第3节人类遗传病(PPT)

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第五章第三节人类遗传病

第五章第三节人类遗传病
一、遗传病的分类
• 单基因遗传病 • 多基因遗传畸形胎儿中最常见的一种,女胎 比男胎多四倍。从症状上看,无脑儿没有发育出头 盖骨.双眼强烈外突,颈部很短,脑组织发育极其原始, 且大量暴露,无法成活. 主要有两类,一是脑根本不发育,二是脑在发育过 程中受外因变性坏死突出颅腔外.
果蝇的卵圆眼和棒状眼
野生型:卵圆眼
变异型:棒状眼
二、优生的措施
1、禁止近亲结婚 是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法 2、进行遗传咨询 是预防遗传病发生的主要手段之一 3、提倡“适龄生育” 4、产前诊断 优生的重要措施之一

人类遗传病ppt课件

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第3节 人类遗传病
问题探讨
解密肥胖问题(视频)
科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关 的基因ob,该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还 发现,如果向ob基因突变(该基因无法表达)的肥胖 小鼠注射瘦素,则小鼠食量减少、体重下降。
1: 人体和小鼠的胖瘦只是由基因决定的吗? 2: 有人认为“人类所有的疾病都是基因病”,你 能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?
检测父母携带致病基因情况,预测后代患病概 率
思 考 ·讨 论 — — 基 因 检 测 的 利 与 弊
1.人们利用基因检测已经开发出不少治疗疾病的药物,设想一下,当 人类对一些重要疾病的遗传基因进行深入了解后,是否可以开发出更 多有针对性的药物?请谈一谈基因检测的其它益处。
2.有人说基因检测就是基因体检,可以全面地了解自己的基因状况。 当你拿到基因检测报告时,其他人如医生也会看得到这份报告。除医 生和家人外,其他人有权知道这一信息吗?
(1)由多种原因造成的,有的肥胖可能 是由遗传物质决定的,有的可能是后天营 养过剩造成的。
(2)【提示】这种提法依据的可能是基因决定生物体的性状这一观点,因为人体患病也是人体所表现出来 的性状。一般来说,性状是基因和环境共同作用的结果,因此,这种观点过于绝对化。人类的疾病有的是 遗传病,如白化病、红绿色盲等,是由基因引起的疾病;有的与基因无关,如由病毒引起的感冒、由大肠 杆菌引起的腹泻等,就不是基因病。
二、 遗传病的检测和预防
2.产前诊断 ④基因检测
通过检测人体细胞中的DNA序列,以了 解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、 毛发或人体组织等
精确诊断病因 帮助医生对症下药,帮助个 体规避和延缓疾病的发生。
结合疾病基因组学,可以预测个体患病的风险, 从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯, 规避或者延缓疾病的发生。

高中人教版2019生物必修第二册课件人类遗传病

高中人教版2019生物必修第二册课件人类遗传病
答案:C
解析:孕妇缺碘,导致胎儿缺乏甲状腺激素,影响胎儿正常发育,进而引起婴 儿患呆小症;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,并非是父 亲传给儿子,它们都是由环境因素引起的疾病,与遗传物质没有关系;秃发是由 于遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,属于遗传病; 甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,与遗 传无关。
4.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律( )
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病
C.传染病
D.染色体异常遗传病
答案:A
解析:孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递 规律,单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病;而多基因遗传病是由多 对等位基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,不符合孟德尔遗传定律;传 染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是染色体结构或数 目的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传定律。
5.调查人群中的遗传病 (1)调查时,最好选取群体中发病率较高的__单_基__因___遗传病,如红绿
色盲、白化病等。 (某2)种遗遗传传病病发的病发率病的率计=算某公种式遗某传种_遗病___传_的__病_被__的__调患查者人数 数×100%
二、遗传病的检测和预防 1.遗传咨询的内容和步骤
家族病史
5.(等级考选做)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不 正确的是( )
选项 A B C D
遗传病 抗维生素D
佝偻病 红绿色盲
白化病
并指
遗传方式 伴X染色体 显性遗传 伴X染色体 隐性遗传 常染色体隐
性遗传 常染色体显
性遗传
夫妻基因型 XaXa×XAY XbXb×XBY

5.3人类遗传病(共22张PPT)

5.3人类遗传病(共22张PPT)
..
第五章 基因突变及其他变异
第3节 人类遗传病
注 定 是 悲 剧
阅读教材P90完成问题探讨:
一、人类遗传病
1、概念 由于遗传物质改变而引起的人类疾病
单基

单基因遗传病
因遗
基传病ຫໍສະໝຸດ 因2、类型 多基因遗传病
染色体异常
遗 传
染色体异常遗传病

发病率
一、单基因遗传病
1、概念 由一对等位基因控制的遗传病
XBXb XbY 建议生女孩
五、遗传病预防措施
(二)产前诊断
羊水检查:看是否出现染色体变异 B超检查 :看胎儿是否出现畸形
若一对夫妇都是白化病 致病基因的携带者,他 们想要生一个健康的孩 子。假如你是一名医生, 你会给他们什么建议?
孕妇血细胞检查:看是否会发生溶血反应
基因诊断:看是否存在致病基因
羊水 子宫
2、类型
常染色体
显性遗传病: 多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病: 镰刀型细胞贫血症、白化病、
先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性遗传病: 抗维生素D佝偻病 伴X染色体
隐性遗传病: 色盲症、血友病、
Y染色体上: 人类外耳道多毛症等
一、单基因遗传病
多指
并指
多指、并指:发生者的突变基因位于2号染色体长 臂上,患者除手指畸形外,其他情况与正常人相同。
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体遗传病 ④性染色体遗传病
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
思考与讨论: 调查人群中的遗传病
如何调查“遗传发病率”与“遗传方式”?
提示:调查对象为“人群中抽样调查” 或“患者家族中调查”

人类遗传病 课件

人类遗传病 课件

软骨发育不全
单基因遗传病: 常染色体显性致病基因
罕见多指并指家系
并指
单基因遗传病:X染色体上的显性遗传
抗 维 生 素 D 佝 偻 病
单基因遗传病
常 染 色 体 上 的 隐 性 遗 传
白化病
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症 (常染色体上隐性遗传)
苯丙氨酸
苯丙氨酸羟化酶
酪氨酸(正常)
缺少基因P,正 常酶无法合成
性染色 性染色 体异常 体异常
常染色体上: 常染色体上: 并指、多指、 并指、多指、 软骨发育不全 软骨发育不全
常染色体上: 常染色体上 白化病、苯 白化病、苯 丙酮尿症 丙酮尿症
X染色体上:血 友病、红绿色盲、 进行性肌营养不良
染色体结构 异常:猫叫 综合症
性腺发育不良、 先天性睾丸发 育不完全
X染色上: X染色上: 抗维生素 抗维生素 D佝偻病 D佝偻病
我国遗传病的发病现状
1、我国遗传病患者占总人口比例: 20%-25% 3、在自然流产中,约50%是染色体异常 引起! 4、我国人口中患21三体综合症的人在 100万以上。 巨大 危害
患者、后代、家庭、社会……
遗传病的监测和预防
遗传咨询
1、检查身体,了解家 族病史,作出诊断 2、分析遗传病的传递 方式 3、推算后代再发风险 率 4、提出防治对策和建 议
1990年10月1日“人类基因组计划”正式启动,其规模在世 界上是最大的,计划在15年内投入30亿美元以上的资金进行人 类基因组的分析。
中国的HGP始于1994年,是加入人类基因组计划的唯一的发 展中国家。 2001年人类基因组工作草图公开发表;2003年人类基因组的 测序任务提前完成。
人类基因组计划与人类健康

高中生物人教版2019必修2课件第5章3节人类遗传病

高中生物人教版2019必修2课件第5章3节人类遗传病

3.21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由 亲本产生的异常配子参与受精作用后导致的。下图是异常卵 细胞形成的2个过程,图中染色体代表21号染色体。请据图回 答下列问题。
a
b
(1)这2个过程中,产生异常卵细胞的原因分别是什么? 提示:a过程中异常卵细胞产生的原因是减数分裂Ⅰ后期2条 21号染色体没有分离;b过程中异常卵细胞产生的原因是减数 分裂Ⅱ后期21号染色体中的姐妹染色单体分开后形成的2条 子染色体没有分离。
解析:白化病和青少年型糖尿病分别属于单基因遗传病和多 基因遗传病,都是由基因突变引起的,不能通过检测染色体是 否异常进行判断。猫叫综合征属于染色体异常遗传病。这3 种病都属于遗传病,但是患者的父母和后代不一定都患病。
2.(不定项选择题)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传 病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗 传病遗传特征的叙述,正确的是( )
提示:在患有该遗传病的家族中进行调查。根据调查结果, 绘制遗传系谱图,分析遗传病的遗传方式。
(3)采用调查的方法了解青少年型糖尿病的发病率和遗传方 式是否可行?请说明理由。
提示:否。青少年型糖尿病是多基因遗传病,影响因素多,不 便于分析。
2.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗 传病患者,另一人表现正常。妻子怀孕后,想知道胎儿是否携 带该遗传病的致病基因。
育不全
①男女患病概率相等
苯丙酮尿症、白化病、
②隐性纯合发病,隔代遗传
镰状细胞贫血
①患者中女性多于男性
②连续遗传
抗维生素 D 佝偻病
③男性患者的母亲和女儿一定患病
①患者中男性多于女性

人类遗传病ppt课件

特点:往往造成较严重的后果,往往在胚胎时期 就引起自然流产
性染色体:由 于性染色体变异而引起的遗传
病。如性腺发育不良
猫叫综合征
21三体综合征(先天性愚型)
5号
正 常
XX
20
5号
患 者
XX XX xX
XX xx XX XX
XX kKXxX发KX xn xh Xx K6 Xx
xx xA KXKx
性腺发育不良
问题2: 由于孕妇长期缺钙,导致婴儿一 出生就骨骼畸形,这是不是遗传病,为什 么?
先 天 性 疾 病 ≠遗传病
先天性疾病:指的是在出生前已经形成的畸形或者 疾病,但是不一定属于遗传病。 后天性疾病: 指的是在后天发育过程中形成的疾病, 但是不一定不属于遗传病。
问题3: 人类遗传病有哪些类型?各种遗 传病有什么特点,典型病例是什么?
III
2
34
5
(1)该遗传病是由隐性基因控制的,致病基因在常 染色
体上。
(2)Ⅱ2的致病基因来自 I₁ 和I, ,她的直系I、I₂、Ⅲ ₁、Ⅲ ₂、 旁系血亲是 II₂Ⅲ₃Ⅲ₄Ⅲ
o
(3)Ⅲ3是杂合子的概率是 2/3 0
(4)Ⅲ2与Ⅲ3结婚,或与另一个无此致病基因的非家族女
子结婚,则后代患病的概率分别是1/6
外耳道多毛症
(二)多基因遗传病 概念:由多对等位基因控制控制的遗传病。 特点:常 表 现 出 家族性聚集现象,且 比较容易受环境影响,群体发病率高。
原发性高血压 冠心病
哮喘 青少年型糖尿病 唇裂
无脑儿
(三)染色体异常遗传病
概念:由染色体发生异常而引起的遗 传病称为染色体异常遗传病。
常染色体:由于常染色体变异而引起的遗传 病。如猫叫综合征、21三体综合 症

人类遗传病(共25张PPT)


抗维生素D佝偻病
是由X染 色体上显性 基因控制的 一种显性遗 传病。患者 对磷、钙吸 收不良而导 致骨发育障 碍。
白化病
苯丙酮尿症
智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄, 皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭 味或鼠尿味。
苯丙氨酸
氨基转换
酪氨酸(正常) 积累
苯丙酮尿症
缺少基因P,正 常酶无法合成
显性遗传病: 抗维生素D佝偻病
伴X染色体
隐性遗传病:
色盲症、血友病、 进行性肌营养不良
特点:在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低
(二)多基因遗Leabharlann 病1、概念:由二对以上等位基因控制。
目前已发现的多基因遗传病有100多种,如
原发性高血压
无脑儿
哮喘
青少年型糖尿病 唇裂
2、特点:
冠心病
表现出家族性聚集现象 源于遗传素质,易受环境影响 在群体中发病率较高
推断遗传类型一般步骤
1.确定显、隐性关系
无中生有为隐性基因决定; 有中生无为显性基因决定。
2.确定基因位置
假设 推论 结论
多指、并指:发生者的 突变基因位于2号染色体长臂 上,患者除手指畸形外,其 他情况与正常人相同。
并指
多指
软骨发育不全
一种常染色体上显性遗 传病(显性致病基因A引起 的)。这种病的患者表现出 异常的体态:四肢短小畸 形,上臂和大腿表现得尤 为明显; 腰椎过度前凸; 腹部明显隆起;臀部后凸; 患者身材短小。据研究, 软骨发育不全是由致病基 因A导致长骨端部软骨细胞 的形成出现障碍而引起的 一种侏儒症。这种病的纯 合子患者的病情严重,大 多数死于胎儿期或新生儿 期。
zxxkw
题后归纳 减数分裂过程中性染色体分配异常状况归纳

第三节 人类遗传病


人类遗传病
二、遗传病监测与预防
遗传病的危害 我国遗传的发病现状:
讨论 学习
1、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中,约50%是染色体异常引起! 4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变,造成52万例自发流产。
问题 探讨
软骨发育不全
这种病的患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤 为明显;腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。据研究, 软骨发育不全是由致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起 的一种侏儒症(男性平均身高:131公分/女性平均身高:124公分) 。这种病的 纯合子患者的病情严重,大多数死于胎儿期或新生期。
多于女性。母亲年龄是影响发病率的重要因素。根据国外资料,如果一 般人出生时的母亲年龄平均28.2岁,则本病患儿母亲平均年龄为34.4岁, 如母龄20岁后为1:2000,35岁后为1:300,40岁后为1:100,45岁后 升至1:50。
13三体综合征、8三体综合征、18号三体综合征、22号三体综合征
问题 探讨
例3:XXY综合征 Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种,又称为先天性睾丸发 育不全或原发小睾丸症。比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为 XXY综合征。本病发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰。临床表现为 睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97% 患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,是由 于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。
人 人类 类遗 遗传 传病 病 :: 单基因 多基因
一、人类遗传病的概述
4、染色体异常遗传病 例1: 21三体综合症(先天性愚型)、猫叫综合征 染色体病异常引起的遗传病,简称为染色体病。通常伴 原 因:患者比正常人多了一条21号染色体,即 有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原 减数分裂时21号染色体不能正常分离引起的。 因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿,7.5%的 症 状:患者智力低下,身体发育缓慢, 胎儿,自发流产儿约1/2有染色体异常。现今已知的染色体 常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角 病超过100种,已报告的染色体数目和结构异常在500种以上。 上斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸 随着高分辩显带及其它细胞遗传学新技术的应用,今后还会 舌样痴呆。 50%患者有先天性心脏病。 发现更多的染色体病和异常。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1/800或1.25%,但男性患儿

第三节_人类遗传病(优秀公开课课件)


5、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因
控制),则其最可能的遗传方式是(
B)
性染色体异常: 性腺发育不良
小结:
一 、 单 基 因 遗 传 病 常显:多指病、并指病、软骨发育不全 X显:抗维生素D佝偻病 常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
二、多基因遗传病
唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等
三、染色体异常遗传病 猫叫综合征、21三体综合征和性腺发育不良等。
问题3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式
方法:调查、统计、分析 调查遗传病的发病率 ——到人群中调查
在广大人群中随机取样,调查的人群数 量要足够大。调查完之后进行分析。
患病人数 被调查人数 100%
患病率
调查遗传病的遗传方式 ——到患者家系中调查
画出遗传系谱图进行分析
我们迫切需要了解以下几个问题
1.什么是遗传病?
2.遗传病有哪些类型?
3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防?
5.如何有效的治疗遗传病?
问题4.如何对遗传病进行监测和预防?
优生
1.遗传咨询(主要手段) 2.产前诊断
措施
3.禁止近亲结婚 4.提倡“适龄生育”
四、遗传病的监测和预防 ——优生
---让每一个家庭生育出健康的孩子
×100% 分析基因显隐 正常情况与 患者家系 性及所在的染 患病情况 色体类型 群体足够大
例1:系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传 统方法,通常系谱图中必须给出的信息包括:性 亲子关系 ________ 别、性状表现、 世代数 、________以及每一个 体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色 X 染色体和常染色体 体上的基因,单基因遗传病可分成 4 类,原因是致 显隐性 病基因有________ 之分,还有位于_______上之分。 在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系 谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱 法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图 后代个体数 世代数少。因此,为 记录的家系中 ________少和________ 了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得 到___________________ ,并进行合并分析。 多个具有该遗传病家 系的系谱图
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1.遗传病可能给患者本人、家庭和社会以及后代造成什 么样的危害?为什么要对遗传病进行监测和预防?
2.对遗传病进行监测和预防,可以从哪几个方面着手
二、遗传病对人类的危害
资料——
1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中 70~80%是由于遗传因 素所致。
2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致。 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。 4、 21三体综合征总数100万,以每年2万递增。
危害—— 患者、后代、家庭、社会……
经济负担 一个病残儿平均寿命为50年,50年国 家和家庭需为孩子承担40万人民币的 基本生活费用 每年出生:120万人×40万元=4800亿元 精神负担
遗传病对人类的危害
危害人类健康,降低人口素质; 给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负 担和精神负担;
三、遗传病的监测和预防 遗传病的预防(优生工作的主要措施) 优生,就是让每一个家庭生育出 健康的孩子。
X染色体上:血友病 性肌营养不良 外耳道多毛
2、多基因遗传病——由两对以上等位基因控制 的人类遗传病
较常见的有冠心病、哮喘病、唇裂(俗称兔唇)、 无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 常表现出家族性聚集现象,发病较率高, 且比较容易受环境影响。
特 点
在多基因病中,致病的若干对基因具有微小的 累加效应,这种微效基因越多,性状表现的强 度就越大
过早生育对母子健康也不利,原因是一般女子
自生发育要到24-25岁才能完成。
过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生
患病小孩的风险相应增大——资料表明40岁以 上女子生育的子女中,患21三体综合症的机率 比25-34岁女子所生子女高出10倍。 适龄生育对预防遗传病和防止先天性疾病患 儿的产出具有重要意义
2.病因
(1)遗传物质改变引起的,属于遗传病,如白化病、先 天性愚型
(2)环境因素引起的,属于非遗传病,如母亲在妊 娠前三个月内感染风疹病毒,可使胎儿患先 天性心脏病或先天性白内障
家族性疾病
1.含义:一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾 病,即某一疾病有家族史 2.病因分类: (1)遗传物质改变引起的,属于遗传病。如多指、抗维 生素D佝偻病 (2)环境因素引起的,属于非遗传病。如由于饮食中缺 少维生素A,家族中多个成员可能患夜盲症
第 3节
人类遗传病
一、复习提问:
1、可遗传变异的三个来源是什么?
基因突变、基因重组、染色体变异
2、什么叫基因突变?
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺 失,而引起的基因结构的改变,叫做基因 突变。
问题:
人类有很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都 是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数 疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与人类的遗传基 因有关。 讨论: 1、人的胖瘦是由基因决定的吗? 人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是 由遗传物质决定的,有的可能是后天营养过多造成 的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养 过多共同作用的结果。
2、有人认为“人类所有的病都是基因病”,你 能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?
有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法 依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。 因为人体患病也是人体表现出来的性状,而性状是 由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病, 是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人 类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如大肠杆 菌引起的腹泻,就不是基因病。
第三节人类遗传病
近年来,随着医疗卫生事业的发展,人 类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗 传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已 成为威胁人类健康的一个重要因素!
什么是遗传病?
人类遗传病通常是指由于遗传物质改 变而引起的人类疾病
先天性疾病、家族性疾病都是遗传病吗?
先天性疾病
1.含义:出生前已形成的畸形或疾病,一般婴儿出生病、传染病
先天性疾病 特点 病因 出生时已经表现出来 的疾病 可能是由遗传物质改 变引起的,也可能与 遗传物质改变无关 不一定是遗传病 家族性疾病 一个家族中多个成员都 表现为同一种病 可能是由遗传物质改变 引起的,也可能与遗传 物质改变无关 不一定是遗传病 遗传病 能够在亲子代之 间遗传的病 传染病 有传染性
多 基 因 遗 传 病
单基因遗传病
染色体异常遗传病
各种遗传病的发病率
1、单基因遗传病
(1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。
常染色体上:多指、并指
显性遗传病
软骨发育不全 X染色体上:抗维生素D佝偻病 常染色体上:白化病 先天性聋哑
(2)分类 隐性遗传病 伴Y遗传:
苯丙酮尿症
镰刀型细胞贫血症 色盲 进行
禁止近亲结婚 进行遗传咨询 措施 提倡“适龄生育” 产前诊断
1、禁止近亲结婚:
我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的
旁系血亲禁止结婚。 科学 家的 悲剧
达尔文和表妹
爱玛 生育6个子 女,3个夭折, 3个终生不育。
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑


舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅、姨的子女
叔伯姑的孙子女 (或外孙子女)
3、染色体异常遗传病:
◆ 常染色体异常: 指由常染色体变异而引起的遗传病。
如:21三体综合症(先天性愚型),
猫叫综合症
◆ 性染色体异常: 指由性染色体变异而引起的遗传病。 如:XO型Turner综合症(性腺发育不良)XXY
XYY
请大家指出下列遗传病各属于何 种类型?
(1)苯丙酮尿症 (2)21三体综合征 (3)抗维生素D佝偻病 (4)软骨发育不全 (5)进行性肌营养不良 (6)青少年型糖尿病 (7)性腺发育不良 A.常显 B.常隐 C.X显 D.X隐 E.多基因遗传病 F.常染色体异常病 G.性染色体异常病
遗传物质发生改 病原生物的 变引起的 感染引起的 大多数遗传病是 先天性的
关系
肯定不是 遗传病
乙肝、艾滋 病
举例
遗传病:多指、白化、 苯丙酮尿症 非遗传病:胎儿在子 宫内感染天花,出生 时留有瘢痕
遗传病:显性遗传病 非遗传病:由于食物中 缺乏VA,家族中多个成 员患夜盲症
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物 质的改变而引起的人类疾病。
测定染色体:22条常染色体+X+Y
2.过程: 1990年启动 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务 中国承担了1%的测序任务,即3号 染色体上的3000万个碱基对 3.结果: 人类基因组由31.6亿个碱基对组成, 已发现的基因约2.0-2.5万个。
4.意义: (1)人类基因组研究的理论与技术上的进 展,对于各种疾病,尤其是各种遗传病的诊 断、治疗具有划时代的意义。 (2)对于进一步了解基因表达的调控机制、 细胞的生长、分化和个体发育的机制,以及生 物的进化等也具有重要的意义。 (3)同时,这一计划的实施,将推动生物 高新技术的发展,并产生巨大的经济效益。
遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系 (1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病 有一定关系,但不能说先天性疾病和家族性疾 病都是遗传病 (2)遗传病不一定一生下来就表现出来 ,遗传病有 的是先天性疾病,有的是后天性疾病 (3)显性遗传病一般表现出家族倾向性,隐性遗传 病难以表现出家族倾向,如果不是近亲结 婚,往往几代中只见到一个患者
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 (或外孙子女)
叔伯姑的曾孙子女 (或曾外孙子女)
旁系血亲
孙子女(外 孙子女)
直系血亲
兄弟姐妹的孙子女 (或外孙子女)
旁系血亲
舅姨的曾孙子女 (或曾外孙子女)
旁系血亲
直系血亲:从自己算起,向上推数三代和向下推数三代。 三代以内的旁系血亲:与祖父母(外祖父母)同源而生。
近亲结婚的危害: 科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。 在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生 有遗传病小孩的机率很低;但是在近亲结婚的情况下, 双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会就大 大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这 样他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加。 如:表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍;生 白化病患儿的机率增大13.5倍。
虽然近亲结婚也不一定生下有严重遗传病的孩子, 但万一生下孩子有遗传病,将对家庭和社会带来严重危 害,因此不可冒险。
近亲结婚隐性遗传病的发病率将明显提 高,所以,应禁止近亲结婚。
禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最 简单有效的方法。
2、进行遗传咨询
遗传咨询的内容和步骤为--检查、了解病史,作出遗 传诊断 分析遗传病的传 递方式
4、产前诊断
方法:羊水检查
B超检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查 基因诊断 及早发现有严重 优点:
概念:胎儿出生前,医生用专门 的检测手段对孕妇进行检查,以 便确定胎儿是否患有某种遗传病 或先天性疾病
遗传病和严重畸 形的胎儿。
四、人类基因组计划及其意义
1.目的: 测定人类基因组的全部DNA(或者说碱基)的 序列, 解读其中包含的遗传信息
推断后代发病 几率
提出建议
一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的
男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生
下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有 道理的是(
A 不要生育 C 只生男孩
) C B 妊娠期多吃含钙食品
D 只生女孩
进行遗传咨询是预防遗传病发生的主 要手段之一
3、提倡“适龄生育”
适龄生育—— 女子24-29岁生育
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