遗传学名词解释82659

名词解释

Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。

Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。

Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。

Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。

※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。

※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。

※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。

※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。

※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的

一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。

Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。

13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。

14.基因型（genotype）: 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。

15.表现型（phenotype ）：生物体一定的基因型在环境条件的作用下，所表现出来的具体的性状。

16.纯合体（homozygote）：指两个基因同是显性或隐性；只含显性基因的称显性纯合体，只含隐性基因的称隐性纯合体。

17.杂合体（heterozygote ）：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成。

18.显性基因（dominant gene）：在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示。

19.隐性基因（recessive gene ）：在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。通常用一个小写的英文字母来表示。

（测交）：被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。

pedigree analysis（系谱分析）：从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成图解。

Penetrance（外显率）：在特定的环境中某显性基因在杂合状态下，或某隐性基因在纯合状态下,显示预期表型的个体比率。incomplete penetrance（不完全外显）：个体具有某特定的基因，但不表现为特定的表型。

Expressivity（表现度）：具有相同基因型的个体间基因表达的变化程度。

incomplete dominance or partially（不完全显性或部分显性）：F1表现为双亲性状的中间型。

Dominance（显性）：在杂合体状态下表现出来的。Codominance（并显性）：双亲的性状同时在F1个体上表现出来的现象。

mosaic dominance（镶嵌显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1个体上双亲性状在不同部位镶嵌存在的现象。recessive lethal gene（隐性致死基因）：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。

显性致死基因（dominanl lethal gene）：杂合状态即表现致死作用的致死基因。

基因互作（interaction gene）:不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状,这种遗传效应叫基因互作。

互补基因（complementary gene）:两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因.

抑制基因（inhibitor）:在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。

上位效应（epistatic effect ）：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因。

隐性上位（recessive epistasis）：起上位作用的是隐性基因。当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。孟德尔比率被修饰为9：3：4。

显性上位（dominance epistasis）：起上位作用的是显性基因。当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现，只有上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。孟德尔比率被修饰为12：3：1。

叠加效应（duplicate effect ）：不同对显性基因互作时，对表现型产生相同的影响，并且只要有其中任何一种显性基因存在，这个性状就

能表现出来。F2产生15:1的比例。这类表现相同作用的基因，称为重叠基因。

积加作用（additive effect ）：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状。孟德尔分离比被修饰为9：6：1。

性比（sex ratio，SR）：两性生物中的雌性：雄性=1：1，这是一个恒定的理论比率，称为性比。

伴性遗传（sex-linked inheritance）：由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式。

剂量补偿效应（dosage compensation effect）：XY性别决定机制的生物中，性连锁基因在两种性别中相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。

基因定位（gene mapping):确定基因在染色体上的排列顺序和相对距离的过程.

染色体图(chromosome map):基因连锁图、遗传图。依据侧交结果，测得某特定基因间的重组率，或采用其他方法确定连锁基因在染色体上相对位置而绘制的简单线性示意图。

图距(map distance）：两个基因在染色体图上距离的数量单位。1个图距单位是1%重组率去掉%。(1厘摩=1cM）

染色体干涉（chromosome interference）：一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性。