药物分析期末试题

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药物分析期末考试备考习题

药物分析期末考试备考习题

药物分析期末考试备考习题一、选择题:1.药物中的杂质限量是指()。

A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2.药物中的重金属是指()。

A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb2+3.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。

A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。

A B C D5.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()。

A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查6.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。

A1.5 B3.5 C7.5 D11.57. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为()。

A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色8.巴比妥类药物不具有的特性为:()A 弱碱性B 弱酸性C与重金属离子的反应D具有紫外吸收特征9.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。

A 与三氯化铁反应,生成紫色化合物B 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物C 与铜盐反应,生成绿色沉淀D 与溴试液反应,使溴试液褪色10.双相滴定法可适用于的药物为)。

A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 水杨酸D 苯甲酸钠11.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是()A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg12.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯13.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应14.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR15.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性16.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()A 电位法B 自身指示剂法C 内指示剂法D 比色法17.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有()A 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D 在强酸性介质中,可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示18.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应19.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因20.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为()A 非水溶液滴定法B 铈量法C 荧光分光光度法D 钯离子比色法21.异烟肼不具有的性质和反应是()A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应22.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是()A 增加酸性B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响23.提取容量法最常用的碱化试剂为()A 氢氧化钠B 氨水C 碳酸氢钠D 氯化铵24.非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为10~30 ml,消耗0.1mol/L HClO4标准溶液的体积应为()ml?A 6B 7C 8D 925.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时,反应条的摩尔比为()A 1:1B 1:2C 1:3D 1:426.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()A 能形成离子对B 有机溶剂提取能完全C酸性染料以分子状态存在D 生物碱几乎全部以分子状态存在27.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。

药物分析期末试题

药物分析期末试题

药物分析习题第一章绪论(药典概况)一、填空题1. ________________________ 中国药典的主要内容由 _ 、、和四部分组成。

2 .目前公认的全面控制药品质量的法规有__________________ 、_______________ 、3. _________________________________________________ “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________________________________ ; “称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。

4. _______________________________ 药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门的方法性学科。

5. ______________________________________________ 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑 ___________________________________ > ______ > ______ 三者的检验结果。

6. 药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药 ________ 、_____ > —的重要方面三、问答题1. 药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3. 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4. 中国药典(2005年版)是怎样编排的?5. 什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6. 常用的药物分析方法有哪些?7. 药品检验工作的基本程序是什么?8. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9. 药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10. 简述药物分析的性质?参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一土10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别,检查,含量测定6安全,合理,有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

药物分析期末考试(附规范标准答案)

药物分析期末考试(附规范标准答案)

药物分析期末考试(附规范标准答案)中国药科⼤学药物分析期末试卷(A 卷)2007-2008学年第⼀学期专业药学专业药物分析⽅向班级学号姓名⼀、填空题(每空0.5分,共15分)1、⾮盐酸盐药物在⽣产过程中也可能引⼊的氯离⼦,氯离⼦对⼈体__⽆害__,但它能反映药物的_纯净程度_及⽣产过程_是否正常_,因此氯化物常作为_信号_杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳⽒_⽐⾊管中,在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应,⽣成氯化银胶体微粒⽽显⽩⾊浑浊,与⼀定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产⽣的氯化银浑浊程度⽐较,判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。

⽐较时,⽐⾊管同置_⿊⾊_背景上,从⽐⾊管_上⽅向下_观察,⽐较,即得。

氯化物浓度以50ml 中含_50~80_µg 的Cl -为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显,便于⽐较。

供试品溶液如不澄清,应_过滤_;如带颜⾊,可采⽤_内消⾊法_解决。

2、药品质量标准分析⽅法验证的⽬的是证明采⽤的⽅法适合于相应检测要求。

建⽴药品质量标准时分析⽅法需经验证。

验证内容有:_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐⽤性_。

HPLC 法进⾏药物分析测定时系统适⽤性试验的⽬的是_确定条件符合要求_;系统适⽤性试验的常见内容有:_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因⼦_。

3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理:取规定量的供试品与_⽆⽔碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后,依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

1、对照品:⽤于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。

2、炽灼残渣:有机药物经炭化或挥发性⽆机药物加热分解后,⾼温炽灼,所产⽣的⾮挥发性⽆机杂质的硫酸盐。

3、百分标⽰量:制剂含量相当于标⽰量的百分数。

4、滴定度:每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

5、E 1cm 1%:当溶液浓度为1%(g/ml),溶液厚度为1cm 时的吸光度数值,即百分吸收系数。

药物分析期末考试

药物分析期末考试

第一、二章习题一、选择题1.用不透光的容器包装()。

A.阴凉处B.遮光C.冷处D.密闭E.凉暗处2.2-10℃()。

A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处3.药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除4.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容()。

A.通用检测方法B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5.《药品生产质量管理规范》英文缩写为()A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP6.乙醇未指明浓度时,均系指()(v/v)的乙醇。

A.50%B.95%C.98%D.无水乙醇E.100%7.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的()A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一8.《中国药典》2015年版规定,“称取0.1g”系指()A.称取量可为0.05g~0.15gB.称取量可为0.06g~0.14gC.称取量可为0.07g~0.13gD.称取量可为0.08g~0.12g9.药品质量的全面控制是()A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

10.药典规定的标准是对药品质量的()A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.内部要求11.中国药典规定溶液的百分比,指()A.100mL中含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克C.100mL中含有溶质若干克D.100g中含有溶质若干毫克E.100g中含有溶质若干毫升12. 按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520M)B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)C.盐酸滴定液(0.1520M/L)D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液13.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%14. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()A.100.1%B.101.0% C、100.0% D.100%E.110.0%15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指()A.1~14的pH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸D.甲基红指示剂E.6~9pH试纸二、多项选择题1、恒重的定义及有关规定()。

药物分析--期末试卷和答案

药物分析--期末试卷和答案

B.氧化物、聚合物
C.降解物、水解物
D.分解物、霉变物
E.异构体、残留溶剂、重金属
6. 用高氯酸滴定时,常用的溶剂有
A.二甲基甲酰胺
B.无水甲酸
C. 醋酐
D.乙二胺
E.冰醋酸
7.HPLC 测定中,为达到系统适用性试验要求,可适当改变色谱条件,但不能改变
A. 固定相种类
B. 流动相组成
C. 色谱柱长度
A. 碘化铋钾 B. 三氯化铁 C. 碘化钾 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 4. UV 测定药物含量时,溶液的吸光度应控制在 误差最小。
A. 0.2~0.8 B. 0.3~1.0 C. 0.00~2.00 D. 0.3~0.7 E. 0.1~1.0 5. 可以以信噪比 S/N=10 时相应的浓度或量预测的分析方法的效能指标是 A. 线性 B. 检测限 C. 定量限 D. 精密度 E. 专属性 6. 中药制剂的质量分析是指 A.对中药制剂的定性鉴别 B.对中药制剂的性状鉴别 C.对中药制剂的检查 D.对中药制剂的含量测定 E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价 7. 鉴别是
D.测定易损成分 E.测定专属性成分
11. 可用于硫酸链霉素鉴别的显色反应有
A.与茚三酮反应
B.葡萄糖胺反应
C.Molisch 反应 D.板口反应
(Sakaguchi Reaction) E.麦芽酚反应(Maltol Reaction)
12. 紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有
A 测定λmax,λmin
D. 流动相流速
E. 检测器类型
3
8. 可用作气相色谱法的载气有
A. 空气
B. 氧气
C. 氮气
D. 氢气
E. 氦气

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选(共20小题,每小题2分,共40分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题2分,共30分)。

药物分析期末考试试题含答案

药物分析期末考试试题含答案

药物分析一、单项选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。

从五个备选答案中选择一个最佳答案。

1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的:()A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的:()A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉,按检验要求应取样:()A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是:()A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时,通常选择两种标准缓冲液的pH约相差:()A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是:()A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指:()A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定,检查药物中的残留溶剂应采用的方法是:()A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是:()A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的:()A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目:()A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为:()A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的:()A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于:()A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大,则说明:()A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时,加入固体溴化钾的作用是:()A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的:()A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定,每片在()中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液(9→1000)(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰:()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是:()A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热,酸化后有白色沉淀出现,并有醋酸臭气产生,此药最可能是:()A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是:()A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是:()A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为:()A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的:()A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应:()A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时,1mol硫酸奎宁(原料、片剂)消耗高氯酸的量分别为:()A.1mol,2molB.1mol,3molC.3mol,2molD.4mol,3molE.3mol,4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是:()A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失,是因为维生素C具有()结构()A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是:()A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是:()A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是:()A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在:()A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是:()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为:()A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是:()A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查,主要是检查:()A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂,离心,取上清液,即得:()A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定,溶质1g(ml)能在1~10ml(不包括10ml)的溶剂中溶解,称为:()A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指:()A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定,肾上腺素检查酮体的方法是:()A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是:()A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是:()A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是:()A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是:()A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g,加水100ml溶解后,取续滤液25ml,依法检查氯化物,规定含氯化物不得超过0.01%,应取标准氯化钠溶液(每1ml相当于0.01mgCl-)多少毫升:()A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂(标示量0.5g)的含量测定:取甲苯磺丁脲10片,精密称定为5.9480g,研细,精密称取片粉0.5996g,加中性乙醇25ml,微热,使其溶解,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1008mol/L)滴定至粉红色,消耗量18.47ml。

药物分析期末复习题

药物分析期末复习题

药物分析期末复习题【学习资料】一、填空题1、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。

《中国药典》一经颁希实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。

2、《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。

一部收载中药,二部收载化学药品,三部收载生物制品,四部收载通则和药用辅料。

除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。

3、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。

4、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。

5、凡例和通则中采用“ 除另有规定外” 这一用语,表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时,则在正文中另作规定,并按此规定执行。

6、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of the People’s Repub lic of C hina ;英文简称为ChinesePharmacopoeia;英文缩写为ChP。

7、《中国药典》各品种项下收载的内容为标准正文。

正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

8、通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。

9、性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映药品的质量特性。

10、药品的近似溶解度以下列名词术语表示:几乎不溶或不溶系指溶质lg(ml)在溶剂10000ml 中不能完全溶解。

试验法:除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25°C±2°C —定量的溶剂中,每隔 5分钟强力振摇30 秒钟;观察3 0分钟内的溶解情况,如无目视可见的溶质颗粒或液滴时,即视为完全溶解。

11、含量测定项下规定的试验方法,用于测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

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药物分析习题第一章绪论(药典概况)一、填空题1.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。

4.药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_____、_____、____的重要方面三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4.中国药典(2005年版)是怎样编排的?5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6.常用的药物分析方法有哪些?7.药品检验工作的基本程序是什么?8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10.简述药物分析的性质?参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一±10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别,检查,含量测定6、安全,合理,有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

2、保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。

3、国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。

4、凡例正文附录索引5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。

6、物理的化学的7、取样检验(鉴别检查含测)记录和报告8、ChP,JP,BP,USP,Ph·EUP,Ph·Int9、药典内容一般分为凡例,正文,附录,和索引四部分。

建国以来我国已经出版了8版药典。

(1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000,2005)10、它主要运用化学,物理化学,或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。

第三章药物的杂质检查三、填空题:1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。

3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用__________。

4.氯化物检查是根据氯化物在__________介质中与_______________作用,生成浑浊,与一定量标准_________________溶液在_______________条件和操作下_________________生成的浑浊液比较浊度大小。

5.重金属和砷盐检查时,常把标准铅和标准砷先配成储备液,这是为了。

_______________6.药物的一般鉴别试验包括法法和法。

7.中国药典规定检查药物中重金属时以______为代表。

多数药物是在酸性条件下检查重金属,其溶液的pH值应在______,所用的显色剂为_______。

8.药物中存在的杂质,主要有两个来源,一是_____引入,二是____过程中产生。

9.葡萄糖中的特殊杂质是_______。

七、计算题:1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)2.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?3.依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)4.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?(已知Cl:35.45 Na:23)5.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。

问其限量为多少?八、简答题1.用薄层色谱法检查药物中的杂质,可采用高低浓度对比法检查,何为高低浓度对比法?2.药物重金属检查法中,重金属以什么代表?有那几种显色剂?检查的方法共有哪几种?3.简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理,方法及限量计算公式?4.试述药物的杂质检查的内容(包括杂质的来源,杂质的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质。

)5.肾上腺素中的特殊杂质是什么?药典采用什么方法对其进行检查?6.简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法?7.请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响?参考答案三、填空题1.生产储藏中2.新生态氢砷化氢砷斑3.Ag(DDC)法4.硝酸酸性硝酸银氯化银氯化钠相同5.减小误差6.化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法7.铅、弱酸性(pH3.5醋酸盐缓冲液)硫代乙酰胺试液8.生产过程中、储存9.糊精七、计算1.L=CV/S V=LS/C=5×10-6×4.0/10×10-6=2ml 2.S= CV/ L=2×1×10-6/0.00001%=2g3.S= CV/ L=2×1×10-6/1ppm=2.0g4.500×10×10-3×58.45/35.45=8.24mg5.L = =C V ×S 0.1g 1000××5.0m l 2.0m g 100m l ×100%=0.1%八、简答题1.当杂质的结构不能确定,或无杂质的对照品时,可采用此法。

方法:将供试品溶液限量要求稀释至一定浓度做对照液,与供试品的溶液分别点加了同一薄层板上、展开、定位、观察。

杂质斑点不得超过2-3个,其颜色不得比主斑点深。

2.(1)在药品生产中遇到铅的机会较多,铅在体内易积蓄中毒,检查时以铅为代表。

(2)有H 2S 、硫代乙酰胺、硫化钠(3)中国药典(2005版)重金属检查法一共载有四法。

第一法 硫代乙酰胺法第二法 将样品炽灼破坏后检查的方法。

第三法 难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物,用Na 2S 作为显色剂第四法 微孔滤膜法3.(1) 原理:Cl -+AgN O 33AgCl (白色浑浊)(2)方法:利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用,生成氯化银白色浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在相同的条件下的与氯化银浑浊液比较,判断供试品中氯化物是否超过限量。

(3)计算公式:C V ×SL = ×100% 4.(1)杂质的来源:一是生产过程中引入。

二是在储存过程中产生。

(2)杂质的限量检查:药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。

通常用百分之几或百万分之几表示。

(3)一般杂质及特殊杂质一般杂质:多数药物在生产和储存 过程中易引入的杂质如:氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。

特殊杂质:是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。

如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。

5.(1)特殊杂质为酮体。

(2)是采用紫外分光光度法对其进行检查的。

肾上腺酮在310nm 处有最大吸收。

肾上腺素在310nm 处无吸收来控制其限量。

6.原理:硫代乙酰胺在弱酸性条件下(pH3.5醋酸盐缓冲液)水解,产生硫化氢,与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。

CH 3CSN H 2H 2OCH 3CON H 2H 2S ++ H 2S ++Pb ++pH3.5PbS H +2方法:取各药品项下规定量的供试品,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量使成25ml ,加硫代乙酰胺试液2ml ,放置,与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较,判断供试品中重金属是否超过限量。

7.药物中存在的Cl -,SO 42-(氯化物、硫酸盐)等为信号杂质。

信号杂质本身一般无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。

含量多表明药物的纯度差。

二、填空题1.干法、湿法、氧瓶燃烧法第五章 巴比妥类药物的鉴别三、填空题1.巴比妥类药物的母核为 ,为环状的 结构。

巴比妥类药物常为 结晶或结晶性粉末,环状结构 共热时,可发生水解开环。

巴比妥类药物本身 溶于水, 溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐 溶于水而 溶于有机溶剂。

2.巴比妥类药物的环状结构中含有 ,易发生 ,在水溶液中发生 级电离,因此本类药物的水溶液显 。

3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成 ,加热后,沉淀转变成为。

4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。

酸度检查主要是控制的量。

5.巴比妥类药物的含量测定主要有:、、、四种方法。

6.巴比妥类药物结构中含有_______结构。

与碱溶液共沸而水解产生_____,可使红色石蕊试纸变__________。

7.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分:一部分为_____结构。

另一部分为_________部分。

六、问答题1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?2.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?3.如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?4.简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?5.巴比妥类药物的酸碱滴定为何在水—乙醇混合溶剂中进行滴定?6.简述巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征?7.怎样用显微结晶法区别巴比妥与苯巴比妥?8.为何在胶束溶液中对巴比妥类药物进行滴定?9.简述巴比妥类药物的基本结构可分为几部分?10.试述用银量法测定巴比妥类药物含量的方法?参考答案三、填空题1.1-3-二酰亚胺基团,酰脲,白色,与碱液,微,易,不2.1-3-二酰亚胺基团,互变异构,二,弱酸性3.白色沉淀,黑色PbS;4.中间体(Ⅱ)5.酸碱溴量法银量法紫外光度法6.酰亚胺,氨气,蓝7.巴比妥环状结构、取代基部分六、问答题1.巴比妥类药物在碱溶液可与银盐生成沉淀2.甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色产物3.CuSO4,甲醛-硫酸,Br2,Pb4.性质:巴比妥类药物具有环状酰脲结构,由于R1、R2取代基不同,则形成不同的巴比妥类的各种具体的结构。

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