黄芪多糖对衰老HDF细胞染色体末端限制性片段长度的影响
黄芪多糖对老年胰腺癌晚期患者生存质量、细胞免疫功能的影响
腺癌 患者应用黄 芪多糖注射液 治疗 ， 态观察 治疗前后 Ｔ细胞亚群 、 Ｋ细胞 的变化 ， 比较 其治疗前后 动 Ｎ 并
的生活质量评分（ＣＳ 改变。结果 ： Ｉ ） Ｐ 经黄 芪多糖 注射液 治疗 ２ ８天后 Ｎ 、 、 Ｄ Ｋ ｃ ｃ ４细胞 数和 Ｃ ４￣ 比值 Ｄ／
明显升 高（ Ｐ＜００ ） 治疗后 生活质量评 分（ Ｐ ） 明显 高于治疗前水平 （ ．５ ； Ｋ Ｓ也 Ｐ＜０Ｏ ） ．１ 。结论 ： 用黄 芪多 应
中国中医药科技 ２ ｌ 年 ５月第 ｌ ００ ７卷第 ３ Ｍ ｙ２１ ｏ．７№ ． 期 ａ ００Ｖ １１ ３
・２３ ・ ４
黄 芪 多糖对 老 年胰 腺 癌 晚期 患者 生存 质 量 、 细胞免 疫 功能 的影 响
李豪侠
（ 州师范大学附属 医院・ 州 ３￣１） 杭 杭 １ ５
摘
要 目的 ： 观察 黄芪多糖 对老年晚期胰腺癌 患者 生存质量及免疫功能的影响 。方 法： ３ 对 ３例晚期胰
能激活巨噬细胞 、 促进 ，ｌ Ｉ 细胞转化、 １ 活化 Ｔ 细胞 、 ｃ 提高 Ｂ细 胞和 Ｎ（ ｌ细胞的数量 和活性 ． 有调节 机体免 疫力 、 高荷 具 提 瘤小鼠 Ｔ Ｂ淋 巴细胞 的增殖反应 ， 、 促进脾细胞产生 几一２并 恢复至正常水平 ， 从而提 高细胞免疫功 能， 达到抗 肿瘤 的作
胞亚群 、 Ｋ细 胞 ： Ｎ 采外 周静 脉血 ２ ｌ肝素 （５ ， １抗凝 ， ｍ， ２ｕ 瑚 ） 美 国贝克曼 库尔 特流式 细胞分 析仪 （ Ｃ一０２ｒＯ ７） Ｂ ３．ｆ ７ 自动测 Ｉ Ｙ
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２３ 统计学处理 ．
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采 用 ＳＳ ０ ＰｓＦ Ｒ
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黄芪多糖对老年糖尿病大鼠糖脂代谢的影响
［摘 要 ］ 目的 探讨 黄芪多糖 对老年糖 尿病大 鼠糖 脂代谢 的影 响。方法 将 ５４只老年 大 鼠分为 对照组 、模 型组 （糖尿病 组 ）、阳性对照组 （糖尿病＋二 甲双胍 ）和黄芪多糖组（糖 尿病＋黄芪 多糖 ，分高 、中 、低 剂量 ），每 组 ９只 。２型糖 尿病建模 成功后 ，阳 性对照组 给予 二甲双胍灌 胃，黄芪多糖组 给予黄芪 多糖灌 胃。测量各组 大鼠空腹血糖 、糖耐量计算 曲线下面 积（ＡＵＣ）、空腹 胰岛素 及血脂水平 。结果 模 型组 、阳性对照组和黄芪多糖高剂量组 １、２、４、６ Ｗ时空腹血糖均高 于对照组 （Ｐ＜Ｏ．０５）；阳性对照组 、黄芪多 糖高剂量组 １ Ｗ和 ２ Ｗ时空腹 血糖 和模 型组 比较 差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），４ Ｗ和 ６ Ｗ时空腹血糖低于模型组 （Ｐ＜０．０５）。模型 组 、阳性对照组 和黄芪 多糖 高剂量组 糖耐量 ０、０．５、１．０、１．５、２．０ ｈ血糖水平 和 ＡＵＣ均高于对照组 （Ｐ＜０．０５）；阳性对照组 、黄芪多糖 高剂量组糖 耐量 ０．０、１．０、１．５、２．０ ｈ血糖水 平和 ＡＵＣ低 于模 型组 （Ｐ＜０．０５），０．５ ｈ血糖水平 和模型组 比较差异无 统计学意义 （Ｐ＞ ０．０５）。模型组空腹胰岛素高于对照组 ，胰 岛素敏感 指数低于对照组 ，阳性对照组 、黄芪多糖组高剂量空腹胰 岛素低于模型组 ，胰 岛 素敏感指 数高于模型组 （均 Ｐ＜０．０５）。模型 组和黄 芪多 糖高剂 量组 三酰甘 油 、总胆 固醇 和低密 度脂蛋 白水 平均 高 于对照 组 （Ｐ＜ ｏ．０５）；黄芪多糖 高剂量组三酰甘油 、总胆 固醇 、低密度脂 蛋 白水平均低 于模 型组 （Ｐ＜０．０５ ），模型组 高密度 脂蛋 白水 平低 于对照组 （Ｐ＜０．０５）。结论 老年糖尿病 大鼠存在血糖血脂异 常 ，黄芪多糖可 以改善老年糖尿病大 鼠的血糖血脂水平 。
黄芪多糖作用和机理
黄芪多糖作用和机理一、对免疫系统的影响免疫系统是机体的防御系统，可特异性地或非特异性排除侵入机体的异物。
黄芪多糖具有免疫增强作用，对非特异性免疫或特异性免疫均有促进作用。
1.对免疫器官的促进作用免疫器官的发育状况会直接影响机体免疫力的高低，对动物免疫器官的影响主要体现在对胸腺、脾脏、法氏囊重量的影响以及对创伤动物免疫器官重量减轻的拮抗作用。
龚国华报道黄芪多糖能促进鸡法氏囊、脾的发育并能增加其重量。
2.对特异性免疫促进作用特异性免疫是指由淋巴细胞参与的针对特定病原体的免疫反应。
包括T淋巴细胞参与的细胞免疫(通过致敏淋巴细胞产生各种淋巴因子消灭侵入机体的特定病原微生物)和B淋巴细胞参与的体液免疫(通过浆细胞产生特异抗体而消灭病原微生物)。
黄芪多糖能显著提高机体的细胞免疫和体液免疫陈洪亮等报道黄芪多糖能显著提高脾淋巴细胞免疫功能，其作用是通过改变细胞内信息传导实现的。
郝钰等证实黄芪多糖可通过增强淋巴细胞与内皮细胞的粘附而促进淋巴细胞再循环，增加淋巴细胞与抗原的接触机会，从而扩大免疫反应，增强机体免疫功能。
3.对非特异性免疫的增强作用非特异性免疫主要是机体单核巨噬细胞系统的各种巨噬细胞产生的非针对某特定病原体的防御机能。
这些巨噬细胞具有强大的吞噬能力，能吞噬侵入机体的各种病原微生物，并且能产生各种细胞因子(如白细胞介素)杀灭病原微生物或调控机体的免疫机能。
此外，这些巨噬细胞也是机体产生特异性免疫的基础。
试验证明：黄芪多糖能显著提高机体的非特异性免疫。
二、抗应激作用黄芪多糖能明显增加肾上腺重量，对小鼠数种缺氧模型具有显著改善作用，能使正常及虚损小鼠抗寒生存时间明显延长，对正常及阳虚小鼠具有明显抗疲劳作用，还能显著延长氢化可的松耗竭小鼠游泳时间。
三、抗细菌作用抗菌作用机制是多方面的，一方面是药物对细散及其毒性产物的直接抑杀和解毒作用，另一方面更主要的是通过调动机体免疫防御功能而挥扶正祛邪抑菌，杀菌作用。
对志贺氏痢疾杆菌，炭疽杆菌，a 、b型溶链球菌肺炎双球菌，金黄色球菌，大肠杆菌、沙门氏菌均有抗菌均有抗菌作用。
黄芪多糖活性的研究进展
黄芪多糖活性的研究进展作者：王丞姚坪陈惠丽来源：《中国动物保健》2024年第06期摘要：黄芪多糖是中药黄芪的主要活性物质，通过黄芪根茎萃取、提纯得到。
黄芪多糖成分多样，由己糖醛酸、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡糖醛酸等组成，颜色棕黄，粉末状，味微甜。
当前黄芪多糖已广泛应用于畜禽生产中，但由于黄芪多糖活性功能多样，其实际应用有待深入研究和发掘。
本文对黄芪多糖活性的研究进行梳理汇总，为黄芪多糖在畜禽行业的应用提供帮助。
关键词：黄芪多糖；活性黄芪是一种中医上常用的补气类中药，具有甘温补升、益气固表、生举清阳、利水消肿等功效，入脾、肺经。
黄芪多糖（astragalus polysaccharide，APS）中的多糖类、皂苷类、黄酮类等活性成分，具有增强机体免疫力、保护器官等作用，还具有抗氧化、抗病毒、抗细菌、造血等活性，在生产上可以调节肠道益生菌、提升屠宰性能、避免应激反应等，常用于饲料添加剂、微生物发酵、疫苗佐剂、精液冷冻、抗生素配伍等。
1 黄芪多糖活性概述1.1 抗氧化活性黄芪多糖的抗氧化活性，功能全面、安全无毒，而且其抗氧化活性对各种动物和各类器官均能产生明显功效。
APS主要通过增强体内抗氧化酶的活性，来产生抗氧化作用，其效果往往与APS的浓度呈正比。
比如，在对淇河鲫的研究中，用APS投喂后，其肝脏中SOD、CAT、GPx活性显著增加，MDA降低，淇河鲫的抗氧化性能增强[1]。
APS具有抗衰老作用，APS可显著延缓秀丽线虫[2]、果蝇[3]、大鼠[4]等多种动物的衰老，其主要机制是APS抑制了骨髓间充质干细胞的凋亡和衰老，减少了线粒体ROS5以及促进抗氧化基因dFOXO和4E-BP的表达，激活IGF-1信号通路实现抗衰老活性[5]。
黄芪甲苷（AS-IV）还可以通过干预机体氨基酸代谢、能量代谢等发挥延缓秀丽隐杆线虫衰老的作用[6]。
此外，APS的氧化性能够有效减轻替米考星对动物心血管系统的毒性，实验表明小鼠在摄入APS后，通过其抗氧化和抗应激作用提升了SOD和GPx活性，显著抑制了心跳过速和收缩力减弱的情况[7]。
黄芪多糖的功效与作用
黄芪多糖的功效与作用黄芪多糖是豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的水溶性杂多糖。
淡黄色，粉末细腻，均匀无杂质，具引湿性。
黄芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等组成，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。
功效1、对免疫系统的作用对非特异性免疫功能的影响黄芪多糖(APS)可显著增强非特异性免疫功能和体液免疫功能，使小白鼠吞噬绵羊红细胞百分率及指数明显增强，促进血清溶血素形成，提高空斑形成细胞的溶血功能和明显的碳离廓作用、明显增加脾重量。
进一步分离黄芪多糖得到3种单体多糖:123,分别进行实验,结果是多糖1能增加脾重量及细胞数,但抑制脾细胞对绵羊红细胞的免疫应答反应。
2与1相似但较弱，多糖3没有作用。
黄芪皂苷能促进淋巴结B细胞增殖分化和浆细胞抗体形成。
黄芪能促进小鼠淋巴细胞对羊血球的免疫特异玫瑰花结的形成。
黄芪多糖明显增强巨噬细胞吞噬发光强度并抑制PGE2的释放，但进一步促进TNF的释放。
环氧化酶抑制布洛芬则明显抑制PGE2和TNF的释放,对吞噬功能无明显影响。
因此可以提示免疫激活剂和环氧化酶抑制剂的组合,可望成为创伤感染药物治疗的新方案。
对体液免疫作用黄芪对正常机体的抗体生成功能有明显促进作用。
黄芪在体液免疫,增强单核巨噬细胞的吞噬活性,对体细胞,自然杀伤细胞释放免疫活性物质,诱生干扰素,白细胞介素等多方面表现出多种生理活性。
其抗病毒的原理之一可能是提高患者白细胞诱生干扰素的能力,正常人服用黄芪全草浸膏片后IgE3显著增加。
黄芪能促进巨噬细胞的吞噬功能,能促进B细胞的增殖并且抑制总补体活性。
对白细胞介素的产生有诱生作用,促进小鼠淋巴细胞对羊血球的免疫特异性玫瑰花结形成、对免疫抑制剂造成的免疫功能低下有明显的保护作用,是具有双向作用的免疫调节剂。
黄芪多糖是黄芪中免疫活性较强的一类物质它能增强吞噬细胞的吞噬功能,从脾及胸腺重量,溶血素,血凝素以及脾细胞总数及空斑形成细胞测定看出,黄芪多糖,红芪多糖均能对环磷酸胺或强的松龙的免疫抑制作用有完全及部分对抗作用。
黄芪血清药理对HDF细胞p16mRNA表达及端粒长度影响的实验研究
影 响 。方 法： 以黄 芪 水 煎 剂 灌 胃 家 兔 获 得 含 药 血 清 ， 含黄 芪 血 清 的 Ｄ Ｍ 培 养 基 培 养 Ｈ Ｆ细 胞 ， 以 ＭＥ Ｄ 同时 以 不 含黄 芪
的家 兔 血 清作 空 白对 照 ， 色法 检 测 Ｈ Ｆ细 胞 的 Ｓ Ｄ 活性 、Ｒ — Ｃ 比 Ｄ Ｏ Ｔ Ｐ Ｒ检 测 Ｐ ６ Ｒ Ａ 表达 及 Ｔ Ｆ Ｓｕｈ ｍ ｂ ｔ １ｍ Ｎ Ｒ — ｏ ｔｅ ｌ 法 ｏ
ｏ Ｐ１ ａ ｄ ｔ ｌｎ ｔ ｏ ｔｌ ｆ ６ ｎ ｈｅ ｅ ｇ ｈ ｆ ｅｏｍｅ ｅ Ｍ ｅ ｈ ｒ． ｔ ｏｄ： Ｔｈ ｓ ｒ ｍ ｏ ａ ｉｓ ｅ ｅｕ ｆ ｒ ｂｂｔ ｗｈｉｈ ｃ ｗｅｅ ｉｌｅ ｗｉｈ ｒ ｆ ｌ ｄ ｔ ｗａｅ ｄ ｃ ｃｉ ｎ ｆ ｔｒ ｅ ｏ ｔｏ ｏ ａ ｔａ ａｕｓ ｏ ａ ｄ ｈｅ ｃ ｌｕ ｅ ｈｕ ａ ｄｅ ｍａ ｆｂ ｏ ａ ｔ ｉ ＤＭ ＥＭ ｃ ｎ ａｎ ｔ ａ ｔａ ａ ｕ ｒ ｏ ｓ ｒ ｍ ｗａ ｃ ｌ ｓｒ ｇ ｌ ｒｏｔ ｎ ｔ ｎ ｕｔ ｒ ｄ ｍ ｎ ｒ ｌ ｉ ｒ ｂｌｓｓ ｎ ｏ ｔ ｉｅｄ ｗｉｈ ｓｒ ｇ ｌ ｓ ｏ ｔ ｅ ｕ ｓ ｏ—
ｌ ｎ ｔ ｏ ｔｌｍｅｒ ｂ ＴＲＰ—Ｓ ｕｔ ｒ ｂ ｏ ． Ｒｅ ｕｌ： Ｃｏｍｐａｅ ｗｉｈ ｈ ｓ ｉ ｔｅ ｏ ｔｏ ｇ ｏ ｐ。 ｔ ｅ ｃｉ ｉｙ ＳＯＤ ｅ ｇ ｈ ｆ ｅｏ ｅ ｙ ｏ ｈｅｎ ｌ ｔ ｓ ｔ ｒｄ ｔ ｔｏ ｅ ｎ ｈ ｃ ｎｒ ｌ ｒ ｕ ｈ ａ ｔｖｔ ｏｆ
检 测 Ｈ Ｆ细 胞 端 粒 长 度 变 化 。 结 果： 黄 芪 血 清 培 养 基 培 养 的 Ｈ Ｆ细 胞 与空 白 血清 培 养 的 Ｈ Ｆ细 胞 比较 Ｓ Ｄ 活 Ｄ 含 Ｄ Ｄ Ｏ 性 增 加 ， １ｍＲ Ａ 表 达 减 少 ，端 粒 酶 长 度 增 加 。结 论 ： 含黄 芪 血 清 的 培 养 基通 过增 加 Ｈ Ｆ细 胞 Ｓ Ｄ 活 性 ．减 少 Ｐ６ Ｎ Ｄ Ｏ Ｐ ６ Ｎ 表 达 ， 制 端粒 缩 短 而 起 到 抗 衰 老 作用 ｌ ｍＲ Ａ 抑
黄芪多糖的药理作用研究进展_梁丽娟 (1)
黄芪多糖对斑马鱼生长发育及衰老的影响
一
ｑ ｙ 弭 口 、 ｍ ■ ｍ● 哪 啊
图 １ 黄 芪 多糖 不 同 浓 度 对 斑 图 ２ （ ） 育 正 常 的斑 马 鱼 ， ａ发 马 鱼存 活 的 影 响 。 （ ） 长 畸形 的斑 马 鱼 ｂ生
给药处理 ２ｈ后 ， ４ 统计了各处理对斑马鱼存活
的影 响 ， 果 见 图 １ 分 析 结 果 表 明 ， 芪 多 糖 在 结 ． 黄 ０ １５～ ．５ ／ ｌ 斑 马鱼 的发 育 影 响不 大 ， 当 ．２ ０ ２ｍｇｍ对 但 黄芪 多糖 浓度高 于 ｏ５ ｇｍ 时 ， ．ｍ ／ ｌ 斑马 鱼 的生 存 受到 影响 ， 与对 照相 比达到 ０ ０ 显 著水 平 ． ．１ 此外 ， 浓 度 高
夏 广清 韩 晓娟 ，
（ ． 化师范学院 生物系 ， １通 吉林 通 化 １４ ０ ２ 东北师范大学 ， ３０ ２；． 吉林 长春 １００ ） ３ ００ 摘 要： 以斑马 鱼为实验材料 ， 究了黄 芪多糖对 生长发 育及 衰老的影 响， 研 实验 结果表 明， 当黄 芪多糖 浓度为ｏ １５ ｇｍｌ ．２ ｍ ／ ～
验 材料 ， 观察 了黄 芪 多 糖 不 同浓 度 对其 细胞 分 化及
后 Ｐ Ｓ保存 １— Ｂ ３天 ； 后 Ｐ Ｓ洗 １次 ， 然 Ｂ 加入 染 色 液
（５ ｌ １３ ｏ培养 ｌ ～ ４小时观察照相． ２ｕ ｍ ）７Ｃ ／ ６ ２ 样品 Ａ Ｏ染 色分 析 ： 处 理 ３天 的样 品 ， 置在 取 放
物 医药科 技 有 限公 司 ， Ｂ一半 乳 糖 苷 酶 及 吖 啶 购 自
Ｓ ｍ 公司． １ｍ 黄芪多糖溶 于 ｌ ｌ ｉ ａ ｇ 将： ｇ ０ ｍ 孵育鱼卵用 的水溶液 中（ｇ ａ ｒ ， ｅｇｗ ｔ ） 制成 １ｍ ／ ｌ ｅ ０ ｇｍ 储存液 ，￣ ４Ｃ 保存． 样 品的采集与处理 ： 取孵育 ８个小时发育正常 的斑 马 鱼进行 药 物 处 理 ， 一 处 理 浓 度 ３ 每 Ｏ个 样 品 ，
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成 APS 组和衰老组，APS 组加入 APS 1 mg / ml，衰老组即令其正 常衰老、不加药物。该两组细胞继续进行消化传代培养至第 57 代，将 57 代龄的衰老组细胞定为老化细胞。 1. 3 指标检测 采用 MTT 法检测细胞活力： 选择 490 nm 波 长，在酶联免疫检测仪上测定各孔光吸收值。β-半乳糖苷酶活 性（ SA-β-gal） 测定： 采用免疫组化法，以阳性细胞数计算表达 量。TRF 长度检测： 蛋白酶 K 消化细胞，酚-氯仿抽提法提取细 胞基因组 DNA，紫外分光光度计定量后，用限制性内切酶 EcoR Ⅰ酶切 DNA，然后转移至硝酸纤维膜上，紫外交联仪上固定。 将（ TTAGGG） 4 探针 100 ng 进行标记后用于同膜上 DNA 进行 杂交。杂交后在 － 76℃ 放射自显影 48 ～ 72 h，观察结果。TRF 长度的计算采用 Gel Doc-1000 型凝胶成像系统扫描分析 X 光 片，根据 Merlin 的方法确定杂交带峰值位置，并测定各 DNA 峰 值的迁移距离与已知分子量的 Marker 比较，得出端粒长度的均 值，公式为∑（ Ai） / ∑（ Ai / Li） ，其中 Li 是 i 处 DNA 长度，Ai 是 i 处的吸光度，实验重复 3 ～ 5 次，取平均值。 1. 4 统计学处理 应用 SPSS10. 0 统计软件进行分析，数据以 x ± s 表示，采用方差分析，组间比较采用 t 检验。
图 1 APS 对衰老 HDF 细胞 SA-β-gal 表达的影响
〔关键词〕 黄芪多糖； 人胚肺二倍体成纤维细胞； 衰老； 染色体末端限制性片段 〔中图分类号〕 R285. 5； Q255 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202（ 2012） 08-1635-03； doi： 10. 3969 / j. issn. 1005-9202. 2012. 08. 0所认 同，其中黄芪多糖（ astragali polycose，APS） 便是从黄芪中分离 提纯的主要有效成分〔1，2〕。前人的研究发现，成纤维细胞在衰 老过程中染色体末端限制性片段（ TRF） 的长度会逐渐减少〔3〕。 本文利用人胚肺二倍体成纤维细胞（ HDF 细胞） 作为衰老细胞 模型，观察 APS 在细胞衰老过程中如何影响 TRF 的长度，以揭 示中药抗衰老的初步机制。
黄芪多糖对衰老 HDF 细胞染色体末端限制性片段长度的影响
朱贵明 江旭东 王迪迪 欧 芹 张 丽 孙 洁 葛堂栋 盛延良 （ 佳木斯大学基础医学院，黑龙江 佳木斯 154007）
〔摘 要〕 目的 探讨黄芪多糖（ APS） 改善衰老人胚肺二倍体成纤维细胞（ HDF 细胞） 衰老表型的机制。方法 HDF 细胞连续传代培养，形成 衰老细胞模型； 采用 MTT 法检测细胞活力； 免疫组化法检测 β-半乳糖苷酶活性； DNA 杂交法检测染色体末端限制性片段（ TRF） 长度。结果 APS 提 高衰老 HDF 细胞活力（ P ＜ 0. 05） ，降低了 SA-β-gal 表达（ P ＜ 0. 05） ； 衰老 HDF 细胞 TRF 长度明显缩短（ P ＜ 0. 05） ，而 APS 可使 TRF 缩短速度降低 （ P ＜ 0. 05） 。结论 APS 可以通过减慢 TRF 缩短速度，提高衰老 HDF 细胞活力，发挥抗衰老作用。
基金项目： 黑龙江省教育厅面上项目（ No. 11531370） 第一作者： 朱贵明（ 1978-） ，男，讲师，博士，硕士生导师，主要从事衰老
及抗衰老分子生物学研究。
1 材料与方法 1. 1 药品与试剂 APS 购自哈尔滨生物制品一厂； HDF 细胞 由北京大学生化教研室惠赠，30 代以下为年轻细胞，55 代以上 为老年细胞； DMEM 细胞培养液、胎牛血清为 Gibco 公司产品； 放射性核素，γ3 2 磷脂酰肌醇转移蛋白（ PCTP） 为北京亚辉生物 医学工程公司产品； 寡聚核苷酸探针（ TTAGGG） 由北京博亚生 物制品公司合成。噻唑蓝（ MTT） 、二甲基亚砜（ DMSO） 购自华 美生物制品公司。 1. 2 细胞培养及分组 HDF 细胞按常规方法以含 10% 胎牛 血清的 DMEM 于 37℃ 、5% CO2 条件下常规培养，将生长状态 良好的细胞（ 23 代龄） 定为青年组细胞，至 42 代开始将细胞分
中国老年学杂志 2012 年 4 月第 32 卷
1 ～ 6 道分别为 20、25、30、35、42、44 代 HDF 细胞； 7 道为 57 代衰老 HDF； 8 ～ 13 道为 APS 组，分别为 42、44、46、48、50、57 代
图 2 HDF 细胞不同代龄不同组别 DNA 杂交分析
2结果 2. 1 APS 对 HDF 细胞衰老表型的影响 与正常衰老组细胞 相同代数的 APS 组细胞在形态上与正常衰老细胞有明显的差 别，衰老表型不是十分明显，细胞排列比衰老组规则，体积接近 正常大小，形态趋近梭形，胞质区域较衰老组小，细胞质 / 细胞 核的比例接近青年组，胞质中颗粒或空泡明显减少。 2. 2 APS 对 HDF 细胞活力及 SA-β-gal 的影响 APS 组在培 养至 42 代开始加药，培养 2 代后，测定细胞活力，结果显示，培 养至 44 代和 57 代时正常衰老组细胞活力为 0. 872 4 ± 0. 030、 0. 388 1 ± 0. 027； APS 组为 0. 985 4 ± 0. 033 和 0. 560 7 ± 0. 031， APS 组细胞活力明显提高（ P ＜ 0. 01，P ＜ 0. 05） 。SA-β-gal 检测 结果表明，青年组 SA-β-gal 阳性表达率 4% ，而 57 代时衰老组 阳性率 62% ，ASP 组阳性率为 45% 。这说明 APS 可以明显降 低衰老 HDF 细胞 SA-β-gal（ P ＜ 0. 05） 。见图 1。