医院管理-中药贵重药品管理制度相关试题
中药管理练习题及答案
中药管理练习题及答案（第六章）一、A1、生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》2、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动3、属于一级保护野生药材物种的是A、羚羊角B、熊胆C、人参D、穿山甲4、对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是A、采猎、收购必须按照批准的计划执行B、采猎者必须持有采药证C、需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证D、禁止采猎5、国家三级野生药材物种是指A、分布区域缩小的重要野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C、资源严重减少的主要常用野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种6、国家一级保护野生药材物种是指A、资源严重减少的主要常用野生药材物种B、分布区域缩小的重要野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种7、有关《进口药材批件》的说法，错误的是A、一次性有效批件的有效期为1年B、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件C、多次使用批件的有效期为5年D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件8、不符合我国中药管理规定的叙述是A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药9、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书10、批发零售中药饮片的企业A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片11、生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》12、以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年二、B1、A.中药材B.中药饮片C.中成药D.西药<1> 、药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是A B C D<2> 、在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A B C D<3> 、根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是A B C D2、A.国家食品药品监督管理部门B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理部门D.中国中医药协会<1> 、负责全国中药品保护的监督管理工作A B C D<2> 、协同管理全国中药品种的保护工作A B C D3、A.7年B.8年C.9年D.10年<1> 、中药一级保护品种的保护期限为A B C D<2> 、中药二级保护品种的保护期限为A B C D<3> 、中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,时间为A B C D三、X1、以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种A、猪苓B、熊胆C、麝香D、蛇胆2、根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料D、除现有17个中药材专业市场外，各地可视情况开办新的中药材专业市场3、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案4、关于生产中药饮片的说法正确的有A、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片B、必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程C、严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为D、必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地5、申请中药一级保护品种应具备的条件是A、对特定疾病有特殊疗效的B、从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D、用于预防和治疗特殊疾病的答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地，必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。
药事管理试题与参考答案
药事管理试题与参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及A、广告、价格、检验、管理等活动有关的事B、广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事C、价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事D、价格、广告、信息、监督检验等活动有关的事正确答案：D2、到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备A、药师资格B、执业药师资格C、药师或执业药师资格D、主管药师资格正确答案：B3、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（），符合保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。
A、药用要求B、药品安全要求C、食品安全要求D、质量安全要求正确答案：A4、上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应正确答案：D5、2008年版的兴奋剂目录共收藏的药品品种有A、218个B、226个C、211个D、216个正确答案：D6、药品广告的审查批准部门是A、省级工商行政管理局B、省级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家工商行政管理局正确答案：B7、根据《药品监督行政处罚程序》，药品监督管理行政机关在调查或者进行检查时，执法人员不得少于A、一人B、三人C、二人D、四人正确答案：C8、中药二级保护品种的保护期限是A、10年B、3年C、5年D、7年正确答案：D9、根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是A、先产先出，按批号发货B、先产先出，近期先出，按批号发货C、先进先出，近期先出，按批号发货D、先进先出，按批号发货正确答案：B10、药品的特殊性之一体现在A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B、消费者低选择性C、属于竞争性商品D、属于经济性商品正确答案：B11、药品储存时待验品，合格品及不合格品的色标管理依次为A、黄色、绿色、红色B、黄色、红色、绿色C、红色、绿色、黄色D、绿色、红色、黄色正确答案：A12、药品的致癌、致畸形、致突变作用是A、安全性指标B、药品化学指标C、生物药剂学指标D、药品物理指标正确答案：A13、我国对药品知识产权的保护采取的手段是A、强化商标保护，实行专利保护和行政保护B、专利保护和商标保护C、专利保护和行政保护D、强化商标保护和实行行政保护正确答案：A14、药品监督行政处罚的执法人员是A、药品监督管理人员B、法官C、药检人员D、工商行政管理人员正确答案：C15、（）主要负责全国药品、生物制品的质量检验A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、省级药品监督管理局正确答案：C16、按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A、被污染的药品B、变质的药品C、不注明或者更改生产批号D、以非药品冒充药品的正确答案：C17、委托生产的委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理况进行（）考核，确认其具有完成受托生产的能力，并能保证符合GMP的要求A、间接B、现场C、书面D、直接正确答案：B18、在实施GMP 的色标管理中,一般绿色表示A、合格品B、毒性药品C、不合格品D、麻醉药品正确答案：A19、“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A、应当在医生指导下使用的预防药品B、应当在执业药师指导下使用的处方药C、应当在医生指导下使用的治疗药品D、应当在执业药师指导下使用的非处方药正确答案：A20、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有A、药剂科和同位素室B、护理部和供应部C、医务处和中医科D、内、外科室正确答案：A21、执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A、药品生产、药品经营、药品使用B、药品经营、药品使用、药品检验C、药品生产、药品经营、药品检验D、药品研制、药品生产、药品经营正确答案：A22、对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以A、无证生产药品论处B、生产假药论处C、生产劣药论处D、生产假、劣药品论处正确答案：B23、根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，中共中央、国务院决定成立直属国务院的A、国家药品监督管理局B、国家药品质量监督局C、国家药品管理局D、国家药品监督局正确答案：A24、中华人民共和国药典由A、卫生部颁布B、国家药典委员会制定颁布C、国家食品药品监督管理局颁布制定D、国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理总局颁布正确答案：D25、《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立A、药品管理委员会B、药事管理领导小组C、药事管理委员会D、药剂科正确答案：C26、执业药师资格考试属于A、主管药师资格考核B、执业资格准入考试C、职业资格准入考试D、药师资格准入考试正确答案：C27、非处方药广告的发布范围是A、可以采用附赠药品礼品销售方式B、不可以进行广告宣传C、可以在大众传播媒介进行广告宣传D、只准在专业医药报刊进行广告宣传正确答案：C28、最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在A、洁净级别A背景B、洁净级别D背景C、洁净级别B背景，局部C级D、洁净级别C背景正确答案：D29、执业药师的基本准则是A、不断更新知识，保持较高专业水平B、带头执行医药法规C、提供合格药品，维护人民健康D、对药品质量负责，保证人民用药安全有效正确答案：D30、药品生产管理部门和质量管理部门的负责人，应具有医药或相关专业A、硕士以上学历B、本科以上学历C、大专以上学历D、中专以上学历正确答案：B31、负责全国执业药师考试工作A、执业药师考前培训和继续教育机构B、国家人事部和国务院药品监督管理部门C、各省级药品监督管理部门D、各省级人事或职改部门正确答案：B32、城乡集贸市场可以出售的是A、医院制剂B、中成药C、化学药D、中药材正确答案：D33、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品A、质量和售后服务情况B、质量、疗效和反应C、质量和价格D、价格和质量以及药品不良反应正确答案：B34、《中药品种保护条例》是何部门制定、发布的A、卫生与计划生育委员会B、全国人大常委会C、国家食品药品监督管理总局D、国务院正确答案：D35、以下不得设定行政处罚的是A、法律B、行政法规C、地方性法规D、其他规范性文件正确答案：D36、《药品GMP 证书》有效期几年A、2年B、5年C、1年D、10年正确答案：B37、药品质量特征的安全性指A、药品的每一单位产品，如每一片、每一支注射剂都要安全有效，每个单位产品所含有效成分保持均匀一致B、在规定的条件下，保持其有效性和安全性的能力，即药品在有效期内按规定的要求储存、运输何使用不变质、不失效等。
医疗药品使用管理制度题库
医疗药品使用管理制度题库一、管理制度基础1.1 什么是医疗药品使用管理制度？1.2 医疗药品使用管理制度的重要性是什么？1.3 医疗药品使用管理制度的目的是什么？1.4 医疗药品使用管理制度应包括哪些内容？1.5 医疗药品使用管理制度的实施范围是什么？二、医疗药品购入管理2.1 医疗药品购入的申请程序是什么？2.2 医疗药品购入的审批程序是什么？2.3 医疗药品购入的采购程序是什么？2.4 医疗药品购入应注意的风险管理是什么？2.5 医疗药品购入的质量监督和验收标准是什么？三、医疗药品存储管理3.1 医疗药品存储管理的基本要求是什么？3.2 医疗药品存储管理的安全防范措施是什么？3.3 医疗药品存储管理的仓库布局与设备要求是什么？3.4 医疗药品存储管理的温湿度控制要求是什么？3.5 医疗药品存储管理的库存管理要求是什么？四、医疗药品配送管理4.1 医疗药品配送管理的基本流程是什么？4.2 医疗药品配送管理的配送要求是什么？4.3 医疗药品配送管理的配送准备工作是什么？4.4 医疗药品配送管理的配送记录和责任追踪是什么？4.5 医疗药品配送管理的异常处理程序是什么？五、医疗药品使用管理5.1 医疗药品使用管理的基本原则是什么？5.2 医疗药品使用管理的使用程序是什么？5.3 医疗药品使用管理的用药权与责任是什么？5.4 医疗药品使用管理的药品使用监测是什么？5.5 医疗药品使用管理的药品使用风险管理是什么？六、医疗药品废弃管理6.1 医疗药品废弃管理的基本要求是什么？6.2 医疗药品废弃管理的废弃程序是什么？6.3 医疗药品废弃管理的废弃记录和处置要求是什么？6.4 医疗药品废弃管理的废弃风险控制是什么？6.5 医疗药品废弃管理的废弃监督和责任追踪是什么？七、医疗药品安全管理7.1 医疗药品安全管理的基本原则是什么？7.2 医疗药品安全管理的不良药品事件报告程序是什么？7.3 医疗药品安全管理的药品安全监督和检查程序是什么？7.4 医疗药品安全管理的药品安全培训要求是什么？7.5 医疗药品安全管理的不良事件处理和责任追踪是什么？八、医疗药品信息管理8.1 医疗药品信息管理的基本原则是什么？8.2 医疗药品信息管理的药品信息采集和整理方法是什么？8.3 医疗药品信息管理的药品信息存档和保密要求是什么？8.4 医疗药品信息管理的药品信息检索和利用程序是什么？8.5 医疗药品信息管理的药品信息报告和分享要求是什么？。
《医疗机构药事管理规定》解读试题
1、《医疗机构药事管理规定》在（B ）年正式颁布A、2010B、2011C、2012D、20132、《医疗机构药事管理规定》颁布部门是（D ）A、卫生部B、国家中医药管理局C、总后勤部卫生部D、以上都是3、开办医疗机构必须依照法定程序（A ）领取《医疗机构执业许可证》A、申请、审批、登记B、申请、登记、审批C、登记、申请、审批D、登记、审批、申请4、医疗机构以（D ）为宗旨A、救死扶伤B、防病治病C、保护人们健康D、以上都是5、关于医疗机构药事管理的转变叙述错误的是（ D）A、从以药物为中心到以病人为中心B、从简单的收方发药转向以调剂为主C、从传统药学到临床药学D、从科学规范管理到经验事物管理1、二级医院临床药师不少于（ A）名A、3B、5C、7D、102、PACT在药品管理循环中的作用不包括（D ）A、遴选B、采购C、使用D、监督3、医疗机构的必备条件包括（ D）A、专业技术人员B、设备设施C、工作制度D、以上均是4、三级医院临床药师不少于（ B）名A、3B、5C、7D、105、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（B）％A、5B、8C、10D、131、不属于分配管理的是（ B）A、出库B、申请C、分配D、使用2、药品集中招标采购程序不包括（ D）A、投标B、开标C、评标D、中标3、精神药品、贵重药品及自费药品属于（B）级药品A、一B、二C、三D、四4、医疗机构药品管理的目标不包括（C ）A、保证医疗、科研所需的药品供应及时、准确无误B、贯彻药事法规，保证所供应的药品质量好，安全有效C、医院和药房有丰厚的经济效益D、符合医院经济、财政管理政策和制度5、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过( A)种A、2B、3C、4D、51、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过（C）日常用量A、7B、10C、15D、202、急诊处方限量为（ C）A、一日量B、二日量C、三日量D、七日量3、麻醉药品、第一类精神药品处方是（A ）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色4、《处方管理办法》规定药师应审核处方用药的适宜性包括（D ）A、选用剂型与给药途径的合理性B、确认必须做皮试药品的皮试结果C、是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌D、以上均是5、每张处方不得超过（C ）种药品A、3B、4C、5D、61、以病人为中心——用药中应（C ）A、药物使用评价B、确定药物问题C、监测治疗方案安全性和有效性D、了解用药情况2、用药错误中药品使用方法错误属于（ A）责任A、护士B、患者C、药师D、医师3、医疗机构遵循的合理用药原则包括（ D）A、安全B、有效C、经济D、以上都是4、用药错误中药品配置错误属于（C）责任A、护士B、患者C、药师D、医师5、以病人为中心——用药前应（B ）A、准确地调剂、制剂工作B、判断病人需要C、关注病人的依从性D、药历、病例分析。
医院药学管理制度试题
1. 医院药学管理制度中，下列哪项不属于西药调剂室工作制度的内容？A. 调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医院道德B. 调剂人员要具备扎实的药学专业知识和技能C. 调剂人员要严格执行“三查十对”制度D. 调剂人员要负责药品的采购和储存2. 医院药学管理制度中，麻醉药品的管理办法由谁制定？A. 卫生部B. 国务院药品监督管理局C. 国务院制定D. 医院药剂科3. 医院药学管理制度中，贵重药品的单价标准是多少元以上？A. 100元B. 200元C. 500元D. 1000元4. 医院药学管理制度中，下列哪项不属于贵重药品的管理内容？A. 建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐B. 值班人员每日认盘点C. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品D. 严禁自费药品公费报销5. 医院药学管理制度中，下列哪项不属于医院药事管理的常用方法？A. 调查研究法B. 目标管理法C. 线性回归法D. 信息管理法二、判断题1. 医院药学管理制度要求调剂人员对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。
（）2. 医院药学管理制度规定，非本院处方不予调配。
（）3. 医院药学管理制度要求调剂室内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
（）4. 医院药学管理制度规定，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准。
（）5. 医院药学管理制度要求贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
（）三、简答题1. 简述医院药学管理制度中，西药调剂室工作制度的主要内容。
2. 简述医院药学管理制度中，麻醉药品管理制度的主要内容。
3. 简述医院药学管理制度中，贵重药品管理制度的主要内容。
4. 简述医院药学管理制度中，医院药事管理的常用方法。
四、论述题1. 结合实际，论述医院药学管理制度在医院药学工作中的作用。
2. 分析医院药学管理制度在医院药学发展中的重要性。
医院药品管理制度出题及答案
1. 请简述医院药品采购管理的主要流程。
2. 医院药房药品管理制度的主要内容包括哪些方面？3. 医院药品质量管理制度中，药剂科的职责有哪些？4. 医院贵重药品管理制度中，贵重药品的分类标准是什么？5. 请简述医院药品管理制度在保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便方面的作用。
二、答案：1. 医院药品采购管理的主要流程如下：（1）药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划。
（2）药剂科主任审核采购计划，并报分管院长批准。
（3）采购员执行采购计划，保存采购计划至药品有效期后一年，但不得少于三年。
（4）采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
（5）采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
2. 医院药房药品管理制度的主要内容包括：（1）采购管理：规定药品采购的流程、采购计划和采购员职责。
（2）库存管理：规定药品库存量、库存管理和药品调配。
（3）药品质量管理：规定药品质量审核、药品质量档案、药品质量查询和药品质量事故处理。
（4）药品使用管理：规定药品使用原则、药品不良反应监测和报告。
3. 医院药品质量管理制度中，药剂科的职责有：（1）负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
（2）负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
（3）负责建立本单位所使用药品的质量档案。
（4）负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
（5）负责不合格药品的检查确认和处理。
（6）负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
（7）负责搜集和分析药品质量信息，负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。
4. 医院贵重药品管理制度中，贵重药品的分类标准如下：（1）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（2）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
药事管理单选题及答案
1：药物经营公司购进药物，必须建立并执行（）1.进货检查验收制度2.养护制度3.检查制度4.保管制度2：一般药门诊处方一般限量为（）1.1天2.3天3.5天4.7天3：根据GSP旳规定，贮存药物旳冷库温度应为（）1.0℃ ～10℃2.2℃ ～10℃3.?10℃4.?12℃4：我国历史上第一部具有药典性质国家药物原则是（）1.《新农本草经》2.《新修本草》3.《中华药典》4.《中国药典》5：根据GMP旳规定，干净区与室外大气旳静压差应（）1.大于5帕2.大于10帕3.小于5帕4.小于10帕6：《处方管理措施》规定，处方由各医疗机构按规定旳格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（）1.淡蓝色2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色7：《处方管理措施》规定，必须单独开方旳药物是（）1.中成药2.中药饮片3.化学药物4.中药材8：下列药物不能发布广告旳是（）1.中药2.处方药3.保健药物4.医院制剂9：目前国家已经严禁药用旳野生药材物种是（）1.虎骨2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角10：我国现行旳GMP旳颁布部门是（）1.国家卫生部2.国务院药物监督管理部门3.省级卫生行政部门4.省级药物监督管理部门11：《进口药物海关通关单》旳核发部门是（）1.国务院药物监督管理部门2.海关总署3.进口药物口岸所在地药物监督管理部门4.进口药物口岸所在地旳海关部门12：《药物生产许可证》旳有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年13：根据《药物管理法》旳规定，城乡集贸市场可以发售（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.保健药物14：科学研究措施不同于其他理解事物措施旳基本特性（）1.科学性、实践性2.系统性、验证性3.客观性、复杂性4.系统性、客观性15：医疗机构制剂旳生产批准文号旳有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年16：根据下列产品旳生产批准文号，属于药物旳是（）1.国食健字G00122.国药准字H410210123.豫卫消准字（）第0162号4.豫卫药准字[]第0003号17：二类精神药物旳处方印刷用纸旳颜色应为（）1.淡红色2.淡黄色3.淡绿色4.白色18：临床前药物旳（）是药物临床前研究旳核心内容。
中药饮片管理知识培训试题
中药饮片管理知识培训试题一、填空题1、中药饮片应有包装，包装上除应有品名、生产企业、生产日期外、产品批号、装量、执行标准，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号，2、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质管部门红色印章的进口药材批件及进口药材检验报告书的复印件。
3.、中药饮片必须储藏在专用的中药饮片仓库中。
4、5、采购中药饮片是时应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位。
6.、医院应对所购的中药饮片按照国家药品标准进行验收，不合格7、中药材、中药饮片养护方法有干燥、调控温湿度、密封、密闭、调节光照、化学药剂养护等。
8、中药饮片应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，以防止受9、、（天平或电子称）称量，做到计算准确无误。
10、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
在验收时有虫蛀，霉变、泛油、变色等现象的应予以拒收。
中药饮片的包装或容器与药品性质相适应及符合药品质量要求。
对不符合标准的应予以拒收。
对包装标示不全的应予以拒收。
对干湿度不符合规定、杂质超标、片型不符合规定的应予以拒收。
11、外观颜色、形状相似的中药饮片应分开摆放，防止发货时发生错误。
12、在仓储过程中，对于库存量大、储存周期长的中药饮片，应经常翻垛，防止堆积发热，以致生虫发霉。
二、单项选择题1、库（区）必须实行标色管理，中药饮片零货称取库（区）应为（ C ）。
A、黄B、红色C、绿色D、白色2. 中药饮片包装必须有或者贴有（ B ）。
A、标签并附有说明书B、标签C、零售价格D、使用说明书3、宜分库单独存储的中药材有( E )A、易生虫类中药材B、易霉变泛油的中药材C、易变色气味散失的中药材D、麻醉药品和医疗用毒性E、以上均是4. 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（ B ）年。
A、 3B、 5C、 7D、 95. 中药材和中药饮片应当（ C ）。
A 、分区存放 B、分库存放C、单独存放D、分类保管三、多选题1. 中药饮片出库应按什么原则发货。
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医院管理-中药贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度
〔一〕按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围〔包括自费药品〕。
〔二〕贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。
〔三〕凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有过失和丧失现象，按科内有关规定酌情处理。
〔四〕统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
〔六〕贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。
〔七〕如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。
〔八〕调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按过失登记处理。
〔九〕属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，
严格杜绝滥开大方的现象。
〔十〕贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于枯燥、阴凉、通风处。
〔十一〕严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
〔十二〕严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
〔十三〕贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
篇2：医院管理-中药煎药室工作制度
中药煎药室工作制度
为提高效劳质量，更好地配合临床工作，特定制度如下：
〔二〕根据临床需要，按时、按擀、按要求供应。
〔三〕新入院病人和急诊病人作到随到随煎。
〔四〕煎煮前将药材浸泡半小时，特殊处理者按规定执行。
〔五〕药材必须煎煮二遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。
〔六〕认真执行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。
〔七〕煎药器具要保持清洁，做到用后必须清洗干净备用。
〔八〕每日服药要进行消毒，并做到药液、服药人姓名、床位准确无误前方能发药。
〔九〕传染病房与其他病房盛药器具要严格分开使用。
〔十〕内服、外用煎煮器及服药瓶要严格分开使用。
〔十一〕本室建立煎煮登记和过失事故登记以备查考。
〔十二〕煎药室要注意平安、防火、防盗与工作无关人员禁止入内。
〔十三〕中药煎枯严禁重新加水再煮，应丢掉重新配方煎煮以免耽误病人服药。
〔十四〕以上制度请监督指导。
篇3：医院管理-中药制剂室工作制度
中药制剂室工作制度
〔一〕中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床协定处方为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。
〔二〕制剂室必须按药品管理法规定取得许可证。
〔三〕所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。
〔五〕应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写
制剂单，称量必须准确，经核对无误前方可投料，配制含医学专用药品、精神药品、毒性药品的制剂，应两人核对，称时及核对人员均应在制剂单上签字。
〔六〕应执行制剂半成品检验制度，制剂及合剂半成品及检验合格后，方可分装。
分装时应严格核对。
〔七〕要加强制剂与合剂的标签管理。
制剂标签内容包括：制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、考前须知、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。
〔八〕中药制剂室应根据岗位技术要求、制定详细的技术操作规程，并健全岗位责任制、确保制剂质量。
〔九〕要搞好技术资料档案管理，制剂配制单及检验报告书应保存三年以上。
对发生的制剂质量事件，应有详细的档案材料备查。
〔十〕制剂室应加强经济管理，搞好本钱核算努力降低消耗，提高经济效益。
〔十一〕制剂工作人员应衣帽整洁，室内物品陈列有序，经常保持室内卫生。
〔十二〕在制剂、合剂配制过程中，无关人员不得进入制剂室。
〔十三〕制剂室所用的衡器具，必须按照计量法规定进行定
期检验，确保计量准确可靠。
〔十四〕制剂室要有防护措施，注意平安生产。
篇4：医院管理-动物饲养室工作制度
动物饲养室工作制度
〔一〕本室应选派责任心强、熟悉动物饲养的人员担任。
〔二〕室内要有通风、降温、防寒设施，保持枯燥、清洁、卫生。
〔三〕动物饲养专门购置，科学饲养，以保动物符合实验要求。
〔四〕实验动物应建立档案，进行登记，家兔用于热原检查，不得超过10次；用于毒性药品的检查只限一次；病残动物不得供实验用。
〔五〕经实验后的动物应单独饲养，待动物恢复正常后，方可继续使用。
〔六〕新购进的动物，应符合实验要求，并需经饲养1~2周后，方可进行实验用。
〔七〕使用、繁殖动物要有方案。
〔八〕动物饲养应防止疾病传染，饲养用具应专用，外来人员不得入内。
〔九〕室内保持清洁、卫生，定时清理粪便等杂物。
室内每周消毒，饲养用具每日洗刷，定期消毒。
【医院管理-中药贵重药品管理制度】。