高压灭菌登记本
新冠核酸检测高压灭菌生物监测记录本
新冠核酸检测高压灭菌生物监测记录本
×25cm）中心部位，测试点为锅内排气口上方放置试验包。
经一个周期灭菌后，随物品取出生物指示剂，将其挤破，将管内培养基与芽孢菌片充分接触，放入55℃――60℃培养箱中培养48小时，观察结果判定：紫红色（不变色）――灭菌成功；变黄色――灭菌失败。
注：取一支同批号生物指示剂为对照，无须灭菌，经55℃――60℃培养箱中培养48小时，必须为阳性（变黄色）；试验包外必须贴有不规则、断续的斜形条纹3M胶带，经灭菌消毒，由米黄色变为深褐色，示为灭菌合格参考。
检验科高压消毒记录表
高压消毒灭菌记录表
参数设置 温度：121℃
数量
月
日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 时间
压力：105kpa
操作者
时间：30min
日期 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 时间
□血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本
灭菌对象
□血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基 □培养基
数量
操作者
注意：工作时检查仪器状态，桶内水量是否正常，锅内水量是否正常，关闭排气阀，关紧盖子，小心烫伤！
灭菌对象
□血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血标本 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □血袋 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物 □微生物
高压灭菌消毒记录表
灭菌日期
消毒过程
消毒指示提示
消毒物品
消毒员签字
月
温度
压力
维持时间
1
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
2
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
3
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
4
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
5
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
6
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
7
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
12
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
13
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
14
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
15
121℃
103.42kPa
45min
已消毒口未消毒口
防护品口耗材口标本口
20
121℃
103.42kPa
口腔科高压灭菌监测记录本
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
生物监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
口腔科高压灭菌监测记录20灭菌日期锅次压力温度容量灭菌时间干燥时间干燥程度化学监测生物监测操作者签名化学指示卡粘贴处
口腔科高压灭菌监测记录
20年
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
生物监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
压力蒸汽灭菌检测记录本(供应)
压力蒸汽灭菌检测记录本
医院
科室
年度
湖北省卫生防疫站消毒杀虫科制
压力蒸气汽灭菌使用记录说明
压力蒸汽灭菌属湿热灭菌范围，主要用于耐高温、高湿的医用器械和物品。
压力蒸汽灭菌根据排真空的方式和程度，分为下排气和预真空（含脉动真空）两大类。
一、使用方法：
1、灭菌技术标准：下排式压力0.105Mpa、温度120℃，灭菌时间30min。
预真空式压力0.210 Mpa，温度134℃灭菌期间4-6 min.
2、市售铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装放待灭菌的物品。
3、压力蒸汽灭菌的工艺监测，每锅必须进行，并有详细记录。
4、化学指示卡监测应每包进行，外面用3A指示胶带作为物品是否经过灭菌的主要标志，在物品包内中心部位用化学指示卡，作为物品是否灭菌的主要标志，每锅选择5个点的指示卡剪下后整齐粘贴在化学指示卡的空白栏内，依次为1，2，3，4，5.指示卡须经卫生部批准。
5、生物检测法每月或每季进行一次，全省统一用嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953 ·SSIK31）,金葡量为5×105～5×106cfu/片.菌片须经卫生部认可。
二、记录办法
1、每本须作用一年，由医院中心供应室或有压力蒸汽菌器的科室填表一。
生物指示剂医院自测结果填表二。
生物指示剂防疫站监测结果填表三。
2、压力蒸汽灭菌监测结果，由灭菌者逐项认真填写，护士长检查落实。
双方签字。
3、压力蒸汽灭菌监测记录本，妥善保存，最少三年。
压力蒸汽灭菌化学指示剂监测结果（一）。