几种常见药品临床使用案例分析

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第五章中成药案例分析

第五章中成药案例分析

第五章中成药案例分析第五章中成药案例分析案例一【案例名称】龙胆泻肝丸【案例内容】在英国行医的中医师吴英因开药导致病人肾衰竭而被判以销售被禁药物罪,获2年缓刑。

据悉,该药在英国已被完全禁用。

【案例分析】龙胆泻肝丸是比较常用的中成药,在中国广泛使用,主治清热泄火。

但因为药中成分含有马兜铃酸的木通(有毒性),有可能伤肾。

导致病人肾衰竭,后来又患上癌症【解决方案】“中药没有毒副作用,中药的安全性”产生质疑。

2002年11月20日,国家药典委员会正式批准这个申请,同仁堂已停止生产含有“关木通”成份的龙胆泻肝丸。

案例二【案例名称】“小柴胡事件”的警示【案例内容】上个世纪70年代,日本的津村顺天堂捷足先登,把汉代医圣张仲景的名方“小柴胡汤”制成了颗粒剂,成了风靡一时的治疗慢性肝炎的畅销药。

有位叫有地滋的汉方医教授写文章作报告,说用小柴胡颗粒治疗肝炎、肝硬化“非常安全,长期服用也没有问题”。

【案例分析】据日本调查,近年来接受该药治疗的患者中128人发生间质肺炎,死亡16例。

日本学者分析其原因,认为主要是误用误治的结果。

同时也认识到小柴胡汤有伤阴作用,而慢性肝炎患者有邪热伤阴证时,不应用小柴胡汤治疗,更不能将小柴胡汤当作滋补剂使用。

【解决方案】中药不良反应:不合理应用是祸首。

疗程不宜太久,药物有毒无毒,很大程度上决定于剂量和疗程。

剂量不但直接影响疗效,而且还关乎安全。

有人曾做过统计,122例中药中毒者中,服用药物超过正常剂量数倍至数十倍者有107例。

不能当西药使中医临床治疗的特点是在整体观念指导下的个体化治疗,具体说就是"辨证论治",用不同的方法解决不同性质的矛盾,是有针对性的治疗。

必须先将病证性质和部位搞清楚,才能最大限度地避免不良反应的发生。

案例三【案例名称】慢性胆囊炎【案例内容】一位老者因患慢性胆囊炎,长期服用清肝利胆、苦寒解毒的中成药,日久患者逐渐出现了头昏身重、神疲无力和腹胀食纳不佳等症状。

药品研究报告

药品研究报告

药品研究报告药品研究报告是对新药品在动物或人体上的实验结果进行系统性分析和总结,以评价药品的安全性、有效性和适用性。

药品研究报告是药品开发过程中非常重要的一环,它对药品的开发、临床试验和上市审批都具有指导意义。

以下列举三个药品研究报告案例:1. 盐酸雷帕霉素:盐酸雷帕霉素是一种抗癫痫药,近年来广泛应用于临床治疗。

研究表明,盐酸雷帕霉素对于预防和控制部分性癫痫的发作十分有效,并且具有较好的安全性和耐受性。

2. 硫酸格拉司琼:硫酸格拉司琼是一种治疗肠胃反流病的药物,其研究报告显示,在治疗轻、中度的胃食管反流病时,硫酸格拉司琼的疗效明显,且不良反应较少。

3. 磷酸奥司他韦:磷酸奥司他韦是一种治疗病毒性肝炎的药物,研究报告表明,磷酸奥司他韦可以有效地抑制病毒的复制,减轻患者的症状,并且在长期应用过程中,没有出现明显的毒副反应。

总的来说,药品研究报告在药品的研发、上市和临床应用中扮演了重要的角色,它可以指导药品的研发人员和医生们做出更加准确、科学的决策,从而更好地保障患者的健康和安全。

此外,药品研究报告在监管部门的上市审批中也扮演着非常重要的角色。

在药品上市之前,药品研究报告需要提交到相关监管机构进行审核,并根据报告的结果来判定药品是否具有合法有效的药效和安全性,确保药品对患者的治疗效果和生命安全不会产生伤害。

药品研究报告在现代药学发展中逐渐趋于完善,其研究方法、指标和技术不断更新,旨在为药品的研发和临床应用提供最佳的科学证据,让病患受益。

未来,药品研究报告将继续在药物研发领域中发挥重要作用,为药品安全、有效、精准治疗等方面作出贡献。

在药品研究报告中,每个药品的研究都需要严格的设计、实验和评估。

通常实验分为以下几个阶段:动物实验、药物代谢、药物动力学、临床前研究、临床试验等。

对于每个阶段,都要进行详细的数据收集、数据分析,得出相应的实验结果,并将其写成报告。

动物实验是药物研究中最早的一步。

在确定药效和安全性方面,动物实验作为最常见的试验体系之一,在新药研究过程中发挥了重要的作用。

临床用药案例分析

临床用药案例分析

治疗效果与副作用
患者按照医嘱每天按时服药,1 个月后血压降至正常范围。
3个月后复查,血压稳定,无反 弹。
治疗过程中未出现明显副作用 ,仅少数情况下出现干咳、头 痛等症状。
02
案例二:糖尿病患者的用药
患者情况介绍
ห้องสมุดไป่ตู้01
患者年龄:56岁
02
性别:男性
03
04
病史:已确诊糖尿病多年,曾 尝试过多种药物治疗,但效果
硝酸异山梨酯是血管扩张药,用 于扩张冠状动脉,改善心肌供血 ,缓解心绞痛症状。
01
患者的主要用药包括阿司匹林、 氯吡格雷、辛伐他汀和硝酸异山 梨酯。
02
03
辛伐他汀是降脂药,用于降低血 脂水平,减轻冠状动脉粥样硬化 程度,预防心血管事件。
04
治疗效果与副作用
患者长期规律服药后,心绞痛症状得到有效控制,未再出现胸闷、胸痛等不适症状 。
治疗效果与副作用
治疗效果
患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后,哮 喘症状得到有效控制,咳嗽、气促等症状明 显减轻,肺功能得到改善。
副作用
部分患者使用后可能出现口腔念珠菌感染、 声音嘶哑等副作用,但发生率较低。针对副 作用的出现,医生建议患者在用药期间多饮 水、保持口腔清洁,如出现严重不适及时就 医。
病史:抑郁症多年,曾接 受过心理治疗和药物治疗
,但效果不明显
01
患者年龄:35岁
02
03
职业:公司职员
04
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症状:情绪低落,丧失兴 趣和愉悦感,失眠,食欲 不振,思维迟缓,自我评 价低,甚至出现自杀念头
用药选择与依据
首选药物
氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药物
依据

药事管理学案例分析

药事管理学案例分析

《药事管理学》十个案例分析案例二:心宁片药品广告案【案情简介】2007年10月27日,在《海南特区报》第15版上刊登的陕西君碧莎制药有限公司生产的处方药——心宁片药品广告,其广告批准文号:陕药广审(文)第2007070438号。

该广告以患者自述的方式宣称,产品经8大医院权威验证,4个疗程根治心脏病。

服用一个疗程,不适症状得到改善,服用二个疗程心绞痛发作次数减少,血压、血脂逐渐平稳下降,服用三个疗程后心肌心血管得到前所未有的改善,服用四个疗程,症状全部消失,冠心病、心绞痛、心肌梗塞等全面好转,并且杜绝二次复发。

【案例分析】该药品广告存在以下违法内容:①含有不科学地表示功效的断言或者保证的:如广告宣称8大医院权威验证,4个疗程根治心脏病。

绝对化的宣传功效,严重违反了《药品广告审查发布标准》第十条的规定;②广告利用患者的形象夸大使用药品的疗效,违反了《药品广告审查标准》第十三条规定;③该药品是处方药,禁止在大众媒体发布药品广告,违反了《药品广告审查标准》第四条规定。

案例三:篡改广告审批内容案【案情简介】国家食品药品监管局于2007年6月6日发布2007年第1期违法药品广告公告汇总,公告通报了青海省格拉丹东药业有限公司生产的“巴桑母酥油丸”、哈药集团三精千鹤制药有限公司生产的“牛鲜茶”、山西正元盛邦制药有限公司生产的“三宝胶囊”、抚顺澎健药业有限公司生产的“抗骨增生片”、福建南少林药业有限公司生产的“降压袋泡茶”五种产品在广告宣传中广告内容与审批内容不符,对消费者造成一定程度的误导。

【案例分析】按照《药品管理法》及《药品广告审查办法》的规定,对擅自篡改审批内容违法发布的药品广告,要坚决撤销药品广告批准文号。

青海、黑龙江、山西、辽宁、福建省食品药品监督管理部门认定,上述五个产品在广告宣传中严重篡改广告审批内容,属违法宣传活动,应撤销其药品广告批准文号,并自撤销广告批准文号之日起一年内不予受理该企业该品种的广告审批申请。

处方分析实操案例

处方分析实操案例

普萘洛尔—维拉帕米处方:普萘洛尔片10mg tid *5d普萘落尔注射液5mg︱ iv gtt q d*3d10%葡萄糖注射剂100ml︱维拉帕米注射剂5mg︱ iv qd*3d50%葡萄糖注射剂 40ml︱[原由] 病者窦性及室上性心动过速,有时有心绞痛,以上两药并用治疗。

[后果] 心肌收缩力显著减弱,甚至可致心跳骤停。

[机制] 普萘落尔为ß受体阻滞剂,阻断心肌的ß受体,抑制钙离子在肌浆内的摄取与释放,使心率减慢,心肌收缩力与房室传导功能减慢;维拉帕米能阻滞细胞膜上钙离子结合。

两者作用均减少钙离子转运到肌细胞内,致心肌细胞缺钙,不能诱发心肌有力的收缩。

两药作用结果均抑制了心脏的活动,可能导致心肌麻痹。

曾有资料报道,在注射普萘洛尔后不久,注射维拉帕米,造成心搏骤停的病例。

[措施] 两药不可联用,如欲需要,应在用过普萘洛尔2周后方可用维拉帕米。

普萘洛尔-硝酸甘油处方:普萘洛尔片 20mg*30 2# tid硝酸甘油片 0.6mg*20 1# prnPropranolol-NitroglycerinR:Tab. Propranolol 20mg*30 2# tidTab.Nitroglycerin 0.6mg*20 1# prn[原由] 两药合用于冠心病心绞痛病人。

[后果] 增加心绞痛症状。

[机制] 使用普萘洛尔时加用硝酸甘油片虽可互相纠正缺点。

普萘洛尔抵消硝酸甘油反射性心率加快;硝酸甘油缩小心室容积的作用抵消普萘洛尔的扩张心室容积作用。

但由于两药均能使血压显著下降,使冠脉血流量明显减少,故对心绞痛病人不利。

[措施] 使用时应减少各药剂量,以保持正常药物效应。

地高辛-硝苯地平处方:硝苯地平片 5 mg*40 2# tid地高辛片0.125mg*20 1# tid维生素C片 0.1g*100 2# tidDigoxin-NifedipineR:Tab. Nifedipine 5 mg*40 2# tidTab.Digoxin 0.125mg*20 1# tidTab.Vitamin C 0.1g*100 2# tid[原由] 病者心绞痛,伴有心衰症状,故用硝苯地平加地高辛。

抗菌药物的不良反应及案例分享

抗菌药物的不良反应及案例分享

案例一
患者生命体征平稳,查体无明 显异常,血常规、血氧饱和度、 心电图、胸部 CT 均提示未见 明显异常,给予吸氧、雾化平 喘,过程中全身出现红色斑状 皮疹、异常瘙痒,以急性荨麻 疹进行治疗
抗敏过程中患者逐渐出现胸闷 加重、呼吸困难,立即进行心 电监测,2L/min 吸氧、协助半 坐卧位,保持呼吸顺畅,同时 给予地塞米松注射液10mg 抗炎 抗免疫,静脉滴注氨茶碱注射 液0.25g松弛支气管平滑肌,扩 张支气管
或顺铂等其他有耳毒性的药物合用。
肾毒性:氨基糖昔类抗生素主要以原形由肾脏排泄,并可通过
细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质,故可引起肾毒性。
2
轻则引起肾小管肿胀,重则产生肾小管急性坏死,但一般不损
伤肾小球。
神经肌肉阻断:最常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后,也偶见于肌内或
3
静脉注射后。其原因可能是药物与Ca2+络合,使体液内的Ca2+含量降
三、喹诺酮类:氧氟沙星,莫西沙星等
01 肌腱炎和肌腱断裂
风险增加
02 重症肌无力加重
03 影响糖尿病患者的
血糖控制水平
重症肌无力患者使用氟喹诺酮类药
品可能导致死亡或需要辅助呼吸
莫西沙星的风险最高
04 光敏反应
主要表现为手、颜面及其他暴露于 光下的皮肤出现红肿,伴瘙痒或灼热 感,严重者出现皮肤脱落。在使用喹 诺酮类药物时,应避免接触日光及紫 外光,可使用防晒霜、穿戴遮光衣物 预防。
02 / 结晶尿
治疗中如发现结晶尿或血尿时即可给予碳酸氢钠及饮用大量 水,直至结晶尿和血尿消失。应用疗程长,剂量大时宜同服碳 酸氢钠并多饮水,不可与维生素C合用。
九、林可霉素类:林可霉素、克林霉素等
01 / 伪膜性肠炎

用药错误案例分析

用药错误案例分析

02 案例分析
案例一
用药情况简介
王女士,近日因感冒咳嗽,而从药店购买了某止咳糖浆,因感 觉该药有特殊气味,遂每次服用该药后,王女士都要饮一些白开水。 结果,用药3天后,王女士的咳嗽症状并没有明显好转。王女士认 为,是药店的药品质量有问题。
用药分析
本案例中,王女士服用止咳糖浆而咳嗽症状未见好转,其主要 原因是因为她在止咳糖浆的服用方法上有问题。在多数人看来,服 药后饮水是在正常不过的事情了。殊不知,并不是所有的药物都适 合用药后饮水。如本案中的止咳糖浆,其服用后会在咽喉部形成一 层药物膜而更好的发挥治疗作用,而用药后立即饮水,会冲淡或破 坏这层药物膜,从而无法有效发挥药物的治疗效果。类似的药物还 有胃黏膜保护剂硫糖铝、果胶铋等。
案例二
用药情况简介
邻居张大爷平时有喝烫水(高于70℃的热水)的习惯。近日因 胃部不适而到医院就诊,经诊断后,医生给张大爷开具了某多霉菌 片。张大爷服药时,同样用较烫的热水进行了送服。服用几天后, 张大爷的胃部不适症状未见明显改善。
用药分析
某些药物,热水送服会使药物破坏或失活而达不到治疗效果。 如,含消化酶的助消化药,维生素类,含活性菌类药物,活疫苗等。
用药分析
很多时候,有人误将“每8小时一次”认为是“每日3次”而随 一日三餐服用,其实不然。如某些抗生素类,为确保血药浓度持续 在有效浓度以上时,必须按规定的给药间隔给药,否则将不会发挥 预期的治疗效果。
案例六
用药情况简介
邹某,男,49岁,因病入院治疗,需每日静脉输注某药两次, 邹某希望减少一次扎针的痛苦,遂提出要将两次的药合在一起一次 性输注,遭到了医生的严厉拒绝。某日中午,邹某在服用某口服药 时,突然发现该药早晨忘记了服用,遂将两次的药物合到一起,一 次服下。服药后,邹某出现了心慌、出汗等症状。

临床安全合理用药案例分析500例

临床安全合理用药案例分析500例

案例11糖尿病患者便秘不应用硫糖铝(常见副作用为便秘),可加重便秘。

换成铝碳酸镁(餐后1小时)。

吗丁啉(餐前半小时)和其同服,会减少胃黏膜保护剂在胃内的滞留时间。

13土霉素、多西环素、四环素、庆大霉素、喹诺酮、阿米卡星、甲硝唑、青蒿素对人附红体病有效。

如果患者肾功正常,丁卡为首选;肾功损,可选土霉素、甲硝唑、多西环素。

14支气管哮喘普米克都保(布地奈德粉吸入剂):深度用力吸气,吸完漱口,以降低真菌性口炎的发生。

奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂):福莫特罗是一种β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。

患者雾化吸入万托林+爱全乐,手抖是万托林的不良反应,口干是爱全乐的不良反应,如可耐受,不用停药。

口服激素逐渐减量,最好达到吸入糖皮质激素替代全身激素,因该患者出现骨质疏松等激素不良反应。

患者夜间有发作,说明激素使用量不够。

哮喘急性发作期激素使用应早期、足量、短程。

患者可以睡前加服β2受体激动剂如丙卡特罗片(美普清),25μg,qn。

雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率,合用可增加后者浓度和毒性。

15单次大剂量肌注氯丙嗪导致低血压,应从小剂量开始,逐渐加量。

其有阻断M胆碱受体和肾上腺素能α受体的作用,阻断后者引起低血压。

用药期间夜尿可呈粉红、红或棕色。

可减少出汗和机体散热,应避免在炎热条件下工作。

16苯妥英钠蛋白结合率高,为88-92%,主要与白蛋白结合。

该患者白蛋白仅为2g/L(正常40-55),游离苯妥英钠的浓度是19.6μmol/L(治疗浓度4-8),以达中毒浓度。

17地高辛的中毒浓度为>2ng/ml。

老年人肝肾功能不全,耐受性低,需小剂量开始,个体化给药。

18心肌桥的存在,医生将静滴硝酸甘油改为口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg,qd。

考虑到有加重肌桥狭窄程度的可能,建议医生换为美托洛尔或钙离子拮抗剂。

硝酸酯类的药物降低了壁冠状动脉的收缩期血流,并有可能导致反向血流而使心肌缺血加重。

19浓度依赖性抗菌药物的关键指标:C max/MIC和AUC24/MIC,氨基糖苷类,喹诺酮类,硝基咪唑类属于浓度依赖性,应全天药一次给予。

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案例
1、不良反应 患者,女,43岁。因发烧、哮 喘就诊给予双黄连注射液60ml加入10%葡萄 糖注射液250ml静脉滴注,用药两分钟后, 患者出现喉痛、呼吸困难等症状,立即肌 注肾上腺素1mg,地塞米松10mg加0.9%葡萄 糖氯化钠注射液250ml静滴,扑尔敏20mg肌 注。患者症状加剧,立即送往医院抢救, 约30分钟后抢救无效死亡。
【用法用量】 静脉注射,一次10~20ml,一日1~2次。静脉滴注,每次 公斤体重1mlቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ加入生理盐水或5~10%葡萄糖溶液中。 肌注一次2~4ml,一日2次。 【不良反应】 1.变态反应:以荨麻疹最多,少数出现花斑样血斑。 2.过敏性休克:一般于注射后数秒至5分钟内发生,先是局 部瘙痒、皮疹,继而心慌、胸闷、呼吸困难、血绀、血 压下降,很快出现意识丧失和肢体抽搐,个别出现呼吸、 心跳骤停。 3.消化系统:恶心、呕吐、肠痉挛、腹泻、黄疸等。一般 为一过性,停药或常规处理即可恢复。 4.循环系统:静脉炎、血管疼痛、血压升高、房颤、短暂 心跳过速,停药后对症治疗均能恢复。 5.神经系统:神志不清、头晕、头痛。
2、多种药物混合配伍
患者,男,38岁, 因头晕、发热至诊所就诊,查体温38.5度, 诊断为急性上呼吸道感染。给予5%葡萄糖 氯化钠注射液250ml、双黄连注射液20ml、 林可霉素注射液3g、利巴韦林注射液0.5g、 地塞米松5mg置同一瓶中静脉滴注,当日使 用未出现不适症状。第二天,重复使用上 述药品,用药后5-10分钟后自感胸闷、气喘, 立即停药,症状加重,牙关紧闭,随后呼 吸、脉搏、心跳消失,5分钟后送至镇卫生 院,抢救无效死亡。
5 、超适应症用药 典型病例:患者,女, 59岁,因子宫肌瘤给予5%葡萄糖注射液 250ml、清开灵注射液40ml静脉滴注,用药 过程中突然出现全身皮肤瘙痒、血压下降、 呼吸困难。立即停药,给予吸氧,血管活 性药物和糖皮质激素类药物治疗后,症状 逐渐缓解。
二、穿琥宁、炎琥宁注射剂的使用案例分析
穿琥宁注射剂主要成分为穿心莲内酯琥珀酸半 酯单钾盐,炎琥宁注射剂系脱水穿心莲内酯琥珀 酸半酯钾钠盐。两者临床上均用于病毒性肺炎和 病毒性上呼吸道感染。 主要介绍炎琥宁注射剂: 【用法用量】 临用前加适量灭菌注射用水溶解。 1.肌内注射:一次40-80mg,一日1-2次; 2.静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注 射液稀释后静脉滴注,一日0.16-0.4g,一日1-2次 给药。 3.小儿酌减或遵医嘱
(9)本品是纯中药制剂,保存不当可能影响 产品质量。发现药液出现浑浊、沉淀、变色 或瓶身有漏气、裂纹等现象时不能使用。 (10)用药过程中,应密切观察用药反应,特 别是开始30分钟,发现异常,立即停药。 (11)对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特 殊人群和初次使用的患者应慎重使用,加强 监测。不可长期连续用药
三、双黄连注射剂的使用案例分析
双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘 提取物制备的中药制剂,具有清热解毒、 疏风解表的功效,用于外感风热引起的发 热、咳嗽、咽痛,临床用于病毒及细菌引 起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急 性支气管炎、肺炎等的治疗。双黄连注射 剂包括注射液和注射用无菌粉末。 下面介绍注射液:
6.静脉滴注双黄连注射液应遵循先慢后快的 原则。开始滴注时应为20滴/分钟,15~20 分钟后,患者无不适,可改为40~60滴/分 钟,并注意监护病人有无不良反应发生。 7.本品与生理盐水或5~10%葡萄糖溶液配伍 时如出现沉淀,请勿使用(双黄连注射液 的最佳配伍PH值为4.98~5.45)。 8.首次用药应密切注意观察,一旦出现皮疹、 瘙痒、颜面充血,特别是出现心悸、胸闷、 呼吸困难、咳嗽等症状应立即停药,及时 给予脱敏治疗。
3 、多组液体连用 患儿,男,2岁,体重 10kg,因感冒、发热给予0.9%氯化钠注射液 250ml、头孢噻肟钠0.5g,5%葡萄糖注射液 100ml、炎琥宁80mg和5%葡萄糖注射液 250ml、清开灵注射液10ml静脉滴注。静脉 滴注清开灵注射液30分钟(约80ml)后患儿 出现畏寒、寒颤、面色苍白、四肢痉挛。立 即停药,静脉注射地塞米松5mg未见好转, 转送上级医院。到达上级医院(此时距开始 用药时间2小时20分钟)时患儿全身抽搐、 口唇发绀、面色青紫、随即呼吸、心跳停止, 经抢救无效死亡。
【不良反应】 关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等 过敏反应。 炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为 同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反 应有: 1.过敏反应。可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹, 严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次 用药出现; 2.消化道反应。恶心、呕吐、腹泻,也 有肝功能损害报道; 3.血液系统反应。可见白细胞 减少、血小板减少、紫癜等; 4.致热原样反应。寒 战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血 压下降等。 【禁忌】 1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。
一、清开灵注射剂的使用案例分析
处方 是由胆酸、珍珠母(粉)、猪去 氧胆酸、栀子、水牛角(粉)、板蓝根、 黄芩苷和金银花制备的中药复方制剂;具 有清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功效; 用于热病,神昏,中风偏瘫,神智不清; 临床用于急性肝炎,上呼吸道感染,肺炎, 脑血栓形成,脑出血上述证候者的治疗。
【注意事项】 (1)有表证恶寒发热者、药物过敏史者慎用。 (2)如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。 (3)本品如产生沉淀或浑浊时不得使用。如经10%葡萄糖或 氯化钠注射液稀释后,出现浑浊亦不得使用。 (4)药物配伍:到目前为止,已确认清开灵注射液不能与 硫酸庆大霉素、青霉素G钾 、肾上腺素、阿拉明、乳糖 酸红霉素、多巴胺、山梗菜碱、硫酸美芬丁胺等药物配 伍使用。根据现有临床使用文献资料,清开灵注射液与 青霉素类、林可霉素类、氨基糖苷类,喹诺酮类、头孢 菌素类,维生素类、盐酸氯丙嗪、葡萄糖酸钙、垂体后 叶素、止血芳酸、氨茶碱、肌苷等存在配伍禁忌。使用 时应注意避免。
【注意事项】 1.在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。 一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。 2.本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用,动物试验 提示有抗早、中孕作用,故孕妇禁用。 老人注意事项:慎用或遵医嘱。 【药物相互作用】 1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠 为抗氧剂的药物配伍。 2.本品不宜与氨基糖苷类、喹诺酮类药物配伍。
4 、过敏体质用药 患者,男,61岁,对磺胺 类等药物过敏。因发热予以复方氨林巴比 妥2ml肌肉注射,0.9%氯化钠注射液100ml、 头孢呋辛1.5g和5%葡萄糖注射液250ml、清 开灵30ml静脉滴注,数分钟后出现胸闷、濒 死感,随后出现全身皮疹、腹痛、腹泻, 血压90/60mmHg,心率90次/分。立即停药, 给予糖皮质激素静脉滴注后逐渐好转。
【注意事项】 1.用药前要认真询问病人对本品的过敏史,对本品 有过敏史的患者应慎用,对本品有过敏体质的患 者应避免使用。 2.咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者对本 品有过敏史的、年老体弱者、心肺严重疾患者应 避免使用。 3.使用本品时不应与其他药品混用,最好单用。 4.15岁以下,50岁以上患者使用本品时应注意监护。 5.不得超剂量或浓度(建议静脉滴注时药液浓度不 应超过15%)应用,尤其是儿童,要严格按体重 计算用量。
左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代 喹诺酮类药物。本品具有抗菌谱广,抗菌作用 强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活 性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原 体有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的 作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星 及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂。 下面介绍盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液使用 案例:
【特殊人群用药】 儿童注意事项: 小儿酌减或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作 用,动物试验提示有抗早、中孕作用,故 孕妇禁用。 老人注意事项: 慎用或遵医嘱。
案例
1、不良反应 患者,女,28岁,因上呼吸道 感染先后给予克林霉素磷酸酯0.9g、注射用 炎琥宁0.2g静脉滴注。注射用炎琥宁滴注约 10分钟,患者出现面色灰白、大汗淋漓,随 即牙关紧闭、神志不清。查体:体温36℃, 心率100次/分,呼吸28次/分,血压 60/40mmHg,神态不清,双肺呼吸音粗, 心音弱。立即停药,吸氧,予以地塞米松 20mg静滴,肌注肾上腺素0.5mg,症状逐渐 缓解,1小时后患者面色红润,呼吸顺畅。
案例
1、 不良反应 患者,男,26岁,因上呼吸道感 染就诊,给予5%葡萄糖氯化钠注射液250ml、 克林霉素0.6g、利巴韦林0.5g 和5%葡萄糖注射 液250ml、清开灵注射液20ml静脉滴注,滴速50 滴/分。第一组液体完毕后,继续静脉滴注清开 灵注射液3分钟时,患者出现胸闷、恶心、呼吸 困难,随即意识丧失;血压30/10mmHg,脉搏 110次/分,呼吸30次/分;立即停药予吸氧,并 给予血管活性药物、糖皮质激素等药物治疗, 12分钟后患者恢复意识,血压80/50mmHg,脉 搏96次/分,呼吸22次/分,继续抢救治疗,2日 后痊愈出院。
2、超剂量用药 患儿,女,10岁,体重25公 斤。因咳嗽就诊,给予双黄连注射液50ml (正常剂量为25 ml)加入5%葡萄糖注射 液250ml静脉滴注,20分钟后,患者出现呼 吸困难、面部发热,立即停药,测血压、 脉搏正常,给予抗组胺药对症治疗,20分 钟后好转。
四、左氧氟沙星注射剂使用案例分析
(5)清开灵注射液稀释以后,必须在4小时以内用完。 本品与其他药物交互使用时,应间隔6小时以上。 (6)输液速度:注意滴速勿快, 儿童以20~40滴/分 为宜,成年人以40~60滴/分为宜。 (7)除按【用法用量】中说明使用以外,还可用5% 葡萄糖注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释 后使用。 (8)本品不能与其他药物在同一容器内混合使用。
几种常见药品 临床使用案例分析
药械不良反应监测报告流程
医师或护士发现不良反应,如 实填写报告表,交单位负责人处。
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