分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作
分子生物学实验室常用仪器设备简介
分子生物学实验室常用仪器设备简介实验一分子生物学实验室常用仪器设备简介一、实验目的熟悉分子生物学实验室常用仪器并熟练使用二、实验原理1.恒温空气浴摇瓶：用于对温度和振荡频率要求较高的细菌培养、发酵、杂交、生化反应、酶和组织研究。
2、超净工作台：用于分子生物学无菌操作。
3.低温台式高速离心机：用于分离纯化DNA和蛋白质，如分离基因片段、沉淀和回收蛋白酶等。
4、微量移液管：是连续可调的，计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。
有多种规格：①0.5-10μl②10-100μl③20-200μl④100-1000μl。
5.电泳仪：用于测定大分子物质的分子量和鉴定物种亲缘关系的仪器。
6、pcr仪：用于目的基因的扩增，是一对寡糖核苷酸引物结合到正负dna链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列dna片段。
主要用于基础研究和应用研究等领域。
7.灭菌锅：用于对细菌、细胞培养和核酸实验中使用的试剂、器具和实验仪器进行严格灭菌。
三、实验仪器恒温空气浴摇床、超净工作台、低温台式高速离心机、微量移液管、灭菌罐、PCR仪、电泳仪。
四、实验步骤（一）恒温气浴的使用：1。
将样品瓶牢固地放置在弹簧夹中2、接通电源开关，仪器进入准备状态3、参数设定，（设定温度、时间、转速等参数）4.按开始键启动仪器，按暂停键暂停托盘旋转；5.按下电源按钮，显示屏将消失，关闭主电源开关（二）和超净工作台的使用1、使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒。
2、接通电源，提前30分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积15分钟后，关闭紫外线灯并打开送风机。
3、工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰。
4、操作结束后，清理工作台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒。
5.最后打开工作台紫外线灯，照射消毒30分钟，关闭紫外线灯，切断电源。
（3）低温台式高速离心机的使用1、把离心机放置于平面桌或平面台上，目测使之平衡，用手轻摇一下离心机，检查离心机是否放置平衡。
生物技术实验室仪器操作简介
PCR仪
PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，能使 一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两 侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片 段，它的每一循环包括DNA变性、复性、延伸三个 反应。
PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域， 如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医 学等。
试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌； 对于经过导入DNA重组分子的菌株，操作后
必须进行严格的高压消毒灭活处理 。
操作程序：
1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没 至板上； 2）通电：打开控制面板上电源开关，若水位低则红灯亮； 3）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体积不超过 200mm×100mm×100mm为宜，各包装之间留有间隙， 利于蒸汽穿透，提高灭菌效果； 3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，压紧锅盖； 4）灭菌：121℃， 20min；如为液体，液体必须装在可 耐高温的玻璃器皿中，不宜超过2/3； 5）灭菌结束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气。
注意事项：
1、 不要戴“脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置； 2、 不要戴“脏”手套触摸仓门和灯箱电源开关； 3、 不要戴“脏”手套触摸外接电源开关； 4、在图像获取过程中，若通过软件打开紫外/可见光，则
必须再通过软件关闭，若通过紫外与可见分析装置上 打开紫外/可见光，则从分析装置上关闭，严禁互用， 导致紫外灯长亮。
0.5～10μl
10～100μl 常见规格
20～200μl
100～1000μl
量液的操作步骤：
第一停点 第二停点
A 保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点； B 微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮； C 保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢
分子生物学实验：安全与仪器使用
分子生物学实验安全
紫外线辐射的危害和防护
在实验室里常用的紫外光源包括 手提式紫外灯和紫外透射仪、凝胶成像系统 。 只能通过吸收有害波长的滤片或安全玻璃片才能观察。在紫外光下操作时要戴合适的预防性手 套。应佩戴具有紫外线防护功能的护目镜和/或防护面罩，并遮蔽暴露的皮肤。
建议：使用荧光染料，切胶在Dark reader上操作。
分子生物学实验安全
化学试剂的安全使用
DTT 二硫苏糖醇
很强的还原剂，散发难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危 害健康。当使用固体或高浓度储存液时，戴手套和护目镜，在通风橱中 操作。 PMSF 苯甲基磺酰氟 一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。它对呼吸道黏膜、眼睛和皮肤有非常 大的破坏性。可因吸入、咽下或皮肤吸收而致命。戴合适的手套和安全眼镜， 始终在化学通风橱里使用。在接触到的情况下，要立即用大量的水冲洗眼睛或 皮肤，已污染的工作服作为有害废物处理。 Triton X-100 引起严重的眼睛刺激和灼伤。可因吸入、咽下或皮肤吸收而受害。戴合适 的手套和护目镜。
分子生物学实验安全
化学试剂的安全使用
过硫酸铵 (NH4)2S2O8 对黏膜和上呼吸道组织、眼睛和皮肤有极大危害性。吸入可致命 。操作时戴合适的手套、安全眼镜和防护服。始终在通风橱里操作， 操作完后彻底洗手。 叠氮钠（NaN3） 毒性非常大。它阻断细胞色素电子运送系统。含有叠氮钠的溶液要 标记清楚。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安 全护目镜，操作时要格外小心。 吉姆萨（Giemsa） 染料咽下可致命或引起眼睛失明，通过吸入和皮肤吸收是有毒的。 其可能的危险是不可逆的效应。戴合适的手套和安全护目镜。在化学通 风橱里操作，不要吸入其粉末。
Dark Reader 荧光透射仪 (Transilluminators) 的特点 : 1.Dark Reader 使用新的无毒 DNA 染料 : SYBR Green, SYBR Gold等, 避免了Ethidium Bromide (EB) 染料对人体的伤害。 2.Dark Reader使用 可见光 （400-500 nm）,没有UV（紫外线），将其对人体的伤害降低 至零。同时，大大降低了 对DNA样本的损伤，克隆DNA的效率将成百倍的提高。 3.灵敏度高，远远高于UV检测仪。 4.适 用染料范围广；荧光素 （fluorescein）, AttoPhos, GelStar, Vistra Green, SYPRO Orange, red-shifted GFP variants等都可使用。对于Rhodamines, Ethidium Bromide(EB)等激发光大于500 nm的染料亦 可适用；可以广泛用于DNA、RNA 以及蛋白质的检测。 5.Dark Reader同时提供琥珀色镜片的观 察眼镜（AG16），供切割凝胶时使用。 紫外照射消毒后由于空气中臭氧富集，不宜立即开始工作，应在停止紫外照射30 min后开始 工作，有条件的实验室，可安装无臭氧紫外灯。 超净工作台中进行紫外照射消毒后，也应用强风进行吹扫后再进行工作，以免臭氧危害身 体健康。
分子生物学实验平台管理办法
分子生物学实验平台管理办法分子生物学实验平台是××生命科学院公共开放共享实验平台。
实验室面对全院教师、研究生和本科生开放，为了加强实验室的管理，提高仪器设备的使用效率，根据有关规定，特制定本办法。
一、仪器的管理1.仪器设备是学校固定资产的一部分，仪器设备的管理和使用必须遵守××及学院实验室建设与管理办法。
仪器设备实行校、实验室二级管理，所有仪器设备的操作手册及技术资料原件一律建档保存，随仪器使用的只能是复印件,对仪器设备进行统一分类编号、建卡，并建立仪器设备日记帐。
2.仪器设备的专职管理人员对所管仪器设备应负全部责任，未经相关实验室负责人及管理人员批准许可，任何人不得自行随意移动、调换或借出实验室内的仪器设备。
3.各仪器要根据其保养、维护要求，进行及时或定期的干燥处理、充电、维护、校验等，确保仪器正常运转。
实验室应加强仪器设备的维护保养工作，发生故障应及时报修，以确保仪器设备处于完好状态。
4.保持仪器清洁，仪器的放置要远离强酸、强碱等腐蚀性物品，远离水源、火源、气源等不安全源。
5.实验室根据教学、科研的需要承担相应学科的实验任务，仪器设备做到统一调配、合理使用，提高使用率和发挥设备的高效能二、仪器的使用1.进入分子生物学实验室使用任何仪器，需认真填写实验预约申请，报备需要使用的仪器时间，批准后方可进入实验室使用，使用完毕后予以登记。
每次申请使用时间不得超过1各月，继续使用需再次申请，不得长期占用实验室。
2.使用仪器必须熟悉本仪器的性能和操作方法，学生必须在教师或实验技术人员的指导下按操作规程进行实验。
熟悉操作使用后必须经有关教师和实验人员同意方可进行独立操作。
3.使用仪器设备，必须严格执行操作规程，自觉遵守实验室规则，爱护仪器设备，注意安全，防止意外事故的发生。
任何人不得长期摆放个人设备，不得长期占用实验设备，实验室的任何设备都用于共享。
4.必须严格执行仪器设备运行记录制度，记录仪器运行状况、开关机时间。
分子生物学实验教案
机 5m 后关灯，关灯后 10 分钟打开照明灯，即可使用。 11. 电泳系统：
期保存在超低温环境下，就需要一个液氮罐（-196℃）具有经济、省力和较好地保 持细胞生物学特性的优点。 3．培养箱：37℃恒温箱用于细菌的固体培养和细胞培养。
CO2培养箱适用于培养各种细胞，可恒定地提供一定量的CO2（通常 5%），用来维 持培养液的酸度（pH值）。 37℃恒温空气摇床可进行液体细菌的培养。 4. 水浴锅：用于保温。 25-100℃水浴摇床可用于分子杂交试验，各种生物化学酶反应等试验的保温。 25-100℃水浴箱用于常规试验。 5. 烘箱：主用于烘干实验器皿，有些需要温度高些，有些需要温度低些。用于 RNA 方面 的实验用具，需要在 250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在 42-45℃的烤箱中进行 烘干。 （二）水的净化装置：随着分子生物学的飞速发展，许多实验对水纯度的要求越来越高。 1. 蒸馏水皿：单蒸水常难以满足实验要求。双蒸水、三蒸水配液，许多实验要去离子水。
3
1. 真空加热干燥箱：核酸在硝酸纤维素膜和尼龙膜上固定，用于杂交实验。 2. 电泳凝胶干燥箱：电泳后的凝胶进行脱水干燥的仪器，一般可将凝胶干燥到一些玻
璃纸上，干燥后的凝胶易于保存。 3. 液氮冷冻干燥：适用于活性蛋白质样品的干燥与结晶。 4. 真空泵：许多实验都需要抽真空。如：乙醇沉淀后核酸样品的干燥，电泳凝胶的干
主用于核酸样品琼脂糖凝胶和 PCR 电泳结果的紫外观察和照像。 8. PCR 仪：PTC-200 基因扩增仪
分子生物学实验室常用仪器及使用方法
实验一分子生物学实验室常用仪器及使用事实证明，在科学飞速发展的今天，无论从事哪个领域的研究，要想突破，除了有良好的理论基础外，更重要的是依赖于先进的技术和优良的仪器设备以及良好的研究环境。
一个标准的分子生物学实验室除了具有一般生物学实验室的常规仪器设备外，还具有一些特殊用途的仪器，这些仪器一般较精密，价格昂贵。
下面介绍这些仪器的使用方法和注意事项。
一、冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。
基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术，因此低温冷冻离心机成为分子生物学研究中必备的重要仪器。
在国内，有多个厂家生产冷冻离心机，本实验室的高速冷冻离心机为GL-20G-Ⅱ型（上海安亭），落地式。
配有角式转头：6×50ml、12×10ml和12×1.5ml。
极限转速20000rpm。
1. 安装与调试离心机应放置在水平坚固的地面上，应至少距离10cm以上且具有良好的通风环境中，周围空气应呈中性，且无导电性灰尘、易燃气体和腐蚀性气体，环境温度应在0～30℃之间，相对湿度小于80%。
试转前应先打开盖门，用手盘动转轴，轻巧灵活，无异常现象方可上所用的转头。
转子准确到位后打开电源开关，然后用手按住门开关，再按运转键，转动后立即停止，并观察转轴的转向，若逆时针旋转即为正确，机器可投入使用。
2. 操作程序（1）插上电源，待机指示灯亮；打开电源开关，调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定，温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
（2）设定机器的工作参数，如工作温度，运转时间，工作转速等。
（3）将预先平衡好的样品放置于转头样品架上，关闭机盖。
（4）按控制面板的运转键，离心机开始运转。
在预先设定的加速时间内，其运速升至预先设定的值。
（5）在预先设定的运转时间内（不包括减速时间），离心机开始减速，其转速在预先设定的减速时间内降至零。
分子生物学实验室简介
分子生物学实验室简介分子生物学实验室是一个专门从事分子生物学研究的实验室，致力于通过对生物分子的研究，揭示生命现象的本质和机制。
分子生物学实验室通常配备了一系列先进的仪器设备和技术，为研究人员提供了一个理想的工作环境，推动了分子生物学领域的发展。
本文将介绍分子生物学实验室的设备和研究内容，并讨论其在科学研究和医学领域中的重要性。
一、实验室设备1. 基础设施分子生物学实验室通常拥有一系列基础设施，包括干净的实验台和工作台、恒温培养箱、高速离心机、特定生物样本的防护罩等。
这些设备为研究人员的实验提供了一个严谨和稳定的工作环境，保证了实验结果的可靠性。
2. 分子生物学实验仪器分子生物学实验室还配备了一系列先进的分子生物学实验仪器，如PCR仪、DNA测序仪、蛋白质电泳仪、核酸纯化仪等。
这些仪器利用生物样本中的DNA、RNA和蛋白质等分子，进行分析和研究。
它们的使用使得研究人员能够更准确地描述生物分子的结构和功能，为研究提供了强有力的实验手段。
二、研究内容1. 基因研究分子生物学实验室主要进行基因研究，该领域关注基因是如何操控生物体的生长、发育和功能的。
实验室通过克隆、表达和纯化特定基因，研究基因的结构、功能和调控机制。
此外，还利用基因工程技术对基因进行改造，探索基因在疾病治疗、农业生产和生物工程等方面的应用潜力。
2. 蛋白质研究蛋白质是生物体内执行各种生物学功能的重要分子。
分子生物学实验室通过对蛋白质的表达、纯化和结构分析，研究蛋白质的结构和功能。
实验室还利用蛋白质工程技术，对蛋白质进行改造，寻找新的生物学功能和药物设计的靶点。
3. DNA和RNA研究DNA和RNA是生物体内遗传信息的携带者，也是分子生物学研究的关键对象。
实验室通过DNA和RNA的提取、放大、测序和基因组分析等技术手段，深入研究基因组、转录组和蛋白质组的结构和功能。
这些研究对于理解遗传信息的传递和转录调控机制非常重要。
三、重要性1. 科学研究分子生物学实验室是推动科学研究的关键力量。
实验室分子生物学实验基本操作规范及注意事项
实验室分子生物学实验基本操作规范及注意事项实验室分子生物学实验基本操作规范及注意事项一、酶与载体的分装酶类与载体：T载体(50 ng/μl)用灭菌水稀释4倍（12.5 ng/μl）后分装成10 μl 或20 μl；连接酶（solutionΙ）按5 μl分装；dNTP（10 mM）分装成50 μl；无菌水分装成1 ml；注意：（1）所有分装都必须用已灭菌的管。
（2）所有工具酶和载体的使用过程均在冰浴中进行。
（3）工具酶、载体以及试剂盒等实验室共用物品，用完后必须及时放回原处，以免耽误他人使用。
（4）当你发现你使用的是最后一管（盒）公用物品时，请马上告知负责人购买，以免耽误使用。
（5）感受态，氨苄青霉素和IPTG由研究生轮流负责制备。
每人负责六个月。
其他试剂则由第一位使用新包装的同学分装。
由于分子实验工具酶比较容易失活，必须在冰上进行分装。
二、常见抗生素及IPTG的配置以氨苄青霉素为例：1．准备足够量的1.5 ml的EP管、两个100 ml的离心管、0.22 μm水系滤器、注射器、蒸馏水，以上用品均要进行高压灭菌。
2. 洁净工作台紫外灭菌，然后进行以下操作。
3．称取2 g的氨苄青霉素粉末于离心管中，加入灭菌水至总体积为20 ml，轻摇离心管，至氨苄青霉素粉末完全溶解，以免过滤时堵塞滤膜。
4．用注射器吸取配制好的溶液，然后把滤器安在注射器上，缓缓推动注射器活塞，把溶液经滤膜推至100 ml的离心管中。
注意：动作要缓和，使滤出液出口正对着离心管，还要防止染菌。
5．把100 ml离心管中已除菌的氨苄青霉素溶液分装到1.5 ml的EP管中，每管0.5 ml。
在EP管上做好标记，包括名称、浓度、日期等。
6．把做好标记的盛有氨苄青霉素的EP管于-20℃保存。
注意：当你发现你使用的是最后一管抗生素时，请马上告知有关人员及时配制，以免耽误使用。
表1.常见抗生素的储存浓度及工作浓度名称储存浓度工作浓度氨苄青霉素（ampicillin）100 mg/ml 50 μg/ml～100 μg/ml卡那霉素（kanamycin）10 mg/ml 10 μg/ml～50 μg/ml氯霉素（chloramphenicol）25 mg/ml 12.5 μg/ml～25 μg/ml链霉素（streptomycin）50 mg/ml 10 μg/ml～50 μg/ml四环素（tetracyyline）10 mg/ml10 μg/ml～50 μg/mlIPTG 1 M 0.05-0.6 mM五、基因扩增1．引物与合成：设计引物序列，发至生工公司进行合成（jinan@）。
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分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作一、验室的常规仪器、设备(一) 温度控制系统：1. 冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱,最常使用的有:4℃、-20℃、—80℃冰箱。
4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。
—20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等.—80℃适合某些长期低温保存的样品、纯化的样品、特殊的低温处理消化液等的保存。
0-10℃的冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验。
2．液氮罐：有些实验材料、某些器官组织、细胞株、菌株及纯化的样品等，要求速冻和长期保存在超低温环境下,就需要一个液氮罐(—196℃）具有经济、省力和较好地保持细胞生物学特性的优点.3．培养箱：37℃恒温箱用于细菌的固体培养和细胞培养。
CO2培养箱适用于培养各种细胞,可恒定地提供一定量的CO2（通常5%），用来维持培养液的酸度（pH值）。
37℃恒温空气摇床可进行液体细菌的培养。
4。
水浴锅：用于保温.25-100℃水浴摇床可用于分子杂交试验，各种生物化学酶反应等试验的保温。
25—100℃水浴箱用于常规试验.5. 烘箱：主用于烘干实验器皿，有些需要温度高些,有些需要温度低些。
用于RNA方面的实验用具，需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42—45℃的烤箱中进行烘干。
(二）水的净化装置：随着分子生物学的飞速发展，许多实验对水纯度的要求越来越高。
1。
蒸馏水皿：单蒸水常难以满足实验要求。
双蒸水、三蒸水配液，许多实验要去离子水。
多次蒸馏水可除去水中挥发性杂质,不能完全除去水中溶解的气体杂质(Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ)）。
2. 离子交换器：去离子水—用离子交换法制取的水，称去离子水。
去离子效果好，但不能除去水中的非离子型杂质，其中常含有微量的有机物（树脂等）。
3．超纯水：用蒸馏水、离子交换水、反渗透纯水做为供水，磁铁耦合齿轮泵作用使水循环.用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。
（三）菌消毒设备:分子生物学所用大部分试剂,而且实验用具都应严格消毒灭菌。
1．蒸汽消毒锅：用于小批量物品的随时消毒。
大批实验物品、试剂、培养基可使用大型消毒且定时进行消毒2. 紫外线：75%乙醇、0。
1%SDS(消毒剂）一些耐高压、高温消毒且可用紫外线照射或乙醇和SDS浸泡。
紫外线照射使用方便,且很方便，但灭菌效果与距离有关，且产生臭氧污染安全,用于无菌室，超净台和塑料用具的消毒。
3。
滤器滤膜:不耐高温、高压的试剂用其处菌。
4. 煮沸消毒:主用于金属器械和针急需时采用。
（四）计量系统：1. 称量系统:（各种天平）台秤、托盘天平、钮力摆动天平、光电分子天平、精密电子分析天平2。
液体体积的度量：精:量筒、移液管、微量取液器,粗:刻度试管、烧杯、锥形瓶3。
pH值测量：pH计：测定溶液中H+的直接电位的仪器，主要通过一对电极,在不同的pH溶液中产生不同的电动势用pH值表示出来。
pH试纸：只适用于培养液、酚饱和液、缓冲液或其它试剂溶液的pH值的粗略估计。
而大部分试剂的配制要求严格的pH值，需精确度高(小数点后两位）的pH计。
4。
OD值测量：光密度、分光光度计是利用物质在可见光和紫外线区域中的吸收光谱来鉴定该物质的性质及其含量的一种仪器。
它是由光源、单色器、吸收池、接收器、测量仪表或显示屏幕所组成。
OD值是许多溶液中溶质定量的方便指标之一,通过所产生的单色光而测定某一溶液对该单色光的吸收值，利用它可进行核酸溶液定量和纯度的初步判断.（五）离心机：离心技术是研究生物的结构和功能中不可缺少的一种物理技术手段.因为各种物质在沉淀系数、浮力、和质量等方面有差异，可利用强大的离心力场，使其分离、纯化和浓缩。
目前有各种各样的离心机。
可供少于0.05ml到几升的样品离心之用。
离心技术应用广泛，包括收集和分离细胞、细胞器和生物大分子等。
据其转速的不同，可分为以下几种类型：1. 普通离心机:最大转速6000 r/m ,最大离心力6000g①医用或台式离心机：是离心机中最简单而廉价的，最常用于收集快速沉降系数的物质，如红细胞、粗大的沉淀物、酵母菌和细菌等。
②低速冷冻离心机：主要用于细胞、细胞核、细胞膜和细菌的沉淀和收集等.2。
高速离心机：最大转速25000 r/m ,最大离心力89000g有冷冻和常温两种，多用于制备和手收集微生物、细胞碎片、细胞、大的细胞器、硫酸铵沉淀物以及免疫沉淀物等。
3。
超速离心机：最大转速9000 r/m ，最大离心力694000g。
4。
台式超速离心机：最大转速12000r/m ,最大离心力625000g.（六）超净工作台:内有紫外灯、照明灯、还应有酒精灯火焰、75％乙醇等灭菌的设备，是一种提供局部洁净度的设备。
其原理是鼓风机驱动空气，经过低、中效的过滤器后，通过工作台面，使实验操作区域成为无菌的环境。
超净台按气流方向的不同大致有几种类型：①侧流式：净化后气流，从左侧或右侧通过工作台面，流向对侧，或者从上往下或从下往上流向对侧，他们都能形成气流屏障而保障台面无菌。
缺点：在净化气流和外边气体交界处，可因气体的流向而出现负压，使少量的未净化气体混入，而造成污染.②外流式：气流是面向操作人员的方向流动,从而保证外面气体不能混入。
缺点：在进行有害物质实验时，对操作人员不利，但可采用有机玻璃把上半部分遮挡起来，使气流往下方流出。
(七）电泳系统：电泳技术是检测、鉴定各种生物大分子的纯度、含量及描述它们的特征,甚至还是分离、纯化、回收和浓缩样品的工具之一。
核酸和蛋白质等都带有电荷,当它们被置于电场中时，能够移动。
电泳装置由两部分组成:电源装置和电泳槽装置。
①电泳装置:电源需经稳流通过稳压器,既能提供稳定的直流电,又能输出稳定的电压。
可用于三种:常度稳压电泳仪：输出电压0-500v 0-15mA中度稳压电泳仪:输出电压400—1000v高度稳压电泳仪：输出电压1000以上的电源装置。
②电泳槽装置:分两种水平式电泳槽：一般分为微型电泳槽和大号水平式电泳槽垂直式电泳槽：分垂直平板电泳槽和圆柱形电泳槽装置.（八）PCR仪：Polymerase Chain Reaction仪，也称DNA热循环仪，基因扩增，它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行的DNA变性，引物复性，DNA聚合酶催化的延伸反应三个过程。
（九)凝胶成像分析系统：对电泳后含溴乙锭（EB)核酸样品的观察分析。
(十)干燥设备:1。
真空加热干燥箱：核酸在硝酸纤维素膜和尼龙膜上固定，用于杂交实验。
2。
电泳凝胶干燥箱：电泳后的凝胶进行脱水干燥的仪器，一般可将凝胶干燥到一些玻璃纸上，干燥后的凝胶易于保存。
3. 液氮冷冻干燥：适用于活性蛋白质样品的干燥与结晶.4. 真空泵：许多实验都需要抽真空。
如:乙醇沉淀后核酸样品的干燥，电泳凝胶的干燥等。
（十一）其他1. 微波炉:便于一些溶液的快速加热和定温加热，电泳琼脂糖凝胶配制、溶化等.2. 制冰机：用于制造大多数核酸、蛋白质的实验操作所需的低温环境，以减少核酸酶或蛋白质酶的水解。
3。
层析装置：(色谱分离）是一种分离多组分混合物的有效物理方法。
真空印记系统,DNA合成/测序仪：这些都是对核酸进行深入研究的必备仪器.4. 磁力搅拌器：多角度旋转混匀器、快速振荡混合器：用于混合仪器。
5. 组织匀浆器：超声组织及细胞破碎器，用其进行样品的分离提纯实验.6。
通风橱：很多溶剂能逸出毒气，必备柜 ,放射性试验还要有有机玻璃屏蔽。
7。
玻璃蒸馏器、电热加帽、变压器：用于酚等有机溶剂的蒸馏。
8. Tip头、Eppendorf管：微管移液器tip头（吸液尖）、Eppendorf管（微量离心管）可洗涤，硅化消毒后反复使用.对一些要求严格的实验，如RNA的提取、保存等操作，应使用新的消毒tip头与Eppendorf管。
另外还应备有常用规格的离心管（1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml 等）及96孔、24孔、12孔、6孔的细胞培养塑料平板等。
9。
小型设备、用具：定时器、滤膜、保鲜膜、防护眼镜鸭嘴镊、常规的玻璃或塑料器皿（包括平皿、试管、烧杯、量瓶、试剂分液漏斗、避光保存的试剂应使用棕色试剂瓶,如饱和酚、巯基乙醇等）、记号笔、各种手套PE、乳胶、家用、防酸的等）二、本期实验所用主要仪器、设备的功能及操作1. 酚的重蒸馏装置：空气冷凝式玻璃蒸馏器.一般酚是无色透明的结晶，如呈粉色或黄色，表明其中含有酚的氧化产物，如醌、二酸等，变色的酚不能用于实验，因其中的酚氧化物可破坏核酸的磷酸二酯键,并引起DNA链的交联.使用前必须在160℃—180℃重蒸馏以去除能引起RNA和DNA断裂和交联的污染杂质，从而得到纯净的酚。
2. 磁力搅拌器：81—2型恒温磁力搅拌器将导电温度表用导线与二芯插头连接，插入后面的温度表孔内,当温度上升到预先调整好的度数时即自动停止加热（控温搅拌）.主要用于物质的快速搅拌、溶解和混匀。
如配制试剂，制备酚的水饱和液等。
43。
蒸馏水器:1810B自动双重纯水蒸馏器,石英管加热式，本器的一次及二次蒸馏均有保护装置，使用安全可靠，热继电器当冷却水突然中断或缺水的情况下，即自动切断电源。
干簧继电器控制二次蒸馏瓶内的水位,其高度应以在水位降低时能自动切断电源为准，从而达到自动控制水位的目的。
该仪器主要用于制备双蒸水和三蒸水。
4. 离心机：TGL-16G台式高速离心机，最大转速20000rpm,主要用于核酸提取时蛋白质的沉淀和有机相与水相的分层，PCR检测的瞬时离心。
5. 微量取液器：主要用于精确量取微量液体体积和核酸水相的转移。
6. 匀浆器：5ml、10ml玻璃匀浆器.主用于组织细胞的破碎。
7. 凝胶成像分析系统主用于核酸样品琼脂糖凝胶和PCR电泳结果的紫外观察和照像.8。
PCR仪：PTC—200基因扩增仪体外扩增核酸的仪器9。
蒸汽消毒锅：用于实验用试剂、器皿、用具等的灭菌清毒有电加热式、电炉加热式两种。
10。
超净台：JJT-1300型洁净工作台，侧流式。
原理：吸进气经过初、中级过滤皿（无纺布滤过）后，再通过风机经高级过滤器（超细玻璃纤维滤纸制成）而形成洁净空气。
主要是在局部空气造成洁净空气环境，以使工作区域中的悬浮粒子及微生物控制在最低限度内。
本台操作压为垂直层流压，因此出风面与操作位置不应放置多余的物品，以免妨碍气流的正常流动，影响洁净度，台面板上的孔作为通风孔，使用时避免有液体或其他物品漏入空中,以免影响内部构件。
风速可调。
使用：75%乙醇消毒2-3次，摆放好实验用品.插上电源，紫外消毒30分钟，启动风机5m后关灯，关灯后10分钟打开照明灯，即可使用。