样品收发数量管理统计表
研发样机物料控制程序(含表格)
研发样机物料控制程序（ISO9001:2015）1.目的规定研发样机物料及成品管控过程，加强物料申领及使用的监控，减少浪费；加强样机输出管理，提高研发质量与效率。
2.适用范围适用于所有研发物料与输出样机的管控。
3.定义关键物料：对样机功能、性能实现及关键质量特性有重要影响的，或者单价超过1500元的元器件、零部件和材料。
4.职责4.1项目组：研发工程师负责提出研发物料申请，提供新物料的详细信息及相关资料，负责新物料的确认与承认，协助生产线的样机制作；项目经理负责样机组装时关键物料的核实，负责样机物料申请的审批，预计金额较大的（超过3000元），项目经理须报总经理审批。
4.2样品管理员：负责研发物料的申购、领取与保管；依采购通知，对新物料编制临时物料编码，通知PMC物控员下采购申请，跟进研发物料申购进度，负责采购与研发工程师间的信息传递；负责样机套料及资料准备，跟进样机制作，反馈异常情况；负责样机关键物料的收发登记；负责样机的包装与入库；每月底统计当月研发物料领用与样机产出，以及采购及时情况。
4.3项目管理员：负责确认套料的备料数量，并发出备料通知；通知样品管理员安排样机制作，协调处理物料申购及样机制作过程中异常情况。
4.4P MC部：物控员负责研发物料申领的审核，对于挪用订单物料及时给予补充；依样品管理员的通知下采购申请；仓库负责样机套料的备料；计划员负责安排样机制作的生产计划，并监督计划执行。
4.5采购部：负责研发物料的采购或打样，并回复采购交期；反馈采购过程的异常情况，并协调解决。
4.6制造部：负责样机的单板制作；汇总并反馈样机单板制作问题点。
4.7质量部：负责生产线样机单板的检验，以及入库前的样机外观检验；输出样机检验报告。
4.8工艺工程师：负责样机单板制作、整机组装的工艺检查，输出工艺检查报告。
5.管理规定5.1研发物料申请5.1.1样机套料申请新物料申请：对于样机BOM中的新物料需求，项目组研发工程师应填写《物料需求申请单》，注明型号、规格、数量及需求时间，并提供相关图纸或规格书，注明适用机型名称，报项目经理签批。
食品检验检测样品管理的过程控制
食品检验检测样品管理的过程控制摘要：随着日常生活质量的提高，人们对于食品安全提出了更高的要求，为保障食品安全，需要加强食品检验检测工作。
而在食品检验检测中，样品是重要的影响因素，需要重视样品管理，以保证食品检验检测结果准确。
基于此，本文就食品检验检测样品管理展开研究，首先分析了其中存在的问题，其次对其提出了一些控制措施，以供参考。
关键词：食品检验检测；样品管理；过程控制食品安全一直是当今社会人们关注的重点，为了保障食品安全，需要加强食品检验检测工作。
而作为食品检验检测结果的影响因素，样品的管理十分重要，我国对样品也作出了明确要求，只有确保样品质量符合要求，才能够确保食品检验检测工作质量。
一、食品检验检测中样品管理问题分析（一）样品接收不当样品接收时需要对样品和委托信息进行检查，核对数量、名称等信息，确保样品准确，保障检验检测符合要求。
若是现场未确认样品信息，容易在交接完样品后发现问题，不仅会浪费时间，也会无法保障检验准确性。
若是样品交接流程出现问题或是未及时交接，会导致样品不再具有代表性。
对于微生物等检验项目，若是检验时间较长，样品存放时间过长，导致微生物数量和食品微生物数量不相符合也会影响结果[1]。
通常情况下，样品接收采用人工统计方法耗时长，影响检验检测结果。
（二）样品标识不清一方面，样品编号太过复杂，操作时工作内容增加，有些编号相似度高，整理时极易出现问题。
另一方面，对于相同编号工作人员记录不及时，前后两个样品采用同一编号会导致检测工作内容大幅度增加。
而随着样品数量不断增多，人工填写的方式极易出现错误，对后续样品的查询和使用工作产生影响。
（三）样品制备有误现阶段，样品管理中的非专业人员较多，这些人员对于样品管理了解度不高，极易导致样品制备出现问题，使样品无法代表食品。
例如，为了对比不同地方瓜果蔬菜农药残留情况，需要从不同地方采集检测样品，样品中残留的部分农药成分容易挥发，采集的时间点不同，挥发程度不同，导致样品缺乏代表性，对食品检验检测结果产生影响。
采购管理必备表格
XFGFCGBG-001采购计划表采购计划表NO：编制部门：_______________ 批准：_________________XFGFCGBG-002用料计划表用料计划表注：（1）安全存量为半个月之计划用量。
（2）七月份之计划请购量，若购运时间为三个月，则务必在四月份下订单。
XFGFCGBG-003采购数量计划表采购数量计划表每日耗用数量:XFGFCGBG-004采购预算表采购预算表制表部门：预算期间：单位：元审批：制表人：XFGFCGBG-005 采购申请单采购申请单XFGFCGBG-006 采购变更审批表采购变更审批表编号：申请日期：年月日制表人：电话：XFGFCGBG-007 采购开发周期表采购开发周期表编号: 修订日期: 部门: 编制日期: .XFGFCGBG-008 请购单请购单请购单位：请购日期：年月日备注：请于需求日前三日填写本单以利作业。
XFGFCGBG-009临时采购申请单临时采购申请单NO:XFGFCGBG-010采购订单采购订单XFGFCGBG-011采购进度操纵表采购进度操纵表年月日XFGFCGBG-012采购电话记录表采购电话记录表XFGFCGBG-013 物料订购跟催表物料订购跟催表分类：跟催员：XFGFCGBG-014 到期未交货物料一览表到期未交货物料一览表XFGFCGBG-015 采购订单进展状态一览表采购订单进展状态一览表XFGFCGBG-016采购追踪记录表采购追踪记录表XFGFCGBG-017交期操纵表交期操纵表月日至月日XFGFCGBG-018来料检验日报表来料检验日报表年月日XFGFCGBG-019不合格通知单不合格通知单编号：填表日期：年月日XFGFCGBG-020 缺失索赔通知书XFGFCGBG-021比价、议价记录单比价、议价记录单日期：年月日承办人：主管：核准：XFGFCGBG-022 供应商产品直接比价表供应商产品直接比价表图纸编号：产品名称：填表日期：XFGFCGBG-023 价格变动原因报告表价格变动原因报告表XFGFCGBG-024 采购成本汇总表采购成本汇总表XFGFCGBG-025 采购成本差异汇总表采购成本差异汇总表填表人：日期：XFGFCGBG-026 采购成本比较表采购成本比较表供应商资料一览表填表日期：供应商问卷调查表供应商名称：年月日【注】本表由供应商填写。
工地试验室样品管理制度等
工地试验室样品管理制度等样品登记、保管制度一、样品保管制度1、样品由主任指定专人保管。
，样品保管员应检查，确认样品完好后，编号保存。
2、样品到达后3、样品上应有明显的标志使同类的样品不得混淆，确保不错样、混样。
4、样品保管应合乎要求，不致使样品变质或改变其性能。
5、对破坏性样品，用户无特殊要求不进行保存。
6、非破坏性样品，按用户意见处理。
如需留样，最长为三个月。
二、样品登记制度:1、来样(送样及抽样)都必须进行登记、填写送样单，包括样品名称、取样里程桩号及位置、样品用途、使用范围、所委托的试验项目及送样单位、送样人等，并编号。
送样要按规定保证足够的数量。
2、样品登记后，送各检测室进行试验，试验前须对样品进行加工处理，直到样品符合试验所要求的标准。
须留样的样品(如水泥等)，必须按规定留取足够试验的样，以备有争议时，重作试验或送中心试验室检验。
3、有毒物品及国家规定控制的物品，应按国家有关规定保管及管理。
4、试验报告发出一月后，若未收到送样单位提出异议，样品可自行处理。
对原始记录及试验报告的规定一、原始记录须使用指挥部统一的记录表格，原始记录的填写须用钢笔，须字迹清楚。
二、原始记录的更改必须划改，不允许涂改。
必要时在需改正的地方用笔划一斜线(/)，再在旁注写正确数据。
三、原始记录必须由试验检测人员填写，并签名及填上日期以示负责。
四、报告发出后，原始记录须妥善保存，以备今后查阅。
五、非试验室人员未经领导批准不得查阅原始资料。
六、原始记录须由两人签字。
七、试验检测人员须对原始记录的真实性、可靠性负责。
八、试验报告，应采用指挥部印发的统一表格，填写完整，文字简洁，字迹清楚，数据准确，结论正确并签字完全。
九、报告由各检测负责人填写，全部数据均应采用法定单位。
十、报告由试验室主任，审核并签发。
在审核中若发现数据及结论有错误，应要求原填写人，重新填写后签发。
十一、报告不允许更改和涂写。
十二、若试验室主任不在，报告由高监助理签发。
物资收发存报表
制单人:
物资收发存报表
表单号：
日期：
累计（公里）
本期（公里）
厂家发货 到货数
数量
量
验收数 量
发料数量
厂家发 货数量
到货数 量
验收数 发料数 库存数量量源自量中转站负责人:审核人:
制单人:
项目名称： 填报单 位：
施工单位
物资名称 规格型号
中原建设
小计 合计
项目名称： 填报单 位：
施工单位
物资名称 规格型号
中原建设
小计 合计
物资收发存报表
表单号：
日期：
累计（公里）
本期（公里）
厂家发货 到货数
数量
量
验收数 量
发料数量
厂家发 货数量
到货数 量
验收数 发料数 库存数量
量
量
中转站负责人:
审核人:
临床试验用样品委出厂放行审核记录
临床试验用样品委出厂放行审核记录一、背景介绍临床试验是评价药物疗效和安全性的重要环节，其中样品的质量和放行审核是确保试验结果准确可靠的重要因素。
临床试验用样品委出厂放行审核记录的编写，旨在记录样品的委托放行审核过程，确保符合相关法规和标准，提升临床试验的可靠性和科学性。
二、样品委托放行审核流程2.1 委托放行审核准备阶段1.确定样品接收和管理标准，确保样品的来源和存储符合规范。
2.制定样品放行审核的操作规程和流程，包括审核人员的资质要求和审核要点。
2.2 样品委托放行审核执行阶段1.样品接收：记录样品的品名、批号、数量等信息，并进行质量检查。
2.样品分析：根据试验要求，进行相关的分析、检验和测定，确保样品的质量符合要求。
3.数据分析：对样品的分析结果进行统计和分析，与试验方案和标准进行比较。
4.委托方评审：将样品审核结果提交给委托方进行评审，确保委托方对样品放行具有知情权。
5.内部评审：由审核小组对样品审核结果进行内部评审，确保审核结果的准确性和可靠性。
6.放行决策：根据审核结果和评审意见，决定样品的放行或不放行，并填写相应的记录表。
7.审核意见反馈：将放行决策结果及时反馈给委托方，确保委托方了解样品的放行情况。
2.3 样品放行结果处理阶段1.放行记录：记录样品的放行结果，包括放行的样品信息和放行决策的依据。
2.报告编制：根据放行结果，编制委托方的样品放行报告，并发送给委托方。
3.结果存档：将样品放行审核记录和相关文档进行整理和存档，确保可追溯性和文件管理的规范性。
三、样品委托放行审核记录内容3.1 样品信息记录1.样品名称：记录样品的名称和编码等信息。
2.样品来源：记录样品的生产厂家、供应商或采购来源等信息。
3.样品批号：记录样品的批次号，用于追溯和质量控制。
4.样品数量：记录样品的数量和规格，用于计算样品的用量和消耗。
3.2 样品质量检查1.外观检查：记录样品的外观特征，包括颜色、形状、气味等。
样品处置管理办法
样品处置管理办法第一章总则第一条为加强xx市计量质量检测研究院样品管理，规范样品处置程序，预防和减少风险，防止资产流失，根据《产品质量监督抽查管理暂行办法》（总局令18号）、《食品安全抽样检验管理办法》（总局令15号）、《xx市计量监督管理条例》、《中华人民共和国招投标法》等相关法律法规及xx市市场监督管理局相关规定，结合我院实际情况，制定本办法。
第二条本办法适用于我院计量质量已完成检验/检测的所有样品处置管理。
第二章职责第三条样品处置管理职责计量业务部和质检业务部按专业类别负责已完成检验/检测的样品登记、保管、退还和提出处置建议方案；负责样品处置前的准备工作；负责样品处置所有环节的资料保存；资产设备部统一负责危化品、食品样品特殊处置和样品有偿处置的管理、组织、协调和结算工作。
办公室统一负责样品销毁处置的管理、组织、协调和结算工作；财务部负责对样品处置收入的管理以及支出费用票据的审核和支付工作。
党委办公室负责样品处置中违纪违规行为的调查、核实、处理工作；负责样品赠予备案工作。
第三章样品处置方式及程序第四条样品处置方式样品分为付费样品和未付费样品。
未付费样品除检验已损耗外，处置方式为退还。
如受检单位提出不需退样的，则按付费样品处置规定执行；因检验造成破坏或者损耗而无法退还的，任务组织部门应当向受检单位说明情况，并协商解决；任务下达部门另有规定的，应按规定执行。
付费样品根据性状、用途其处置方式分为：销毁处置、危化品和食品样品特殊处置、有偿处置、其他方式。
根据产品类别，应当属销毁处置或有偿处置的样品具体分类详见附表1、附表2。
第五条样品退还检验/检测工作结束且留样期满后，业务部门将样品及时退还给企业。
退还样品时，业务部门须根据《检测委托合同书》、《计量器具检定、校准协议书》及业务系统信息，与客户核实样品数量、状态，办理退还手续。
第六条样品销毁处置销毁处置的样品包括：危及人体健康和人身、财产安全的检验样品和检验不合格的备用样品；失效、变质的样品；有毒、有害、易燃、易爆或可能危害公共安全的样品（危化品除外）；已经失去使用和回收利用价值的；其它依法应当予销毁的情形。
样品管理制度
样品管理制度样品管理制度1一、样品的接收、登记、标识、入库、发放、留样、处理等由样品管理员负责。
二、建立样品入库和出库台帐,登记抽检样品的名称、规格、数量、日期等。
三、样品管理员须将样品入库,并按类别进行统一标识、摆放整齐。
四、检测完毕后必须按规定数量留样,留样务必做到标识清楚,摆放有序。
五、保持样品的`清洁,妥善保管,在规定的留样期限内,不得随意挪动样品,严禁随意处置样品。
六、样品室环境条件及设施应满足存放样品的要求,确保样品不变质损坏或降低性能。
七、管理员须随时统计各类样品的抽检频率和数量,并及时上报室主任。
样品管理制度2(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的标志,分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的'样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。
样品管理制度3一、客户索取样品，原则上要按同产品销售价格收取费用，收费样品按“产品销售管理规定”执行。
二、无偿提供样品按如下程序办理：1、由市场营销部开具“纱布取样、出门审批单”，一式三份（留存一份、生产部一份、出门证一份）。
2、“审批单”要逐项填写完整，规格栏内注明样品的大小和数量（大小分为整纱、半纱和小纱），由部门领导签字，经总经理签字后生效。
3、纱样标准：整纱为出口标准纱计重1.9公斤，半纱计重0.8公斤，小纱为两个管纱的.容量计重0.12公斤。