有机化学习题与答案(厦门大学)

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有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案<请点击>二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？答案<请点击>三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。

答案<请点击>四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案<请点击>五、写出下列化合物的路易斯电子式。

答案<请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。

(1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量110(2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量106.5答案<请点击>八、写出下列化学式的所有的构造异构式。

答案<请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。

点击这里看结果3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。

点击这里看结果6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2.含有一个叔氢原子的戊烷3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷点击这里看结果7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。

14-厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末

（请勿在试卷上作答，答案请写在专用答题纸上）一、选择与排序（10小题，共20分）
1. 请问下列化合物哪个用来处理反应瓶内残余的少量钠最为安全？
(a)(b)(c)(d)HCl CH 3COOH CH 3CH 2OH H 2O
2. 请比较下列化合物水解反应速度的快慢。

3. 请比较下列化合物有下划线的 -H 的酸性强弱。

4. 请比较下列化合物的碱性强弱。

(a) 对硝基苯胺 (b) 二乙胺 (c) NH 3 (d) 苯胺
5. 请比较下列化合物的酸性强弱。

6. 请比较下列化合物与CH 3OH 发生酯化反应的速度快慢。

7. 请比较下列化合物的沸点高低。

(a)(b)(c)(d)CH 3CH 3CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3COOH
8. 请比较下列化合物与NaHSO 3反应速度的快慢。

9. 请问下列化合物哪一种可以直接碱水解制备相应的酚类化合物？
厦门大学《有机化学B 》课程试卷
2014年春季
主考教师：试卷类型：(A)卷
10. 请问下列化合物能发生碘仿反应的有哪些？
二、请写出下列反应的主要产物，只写最终答案（25小题，共27分）。

有机化学课后习题参考答案完整版

有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。

厦大有机化学实验思考题解答

4
实验 9 肉桂酸的制备
1、具有什么结构的醛能进行 Perkin 反应？答：无－ H 的芳香醛及呋喃甲醛等。 2、苯甲醛分别同丙二酸二乙酯，过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物？从这些产物如何进一步制备肉桂酸？答：反应式如下：
3、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的存在下，相互作用后得到什么产物？答：得 2-甲基 -3-苯丙烯酸。 4、为什么不能用氢氧化钠代替碳酸钠来中和？答：强碱氢氧化钠易使未反应的苯甲醛发生歧化反应，生成苯甲醇和可溶于水的苯甲酸钠。这样就不能用水汽蒸馏将苯甲酸钠除净，酸化后生成苯甲酸与肉桂酸混合物影响产品纯度。 5、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏？答：除去苯甲醛。可不用水蒸气蒸馏，用萃取，但效果较差。
实验 5 醋酸正丁酯的制备
1、用反应式表示乙酸正丁酯制备的各种方法？答：（1）酸的银盐或钠盐和卤代烷作用：
（2）醇和酸酐或酰氯作用：
2、本实验采取哪些措施来加快酯化速度和提高乙酸正丁酯的产率，原理是什么？答：酯化作用与酯的水解作用形成动态平衡，提高温度与使用催化剂可以加快酯化作用的反应速率，使在较短的时间内到达平衡。反应平衡到达后，酯的生成量不再增加，为了提高酯的产量，采取下列措施使平衡向正反应方向移动。（1）使反应物（醇或羧酸）过量。本实验采用价格便宜的醋酸过量。（2）移去生成物，使酯与水或两者之一脱离体系。本实验使用分水器共沸蒸馏除去水。 3、本实验可能产生哪些副产物？应如何防止？
3
答：起催化和降低水杨酸分子内氢键作用。 4、给出阿司匹灵与酸的水溶液或碱的水溶液共热时将发生反应的方程式。答：发生水解反应：
5、在制备阿司匹灵中主要副产物是什么？如何使之从产物中除去？答：是水杨酸聚合物，由于聚合物不溶于碳酸氢钠，而阿司匹灵可溶于碳酸氢钠，过滤除去。 6、阿司匹林做药片之前，为什么必须经过多次重结晶？答：除未反应的水杨酸。 7、下面哪个化合物对三氯化铁溶液给出正结果？

厦门大学有机化学

有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。

有机化学课后习题参考答案

有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
解析：选择题的题目解析。

2. 答案：A
解析：选择题的题目解析。

二、填空题
1. 答案：催化剂
解析：填空题的题目解析。

2. 答案：氧化还原
解析：填空题的题目解析。

三、判断题
1. 答案：正确
解析：判断题的题目解析。

2. 答案：错误
解析：判断题的题目解析。

四、解答题
1. 答案：解答内容的答案。

解析：解答题的题目解析。

2. 答案：解答内容的答案。

解析：解答题的题目解析。

五、综合题
答案：综合题的答案。

解析：综合题的题目解析。

六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。

通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。

希望这些参考答案能够对大家有所帮助。

厦门大学有机化学

厦门大学有机化学1上学期期中考习题课

给电子基团能稳定碳正离子
碳负离子？
手性
• R，S构型的判断：从最小的基团的背面看，按顺序规则，三个基团从大到小排列，顺时针为R型，逆时针为S型。
• 规范结构画法 • 不含手性碳原子的手性分子。
Part Four
Some basic reactions (involve mechanism and
X
Examples:
H3C C H
Br2
C
CCl4
H
CH3
CH3 H Br H Br
CH3
H
CH3
CH3
CH3
C C
Br2 H CCl4 Br
Br +
Br
H
H
H Br
H
CH3
CH3
CH3
与乙硼烷的反应(反马规则）
➢ 硼氢化-氧化反应的最终结果，相当于烯烃加水，但它可以用来制备通过烯烃水合难以得到的一级醇。
对映体
(enantiomers)
同一物质 (same compounds)
同一物质 (same compounds)
构型异构体 (constitutional isomers)
非对映体（diastereomers）
第二大题：完成反应式（20分）
• 1.主要是写反应产物（主要产物） • 2.注意构型 • 例如：
ORGANIC CHEMISTRY
Chapter 8
Hydroboration–oxidation of Alkynes
(1) B2H6 R C CH
(2) H2O2 , OH
H R CH2 C
O
R
H
CC
H
OH

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有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强为什么答案<请点击>二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键(b) 哪些是极性分子答案<请点击>三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。

答案<请点击>四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强答案<请点击>五、写出下列化合物的路易斯电子式。

答案<请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。

(1) C：%，H：%，相对分子质量110(2) C：%，H：%，相对分子质量188(3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量230(4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量131(5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量(6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案<请点击>^八、写出下列化学式的所有的构造异构式。

答案<请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。

点击这里看结果(3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。

点击这里看结果.6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2.含有一个叔氢原子的戊烷3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷》点击这里看结果7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。

点击这里看结果8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。

点击这里看结果9、用折线简式表示下列化合物的构造：1.丙烷:2.丁烷2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷5. 2,3-二甲基丁烷6. 3-乙基戊烷7. 3-甲基-1-氯丁烷8. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷9. 2,5-二甲基-4-异丁烷庚烷10. 5-（3-甲基丁基）癸烷点击这里看结果10、写出分子中含甲基最多的分子式为和的烷烃的紧缩结构式及相应的折线简式。

点击这里看结果11、将下列烷烃按照沸点由高到低的顺序排列，然后与手册核对。

点击这里看结果12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重叠式构象异构体，并比较其相应能量。

点击这里看结果￥第一章绪论习题(2)13、某烷烃分子量为114，在光照下与氯气反应，仅能生成一种一氯化产物，试推出其结构式。

点击这里看结果14、以甲烷的溴化为例，讨论反应中过渡态和的状态。

并画出相应的能级图。

点击这里看结果15、比较下列自由基的稳定性：点击这里看结果16、以起一卤化反应为例，在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图，并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性。

点击这里看结果17、将2-甲基丁烷进行一氯化反应，已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下：推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。

点击这里看结果18、利用上题中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求氯化时得到的各一氯化产物的相对含量比。

点击这里看结果19、如果烷烃溴化时，其相对氢原子溴化的活性比为伯氢:仲氢:叔氢＝1:18:1600。

请计算2-甲基丙烷溴化时各一溴取代物的相对比。

点击这里看结果20、在实验室欲从（1）异丁烷制备卤代叔丁基，（2）新戊烷制备卤代新戊烷，从前面三题的结果分析，其卤化剂应选择Cl还是Br，并说明原因。

点击这里看结果21、简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷（CH4(CD4)）氯化的速度要快约20倍的原因。

点击这里看结果22、硫酰氯（）可被用作烷烃的氯化剂，当用过氧化物（）作为引发剂时，可产生二氧化硫，试写出在过氧化物引发下，烷烃被硫酰氯氯化的反应机理。

点击这里看结果23、当2-甲基丙烷与四氯化碳在叔丁基过氧化物引发剂作用下，于130～140℃反应，可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷，试提出可能的反应机理。

点击这里看结果24、在50℃时，四乙基铅能引发甲烷与氯气按自由基机理起烷烃的氯化反应，试写出其可能的机理。

点击这里看结果第二章烷烃自测题]选择题(共15小题,每题2分) 1.下列自由基最稳定的是（）A. B. C.D.E.最不稳定的是:A.2. 下列自由基稳定性由大到小的顺序是（）(A. d>c>b>aB. a>b>c>dC. b>a>c>dD. c>b>d>a3. 在光照条件下CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3与Cl2反应，可能的一氯产物有几种（）》甲基丁烷在室温光溴代，相对含量最高的是（）A. B.C. D.5. 下列沸点最高的是（）（A.辛烷,2,3,3-四甲基丁烷甲基庚烷,3-二甲基戊烷甲基己烷沸点最低的是:A.6. 下列化合物中熔点最高的是（）甲基庚烷 B.正辛烷 ,2,3,3-四甲基丁烷》,3-二甲基己烷沸点最高的是:A.7. 下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）,2,3-三甲基丁烷,2,3-三甲基戊烷,3,4-三甲基戊烷,3-二甲基戊烷8. 下列化合物中含有伯、仲、叔氢的是（）A. 2,2,3,4-四甲基戊烷 ,3,4-三甲基戊烷>,2,4-三甲基戊烷D. 正庚烷清空第三章环烷烃习题一、用系统命名法命名下列化合物：答案答案答案"答案答案答案答案答案~答案答案答案答案答案}答案答案答案答案答案三、试推测出桥环烃中二环和三环化合物的通式：解答<请点击>%四、写出下列各化合物可能的构型构体。

1．1,3－二甲基－5－氯环己烷。

解答<请点击>2．1－甲基－5－氯－3－溴环己烷。

解答五、写出的可能构型异构体。

解答<请点击>六、写出下列各组化合物的优势构象式，并进行适当讨论。

1．顺－和反－1－甲基－4－溴环己烷。

<解答>2．顺－和反－1－叔丁基－4－溴环己烷。

<解答>.3．顺－1,3－二甲基－顺－5－溴环己烷和顺－1,3－二甲基－反－5－溴环己烷。

<解答>七、画出下列化合物最稳定的构象式：－甲基－1－正丙基环己烷<解答>2.顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷<解答><解答><解答>—<解答>在此构象中有二个(e)，二个(α)键，如果将此构象翻转成另一构象，同样得二个(α)和二个(e)键，只是原来的e，α键互换，但翻转后的构象中却有严重的/ 1,3-相互作用，所以翻转后构象不如前者稳定。

八、比较下列各组化合物的燃烧热大小。

:解答：<请点击>各组相对应的化合物都互为异构体（构造、构型或构象），具有相同的碳、氢原子数，所以完全燃烧后得到相同摩尔数的CO2和H2O，回到相同的能量基准线上，因此比较各组化合物的相对稳定性（位能高低）就可以得出其燃烧值的相对大小。

1.>2.<3.<4.<5.>十、判断下列环烃化合物的结构是否正确为什么解答<请点击>其中(c)和(d)是错误的，它们分别为三元环与六元环，四元环与五元环以反式稠合在一起，这在空间上是做不到的，而顺式稠合却不受环大小的影响，所以(a)是正确的。

(e)和(f)是较大的环以反式稠合，是做得到的，也是正确的。

(b)是螺环，不受环大小的影响，所以(b)也是正确的#十一、写出下列化合物的相应构象式：解答<请点击>这里黑点仅表示靠近观察者的H的投影，或者说是指向环平面上方的H。

在明确这个意义后，再根据相应构型写出其构象式就不容易写错，因此，十二、画出1,3-二叔丁基环己烷的构象式。

<解答，请点击>十三、写出甲基环己烷一溴取代产物的可能异构体。

<解答，请点击>十四、完成下列反应：<解答，请点击>十五、写出1,1－二甲基环丙烷与HBr及Br2反应的可能产物，预计哪一种产物是主要产物。

解答<请点击>十六、单环环烷烃（CH2）n中，每个CH2单位的燃烧值为，对环丙烷和环丁烷分别为·mol-1和KJ·mol-1，而环戊烷和环己烷分别为KJ·mol-1和·mol-1，解释其原因。

解答<请点击>十七、比较顺和反－1,3－二甲基环己烷两异构体的燃烧值。

解答<请点击>顺和反－1,3－二甲基环己烷两异构体的稳定构象分别为：在顺式异构体中两个CH3都在e 键上，而反式异构体中两个CH3只能分别在e 和α 键上，因此顺式异构体比反式异构体稳定，顺式异构体的燃烧值则比反式异构体的要小。

^十八、写出三环[.1,5] 辛烷与在－60℃时反应的产物。

解答<请点击>十九、如何解释环丙烷中氢的酸性比丙烷中氢的酸性大。

解答<请点击>二十、反－1,2－二甲基环己烷中大约以90％的二平伏键（е,е）构象存在，而反－1,2－二溴环己烷（或反－1,2－二氯环己烷）中却以等量的二平伏键（е,е）和二直立键（α,α）构象存在，而且二直立键的数量随溶剂极性的增加而减少，试说明反－1,2－二甲基环己烷与反－1,2－二溴环己烷之间这种差别的原因。

解答<请点击>！自测第三章测试选择题(共15题,每空2分)1.下列各组化合物中构想最稳定的是（）A. B.C. D.\A.B. C.D.2. 下列化合物有顺反异构的是（）A. 十氢萘B. 1,1-二甲基环戊烷},3-二甲基环戊烷D. 2-乙基环戊烷E. 1,2-二甲基环戊稀3.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是（）A.~B.C. D.4.下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色的是（）A. B. C. D.；5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是（）A.B.C. D.6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是（）A.B.[C.D.7.（1R,2S,4R）-1-甲基-2-乙基-4-（1,1-二甲基乙基）环己烷的优势构象是（）A.B.C. D.清空第四章立体化学习题一、指出下列各对投影式之间的关系－－同一物或对映体：二、判断各对投影式之间的关系－－同一物、对映体或非对映体：答案<请点击>三、指出投影式(1)的R，S构型，判断其他各式与(1)的关系：,答案<请点击> 解：(1)为S构型；(2)和(6)为(1)的对映体；(3)、(4)、(5)、(7)与(1)相同。