合成顺丁橡胶的化学方程式
顺丁橡胶合成工艺.总结
顺丁橡胶的合成工艺一、总论1．顺丁橡胶1.1.概述顺丁橡胶是顺式-1,4-聚丁二烯橡胶的简称，其分子式为(C4H6)n。
顺丁橡胶是由丁二烯聚合而成的结构规整的合成橡胶，其顺式结构含量在95%以上。
根据催化剂的不同，可分成镍系、钴系、钛系和稀土系（钕系）顺丁橡胶。
顺丁橡胶是仅次于丁苯橡胶的第二大合成橡胶。
与天然橡胶和丁苯橡胶相比，硫化后其耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负荷下发热少，耐老化性尚好，易与天然橡、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。
顺丁橡胶特别适用于制造汽车轮胎和耐寒制品，还可以制造缓冲材料及各种胶鞋、胶布、胶带和海绵胶等。
1.2．顺丁橡胶的发展史1910-1911年，前苏联用碱金属引发丁二烯聚合得到橡胶状物质。
20世纪30年代初，德国和前苏联开始生产以金属钠为催化剂的丁二烯橡胶，称为丁钠橡胶，其结构规整性差，物性和加工性能不好，还不能算做顺丁橡胶。
20世纪50年代，Ziegler-Natta配位定向聚合理论的实践，促进了顺丁橡胶合成技术的迅速发展。
1956年，美国以AlR3-TiBr4催化体系合成顺丁橡胶。
随后钴系、镍系及稀土系（钕系）催化剂相续发展，顺丁橡胶生产能力已仅次于丁苯橡胶，位居合成橡胶各胶种第二。
2013年世界合成橡胶生产者协会统计丁二烯橡胶（主要为顺丁橡胶）产能为471.8万吨/年。
我国在上世纪70年代采用自主开发的技术实现了顺丁橡胶工业化生产，采用的是镍系催化剂，其生产技术一直处于世界先进水平行列。
中国石化、中国石油和一些民企均拥有镍系顺丁橡胶生产装置，2011年总产能达66万吨/年，产品销往世界各国。
未来几年，我国镍系顺丁橡胶产能将进一步扩大，预计我国镍系顺丁橡胶产能将超过100万吨/年。
稀土顺丁橡胶因其优异的性能被视为镍系顺丁橡胶的升级品种，逐渐被工业界所重视。
稀土顺丁橡胶与镍系顺丁橡胶相比具有较高的弹性、较好的拉伸性能、较低的生热和滚动阻力以及优异的耐磨耗和抗疲劳等物理机械性能，符合高性能轮胎在高速、节能、安全、环保等方面发展的需要，常用于高性能绿色轮胎。
04 加成、加聚反应高考重要的有机化学方程式汇总
（2）举例
①酚醛型高聚物：主链上含有酚羟基的结构
高聚物
单体
高聚物
单体
OH HCHO
OH
②聚酯型高聚物：主链上ห้องสมุดไป่ตู้－ －O－的结构
③聚酰胺型高聚物：主链上含
的结构
谢谢观看！
知识点2 典型的缩聚反应 2．聚醚类：－OH与－OH间的缩水
（1）二元醇自身缩聚：nHOCH2－CH2OH （2）不同二元醇分子间缩聚：
nHOCH2－
CH2OH+nHOCH2CH2OH
CH2OCH2CH2 nOH+（2n－1）H2O
H OCH2CH2 nOH+（n－1）H2O H OCH2－
知识点2 典型的缩聚反应 3．聚酰胺类：－NH2与－COOH间的缩水
（1）二元酸与二元醇缩聚
①nHOCH2CH2OH+nHOOC－COOH H2O
HO － －OCH2CH2O nH+（2n－1）
②nHO －
OH+nHOCH2CH2OH
HO －
－
OCH2CH2O nH+（2n－1）H2O
（2）羟基酸缩聚 ①n CH3－ －COOH ②nHO－CH2－COOH
H O－ CO nOH+（n－1）H2O H O－CH2－ nOH+（n－1）H2O
（1）羟基酸自身缩聚：nH2N－CH2－COOH （2）二元酸和二元胺分子间缩聚
H NH－CH2－
nH2N－
NH2+nHOOC－
COOH
nOH+（n－1）H2O
1）H2O
HO －
－－
nH+（2n－
知识点2 典型的缩聚反应 4．酚醛树脂类：酚去羟基邻位的氢与羰基去碳氧双键
顺丁橡胶合成工艺
顺丁橡胶的合成工艺一、总论1．顺丁橡胶1.1.概述顺丁橡胶是顺式-1,4-聚丁二烯橡胶的简称，其分子式为(C4H6)n。
顺丁橡胶是由丁二烯聚合而成的结构规整的合成橡胶，其顺式结构含量在95%以上。
根据催化剂的不同，可分成镍系、钴系、钛系和稀土系（钕系）顺丁橡胶。
顺丁橡胶是仅次于丁苯橡胶的第二大合成橡胶。
与天然橡胶和丁苯橡胶相比，硫化后其耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负荷下发热少，耐老化性尚好，易与天然橡、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。
顺丁橡胶特别适用于制造汽车轮胎和耐寒制品，还可以制造缓冲材料及各种胶鞋、胶布、胶带和海绵胶等。
1.2．顺丁橡胶的发展史1910-1911年，前苏联用碱金属引发丁二烯聚合得到橡胶状物质。
20世纪30年代初，德国和前苏联开始生产以金属钠为催化剂的丁二烯橡胶，称为丁钠橡胶，其结构规整性差，物性和加工性能不好，还不能算做顺丁橡胶。
20世纪50年代，Ziegler-Natta配位定向聚合理论的实践，促进了顺丁橡胶合成技术的迅速发展。
1956年，美国以AlR3-TiBr4催化体系合成顺丁橡胶。
随后钴系、镍系及稀土系（钕系）催化剂相续发展，顺丁橡胶生产能力已仅次于丁苯橡胶，位居合成橡胶各胶种第二。
2013年世界合成橡胶生产者协会统计丁二烯橡胶（主要为顺丁橡胶）产能为471.8万吨/年。
我国在上世纪70年代采用自主开发的技术实现了顺丁橡胶工业化生产，采用的是镍系催化剂，其生产技术一直处于世界先进水平行列。
中国石化、中国石油和一些民企均拥有镍系顺丁橡胶生产装置，2011年总产能达66万吨/年，产品销往世界各国。
未来几年，我国镍系顺丁橡胶产能将进一步扩大，预计我国镍系顺丁橡胶产能将超过100万吨/年。
稀土顺丁橡胶因其优异的性能被视为镍系顺丁橡胶的升级品种，逐渐被工业界所重视。
稀土顺丁橡胶与镍系顺丁橡胶相比具有较高的弹性、较好的拉伸性能、较低的生热和滚动阻力以及优异的耐磨耗和抗疲劳等物理机械性能，符合高性能轮胎在高速、节能、安全、环保等方面发展的需要，常用于高性能绿色轮胎。
顺丁橡胶
钴胶 ——钴系催化剂以钴的氯化物、氧化物、有机酸盐和吡啶络合物等任何可
溶和不可溶的钴化合物为主催化剂，以铝的有机化合物为助催化剂，以水、 有机过氧化物、卤素、醇和有机卤化物为第三组份活化剂。
2
3
顺丁橡胶与天然橡胶
顺丁橡胶 BR
天然橡胶 NR
相同 点
都有不饱和键,易使用硫黄硫化,易发生老化，耐油性、 耐溶剂性差。都具有高弹性。
顺丁橡胶与天然橡胶
顺丁橡胶 BR
天然橡胶 NR
不同 点
NR比BR的加工性能好，BR比NR耐低温性好。 BR化学活性比NR低，可比NR填充更多的补强填料 和操作油以降低成本。
这种催化体系制得的顺丁橡胶的顺式1，4含量高，与硫化胶的物理性 能类似。不同的是钛系顺丁橡胶的分子量分布窄、冷流倾向大，加工 性能也不如钴系和镍系顺丁橡胶好。
不同催化剂所得的产物
用镍系催化剂生产顺丁橡胶，芳烃（如苯或甲苯）和脂肪烃（如 环己烷、己烷、庚烷或加氢汽油）均可作为聚合溶剂。并且都能 得到高分子量、高顺式顺丁橡胶。 目前尚有三种新型催化剂：
性能—分子链非常柔顺、相对分子质量分布较窄
是目前橡胶中弹性最好的 是通用橡胶中低温性能最好的（Tg=-105℃） 动态生热低 滞后损失小 耐屈挠性能优异(制品的耐动态裂口生成性能好) 湿润能力强,硫化时流动性好,适于注射成型
优
缺
• 顺丁橡胶是结晶性橡胶，但结晶能力不强，所以自补强能力较小 • 撕裂强度较低 • 耐油、耐溶剂性差 • 具有冷流性, 加工性较差, 不易获得塑性 • 成型贴合时, 自黏性差
高中三年级总复习—有机化学专题——高分子化合物和有机合成
高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1．高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的，相对分子质量达几万到几百万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
2．高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成。
如聚乙烯中：①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。
②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数，叫聚合度。
n越大，相对分子质量越大。
③合成高分子的低分子化合物叫单体。
如乙烯是聚乙烯的单体。
(2)根据结构中链节连接方式分类，可以有线型结构和体型结构。
①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。
②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。
(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多，分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中，长链与长链之间又形成键，产生网状结构而交联在一起。
3．高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢。
体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解，只有一定程度的胀大(溶胀)。
(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围，开始软化，然后再熔化成可以流动的液体，冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。
加工成型后受热不再熔化，就叫热固性(如电木)。
(3)强度:高分子材料强度一般比较大。
(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。
(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。
4．高分子材料的分类5．应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。
(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。
2024-2025学年鲁人版选修化学下册月考试卷820
2024-2025学年鲁人版选修化学下册月考试卷820考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______ 姓名：______ 班级：______ 考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、利用太阳能光伏电池电解水获得H2，工作示意图如图。
下列分析不正确的是（）A. 控制开关连接K1，电极1发生反应：2H2O+2e-=H2↑+2OH-B. 控制开关连接K2，电极3附近溶液的pH减小C. 通过控制开关连接K1或K2，可交替得到H2和O2D. 电极3的主要作用是通过NiOOH和Ni(OH)2相互转化实现电子转移2、下列比较中前者大于后者的是A 不同情况下速率：A(g)＋3B(g)2C(g)v(A)＝0.15 mol/(L·min) v(B)＝0.06 mol/(L·s)B 加水稀释 10 倍后的 pH 1 mL pH＝1 的 CH3COOH 1 mL pH＝1 的 HClC 反应热△H50 mL 0.1 mol/L 的NaOH 和50 mL 0.1 mol/L 的 HCl50 mL 0.1 mol/L 的NaOH和50 mL 0.1 mol/L CH3COOHD 反应速率：Zn＋2H＋═Zn2＋＋H2↑65 g 粗Zn(含 Cu 等杂质)与足量 1 mol/L 的 HCl 反应65 g 纯Zn 与足量1 mol/L的盐酸反应A. AB. BC. CD. D3、下列图示与对应的叙述相符的是A. 图甲所示，a＞7时可表示弱碱滴定强酸的滴定曲线B. 图乙所示，2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)，t1时刻证明反应达到了平衡状态C. 图丙所示，表示反应 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)；ΔH＜0的平衡常数K与温度和压强的关系D. 图丁所示，H2O2分解反应过程中，加入KI可加快反应速率，但不改变焓变4、常温下，下列说法正确的是()A. pH相等的氨水、醋酸钠溶液中，水的电离程度相同B. 用CH3COOH溶液做导电性实验，灯泡很暗，说明CH3COOH是弱电解质C. 相同物质的量浓度的盐酸与醋酸分别稀释相同倍数，稀释后溶液pH：盐酸＜醋酸D. pH＝3的醋酸溶液与pH＝11的氢氧化钠溶液等体积混合，混合液呈碱性5、下列不属于烷烃的性质的是A. 都难溶于水B. 可以在空气中燃烧C. 与Cl2发生取代反应D. 能使酸性KMnO4溶液褪色6、化学与环境、科学、技术密切相关。
2022~2023年高二上期第四次质量监测化学试卷完整版(广东省梅州市五华县)
选择题下列关于糖类的说法中，正确的是（）①糖类物质中只含有C、H、O三种元素②糖类都能发生水解反应③淀粉和纤维素分子式均为（C6H10O5）n，两者互为同分异构体④淀粉遇加碘盐变蓝色⑤麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应⑥淀粉和纤维素在人体内被水解为葡萄糖，是重要的营养物质⑦麦芽糖和蔗糖互为同分异构体，二者水解产物相同⑧葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇A.①②③B.①④⑥C.①⑤⑧D.④⑤⑧【答案】C【解析】①糖类，又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，一般由碳、氢与氧三种元素所组成，①正确；②糖类中单糖不能发生水解反应，②错误；③淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n，n值不同，分子式不同，则不是同分异构体，③错误；④碘盐中加入的是碘酸钾，而淀粉遇碘单质变蓝，④错误；⑤麦芽糖分子中含有醛基，麦芽糖水解生成两分子葡萄糖，葡萄糖分子中也含有醛基，则麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应，⑤正确；⑥人体内没有水解纤维素的酶，即纤维素在人体内不能水解为葡萄糖，⑥错误；⑦麦芽糖和蔗糖互为同分异构体，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，⑦错误；⑧葡萄糖在酒化酶的作用下可以生成乙醇，⑧正确；答案为C。
选择题下列关于油脂的说法中，正确的是（）①油脂是很多特殊的酯组成的混合物，属于高分子化合物②油脂是产生能量最多的营养物质③利用油脂在碱性条件下的水解，可以制得甘油和肥皂④油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解⑤植物油和矿物油都不能使溴水褪色⑥油脂中仅含有碳和氢两种元素⑦油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯⑧植物油的氢化属于取代反应A.①②③④B.②③④⑦C.②③⑦⑧D.③④⑦⑧【答案】B【解析】①油脂是由甘油和高级脂肪酸通过酯化反应生成的酯，不属于高分子化合物，①错误；②油脂的主要生理功能是贮存和供应热能，在代谢中可以提供的能量比糖类和蛋白质约高一倍，②正确；③油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，即肥皂，③正确；④在人体内，油脂的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解，④正确；⑤植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，含有不饱和键，可以与溴水发生加成反应使其褪色，而矿物油是由石油所得精炼液态烃的混合物，主要为饱和的环烷烃与链烷烃混合物，不能使溴水褪色，⑤错误；⑥油脂中含有C、H、O三种元素，⑥错误；⑦油脂是由甘油和高级脂肪酸通过酯化反应生成的酯，⑦正确；⑧植物油的氢化是将不饱和程度较高、熔点较低的液态油，通过催化加氢，可提高饱和度，转变成半固态的脂肪，属于加成反应，⑧错误；答案为B。
化学反应方程式归纳
化学反应方程式归纳1．把钠放入水中的离子反应的化学方程式：↑++=+-+222222H OH Na O H Na2．把过氧化钠放入水中的反应的化学方程式：↑+=+2222422O NaOH O H O Na3．过氧化钠2CO 的反应的化学方程式：232222222O CO Na CO O Na +=+ 4．32CO Na 溶液与石灰水混合：↓+=+33222)(CaCO NaOH CO Na OH Ca5．加热小苏打的化学方程式：O H CO CO Na NaHCO 223232+↑+∆6．镁与2CO 反应的化学方程式：C MgO CO Mg ++222点燃7．把镁放入饱和Cl NH 4溶液中的离子方程式+++↑+⋅=++222324222Mg H O H NH O H NH Mg8．实验室制取3)(OH Al 离子反应方程式：+++↓=⋅+432333)(3NH OH Al O H NH Al9． 把3AlCl 溶液滴入NaOH 溶液中：O H AlO OH Al22324+=+--+10．把NaOH 溶液滴入3AlCl 溶液中： ↓=+-+33)(3OH Al OH Al O H AlO OH OH Al 2232)(+=+--11．32O Al 溶于NaOH 溶液中：O H AlO OH O Al 223222+=+--12．把2CO 通入硅酸钠溶液中：324422322CO Na SiO H O H CO SiO Na +↓=++13．把2CO 通入偏铝酸钠溶液中：33222)(2NaHCO OH Al O H CO NaAlO +↓=++14．把2CO 通入澄清石灰水：O H CaCO OH Ca CO 2322)(+↓=+15．把盐酸滴入偏铝酸钠溶液中至过量：↓+=+32)(OH Al NaCl HCl NaAlO O H Al H OH Al 23333)(+=+++16．盛放碱液的试剂瓶不能用玻璃塞：3222SiO Na NaOH SiO =++H 2O17．C 生成水煤气： 22H CO O H C ++高温18．硅与NaOH 溶液反应的化学方程式： ↑+=++232222H SiO Na O H NaOH Si19．铝与NaOH 溶液反应的化学方程式：↑+=++23232222H NaAlO O H NaOH Al 注意：氢气中氢元素的来源是水，而不是碱基，NaOH 的作用是与生成的Al(OH)3反应，生成水和偏铝酸钠。
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合成顺丁橡胶的化学方程式
顺丁橡胶（Polybutadiene Rubber，简称BR）是一种聚合物，属于合成橡胶的一种。
它由丁二烯单体通过化学反应合成而成。
顺丁橡胶具有优异的弹性和耐磨性能，在橡胶制品中广泛应用。
顺丁橡胶的化学方程式如下：
n CH2=CH-CH=CH2 → (-CH2-CH=CH-CH2-)n
其中，n代表重复单元的个数，(-CH2-CH=CH-CH2-)为重复单元的结构式。
顺丁橡胶的合成是通过聚合反应实现的。
聚合反应是指将单体分子通过共价键结合形成高分子化合物的过程。
在顺丁橡胶的合成过程中，丁二烯单体发生聚合反应，形成长链状的聚合物分子结构。
顺丁橡胶的合成通常采用聚合反应的方法。
一种常见的合成方法是通过催化剂的作用，将丁二烯单体进行聚合反应。
催化剂可以是有机金属化合物，如钯、镍等催化剂。
催化剂的作用是加速反应速率，使丁二烯单体发生聚合反应。
聚合反应的过程中，丁二烯单体的双键发生开环反应，形成新的共价键，连接在一起，形成聚合物分子。
顺丁橡胶的聚合反应中，丁二烯单体的双键发生开环反应，形成链状结构的聚合物分子。
聚合反应可以通过热聚合、光聚合等不同的方式进行。
合成顺丁橡胶的化学方程式中的n代表了聚合反应中重复单元的个数。
聚合反应可以控制聚合物分子的长度，从而控制顺丁橡胶的物理性质。
通常情况下，聚合反应的时间越长，聚合物分子的长度越长，顺丁橡胶的分子量越大，物理性质也就越好。
顺丁橡胶的合成是一个复杂的化学过程，需要合适的催化剂和反应条件。
合成过程中需要控制反应的温度、压力、催化剂的浓度等因素，以获得理想的反应效果。
合成顺丁橡胶的化学方程式描述了丁二烯单体的聚合反应过程，揭示了顺丁橡胶的分子结构和合成原理。
顺丁橡胶是一种重要的合成橡胶，具有优异的力学性能和耐磨性能。
它广泛应用于橡胶制品中，如轮胎、密封件、橡胶管等。
顺丁橡胶的合成过程中，化学方程式是描述合成原理和分子结构的重要工具。
通过研究顺丁橡胶的合成化学方程式，可以深入了解其合成原理和性能特点，为合成橡胶的研究和应用提供理论基础。