手术室麻醉药品管理
介入手术室毒麻药品管理制度
介入手术室毒麻药品管理制度
1.导管室毒麻药品实行专人管理、专柜存放、专用处方领取、固定基数，班班进行交接。
2.正确使用毒麻药品，严禁利用工作之便为他人或自己骗取或滥用麻醉药品。
3.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用，标签丢失不用，瓶口松动不用，说明不详不用，变质浑浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。
3.用药流程手术病人需使用毒麻药时，主班护士使用前，必须进行双人核对(三查七对),用法(符合给药制度),用后留空安瓿以备药房取药时核对。
4.注意事项
①导管室记录单准确及时写出药物用法剂量。
②导管室材料交接单注明毒麻药名称、使用剂量，提醒手术医生下达医嘱，使医嘱与用药保持一致，以备检查用。
③红处方管理：填写病人姓名、年龄、诊断、身份证号。
④空安瓿、红处方放置在主班抽屉内。
麻醉药品管理制度（3篇）
麻醉药品管理制度1、医疗机构应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。
2、凡有麻醉药品储备量的部门（药库、药房、病区、手术室）都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。
3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。
4、日常管理工作由药学部门负责。
5、建立麻醉药品使用专项检查制度，并定期组织检查（并规定定期检查的周期），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
6、建立麻醉药品管理机构的职责。
麻醉药品管理制度（二）一、成立《麻醉药品、一类精神药品》管理委员会，并进行人员分工，责任到人。
二、《麻醉药品、一类精神药品》的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定地点医药公司采购。
三、《麻醉药品、一类精神药品》入库，由保管双人验收，清点到最小包装，并填写验收记录，双人签字。
四、《麻醉药品、一类精神药品》的保管，应由专人双人保管，专柜加双锁。
五、《麻醉药品、一类精神药品》要建立专用帐册，专用处方，购入登记账目清楚。
六、《麻醉药品、一类精神药品》的调配和使用：1、麻醉药品、一类精神药品处方，必须由具有中级职称，执业医师资格的开具处方。
2、每张处方：一次剂量不得超过常用剂量，注射剂处方一次不得超过三日用量，其他剂型的处方一次不得超过七日量。
3、麻醉药品、一类精神药品，按日做日做消耗统计。
做到日清日结，按月汇总。
处方保存三年备查。
患者用完的空安瓶需回收，并做记录。
按上级规定销毁。
七、麻醉药品、一类精神药品储存柜存放处，根据我院的情况放入药方内。
____小时有人值班，预防被盗。
麻醉药品管理制度（三）（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由____制定。
（二）按照____文件，国发[____]____号《麻醉药品的管理办法》____，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年____月____日____颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
麻醉药品三级管理制度(3篇)
麻醉药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。
6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
麻醉科、手术室药品管理制度
麻醉科、手术室药品管理制度麻醉科、手术室药品管理制度一、制度目的为规范麻醉科、手术室药品的使用、存放、保管和管理，保证手术工作的顺利进行，防止手术期间因药品管理不当或失误而导致的事故，制定本规定。
二、适用范围本规定适用于麻醉科、手术室药品的使用、存放、保管和管理等方面，适用于所有在麻醉科、手术室工作的医务人员，特别是麻醉医生和护士。
三、药品的使用1. 麻醉药品应由经过专业培训、具有相应资格的麻醉医师负责使用，护士在麻醉医师的指导下协助使用。
2. 骨科手术所需的缩血草，应有手术医生亲自负责使用。
3. 手术室内使用的药品应从专门的医疗药房供应，并应在手术前验收，并核对药品的品种、数量、有效期和批号，确认无误后方可使用。
4. 各药品种类的使用注意事项及注意事项包括适应症、禁忌症、副作用、药物相互作用等，必须仔细阅读说明书后方可使用。
在使用药品前应先确认患者身份，如有不明确情况应及时与患者进行核实确认。
5. 对于规定日数前剩余而不能使用的药品，应及时报告医院药品管理部门处理，并提交药品耗用报告。
四、药品的存放1. 麻醉药品、缩血草应单独存放，标明名称、规格、批号、有效期、生产厂家以及存放的位置等相关信息。
如有特殊要求的应按要求储存。
麻醉药品应存放在专门配备的药品柜内，必须加锁，并随同钥匙存放。
2. 手术室内应设置专门的药品储藏室或药品柜，专门储存手术室药品，药品柜应具有防火、防潮、防盗的功能，并随同钥匙存放。
3. 对于药品的储存环境应符合药品要求，并有定期“巡视”检查和维护，定期检查和维护流程应建立，保证存储环境符合要求，不得将药品与非药品混杂存放。
五、药品的保管1. 手术室的麻醉、缩血药品的配药、记录、使用、回收等均由专职硕士及以上医师责任制执行。
要按照要求准确记录麻醉机、缩血草使用情况，及时准确记录麻醉深度、生命体征、出现麻醉意外所做的处理等信息。
对于药品的用量，应根据患者情况、手术情况进行合理调整，并在手术期间及时补药或调整药量，确保患者的手术质量和安全。
手术室麻醉药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度为了确保手术室内麻醉药品的安全管理，保障患者手术安全，有效规范手术室内麻醉药品的使用和管理，制定了以下手术室麻醉药品管理制度。
一、药品管理人员1. 手术室内设立专门的药品管理人员，负责药品的采购、储存、配送、使用等各个环节的管理，并定期进行药品库存盘点和管理记录。
2. 药品管理人员需持有相应的药品管理执业资格，并定期接受相关培训，了解最新的药品管理政策和规定。
3. 药品管理人员需具备严格的工作纪律和责任心，确保药品使用的合理性和安全性。
二、药品采购1. 手术室麻醉药品的采购应符合国家相关法规，选择正规的药品供应商，确保药品的真实有效性和质量。
2. 药品采购时需严格按需采购，避免库存过多或过少，同时确保药品的有效期和贮存条件。
3. 药品采购需有明确的采购流程和审批程序，经过相关部门审批后方可采购，明确药品的使用用途和数量。
三、药品储存1. 手术室内药品应存放在专门的药品柜或储物柜中，保持干燥通风，避免阳光直射和潮湿。
2. 不同种类的药品应分开存放，避免混用和混淆，定期清点库存，确保药品的使用安全。
3. 药品储存区域需定期进行卫生消毒，避免杂菌污染，药品过期或损坏时及时处理。
四、药品配送和使用1. 药品配送需由专门的人员进行，保证药品的正确使用和配送流程的合理性，避免药品的滥用和浪费。
2. 使用药品前需核对药品的名称、规格、有效期等信息，确保患者用药的正确性和安全性。
3. 使用药品时需按照药品的用法用量进行配制和给药，避免过量或不足，特殊情况需及时上报。
五、药品废弃1. 手术室废弃的药品需经专门人员进行处理，严格按照药品废弃程序和规定进行，避免药品的随意丢弃和滥用。
2. 废弃的药品需进行分类处理，有害药品需按照相关规定进行毁灭处理，其他药品需统一回收和处理，避免对环境造成污染。
以上即为手术室麻醉药品管理制度的相关内容，希望所有相关人员严格按照本制度执行，保障手术室内麻醉药品的安全管理和患者手术的安全。
手术室麻醉药品管理
手术室麻醉药品管理引言手术室麻醉药品管理是手术室管理中至关重要的一环，麻醉药品的合理管理和使用对手术室的安全和顺利进行起着至关重要的作用。
本文将从麻醉药品的分类、管理流程以及安全使用等方面进行论述，以帮助手术室管理人员和医务人员更好地进行麻醉药品管理。
一、麻醉药品的分类麻醉药品主要包括全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药。
其中全身麻醉药包括吸入麻醉剂和静脉麻醉剂，吸入麻醉剂如七氟醚、异氟醚等，静脉麻醉剂如丙泊酚、地西泮等；局部麻醉药包括利多卡因、普鲁卡因等；镇痛药包括吗啡、吗啡类药物等。
不同类型的麻醉药品在手术室的使用中需要根据具体情况进行合理选择和管理。
二、麻醉药品管理流程1. 采购管理麻醉药品的采购管理是麻醉药品管理的重要环节。
手术室管理人员需要根据手术室实际需要，制定麻醉药品的采购计划，选择合格的供应商进行采购。
在采购过程中，需要注重药品的质量、规格、生产日期、保质期等信息，并确保采购的药品符合国家药品监管部门的相关法规和标准。
2. 入库管理麻醉药品入库后需要进行严格的验收和记录工作。
手术室管理人员要对药品的数量、质量进行核对，并将相关信息如批号、生产日期等进行记录。
要确保麻醉药品的存放环境符合相关要求，避免受潮、温度异常等影响药品质量的问题。
3. 配药管理配药管理是指对麻醉药品的配制和分装工作。
在配药过程中，需要严格按照临床医嘱和规范操作要求进行，确保每一次配制的药品都符合临床需要，并且对剩余的药品进行妥善保存和记录。
4. 使用管理对于麻醉药品的使用，必须由具备相应资质和资格的医务人员进行操作。
在使用过程中，需按照临床医嘱和规范操作要求进行，同时要注意麻醉深度和药品剂量的控制，确保手术安全和患者的良好恢复。
5. 库存管理麻醉药品的库存管理是指对手术室内麻醉药品库存量和有效期的监控和管理。
手术室管理人员需要定期对库存进行盘点和检查，及时清理过期药品，并根据手术室的使用情况进行合理的补充和调整。
三、安全使用麻醉药品的安全使用是手术室管理工作中不可忽视的重要环节。
麻醉科手术室药品管理制度
麻醉科、手术室药品管理制度麻醉科、手术室药品主要有麻醉药品、精神药品、急救药品和常规药品一、麻醉药品和Ⅰ类精神药品1、严格执行麻醉药品管理办法中的有关规定,严格保管, 合理应用,杜绝滥用,防止流失.实施“五专”专人、专柜、专锁、专册、专处方管理,班班交接,定期清点.2、麻醉和Ⅰ类精神药品保存在专用保险柜中,钥匙由科主任和麻醉护士保管,按照规定实施药品基数管理,麻醉医师到麻醉护士处领取当日手术所需麻醉药品,麻醉结束后将处方和剩余药品交麻醉护士对查.每日晚10:00前,麻醉护士持当日麻醉处方到药房领取,确保基数正确.急诊柜药品由麻醉护士负责补充、交接班.当日早8:00前补充药品完毕后交白班医师,白班医师交夜班医师,夜班医师当日晚10:00前交麻醉护士,麻醉护士收回处方,补充药品并交班.3、麻醉药品处方按有关规定执行,应具有麻醉药处方权医师的全名签字,内容完整,字迹清晰,药名不得缩写.使用时应仔细核对处方品名、数量等内容.认真填写麻醉药品交班本,交班手续齐全并签名.4、麻醉药品和Ⅰ类精神药品不得外借,其他药品外借须经科主任批准并按时如数还清.二、急救药品急救用药品为抢救急危重症患者所用,必须妥善严格管理,保证做到随用随上,不能延误抢救应用.1．急救药品要有专车专柜存放,要有固定地点.2．急救药品要有清晰的药品目录.3．急救药品要齐全,以满足临床抢救病人的需要.4．急救药品要有专人负责和保管.5．急救车或柜内急救药品的存放要有相对固定的放置位置,以便紧急时以最快的速度使用.6．急救药品要注意防潮、防晒,要放置在通风、干燥、避光处.7．要定期对急救药品进行清点,对用过的药品要及时补充.对过期药品要及时更换并做好记录.三、常规药品常规药品实施麻醉科、手术室电脑记账,药房每日汇总,第二日早手术室护士持发药单送至麻醉科,与麻醉科相关人员清点交接.。
手术室麻醉药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度麻醉药品在手术过程中起着至关重要的作用，既可以保证患者手术期间的无痛状态，也可以帮助医生顺利完成手术操作。
为了确保手术室麻醉药品的安全使用和管理，制定一套科学有效的麻醉药品管理制度势在必行。
一、药品采购管理1.1 麻醉药品的采购应由专门负责该项工作的人员进行，确保采购过程符合相关法律法规的要求。
1.2 麻醉药品的采购应当及时，根据手术室实际需要合理制定采购计划，避免因采购不及时导致的药品断货现象的发生。
1.3 采购人员应对供应商进行严格的审核和评估，确保所采购的麻醉药品符合标准，并具备相应的质量认证。
1.4 麻醉药品的存储应符合相关规定，药品应放置于专用柜子中，确保药品的安全性和完整性，并保持清洁干燥。
1.5 麻醉药品的库存管理应及时，对库存进行记录和备查，确保药品使用过程中的追溯性。
1.6 麻醉药品的过期管理应及时，采取相应的措施进行处理，确保药品使用的安全性和有效性。
二、药品使用管理2.1 手术室麻醉药品的使用应符合医疗行为规范和操作规程，严格遵循相应的用药准则。
2.2 麻醉药品的使用应根据手术类型和患者的具体情况进行合理选择和调整剂量，确保患者的麻醉效果和安全性。
2.3 手术室麻醉药品的使用应由经过相关培训和考核的医务人员进行，确保使用过程的专业性和安全性。
2.4 手术室麻醉药品的使用过程应及时、准确地进行记录，包括药品的名称、剂量、使用时间等信息，方便后续的追溯和评估。
2.5 手术室麻醉药品的使用应遵守双人签名制度，进行严格的审核和确认，确保用药的正确性。
2.6 麻醉药品的废弃处理应符合相关规定，采取相应的措施进行处理，避免对环境和患者造成危害。
三、药品质量监控3.1 麻醉药品的质量监控应由专门负责的人员进行，确保药品质量的可控性和稳定性。
3.2 麻醉药品的质量监控应定期进行，包括检查药品的有效期、外观、标签、包装等方面的情况，确保药品的正常使用。
3.3 麻醉药品的质量监控应及时处理药品质量问题，包括药品的损坏、变质、过期等情况的处理，确保药品的安全性和有效性。