解郁安神胶囊治疗抑郁症的疗效及质量标准控制研究
解郁安神颗粒对精神分裂症后抑郁的临床疗效观察
解郁安神颗粒对精神分裂症后抑郁的临床疗效观察李真;邓方渝;杨梅【摘要】目的：探讨解郁安神颗粒用于治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。
方法：将78例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组和对照组，在治疗前、治疗第3周、6周分别进行阳性与阴性症状量表（PANSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，副反应评定采用副反应量表（TESS）评定。
结果：治疗第3周末，PANSS总分研究组低于对照组（t=2.41，P＜0.05），阴性症状评分研究组低于对照组（t=2.45，P＜0.05），HAMD评分在治疗第3、6周末时研究组评分均低于对照组（t=2.01，t=2.22，P＜0.05），两组不良反应未见明显差异。
结论：解郁安神颗粒治疗精神分裂症后抑郁，能显著改善患者的阴性症状、抑郁症状、有助于促进患者的精神康复。
【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】2页(P16-16,17)【关键词】解郁安神颗粒;精神分裂症后抑郁;疗效【作者】李真;邓方渝;杨梅【作者单位】四川广元市精神卫生中心广元 628000;四川广元市精神卫生中心广元 628000;四川广元市精神卫生中心广元 628000【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症后抑郁的发生率为20%～70%，而正常人群的发生率仅为10%[1]。
抑郁症状可出现在精神分裂症病程中的各个阶段。
它的存在不仅显著加剧了患者因精神分裂症而承受的痛苦，还加重了患者心理社会功能的缺乏及自杀的观念和行为[2]。
解郁安神颗粒具有舒肝解郁，安神定志之功效。
用于情志不舒，肝郁气滞等精神刺激所致的心烦、焦虑、失眠、健忘，更年期症候群。
本研究使用解郁安神颗粒治疗精分后抑郁取得较好效果，现报道如下。
1.1 对象：选择2013年1月～2013年6月在我院精神科住院的患者。
入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》（CCMD-3）精神分裂症后抑郁的诊断；②汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项总分≥18分；③排除伴有严重躯体及脑器质性疾病者；④排除有自杀（伤）企图或有自杀（伤）史者。
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症68例疗效观察
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症68例疗效观察目的：观察舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效。
方法：入选患者运用舒肝解郁胶囊对68例患者进行治疗，每日2次，每次2粒，4周1个疗程，8周后统计疗效。
在治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周采用汉密尔顿抑郁量表量表（HAMD）来判断是否有效。
结果：对68例抑郁症患者治疗8周后，根据HAMD 量表减分结果，痊愈27例（占3970%），显著进步18例（占2647%），进步15例（占2215%），无效8例（占1176%），总有效率8824%。
HAMD量表评判结果，总分由治疗前的（3845±1270）下降至治疗后的（1892±1255），有效率为8824%。
结论：舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效满意，可以进一步研究和推广。
标签：精神病学；中成药；抑郁症抑郁症是以情绪低落，思维迟缓；兴趣丧失，无愉快感；经历减退或疲乏感；自我评价低、自责；联想困难，思考能力下降等精神运动性迟滞为主的一类心境障碍综合症，可出现焦虑、躯体不适和睡眠障碍、食欲降低、性欲减退，严重者反复出现想死的念头或有自伤、自杀行为。
随着抑郁症患者的增多，国家对抑郁症的重视程度也明显提高。
目前药物治疗仍以西药为主，我国中成药对本类疾病的研究有一定进展，近年来新药舒肝解郁胶囊，是一种中西医理论都能解释的天然药物，国内外的研究已经比较充分，在临床上取得较好的疗效，笔者就此进行临床观察，报告如下。
1资料与方法11一般资料68例抑郁症患者均系本院中西医结合治疗科2010年10月1日～2012年10月1日住院及门诊患者。
患者中男22例，女46例；年龄最大62岁，最小18岁，平均年龄（32±1164）岁；病程最长17 a，最短6个月，平均病程（541±324）a。
12诊断标准所有患者均符合《国际疾病与相关健康问题分类-精神与行为障碍分册》（ICD-10）抑郁发作（F32）诊断标准，此类疾病均收于抑郁症范畴[1]。
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析摘要：目的：探析在治疗抑郁症中采用舒肝解郁胶囊的临床效果。
方法：选择2015年05月到2016年08月本院接收的72例抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组与实验组。
对照组34例采取盐酸度洛西汀肠溶片进行治疗，实验组38例采取舒肝解郁胶囊进行治疗。
观察两组治疗效果、治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）的评分以及不良反应发生率。
结果：治疗前两组HAMD评分对比无明显差异，P>0.05，无统计学意义。
治疗后实验组的总有效率显著比对照组高，P<0.05。
实验组的HAMD评分显著低于对照组，P<0.05。
实验组不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。
结论：舒肝解郁胶囊对于抑郁症的治疗效果明显，且能有效改善患者抑郁情绪与生活质量，安全性高，值得医学推广与应用。
关键词：舒肝解郁胶囊；抑郁症；盐酸度洛西汀肠溶片；治疗效果；HAMD评分抑郁症时一种临床医学上常见的精神类疾病，随着人们的生活压力不断升高，使得抑郁症患者的发病率也逐年上升。
抑郁症主要特征体现为多愁善感、情绪低落、无愉快感、兴趣丧失、思维缓慢、疲乏感增强、联想与交流困难、自我评价低等[1]。
患者经常会出现焦躁不安、长期失眠、性欲降低、食欲减退、躯体不适等症状，严重者将会在脑海中反复出现自伤、自杀等念头或行为。
目前医学上较为常用的治疗手段也是药物治疗。
本文将对在治疗抑郁症中应用舒肝解郁胶囊的临床效果作出论述与分析，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年05月到2016年08月本院接收的72例抑郁症患者作为研究对象，两组患者均符合第三版中国精神障碍分类与诊断标准中抑郁症的诊断标准[2]。
研究对象不包括有狂躁、自杀倾向等其他精神症状的患者；合并心、肝、肾严重损害的患者；高龄、孕妇、哺乳期妇女、未成年人、疾病晚期等特殊群体患者。
将两组患者随机分为对照组与实验组.其中对照组34例，男18例，女16例，年龄22～54岁，平均年龄（39.27±8.42）岁；病程6个月～12年，平均病程（6.58±3.87）年。
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析【摘要】目的探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效。
方法110例抑郁症患者随机分为对照组和治疗组，对照组口服文拉法辛缓释片(每片75 mg)，1次/d；治疗组在服用文拉法辛缓释片的基础上，加服疏肝解郁胶囊(036 g/粒)治疗，2粒/次，2次/d。
评价两组患者的疗效、生活满意度及不良反应。
结果治疗组的总有效率为964%，明显高于对照组，；治疗组生活质量各项评分明显高于对照组。
结果具有统计学意义。
治疗组的不良反应包括食欲不振、失眠。
对照组的不良反应包括食欲减退、视力模糊、便秘等。
血常规、肝肾功能、心电图等检查，两组间差异无统计学意义。
结论舒肝解郁胶囊可治疗抑郁症，其耐受性高，药物不良反应少，起效较快，适合临床推广应用。
【关键词】舒肝解郁胶囊；抑郁症；临床疗效；不良反应1 资料与方法11 一般资料选择2009年1月至2011年12月我院收治的抑郁症患者110例，男61例，女49例，年龄为19~72岁，平均年龄为(539±67)岁，所有患者平均分为治疗组和对照组，每组55例。
入选标准为：符合中国精神障碍分类标准第3版抑郁症的诊断标准［4］，病程在两周以上，中医辨证为肝郁脾虚证。
排除标准：排除严重肝肾功能低下者；合并癫痫患者或脑电图异常；有自杀企图经劝解无效，仍然有自杀倾向者；正在服用其他抗抑郁药物者；孕妇、妊娠期、哺乳期妇女患者。
两组患者一般情况差异无统计学意义，具有可比性。
本研究遵循伦理道德规范，所有患者均已签署知情同意书。
12 方法121 药物治疗方法对照组单纯口服文拉法辛缓释片(每片75 mg)，1次/d，4周为1个疗程。
治疗组在服用文拉法辛缓释片的基础上，加服疏肝解郁胶囊(成都康弘药业公司生产，036 g/粒)治疗，2粒/次，2次/d，早晚各一次。
有睡眠障碍者可酌情服用苯二氮卓类药或非苯二氮卓镇静催眠药。
分别于治疗前和治疗1个疗程后检查血、尿常规、肝功、心电图、脑电图。
中药舒肝解郁胶囊治疗抑郁症疗效观察
中药舒肝解郁胶囊治疗抑郁症疗效观察摘要：舒肝解郁胶囊是一种纯中药制剂，主要由贯叶金丝桃和刺五加两味药组成。
贯叶金丝桃具有清热解毒、凉血养阴、开郁安神、利湿止痛之功。
刺五加具有益气健脾、补肾安心的功效，能镇静、抗疲劳，临床用于治疗神经衰弱、抑郁症等。
舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片在的治疗抑郁症具有良好的增效作用，安全有效，并且不良反应少。
关键词：抑郁症；舒肝解郁胶囊；文拉法辛缓释片；联合用药；疗效中药治疗抑郁症种类繁多，其中尤以中医药的辨证施治，整体观，在抑郁症的治疗方面具备优势。
早在《内经》中就有论述，如“愁忧者，气闭塞而不行”，继而提出“木郁达之，火郁发之。
重要文献研究抑郁症的病因病机后认为应分为肝气郁结及其化火证、心不藏神证、胆失决断证、心肺阴虚证、脾失健运证共5个证型。
文拉法辛作为新一代抗抑郁剂，具有较好的抗抑郁作用在临床上广泛使用，但仍有部分患者对该类药物疗效欠佳。
我们对舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片与单用文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效和不良反应进行对比观察，报告如下。
1.一般资料选取2010年6月至2015年3月我院门诊及住院收治的抑郁症患者28例，随机分成2组，治疗组与对照组各14例，2组年龄、性别比、病程差异均无统计学意义。
排除标准包括：严重躯体疾病、脑器质性精神障碍及无药物过敏史或酒精依赖史，非妊娠或哺乳期女性。
2.用药方法对照组用文拉法辛缓释片起始剂量75 mg/d，2周内根据病情逐渐加到150 mg/d。
治疗组加服舒肝解郁胶囊每次0.72 g，每日2次（成都康弘药业集团生产），治疗中不合用其他抗精神病药、抗抑郁药。
服药前及治疗后1、2、4、6周用HAMD、HAMA表各评一次。
减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，≤25%为无效。
治疗中使用症状量表（TESS）评定不良反应。
治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。
3.结果对照组14例病例，治愈率20.0%，有效率67.5%。
舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的疗效与安全性分析
【中西医结合】舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的疗效与安全性分析蔺振林,王 都(天水市第三人民医院,甘肃 天水 741000)【摘要】 目的:观察舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的临床疗效及其安全性㊂方法:选择精神分裂症抑郁患者158例作为本次观察对象,根据随机数字表法并分为对照组和研究组,每组79例㊂对照组使用艾司西酞普兰进行治疗,研究组在对照组用药基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,两组均连续治疗6周㊂比较两组临床疗效及药物不良反应发生情况㊂结果:研究组临床治疗总有效率(97.47%)明显高于对照组(86.08%),差异有统计学意义(P<0.05),研究组不良反应总发生率(5.06%)明显低于对照组(16.46%),差异有统计学意义(P< 0.05)㊂结论:在艾司西酞普兰治疗基础上,采用舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的疗效及安全性优于单纯艾司西酞普兰治疗㊂【关键词】 舒肝解郁胶囊;精神分裂症后抑郁;治疗结果;安全性doi: 10.3969/j.issn.1672-0369.2018.11.040中图分类号: R749.3 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369(2018)11-0086-03 Analysis of efficacy and safety of Shugan Jieyu capsules in treatmentof post schizophrenia depressionLIN Zhenlin,WANG Du(Tianshui Third People's Hospital,Tianshui Gansu741000,China)【Abstract】 Objective:To observe efficacy and safety of Shugan Jieyu capsules in treatment of post schizophrenia depression. Methods:158cases of post schizophrenic depression were selected as the subjects.They were divided into control group and research group according to the random number table method,79cases in each group.The control group used Escitalopram treatment,while the study group was treated with Shugan Jieyu capsules combined with Escitalopram.The treatment lasted for6consecutive weeks.The ef⁃ficacies and adverse drug reactions of the two groups were compared.Results:The total effective rate of the study group(97.47%) was significantly higher than that of the control group(86.08%),and the difference was statistically significant(P<0.05).The inci⁃dence of adverse reactions the study group(5.06%)was significantly lower than that of the control group(16.46%),and the differ⁃ence was statistically significant(P<0.05).Conclusions:Shuganjieyu capsules combined with Escitalopram in the treatment of post schizophrenia depression is more effective and safer than single Escitalopram.【Key words】Shugan Jieyu capsule;Post schizophrenia depression;Efficacy;Safety 精神分裂症抑郁是精神分裂症常见并发症,临床常用精神疗法及药物疗法进行治疗,但停药后疾病易复发[1]㊂中医学认为抑郁症多由肝气郁滞㊁脾气亏虚所致,舒肝解郁胶囊具有疏肝行气之功效,能有效改善患者临床症状,发挥抗抑郁作用,临床疗效显著[2]㊂本文观察舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的临床疗效及其安全性㊂1 资料与方法1.1 一般资料 选择在天水市第三人民医院进行治疗的精神分裂症抑郁患者158例作为本次观察对象,所有患者均已确诊为精神分裂症抑郁[3],排除合并心㊁肝㊁肺㊁肾等器官严重损伤者,肝肾功能不全者,心脑血管疾病者,凝血功能障碍者,免疫功能障碍者,对本研究所用药物过敏者,参加本研究前3个月进行过类似治疗或服用过相关药物者,言语功能障碍㊁意识不清㊁理解困难或存在严重自残㊁自杀倾向者,妊娠期或哺乳期妇女等㊂将所有入选患者随机编号并分为对照组和研究组,每组79例㊂其中对照组男33例,女46例;年龄20~57岁,平均(37.64±8.16)岁;病程5个月~3年,平均(9.42±1.35)年㊂研究组男34例,女45例;年龄19~57岁,平均(38.13±8.42)岁;病程6个月~3年,平均(9.57±1.42)年㊂两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有良好可比性㊂所有患者及家属均清楚本研究内容,自愿参加本研究,并签署知情同意书㊂1.2 治疗方法 两组均进行精神分裂症常规基础治疗:予氯氮平(生产厂家:广东和平药业有限公司,国药准字H44021921,规格:25mg)口服,从小剂量开始,初始剂量每次25mg,每日3次;之后每周增加6825mg,于第4周达到常用治疗剂量,每次100mg,每日3次;之后维持每次100mg,每日2次㊂在此基础上,对照组使用艾司西酞普兰进行治疗,口服草酸艾司西酞普兰片(生产厂家:山东京卫制药有限公司,国药准字H20103327,规格:10mg),每次10mg,每日1次,研究组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,口服舒肝解郁胶囊(生产厂家:成都康弘药业集团股份有限公司,国药准字Z20080580,规格:0.36g),每次0.72g,每日2次㊂两组均连续治疗6周㊂1.3 观察指标及评价标准 比较两组临床疗效及药物不良反应发生情况㊂临床疗效评定,①显效:患者精神抑郁㊁情绪不安㊁体虚乏力㊁食欲不振㊁腰膝酸软㊁失眠多梦等临床症状明显减轻,心理状态大幅改善;②有效:患者临床症状有所缓解,心理状态部分改善;③无效:患者临床症状及心理状态无明显改善甚至有所加重㊂总有效率=(显效+有效)/总例数×100%㊂1.4 统计学方法 采用SPSS 20.0软件进行数据处理,计量资料采用t 检验,计数资料采用x 2检验,以P <0.05为差异具有统计学意义㊂2 结果2.1 两组临床疗效比较 研究组临床治疗总有效率为97.47%,对照组总有效率为86.08%,组间差异有统计学意义(P <0.05),见表1㊂2.2 两组药物不良反应发生率比较 研究组药物不良反应发生率为5.06%,对照组为16.46%,组间差异有统计学意义(P <0.05),见表2㊂表1 两组临床疗效比较[n (%)]组别显效有效无效总有效率对照组(n =79)29(36.71)39(49.37)11(13.92)68(86.08)研究组(n =79)35(44.30)42(53.16)2(2.53)77(97.47)x 2值 6.583 6.789P 值0.0100.009表2 两组药物不良反应发生率比较[n (%)]组别失眠恶心呕吐便秘头痛咽炎总发生率对照组(n =79)3(3.80)4(5.06)3(3.80)2(2.53)1(1.27)13(16.46)研究组(n =79)1(1.27)2(2.53)0(0.00)1(1.27)0(0.00)4(5.06)x 2值 5.339P 值0.0213 讨论精神分裂症临床多表现为情绪低落㊁兴趣下降㊁悲观失落等症状,严重时患者甚至可能出现自残㊁自杀等行为[4]㊂临床常用神经递质再摄取抑制剂类药物降低神经递质再摄取,同时促使更多神经递质释放,从而有效调控患者情感状态及疼痛度,达到抗抑郁抗焦虑作用[5]㊂氯氮平属于苯二氮类抗精神病药物,能有效阻滞脑内5-羟色胺受体及多巴胺受体的作用,可达到镇静催眠㊁维持患者情绪状态稳定的目的㊂艾司西酞普兰属于新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,能有效抑制5-羟色胺的再摄取,从而减轻大脑兴奋状态,维持调控患者精神状态㊂中医理论将抑郁归属为 郁证”范畴,认为肝气郁结则导致全身气血运行不畅,应以疏通肝脏㊁通行气血为主要治疗手段㊂舒肝解郁胶囊是中药处方制剂,具有疏肝解郁㊁清热利湿㊁补肾益气之功效,可改善抑郁症状[6]㊂本研究结果显示,研究组临床治疗总有效率明显高于对照组,表明舒肝解郁胶囊与西医抗抑郁药物联合使用,具有良好协同作用㊂传统中药方剂来源于动植物或矿物,通过药物配伍彼此配合及制备过程,减轻药物毒性及偏盛,增加药物作用效果,临床应用更加安全㊂本研究结果还显示,研究组不良反应总发生率明显低于对照组,这一结果与文献报道相近[7],表明舒肝解郁胶囊与西医抗抑郁药物联合使用,可提高用药的安全性㊂综上所述,在艾司西酞普兰治疗基础上,采用舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的疗效及安全性优于单纯艾司西酞普兰治疗㊂参考文献[1] 王广德.帕罗西汀联合心理疗法治疗精神分裂症后抑郁的临床效果观察[J].中国现代医生,2017,55(32):97-99.[2] 李克建,陈云,郭娟,等.疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中患者焦虑抑郁状态的疗效观察[J].国际精神病学杂志,2017,44(2):260-262.(下转第128页)78表3 两组生存质量比较(分,⎺x ±s )组别QLQ-C30T 1T 2t 值P 值QLQ-H&N35T 1T 2t 值P 值研究组(n =33)106.84±16.2772.45±11.659.8720.00086.85±11.4759.56±8.2511.0960.000对照组(n =33)105.37±15.8679.73±13.117.1580.00087.47±11.8865.14±9.118.5690.000t 值0.372 2.3850.216 2.608P 值0.7110.0200.8300.011表4 两组护理服务质量比较(分,⎺x ±s )组别保证性响应性关怀性可靠性研究组(n =33)41.27±5.7138.55±5.2838.24±4.3714.61±2.32对照组(n =33)38.52±4.8835.64±4.5935.89±4.1213.45±1.73t 值 2.103 2.389 2.248 2.303P 值0.0390.1980.0280.0253 讨论手术切除虽在口腔癌治疗中取得了一定效果,但术后创伤㊁口腔和呼吸道内分泌物增多㊁微生物大量繁殖等情况会引起口腔炎㊁舌炎㊁相关性肺炎等并发症㊂常规口腔护理难以满足患者需求,护理质量较低㊂与传统口腔护理比较,改良口腔护理方法在口腔癌术后患者康复治疗过程中优势明显,且有保健功能,具有较好的针对性㊁安全性和有效性[8]㊂护理人员通过擦拭㊁冲洗等方式帮助口腔癌患者术后清洁口腔,解决了口腔癌术后患者因创伤致舌体活动受限㊁张口闭唇困难㊁吞咽障碍㊁咳嗽反应抑制等因素无法自主排除口腔异物的问题,使其能彻底清洁口腔,于伤口愈合有利㊂具有广谱抑菌作用的一杰抑菌漱口液对大肠杆菌㊁白色念珠菌等易生于口腔的病菌有较强的抑制作用,同时也可避免常规护理时生理盐水长期使用引起的口腔细胞脱水㊁皱缩等情况,可减轻患者不适[9]㊂后期再以刷牙强化清洁力度,并通过咀嚼口香糖㊁棉签刺激吞咽等方式进行口腔肌肉锻炼㊂本研究结果显示,研究组护理效果及OHIP-14㊁QLQ-C30㊁QLQ-H&N35㊁住院患者感知护理服务质量评价量表评分改善情况均明显优于对照组,分析原因,可能与改良口腔护理法能有效清除口腔异物㊁杀灭口腔细菌㊁保护口腔黏膜㊁改善吞咽功能有关㊂综上所述,改良口腔护理法在口腔癌术后患者中的应用效果优于常规护理效果㊂参考文献[1] 庞桂兰.护理干预对口腔癌患者术后卫生行为及并发症的影响[J].齐鲁护理杂志,2017,23(12):93-95.[2] 李金忠,郑家伟.NCCN 头颈癌诊治指南(2007版)(6)[J].中国口腔颌面外科杂志,2008,6(1):475-480.[3] 温淼淼,曾铁英,赵梅珍.经口气管插管患者口腔护理的评估及操作现状调查[J].中华护理杂志,2016,51(7):858-863.[4] 邓岳佳,王陈兵,张曦木,等.赫尔老年人口腔健康评价指数与口腔健康影响程度量表评价中国西南地区农村中老年人口腔生存质量的对比研究[J].国际口腔医学杂志,2016,43(6):632-635.[5] 朱建军,刘英,赵桐,等.EORTC QLQ-C30量表在肝癌患者生活质量评价中的应用[J].河北医药,2014,36(24):3740-3742.[6] 孟玲,赵娜,林冬.延续性护理在喉癌术后患者出院随访中的应用[J].中华现代护理杂志,2014,49(27):3484-3486.[7] 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解郁安神胶囊
解郁安神胶囊
【药品名称】
通用名称：解郁安神胶囊
【成份】
柴胡、郁金、栀子(炒)、半夏(制)、白术(炒)、浮小麦、远志(制)、甘草(炙)、石菖蒲、百合、胆南星、大枣、龙齿、酸枣仁、茯苓、当归。
【功能主治】
舒肝解郁，安神定志。
用于情志不舒，肝郁气滞等精神刺激所致的心烦、焦虑、失眠、健忘，更年期症候群，神经官能症等。
【用法用量】
口服。
一次4粒，一日2次。
【不良反应】
尚不明确。
【禁忌】
尚不明确。
【注意事项】
请遵医嘱。
【贮藏】
密闭，防潮。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字Z20090097
【说明书修订日期】
核准日期：2009年03月03日
【生产企业】
企业名称：北京四环科宝制药有限公司
生产地址：北京市丰台区科技园区海鹰路11号。
疏郁安神胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁症32例临床研究
苷单 用 难 以起 到 抗 抑郁 作 用 ， 是 却 能够 加 强 氟 西 但
汀 的抗 抑 郁作 用圆； 白芍 、 当归养 血 柔肝 解 郁闱， 助 辅
肝 脏 疏 泄 功 能 ； 金 辛 开 苦 降 ， 扬 善 窜 ， 达 高 ［］ 张喜 柱 ， 兰． 平 合 并 逍遥 丸 治 疗 隐 匿性 抑 郁 症 对 照 郁 清 上 ４ 董 多虑 巅 ， 行 下 焦 ， 行滞 气 ， 肝 郁 ， 逆 气 ， 壅 滞 ， 下 能 散 降 泄 研 究． 中国行 为 医 学科 学 ． ０ １ １ （ ） ３ ８ ２ ０ ，０ ４ ：６ 为行 气 解 郁 之 要 药 ： 参 、 苓 、 皮健 脾 除 湿 ， 党 茯 陈 使 ［］ 谢 纲 ， 莉 ， 正 平 ， ． 味 子 提 取 物 的 抗 抑 郁 作 用 研 ５ 袁 唐 等 五 究． 南 中 医杂 志 ， ０ ０ ２ （ ） １ ３ 湖 ２ １ ，６ ５ ： ２ 运 化 有 权 ， 血 有 源 ； 甘 草 调 和 诸 药 ， 缓 肝 之 气 炙 并 急 ， 但 实 土 以抑 木 ， 使 营 血 生 化 有 源 ； 枣 仁 、 不 且 炒
表 １ 治 疗 组 与 对 照 组 治 疗后 临床 疗效 比较
例
力 、 功 能 减退 各 ２例 ， 眠 、 性 失 焦
虑、 汗、 秘、 泻、 悸各 １ 出 便 腹 心
例 。２组不 良反应 发生 率有 非 常
显 著性 差异 （ ６ ３Ｐ Ｏ０ ） Ｘ＝ ． ， ＜ ．１ 。２ ９
组不 良反应 均较 轻 ，且 基本上 均 出现在 治疗 后 ３ ２ ｄ － １ ．随着 治 疗 时间的延 长 ．其 不 良反 应症状 逐 渐 消失 。２组 患者 血 、 常规 ， 尿 肝 功 能 ， 电图 ， 压等在 治疗前 后 心 血 均无 异 常改变 。
解郁丸治疗轻＼中度抑郁症的临床观察
解郁丸治疗轻＼中度抑郁症的临床观察摘要目的：观察解郁丸治疗轻、中度抑郁症的临床疗效和安全性。
方法：对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的68例抑郁患者进行解郁丸和帕罗西汀片治疗效果的对照研究，其中解郁丸组35例(12.0g/日)，帕罗西汀组33例(20mg/日)共6周。
采用汉密顿抑郁量表(HAMD)，汉密顿焦虑量表(HAMH)，临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效、不良事件量表评定安全性。
结果：经6周治疗后，解郁丸组总有效率74.3%，帕罗西汀组总有效率75.8%，两组比较差异无显著性(P ＞0.05)。
两组HAMD，HAMA评分治疗前后比较差异有显著性(P＜0.01)。
两组药物不良反应的发生率差异无显著性(P＞0.05)。
结论：解郁丸治疗轻、中度抑郁症疗效好，不良反应少而轻。
关键词抑郁症解郁丸帕罗西汀解郁丸为纯中药制剂，药物组成：白芍、柴胡、当归、郁金、云苓、百合、合欢皮、甘草、小麦、大枣。
其功能为疏肝解郁，养心安神，用量 4.0g/次，3次/日，有明显的抗抑郁作用，对轻、中度抑郁有效。
为了验证解郁丸的疗效和安全性，进行了如下临床观察。
资料与方法2009年6月～2010年12月收治单相或双相情感的抑郁发作患者68例，男女不限，年龄18～65岁，17分＜HAMD 17项评分＜24分，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁发作的诊断标准［1］，患者本人或其法律监护人签署知情同意书。
排除：①双相障碍，目前为快速循环发作或混合状态；②有严重自杀倾向；③伴有较严重或不稳定的心、肝、肾、内分泌(包括甲状腺功能不全)、血液等内科疾病等；④近1年内有酒或药物依赖；⑤继发于其他精神疾病或躯体疾病的抑郁发作；⑥哺乳期妊娠或可能在试验期间怀孕的妇女；⑦入选前14天内使用单胺氧化酶抑制剂或帕罗西汀；⑧心电图结果有临床意义的异常或实验室检查结果异常；⑨筛选或基线比较的HAMD总分下降＜25%；⑩撤销知情同意书，不愿继续接受试验治疗；发生严重不良事件事件、并发症或因特殊生理变化不宜继续接受试验；治疗期间转为躁狂，或伴精神病性症状2周以上；出现自杀或自杀未遂。
舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效与安全性
６周末 ， 对 两组 患者 进行抑 郁 和 药物 不 良反应 评估 ， 量 表 评定 人员 由两 名 主 治及 以上 职 称 医 师担 任 ， 独 立 评
分后 取 算数平 均 值 。实 验 室 检 查 包括 血 常 规 、 肝 肾功 能、 电解 质 、 心 电图等 ， 分别 于治疗 前 治疗后 进行 。 疗 效评 定 ， 治疗 ６周后 ， 根据 Ｈ Ａ ＭＤ评 分 的减 分
轻 中度抑 郁 障碍 的复方 中成 药 。笔 者应 用舒 肝解 郁胶
囊 治疗 Ｐ Ｓ Ｄ， 取得 较好 效果 ， 现报 道如下 。 １ 资 料与 方法
ｍｇ ， 每 日晨 服 １ 次， ３ ｄ后 每 次 １ ０ ． ５ ｍｇ ， 每Ｅ ｌ 早晨 、 中
午各 服 １ 次 。试验 组 口服 中药 抗抑 郁剂舒 肝 解郁 胶 囊 （ 成都 康 弘药业 生 产 ， 批准文号 Ｚ ２ ０ ０ ８ ０ ５ ８ ０ ， 每片 ０ ． ３ ６
中图分类号 ： Ｒ ７ ４ ９ Ｒ ２ ５ ５ 文献标识码 ： Ｂ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ － １ ３ ４ ９ ． ２ ０ １ ５ ， １ １ ． ０ ３ １ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ － １ ３ ４ ９ （ ２ ０ １ ５ ） １ １ —１ ３ ２ ６ —０ ８
ｇ ） ， 每 日 ３次 ， 每次 ０ ． ７ ２ ｇ 。两 组 均连 续 治疗 ６周 ， 同
时行 脑卒 中基 础治 疗 ， 并 进行 心理 护理 、 疏导 。 １ ． ５ 疗 效判 断标 准 采用 汉 密 尔 顿 抑郁 量 表 和 副 反 应量 表 （ Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ ） 分别 于治 疗前 ， 治疗 后 １周 、 ２周 、 ４ 周、
例 ； 病程 （ ２ ． ３ ７－ ５ ． ４ ８ ） 月； Ｈ Ａ ＭＤ评 分 （ ２ ２ ． ９ ２ ４ － － ８ ． ３ ７ ） 。两 组 患者在 性别 、 年龄 、 疾病 、 病程 和病 情等 方