，通过阻断细菌蛋白质合成来发挥杀菌作用。
4. 四环素类抗生素：如四环素、强力霉素等，通过阻断细菌核酸的合成来发挥杀菌作用。
5. 磺胺类抗生素：如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等，通过抑制细菌对叶酸的合成来发挥杀菌作用。
三、抗生素的作用机制抗生素通过干扰细菌的生物代谢过程，从而发挥杀菌或抑菌作用。
以下是常见的抗生素作用机制：1. 抑制细菌细胞壁的合成：如β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌失去保护，最终死亡。
2. 阻断蛋白质合成：如氨基糖苷类抗生素，通过结合细菌核糖体，阻断蛋白质的合成，导致细菌无法生存和繁殖。
抗生素的分类和使用
抗生素的分类和使用抗生素是一类药物，可以抑制或杀死细菌的生长和繁殖，用于治疗细菌感染。
抗生素可以根据其化学结构、作用机制和使用方法进行分类。
在这篇文章中，我将会介绍几个常见的抗生素分类和其使用情况。
1.β-内酰胺类抗生素：β-内酰胺类抗生素是一类广谱抗生素，主要用于治疗革兰氏阴性菌感染和一些革兰氏阳性菌感染。
包括青霉素类（如波尼杰和阿莫西林）、头孢菌素类（如头孢地尼、头孢曲松、头孢他啶）等。
这类抗生素通过破坏细菌的细胞壁合成来发挥作用。
2.氨基糖苷类抗生素：氨基糖苷类抗生素主要用于治疗革兰氏阴性菌感染，如肺炎、腹膜炎等。
常见的氨基糖苷类抗生素有庆大霉素、阿米卡星等。
这类抗生素通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥作用。
3.大环内酯类抗生素：大环内酯类抗生素主要用于治疗革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌感染，如肺炎、皮肤感染等。
常见的大环内酯类抗生素有红霉素、阿奇霉素等。
这类抗生素通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥作用。
4.四环素类抗生素：四环素类抗生素主要用于治疗多种细菌感染，如呼吸道感染、尿路感染等。
常见的四环素类抗生素有土霉素、氧四环素等。
这类抗生素通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥作用。
5.真菌抑制剂：真菌抑制剂主要用于治疗真菌感染，如念珠菌感染、白色念珠菌感染等。
常见的真菌抑制剂有氟康唑、酮康唑等。
这类抗生素通过干扰真菌的细胞膜合成来发挥作用。
抗生素的使用需要严格遵循医生的指导和建议。
正确使用抗生素可以保证其最佳疗效，避免不必要的副作用和抗生素抵抗性的产生。
以下是一些值得注意的使用指南：1.按照医嘱用药：按照医生建议的剂量和频率使用抗生素，不要随意更改剂量和药物使用时间。
2.完全用完：尽量按照医生开具的疗程使用抗生素，即使症状减轻或消失，也不要停用抗生素。
过早停用抗生素容易导致细菌耐药性的产生。
3.不滥用抗生素：抗生素仅用于治疗细菌感染，对病毒感染和其他疾病无效。
滥用抗生素容易造成药物抗性，严重时细菌无法被常规抗生素治疗。
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阳性
菌及
流感
嗜血
β-内
杆菌
酰胺
也有
类头
较强 作
孢
用。
菌
如：
素
头孢
类
噻
肟、
头孢
曲
松、
头孢
克
肟、
第
头孢
三
地 尼。
代
口服
主要
用于
革兰
阴性
菌所
致各 系统
的中
度感 染。
如：
头孢 皮
罗、
头孢 吡
肟、
头孢 唑
南。
用于 其他
抗生
第
素治
四
疗无
代
效的
严重
感染
或对
其他 抗生
素耐
药的 细菌
引起
的各 系统
严重
感染
其他β-内酰 胺类
代表类抗生素
阻碍细菌细胞壁 青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉
的合成
素、杆菌肽
阻碍细菌蛋白质 氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉
的合成
素类
抑制细菌DNA的合 喹诺酮类 成
影响细菌RNA的合 利福平 成
影响细胞膜的通 多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌
透性
素、新生霉素
影响细菌叶酸的 磺胺类、TMP（又名磺胺增效剂） 合成
抗生素的分类
及简介
青 天然青霉 作用自1959年以来，先后合成了具有耐酸、耐酶、
霉素 素 类
机制 广谱等特点的半合成青霉素。(如广谱的阿莫西 均为 林、氨苄西林等，它们对革兰阳性或阴性菌均 抑制 有作用。耐酸，可口服，但不耐酶，对耐药金 细菌 黄色葡萄球菌无效。)
半合成青 细胞
霉素类 壁的
生物
合
成。
类
括需氧和厌氧的 素、土霉素、四环素等；半合成品有多西环素和 革兰阳性和阴性 米诺环素。
菌、立克次体、 氯霉素是治疗眼部感染的首选药。不良反应：1.
衣原体、支原 抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞减少和不
氯霉素 体、和螺旋体， 可逆的再生障碍性贫血。）2.灰婴综合征
类 还有间接抑制阿
米巴原虫的作
用。
其他抗 如万古霉素类。
生素
作用机制：通过抑 第一代，如：萘啶酸、吡哌酸等。抗菌谱窄，
制细菌DNA回旋 仅用于泌尿道和肠道感染。
酶，阻碍DNA合成 第二代，如：诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星 而导致细菌死亡。 等。达到第一、二代头孢的疗效。 具有抗菌谱广，抗 菌力强，组织浓度 第三代，如：司帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙 高，与其他常用抗 星等。综合临床疗效达到第三代头孢 菌药无交叉耐药 第四代，如：克林沙星、加替沙星等。在第三
第3类 + 第4类：相加
第2类 + 第3类：相加
第1类 + 第4类：无关或相加
氨基苷类抗生素彼此间不宜合用，与多粘霉素也不宜联用，
主要原因是对肾脏的毒性。
抗菌药物作用主要是通过干扰病原微生物的生理生化代
谢过程产生抗菌作用。这里，仅对抗菌药 物主要作用机制做一简要慨述：
抗菌药物主要作用机制
主要作用机制
奇霉素外均在肝代谢。4.毒性低微，口服的主要副作用为胃肠反
应，静注易引起血栓性静脉炎。偶见皮疹，瘙痒。
此类包括林可霉素（洁霉素）和克林霉素（氯洁霉素）。抗菌谱与
林可霉 红霉素相同，克林霉素抗菌活性比林克霉素强，口服吸收好且不受
食物影响，毒性较小，主要经肝代谢，均为抑制细菌蛋白质的合
素类 成。克林霉素和林可霉素与氯霉素、红霉素的作用靶点相同，故不
广，但不良反应较多，常见有：恶心、呕吐、皮疹、发热、溶血性
磺胺 贫血、粒细胞减少、肝脏损害、肾损害等，为防止肾损害，应在服 类 药期间多饮水，同服等量碳酸氢钠。此类包含如：磺胺嘧啶
（SD），磺胺甲噁唑（SMZ），柳氮磺吡啶（SASP），磺胺嘧啶 银（SD-Ag）等。
其他 1.甲氧苄啶（TMP），又名磺胺增效剂。 合成 2.硝基呋喃类 如：呋喃妥因、呋喃唑酮。 抗菌 3.硝基咪唑类 如：甲硝唑、替硝唑。 药
喹 性，不良反应相对 代的基础上增加了抗厌氧菌活性。
诺 较少等特点。不良
酮 反应：1.可引起骨
人 类 关节软组织的损
工
伤，故不宜用于妊
合
娠期妇女和骨骼系 统未发育完全小
成
儿。2.可引起中枢
抗
神经系统不良反
菌
应，故不能用于有
素
癫痫病史的患者。
抑菌药，通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。抗菌谱
第1类 第2类 第3类
抗生素之间的相互作用
繁殖期杀菌药（速 如：青霉素类、头孢菌素类、万古霉
效杀菌剂）
素。
静止期杀菌药（缓效 如：氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮
杀菌剂）
类、利福霉素类。
速效抑菌剂
如：四环素类、氯霉素类、林可霉素、
大环内酯类。
第4类 慢效抑菌剂
如：磺胺类。
第1类 + 第2类：协同
第1类 + 第3类：拮抗
常见皮 如：
疹等过 头孢
敏反 羟氨
应，偶 苄、
见过敏 头孢
性休 氨
克。第 苄、
一、 头孢
二、三 唑
第 代有不 啉、
一 代
同程度 的肾毒 性，第
头孢 拉 啶、
四代没 头孢
见肾损 丙
害报 烯。
道。 口服
主要
治疗
革兰
阳性
菌，
如：
头孢
呋辛
脂、
头孢
克
洛、
头孢
孟
多。可为一般Fra bibliotek第革兰
二
阴性
代
菌感
染的
首选
药，
另对
革兰
宜合用。
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥
布霉素、阿米卡星、奈替米星等。共同特点：1.作用机制均为抑制 细菌蛋白质的合成，抗菌谱广。2.水溶性好，化学性质稳定。3.口
氨基苷 服难吸收，口服用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。5.不良 类 反应：损害第八对脑神经（临床反应可分为两类：一为前庭功能损
如：β-内酰胺没抑制药（例如克拉维酸，其与 β-内酰胺类抗生素合用，可明显增强抗菌作 用）；
此类药共同特点为：1.作用机制相同，均为抑制细菌蛋白质合成，
大环内 起快速抑菌作用，有些在高浓度下也有杀菌作用。2.抗菌谱窄，主
酯类
要用于大多数需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌等感染。对衣原 体、支原体、军团菌等非典型病原体也具有良好作用。3.目前除阿
害，口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等。另一为耳蜗
神经损害，表现为听力减退，甚至耳聋。）；肾毒性；神经肌肉阻 断作用；过敏反应。
多粘菌 多粘菌素对生长繁殖期和静止期的细菌均有效。细菌对其不易产生
素类 耐药性。但毒性较大，主要表现在肾脏及神经系统两方面，偶见白
细胞减少和肝脏毒性。
四环素 抗菌谱极广，包 可分为天然品与半合成品两类。天然品有金霉