遗传学名词解释

遗传学名词解释

11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait) 13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异

称为相对性状

14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。

15、隐性 (recessive)性状：在子一代中未出现来的某一亲本的性状。

17、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；

18、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型。

19、纯合基因型：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型(homozygous genotype)，如

CC和cc；这类生物个体称为纯合体(homozygote)。

●显性纯合体(dominant homozygote), 如：CC.

●隐性纯合体(recessive homozygote), 如：cc.

21、基因的分离定律：一对等位基因在杂合体中各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分

开，随机地进入不同的配子，在一般情况下：F1杂合体的配子分离比

为1:1，F2表型分离比是3:1，F2基因型分离比为1:2:1

22、测交(test cross)法：即把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，根据侧交子代（Ft）的

表现型和比例测知该个体的基因型。

23、独立分配定律：支配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态时保持其独

立性。配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对的基因自由组合。

24、系谱分析法：用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况，进而判断该

性状（或遗传疾病)的遗传方式。

27、外显率(penetrance)：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型

的频率(以百分比表示)。就是说同样的基因型在一定的环境中有的

个体表达了，而有的个体可能没有表达，这样外显率就小于100％

——不完全外显。外显率为100％——完全外显

28、表现度（expressivity）：是指具有相同基因型的个体之间基因表达的变化程度。

29、共显性/并显性：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。

30、镶嵌显性：由于等位基因的相互作用，双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶

嵌图式。

31、隐性致死基因：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。

32、显性致死基因（dominant lethal gene）：在杂合状态下即表现致死作用的致死基因

33、复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的决定同一性状的基因

34、基因互作：基因在决定同一生物性状表现时，所表现出来的相互作用。

35、互补基因：两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性

状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因。

37、叠加效应：不同基因对性状产生相同影响，只要两对等位基因中存在一个显性基因，表

现为一种性状；双隐性个体表现另一种性状；F2产生15:1的性状分离比例。

这类作用相同的非等位基因叫做叠加基因

38、上位效应：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显

性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位

基因，被掩盖者称为下位基因。

39、显性上位：在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一个显性基因的表型被

抑制，孟德尔F2表型比率被修饰为12：3：1

40、抑制基因：有些基因（如I基因）本身并不能独立地表现任何可见的表型效应，但可以

完全抑制其他非等位基因的作用，这类基因称为抑制基因，孟德尔F2表型

比率被修饰为13：3

41、性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型，即

形态、结构、大小和功能都有所不同。

42、常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，

即形态、结构和大小基本相同。

43、性连锁：也称为伴性遗传(sex-linked inheritance)，指位于性染色体上的基因所控制

的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；有时特指X或Z染色体上基因的遗传。

45、伴X显性遗传：决定遗传性状的显性基因在X染色体上的遗传方式。

46、伴X隐性遗传：由X染色体携带的隐性基因决定遗传性状的遗传方式

47、限性遗传：指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，只在异配性别上表现出来的现象。

48、从性遗传或称为性影响遗传：不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内

分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一

方为显性，另一方为隐性的现象。

49、连锁遗传现象：杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分

配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁(linkage)遗传现象。

50、连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非等位基因控制，基

因间具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。

51、完全连锁：杂种个体在形成配子时没有发生非姐妹染色单体之间交换的连锁遗传，无重

组类型。

52、不完全连锁：杂种个体的连锁基因在形成配子时，同源染色体非姐妹染色单体间发生了

交换，出现了重组类型。

53、重组：同源染色体上的不同对的等位基因之间的重新组合的现象称为重组

54、重组率：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生重组的频率，一般

利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。

55、连锁定律：指位于同一染色体上的基因联合在一起伴同遗传的频率大于重新组合的频率，

重组体或重组子（ recombinant）的产生是由于在配子形成过程中同源染色体

的非姊妹染色单体间发生了局部交换。

56、连锁群：凡位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群

57、染色体图：又称连锁图或遗传图，依据测交实验结果，测得某特定基因间的重组率，

或采用其他方法确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。

58、图距：两个连锁基因在染色体图上相对距离的数量单位称。

59、基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。

60、广义的基因定位有三个层次：染色体定位(单体、缺体、三体定位法)；染色体臂定位(端

体分析法)；连锁分析(linkage analysis)

61.两点测验：通过三次测交，计算三对基因两两间交换值、估计遗传距离；每次测验两对

基因间交换值；根据三个遗传距离推断三对基因间的排列次序。

62、三点测验：一次测验就考虑三对基因的差异，从而通过一次测交获得三对基因间的距离

并确定其排列次序。

63、干涉：一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性，这种现象称干涉

66、基因组：一个物种单倍体的染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。

67、C值：一个物种单倍体基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种DNA的C值。