人卫第八版药剂学课后答案
药剂学课后习题及答案
1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。
药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。
药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。
4、药物制剂的分类有哪几种？❖按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂❖按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等❖按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂❖按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。
第八版 药理学 人卫出版社 习题及答案
第1~3章一、单选1.药物是A.一种五毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用以预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质正确答案：C2.药理学是A.药物效应动力学B.研究药物与机体相互作用及机制与规律的学科C.研究新药的学科D.基础科学E.临床科学正确答案：B3.某制药公司开发出一种抗菌药物，预申请进入临床试验，除填写《药品注册申请表》外，必须向所在省药品监督管理部门提供的资料是A.临床前研究资料B.毒理学数据C.药效学数据D.药物的制备工艺路线E.药物的质量控制标准正确答案：A4.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律正确答案：C5.药物作用的两重性指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有激发作用正确答案：C6.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱正确答案：B7.不良反应不包括E.特异质反应正确答案：C8.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.在某一群体中某一效应出现的个数正确答案：D9.半数致死量（LD50）是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案：C10.副作用是指DA.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗量时出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存药物引起的反应11.药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对概要特别敏感所发生的的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒药所产生的毒性作用正确答案：C12.受体阻断药的特点是CA.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质13.药物的选择作用取决于A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对正确答案：A14.某药的量效曲线平行右移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变15.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B正确答案：E16.男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天一早呈现宿醉现象，这属于药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应正确答案：C17.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药不菲进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案：E18.一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正确答案：A19.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke正确答案：A20.药物进入循环后首先A.作用与靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存于脂肪E.与血浆蛋白结合21．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.5C022．药物代谢和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小正确答案：C23.大多数药物跨膜转运方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮正确答案：B24.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变正确答案：E25.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢正确答案：A26.时量曲线下面积反应A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量正确答案：D27.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强度E.起效快慢正确答案：C28.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药29.葡萄糖进入红细胞内的转运方式是A.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮正确答案：D30.口服生物利用度可反映药物吸收速度对A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响E正确答案：E31.表观分布容积小的药物A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液正确答案：B32.药物按零级动力学消除时A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间以恒定速率消除D.单位时间以不定比例消除E.单位时间以不定速率消除C正确答案：C33.易化扩散是A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运C正确答案：C34.消除速率是单位时间内被A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量E正确答案：E35.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散B正确答案：B36.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/ml，则其表观分布容积约为A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2LA正确答案：A37.药物的排泄途径不包括A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏E正确答案：E38.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄B正确答案：B39.药物在肝脏代谢转化都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小D正确答案：C40.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速率与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平衡D正确答案：D41.药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度E正确答案：E42.药物的血浆t1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间D正确答案：DB.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小D正确答案：D44.关于药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式dC/dt=-KCn,正确的描述是A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=1时为二室模型C正确答案：C二、填空题45.新药研究过程大致可分为三个阶段: 临床前研究、临床研究、上市后药物监测46.药物在体内的过程有：(1)吸收(2)分布(3)代谢(4)排泄47.肝药酶的特点是专一性低，有个体差异现象。
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。
剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。
剂型作用：1、改变药物作用速度2、降低或消除原料药的毒副作用3、改善患者的用药依从性4、提高药物稳定性5、提高生物利用度及疗效6、产生靶向作用7、改变药物的作用性质药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。
两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTCGMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。
USP（美）、BP（英）、JSP（日）GAP：中药材生产质量管理规范GCP：药品临床试验管理规范GLP：药品实验室管理规范GSP：药品经营质量管理规范灭菌洁净室的气流方式：层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。
紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。
F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。
（干热灭菌）F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
物理灭菌法：热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）；过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）；射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法滤器的选择：滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）；粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）；精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器；注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。
药剂学第8版课后答案
药剂学第8版课后答案1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型。
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB 值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％。
13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na 的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB 值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。
剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。
剂型作用：1、改变药物作用速度2、降低或消除原料药的毒副作用3、改善患者的用药依从性4、提高药物稳定性5、提高生物利用度及疗效6、产生靶向作用7、改变药物的作用性质药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。
两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTCGMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。
USP（美）、BP（英）、JSP（日）GAP：中药材生产质量管理规范GCP：药品临床试验管理规范GLP：药品实验室管理规范GSP：药品经营质量管理规范灭菌洁净室的气流方式：层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。
紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。
F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。
（干热灭菌）F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
物理灭菌法：热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）；过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）；射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法滤器的选择：滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）；粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）；精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器；注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。
药剂学课后练习题及答案
一、选择题(一) A 型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用B 、 处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C 、 药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对”E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方B 、查药品合理性5、在调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄； B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量； D 、对临床诊断 E 、以上都是6、下列叙述错误的是( B )A 、 G MP 是新建，改建和扩建制药企业的依据B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C 、 药物剂型可改变其作用速度第一章 习题A 、 3B 、 4C 、 5D 、 6E 、 7四查十对 ”，其不属于四查的内容是( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用D )E 、查用药D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（AA、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、O TC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：制备过程作用特点散剂粉碎过筛混合分剂量质量检查包装优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。
缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。
颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。
缺点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊空胶囊的选择药物的填充优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。
缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵软胶囊1．滴制法2．压制法关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
药剂学第八版课后思考题答案
药剂学第八版课后思考题答案1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
（I）药剂学：Pharmaceutics.是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（2）药物剂型：dosage form为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。
（3）药物制剂：Pharmaceultical preparations剂型中的具体药品。
2、药剂学研究的主要内容。
（①）基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
（2）具体任务：1、制剂学基本理论：2、新剂型研究与开发：3、新技术：4、中药新剂型/生物制药剂型：5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP：《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP：《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCp：《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。
处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物一over the counter第9章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。
（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。
（3）易于分剂量。
老少患者皆宜。
（4）可减少某些药物的刺激性。
②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。
③质量要求：（）均匀相液体制剂应是澄明溶液：（2）非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀：（3）口服的液体制剂应外观良好，口感适宜：（4）外用的液体制剂应刺激性：（⑤）液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变：（6）包装容器适宜，方便患者携带和使用。
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人卫第八版药剂学课后答案
1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的
A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B．药物自骨架中的释放速度低于普通片
C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D．骨架片中药物均按零级速度方式释药
E．骨架片不同于渗透泵片
【正确答案】D
【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法是
A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B
【正确答案】A
【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素
A．StoCk’S方程
B．Arrhenius指数定律
C．Noyes方程
D．Noyes-Whitney方程
E．Poiseuile公式
【正确答案】E
【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的
A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快
C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开
E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物
【正确答案】E
【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过
A．5％B．8％C．10％D．15％E．20％
【正确答案】D
【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.下列有关气雾剂的叙述错误的是
A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制
剂
B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性
C．气雾剂具有定位和缓释作用
D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量
E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类
【正确答案】C
【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有
A．碘值B．酸值C．皂化值D．碱值E．浊度值
【正确答案】A
【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统
【正确答案】E
【答案解析】乳剂的作用特点。
9.对液体制剂质量要求错误者为
A．溶液型药剂应澄明
B．分散媒最好用有机分散媒
C．有效成分浓度应准确、稳定
D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E．制剂应有一定的防腐能力
【正确答案】B
【答案解析】药典制剂通则中液体制剂的质量要求。
10.线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A．主要取决于开始浓度
B．与首剂量有关
C．与给药途径有关
D．与开始浓度或剂量及给药途径无关
E．与开始浓度或剂量及给药途径有关
【正确答案】D
【答案解析】药物生物半衰期的计算方法，以及其特点。
11.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A．取20片，精密称定片重并求得平均值
B．片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％
C．超出差异限度的药片不得多于2片
D．片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％
E．不得有2片超出限度1倍
【正确答案】E
【答案解析】药典附录制剂通则中的片剂重量差异检查法。
12.有关滴眼剂的叙述中，错误的是
A．滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体
B．正常眼可耐受pH值为5．O～9．0
C．滴眼剂常以水为溶剂
D．增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间，也可使刺激减弱
E．滴眼剂用药也可能发生全身的吸收
【正确答案】A
【答案解析】滴眼剂的定义、种类、质量要求以及吸收。
13.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是
A．气雾剂喷出物均为气态
B．气雾剂具有速效和定位作用
C．吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多
D．减少局部给药机械刺激
E．稳定性好
【正确答案】A
【答案解析】
气雾剂的作用特点以及吸收。
气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂。
14.以下除哪个外，均可以减少或避免药物的肝首关作用
A．静脉注射剂B．栓剂C．透皮贴剂D．口服控释制剂E.吸入气雾剂
【正确答案】D
【答案解析】可以减少或避免药物的肝首关效应的剂型的总结。
15.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的'主要原料
A．阿拉伯胶B．硅胶C．触变胶D．明胶E．脂肪酸
【正确答案】D
【答案解析】胶囊囊壳的组成和明胶的用途。
16.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D．与病理状况无关
E．生物半衰期与药物消除速度呈正比
【正确答案】C
17.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是
A．按给药途径分类B．按分散系统分类C．按制法分类D．按形态分类E．按药物种类分类
【正确答案】C
18.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A．分散片B．泡腾片C．缓释片D．咀嚼片E．植入片
【正确答案】B
19.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性
【正确答案】A
20.常用于过敏性试验的注射途径是
A．静脉注射B．脊椎腔注射C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射
【正确答案】E
21.液体制剂的质量要求不包括
A．液体制剂要有一定的防腐能力
B．外用液体药剂应无刺激性
C．口服液体制剂应口感适好
D．液体制剂应是澄明溶液
E．液体制剂浓度应准确，稳定
【正确答案】D
22.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合E．脱羧
23.脂质体的制备方法不包括
A．注入法B．薄膜分散法C．复凝聚法D．逆相蒸发法E．冷冻干燥法
【正确答案】C
24.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂
A．HPMC B．EC C．MCC D．HPC E．CAP
【正确答案】C
【答案解析】粉末直接压片的常用辅料，以及MCC的作用；备选辅料的英文缩写。