紫脲酸铵显色原理
硫酸铵产品着色原因分析
３ ． １ ． ３ 终 冷冷凝 液 的排 污 、 置换 经 过 电 捕 捕 集 后 的 煤 气 中 仍 然 会 有 小 于
会附着在硫铵 晶体表面。这就是硫酸铵产品装包 放置 一段 时间后 变色 的原 因。 ２ ． ２ 煤气 中煤 粉 、 焦油 等 对 硫 酸铵 产 品外 观 的影
是 否正 常 ， 直 接 影 响 到 洗 涤 系 统 及 蒸 氨 操 作 的稳
条件 ， 因此 ， 控制合适的母液酸度 ， 让酸性的母液与 氨汽充分结合 ， 形成 良好的结晶体 ， 才能取得颗粒 大 的硫 铵 晶粒 。
脱酸蒸氨系统的操作稳定是母液酸度的控制 的关键 。另 外 ， 操作过 程 中还要根 据脱 酸塔 顶 的温
响
２ ０ ｍ ｇ ／ ｍ 。 的焦 油雾 存在 ， 焦油雾 和少量萘 经煤气
终 冷段 时会 停 留附着 在管道 和填料 表面 形成 阻力 ，
部 分 随洗涤 液进入 到 富液 中 ， 经蒸 氨系统 被蒸 出进 入 到饱 和器母 液 中 ， 对 硫 铵母 液 造 成 严重 污 染 ， 母 液颜 色变 深 。 由 于 小饱 和器 操 作 温 度 高 （ ９ ０ ℃ ±
Ｓ Ｃ Ｎ一 生成 另 一种 络 合 物 Ｆ ｅ （ Ｓ Ｃ Ｎ） ， ， 该络合物 Ｆ ｅ （ Ｓ Ｃ Ｎ） 暴 露在 空 气 中会 氧 化 形 成 淡 红 色 晶 粒 也
根据每周电捕焦油器的检验数据调整控制好 电捕
焦油器的二次电压 ， 将 焦 油 雾 控制 在 ２ ０ ａｇ ｒ ／ ｍ 以 减 少 电捕焦 油器 非正 常停运 的频 次 ， 缩 短开机 的 时
冷 的 二次阻 力 的增加 ， 降低 热负荷 。
３ ． ２ 控 制蒸 氨 系统碱 的加入 量
紫脲酸铵变色范围
紫脲酸铵变色范围
紫脲酸铵是一种常用的指示剂，常用于测定氨或二氧化硫等化合物的
含量。
它的变色范围是紫色到黄色，具体变色的pH值范围是在3.8-5.4之间。
紫脲酸铵也称为布鲁斯蒂琳铵，是一种有机化合物，它是一种白色结
晶粉末。
当pH值在3.8-5.4之间时，紫脲酸铵会由紫色变化成黄色，这个变化是可以逆转的。
使用紫脲酸铵作为指示剂时，它的颜色变化可以提供重要的信息。
例如，在测定含有氨的溶液时，如果溶液的pH值较低，则紫脲酸铵会
变成黄色，表示该溶液中含有大量的氨。
当pH值较高时，紫脲酸铵
会变成紫色，表示该溶液中氨含量较少。
此外，紫脲酸铵还可用于检测大量的重金属含量，例如镉、镍和汞等。
当有大量的这些金属离子时，紫脲酸铵可以变成橙色或橘红色，通过
这种方式可以快速、直接和准确地检测这些化合物的存在。
需要注意
的是，当有机物存在时，这种检测方法无法进行，因为有机物会干扰
检测试剂的最终颜色。
总之，紫脲酸铵是一种非常有用的指示剂，可以广泛应用于多种化学
测试和研究中。
如果使用得当，它可以提供准确、可靠的测试结果，帮助科学家们更好地了解不同物质的化学性质和性质变化。
WB06 酸碱指示剂的变色原理剖析
酸碱指示剂的变色原理酸碱指示剂一般都是结构比较复杂的有机染料，它们本身是极弱的有机酸或有机碱，或是既表现为弱酸又表现为弱碱的两性物质。
它们的分子和电离出的离子，由于结构不同而显不同的颜色。
在溶液中分子与离子间保持平衡。
当溶液pH改变时，平衡发生移动而引起颜色的变化。
例如：酚酞为一有机弱酸，用通式HIn代表，它未电离的分子HIn为无色，电离生成的阴离子In-为红色。
在水溶液中存在着下列电离平衡：在酸性溶液中，平衡向左移动，HIn浓度增加，溶液显无色。
在碱性溶液中，H+与OH-结合成水，平衡就向右移动，In-浓度增大，溶液显红色。
根据质量作用定律，达到平衡时，HIn分子与H+和In-离子的浓度之间有如下关系：K HIn是指示剂的电离常数，简称指示剂常数。
它决定于指示剂的本性，在定温下是定值。
酚酞指示剂的颜色是由In-与未电离的HIn的相对量决定的，其浓度比与K HIn和[H+]两因素有关。
由于在定温下K HIn是定值，比值的变化，从而影响指示剂的颜色。
微小变化，因而指示剂的颜色也随着发生很小的改变，但肉眼并不那么敏锐，察觉不出。
一般地说，当[In-]=10[HIn]时，人眼便只看到In-的颜色，当[HIn]=10[In-]时，只看到HIn的颜色。
在这两个比值之间，看到的是逐渐变化的中间色，这就是指示剂的变色范围。
各取负对数：pH=-lgK HIn±1，即pH=pK HIn±1。
因此，pH=pK HIn±1，就是指示剂变色的pH范围。
一般地说，指示剂变色的pH范围在pK HIn左右各1个pH单位，但由于人眼对不同颜色的敏感程度有差异，因此变色范围在pK HIn左右可略大于或略小于1个pH单位。
例如酚酞（pK=9.1）的红色在无色中很易察觉，而无色在红色中较难察觉，因此它的变色范围在pK 大的一面比较小些，而在pK小的一面反而大些，其变化范围是pH=8.0～10.0。
pH＜8为无色，pH＞10为红色。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。
5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。
6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。
7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。
8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。
10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。
PH=6.5-10.5。
11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。
本液应临用新制。
12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。
无色-黄色，PH=5.6-7.6。
16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。
常用的指示剂配制
1、甲基橙指示剂：
0.1g甲基橙溶解于100ml热水中，如有不溶物质应过滤。
2、甲基红指示剂：
0.1g甲基红溶解于60ml酒精中，溶解后以水稀释至100ml。
3、酚酞指示剂：
1g酚酞溶解于80ml酒精中，溶解后以水稀释至100ml。
4、紫脲酸铵指示剂：
1g紫脲酸铵与氯化钠100g，研磨混合均匀。
5、淀粉指示剂：
1g可溶性淀粉以少量水调成浆状，倾入100ml沸水中，搅拌，沸腾数分钟即可，保质期30天。
6、铬黑T指示剂：
称50g氯化钠研细，加入0.5g铬黑T指示剂，再研匀，可长期保存。
7、PAN指示剂（萘酚）
称0.2gPAN指示剂，溶于100ml乙醇溶液中。
8、缓冲溶液（PH=10）
将54g氯化铵溶于水中，加入350ml浓氨水，用水稀释至1000ml。
9、BCP指示剂
溴甲酚紫0.1%,0.1g溶于100ml的20%的乙醇溶液中。
10、4%草酸铵溶液：
称取40g草酸铵溶于1000ml纯水中。
11、10%碘化钾溶液：
称取100g碘化钾溶于1000ml纯水中。
12、10%铬酸钾溶液：
称取100g铬酸钾溶于1000ml纯水中。
紫脲酸铵滴定镍原理
紫脲酸铵滴定镍原理紫脲酸铵滴定镍是一种常用的分析化学方法，用于测定溶液中镍的含量。
本文将介绍紫脲酸铵滴定镍的原理和操作步骤。
紫脲酸铵滴定镍的原理是基于紫脲酸铵与镍离子之间的化学反应。
在适当的pH条件下，紫脲酸铵与镍离子形成紫色络合物。
根据络合物的颜色深浅可以判断镍的含量。
操作紫脲酸铵滴定镍的步骤如下：1. 样品的制备：将待测溶液中的镍转化为Ni2+离子的形式。
如果样品是固体，可以先将其溶解成溶液。
如果样品是液体，可以直接使用。
2. 调节pH值：将样品溶液的pH值调节到适当的范围。
一般来说，pH值在8-9之间比较合适。
可以使用酸或碱溶液来调节pH值。
3. 滴定剂的制备：将紫脲酸铵溶解在适当的溶液中，使其浓度恒定。
可以根据需要调整溶液的浓度，但要确保浓度适中。
4. 滴定操作：将调节好pH值的样品溶液放入滴定瓶中，加入少量的指示剂，开始滴定。
滴定过程中，滴定剂会与镍离子反应生成紫色络合物，颜色逐渐加深。
当颜色变得明显时，需要减慢滴定速度，以免过量滴定。
5. 终点判断：当颜色变得明显并保持不变时，表示滴定结束。
此时记录滴定液的滴定体积，即可根据滴定剂的浓度计算出镍的含量。
需要注意的是，在进行紫脲酸铵滴定镍时，要控制好滴定剂的滴定速度，以免过量滴定而影响结果的准确性。
此外，还需要注意样品溶液的pH值，确保在适当的范围内，以保证反应的进行。
紫脲酸铵滴定镍是一种简便、快速的分析方法，广泛应用于工业生产和科学研究中。
它可以用于测定各种溶液中的镍含量，如矿石、合金、废水等。
通过紫脲酸铵滴定镍的方法，可以准确地测定镍的含量，为相关领域的分析提供了有效的手段。
紫脲酸铵滴定镍是一种常用的分析方法，适用于测定溶液中镍的含量。
通过调节样品的pH值，使用紫脲酸铵作为滴定剂，可以得到准确的测定结果。
紫脲酸铵滴定镍的方法简便易行，在工业和科学研究中得到了广泛应用。
镀镍溶液分析
镀镍溶液分析一、普通镀镍溶液(一)镍的测定1．方法摘要在碱性溶液中，镍、镁都能和EDTA定量络合，以紫脲酸铵指示，当加入氟化钾之后，溶液即呈浑浊，出现氟化镁沉淀生成，消除了它的干扰，再以EDTA滴定镍。
2．试剂①氟化钾(固体)。
②pH=10缓冲液，见本篇附二F2．32。
③紫脲酸胺指示剂，本篇附二F2．12。
④0．05mol标准EDTA溶液，见本篇附一Fl．14。
3．分析步骤用移液管吸取镀液10mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
吸取此稀释液10mL。
置于250mL锥形瓶中，加氟化钾1g，摇晃至氟化钾溶解，再加水30mL，此时溶液应呈浑浊，有微小的氟化镁沉淀生成，加pH=10缓冲液10mL及紫脲酸胺指示剂少量，用0．05mol标准EDTA溶液滴定由黄色变紫红色为终点。
4．计算含镍含硫酸镍式中：C为标准EDTA溶液的摩尔浓度；V为耗用标准EDTA溶液的体积(mL)；0．0587为5．附注(1)滴至近终点时速度宜缓慢，防止滴过头，引起结果偏高，并要控制正常的室内温度(不低于20℃)；(2)紫脲酸指示剂不宜加入过多，否则终点不够清晰。
(二)硼酸的测定方法一(快速法)1．方法摘要硼酸是极弱的酸，不能直接用碱滴定，但多元醇如甘油等能与硼酸形成具有环状结构的较强络合酸，即可直接用碱溶液滴定。
2．试剂①甘油混合液，见本篇附二F2．28。
②0．1mol标准氢氧化钠溶液，见本篇附一Fl．4。
3．分析步骤用移液管吸取镀液10mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，吸取此稀释液10mL，置于100mL锥形瓶中，加甘油混合液25mL，以0．1mol标准氢氧化钠溶液滴定至溶液颜色由浅绿转灰蓝色为终点。
4．计算含硼酸式中：c为标准氢氧化钠溶液摩尔浓度；V为耗用标准氢氧化钠溶液的体积(mL)；0．0618为5．附注(1)终点相对尚较明显，若灰蓝色终点不易控制，可继续滴至紫红色，但空白试验所消耗的0．1mol标准氢氧化钠的mL数应减去。
浅析金属镍离子的测定
配 制 0.05mol/LEDTA 溶 液 250mL 所 需 Na2H2Y.2H2O 约 为 4.65g。称取分析纯 Na2H2Y.2H2O4.66g 置于烧杯中，加 100mL 的 温水，溶解，转入 250mL 的容量瓶，定容至刻度。 2.2 EDTA 的标定
镍的摩尔质量 ：M（NI）=58.69g/mol。 计算式 ：
1 实验部分 1.1 仪器 50mL
酸式滴定管、托盘天平、电子天平、200mL 烧杯、100mL 烧 杯、250mL 容量瓶 1 个、1000mL 容量瓶 1 个、50mL 容量瓶 15 个、 25mL 移液管、250mL 锥形瓶、量筒（100mL、10mL）、胶头滴管、 洗瓶、紫外可见分光光度计（UV-1800PC-DS2）、配对 1cm 石英 比色皿 2 个、5mL、10mL 吸量管。 1.2 试剂
准确称取已灼烧至恒重的工作试剂氧化锌 1.3249g( 不除皮 法）于 100mL 小烧杯中，用少量去离子水润洗，加入 20mL20%
收稿日期 ：2021-08 作者简介 ：尹金标，男，汉族，山东潍坊人，本科，讲师，研究方向 ：化学教学。
盐 酸 溶 解 后 定 量 转 入 250mL 的 容 量 瓶，用 去 离 子 水 定 容 至 刻 度，摇匀。用 25.00mL 移液管移取 25.00mL 上述溶液于 250mL 的 锥形瓶中（不能从容量瓶中直接移取溶液），加 75mL 去离子水， 用氨水溶液（10%）调至溶液 pH 至 7 ～ 8，加入 10mL NH3H2ONH4Cl 缓冲溶液（pH ≈ 10）及 3 ～ 5 滴铬黑 T（5g/L），用待标定 的 EDTA 溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
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紫脲酸铵显色原理
紫脲酸铵（Ammonium purpurate）显色原理主要是基于它与某些化合物反应时形成的配合物的颜色变化。
在分析化学中，紫脲酸铵常被用作显色剂，尤其是在比色法分析中，用来检测和定量某些金属离子，如铜、铁等。
当紫脲酸铵与特定的金属离子反应时，会形成一个带有颜色的金属-紫脲酸配合物。
例如，紫脲酸铵与铜离子（Cu2+）反应时，会形成一个深紫色的配合物。
这种颜色的形成是由于金属离子的d轨道电子与紫脲酸根离子中的π
电子云发生相互作用，导致电子跃迁吸收特定波长的光，反射或透射剩余的光造成我们看到的颜色。
反应通常在酸性条件下进行，因为在碱性环境中紫脲酸根离子可能会形成不同的配合物，从而改变颜色。
显色反应的具体步骤如下：
1. 样品溶液中的目标金属离子与紫脲酸铵反应。
2. 形成的金属-紫脲酸配合物具有特定的吸收光谱。
3. 通过分光光度计测量溶液在特定波长处的吸光度。
4. 根据比尔-朗伯定律（Beer-Lambert law），吸光度与溶液中金属离子的浓度成正比，从而可以定量分析金属离子的含量。
紫脲酸铵显色反应的灵敏度和选择性依赖于所使用的
金属离子和反应条件。
通过优化实验条件，如pH值、反应时间和温度，可以提高显色反应的准确性和可靠性。