2019-2020学年安徽省蚌埠二中高二上学期期中生物试卷 (有解析)
2019-2020学年安徽省蚌埠二中高二上学期期中生物试卷一、单选题（本大题共25小题，共50.0分）1.下列有关基因突变的叙述，不正确的是（）A. 基因突变就是基因的数目和排列顺序的改变B. 基因突变不能在显微镜下观察到C. 基因突变是生物进化的原始材料D. 基因突变不一定导致生物性状改变2.WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是（）甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA AAG谷氨酰胺：CAG CAA谷氨酸：GAA GAGA. ①处插入碱基对G-CB. ②处碱基对A-T替换为G-CC. ③处缺失碱基对A-TD. ④处碱基对G-C替换为A-T3.下列过程中发生基因重组的是（）A. 杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎B. 雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C. 杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒D. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雌雄均为红眼4.如图①为某染色体的结构示意图，由①变异而成的染色体②～⑤中，属于染色体增加某一片段而引起变异的是（）A. ②B. ③C. ④D. ⑤5.下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是A. ①细胞发育成的个体可以是单倍体B. ②可以表示果蝇体细胞的基因组成C. ③可以表示无子西瓜体细胞的基因组成D. ④不能表示单倍体玉米体细胞的基因组成6.用普通小麦(为六倍体)的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是()A. 单倍体，体细胞内含有一个染色体组B. 单倍体，体细胞内含有三个染色体组C. 三倍体，体细胞内含有三个染色体组D. 六倍体，体细胞内含有六个染色体组7.研究者认为21号染色体出现一个多余拷贝是引起唐氏综合征表现为智力低下的主要原因（如图），该变异类型属于（）A. 染色体片段重复B. 染色体整倍化变异C. 染色体非整倍化变异D. 染色体片段易位8.关于低温可以诱导植物染色体数目变化的实验，叙述正确的是（）A. 实验原理是低温可抑制有丝分裂后期纺锤体的形成B. 大蒜具有分生能力的组织都可能有染色体数目加倍的细胞C. 卡诺氏液浸泡0.5～1h固定细胞形态后，需用清水冲洗两次D. 制作装片的操作方法与“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”不相同9.如图为某单基因遗传病家系图，下列有关分析错误的是（）A. 该遗传病受常染色体显性基因控制B. 图中6号一定不携带该致病基因C. 若图中4号与正常女性结婚，建议生男孩D. 若图中Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个正常女孩的概率为1/1210.一对夫妻中，女性色盲，男性正常，婚后生了一个性染色体为XXY色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是（）A. 卵细胞或精子、减数第一次分裂后期B. 卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期C. 精子、减数第一次分裂后期D. 卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期11.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常引起的疾病B. 青春期后，多基因病和染色体病的发病率都逐渐升高C. 特纳氏综合征患者的双亲中至少有一方是遗传病患者D. 苯丙酮尿症和蚕豆病的致病基因都是有害基因12.下列有关调查人类遗传病发病率的叙述中，正确的是（）A. 选择多基因遗传病作为调查对象B. 选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C. 选择发病率较高的高血压病作为调查对象D. 选择尽可能多的人群作为调查对象13.下列关于生物变异与进化的叙述，正确的是( )A. 在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化B. 一个物种的形成或灭绝，会影响到若干其他物种的进化C. 生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程D. 基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向14.我国科学家袁隆平多年来一直坚持的水稻育种方法是()A. 单倍体育种B. 多倍体育种C. 杂交育种D. 诱变育种15.下列关于生物育种和生物进化的叙述，正确的是A. 若种子经激光照射后未出现新的性状，则其遗传物质没有发生改变B. 通过杂交育种，不同种生物的优良性状能集中到一起C. 外来物种入侵，可能会改变生物进化的速度和方向D. 植物花粉离体培养成的幼苗均高度不育16.下列关于基因工程技术中，正确的是（）A. 切割质粒的限制酶均只能特异性的识别3—6个核苷酸序列B. PCR反应中两种引物的碱基间应互补以保证与模板链的正常结合C. 载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为标记基因D. 目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制17.根据达尔文的自然选择学说,下列叙述中正确的是A. 北极熊为了适应冰天雪地的环境,所以它们都定向地产生了白色的变异B. 长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃高处的树叶,因此颈和前肢变得都很长C. 尺蛾工业黑化现象是因为受煤烟污染而被熏黑的D. 野兔的保护色和鹰锐利的目光是它们相互选择的结果18.下表是某地区随工业发展桦尺蠖种群基因型频率各年统计。
下列分析错误的是（）A. 第2年S基因的频率是23%、s基因的频率是77%B. 工业发展过程中污染物促使s基因向S基因突变C. 黑色个体更适应后工业化环境是自然选择的结果D. 该现象说明自然选择直接作用对象是生物的表现型19.果蝇的两对基因（A、a与D、d）位于一对常染色体上。
已知基因型为AA或dd的个体胚胎致死。
现有一对基因型相同的雌雄果蝇如图所示，逐代自由交配（不考虑交叉互换），则后代中基因A的基因频率将（）A. 上升B. 不变C. 下降D. 先升后降20.下列有关共同进化的说法，正确的是（）A. 共同进化是指各种生物在生存斗争中一起进化B. 捕食者对猎物起到选择的作用，但猎物对捕食者无此作用C. 生物多样性的形成，是长期共同进化的结果D. 个别物种的形成或绝灭对其他物种的进化没有影响21.下列关于人体内环境的叙述，正确的是A. 组织液渗透压增大会引起组织细胞吸水B. 淋巴和组织液、血浆相比蛋白质含量较多C. 体内细胞只有通过内环境才能与外界进行物质交换D. 细胞外液渗透压主要是由Na＋和K＋维持22.下列各项中，可以看作物质进入内环境的是（）A. 喝牛奶，进入胃中B. 肌肉注射青霉素C. 口服抗菌药物D. 精子进入输卵管与卵细胞结合23.如表为人体细胞外液和细胞内液的物质组成和含量的测定数据，下列相关叙述中，不正确的是（）A. ②属于血浆，其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质的含量有关B. 若③属于组织液，②的蛋白质含量减少将导致③增多C. ④属于细胞内液，因为其含有较多的蛋白质、K+等D. ④为淋巴，组织液中的蛋白质等物质可与淋巴进行交换，以避免营养物质的浪费24.下列选项中，不会引起病人组织水肿的是（）A. 毛细血管壁通透性增大B. 淋巴管阻塞C. 胰岛素分泌不足，出现糖尿D. 肾炎导致血浆蛋白丢失25.下列关于人体内环境和稳态的叙述，错误的是（）A. 内环境成分中有CO2、尿素、神经递质、呼吸酶等B. 人体淋巴细胞所处的内环境可能是淋巴，也可能是血浆C. 内环境中Na+和K+浓度过高或过低都可能影响到神经细胞的兴奋性D. 渗透压的稳定遭到破坏，必然会引起代谢紊乱二、探究题（本大题共4小题，共50.0分）26.利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞．关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化．请据图回答：（1）卵细胞的二倍体化有两种方法．用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是______ ；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为发生了______ 的交叉互换造成的．（2）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制．若子代性别为______ ，则其性别决定为XY型（雌性为XX，雄性为XY）：若子代性别为______ ，则其性别决定为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活）．（3）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上．偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为______ ；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体的概率为______ ．27.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和______ 遗传病。
多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与______有关，所以一般不表现典型的______分离比。
（2）单基因遗传病是指受______控制的遗传病；如果不考虑细胞的质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有______之分，还有位于______上之分，例如苯丙酮尿症是属于______遗传方式。
28.下列是现代生物进化理论的主要内容，请从下列选项中选择填空。
A．种群 B．突变和基因重组 C．自然选择D．生殖隔离 E．基因频率（1）______是生物进化的基本单位；（2）产生生物进化的原材料；______（3）______决定生物进化的方向；（4）生物进化的实质是______的改变；（5）新物种形成的标志是出现______29.血浆渗透压可分为胶体渗透压和晶体渗透压，其中，由蛋白质等大分子物质形成的渗透压称为胶体渗透压，由无机盐等小分子物质形成的渗透压为晶体渗透压。
回答下列问题：(1)某种疾病导致人体血浆蛋白含量显著降低时，血浆胶体渗透压降低，水分由________进入组织液，可引起组织水肿等，血浆渗透压主要依靠________维持。
(2)正常人大量饮用清水后，胃肠腔内的渗透压下降，经胃肠吸收进入血浆的水量会________，从而使血浆晶体渗透压________。
(3)在人体中，内环境的作用主要为：①细胞生存的直接环境；②____________________________________________。
-------- 答案与解析 --------1.答案：A解析：解：A、基因突变就是碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，基因的数目和排列顺序没有发生改变，A错误；B、基因突变是分子水平的变异，不能在显微镜下观察到，B正确；C、基因突变产生的性状对生物具有多害少利性，但基因突变对生物进化有利，能为生物进化提供原材料，C正确；D、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定导致生物的性状发生改变，D正确。
故选：A。
基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。
基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期，特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
2019-2020学年安徽省蚌埠市二中高二上学期期中考试生物试题(解析版)
安徽省蚌埠市二中2019-2020学年高二上学期期中考试试题一、选择题1.下列关于基因突变的叙述，不正确的是（）A. 基因突变是生物产生新基因的唯一途径B. 光学显微镜不能观测到细胞中的基因突变C. 自然环境中发生的基因突变都是不定向的D. DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，一定导致基因突变『答案』D『解析』【详解】A、基因突变是生物产生新的基因的唯一途径，基因重组和染色体变异都不产生新的基因，只能产生新的基因型，A正确；B、光学显微镜不能观测到分子变化，所以不能观测到细胞中的基因突变，B正确；C、基因突变在自然界是普遍存在的，是随机发生的、不定向的，C正确；D、DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构的改变才是导致基因突变，D错误。
故选D。
2. 遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。
这种突变最可能A. 缺失了一个核苷酸对B. 替换了一个核苷酸对C. 插入了一个核苷酸对D. 改变了起始密码子『答案』B『解析』一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响有可能是同义突变，虽然序列改变了，但是编码的氨基酸不变，缺失或者插入一个核苷酸对，会使后面的遗传密码发生改变，对编码的多肽是影响最大的，故A、C错误；改变起始密码会使起始密码位置变化，几乎所有氨基酸会发生改变，故D错误；替换一个核苷酸对，由于密码子的简并性，编码的氨基酸可能不会发生改变，故D正确。
3.下列关于基因重组的说法，不正确的是()A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B. 减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C. 减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D. 一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能『答案』B『解析』【详解】A、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合，A正确；B、减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误；C、减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确；D、一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确。
2019-2020年高二上学期期中生物试卷+ 含解析
2019-2020年高二上学期期中生物试卷+ 含解析一、选择题（共30小题，共60分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的）2．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）把圆皮豌豆和皱皮豌豆杂交，F1全是圆皮豌豆，F1中圆皮豌豆占，皱皮豌豆占÷×3．（2分）（2006秋•丰台区期末）向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性，含油少（S）对含油多（s）是显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交，结果如图所示．这些杂交后代的基因型种类是（）4．（2分）（2014春•荆门期末）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传．用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植珠都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋．假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律．从理论上讲F3中表现感病植株B．5．（2分）（2012秋•淄博期中）假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传．用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比，和，×=、×=6．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）如图是某种遗传病的系谱图．3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是（）．的概率是．而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快7．（2分）（2009•江苏）已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为个体的比例为个体的比例为个体的比例为个体的比例为=8．（2分）（2014春•五河县校级期末）金鱼草的花色由一对等位基因控制．粉红色的金鱼草自交产生的182株后代中，有红色44株，粉红色91株，白色47株．若红色与粉红色的金9．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a，10．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）已知A、B、C基因分别位于三对不同的同源染色体上，若有一对夫妇的基因型为（♀）AaBBCc×aaBbCc（♂），则其子女中有基因型（aaBBCC）、B、、、1（××（；×（×（．11．（2分）（2014秋•文登市期末）下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述，12．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化如图甲、乙、丙所示．在甲、乙、丙三图中的①〜④中均涉及到DNA分子减半问题，其中“减半”的原因完全相同的是（）13．（2分）（2011秋•金华期末）如图表示高等动物细胞（2N）在分裂过程中某一时期的染色体（a）、染色单体（b）、DNA（c）三者之间的数量关系．此时细胞内不可能发生（）14．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上．现用一对果蝇杂交，双亲中一方为红眼，另一方为白眼．杂交后，F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同．那么，亲代雌雄果蝇15．（2分）（2014春•凯里市校级期中）家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）．正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上．以下杂交组合方案中，能16．（2分）（2012秋•广饶县期末）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型．已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状．用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病）不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病17．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上．现、雌果蝇中纯合子的比例为（×（18．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是（）B的基因型及概率为AA×=，19．（2分）（2014春•海陵区校级期中）10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞如果全部发个精原细胞个初级精母细胞4个精细胞个极体121．（2分）（2014春•莲湖区校级期末）在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的1、2、3、4四个试管中，依次加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现试管内仍然有R型细菌的是（）是遗传物质．22．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）在一个DNA分子中有腺嘌呤1500个，腺嘌呤与鸟23．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）DNA的一条单链中=0.8，上述比例在其互补链分子中24．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）1952年，赫尔希和蔡斯做“噬菌体侵染细菌实验”时发现：用35S标记的一组侵染实验，上清液中检测到的放射性很高，而用32P标记的一组实25．（2分）（2014春•衡南县期末）下列关于遗传物质的说法，错误的是（）①真核生物的遗传物质是DNA②原核生物的遗传物质是RNA③细胞核的遗传物质是DNA④细胞质的遗传物质是RNA26．（2分）（2014•山东学业考试）将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部B27．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条28．（2分）（2013秋•河南期中）某DNA分子中有200个碱基对，其中腺嘌呤有90个，则29．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）如果把某细胞中的一个DNA分子用重氢标记，这30．（2分）（2013秋•丰城市校级期中）若兔子肌细胞内有a种不同序列的DNA分子，青菜叶肉细胞中都有b种不同序列的DNA分子．当免子摄入大量青菜后，兔子肌细胞的细胞二．填空题31．（9分）（2014春•华容县期中）牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配产生了一头棕色牛，请回答：（1）黑色和棕色哪种毛色是显性性状？黑色．（2）若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因，写出上述两头黑牛及子代棕色牛的基因型Bb×Bb、bb．（3）上述两头黑牛产生一黑色子牛的可能性是75%．若上述两头黑牛产生了一头黑色子牛，该牛是纯合子的可能性是．要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是CA．纯种黑牛B．杂种黑牛C．棕色牛（4）若用某雄牛与多头杂种雌牛交配，共产20头子牛，若子牛全是黑色，则此雄牛的基因型可能是BB．若子牛中14头为黑色，6头为棕色，则此雄牛的基因型最可能是Bb．，黑色子牛中纯合子；判断黑色子牛是否为纯合子，可采用测交法，即用它与隐性个体杂交，所以选32．（8分）（2010•江苏）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．（2）乙病的遗传方式不可能是伴x显性遗传．（3）如果Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎（Ⅳ﹣1与Ⅳ﹣2）同时患有甲种遗传病的概率是．②双胞胎中男孩（Ⅳ﹣1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩（Ⅳ﹣2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是0．（1因型概率为Aa和的概率为概率为，同理基因概率Aa或××=，因此双胞胎同时患病的概率为×=；同时患有甲乙两种病的概率为1=33．（8分）（2013秋•丰城市校级期中）如图表示雄果蝇体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目变化（乙曲线）．请据图回答下列问题：（1）曲线乙代表的细胞分裂方式是减数分裂，这一过程发生睾丸（器官）内．（2）细胞中含有同源染色体的时期在AD段．（3）EF段形成的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分离．（4）该细胞主要在CD段可能发生等位基因分离；导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的变化可发生在BC和CD段．（5）从曲线的D点开始，单个细胞中可能不含Y染色体，单个细胞中可能含两个Y染色体的时期是_FG段．34．（11分）（2013秋•丰城市校级期中）果蝇细胞分裂如图所示：（1）图Ⅱ的细胞叫次级精母细胞，图中细胞由Ⅰ变为Ⅱ的过程中，细胞内的染色体行为变化是染色体复制、同源染色体联会、四分体、同源染色体分离．（2）已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）显性，这对基因位于X染色体上．若上图中的a 与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b与该红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成的果蝇基因型为X W Y或X w Y．（3）若已知果蝇的灰翅（B）对黑翅（b）为显性，你能否通过一次杂交试验即可确定这对基因位于常染色体上还是性染色体上？如果能，请写出杂交组合的亲本表现型，并预测子代可能出现的性状，作出相应的结论．杂交组合的亲本表现型为：灰翅雄果蝇和黑翅雌果蝇．预测各种可能结果，作出结论：①子代若雌性全为灰翅，雄性全为黑翅，则一定是在性X染色体上；②若子代中雌雄全是灰翅，则这对基因位于常染色体上；③若子代中雌雄均有灰翅和黑翅，则这对基因位于常染色体上．35．（4分）（2013秋•丰城市校级期中）如图为真核细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程，回答问题：（1）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，其方式是半保留复制．（2）DNA解旋酶能使双链DNA解开，但需要细胞提供能量．除了图中所示酶外，丙DNA分子的合成还需要DNA连接酶酶．（3）从图中可以看出合成两条子链的方向相反．（4）细胞中DNA复制的场所细胞核、线粒体、叶绿体；在复制完成后，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期、减数第二次分裂后期．DNA。
安徽省蚌埠市第二中学2020届高三生物上学期期中试题20191120034
蚌埠二中2019-2020学年第一学期期中测试高三生物试题试卷分值：100分考试时间：90分钟第I卷（选择题共50分）一、单项选择题（每题2分，共50分）1、某同学在显微镜下观察到了一种结构简单、有细胞璧且寄生在动物细胞内的原核生物——衣原体。
下列有关衣原体的叙述，错误的是（）A. 置于蒸馏水中的衣原体不会因吸水过多而涨破B. 衣原体细胞的物质运输效率比动物细胞的高C. 衣原体细胞中的基因能同时进行转录和翻译D. 衣原体利用宿主细胞内的核糖体合成蛋白质2、下列各项生理活动中，不需要高尔基体参与的是（）A. 人体浆细胞产生抗体的过程B. 人体下丘脑细胞分泌促甲状腺激素释放激素的过程C. 念珠藻细胞形成的细胞壁的过程D. 植物细胞有丝分裂末期时细胞板的形成3、下列关于肽和蛋白质的叙述正确的是（）A. 多肽水解时，肽键断裂，水变成了氨基中的一部分B. 链状八肽分子中至少含有8个氧原子和8个氮原子C. 变性后的蛋白质仍然能与双缩脲试剂发生紫色反应D.不是所有的细胞器都含有蛋白质4、下列关于物质转运的叙述，错误的是（）A. 适当增加氧气浓度可以促进人体成熟的红细胞吸收K＋B. 被动运输和主动运输可受同种因素影响，如温度C. 通过胞吐方式运输的物质不全是大分子D. 蛋白质可经过核孔进入细胞核，如DNA聚合酶、RNA聚合酶5、实验材料的选择直接影响实验结果，甚至决定实验的成败。
下列相关说法中正确的是（）A．用紫色洋葱鳞片叶外表皮作实验材料，“观察DNA、RNA在细胞中的分布”B．恩格尔曼使用小球藻作实验材料，证实了光合作用的发生场所是叶绿体C．菠菜叶的下表皮细胞含有丰富的叶绿素，不用染色就可以观察到叶绿体D．观察植物细胞的减数分裂时，不选用已开放豌豆花的花药作实验材料6、细胞代谢离不开酶的作用。
下列叙述中正确的是（）A．酶分子中可能含有核糖，酶的合成需要消耗能量B．酶在代谢中起调节作用，能有效降低反应活化能，反应前后数量不变C．在温和条件下，酶能高效发挥作用，但保存时需要低温和低pHD．酶促反应中，底物数量一定时，随酶浓度增加，酶活性先升高后降低7、ATP是细胞代谢的直接能源物质。
安徽省蚌埠市六校2019_2020学年高二生物上学期期中试题含解析
【解析】
【分析】
现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志.
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，A错误;
B、拉马克的进化学说的主要观点是用进废退和获得性遗传，B正确；
A。 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B. 突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的
C。 突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
D. 突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
【答案】C
【解析】
【分析】
本题通过大肠杆菌在基本培养基上和特殊培养基上生长情况，来考查原核生物的遗传物质和基因突变等相关知识点,关键要把握题干中“物M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后，再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X）的菌落”,从而得出两个细菌出现了基因重组，从而形成另一种大肠杆菌。
4。 正常情况下，将成熟的花粉粒离体培养成单倍体植株幼苗时,细胞内不可能出现的是（ ）
A。 染色单体形成B。 染色体联会C。 DNA复制D。 染色体复制
【答案】B
【解析】
试题分析：花粉粒离体培养成单倍体植株幼苗时，离不开细胞的分裂和分化,生长发育过程中的细胞分裂主要是有丝分裂。有丝分裂过程中一定存在染色体复制形成染色单体的行为,且染色体的复制包括DNA的复制和有关蛋白质的合成，故A、C、D项都可能出现；生长发育成幼苗的过程中没有减数分裂，不会发生染色体联会，故B项不可能出现。
安徽省蚌埠市六校2019-2020学年高二生物上学期期中试题（含解析）
安徽省蚌埠铁中2019_2020学年高二生物上学期期中试题
蚌埠铁中2019-2020学年度第一学期期中检测试卷高二生物考试时间：90分钟试卷分值：100分一、单选题（每题只有一个正确选项，共60分）1．在人体内环境中可以发生的生理过程是A．抗体与相应的抗原发生特异性的结合 B．合成生长激素、胰高血糖素C．丙酮酸的氧化分解 D．食物中的淀粉经消化分解成葡萄糖2．人体内细胞外液构成的液体环境称为内环境,内环境的稳态是细胞生活所必需的。
下列说法错误的是A．内环境稳态是在神经和体液调节的共同作用下维持的，体液调节占主导地位B．PH和温度的稳定，都给酶正常发挥催化作用创造了条件C．渗透压的稳定遭到破坏，必然会引起代谢紊乱D．免疫系统识别并清除异物、外来病原微生物也是维持内环境稳态的机制3．下列关于同源染色体的叙述，正确的是A．一个染色体组内不含同源染色体B．细胞中形态、大小相似的染色体都是同源染色体C．单倍体生物有丝分裂后期细胞中没有同源染色体D．马和驴杂交后代骡的体细胞中含有同源染色体4．下列关于基因工程技术的叙述,正确的是A．基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因B．载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因C．切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地识别 6 个核苷酸序列D．抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达5．如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的妹妹．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为A．0、 B．、 C．、 D．0、6．普通果蝇的第3号染色体上的三个基因，按St—P—DI的顺序排列；这三个基因在另一果蝇物种中的顺序是St—DI—P。
下列说法正确的是A．这种基因的倒位属于基因重组B．这种基因的倒位改变了碱基的排列顺序，属于基因突变C．基因倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会D．自然情况下，这两种果蝇交配不能产生可育子代7．下列关于人类遗传病的叙述中，不正确的是A．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条D．人类遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病8．如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。