2017酶标分析仪检定校准记录

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仪器设备检定校准结果确认表

仪器设备检定校准结果确认表

福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LRN01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表编号:福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LNR01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表福建省华福工程检测有限公司兰州南绕城高速公路建设项目LRN01合同段工地试验室仪器设备□检定□校准结果确认表。

计量仪器校验记录

计量仪器校验记录

计量仪器校验记录1. 校验概述本文档记录了对计量仪器进行的校验过程和结果。

校验的目的是确保计量仪器的准确性和可靠性,以保证所测量的数据的准确性和可靠性。

2. 校验对象本次校验的对象为XYZ公司实验室常用的计量仪器,包括但不限于以下设备:•电子秤•温度计•压力表•长度测量仪•电压表•频率计3. 校验方法校验过程中采用了以下方法:3.1 外观检查首先,对每个计量仪器进行外观检查,包括检查仪器的外壳是否完好,显示屏是否有损坏,按键是否灵活等。

确保仪器在外观上没有任何问题。

3.2 零位校准对于能够进行零位校准的计量仪器,进行零位校准。

零位校准的目的是确保仪器在无测量物体时的读数为零。

3.3 线性度校验对于具有测量范围的计量仪器,进行线性度校验。

校验的方法是在不同的测量值下进行测量,并与标准值进行对比,判断仪器的测量结果是否在合理范围内。

3.4 稳定性校验对于需要测量一段时间的计量仪器,进行稳定性校验。

通过在一段时间内连续测量同一物体的数值,并对比结果,判断仪器的稳定性。

3.5 重复性校验对于需要多次重复测量的计量仪器,进行重复性校验。

通过在同一条件下进行多次测量,并对比结果,判断仪器的重复性。

3.6 其他校验对于特定类型的计量仪器,如温度计和压力表,还需要进行其他特定的校验,例如温度计的湿度校验和压力表的真空校验等。

4. 校验记录校验过程中记录了以下数据:仪器名称校准日期校准结果电子秤2022-01-01 合格温度计2022-01-02 0℃误差:0.5℃压力表2022-01-03 0~10MPa范围内误差:±0.2MPa长度测量仪2022-01-04 误差:0.1mm电压表2022-01-05 误差:±0.05V频率计2022-01-06 误差:0.01Hz5. 校验结论通过对计量仪器的校验,我们得出以下结论:•电子秤、长度测量仪、电压表和频率计的校验结果均符合要求,可以继续使用。

仪器校验记录

仪器校验记录
校准曲线方程
校准者:
标准示值
测量结果 仪器示值
校验者:
14
结论 示值误差
SEMA-04-JJC-Q003
项目名称: 校验仪器部门: 标准仪器: 校准地点:
大气压力(Pa):
被校仪器名称
仪器校验记录
校准日期: 温度(℃):
型号规格

页第

湿度(%):
仪器管理编号
备注
测量内容 外观 6 7 8 9 10
校准曲线方程
校准者:
标准示值
测量结果 仪器示值
校验者:
13
结论 示值误差
SEMA-04-JJC-Q003-1
校验仪器部门: 标准仪器: 校准地点:
大气压力(Pa):
被校仪器名称
仪器校验记录(附页)
校准日期: 温度(℃):
型号规格

页第

湿度(%):
仪器管理编号
备注
测量内容 外观
定时误差 流量稳定度
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

酶标分析仪检定结果的不确定度分析评定

酶标分析仪检定结果的不确定度分析评定

42 ZHONGGUO YIXUEZHUANGBEIresults and confirm whether the repeatability of the verification results can meet the requirement of practice.[Key words] ELISA analyzer; Uncertainty; Spectrophotometer; Quality control; Evaluation[First-author’s address] Department of Medical Engineering, Xijing Hospital, The Fourth Military Medical University of PLA, Xi’an 710032,China.作者简介崔骊,女,(1975- ),硕士,副主任技师。

西京医院医学工程科,从事质量控制管理和检测方面的研究工作。

*基金项目:陕西省社会发展科技攻关项目(2016SF-062)“器材设备管理信息系统的改进研究”①西京医院医学工程科 陕西 西安 710032*通迅作者:lixiangd@酶标分析仪是一种医用分析仪,应用于临床检验、微生物学、免疫学、兽医及农业科学等领域,检查内容包括血液学检验、免疫学检验、癌胚抗原的测定、基因检验、农药残留检验等项目[1]。

酶标分析仪主要由光源系统、单色器系统或滤光片、样品室以及检测器组成,其工作原理由光源灯发出的光波经过单色器或滤光片变成一束单色光,进入到塑料微孔板中的待测标本,该单色光一部分被标本吸收,另一部分透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将强弱不同的光信号转换成相应的电信号,电信号经前置放大、对数放大和模数转换处理后送入微处理器进行数据处理,转换成相应的浓度,然后由显示器和打印机输出结果[2]。

酶标分析仪的主要参数有波长、吸光度和灵敏度,其量值是否准确直接影响检验结果。

仪器设备检定校准结果确认表

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天水市建设工程质量检测有限公司仪器设备检定(校准)结果确认表
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仪器设备检定(校准)结果确认表。

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪对特定酶的活性进行测定,以了解酶的功能和特性,并掌握酶标仪的操作方法和数据分析技巧。

二、实验原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器,其原理基于酶与底物反应产生的化学变化。

常用的酶标仪测定方法包括酶动力学法、酶抑制法和酶联免疫吸附法等。

在本实验中,我们将使用酶动力学法来测定酶的活性。

三、实验步骤1. 实验前准备:a. 准备所需的实验器材和试剂,包括酶标仪、试管、移液器、底物、酶溶液等。

b. 打开酶标仪电源,预热仪器至设定温度。

2. 样品处理:a. 准备待测样品,并将其稀释至合适的浓度。

b. 准备空白对照组,即不加入酶溶液的样品。

3. 实验操作:a. 将样品和空白对照组分别加入试管中,每组设置多个重复样品。

b. 加入适量的底物到每个试管中,确保底物浓度相同。

c. 将试管放入酶标仪中,设置合适的测定参数,如波长、时间等。

d. 启动酶标仪,开始测定。

4. 数据处理:a. 测定结束后,记录每个试管的吸光度值。

b. 根据实验设计和酶动力学原理,计算出每个样品的酶活性。

c. 统计并分析各组样品的酶活性数据,绘制相应的图表。

四、实验注意事项1. 实验前要仔细阅读仪器使用说明书,了解酶标仪的操作方法和安全注意事项。

2. 实验过程中要注意操作规范,避免试剂的交叉污染。

3. 样品的处理要准确、均匀,避免样品的浓度过高或过低对实验结果的影响。

4. 在测定过程中要保持仪器的稳定性,避免外界干扰。

5. 实验结束后要及时清洗实验器材,保持实验环境的整洁。

五、实验结果与讨论根据实验数据,我们可以计算出每个样品的酶活性,并进行统计和分析。

通过对比不同样品的酶活性,我们可以了解酶的功能和特性,进一步探讨酶与底物之间的反应机制。

同时,我们还可以通过绘制图表,直观地展示实验结果和趋势。

六、实验总结通过本次实验,我们掌握了酶标仪的操作方法和数据处理技巧,了解了酶的功能和特性。

实验结果对于进一步研究酶的应用和开发具有重要意义。

二十、酶标分析仪波长、透射比、滤光片波长示值误差测量结果的不确定度评定

二十、酶标分析仪波长、透射比、滤光片波长示值误差测量结果的不确定度评定

二十酶标分析仪波长、透射比、滤光片波长示值误差测量结果的不确定度评定a 、酶标分析仪波长示值误差测量结果的不确定度评定 (一)测量过程简述1、测量依据: JJG861—94 酶标分析仪检定规程。

2、测量环境条件: 温度( 10-30)℃,相对湿度 ≦85%。

3、测量标准: 标准滤光片4、被测对象:酶标分析仪5、测量方法:将标准滤光片放入被检仪器中,直接测量标准滤光片示值。

6、评定结果的使用:符合上述条件的测量结果,一般可直接使用本不确定度的评定方法。

(二)数学模型0x x y -=式中:y ----示值误差x ----示值 x 0 ------- 实际值(三)各输入量的标准不确定度分量的评定 3.1标准器引入的不确定度()0x u钬滤光片标准物质的不确定度根据定值证书给出的为U =0.3nm , 包含因子45.2=k , 按正态分布采用B 类方法进行评定。

()12.045.23.00===kUx u (nm)估计()()00x u x u ∆=0.1,则自由度1ν为50。

3.2输入量x 的标准不确定度u (x )的评定3.2.1输入量x 的不确定度来源主要是对酶标分析仪的测量不重复性,可以通过连续测量得到测量列,采用A 类方法进行评定。

对一台酶标分析仪波长用氧化钬滤光片连续测量10次,得到3组不同波长测量列。

其中一组测量列为536.0,536.5,536.5,536.0,537.0,536.0,536.0,536.5,536.0,536.0nm.x =∑=ni i x n 11=536.2 nm单次实验标准差 s =()12--∑n xxi=0.35 nm任意选取3台同类型酶标分析仪,每台分别用氧化钬滤光片测得不同波长点,各在重复性条件下连续测量10次,共得到9组测量列,每组分别按上述方法计算得到单次实验标准差 如表20a-1所示:表20a-1 m 组实验标准差计算结果合并样本标准差为 p s =∑=m j j s m 121=0.52 nm实际测量情况,在重复性条件下重复测量3次,以该3次测量算术平均值为测量结果,则得到 :u (x )=p s /3=0.30 nm自由度为 2ν=∑=mj j 11ν=9×(10-1)=813.2.2人员读数误差引入的不确定度分量已包含在酶标分析仪的重复性不确定度评定中,因此,不单独进行评定。

仪器校准记录

仪器校准记录
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
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□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
□有□无
注:“√”表示选中
检测设备维护台帐(MT)
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□符合□不符合
□清晰□不清晰
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□符合□不符合
□清晰□不清晰
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□符合□不符合
□清晰□不清晰
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□符合□不符合
□清晰□不清晰
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
□有□无
□整洁□不整洁
□良好□故障
□缺失□完整
□有□无
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□良好□故障
□缺失□完整
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酶标仪检定/校准记录
委托方:器具名称:证书(记录)编号:
型号规格:制造厂:器号:设备编号:
环境温度:℃ 相对湿度:%RH 地点:□本中心 □现场 检定/校准:□校准 □检定
*一、外观检查:□正常 □
*二、示值稳定性:
A初始
A5min
A10min
r=A最大- A初始
技术要求:
±0.005A
*三、吸光度示值误差:(技术要求:±0.03A)
0.997
1.616
620
0.215
0.215
0.493
1.028
1.719
1.607
630
0.215
1.607
*四、吸光度重复性:(技术要求:≤1%)
实测值(A)
RSD(%)
*五、灵敏度:L/mg(技术要求:≥0.01L/mg)
*六、通道差异:(技术要求:≤0.03A)
通 道
A3
B3
C3
D3
E3
F3
G3
H3
测量值(A)
通道差异(A)
七、绝缘电阻:MΩ
校准依据:JJG861-2007《酶标分析仪》检定规程示值误差测量结果扩展不确定度:U=0.02A(k=2)
主要标准仪器:
仪器名称
型号
出厂编号
检定证书编号
技术特征
□酶标仪透射比标准滤光片
MB1
MB85
HYQ201601705
U=0.010Abs(k=2)
□酶标仪干涉滤光片
MB1
MB85
HYQ201601704
U=0.7nm(k=2)
□酶标仪透射比标准滤光片
MB1
MB47
HYQ201611684
U=0.010Abs(k=2)
结论:□参照校准结果使用□校准结果符合规程技术要求□合格
备注:1 已建标认可
检定员: __________________ 核验员:______________日期:__________年__________月__________日
波长(nm)
标准值(A)
仪器示值(A)
平均值(A)
误差(A)
MB85
MB47
405
0.111
0.109
0.460
1.080
136
0.231
0.436
1.001
1.567
1.528
492
0.200
0.196
0.448
1.014
1.615
1.565
540
0.205
0.446
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