微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨
作者:公晓燕
来源:《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第20期
【摘要】目的对微生物检验标本之所以出现不合格现象的原因进行研究分析,并以此来提出有效的质量控制策略。

方法在本院检验科2019年1月1日~2020年1月1日这段时间内的微生物检验标本当中,以随机数字表的方式抽取1000例作为本次研究的对象。

经过观察之后分析其中的不合格标本率。

并且分析这些不合格标本之所以会出现的原因,接着提出有效的控制对策加以落实。

结果经过统计我们可以發现,在送检的1000例标本当中,不合格的标本数量为109例,占总体比例的10.9%。

其中痰液标本不合格的数量为55,占总体的50.46%。

其次是分泌物标本,数量为23,占总体比例的21.1%。

最后是尿液标本,总体的数量为31,占总体比例的28.44%。

结论诸如标本保存不规范、送检过程不及时等等原因,都会在很大程度上对微生物标本最终的检验合格率产生不容忽视的影响。

为此,检验科室的相关人员就必须对这些问题进行一一对应的解决,以此来使得检验科的微生物标本的合格率得以大幅提升。

【关键词】微生物检验标本;不合格原因分析;质量控制对策
【中图分类号】R446.5 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.20..01
微生物标本作为临床上检验各类疾病的一项重要手段,其保存和检验过程是否规范,将会在很大程度上影响最终的检验合格率。

而在当前我国各个医院的检验科技术日趋完善的背景之
下,是否能够通过对微生物检验标本不合格原因的深入探讨,来提出具有实践意义的解决对策,将会在很大程度上对我国各个医院的临床病诊断效果的提升产生深远的影响[1]。

因此,本研究在本院检验科2019年1月1日~2020年1月1日这段时间内的微生物检验标本当中,以随机数字表的方式抽取1000例作为本次研究的对象,以此来探究不合格标本出现的原因,并提出相对应的控制对策,来提升标本质量。

现作如下报道。

1 资料与方法
1.1 一般资料
在本院检验科2019年1月1日~2020年1月1日这段时间内的微生物检验标本当中,以随机数字表的方式抽取1000例作为本次研究的对象。

这些标本当中不仅包括尿液,与此同时还包括痰液以及患者的其他分泌物[1]。

与此同时,所有参与此次研究的样本,都达到了本院的微生物检验标准。

1.2 研究方法
通过具有较为丰富的临床经验的检察人员对于样本的核对,来判断样本是否符合合格。

主要的观察内容为样本呈现出来的外观及其采集时间,除此之外,还有样本的初次检查以及复检的结果[2]。

1.3 观察指标
统计不合格样本数量,计算其在整体的样本当中所占的比例。

并对不合格原因进行深入的分析[2]。

1.4 统计学方法
将本次研究所取得的系列数据都录入到SPSS 22.0当中进行分析。

2 结果
经过统计我们可以发现,在送检的1000例标本当中,不合格的标本数量为109例,占总体比例的10.9%。

其中痰液标本不合格的数量为55,占总体的50.46%。

其次是分泌物标本,数量为23,占总体比例的21.1%。

最后是尿液标本,总体的数量为31,占总体比例的
28.44%。

见表1。

3 讨论
经过以上的研究,我们可以发现,各类微生物标准之所以会出现检验不合格的现象,主要的原因无非两类,其一是采集的时间出现问题,其二是标本没有经过规范化的保存,因而受到污染。

为此,必须采取以下的策略来进行相应的质量控制[2]。

为了有效的提高样本的检验质量,检验科人员应当主动地提升自身的专业知识水平。

为此,该科室的人员可以通过和各类疾病的临床医师的深入交流,来发掘检验科工作的改善途径和提升策略。

如此一来,才能够在长期的过程当中,获得检验科室工作效率和水平的提升。

除此之外,检验科的负责人还可以将系列检验过程当中所需要注意的事项制定成标准手册,做到人手一本。

在这一手册当中,不仅需要记录有关于各类样本的采集要求,除此之外,还是要对检测过程的系列注意事项进行分析,并且敦促检验科的人员将其牢记于心[3]。

诸如标本保存不规范、送检过程不及时等等原因,都会在很大程度上对微生物标本最终的检验合格率产生不容忽视的影响。

为此,检验科室的相关人员就必须对这些问题进行一一对应的解决,以此来使得检验科的微生物标本的合格率得以大幅提升。

参考文献
[1] 王淑媛,柯培锋,庄浩林,等.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨[J].国际检验医学杂志(20):106-107.
[2] 方芳.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨[J].临床医药文献电子杂志,v.5;No.236(23):146.。

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微生物培养标本不合格原因及对策分析

微生物培养标本不合格原因及对策分析

微生物培养标本不合格原因及对策分析摘要:目的:分析导致微生物培养标本不合格的原因,实施针对性控制措施,开展有效质量控制。

方法:遴选2020年5月-2021年5月时段内202份微生物培养标本,计算不合格标本构成比,分析引起微生物培养标本不合格的原因,制定科学的质控措施。

结果:不合格标本占比9.90%,共计20份,其中痰液标本占比最高为18.52%,其次为尿液标本标本15.88%%,以下依次为粪便标本8.70%、分泌物标本7.41%、血液标本2.38%,无菌液体占比0.00%。

结论:微生物培养标本不合格与标本采集不规范及标本污染有直接关系,故需开展质量控制,加强管理,对检验人员实施标准化培训,强化科室与临床间联系,有助于提高微生物检验准确率,提升检验质量。

关键词:微生物检验;质量控制;标本引言:随着我国科技的不断发展,促进医疗技术也得到了较大发展。

鉴于此,临床微生物检验技术不断提高,使得其检测结果的准确性不断升高。

微生物检验所涉及到的学科较多,例如:细胞学、微生物学、分子生物学等这些学科内容均有涉及,微生物检验结果的准确与及时性与临床感染性疾病的诊断与治疗有很大关系,同时也能显著降低医院的感染率。

但是,在现实情况中,医院的微生物培养标本往往会出现不合格的情况,这对疾病的及时诊断与治疗造成很大的阻碍,同时也大大浪费了医院的资源,导致治疗效果不佳,甚至耽误治疗,造成患者死亡。

所以,在实际的工作中要深入分析微生物培养标本发生不合格的原因,并根据实际情况制定质控措施。

现将相关情况汇报如下。

1资料与方法1.1一般资料遴选2020年5月-2021年5月时段内202份微生物培养标本作为标本对象。

其中男性123例、女性79例,年龄线低至15岁,高至82岁,均龄(53.42±8.48)岁;主要涉及到尿液标本63份、粪便标本23份、痰液标本27份、分泌物标本27份、血液标本42份、无菌液体20份。

1.2方法选择微生物室内8名工作人员,这些人员均具备高检验资历且检验工作丰富,对202例微生物标本进行严格规范地检查和记录,主要检查内容有:采集标本的时间、标本的外观形态、检验结果、复查结果等,对其中不符合条件的标本进行分析,主要是探究导致标本不合格的原因,并将相关资料进行统计分析。

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策摘要:目的:深入分析微生物检验标本不合格的原因,并提出质量控制方法。

方法:在2022年全年中医院检验科的微生物检验标本中选取120例不合格标本作为研究对象,分析造成微生物检验不合格的原因,并制定针对性的质量控制对策。

结果:微生物不合格样本中痰液检验不合格的占比最高,其次是尿液、血液等,分析原因主要有标本污染、未及时送检、取样操作不规范以及条码错误等。

结论:对造成微生物检验标本不合格的原因不能有效控制,会降低微生物检验质量,因此需要规范微生物样本采集、存储、运输等环节的质量控制工作,保障标本符合检验要求,提升微生物检验质量。

关键词:微生物检验标本;不合格;原因;质量控制对策引言随着微生物检验技术的进步,微生物检验在临床中的应用越来越广泛。

微生物检验可以帮助医生判断疾病的病因和治疗方案,对临床诊断和治疗起到重要的作用。

然而,由于微生物检验的复杂性和敏感性,往往会出现各种问题,影响检验结果的准确性和可靠性[1]。

因此,为了提高微生物检验的质量,减少问题的发生,需要对微生物检验标本出现不合格的原因进行深入分析。

一、资料与方法(一)基本资料在2022年全年中医院检验科的微生物检验标本中选取300例不合格标本作为研究对象。

检验标本包括痰液、血液、尿液、粪便、分泌物、无菌液体等。

所有研究样本均符合医院微生物检验标准。

(二)方法医院选择微生物检验经验丰富的人员依据我国卫生部关于微生物标本合格要求对标本质量核查。

核查标本质量时,检验员需要观察标本的外观,包括容器的密封性、标签的完整性和清晰度等方面。

同时,还要查看标本的采集时间,确保符合规定的采集时间,并及时送达实验室。

另外,检验员应该详细记录不合格标本的具体原因,并对这些原因进行统计和分析,并进一步加强质量管理和控制措施,提高微生物标本的质量。

(三)观察指标对全部微生物标本的检验合格率、引发不合格的原因等进行详细记录。

(四)统计分析法利用SPSS21.0软件进行相关数据的统计分析,此次研究中获得的计量数据均表示为S,用(%)代表计数数据。

医院微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

医院微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

医院微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨发布时间:2023-07-01T12:21:40.918Z 来源:《中国医学人文》2023年3月3期作者:万林1 黄骏2 沈兰凤1* [导读]医院微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨万林1 黄骏2 沈兰凤1*(1无锡市第二人民医院检验科;江苏无锡214002;2无锡市锡山区疾病预防控制中心检验科;江苏无锡214101)摘要:目的:全面分析和探究医院微生物检验标本出现不合格的具体原因,重点探究有效的质量控制对策。

方法:案例选取2022年1月-2023年1月期间我院检验科随机抽取的100例微生物样本,这些样本主要来源于住院部和门诊,其中包括血液样本、尿液样本、分泌物样本等,检验医生需要按照微生物检验的相关标准针对这些标本的具体情况进行分析与核查,找到不符合标准的微生物检验样本,分析其出现问题的原因。

结果:在本次研究过程中的微生物检验标本出现不合格的例数为:血液样本(11例,23.4%(11/47));尿液样本(9例,27.3%(9/33));分泌物样本(3例,25%(3/12));粪便样本(1例,12.5%(1/8))。

每一种样本出现不合格情况的概率差异显著,即(p<0.05),分析其具体出现的影响因素,主要包括:送检不及时、样本遭到污染、取样过程不够规范、采集时间错误等。

结论:导致医院微生物检验标本不合格的原因有非常多,所以必须要切实加强对相关临床医生以及检验科医生的个人能力提升,加强对患者情况的了解,积极组织以及开展培训工作,尽可能规避相关因素所造成的影响,避免不合格样本送检,也切实提高了微生物检验结果的准确性。

关键词:医院;微生物检验;标本;不合格原因;质量控制;对策Abstract: Objective: To comprehensively analyze and explore the specific reasons for unqualified microbiological test specimens in hospitals, with a focus on exploring effective quality control strategies. Method: A total of 100 microbiological samples were randomly selected from the laboratory of our hospital from January 2022 to January 2023. These samples mainly came from inpatient and outpatient departments, including blood samples, urine samples, secretion samples, etc. The testing doctors need to analyze and verify the specific situation of these samples according to the relevant standards of microbiological testing, and find microbiological testing samples that do not meet the standards, Analyze the cause of the problem. Result: The number of cases of microbiological test specimens that failed during this study was: blood samples (11 cases, 23.4% (11/47)); Urine samples (9 cases, 27.3% (9/33)); Secretion samples (3 cases, 25% (3/12)); Fecal sample (1 case, 12.5% (1/8)). There is a significant difference in the probability of unqualified samples for each type (p<0.05), and the specific influencing factors are analyzed, mainly including untimely submission for inspection, sample contamination, non-standard sampling process, and incorrect collection time. Conclusion: There are many reasons that lead to unqualified microbiological test specimens in hospitals, so it is necessary to effectively enhance the personal abilities of relevant clinical doctors and laboratory doctors, strengthen understanding of patient conditions, actively organize and carry out training work, try to avoid the impact of relevant factors, avoid sending unqualified samples for testing, and effectively improve the accuracy of microbiological test results. Keywords: Hospital; Microbial testing; Specimens; Reason for non conformity; Quality Control; countermeasure 引言:临床上许多疾病的诊断都离不开微生物检验的方式,并且这种方式可以尽早获得检验的最终结果,帮助临床医生尽快判定患者出现疾病的类型和原因,明确疾病之后进行诊断,确实可以为后期医生治疗工作的开展、方案的选择以及最终的治疗结果提供必要的支持和保障。

微生物检验标本不合格原因、质量控制改进措施分析

微生物检验标本不合格原因、质量控制改进措施分析

微生物检验标本不合格原因、质量控制改进措施分析【摘要】目的:探究微生物检验标本不合格的原因,并对其质量控制改进措施进行分析。

方法:对我院检验科2019年5月~2020年5月间收集的113例不合格的微生物检验标本实施回顾性分析,并根据不合格的原因提出相应的质量改进措施,其中痰液标本36例,尿液标本22例,血液标本18,粪便标本15例,分泌物标本12例,无菌体液标本10例。

结果:经分析,微生物检验标本不合格的常见类型为痰液标本与尿液标本,而可能诱发检验标本不合格的原因主要为取样过程操作不规范、检验标本被污染、送检不够及时以及条码张贴错误等。

结论:为了能够减少微生物检验标本的不合格率,应当加强对检验科室工作人员的培训力度,确保操作合规,并对收集到的标本进行及时检验处理,尽量降低人为失误。

【关键词】微生物;检验标本;质量控制;改进措施为尽快确诊疾病,很多时候临床上都需要对患者的血液以及各种体液等进行微生物检验,而微生物检验科工作的重点就是要为临床治疗提供及时的、准确的以及可靠的医疗信息,帮助医生更好地对疾病作出准确的判断[1-2]。

本次研究将对我院检验科2019年5月~2020年5月间收集的113例不合格的微生物检验标本实施回顾性分析,旨在探究微生物检验标本不合格的原因,并对其质量控制改进措施进行分析,现将研究结果整理如下。

1资料与方法1.1.一般资料对我院检验科2019年5月~2020年5月间收集的113例不合格的微生物检验标本实施回顾性分析,标本类型主要为痰液标本、尿液标本、血液标本、分泌物标本、粪便标本以及无菌液体标本等。

1.1.方法根据我国微生物标本检验要求,让检验检验丰富的检验人员对不合格的标本进行检测分析,主要是分析微生物标本的外观、采集时间、分析结果、复查结果等,对不合格的标本原因进行详细标注,由检验科根据各类不合格原因出具相应的改进举措。

1.1.观察指标总结记录微生物标本的不合格原因,不合格原因分析:取样操作不规范、标本污染、送检不及时、条码错误、采集量不足。

微生物检验样品不合格原因分析及质量控制对策探讨

微生物检验样品不合格原因分析及质量控制对策探讨

微生物检验样品不合格原因分析及质量控制对策探讨发表时间:2019-06-20T11:05:54.043Z 来源:《基层建设》2019年第8期作者:徐伟[导读] 摘要:近年来,随着微生物检测行业的快速进展,微生物检测的设备水平不断提高。

上药东英(江苏)药业有限公司江苏南通 226000摘要:近年来,随着微生物检测行业的快速进展,微生物检测的设备水平不断提高。

有些先进的设备可以降低人员的工作量,大大缩短微生物检验周期。

值得注意的是,微生物测试仍包含了许多易受人为因素影响的部分,导致样品质量低下,这是一个非常严重的威胁。

因此,文中描述了微生物检验样品不匹配的具体原因以及控制策略。

若检验样品不合格,将会导致针对这项结果进行一系列调查,耗费大量人力物力,延缓生产。

因此为了提高检验的准确率,需要检验人员与取样人员进行密切的配合,并且明确规范操作。

关键词:微生物检验;检验样品;不合格;原因分析;质量控制微生物测试的任何阶段都可能出错,包括在采集、时间、储存、运输和测试过程。

如果发生这种情况,将直接影响测试的总体质量和结果。

因此,严格执行微生物样品的检验标准,确保微生物样品的检验,及时地检验并出具报告使客户满意是我们追求的目标。

1 微生物检验样品不合格的影响因素1.1 人员问题由于技术含量低或意识形态上的不足,由于行为不当影响样品可靠性和测试结果,检测人员增加了消耗资源。

如果误使用了未灭菌的器皿或工具,实验过程中不注意工作细节造成了污染。

字迹含糊潦草造成了样品的信息含糊不清,不完整。

1.2 样品本身存在质量问题样品本身有很多问题,例如,样品取样环境不能满足适当的标准,样品在取样过程中遭到了污染。

取样人员的不充分的操作,导致样品无法满足测试的根本条件。

一些质量问题与发送样品本身有关。

不符合样品的因素还包括原材料、生产、运输和销售污染。

1.3 贮存方法不正确收集到的样品不准确,无法及时交付,无法抵御运输过程中的冲击。

微生物送检标本不合格的原因分析及预防措施

微生物送检标本不合格的原因分析及预防措施

微生物送检标本不合格的原因分析及预防措施第一篇:微生物送检标本不合格的原因分析及预防措施微生物送检标本不合格的原因分析及预防措施摘要:目的:探析微生物送检标本不合格的原因分析及预防措施。

方法:回顾性分析我院送检的胸腹腔积液、脓液、尿液、痰液、粪便、分泌物等900例微生物标本,评估其不合格送检标本比例、原因分析及预防措施。

结果:所有送检标本900份中,检出不合格标本98份(10.9%),其中痰液不合格标本39份(39.8%),其次为粪便标本32份(32.7%);送检标本不合格原因主要包括采集标本不规范41份(41.8%),中段尿留取污染25份(25.5%),分泌物采集污染10份(10.2%),采集时机不符合规范8例(8.2%),未使用无菌容器4份(4.1%),贴错条形码3份(3.1%),相同标本重复送检2份(2.0%)。

结论:微生物送检标本不合格原因主要有采集标本不规范、送检不及时、采集时机不符合规范等,需加强定期培训及考核,提高微生物送检2.2送检标本不合格原因分类情况送检标本不合格原因主要包括采集标本不规范41份(41.8%),中段尿留取污染25份(25.5%),分泌物采集污染10份(10.2%),采集时机不规范8份(8.2%),送检不及时5份(5.1%),未使用无菌容器4份(4.1%),贴错条形码3份(3.1%),相同标本重复送检2份(2.0%)。

见表2。

表2 送检标本不合格原因分类情况讨论临床微生物检验工作的第一步骤为采集标本,标本采集过程是否正确,是否遵循操作规范,对检验结果的准确性产生直接影响[3]。

本研究结果显示:所有送检标本900份中,检出不合格标本98份(10.9%),其中痰液标本不合格39份(39.8%),其次为粪便标本32份(32.7%);送检标本不合格原因主要包括采集不规范占首位41份(41.8%),中段尿留取污染25份(25.5%),分泌物采集污染10份(10.2%),采集时机不规范8份(8.2%),送检不及时5份(5.1%),未使用无菌容器4份(4.1%)贴错条形码3份(3.1%),相同标本重复送检2份(2.0%)。

微生物检验标本不合格原因及质量控制对策分析

针对以上常见原因,笔者认为可采取以下质量控制对策:(1)相关检验人员应不断巩固并培训微生物检验的标本采集知识;(2)护工等检验标本运送人员应定期培训,以提高送检及时率;(3)护理人员规范并准确告知患者微生物检验标本的留取方式,必要时协助患者进行留取,不能完全转交给患者及家属;(4)检验科定期进行微生物检验标本不合格率检查,将检查结果及时反馈到临床各科室,分析检验标本不合格的常见原因[4],并开展针对性培训,强化细节管理,促进临床各科室医护人员从思想上高度重视微生物检验的标本采集工作;(5)不断加强培训医护人员的实验室信息系统知识。
1.对象和方法
1.1研究对象
本研究选取2014年7月—2016年1月我院检验科行微生物检验的1360例标本为研究对象,具体包括血液标本,痰液标本,尿液标本,粪便标本,脑脊液、胸腹水、穿刺液等无菌体液标本及分泌物标本,所有入选标本均符合我院微生物检验标准。
1.2方法
由我院检验科具有丰富经验的检验人员对微生物检验标本进行严格核对,并全面评估标本的采集时间、外观、检测及复查结果,统计并记录微生物检验标本的不合格率,具体分析不合格标本发生的原因,统计并记录检验标本不合格类型及原因,然后根据原因,提出针对性的质量控制对策。
【参考文献】
[1]王淑媛,柯培锋,庄浩林,等.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨[J].国际检验医学杂志,2013,34(20):2738-2739.
[2]张维娜.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨[J].世界最新医学信息文摘,2015,15(74):199-200.
[3]杜娟.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨[J].河北医学,2016,22(04):693-695.
1.3观察指标
本研究入选微生物检验标本的不合格率和不合格类型、原因及所占比例。

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策梁训宏;吴劲松;程锦娥;李文青;吴伟元;卢月梅【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2016(11)32【摘要】目的:总结不合格微生物标本的原因,对标本的质量控制对策进行探讨。

方法回顾性分析378例不合格微生物标本资料,总结不合格微生物标本分布情况和原因。

结果378例不合格标本,其中痰液标本不合格最高,占38.1%,其次为尿液标本,占29.6%,再次为血液标本,占20.1%。

痰液、血液标本不合格的原因主要是取样操作不规范,尿液、粪便标本的原因主要是标本污染。

378例不合格标本不合格的原因主要有4种:取样操作不规范174例(46.0%),标本污染160例(42.3%),送检不及时32例(8.5%)以及条码错误12例(3.2%)。

结论不合格微生物标本的主要原因是取样操作不规范,因此临床应加强医护人员微生物标本采集运送规范的培训和考核,以提高微生物标本的送检质量。

%ObjectiveTo summarize unqualified causes in microbial specimens, and to investigate countermeasures in quality control.MethodsA retrospective analysis was made on 378 unqualified microbial specimens to summarize their distribution and causes.ResultsAmong 378 unqualified cases, unqualified sputum specimens had the highest proportion as 38.1%, followed by unqualified blood specimens accounting for 20.1%. Main unqualified cause of sputum and blood specimens was irregular sampling operation, and cause of unqualified urine and faeces specimens was specimen pollution. Main unqualified causes in 378 cases included 174 irregular samplingoperation cases (46.0%), 160 specimen pollution cases (42.3%), 32 delayed inspection cases (8.5%) and 12 barcode mistake cases(3.2%).ConclusionMain unqualified cause of microbial specimens is irregular sampling operation, therefore enhancement of training and examination of sampling and transporting operation in medical staff is necessary to improve quality of microbial specimens.【总页数】3页(P186-187,188)【作者】梁训宏;吴劲松;程锦娥;李文青;吴伟元;卢月梅【作者单位】518020 深圳市人民医院检验科;518020 深圳市人民医院检验科;518020 深圳市人民医院检验科;518020 深圳市人民医院检验科;518020 深圳市人民医院检验科;518020 深圳市人民医院检验科【正文语种】中文【相关文献】1.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策 [J], 史箫笛2.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究 [J], 唐玉贞3.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究 [J], 唐玉贞4.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究 [J], 土燕云5.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究 [J], 土燕云因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨【摘要】目的:微生物检验标本为什么不合格以及质量控制对策。

方法:选取样本为我院2022年5月至2023年5月不合格标本139例,观察微生物检验不合格的标本类型以及不合格原因分析。

结果:不合格的标本类型主要集中在血液、分泌物、粪便、无菌、涂抹标本。

不合格因素中发现,血液标本不合格因素占比更多的是采血量过少,占比在71.05%;分泌物标本不合格因素占比更多的是未及时送检,占比在75%;涂抹标本不合格因素占比更多的是取样不规范,占比在61.73%。

结论:对微生物检验标本不合格的类别和原因进行分析总结,制定对应的质量控制措施,可以确保微生物标本的质量,提升医疗质量,保证较高的诊断率和治疗率。

【关键词】微生物;检验标本;质量控制临床的发展也推动着微生物检验的进步,将它大范围运用在了检测各种疾病中[1]。

微生物检测结果能够把具有价值的参考提供给临床医师,对病情的诊断和治疗具有重要的意义,尤其是诊疗严重传染病症,微生物检测结果的及时和准确可以将患者的生命挽救,还可以对卫生事业的持续发展具有促进作用。

微生物的检验报告要想获得的结果更加精准,除了检验技术和仪器外,不能忽视微生物检疫在进行取材、送检、实验室质控上的系列问题,这些因素都会影响检验结果,没有办法及时、正确找到致病细菌种类,会对防控方法的制定和疫情的阻断产生重要作用。

现在,我们国家在对于微生物检验中的标本质量控制有着一些待解决的问题和不足,会让微生物检验发生不合格标本的情况增加。

1资料与方法1.1一般资料选取样本为我院2022年5月至2023年5月不合格标本139例,微生物检验不合格的标本主要集中在血液、分泌物、粪便、无菌、涂抹标本。

1.2方法本次运用的方法为回顾性分析法,分析139例微生物检验不合格标本,对这些不合格标本的外观、采集时间进行收集,再做分析和总结,为了将标本的不合格率降低,拥有高标本质量,要将改进措施制定,强化每一个环节的质量控制。

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制发布时间:2021-05-20T11:15:50.623Z 来源:《医师在线》2020年12月24期作者:全宇[导读]全宇(四川省甘孜藏族自治州疾病预防控制中心;四川省甘孜626000)【摘要】目的:关于微生物检验标本不合格原因分析及质量控制。

方法:选择于2019年6月到2020年10月本中心监测的不合格微生物检验样本共137例,分析标本不合格原因,并且总结出相应的质量控制方法。

结果:在137分的检验标本当中,血液标本的关键不合格关键因素为标本被污染占比38.46%、尿液标本关键不合格关键因素为取样不规范占比34.78%、痰液标本不合格关键因素为取样不规范占比37.78%、分泌物标本不合格关键因素为取样不规范占比63.46%、粪便标本不合格关键因素为送检延误占比66.67%、以及无菌液标本不合格关键因素为标本被污染占比66.67%。

结论:在微生物检验的过程中,从采集检验标本到送检的过程当中,总是会出现各种各种的因素干扰,最终影响到检验结果的准确性,导致对患者的诊断产生偏差,所以对检验过程实施相应的质量控制,制定统一的标准规范,不但能够增强微生物检验的合格率,还能有效的改善微生物检验的质量,让微生物检验发挥最大的效用。

【关键词】:微生物检验;不合格原因分析;质量控制微生物检验在患者的诊治感染性疾病中的作用非常重要,微生物检验能快速、准确地检测到病原微生物,提供准确及时的药敏试验,指导患者用药,同时在院感控制中的作用也不容忽视[1]。

能够快速、准确地检测病原微生物,不断发现和广泛应用各种抗生素,对细菌细胞和病毒形态的研究已经达到亚显微结构的水平,从而进一步理解它们的活动规律;进一步阐明了细菌内、外毒素的性质、组成和作用机理;在显著地改进了分离培养技术的同时,也大大提高了从病人标本中分离弯曲菌或类杆菌的阳性率,为患者的诊断提供更加真实有效的依据[2]。

为了提升检验的准确性,本次研究对抽取的137例标本进行分析和观察,详细分析不合格原因,并且总结出相应的质量控制方法,详细数据如下。

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