有机化合物英文系统命名法资料
有机化合物的英文命名
8 7 6 1 2 5 4 9 8 7 6 5 1 2 3 4 3
Bicyclo[3,2,1]octane
Bicyclo[4,3,2]undecane Bicyclo[2,2,0]hexane
5 螺环烃(spirohydrocarbons)
螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一 方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括 号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相 邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。 分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三 螺（Trispiro）。
CH2CH2CH2CH2CH3
Pentylbenzene
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
1-Phenylheptane
2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物
命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的 衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene
C CH3
CHCH3
1-Ethyl-3-methylcyclopentane
CH2CH2CH2CH2CH3
1-Cyclobutylpentane
CH2CH2
1,2-Dicyclohexylethane
3.1.3 不饱和单环烃的命名
不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane 改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二 炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。 例如：
例如：
CH3CHCH3 OH
2-Propanol
CH3CHCH2CH CH2 OH CH3
有机物的命名方法
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
苯衍生物的命名一般以苯环为母体，支链为取代基，将取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯数字表示，在支链比较重要时，也可以将苯环作为取代基，而以支链作为母体来命名。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
有机化合物英文系统命名法
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Inorganic compounds
HI
NaBr
Cl2O7
HNO2
KNO3
HNO3
KNO2
HClO
HClO2
HClO3
HClO4
一、烷基名称(Alkanes)
甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-) ethyl（Et-） 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
2-甲基-4-乙基-1-溴环己烷 1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane
04
03
01
02
含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号
按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。
醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为“ol”即“alkanol”。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“ol”前边。
methanal
Acetaldehyde Acetic aldehyde
2-甲基-4-苯基丁醛 2-methyl-4-phenylbutanal
十、羧酸系统命名（carboxylic acid）
4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化学英文命名大全
系统命名是以骨架名称加上主要官能团的 词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。
如：
CH3CCH2CH2CH2OH O
5-羟基-2-戊酮 5-hydroxy-2-pentanone
1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名： 在相应的烃的名称前 + “卤代”
fluoro- 氟代（fluorine 氟） chloro- 氯代（chlorine 氯） bromo- 溴代（bromine溴） iodo- 碘代（iodine 碘）
1-甲基-2-（3-甲基丁基） 环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane
2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。
如：
CH3
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
苯胺
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应
用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时 应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序， 让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：
6 5
4
H3C
CH2CH2CH3
1
2 CH2CH3
烯烃（alkene ）命名： 数字头 + -ene
（以a结尾的数字头去a加-ene .）
多烯的命名: 二烯类：数字头 + -diene 三烯类：数字头 + -triene
例: 乙烯: ethene; 丁烯: butene; 丁二烯: butadiene; 丁三烯: butatriene
化学专业英语有机化合物中英文命名一精选 课件
Nomenclature of Organic Compounds
系统命名 IUPAC names (systematic names) 俗名法 trivial names (popular names)
国际纯粹化学和应用化学联合会
IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry
支链烃的命名
CC C-C-C-C-C C
2,3,3-trimethylpentane
C C C-C-C-C-C C
2,2,4-trimethylpentane
C-C-C-C-C-C C C C
2,3,5-trimethylhexane
支链烃的命名
Ruleiii. Give the first listed substituent a lower
C10H22 Decane C11H24 Undecane
C4H10 Butane C5H12 C6H14 C7H16 Pentane Hexane Heptane
C12H26 Dodecane C13H28 Tridecane C14H30 Tetradecane
后缀Suffix ---ane
烯烃的命名（Alkene）
4,4-bis(tert-butyl)-2-methyloctane（叔丁基） 2-methyl-4,4-bis(tert-butyl)octane 5-sec-butylnonane 仲丁基 5-(2-butyl)nonane 5-2’-butylnonane 3-propyl-1,3,5-hexatriene
isopentane
isopentyl
有机化合物英文命名法则
有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进展分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃〔hydrocarbon〕、醇〔alcohol〕、醚〔ether〕、醛〔aldehyde〕、酮〔ketone〕、羧酸〔carboxylic acid〕、酯〔ester〕、胺〔amine〕、酰胺〔amide〕、氨基酸〔amino acid〕和氰〔nitrile〕等。
现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。
同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(mon name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。
除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。
全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为.acdlabs./iupac/nomenclature/一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷〔pentane〕开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a,命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基〔alkyl radical〕，烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl 〔系统命名〕新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl上表中的“n〞即“normal〞,相当于中文的“正〞,表示烃基中无支链;“iso〞相当于中文的“异〞,通常指烷基的一端有(CH3 ) 2 CH - 结构;“sec〞、“tert〞即“secondary〞、“tertiary〞,相当于中文的“仲〞和“叔〞,分别表示该基团以其中的“仲〞和“叔〞碳原子和别的基团相连接。
有机化合物的命名
构造式
CH3(CH2)16CH3 （正） CH3(CH2)17CH3 （正） CH3(CH2)18CH3 （正） CH3(CH2)19CH3 （正） CH3(CH2)20CH3 （正） CH3(CH2)28CH3 （正） CH3(CH2)29CH3 （正） CH3(CH2)30CH3 （正） CH3(CH2)38CH3 （正） CH3(CH2)48CH3 （正） CH3(CH2)58CH3 （正） CH3(CH2)68CH3 （正） CH3(CH2)78CH3 （正） CH3(CH2)88CH3 （正） CH3(CH2)98CH3 （正） CH3(CH2)132CH3 （正）
有机化合物的命名方法概述
1、系统命名法的产生过程 IUPAC命名法 1892年——日内瓦命名法 1931年——IUC命名法 多次修订、补充…… 1979年——有机化学命名 法 CCS命名法 1932年——化学命名原则 1960年——有机化学物质 的系统命名原则 1980年——有机化学命名 原则
CCS以IUPAC基本原则为准则，结合中文特点稍有不同。
CH2CHCH2CH3 CH3
1 2 3 4
1 2
3
三级戊基或叔戊基 （tert−pentyl）
1,1−二甲基丙基 （1,1−dimethylpropyl）
－
2−甲基丁基 （2−methybutyl）
续 表2
新戊烷
CH3 CH3CCH3 CH3
CH3 CH3CCH2 CH3
新戊基（neopentyl）
2,2−二甲基丙基 （2,2−dimethylpropyl）
*1 括号中的正字可以省略； *2 在英文命名时，正用n−，异用iso−或i−，新用neo，二级用词头sec−（或s−）， 三级用词头tert−（或t−）表示，后面有一短横线。
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12
3
H3C
C
C
H2
4 5H
C
C
CH3
6 CH2
H3C 7
5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne
H2C C C CH2
H2C H2C
CH2 CH2
环辛炔 cyclooctyne
• 分子中同时含有双键和三键的分子称为烯炔（enyne）。 命名时选取含双键和三键的最长链为主链，编号从靠近双 键或三键的一端开始，使不饱和键的编号尽可能小。例如：
CCC H2 H2
H2C
CH3
67 8
C CH2 H2
CH3
? C CH3
H2
4-丙基-4-异丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane
hexane
2-methyl pentane 3-methyl pentane
2,3-dimethyl butane
2,2-dimethyl butane
二、环烃的命名(cyclic alkane)
命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之 前加一冠词“环cyclo”
带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编 号最小。
H3C
CH3 CH CH3
CH2
H2C
CH2
CH2
CH2
1-甲基-4-异丙基—环己烷 4-isopropyl-1-methylcyclohexane
改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如： • CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯, 1,3-butadiene
7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene
CH2
HC
CH
CH
CH2
环戊二烯 cyclopentadiene
五、炔烃的系统命名(alkyne)
• 与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最 近的一端开始，结尾用yne代替烯中的ene。
• 注：
• 正 normal (n) 异 iso(i) 新 neo
• 伯 primary仲 secondary(s-或sec) 叔tertiary(t或tert-) 季quaternary
• 分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头 二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词 头“di, tri, tetra”等表示。例如：二甲基 dimethyl 三乙基triethyl
六、芳烃命名(aromatic hydrocarbons)
• 1． • （1）芳香烃（arene）中少一个氢原子而形成的基团称为
有机化合物英文系统命名法
Inorganic compounds
• HI • NaBr • Cl2O7 • KNO2 • KNO3 • HNO2 • HNO3 • HClO • HClO2 • HClO3 • HClO4
一、烷基名称(Alkanes)
• 甲eth基yl（（-ECt-H）3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)
5 4 3 21
5 4 321
H3C
C H
C H
C CH H3C C C C CH2 H
3－戊烯-1-炔
1－戊烯-3-炔
3-penten-1-yne （去掉末尾e） 1-penten-3-yne
【先命烯，再命炔】如果两个编号相同，则使双键 具有最小的位次
12
H2C
C
H
3 45
C C CH H2
1－戊烯-4-炔，1-penten-4-yne
CH3
12
3
H3C C C H H2
45
C CH H2
6 CH2
8
C CH3 H3C H2
CH3
7
6
CC
H
H2
54
C CH H2
3 CH2
C CH3 H2
7 CH CH3
2 CH CH3
8 CH3
1 CH3
取代基位置: A (2,5,7); B(2,4,7)。按取代基编号最小 原则，B是正确的。
（2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面， 称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列 （包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-， tetra-等）。
Hale Waihona Puke 环戊烷 cyclopentane
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
• 2 从靠近双键的一端起进 行编号，以确定取代基和 双键的位置。
• 3 双键的位置用双键两个 碳原子中编号较小的一个 标明，放在烯烃名称的前 面。
5
4
3
21
H3C
C
C
C
CH3
H
H
H
CH3
•4-甲基-2-戊烯 •4-methyl-2-pentene
四、二烯烃（diene）的命名
• 1共轭二烯烃 conjugated diene （-C=C-C=C-） • 孤立二烯烃 isolated diene (-C=C-C-C=C-) • 累计双烯 cumulative diene (-C=C=C-) • 2共轭双烯的系统命名 • 与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉ene，
54 321
H3C
CCC H2 H2 H
CH3
CH3
2-甲基戊烷 2-methyl pentane
1
H3C
CH3
2
3
C
C
C
H
H2
CH3 4 CH2
5
6
H2C
C
H2
CH3
7
CH3
2，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylheptane
12
H3C
C
H2
H3C HC
3 45
• 1．直链烷烃命名时不需要二加、正字烷，烃根的据系碳原统子命数名
叫某烷，如 CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）
2．支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称 为某烷，主链外的支链作为取代基：
• （1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母 对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小.