有机化学第十二章答案
有机化学下册课后答案李景宁
第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式:(1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸(3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸(5) 4-甲基己酸 CH3CH2CH(CH3)CH2CH2COOH(6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH(7) 2-氯-4-甲基苯甲酸(8) 3,3,5-三甲基辛酸2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应3.区别下列各组化合物:4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留）(1)C6H5CH2Cl 干醚MgC6H5CH2MgCl(1) CO2(2) H2OC6H5CH2COOH SOCl2C6H5CH2COCl 4.完成下列转变：5、怎样由丁酸制备下列化合物？6、解:7、指出下列反应中的酸和碱。
按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。
8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物:①酸性: 水>乙炔>氨;②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔（2）按碱性降低的次序排列下列离子:①碱性:CH3HC C CH3O>>②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。
产物DC5H10有一个不饱和度。
从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。
10．解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。
（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。
故二元酸为CH3CH(CH2COOH)COOH11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。
1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H 键的面外弯曲振动。
有机化学课后习题答案12第十二章醛和酮核磁共振谱(第5轮)答案
1. 2-丁烯醛
CH3CH=CHCHO
2,4-戊二酮
4-氯-4-甲基-2-戊烯醛
14. CH3COCH2CH2OH 15. (CH3)2 CHCH2CHO
4-羟基-2-丁醇
4-甲基丁醛
2. 二苯甲酮
C O
3. 2，2-二甲基环戊酮
O
C
CH3
CH3
4. 3-（间羟基苯基）丙醛
5. 甲醛苯腙
6. 丙酮缩氨脲
)。
A.糠醛
B.甲醛
C.乙醛
D.苯甲醛
9. 醛.酮与锌汞齐(Zn-Hg)和浓盐酸一起加热,羰基即被( C )。
A.氧化为羧基 B.转变成卤代醇 C.还原为亚甲基 D.还原为醇羟基
10. C6H5COCH2CH2C6H5 的系统命名法名称应该是：（B ）
A.1，3-二苯基-3-丙酮
B.1，3-二苯基-1-丙酮
8.
CHCHO
CH3
2-环己基丙醛
9.
O CH3
CH3 C CHCH2CHO
3-甲基-4-氧代戊醛
10. CH3CHCH2COCH2CH3
CH2CH3
11. CH3COCH2COCH3
Cl
12.
(CH3)2CCH CHCHO
5-甲基-3-庚酮
13.
CH3 CH3C N OH
丙酮肟
二.写出下列化合物结构式
R CH R' OH
R CH2 R'
NH2NH2 , NaOH (HOCH2CH2)2O
R
CH2
R'
还原能力较强，还能还原碳碳不饱和键。 还原能力较弱，仅能将羰基还原成羟基。 还原能力比四氢硼钠稍强，能还原羧基。 Clemmensen 还原法 黄鸣龙还原法
有机化学各大名校考研真题第十二,十三章
12-1试为下述反应建议合理的，可能的分布反应机理：O CH 3OCH3OHCH3ONaCH3OO解：钠醇攻击羰基，打开碳氧双键，形成烷氧负离子，同时OCH3加到碳原子上，电子发生转移后，环断裂，同时另一个环上的酮异构为烯醇式结构，再成环即得到产物。
机理过程为：OOOCH3OO OCH3CH3COOCH3O CCH3O OOCH3 CH3O OCH3OCH3HO OOCH3OCH3O12-2反应机理推断 1）CHO+CH 3NO 2NaOHC HCHNO 2（2）C OR 'CH 2R+HCHO +HN(CH 3)2HCOR 'H C RCH 2N(CH 3)2解（1）硝基甲烷在碱性条件下失去一个质子形成碳负离子，碳负离子为亲核试剂，攻击羰基使电子转移形成氧负离子，得到一个质子后氧负离子变为羟基，脱去一分子水形成双键，得到所求产物，反应机理如下：OHCH 3NO 2OHCH 2NO 2+CH 2NO2C OHCH 2NO2C OH HCH 2NO 2H 2OCH CHNO 2（2）甲醛与仲胺发生加成反应，羟基在酸性条件下脱去形成双键和氮原子，酮异构为烯醇结构，电子转移后发生亲核加成得到产物，过程为：H 2CO+HN(CH 3)2H 2COHN(CH 3)2HH 2CN +(CH 3)2COR 'CH 2RHCCHROHR'H 2CN(CH 3)2COHR 'H C CH 2N(CH 3)2RCR 'H C OHRCH 2N(CH 3)2-H +12-3对下列反应提出合理解释。
OO+OEtONaOO解; 该题涉及两个反应，分别为碳负离子与羰基加成以及碳负离子与αβ不饱和烯烃的迈克尔加成反应，均为碳负离子机理。
机理为：OOEtO -OOOOOEtO -OOO OHO O-H 2OOOO12-4用合理分步的反应机理解释下列反应事实：OOOHOHHOO解：环状缩酮中的一个O 结合H 开环生成羟基，另一个收H 2O 攻击，碳氧双键断裂。
有机化学2 第十二章习题解答
A为 C为
B为
D为
上页 下页 退出
第十二章 羧酸习题解答
12.3 区别下列各组化合物：
（1）甲酸、乙酸和乙醛；
甲酸、乙酸具有较强的酸性，可以与NaCO3反应产生CO2， 另外，甲酸具有一定的还原性，而乙酸则无还原性。
上页 下页 返回 退出
（2）乙醇、乙醚和乙酸；
（3）乙酸、草酸、丙二酸；
草酸和丙二酸在加热下易发生脱羧反应，产生的CO2可以使碱石灰 水产生沉淀。此外，草酸具有还原性，而丙二酸则无此性质，因此可以 用KMnO4水溶液来区分。 上页 下页 退出
上页 下页
退出
(3) CH3CH2CH2CH2Br
(4) CH3CH2CH2CH2CN
上页 下页
退出
(5) CH3CH2CH=CH2
(6) CH3CH2CH2CH2NH2
上页 下页
退出
12.8 (1) 按照酸性降低的次序排列下列化合物： ① 乙炔、氨、水； ② 乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔 (1) 酸性从大到小： 水 > 乙炔 > 氨； (2) 乙酸 > 环戊二烯 > 乙醇 > 乙炔 (2) 按照碱性降低的次序排列下列离子 ① ②
（4）丙二酸、丁二酸、己二酸
上页 下页
退出
12.4 完成下列转变：
(1) CH2=CH2 → CH3CH2COOH
有机化学 第十二章
第十二章 醛酮1. 写出下列合成的中间产物或试剂.CH 3(1)CH 22COOAlCl 3Zn-Hg HCl2H 3COAlCl 3??CH(CH 3)2?H 3CCH(CH 3)2(2)Zn-Hg ?H 2SO 4?Zn-Hg ?2. 如何完成下列转变?(1)CH 3CH 2CH 2CH=O CH 3CH 22CH 2CH 3CH 2OHOH(2)CH 3CH 2CH 2COCH 3(CH 3)2C=CCH 2CH 3CH 3(3)CH 3(CH 2)2CHO CH 3(CH 2)4CHO(4)HC CCH 2CH 2CH 2OHCH 3CCH 2CH 2C(CH 2)4CH 3OO3. 推测下列化合物的结构:(1)C 4H 8O,含有羰基,δH :1.0(t,3H),1.5(m,2H),2.4(t,2H),9.9(s,1H)ppm.(2)C 6H 10O 2,ϖmax:1700,1380 cm -1, δH :2.2(s,6H),2.7(s,4H)ppm.(3)C 9H 9ClO, ϖmax:1695,1600,1500,830cm -1, δH :1.2(t,3H),3.0(q,2H),7.7(q,4H)ppm.4. 用化学方法鉴别下列各组化合物.(!) C 6H 5CHO, C 6H 5COCH 3, C 6H 5COCH 2CH 3.(2) C 6H 5CH(OH)CH 3, C 6H 5CH 2OH, CH 3COCH 2CH 3, C 6H 5OH.5. 先完成反应,再写出反应机理.(1)CH 3OCHO+ HCHO浓OH -(2) 2 CH 3CH 2CHO稀OH -(3)O+ HCN6. 将下列化合物按羰基活性次序排列:(1)(CH 3)3CCOC(CH 3)3CH 3COCHO CH 3COCH 2CH 3CH 3CHO(2)CH 3CH 2COCH 3CH 3COCCl 3(3)OO7. 化合物A (C 5H 10O 2),对碱稳定.在酸溶液中A 水解为B (C 2H 6O 2)和C (C 2H 6O 2), B 可以与苯肼生成衍生物,能起碘仿反应,但不能与Tollens 试剂生成银镜. C 可以氧化生成D (C 2H 2O 4), D 与CaCl 2水溶液生成不溶于水的E (C 2O 4Ca), 求A, B, C, D, E 的结构式并写出反应式. 答案(1-7): 1.CH 3(1)CH 2CO CH 2COOAlCl 3Zn-Hg HCl SOCl 2H 3CAlCl3H 3CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 2CO 2H H 3CCOCH 2CH 2CO 2H3CH 3C COCl 3C O CH(CH 3)2HO (CH 3)2CHMgBrCCH(CH 3)2(2)COOH OZn-HgH 2SO 4Zn-HgCH 2CO CH 2CO O AlCl 3CO 2HO2.(1)2CH 3CH 2CH 2CH=OCH 3CH 22CH 2CH 3CH 2OHOHOH - (d)OCHCHCHCH 2CH 2CH 3OHCH 3CH 3NaBH 4(2)O1) CH 3MgI3+2OH[O]O1) CH 3MgI3+2(3)CHONaBH 42OH PBr 32Br Mg2MgBr 3(4)HC CCH 2CH 2CH 2OHCH 3CCH 2CH 2C(CH 2)4CH 3OOHgSO 4, H 2SO 4CH 32CH 2CH 2OH OOH OHCH 3CCH 2CH 2CH 2OHO O[O]CH 3CCH 2CH 2CHOO O1) CH 3(CH 2)4CH 2MgBr2) H 3O 3CCH 2CH 2CH(CH 2)4CH 3O OOH[O]H3.(1)CH 3CH 2CH 2CHO(2)CH 3CCH 2CH 2CCH 3OO ClCCH 2CH 3O(3)4.C 6H 5COCH3C 6H 5CHO C 6H5COCH 2CH 3(1)Schiff试剂显紫红色C 6H 5C 6H 5CH 2OH CH 3COCH 2CH 3C 6H 5OH(2)5.(1)CH 3OCHO + HCHO浓OH -CH 3OCH 2OH + HCOOH机理2OHO -O CH 3OH 2CO -+HCOOHCH 3OCH 2OH + HCOO -(2) 2 CH 3CH 2CHO 稀OH-CH 3CH 2CHCHCHO CH 3OH机理CHCH 3H 2O +[HC 3CH OHCCH 3C H O]CH 32HC CH 3C HOCH 3CH 2CHCHCH CH 3O -OCH 3CH 2CHCHCHCH 3O -O +H 2O CH 3CH 2CHCHCHOCH 3OH(3)O+ HCNOH CN机理HCN + OH -CN - + H 2O NC-O OH + OH -快6.(1)(CH 3)3CCOC(CH 3)3CH 3COCHO CH 3COCH 2CH 3CH 3CHO (2)CH 3CH 2COCH 3CH 3COCCl 3(3)OO>>>>>7. A 的u.s.=1,从已知条件估计是缩酮,而且是二元醇的缩甲基酮;A 应是C 3的甲基酮与C 2的二元醇缩合所得的缩酮:(CH 3)2C O OH 3O CO 3C 3C +HO HO [O]COOH CaCl 2COO Ca A,C 5H 10O 2B,C 3H 6OC,C 2H 6O 2D,C 2H 2O 4E B, CH 3COCH 3:C 6H 5NHNH 2 ()I 2, NaOH( + )Tollens()。
高鸿宾有机化学(第四版)习题解答第十二章 羧酸
H2O/OHΔ
CH3
OH
稀H2SO4
CH3CH2CH2CCOOH Δ CH3
O CH3CH2CH2CCH3
方法二：
苯
CH3CH2CH2CHCOOH + Pb(OAc)4 + LiCl 回流
NaOH
CH3CH2CH2CHCl H2O
CH3
柯齐(Kochi J K)反应
CH3
CH3CH2CH2CH
OH
K2Cr2O7 H2SO4
COOH
(1) 酸性：
＞ HOOCCH2COOH ＞ CH3COOH ＞ CH3CH2OH
COOH
(2) 酸性：Cl3CCOOH ＞ ClCH2COOH ＞ HOCH2COOH ＞ CH3COOH
(四)用化学方法区别下列化合物：
(1) (A) 乙酸， (B) 乙醇， (C) 乙醛， (D) 乙醚， (E) 溴乙烷 (2) (A) 甲酸， (B) 草酸， (C) 丙二酸， (D) 丁二酸， (E) 反丁烯二酸 解：
饱和食盐水
有机层
(苯甲酸乙酯)
无水硫酸镁
水层
(含少量乙醇)
减压蒸馏
收集馏分210~212
。 C
(十一) 化合物(A)，分子式为C3H5O2Cl，其NMR数据为：δ1=1.73(双峰，3H)，δ 2=4.47(四重峰，1H)，δ3=11.2(单峰，1H)。试推测其结构。
化合物 A 的结构式为：CH3 δ1
O
△
CH3
O
O
CH3
O
(5)
O
BrZnCH2COOC2H5
CH3CCH3
干醚
OZnBr
OH
CH3C
CH2COOC2H5
有机化学第五版第十二章答案
第十二章 羧酸1． 命名下列化合物或写出结构式。
H CCH 2COOHCH 3H 3C(1)ClCHCH 2COOHCH 3(2)COOHCOOH (3)(4) CH3(CH 2)4CH=CHCH 2CH=CH(CH 2)7COOH (5) 4-methylhexanoic acid (6) 2-hydroxybutanedioic acid (7) 2-chloro-4-methylbenzoic acid (8) 3,3,5-trimethyloctanoic acid1. 1. 解：解：（1）3-甲基丁酸 （2）3-对氯苯基丁酸 （3）间苯二甲酸 （ 4）9，12-十八二烯酸十八二烯酸CHCH CHCOOH COOHCl CHCH CCH CHCHOH HCOOH + PClCOOH + PClΔ碱石灰NaCO3Tollens试剂（＋）银镜 NaCO3I2 + NaOH（＋）△（－）KMnO 4/H （△（丁二酸 二酸己二酸（△（） 正丙醇 HBr1) Mg , Et 2O2) CO ; 3) H +O CH HBrNaCNCNH 3OOH H2SO4△H HBr(CHMg Et O1) CO22) H OCl2POH COOH SOCl2COCl CH3CH2COONa THF1) CO222) H+OEtOHH+甲为CH3CH 2COOH , 乙为HCOOC 2H 5 , 丙为CH 3COOCH 3 . 7. 指出下列反应中的酸和碱. (1) 二甲醚和无水三氯化铝二甲醚和无水三氯化铝; (2) (2) 氨和三氟化硼; (3) 乙炔钠和水乙炔钠和水 7．解：按Lewis 酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。
Lewis 碱: 二甲醚二甲醚,, , 氨氨, , 乙炔钠乙炔钠乙炔钠. . Lewis 酸: 三氯化铝三氯化铝 , , , 三氟化硼三氟化硼三氟化硼 , , 水.8. (1) 按照酸性降低的次序排列下列化合物:①乙炔、氨、水; ②乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔(2) 按照碱性降低的次序排列下列离子:①C H3- , CH3O-, HC≡C- ; ②C H3O- , (CH3)3CO-, (CH3)2CHO-8.解：(1)酸性: ①水＞乙炔＞氨;②乙酸＞环戊二烯＞乙醇＞乙炔(2)碱性:①CH3-＞HC≡C- ＞CH3O-; ②(CH3)3CO-＞(CH3)2CHO-＞依分OHCOOHCOOHC CHCH3綜上所述，马尿酸的结构为：C NHCHO。
有机化学答案下册
第十二章 羧酸习题解答1、解：（1）3－甲基丁酸 （2）3－（4－氯苯基）丁酸 （3）1，3－苯二酸 (4)9，12－十八碳二烯酸(5)CO 2H(6)HO 2CCO 2HOH(7)CO 2HCl(8)CO 2H2、解：(1) CH 3COOH + CH 3CH 2OHH +CH 3C OOC 2H 5(2) CH 3COOH + PCl 3CH3C O Cl + H 3PO 3(3) CH 3COOH + PCl 5CH 3C O Cl + POCl 3 + HCl(4) CH 3COOH + NH 3CH 3COONH 4(5) CH 3COOHCH 4NaOH,CaO+ Na 2CO 33、解：¼×ËáÒÒËáÒÒÈ©+ CO+ CO -(1)ÒÒ´¼ÒÒÃÑÒÒËá£-£- £« CO(2)乙酸草酸丙二酸-+CO 2+CO 2KMnO 4溶液+褪色-(3)丙二酸丁二酸己二酸CO 2CO 2CO (4)4、解：（1）C 6H 5CH 2MgCl ，C 6H 5CH 2COOH ，C 6H 5CH 2COClNC CH 2Cl CH 2ClOHHOOC CH 2Cl CH 2Cl OH HOOC CH 2CN CH 2CN OH HOOC CH 2COOHCH 2COOHOH(2)5、解：H 2C CH 23C CH 2NaCN3CH 2H 3O +3CH 2COOH(1)CH 3CH 2CH 2H +∆H 3CHC CH 2HBr¹ýÑõ»¯ÎïCH 3CHCH 3BrNaCNCH 3CHCH 3CNH 3O +CH 3CHCH 3COOH(2)CH 3CH 2COOH P + BrCH 3Br OH -CH 3CHCOOHOH (3)CH 3CH 2COOH +(4)CH 3CH 2COOH P 2O5∆(CH 3CH 2CO)2OBrEt 2OMgBr CO 2H 2OCOOH 2C 2H 5(5)6三个碳原子，只能是CH 3CH 2COOH 。
王积涛着《有机化学》第二版课后习题答案--第十二章 核磁共振谱
互为同分异构体质谱图中有三个吸收峰的结构如下：
a 图中m/e 71 的吸收峰最强其结构为：CH3CHCH—CH2CH3 CH3CH3 m/e 71
CH3 b 图中m/e 57 的吸收峰最强其结构为： CH3C－CH2CH2CH3 CH3 m/e 57
宁夏大学化学化工学院 16
c 图中m/e 43 的吸收峰最强其结构为： CH3CH—CH2—CHCH3 CH3 CH3 m/e 43 m/e 43
解： δ =70为C-O吸收化合物为： CH3 CH3 CH3-CH-O-CH-CH3
宁夏大学化学化工学院 11
11.化合物C9H10O2.的13C NMR谱图如下，写出它的结构式。
1 2 4 C-O-CH 解：化合物为： 7 2-CH3 3 分子中有7种化学环境不同的碳从右到左 依次为：1、2、6、5、7、4、3
解： C4H9NO3的结构为： CH3 C
宁夏大学化学化工学院
CH3 CH2OH
3
NO2
3. 一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用，它的1H NMR谱 图如下，写出它的结构式。
解： C8H18O3为二缩乙二醇二乙醚 CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3
宁夏大学化学化工学院 4
4. 丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯代物，它的1H NMR谱 图数据为δ4.5(三重峰)，δ6.1（双峰），写出该化合物的结构式。
宁夏大学化学化工学院
19
14. 一个链酮m.p.89~90oC，它的质谱较强峰列表如下，写出它的 结构式。 m /e 相对强度（％） m /e 相对强度（％）
41 43 55
44 10 10
58 85 100
58 66 12
第12章 有机化学基础
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
系列丛书
[解析]本题考查有机物的合成与推断、有机反应类型、 苯及其化合物的反应等知识点。可用逆推法解答本题，由G 与丁醇反应得对羟基苯甲酸丁酯，可推出G为羟基苯甲酸， 结构简式为： 羟基苯甲酸钠 ；G酸化得F，故F为对 ，
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
系列丛书
[解析]化合物
的正确命名
为2,6二甲基3乙基庚烷，A项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱 水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水 及丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水这两种二肽，B项错 误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错
误；三硝酸甘油酯的结构简式为： 式为C3H5N3O9，D项正确。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
系列丛书
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
系列丛书
1．(2012·重庆，9)荧火虫发光原理如下：
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
系列丛书
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是(
A．互为同系物 B．均可发生硝化反应 C．均可与碳酸氢钠反应 D．均最多有7个碳原子共平面
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
，对应的分子
第十二章
系列丛书
4 ． (2012· 四 川 ， 27) 已 知 ： —CHO ＋ (C6H5)3P===CH—R―→ —CH===CH—R ＋
(C6H5)3P===O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成
中间体，结构简式为： HOOC—CH===CH—CH===CH— COOH，其合成方法如下：
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学第十二章答案【篇一：有机化学(第二版)徐寿昌主编,第十二章习题答案】txt>一、1.命名下列化合物：ch3chch2choch2ch32.(ch3)2chch2ch33.ch34.ch3oh5.6.ch38.9.7.ch2=chch2ch3ch3ch2choc2h5oc2h5noh10.ch3ch2ch311.(ch3)2c=nnhno22二、写出下列化合物的构造式：1、2－丁烯醛2、二苯甲酮3、2，2－二甲基环戊酮ch3ch=chchoch3ch34、3－（间羟基苯基）丙醛5、甲醛苯腙6、丙酮缩氨脲ch2ch2choh2ohnhnh2ch3chchch2ch2ch3chchobr9、三聚甲醛（p292）10、邻羟基苯甲醛ch2ooch2ch2chooh三、写出分子式为c5h10o的醛酮的同分异构体，并命名之。
3ch3ch2ch2ch2choch3chch2cho3ch3ch2chcho(ch3)cchoch3ch2ch2ch3ch3ch2ch2ch3ch3ch(ch3)2酮：2－戊酮 3－戊酮3－甲基－2－丁酮四、写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物：1，nabh4在氢氧化钠水溶液中 2，c6h5mgbr然后加h3o+ ch3ch2chc6h5ch3ch2ch2ohoh3.lialh4 ,然后加水 4，nahso3 5， nahso3然后加nacnch3ch2ch2ohch3ch2chso3naohch3ch2chcn6，稀碱7，稀碱，然后加热 8，催化加氢9，乙二醇，酸ohch3ch2ch3ch3ch2ch=ccho3ch3ch2ch2ohch3ch2och2och210,溴在乙酸中 11，硝酸银氨溶液 12，nh2oh13,苯肼brch3ch3ch2coonh4ch3ch2ch=nohch3ch2ch=nnh五、对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物？ 1.（p287）六、苯乙酮在下列反应中得到什么产物？no21.ch3+hno3ch32.ch3-o+hccl3+3.ch3nabh4chch3ohch34.ch3+mgbrcc6h5omgbrho+ch3cc6h5oh七、下列化合物中那些能发生碘仿反应？那些能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成？写出反应式。
碘仿反应1.3.6.7饱和亚硫酸氢钠1.2.4.5.6.81.ch3coch2ch3ch3coch2ch3ch3coch2ch3-hci3+ch3ch2cooohch3cch2ch33na2.ch3ch2ch2choch3ch2ch2cho3.ohch3ch2ch2chso3nach3ch2ohch3ch2oh4.hci3+hcoo-chochochso3naoh5.ch3ch2coch2ch3ch3ch2coch2ch36.ohch4ch2cch2ch33nacoo-+ch3coch3coi,naohhci3ch3coch3cso3naoh7.ch3ch(oh)ch2ch2ch3ch3ch(oh)ch2ch2ch38.i,naohhci3+ch3ch2ch2coo-oochoso3na八、将下列羰基化合物按亲核加成的活性次序排列。
1.ch3cho, ch3coch3,cf3cho,cf3cho,ch3coch=ch21.ch3cho, ch3coch3,ch3coch=ch2ch3cho, ch3coch3,cf3cho,cf3cho,ch3coch=ch2ch3cho, ch3coch3,ch3coch=ch2九、用化学方法区别下列各组化合物。
1， 1，苯甲醇和苯甲醛。
解：分别加入硝酸银氨溶液，苯甲醛发生银镜反应，苯甲醇不能。
2．己醛与2－己酮。
解：分别加入硝酸银氨溶液，己醛发生银镜反应，2－己酮不能。
3．2－己酮和3－己酮。
解：分别加入饱和亚硫酸氢钠，2－己酮生成结晶（1－羟基磺酸钠）,而后者不能。
4．丙酮与苯乙酮。
解：最好用西佛试剂，丙酮使西佛试剂变红，而苯乙酮不能。
也可以用与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应出现结晶速度来区别，丙酮容易亲核加成，而苯乙酮不容易。
5．2－己醇和2－己酮。
解;2－己酮与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成晶体，而2－己醇不能。
6．1－苯乙醇和2－苯乙醇。
解：1－苯乙醇能反应卤仿反应，而2－苯乙醇不能。
以上各小题写出反应方程式。
十、完成下列反应;【篇二：高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第12章】txt>一、1.命名下列化合物：ch3chch2choch2ch32.(ch3)2chch2ch33.ch34.ch3oh5.6.ch3cho710.ch3ch2ch311.(ch3)2c=nnhno2no2二、写出下列化合物的构造式：1，2－丁烯醛2。
二苯甲酮 3， 2，2－二甲基环戊酮ch3ch=chchoch3ch34．3－（间羟基苯基）丙醛5，甲醛苯腙 6，丙酮缩氨脲ch2ch2choh2c=nohch3c=nnhch3nh2ch2ch2ch2ch3ch3chchobr9，三聚甲醛 10，邻羟基苯甲醛ch2ooch2ochoohch2三、写出分子式为c5h10o的醛酮的同分异构体，并命名之。
ch3ch3ch2ch2ch2choch3chch2choch3ch3ch2chcho(ch3)cchoch3ch2ch2ch3ch3ch2ch2ch3ch3ch(ch3)2酮：2－戊酮 3－戊酮3－甲基－2－丁酮四、写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物：1，nabh4在氢氧化钠水溶液中。
2，c6h5mgbr然后加h3o+ ch3ch2ch2ohch3ch2chc6h5oh3.lialh4 ,然后加水4，nahso3 5， nahso3然后加nacnohch3ch2ch2ohch3ch2chso3naohch3ch2chcn6，稀碱 7，稀碱，然后加热 8，催化加氢9，乙二醇，酸ohch3ch2chchchoch3ch3ch2ch=cchoch3ch3ch2ch2ohch3ch2chooch2ch210,溴在乙酸中 11，硝酸银氨溶液 12，nh2oh13,苯肼brch3chchoch3ch2coonh4ch3ch2ch=nohch3ch2ch=nnh五、对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物？六、苯乙酮在下列反应中得到什么产物？no21.ch3+hno3cch3oh3oochchoh3-+hccl33.c3o+nabh44.och3ch3+mgbrcc6h5h3o+ch3cc6h5ohomgbr七、下列化合物中那些能发生碘仿反应？那些能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成？写出反应式。
1.ch3coch2ch3ch3coch2ch3ch3coch2ch3hci3+ch3ch2coo-ohch3cch2ch3so3na2.ch3ch2ch2choch3ch2ch2choohch3ch2ch2chso3na3.ch3ch2ohch3ch2ohhci+3hcoo-4.chochochso3naoh5.ch3ch2coch2ch3ohch3ch2coch2ch3ch4ch2cch2ch3so3na6.coo-+ch3coch3coi2,naohhci3ch3ch3conahsocohso3na7.ch3ch(oh)ch2ch2ch3 i,naohch3ch(oh)ch8.2ch2ch3hci3+ch3ch2ch2coo-ocohonahsocso3na八、将下列羰基化合物按亲核加成的活性次序排列。
1.ch3cho, ch3coch3,cf3cho,cf3cho,ch3coch=ch21.ch3cho, ch3coch3,ch3coch=ch22ch3cho, ch3coch3,cf3cho,cf3cho,ch3coch=chch3cho, ch3coch3,ch3coch=ch2九、用化学方法区别下列各组化合物。
1， 1，苯甲醇和苯甲醛。
解：分别加入硝酸银氨溶液，苯甲醛发生银镜反应，苯甲醇不能。
2．己醛与2－己酮。
解：分别加入硝酸银氨溶液，己醛发生银镜反应，2－己酮不能。
3．2－己酮和3－己酮。
解：分别加入饱和亚硫酸氢钠，2－己酮生成结晶（1－羟基磺酸钠）,而后者不能。
4．丙酮与苯乙酮。
解：最好用西佛试剂，丙酮使西佛试剂变红，而苯乙酮不能。
也可以用与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应出现结晶速度来区别，丙酮容易亲核加成，而苯乙酮不容易。
5．2－己醇和2－己酮。
解;2－己酮与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成晶体，而2－己醇不能。
6．1－苯乙醇和2－苯乙醇。
解：1－苯乙醇能反应卤仿反应，而2－苯乙醇不能。
以上各小题写出反应方程式。
十、完成下列反应;【篇三：有机化学第二版高占先著第十二章课后答案】>12-1 命名下列化合物或写出结构式。
（1）2-甲基-3-硝基己烷（2）n-甲基间甲苯胺（3）3-甲氨基戊烷（4）n-乙基苯磺酰胺（5）氯化三甲基对氯苯铵（6）氢氧化二甲基二乙基铵（7）氯化重氮苯2h5(8)nco(9)2(12)h2nch2(ch2)3chch2nh23(10)ch3chch2chch2ch323(11)n知识点：含氮化合物的命名。
12-2 比较下列各对化合物的酸性强弱。
2nh3(1)a.3(3)a.33(2)a.3333b.b.b.2（1）b＞a；（2）a＞b；（3）b＞a。
知识点：胺的活性。
12-3 将下列各组化合物按碱性由强至弱的次序排列。
(1)a.(ch3)4nohnh2b.ch3conh2e.22so2nh2c.ch3nh2d.(2)a.(ch3)3n2b.3c.2no2d.2e.(ch3)2nh（1）a＞c＞d＞b＞e；（2）e＞a＞b＞c＞d。
知识点：胺的碱性。
12-4 完成下列反应。
3(1)2(2)no2+hcooet2chono22+naoch33(3)2ch2nh22ch2332ch2nhch2ch32(4)2(5)phch2nh2no2室温n2hso42h3cch2ph 222i32(6)cnoh3+2 ch2ih3(7)phch2nh2 h2c3h3(8)hh32nh3nh22(9)hon(10)3)2nh2(2) △d33(11)oh33hh3(12)3)(13)cooc2h5+2h52h5(14)2h5n2h52hnh22知识点：含氮化合物的化学性质。
12-5 试用化学方法鉴别下列各组化合物。
（1）a．ch3ch2nh2 b. (ch3ch2)2nhc. (ch3ch2)3n （1）、方法1：利用hinsberg试验法鉴别a生成沉淀溶于naoh中(2) naohbc生成沉淀不溶于naoh中不反应方法2：与hno2反应abc(1)nano, hcl(2) h2on2黄色油状物溶于酸性反应液方法1简单，现象明显。