浮选药剂制度
浮选车间药剂管理制度
浮选车间药剂管理制度
为了加强浮选药剂安全管理，防止意外事故发生，保证生产指标需要，特制定本制度。
1、药剂配制、添加由选矿厂车间主任专职管理或指定技术员专人监管，具体负责药剂配制添加的管理工作及设备运行操作，确保安全运行。
2、浮选工及药剂配制人员随时掌握用药动态，药剂搅拌桶应随时储备一定药量，保证浮选生产用药。
药剂用量未经车间主任允许不得随便更改。
黄药及黑药用量50-75g/t，硫酸铜用量25-50g/t，松油用量10-30g/t。
3、药剂存贮在专用药剂库房内，由选矿厂车间主任专职管理或指定技术员专人监管，做好药剂出入库登记记录，药剂不足时提交相应药剂采购计划。
4、药剂在配制及使用过程中应缓慢进行，防止药剂喷溅造成人员伤害并影响生产指标。
5、由浮选车间组织维修人员定期对相应设备进行检修，对药剂桶进行防锈保护，并特别注意药剂输送管路密封性，保持管道畅通无堵塞，无滴漏。
6、药剂配制、添加现场通道保持畅通，浮选车间防火标志，显眼明确，消防设备，器材及工具根据要求备足配齐，定期检查更换。
7、外来人员未经允许一律不准进入药剂存贮及配制区域，参观学习人员需经领导批准后方可进入。
选矿车间
2019年7月。
浮选药剂管理制度范文
浮选药剂管理制度范文浮选药剂管理制度范文第一章总则第一条为了规范浮选药剂管理，提高浮选药剂使用效果，保证生产安全和环境保护，依据相关法律法规，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于企业内部浮选工艺中使用的各类浮选药剂的管理。
第二章浮选药剂的种类和选择第三条浮选药剂的种类主要包括捕收剂、助剂和泡沫剂。
根据需要，选用合适的药剂。
第四条在选择浮选药剂时，应根据矿石性质、浮选工艺、浮选矿产品要求等因素进行综合考虑，经过试验确定。
第三章浮选药剂的购买和验收第五条浮选药剂的购买应通过正规渠道，按照企业的采购制度进行。
第六条采购合同中应明确药剂的名称、型号、规格、数量、单价、交货时间和要求提供的质量证明等内容。
第七条药剂的验收应按照企业的质检制度进行，主要包括外观检查、化学成分分析和性能试验。
第八条药剂验收结果应记录并保存，不合格的药剂应及时退换或重新采购。
第四章浮选药剂的储存和保管第九条浮选药剂应存放在干燥、通风、阴凉的仓库中，远离火源和易燃物品。
第十条不同种类的药剂应分别存放，避免混用。
第十一条药剂包装应完整、密封，过期药剂和变质药剂应及时淘汰。
第十二条药剂的储存期限应根据药剂的特性和生产需要确定，过期的药剂禁止使用。
第五章浮选药剂的使用和控制第十三条使用药剂前应将药剂稀释至适宜的浓度。
第十四条使用药剂时应佩戴好个人防护装备，防止药剂直接接触皮肤和呼吸道。
第十五条使用药剂应按照工艺要求进行，避免过量使用或错误使用。
第十六条使用药剂过程中应注意观察药剂的表现和影响，及时调整使用量和浓度。
第十七条药剂使用完毕后应及时清理浮选设备和管道，防止残留物的污染和堵塞。
第六章浮选药剂的废弃处理第十八条废弃药剂应按照相关法律法规和环境保护要求进行处理，禁止随意倒入环境。
第十九条废弃药剂应集中收集，进行中和处理或安全处置。
第二十条废弃药剂的收集、处理过程应记录并保存，确保废弃物不对环境造成污染。
第七章浮选药剂的管理和监督第二十一条企业应制定浮选药剂的管理制度和相应的管理规范。
浮选药剂配制安全管理规定模板
浮选药剂配制安全管理规定模板第一章总则第一条为了加强企业浮选药剂配制的安全管理，确保生产工作的稳定进行，依据相关法律法规的要求，订立本规定。
第二条本规程适用于本企业浮选药剂的配制、使用和储存方面的安全管理。
第二章责任与职责第三条责任1. 企业负责人企业负责人对浮选药剂的配制安全负统一责任，确保配制的药剂符合安全要求，并订立合理的安全管理制度。
2. 浮选药剂配制管理人员浮选药剂配制管理人员负责药剂的配制工作，必需具备相关专业知识和技能，并定期进行培训。
同时，应订立认真的配制操作规程，引导操作人员进行配制。
3. 浮选药剂使用人员浮选药剂使用人员应遵守配制规程，正确使用药剂，并及时报告使用中的问题。
第四条职责1. 企业负责人负责订立浮选药剂配制的安全管理制度和措施，并定期组织演练及检查，确保配制过程的安全性。
2. 浮选药剂配制管理人员负责引导操作者正确使用配制设备和工具，保证配制过程的安全稳定。
同时，负责储存药剂的安全管理工作，确保药剂的质量和有效性。
3. 浮选药剂使用人员负责依照配制规程正确使用药剂，并及时报告异常情况，确保使用过程的安全性。
第三章配制设备与操作第五条配制设备1. 配制容器浮选药剂配制容器应选用防腐料子制造，具备耐酸碱性能，并按规定定期进行检查和保养。
2. 配制工具配制过程中使用的工具应保持清洁，确保不影响药剂的质量。
工具的使用要符合操作规程，如高温工具应防止接触易燃物质。
第六条操作规程1. 配制前准备在配制前，必需检查配制容器和工具的完好性，避开显现损坏和污染。
检查完毕后，清洁工作台和操作区域，确保无异味和其他污染物。
2. 配制操作•操作者应佩戴防护口罩、手套等个人防护装备，避开直接接触药剂。
•操作者必需依照所配制浮选药剂的配比要求准确称量，并将药剂加入配制容器中。
•配制过程中应注意加药的次序和方式，避开造成猛烈反应或药剂溢出。
•完成配制后，操作者应将容器密封，并及时清理操作区域，以防止交叉污染。
浮选药剂安全管理制度
一、目的为了加强浮选药剂的安全管理，保障员工的生命安全和身体健康，防止环境污染，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有使用浮选药剂的部门及员工。
三、职责1. 生产部：负责浮选药剂的采购、储存、使用和废弃物的处理。
2. 安全环保部：负责浮选药剂的安全监督和检查，确保各项安全措施落实到位。
3. 人力资源部：负责对新员工进行浮选药剂安全培训，提高员工的安全意识。
4. 各部门负责人：负责本部门浮选药剂的安全管理工作，确保本部门员工遵守本制度。
四、浮选药剂的安全管理措施1. 采购与储存（1）浮选药剂必须符合国家标准，不得使用过期、变质、假冒伪劣的产品。
（2）采购浮选药剂时，应索要产品合格证、检验报告等相关资料。
（3）浮选药剂应储存在专用仓库，仓库应通风、干燥、防火、防爆。
2. 使用（1）使用浮选药剂前，应仔细阅读产品说明书，了解其性能、用途、注意事项等。
（2）操作人员应佩戴必要的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
（3）严格按照操作规程进行操作，不得擅自更改操作流程。
（4）使用过程中，注意观察浮选药剂的效果，发现问题及时报告。
3. 废弃物处理（1）废弃的浮选药剂应按照国家规定进行处理，不得随意丢弃。
（2）废弃的浮选药剂应存放于专用容器内，容器应密封、标识清晰。
（3）废弃的浮选药剂应委托有资质的单位进行处理。
五、安全检查与事故处理1. 安全检查（1）安全环保部定期对浮选药剂的安全管理进行检查，发现问题及时整改。
（2）各部门负责人应定期对本部门浮选药剂的安全管理进行检查，确保各项措施落实到位。
2. 事故处理（1）发生浮选药剂安全事故时，立即启动应急预案，组织救援。
（2）调查事故原因，分析事故教训，制定整改措施。
（3）对事故责任人进行严肃处理，确保类似事故不再发生。
六、附则1. 本制度由安全环保部负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上浮选药剂安全管理制度，确保公司浮选药剂的安全使用，降低事故风险，保障员工的生命安全和身体健康。
2023年浮选药剂配制安全管理规定
2023年浮选药剂配制安全管理规定一、引言浮选药剂是浮选过程中必不可少的药剂，在矿石浮选过程中具有重要的作用。
然而，浮选药剂的配制和使用不当可能会对环境和人身安全产生严重的影响。
为了加强对浮选药剂的配制和使用的管理，保障环境和人身安全，特制定本规定。
二、浮选药剂配制责任1. 生产企业要建立健全浮选药剂配制管理制度，明确配制责任单位和负责人。
2. 配制单位要派遣专门人员负责浮选药剂的配制工作，并进行必要的培训和考核。
三、浮选药剂配制要求1. 配制过程必须在专门的配制车间或区域内进行，禁止在无关区域配制浮选药剂。
2. 配制过程涉及的设备和容器必须符合相关技术标准，定期进行检修和维护。
3. 配制中应按照要求使用适量适度的药剂原料，并严禁使用过期或损坏的原料。
4. 配制前要进行药剂原料和容器的检查，确保符合使用要求。
5. 配制过程中应使用专用的配制工具，禁止使用污损或腐蚀性工具。
6. 配制过程中要做好防尘、防静电和防火措施，禁止在配制车间内吸烟。
四、毒性浮选药剂配制要求1. 毒性浮选药剂的配制必须在密闭设施内进行，设有专门的排风系统，确保室内空气清洁。
2. 毒性浮选药剂的配制过程中必须佩戴防护设备，包括防护眼镜、口罩、手套等。
3. 配制过程中要注意防止药剂泄漏，一旦发生泄漏应立即进行清洁和处理。
五、浮选药剂配制记录和管理1. 配制单位要建立浮选药剂配制记录，对每一批次的药剂配制情况进行详细记录。
2. 记录要包括药剂原料的种类和数量、配制日期和工艺参数等。
3. 配制记录要保存至少3年，并接受监管部门的检查和审计。
六、浮选药剂使用管理1. 使用单位要建立药剂使用管理制度，规定药剂使用的种类、数量和方法。
2. 使用过程中要按照使用说明书和技术要求进行，禁止擅自改变使用方法。
3. 使用过程中要定期检查设备和容器的状况，及时进行维护和更换。
4. 使用过程中要注意环境保护，禁止将废药剂直接排放到环境中，要按照相关规定进行处理。
浮选药剂管理制度
浮选药剂管理制度1. 背景为了规范浮选药剂的使用和管理，确保浮选过程的高效和安全，制定本管理制度。
2. 目的本制度的目的是建立起科学合理的浮选药剂管理体系，加强对浮选药剂的采购、使用和存储的监督和管理，保证浮选过程的稳定性和可靠性，提高矿石选矿回收率和经济效益。
3. 适用范围本制度适用于所有使用浮选药剂的单位。
4. 浮选药剂采购管理4.1 采购计划：根据生产需求，制定浮选药剂采购计划，明确药剂名称、规格、数量和采购时间。
4.2 供应商选择：采购部门负责与供应商进行沟通，通过评估供应商的实力和信誉，选择合适的药剂供应商。
4.3 采购合同签订：与供应商签订明确的采购合同，明确药剂的规格、质量标准、供货周期和付款方式等内容。
4.4 药剂验收：按照合同约定，对采购的药剂进行验收，检查其质量和数量是否符合合同要求。
4.5 质量跟踪：对采购的药剂进行质量跟踪，定期进行抽样检测，确保药剂的质量稳定。
5. 浮选药剂使用管理5.1 使用计划：根据生产需求制定浮选药剂使用计划，明确药剂的种类、用量和使用时间。
5.2 药剂配置：按照使用计划准备所需的药剂，确保配置的准确性和准时性。
5.3 浮选药剂投加：按照工艺要求和使用计划，将药剂按比例投加到浮选槽中，确保投加的准确性和均匀性。
5.4 使用记录：每次使用药剂后，需要记录药剂的名称、用量和投加时间等信息，以便日后追溯和管理。
5.5 药剂回收：浮选过程结束后，对药剂进行回收处理，尽量减少浪费。
6. 浮选药剂存储管理6.1 存储要求：药剂应存放在干燥、阴凉、通风良好的仓库中，远离火源和易燃物品。
6.2 包装标识：对每批次的药剂进行标识，明确药剂的名称、规格、生产日期和有效期等信息。
6.3 质量检验：定期对存储的药剂进行质量检验，确保药剂的质量符合要求。
6.4 库存管理：建立药剂库存台账，及时记录药剂的入库和出库情况，掌握库存情况。
6.5 废弃处理：对过期或损坏的药剂进行妥善处理，严禁私自倾倒或随意处理。
浮选工艺与药剂
如何正确使用浮选药剂的问题，也就是在浮选前，如何正确确定药剂制度的问题。
药剂制度是指浮选过程中所添加的药剂种类、药剂用量、添加方式、加药地点以及加药顺序等，浮选厂的药剂制度与矿石性质、工艺流程、需要得到几种选矿产品等因素有关。
通常都是经过矿石的可选性试验或半工业性试验来确定。
药剂制度是影响选矿技术经济指标的重要因素。
1、药剂种类浮选厂的用药种类与矿石性质、工艺流程、需要得到几种选矿产品等因素有关。
通常都是经过矿石的可选性试验或半工业性试验来确定。
药剂种类按药剂的作用来分，大致可分为三大类。
(1)起泡剂：分布在水气界面上的有机表面活性物质。
用于产生能浮起矿物的泡沫层，起泡剂有松油、甲酚油、醇类等。
(2)捕收剂：它的作用是捕收目的矿物，捕收剂能改变矿物表面的疏水性，使浮游的矿粒粘附在气泡上。
根据药剂作用性质分为非极性捕收剂、阴离子捕收剂、阳离子捕收剂。
常使用的捕收剂有黑药、黄药、白药、脂肪酸、脂肪胺、矿物油等。
(3)调整剂：调整剂包括活化剂与抑制剂，改变矿粒表面的性质，影响矿物与捕收剂作用，调整剂也有用于改变水介质的化学或电化学性质的，例如，改变pH值和其中捕收剂的状态。
调整剂有①pH值调整剂：石灰、碳酸钠、硫酸、二氧化硫;②活化剂：硫酸铜、硫化钠;③抑制剂：石灰、黄血盐、硫化钠、二氧化硫、氰化钠、硫酸锌、重铬酸钾、水玻璃、单宁、可溶性胶质、淀粉、人工合成高分子聚合物等;④其它：润湿剂、浮化剂、增溶剂等。
2、药剂用量：浮选时药剂用量要恰到好处，用量不足或过量都对选矿指标有影响，用量过大还会增加选矿成本。
各种药剂用量大小与浮选指标的关系捕收剂药量不足，矿物疏水性不够，使回收率下降，药量过大使精矿质量下降，并给分离浮选带来困难;起泡剂用量不足，泡沫稳定性差，用量过大，发生“跑槽”现象;活化剂用量过小，活化不好，用量过大，会破坏浮选过程的选择性;抑制剂用量不足，精矿品位低，药剂过量会使应该浮出的矿物受到抑制，使回收率下降。
浮选药剂配制安全管理规定
浮选药剂配制安全管理规定浮选药剂配制是矿山浮选工艺中不可或缺的重要环节。
为了确保浮选工作的安全和高效进行，必须建立科学合理的浮选药剂配制安全管理规定。
本文将详细探讨浮选药剂配制安全管理的相关规定。
一、配制过程管理要求1.操作人员必须具备相关的工艺知识和技能，接受必要的培训，并持有合法有效的操作证件。
2.配制区域必须进行专门规划，并设置明显的标识，严禁无关人员进入。
3.配制所需原材料必须符合国家标准和企业要求，严禁使用过期或变质物料。
4.操作人员必须正确使用个人防护装备，如防护服、手套、护目镜等，并注意配制区域的通风换气。
二、配制设备管理要求1.配制设备必须保持干净整洁，按照规定定期进行清洗和消毒。
2.设备的操作要方便、准确，排布要合理，材料的开口和杂质的连接不漏药或外溢。
3.设备运行时应保持平稳，无噪音和振动，压力和温度应稳定在设定的工艺参数范围内。
三、药剂配制管理要求1.准确掌握药剂配制所需的类型、用量和方法，严禁盲目操作。
2.配制过程中必须仔细称量，确保药剂配比准确。
3.搅拌时间应充分，搅拌方法要得当，确保药剂充分混匀。
4.配制过程中不得离开现场，避免出现安全事故。
四、药剂储存和使用管理要求1.药剂必须存放在干燥、通风、阴凉的库房中。
远离火源和易燃物。
2.药剂的包装必须完好无损，标识清晰，避免混淆。
3.药剂的分类和储存要规范，避免不同药剂的混用和错用。
4.严格控制药剂的使用量，避免浪费和超量使用。
五、药剂废弃物处理管理要求1.废弃药剂必须进行分类储存，并按照相关法规和企业要求进行处置。
2.严禁将废弃药剂倾倒入自然环境，避免对环境造成污染。
3.废弃药剂的处理必须由专门的处理单位进行，且必须符合国家和企业相关规定。
六、事故处理应急措施要求1.配制区域必须配备相应的灭火设备，并定期检查和维护。
2.操作人员必须熟悉各类事故的应急处理程序和方法，并进行定期演练。
3.一旦发生事故，操作人员必须立即向上级报告，并采取相应措施控制事故的发展。
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浮选药剂制度
浮选药剂制度是指在矿石浮选过程中所使用的化学药剂的配制和使用的一套规定。
浮选药剂主要包括捕收剂、发泡剂和调整剂三类。
首先是捕收剂，它是浮选过程中的主要药剂，用于与矿石中的目标矿物颗粒结合，使其变为疏水性，从而与水相互排斥，实现目标矿物的浮选。
捕收剂的选用要根据矿石中的目标矿物种类和性质进行选择，常用的捕收剂有黄药、黑药和氨基药等。
在配制捕收剂时，需要满足一定的比例和浓度要求，以确保其在浮选过程中的良好效果。
其次是发泡剂，它是浮选过程中的另一种关键药剂，用于使被选矿物颗粒在浮选槽中产生气泡，从而实现目标矿物的浮选。
发泡剂的选择与捕收剂类似，需要根据矿石中的目标矿物种类和性质进行选择，常用的发泡剂有松香酸盐、乙酸盐和十八醇等。
同样，配制发泡剂时也需要满足一定的比例和浓度要求，以确保其在浮选过程中的良好效果。
最后是调整剂，它是用于调整浮选过程中的各种参数，以保证浮选过程的高效进行。
调整剂的种类较多，包括调节剂、添加剂和固化剂等。
调整剂的选择与药剂类似，需要根据具体的浮选工况进行选择。
配制调整剂时需要根据实际需要进行调整，确保其在浮选过程中的良好效果。
浮选药剂的使用需要严格遵守一系列规定和操作流程。
首先，必须要进行合理的配制和稀释，以确保药剂能够在浮选过程中
充分发挥作用。
其次，药剂的投加必须按照一定的时间和顺序进行，以保证药剂的作用效果能够达到最佳。
同时，在投加药剂时需要注意控制剂量，避免过量投加导致不良影响。
另外，还需要进行定期的检测和调整，以确保药剂的稳定性和有效性。
浮选药剂制度的建立和改进，不仅能够提高浮选效率，还能减少浮选过程中的药剂消耗和环境污染。
因此，矿山企业在浮选生产中应该高度重视浮选药剂制度的建立和执行，加强药剂的科学配制和合理使用，推动矿山浮选技术的持续创新和发展，更好地为矿山企业的可持续发展做出贡献。