遗传学名词解释94257
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、遗传（heredity）：一种生物只能繁衍同种生物，世代间相似的现象就是遗传。
2、变异（variation）：亲代和子代之间、子代和子代之间相似而不完全相同，这种生物个体间的差异叫变异。
3、遗传学（Genetics）：是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学；是研究遗传信息传递与表达的一门生物学分支科学。
4、基因(gene)：孟德尔遗传分析中指的遗传因子。
基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的片段，是储存遗传信息的功能单位。
5、基因座(locus)：基因在染色体上所处的位置。
6、等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。
7、显性基因(dominant)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。
8、隐性基因(recessive)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。
9、基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因的组成。
10、表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状（可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等）。
11、纯合体(homozygote)：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体。
12、杂合体(hoterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因。
13、真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。
14、回交(backcross)：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式。
15、测交(testcross)：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式，用以测验子代个体的基因型的一种回交。
16、性状：在遗传学研究中通常把生物个体的形态、结构、生理生化等特性统称为~。
17、单位性状：在研究性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为~。
遗传学名词解释
1、共显性/并显性：杂合子中显性和隐性性状同时表现出来的现象。
2、复等位基因：指的是一个群体中，在一个基因座上存在着2个以上的等位基因。
3、x2检验：亦称卡方检验。
统计学中假设检验的方式之一。
x是一个希腊字母，x2可读音为卡方，所以译为卡方检验。
卡方检验主要用于定类或定序变量的假设检验，在社会统计中应用非常广泛。
卡方检验的步骤一般为：（1）建立假设，确定显著水平a与自由度df、查x2值表得到否定域的临界值；（3）由样本资料计算x2值；（3）将计算所得的x2值与临界x2值（负值都取绝对值）作比较，若计算值大于临界值，则否定Ⅱ0；反之，则承认Ⅱ0。
计算卡方值的公式一般可表示为：x2=∑[（fo—fc）2/fc]式中：fo表示实际所得的次数，fc表示由假设而定的理论次数，∑为加总符号。
4、限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
5、剂量补偿效应:在XY性别决定类型的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
即在雌性、雄性细胞里，X染色体的编码产物在数量上相等或近乎相等。
6、干涉：每发生一次单交换时，它的临近基因间也发生一次交换的机会就减少体，称之为遗传干涉。
7、C值悖论：在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量称为C值（C Value），每种生物具有其特定的C值; 生物的C值并不与生物复杂程度（或进化上所处地位）相关的现象称作C值悖论，即物种的基因数与其复杂性也没有明显的相关性。
8、基因家族：序列高度相似但不一定完全相同的一类基因成员。
9、基因转变：减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化10、Alu家族：灵长类基因组特有的含量丰富的短散的重复序列，推测与基因调控有关。
11、普遍性转导：不同染色体片段中各个标记基因转导频率大致相同的转导。
12、高频重组菌株：F质粒（致育质粒）整合到细菌染色体上，形成高频重组株，具有高频率转移自身染色体至F-菌的能力。
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遗传学名词解释amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。
分裂中无染色体和纺锤体形成。
如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。
mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。
在分裂中出现纺锤体。
a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞或生物。
也即克隆（clone）。
sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。
endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。
结果形成多线染色体。
或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。
meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。
alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。
allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。
additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。
dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。
autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。
apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。
遗传学名词解释
1、染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构2、核小体：染色质的基本结构单位3、染色体核型：指一个个体或一个物种的染色体构成4、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程5、减数分裂：是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂6、基因：DNA分子上有一定遗传效应的核苷酸序列7、基因型：个体内在的一遗传组成8、表型：是生物个体表现出的可以被观察到的性状，是基因型和外界环境共同作用的结果9、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称10、相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异11、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本12、杂合体：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体13、纯合体:同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致,具这种基因型的个体为纯合14、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交15、分离规律：杂种成对的遗传基因是杂结合的，但是在遗传上保持独立型，因此在配子形成过程中彼此分离互不干扰，每一配子都具有成对遗传因子中的一个16、花粉直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感17、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感18、等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因称为等位基因19、显性上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为20、基因互补作用：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型21、多因一效：多个基因共同决定一个表现性22、复等位基因：等位基因的成员在一个群体中多到三个到三个以上，这样的一组基因称为23、交换值：重新组合的配子数占总配子数的百分比24、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间25、性连锁：性染色体上的基因总是伴随性别向后代遗传26、遗传距离：相邻基因在染色体上的距离27、基因定位：用交换值来确定相邻基因在染色体上的排列位置和相对距离28、完全连锁：同一同源染色体的两个非等位基因不发生姊妹染色单体之间的交换，则这两个基因总是联系在一起遗传的现象29、连锁遗传图：标明基因位置以及相邻基因之间遗传距离的图称为30、数量性状：表现连续变异的性状称为数量性状31、质量性状：生物的性状表现不连续变异的称为32、遗传力：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率33、超亲遗传:在F2或以后世代中,由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现34、致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因35、位置效应：由于基因所处的位置不同，它的表型效应不同的现象称36、剂量效应：随着复制片段的增加，表型效应会发生明显改变，称37、假显性：由于显性基因的缺失，使得本不该表现出的隐性基因表现出来的现象38、易位：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象39、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异40、缺失：是指染色体和正常染色体相比缺少一段41、重复：和正常染色体相比，某个染色体上增加了一个片段42、复制：以亲代DNA分子为模板合成一个新的子代DNA分子的过程43、转录：以DNA为模板形成mRNA的过程44、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的45、单倍体：具有配子染色体数目的细胞或个体46、一倍体：体细胞中具有一个染色体组染色体数目的个体称为47、同源多倍体：体细胞增加的多倍体是来自同一物种的48、单体：缺失掉一条染色体的个体。
遗传学名词解释
遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学遗传：指子代与亲代相似的现象。
变异：指子代与亲代之间、子代个体之间存在不同程度的差异。
同源染色体：大小及形态相同，分别来源于父本和母本的一对染色体。
非同源染色体：同一染色体群体中，形态结构不同的各对染色体之间互称为非同源染色体。
性染色体：许多物种中，还存在一对形态和结构不同的同源染色体。
常染色体：除性染色体之外的其它染色体。
每一对正常的同源染色体都具有相同的基因座。
染色体组型或核型：指由体细胞中全套染色体按形态特征（包括染色体长度、着丝点位置、臂比、随体有无等）和大小顺序（染色体长度）排列构成的图形。
有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生具有同样染色体数目的子细胞，在分裂中出现纺锤体。
减数分裂：是指在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂使细胞的染色体数目减半的过程。
单位性状：是指将生物体所表现的总体性状区分成的每一个具体性状。
相对性状：是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
显性性状：杂种F1仅表现亲本之一的性状，将F1表现出来的亲本性状；隐性性状：未表现出来的亲本性状基因型：是指个体或细胞的基因组合，是生物的内在遗传组成，如决定圆形种子性状的基因型为RR 和Rr，而决定皱形种子性状只能是rr；表现型：是指生物体所表现的性状（形态），如白花和红花性状。
等位基因：指位于一对同源染色体上，位置相同，控制同一性状的一对基因，是同源染色体同一基因座上的基因的不同形式。
复等位基因：在同源染色体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因显性基因：是指基因型处于杂合状态时，能够表现其表型效应的基因；隐性基因：是指基因型处于杂合状态时，不能表现其表型效应的基因。
纯合基因型:是指同一基因座上有两个相同的等位基因，如RR或rr；纯合体是指具有纯合基因型的个体。
杂合基因型：是指同一基因座上有两个不相同的等位基因，如Rr；杂合体是指具有杂合基因型的个体。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传：亲代与子代之间相似的现象——保持物种的相对稳定性。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异——保证物种的进化和新品种的选育。
生物进化和新品种选育三大要素：遗传、变异、选择。
（1）遗传学之父：孟德尔常染色质：单一序列DNA或中度重复序列DNA，是具有转录活性、富含基因的染色体。
异染色体:间期核内聚缩程度较高，并对碱性染料着色较深的染色质。
（9）（染色体识别）着丝粒位置——最显著特征，随体的有无及大小——重要形态特征。
分类：中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、顶端着丝粒染色体。
同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。
非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间互称。
（10）大肠杆菌分布广泛，是微生物遗传学和分子遗传学研究的模式材料。
——遗传背景清楚、技术操作简单、培养简单方便。
细胞周期：细胞分裂增殖的周期，是细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期。
间期：DNA合成前期（G1）、DNA合成期（S）、DNA合成后期（G2）。
分裂期（M）。
时间：S较长，M最短。
（16）无丝分裂：也称直接分裂，是指分裂细胞的染色体复制，细胞增大，当细胞体积增大到一定程度，细胞核拉长，缢裂成两部分，同时细胞质分裂，形成两个子细胞。
——低等植物如细菌。
有丝分裂：又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂，特点是有纺锤体和染色体出现。
前中后末期。
前期时间最长。
减数分裂：又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂。
减数第一次分裂前期可分为细线期、偶线期（联会二价体）、粗线期（四合体交叉交换）、双线期、终变期。
减数第一次分裂后形成的两个子细胞叫做二分体，第二次分裂后形成的四个子细胞叫做四分体或四分孢子。
减数分裂是胚子形成过程中的必要阶段。
（18）孟德尔定律：分离规律和独立分配规律。
性状：指生物体所表现的形态特征和生理特征的总称。
大学生物遗传学名词解释
大学生物遗传学名词解释1. 遗传学（Genetics）是研究物种内遗传特征的科学，包括遗传的法则、遗传变异的机制、遗传信息的传递和遗传信息的表达等。
2. 基因（Gene）生物体中控制特定遗传特征的基本单位。
基因位于染色体上，由DNA序列编码，决定着生物体的遗传性状。
3. 表现型（Phenotype）个体在特定环境条件下所显示的形态、生理和行为特征。
4. 基因型（Genotype）个体在基因层面上的遗传信息组合，由基因组成。
5. 染色体（Chromosome）细胞核中的结构，携带着细胞的遗传物质DNA，是遗传信息的主要载体。
6. 突变（Mutation）遗传物质发生的突发性变异，导致基因或染色体结构和功能的改变。
7. 交叉互换（Crossing Over）染色体在减数分裂过程中的重组事件，导致染色体上的遗传信息重新组合。
8. 遗传变异（Genetic Variation）种群个体间在遗传特征上的差异，是进化的基础。
9. 遗传漂变（Genetic Drift）随机因素导致种群个体在遗传特征上的变化，通常发生在小种群中。
10. 自交（Self-fertilization）个体自身花药中的花粉与个体的雌蕊相结合，使个体自行对自己进行受精。
11. 杂交（Hybridization）来自不同个体或群体的个体进行交配产生的后代，通常具有更广泛的遗传多样性。
12. 突变率（Mutation Rate）在一定时间内个体基因发生突变的频率，用来衡量突变的发生概率。
13. 迁移（Migration）个体或种群之间的基因流动，导致遗传物质的交换和混合。
14. 选择（Selection）环境中某些表现型或基因型的个体具有较高适应度，从而更有可能在繁殖中传递其基因。
15. 群体（Population）一定地理范围内相同物种个体的集合体，具有一定程度的基因流动和遗传变异。
16. 进化（Evolution）生物种群中遗传特征的长期改变，是生物多样性的基础。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。
2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。
4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。
5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。
6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。
7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。
8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。
控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。
9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。
10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。
并发系数越大表示干涉作用越小。
11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。
物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。
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遗传学名词解释amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。
分裂中无染色体和纺锤体形成。
如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。
mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。
在分裂中出现纺锤体。
a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞或生物。
也即克隆（clone）。
sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。
endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。
结果形成多线染色体。
或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。
meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。
alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。
allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。
additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。
dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。
autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。
apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。
aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。
atavism返祖遗传：在杂种后代重现祖先的某些性状，即为返祖遗传。
complementary effect互补作用：两对独立基因分别处纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。
（9：7）complementary gene互补基因发生互补作用的基因。
additive effect积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能分别表现相似的性状，称之为基因的积加作用。
（9：6：1）duplicate effect重叠作用：不同对基因互作时，对表现型产生相同的影响，F2产生15∶1的比例，称为重叠作用。
这类表现相同作用的基因，称为重叠基因。
（15∶1）inhibiting effect抑制作用在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称之基因抑制。
（13：3）epistatic dominanc显性上位：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对对另一对基因的表现有遮盖作用，称为上位性（epistasis）。
反之，后者被前者所遮盖，称为下位性（hypostasis）。
如果是显性起遮盖作用，称为上位显性基因。
（12：3：1）epistatic recessiveness隐性上位：在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，称之为隐性上位作用。
（9：3：4）modifiers修饰基因：有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因（modifiers）。
根据修饰基因的作用，有加强其他基因的表型效应的，称为强化基因（intensifier）；有减弱其它基因的表型效应的，称为限制基因（restriction gene）；还有完全抑制其基因的表型效应的，称抑制基因（inhibitor）。
上面所讲的例子均属于修饰基因的范畴。
autosome常染色体：性染色体以外的染色体。
back mutation回复突变：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因的突变。
balanced lethal system平衡致死品系：永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系。
base substitution碱基替换：一个碱基对被另一碱基对代替碱基替换时，嘌呤由嘌呤代替，嘧啶由嘧啶代替，叫做转换（transition），而嘌呤为嘧啶代替，嘧啶为嘌呤代替，叫做颠换。
bud sport枝变或芽变：在植物里，一个芽在发育的极早时期发生突变，这芽长成枝条，上面着生的叶、花和果实跟其他枝条不同，这叫做枝变或芽变。
Chromosome染色体：是遗传物质或基因载体的总称，包括原核生物及细胞器遗传物质在内centromere着丝点：指两个染色单体保持连接在一起的初缢痕区。
Kinetochore 着丝粒：只限于染色体上纺锤体微管附着的精细结构。
chiasma terminaliztion交叉端化：交叉结向末端移动并逐渐减少，称为交叉端化。
coefficient of inbreeding近亲系数：一个合子中两个等位基因来自双亲共同祖先的某一基因的概率，即每一个体中某一位点上两个基因共同来源的概率。
coefficient of variation 变异系数：变异系数是标准差与平均数比值的百分数，它消除了变量所取量纲和平均数大小的影响，是个不带单位的统计数，便于比较两组资料的变异程度。
character性状：遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特征，统称为性状。
contrasting character相对性状：不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现，例如：豌豆花色有红花和白花、种子形状有圆粒和皱粒。
遗传学中同一单位性状的相对差异，称为相对性状。
unit character单位性状：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称单位性状dominant character显性性状：F1所有植株的性状表现都是一致的，都只表现一个亲本的性状，而另一个亲本的性状隐藏未表现。
把F1代表现出来的性状。
称为显性性状；F1代未表现出来的，称隐性性状。
segregation性状分离现象：植株在性状表现上是不同的，一部分植株表现一个亲本的性状，另一部分植株表现另一个亲本的性状，即显隐性状都出现了。
cross-over value交换值，也称重组率、重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。
chromosome aberration染色体畸变：指在自然突变或人工诱变情况下，染色体结构和数目发生的变化。
cistron顺反子(作用子)：表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应，是基因的基本功能和转录单位。
一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。
central dogma中心法则：遗传信息由DNA→DNA的复制过程，以及由DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译过程，但不能由蛋白质到蛋白质，或蛋白质到DNA或RNA。
cell fusion体细胞杂交：又称细胞融合，指将来源不同的细胞融合成一个细胞。
deficiency缺失：导致染色体末端着丝粒染色体区段、染色单体区段或亚染色单体区段的丢失，以及这一染色体区段所含有的遗传信息的丢失，所产生的一种染色体结构变异。
包括端部缺失和中间缺失。
duplication重复：重复是一种使某一染色体区段加倍的染色体结构变异。
inversion倒位：指染色体发生断裂后，某一部分的基因序列发生了逆转，然后又愈合的一种染色体结构变异类型。
包括①臂内倒位②臂间倒位。
translocation易位：指2个非同源染色体之间染色体区段的转移或互换。
包括①简单易位(转移)②相互易位③移位型易位④复杂易位。
dauermodification持续饰变：介于母性影响与细胞质遗传之间。
一般是用环境因素引起表型改变，这种改变可通过母亲细胞质而连续传递好几代，但不能“隔代遗传”，而且不论在后代中进行怎样的选择，这性状终必逐渐消失。
degeneracy简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
dosage effect 剂量效应：重复隐性基因的作用超过与之相对应的显性基因的作用。
position effect位置效应：重复区段的位置不同，表现效应也不同。
这就是所谓的位置效应。
double infection双重感染：双重感染是指用两种噬菌体同时感染某一菌株dominant lethal显性致死：基因的致死作用在杂合体中就表现出来。
partial lethal亚致死现象：致死现象仅出现在一部分个体上。
homozygotic lethal纯合致死：基因的致死作用在纯合体中表现出来。
gametic lethal配子致死：致死基因的作用可以发生在不同的发育阶段，在配子期致死的。
zygotic lethal合子致死：在胚胎期或成体阶段致死的，称合子致死（zygotic lethal）。
double fertilizatio n双受精：1精核与卵细胞受精结合成合子，将来发育为胚（2n）。
另1精核与2极核受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳（3n）。
F-prime F′因子：F因子整合到宿主细菌染色体过程是可逆的，当发生环出时，F因子又重新离开染色体，然而F因子偶然环出时不够准确，它携带有大肠杆菌染色体的一些基因，这种F因子称为F′因子（F-prime）expressivit表现度：个体间基因表达的变化程度。
在生物体中,有些基因的表达很一致;有些基因的表型效应有各种变化,这种变化有时由于环境条件的变动,或其他基因的影响,有时则找不到原因。
这样的差异我们就用表现度来表示。
penetrance外显率：某一基因型个体显示预期表型的比率。
由于修饰基因的存在，或者由于外界因素的影响，使有关基因的预期性状没有表达出来，这时我们就可以用外显率来说明。
evolution进化：生物在与其生存环境相互作用过程中，生物种群的遗传结构随时间发生一系列的改变，并导致相应的表型改变，从而引致生物种群在多样性和适应性上的变化。
episome附加体：质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为附加体（episome）。
frameshift mutation移码突变：增加或减少一个或几个碱基对。
所谓移码突变就是由于DNA分子的某一位置上一对或几对核苷酸的缺失或插入而造成的遗传密码的移位。