分析化学选择题(50个)

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分析化学习题集

分析化学习题集一、单选题1. 固体试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析2. 试液体积在1 ~ 10 mL的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析3. 固体试样用量为大于0.1g的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析4. 试液体积在0.01 ~ 1mL的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析5. 固体试样用量为小于0.1mg的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析6. 试液体积小于0.01mL的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析7. 固体试样用量为0.01 ~ 0.1g的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析8. 试液体积大于10mL的分析称为( )A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析9. 若待测组分的百分含量大于1%，则该分析为( )A 常量组分分析B 微量组分分析C 痕量组分分析D 超痕量组分分析10. 若待测组分的百分含量为0.01~1%，则该分析为( )A 常量组分分析B 微量组分分析C 痕量组分分析D 超痕量组分分析11. 若待测组分的百分含量小于0.01%，则该分析为( )A 常量组分分析B 微量组分分析C 痕量组分分析D 超痕量组分分析12. 准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL，于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜( g/mL)为( )A 0.5B 2.5C 5.0D 2513. 海水平均含1.08×103μg/g Na+和270 μg/g SO42-,海水平均密度为1.02g/mL, 则海水中Na+和SO42-浓度(mol/L)为（已知A r(Na)=23.0, M r(SO42-)=96.1）( ) A 4.79×10-5, 2.87×10-6 B 1.10×10-3, 2.75×10-4C 4.60×10-2, 2.76×10-3D 4.79×10-2, 2.87×10-314. 为标定HCl溶液可以选择的基准物是( )A NaOHB Na2CO3C Na2SO3D Na2S2O315. 为标定EDTA溶液的浓度宜选择的基准物是( )A 分析纯的AgNO3B 分析纯的CaCO3C 分析纯的FeSO4·7H2OD 光谱纯的CaO16. 为标定Na2S2O3溶液的浓度宜选择的基准物是( )A 分析纯的H2O2B 分析纯的KMnO4C 化学纯的K2Cr2O7D 分析纯的K2Cr2O717. 为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是( )A Na2S2O3B Na2SO3C FeSO4·7H2OD Na2C2O418. 以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是( )A K2Cr2O7B Na2S2O3C ZnD H2C2O4·2H2O19. 以下标准溶液可以用直接法配制的是( )A KMnO4B NaOHC K2Cr2O7D FeSO420. 配制以下标准溶液必须用间接法配制的是( )A NaClB Na2C2O4C NaOHD Na2CO321. 以下试剂能作为基准物的是( )A 分析纯CaOB 分析纯SnCl2·2H2OC 光谱纯三氧化二铁D 99.99%金属铜22. 用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定0.1 mol/L NaOH溶液,每份基准物的称取量宜为[M r(KHC8H8O4)=204.2] ( )A 0.2 g左右B 0.2 g ~ 0.4 gC 0.4 g ~ 0.8 gD 0.8 g ~ 1.6 g23. 用HCl标液测定硼砂(Na2B4O7·10H2O)试剂的纯度有时会出现含量超过100%的情况，其原因是( )A 试剂不纯B 试剂吸水C 试剂失水D 试剂不稳,吸收杂质24. 以EDTA滴定法测定石灰石中CaO[M r(CaO)=56.08]含量, 采用0.02 mol/LEDTA 滴定, 设试样中含CaO约50 % , 试样溶解后定容至250 mL, 移取25 mL进行滴定, 则试样称取量宜为( )A 0.1 g 左右B 0.2 g ~ 0.4 gC 0.4 g ~ 0.8 gD 1.2 g ~ 2.4 g25. 硼砂与水的反应是: B4O72-+5H2O=2H3BO3+2H2BO3-用硼砂标定HCl时,硼砂与HCl的化学计量比为( )A 1:1B 1:2C 1:4D 1:526. 欲配制As2O3标准溶液以标定0.02 mol/L KMnO4溶液,如要使标定时两种溶液消耗的体积大致相等,则As2O3溶液的浓度约为( )A 0.016 mol/LB 0.025 mol/LC 0.032 mol/LD 0.050 mol/L27. 用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是( )A c(FeSO4)= c(H2C2O4)B 2c(FeSO4)= c(H2C2O4)C c(FeSO4)=2c(H2C2O4)D 2n(FeSO4)= n(H2C2O4)28. 用含有水分的基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度时，将使结果( )A 偏高B 偏低C 无影响D 无法判断29. 用重铬酸钾法测定铁的含量，称取铁矿试样0.4000 g，若滴定时所消耗K2Cr2O7溶液的毫升数恰好等于铁得百分含量。

分析化学习题库(含参考答案)

分析化学习题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、用NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4和HAc两溶液中：A、氢离子浓度相等B、H2SO4和HAc的浓度相等C、H2SO4的浓度为HAc的1/2D、两个滴定的PH突跃范围相同正确答案：A2、如发现容量瓶漏水，则应:A、调换磨口塞；B、在瓶塞周围涂油；C、摇匀时勿倒置D、停止使用；正确答案：D3、醋酸的pKa = 4.74，则Ka值为：A、2.0×10-5B、1.8×10-5C、1.82×10-5D、2×10-5正确答案：A4、下列有关灼烧容器的叙述，错误的是：A、灼烧容器在灼烧沉淀物之前或之后，必须恒重B、恒重至少要灼烧两次，两次称重一致才算恒重C、灼烧玻璃砂芯滤器的时间可短些D、灼烧后称重时，冷却时间一致，恒重才有效正确答案：C5、单次测定的标准偏差越大，表明一组测定值的什么越低：A、相对误差B、准确度C、绝对误差D、精密度正确答案：D6、测定NaOH中Na2CO3时，当加入酚酞指示剂时呈红色，加入一定量HCl滴定至无色时，再加入甲基橙溶液呈黄色。

说明:A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3C、不含有NaOHD、无法判断正确答案：D7、分析纯试剂瓶签的颜色为:A、金光红色B、深绿色C、中蓝色D、玫瑰红色正确答案：A8、只需烘干就可称量的沉淀，选用（）过滤。

A、玻璃砂芯坩埚或漏斗B、无灰滤纸上C、定量滤纸D、定性滤纸正确答案：A9、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在：A、NaOH + Na2CO3B、Na2CO3 + NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3正确答案：B10、分析实验中一般要求平行测定3～4 次，然后求平均值作为实验结果，其目的是：A、减少实验的试剂误差B、减少实验的偶然误差C、减少实验的主观误差D、减少实验的操作误差正确答案：B11、滴定分析中，若怀疑试剂失效，可通过哪种方法进行验证：A、仪器校正B、对照分析C、多次平行测定D、空白实验正确答案：B12、挥发法常用于（）试样中水分、结晶水或其他易挥发组分的含量测定。

分析化学练习题

分析化学课堂练习第一章绪论一、单项选择题1.按分析的方法原理分类，分析化学可以分为（ C ）A.定性分析、定量分析和结构分析B.无机分析和有机分析C.化学分析和仪器分析D.常量分析、微量分析和超微量分析E.理性分析和仲裁分析2.按照分析的领域分类，分析化学可分为（D ）A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量组分分析、微量组分分析和痕量组分分析D.卫生分析、药物分析和工业分析等E.无损分析、遥测分析和光学分析3.从分析任务看，分析化学的内容包括（ E ）A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量分析和微量分析D.重量分析和滴定分析E.定性分析、定量分析和结构分析4.常量分析的称样量一般在（B ）A.1g以上B.0.1g以上C.0.01-0.1gD.0.001-0.01gE.0.001-0.0001g5.滴定分析法属于（C ）A.定性分析B.仪器分析C.化学分析D.无机分析E.微量分析6.采集试样的原则是试样具有（C ）A.典型性B.统一性C.代表性D.随意性E.不均匀性7.电化学分析法属于（ B ）A.化学分析B.仪器分析C.重量分析D.光学分析E.定性分析8.依据取样量的多少，分析化学任务可分为（ A ）A.常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析B.重量分析、定量分析、痕量分析C.无机分析、有机分析、定量分析D.化学分析、仪器分析、滴定分析E.定性分析、光学分析、色谱分析9.下列不属于仪器分析法的是（ D ）A.光学分析法B.电化学分析法C.色谱分析法D.滴定分析法E.永停滴定法10.下列叙述正确的是（ A ）A.采样试样的原则是“试样具有代表性”B.采样试样的原则是“试样具有典型性”C.化学分析法可以测定任何试样的含量或浓度D.仪器分析法可以测定任何试样的含量或浓度E.化学分析法常用于确定未知化合物的分子结构11.下列叙述错误的是（ D ）A.化学分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法B.仪器分析是以待测物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法C.滴定分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法D.光学分析是以待测物质的发光性为基础的分析方法E.定性分析是以鉴定物质的化学组成为目的的分析工作二、多项选择题1.分析化学是研究（BD ）A.物质性质和应用的科学B.定性、定量、结构分析方法的科学C.物质组成和制备的科学D.分析方法及其理论、实验技术的科学E.以上都正确2.人体体液中待测组分含量常用的表示方法是（ABD ）A.mmol/LB.mg/LC.百分浓度D.mg/24hE.体积分数3.完成分析工作任务的一般程序是（ABCDE ）A.采集试样B.制备试样C.确定待测组分的化学组成和结构形态D.测定待测组分的相对含量E.处理分析数据、表示分析结果4.化学分析法的特点（AC ）A.仪器设备简单、价格低廉B.测定结果准确、适于测定微量组分C.耗时费力，无法测定微量组分D.仪器设备简单、测定时省时省力E.测定误差大、应该废弃5.仪器分析的特点（BDE ）A.仪器昂贵、一般不用B.灵敏、快速、准确C.仪器简单、操作方便D.适于测定微量组分E.操作自动化程度高三、判断题1.化学分析是以待测物物质的化学性质为基础而建立的分析方法（√）2.仪器分析是以待测物质的物理或物理化学性质为基础建立的分析方法（√）3. 定性分析的任务是确定待测组分的化学性质（×）4.滴定分析的任务是确定试样组分、存在状态及化学性质等（×）5.光学分析是以光信号为测量参数而建立的分析方法。

化学物质分析考试试题

化学物质分析考试试题一、选择题（每题5分，共30分）1.以下哪种方法可以用来分离混合物中的无机酸和无机碱?A. 蒸发B. 萃取C. 结晶D. 水解2. 下列哪种技术常用于确定有机化合物的结构?A. 红外光谱B. 紫外光谱C. 质谱D. 核磁共振3. 化学物质分析中常用的气相色谱柱是由什么材料制成的？A. 玻璃B. 铝C. 铁D. 硅胶4. 下列哪种技术常用于确定化合物的相对分子质量？A. 毛细管电泳B. 红外光谱C. 质谱D. 紫外光谱5. 以下哪种技术常用于分离和提纯有机化合物？A. 蒸馏B. 透析C. 溶剂萃取D. 酸碱中和6. 下列哪种技术常用于确定金属元素的存在和浓度？A. 火焰原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法二、填空题（每题10分，共30分）1. 化学式CH3COOH代表的是____________酸。

2. 某物质的分子式为C6H12O6，其相对分子质量为___________。

3. 用火焰原子吸收光谱法分析某金属离子时，其光源通常是_____________。

4. 红外光谱仪可以用来测量物质的_____________。

5. 溶剂萃取是利用不同溶解度将物质分离的一种_______________方法。

6. 在质谱图中，质谱能谱图显示了_____________。

三、简答题（共40分）1. 请简要解释质谱仪的原理和应用。

质谱仪是一种分析仪器，其原理基于对样品分子进行电离，并测量这些离子分子的相对质量和丰度的能力。

其主要包括离子源、质量分析器和检测器。

首先，样品中的分子会被电离成带正电荷的离子，并通过电场加速器加速，然后进入质量分析器。

在质量分析器中，离子根据它们的质量-电荷比通过磁场进行分离，最后被检测器检测并生成质谱图。

质谱仪广泛应用于有机化学、医学、环境科学等领域，可以用于确定化合物的分子结构、分析化学物质的质量和纯度等。

2. 请解释色谱技术的原理和应用。

分析化学选择题 (50个)

一、选择题（50个）1．下列表述中,最能说明系统误差小的是( B )(A) 高精密度(B) 与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C) 标准差大(D) 仔细校正所用砝码和容量仪器等2．下列情况中( D )引起系统误差。

(A)称量时，试样吸收了空气中的水。

(B)天平零点稍有变动。

(C)读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准。

(D)试剂中含有被测物质。

3. 用20ml移液管移出的溶液体积应记录为( B )(A). 20.0ml (B) 20.00ml (C) 20.000ml (D) 20ml4．用NaOH标准溶液测定FeCl3溶液中的游离HCl时,Fe3+将产生沉淀而引起干扰,可消除其干扰的物质是( B )(A) Na2H2Y (B)CaY2-(C) 柠檬酸三钠(D)三乙醇胺5. 已知某溶液的pH值为11.90,其氢离子浓度的正确值为-------------------( B )(A) 1×10-12 mol/L (B) 1.3×10-12 mol/L(C) 1.26×10-12 mol/L (D) 1.258×10-12 mol/L6. 醋酸的p K a = 4.74,则其有效数字位数为--------------------------------( B ) 。

(A) 一位(B). 二位(C) 三位(D) 四位7. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。

这一点称为--------------------------------(C )(A) 化学计量点(B). 滴定误差(C) 滴定终点(D) 滴定分析8. 用强碱滴定弱酸时，应选用的指示剂是--------------------------------( C ) 。

(A) 甲基橙(B) 酚酞(C) 甲基红(D) 溴酚蓝9. 下列混合溶液中，不具备缓冲能力的是--------------------------------( )(A) 50 ml 1 mol/L HCl+100ml 2 mol/L NH3•H2O(B). 100ml 1 mol/L HOAc+100ml 1 mol/L NaOH(C) 100ml 1 mol/L HOAc+50 ml 1 mol/L NaOH(D) 100ml 0.1 mol/L HCl+100ml 10 mol/L NaOH10. 下列各组酸碱物质中，( )属于共轭酸碱对。

分析化学选择题(50个)

(A)称量时，试样吸收了空气中的水。

(B)天平零点稍有变动。

(C)读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准。

(D)试剂中含有被测物质。

(A) 一位(B). 二位(C) 三位(D) 四位7. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。

(A) 甲基橙(B) 酚酞(C) 甲基红(D) 溴酚蓝9. 下列混合溶液中，不具备缓冲能力的是--------------------------------( )(A) 50 ml 1 mol/L HCl+100ml 2 mol/L NH3?H2O(B). 100ml 1 mol/L HOAc+100ml 1 mol/L NaOH(C) 100ml 1 mol/L HOAc+50 ml 1 mol/L NaOH(D) 100ml 0.1 mol/L HCl+100ml 10 mol/L NaOH10. 下列各组酸碱物质中，( )属于共轭酸碱对。

分析化学练习题

分析化学练习题一、选择题1、地球到月球距离约为380000千米，保留三位有效数字后，这个数用科学记数法表示为（ 3.80×10）。

2、地球的表面积约是510000000平方千米；保留两位有效数字后，这个数用科学记数法表示为（ 5.1×10）。

3、地球的赤道半径约是6371千米；保留四位有效数字后，这个数用科学记数法表示为（ 6.371×10）。

4、普通50ml的滴定管，最小刻度为0.1ml，则下列记录合理的是（26.55ml ）。

5、pH=10.00的有效数字为（ 2 ）位。

7、下列各数修约到三位有效数字，正确的是(32.350 →32.4 )。

8、下列各数修约到小数点后第三位，正确的是( 24.00050→24.000 )。

9、下列各项对有效数字判断正确的是（1.0003是五位有效数字）。

10、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（精密度是保证准确度的前提）。

11、下列叙述中错误的是（偶然误差的数值大小具有单向性）。

12、下列叙述中错误的是（如果重复测定则系统误差不重复出现）。

13、下列计算式的结果应以几位有效数字报出（3位）。

0.1026(25.00-21.36)/0.900 14、测定试样中CaO的百分含量，称取试样0.9080g，滴定消耗EDTA标准溶液20.50ml，以下结果表示正确的是（ 10.08% ）。

15、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定相同浓度的HCl溶液时，分别采用甲基橙和酚酞作指示剂，比较两种方法的滴定误差（酚酞作指示剂，滴定误差小）。

17、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（ 25.00ml ）。

18、标准溶液是（已知准确浓度的溶液）。

20、滴定分析中，常用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，这点称为（滴定终点）。

23、滴定分析法的特点是（分析结果准确度高、适用于常量组分的分析、操作简便、快）25、可作标定EDTA溶液的基准物是（优级纯试剂ZnO ）。

分析化学实验试题及答案

分析化学实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液？A. 磷酸盐缓冲液B. 柠檬酸缓冲液C. 硫酸铵缓冲液D. 硫酸缓冲液答案：C2. 标准溶液的配制中，下列哪种操作是错误的？A. 使用分析天平称量B. 使用容量瓶定容C. 直接用自来水稀释D. 将溶液转移到容量瓶前需摇匀答案：C3. 在滴定分析中，滴定终点的判断依据是：A. 滴定管的刻度B. 溶液颜色的变化C. 溶液的pH值D. 溶液的体积答案：B4. 原子吸收光谱法中，样品的原子化方式不包括：A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相原子化D. 电感耦合等离子体原子化答案：C5. 以下哪种方法不是色谱分析中的分离技术？A. 气相色谱B. 液相色谱C. 质谱分析D. 薄层色谱答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是溶液颜色的______。

答案：突变2. 标准溶液的配制需要使用______天平进行称量。

答案：分析3. 原子吸收光谱法中，样品的原子化方式包括火焰原子化和______。

答案：石墨炉原子化4. 色谱分析中，常用的检测器有紫外检测器、荧光检测器和______。

答案：电导检测器5. 在滴定分析中，滴定管的校准是为了确保______的准确性。

答案：体积测量三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述酸碱滴定中指示剂的选择原则。

答案：指示剂的选择应基于其变色范围与滴定终点的pH值相匹配，同时指示剂的变色要明显且迅速，以便于观察和判断终点。

2. 为什么在配制标准溶液时需要使用容量瓶进行定容？答案：容量瓶的设计使得溶液在定容时可以保证体积的准确性，从而确保标准溶液的浓度准确无误。

3. 描述原子吸收光谱法的基本原理。

答案：原子吸收光谱法是一种基于样品中待测元素的原子对特定波长光的吸收强度来定量分析元素含量的方法。

当特定波长的光通过含有待测元素原子的样品时，原子会吸收与其共振的光，从而减少透射光的强度，通过测量透射光的强度来确定样品中待测元素的含量。

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一、选择题（50个）1．下列表述中,最能说明系统误差小的是 ( B )(A) 高精密度(B) 与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C) 标准差大(D) 仔细校正所用砝码和容量仪器等2．下列情况中( D )引起系统误差。

(A)称量时，试样吸收了空气中的水。

(B)天平零点稍有变动。

(C)读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准。

(D)试剂中含有被测物质。

3. 用20ml移液管移出的溶液体积应记录为 ( B )(A). (B) (C) (D) 20ml4．用NaOH标准溶液测定FeCl3溶液中的游离HCl时,Fe3+将产生沉淀而引起干扰,可消除其干扰的物质是( B )(A) Na2H2Y (B)CaY2- (C) 柠檬酸三钠 (D)三乙醇胺5. 已知某溶液的pH值为,其氢离子浓度的正确值为-------------------( B )(A) 1×10-12 mol/L (B) ×10-12 mol/L(C) ×10-12 mol/L (D) ×10-12 mol/L6. 醋酸的p K a = ,则其有效数字位数为--------------------------------( B ) 。

(A) 一位 (B). 二位 (C) 三位 (D) 四位7. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。

这一点称为--------------------------------(C )(A) 化学计量点 (B). 滴定误差 (C) 滴定终点 (D) 滴定分析8. 用强碱滴定弱酸时，应选用的指示剂是--------------------------------( C ) 。

(A) 甲基橙 (B) 酚酞 (C) 甲基红 (D) 溴酚蓝9. 下列混合溶液中，不具备缓冲能力的是--------------------------------( )(A) 50 ml 1 mol/L HCl+100ml 2 mol/L NH3•H2O(B). 100ml 1 mol/L HOAc+100ml 1 mol/L NaOH(C) 100ml 1 mol/L HOAc+50 ml 1 mol/L NaOH(D) 100ml mol/L HCl+100ml 10 mol/L NaOH10. 下列各组酸碱物质中，( )属于共轭酸碱对。

(A)NaH2PO4—Na3PO4 (B)Na+—(C)(CH2)6N4H+—(CH2)6N4 (D)H2Ac+—11. 欲配制pH=9的缓冲溶液，应选用下列( )共轭酸碱对。

(A)NH2OH2+—— NH2OH(NH2OH的pK (B)=(B)、HAc——Ac- (HAc的pKa=(C)NH4+—— NH3•H2O(NH3•H2O的pK (B)=(D)HCOOH——HCOO- (HCOOH的pKa=12.以下溶液稀释10倍时,pH改变最小的是--------------------------------------( B )(A) L HAc (B) L NH4Ac(C) L NaAc (D) L NH4Cl13. 用双指示剂法测定可能含有NaOH、Na2CO3、NaHCO3或它们的混合物，若用盐酸滴定液滴定至酚酞变色时消耗盐酸滴定液的体积为V1 ml，滴定至甲基橙变色时消耗盐酸滴定液的体积为V2 ml，已知0<V1<V2，试判断物质的组成 --------------------------------( D )(A)NaOH (B). Na2CO3 (C) NaOH+ Na2CO3 (D) Na2CO3+NaHCO314. 某碱液 mL, 以 mol/L HCl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去 mL,再加甲基橙继续滴定, 又消耗HCl mL,此碱液的组成是-------------------------------------------( B )(A) NaOH+NaHCO3 (B) NaOH+Na2CO3(C) NaHCO3(D) Na2CO315. 测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，这是因为--------------------------------( D )(A)NH3的K (B)太小 (B). (NH4)2SO4不是酸 (C) (NH4)2SO4中含游离H2SO4 (D)NH4+的Ka 太小16. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是--------------------------------( A )(A) 1： (B). 2：1 (C) 1：3 (D) 1：217. EDTA 滴定 Zn 2+时，加入 NH 3— NH 4 Cl 可（ C ）。

(A) 防止干扰 (B). 防止 Zn2+水解 (C) 使金属离子指示剂变色更敏锐 (D) 加大反应速度18．采用EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)作为络合滴定剂的主要优点是---------------( A )(A) 可在大量Mg2+存在下滴定Ca2+(B)可在大量Ca2+存在下滴定Mg2+(C) 滴定Cu2+时, Zn2+,Cd2+等不干扰(D) 滴定Ni2+时, Mn2+等不干扰19. 测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是(D )消除的。

(A)控制酸度法 (B)、配位掩蔽法 (C)氧化还原掩蔽法 (D)沉淀掩蔽法20. 络合滴定中,若Et≤％、pM=±,被测离子M 浓度为干扰离子N浓度的1/10, 欲用控制酸度滴定 M,则要求lgK(MY) lgK(NY)大于-------------( C )(A)5 (B). 6 (C) 7 (D) 821.在EDTA滴定中，下列有关酸效应的叙述，正确的是---------------( B )。

(A) 酸效应系数越大，配合物的稳定性越大。

(B)酸效应系数越小，配合物的稳定性越大。

(D) 酸效应系数越大，滴定曲线的突跃范围越大。

22. 配位滴定终点所呈现的颜色是---------------( C )(A)游离的金属离子的颜色。

(B)EDTA与待测离子形成的配合物的颜色。

(C)游离的金属指示剂的颜色。

(D) 金属指示剂与待测离子形成的配合物的颜色。

23.在Fe3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法滴定Fe3+，要消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是---------------( A )。

(A)控制酸度法 (B)、沉淀分离法 (C)解蔽法 (D)掩蔽法24. 用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以E (B)T作指示剂，调节溶液酸度应用---------------( C )(A)六次甲基四胺 (B). 氨水 (C) 氨—氯化铵缓冲溶液 (D) A+ (B)25.二甲酚橙指示剂使用的酸度范围是---------------( A )(A)pH< (B)、pH=～ (C)pH=～ (D)pH>26. Al3+，Zn2+两种离子共存时，用EDTA选择滴定Zn2+，可加入---------------( )(A)NaOH (B). HAc (C) NH4F D．KCN27. 用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，应选用的指示剂和加入的时间是---------------( C )(A) K2Cr2O7 滴定开始前 (B)．淀粉滴定开始前 (C) 淀粉近终点时 (D)．碘化钾滴定前28. 高锰酸钾法所用的指示剂是---------------( A )(A) KMnO4 (B). K2Cr2O7 (C) K2CrO4 D．淀粉29．用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是 ( D ) [(Fe3+/Fe2+)=， (Sn4+/Sn2+)=](A) (B). (C) (D)不是影响氧化还原反应滴定突跃大小的因素是---------------( )(A)两电对的电子转移数 (B)、两电对的电位差(C)氧化还原反应的速度 (D)氧化还原反应的介质31. 可用加热法除去的预氧化剂或预还原剂是---------------(B )(A)Na (B)iO3 (B)、(NH4)2S2O8 (C)KMnO4 (D)SnCl232. KMnO4法使用的酸度条件是---------------( A )(A)强酸性 (B)、中性 (C)碱性 (D)弱酸性33. KMnO4法测定H2O2时，若H2O2中含有机物质，则测定结果会---------------( A )(A)偏高 (B)、偏低 (C)不变 (D)无法确定34. 配制Na2S2O3使用新煮沸并冷却的蒸馏水，下面错误的原因是---------------( D )(A)消除水中CO2的作用 (B)、消除水中O2的作用(C)消除水中微生物的作用 (D)消除水中还原性杂质的作用35. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是---------------( B )(A)滴定开始时 (B)、滴定至近终点时(C)滴定至I2的红棕色褪尽，溶液呈无色时 (D)在标准溶液滴定了近50%时36.为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是---------------------------------------------( D )(A) Na2S2O3 (B)Na2SO3 (C) FeSO4·7H2O (D) Na2C2O437.(1) 用 mol/L KMnO4溶液滴定 mol/L Fe2+溶液(2) 用 mol/L KMnO4溶液滴定 mol/L Fe2+溶液上述两种情况下其滴定突跃将是----------------------------------------------------------------( A )(A) 一样大 (B) (1)>(2)(C) (2)>(1) (D) 缺电位值, 无法判断38. 用 H2C2O4·2H2O 标定 KMnO4溶液，溶液的温度一般不超过（ D ），以防 H2C2O4的分解。

(A) 60 ° C (B). 75 ° C (C) 40 ° C (D) 85 ° C39.电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断---------------( B )(A). 氧化还原反应程度 (B).氧化还原反应速率 (C) 氧化还原反应方向 (D) 氧化还原能力大小40. 高锰酸钾法中，调节溶液的酸性使用的是（ B ）。

(A)HClO4 (B). H2SO4 (C) HNO3 (D) HCl41. 用K2Cr2O7为基准物质标定NaS2O3溶液的浓度，在放置10min后，要加入大量纯化水稀释，其目的是（ D ）。