有机物的不饱和度
不饱和度
不饱和度一、不饱和度的概念不饱和度又称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用希腊字母Ω表示。
二、不饱和度的计算1、根据有机物的化学式计算常用的计算公式： 烃（C n H m ）：Ω＝ 卤代烃（C n H m X Z ）：Ω＝含氧衍生物（C n H m O Z ）：Ω＝ 含氮衍生物（C n H m N Z ）：Ω＝ 公式繁多，现简化如下：将有机物的化学式转化为CxHyOa(NH)b 则Ω＝x+1－y/2此公式使用范围极广，可囊括几乎所有有机物，无需分类讨论，硅与碳等效，卤素与氢等效，硫与氧等效。
例：C 10H 4Cl 2可转化为 ，则Ω＝ C 20H 31O 2N 3可转化为 ，则Ω＝2、非立体平面有机物分子，可以根据结构计算Ω＝双键数+叁键数×2+环数备注：双键包含碳碳、碳氮、氮氮、碳氧双键；叁键包含碳碳、碳氮叁键；环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数，环包含含N 、O 、S 等的杂环。
如苯：Ω＝ ，即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
例：Ω＝ Ω＝ Ω＝3、立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
例：立方烷面数为 ，Ω＝ 降冰片烷面数为 ，Ω＝ 棱晶烷面数为 ，Ω＝三、不饱和度（Ω）与分子结构的关系1、若Ω＝0，说明分子是饱和链状结构；2、若Ω＝1，说明分子中有一个双键或一个环；3、若Ω＝2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；余类推；4、若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。
222mn -+222z m n --+222m n -+222z m n +-+四、不饱和度的应用1、辅助推导化学式思路：结构简式——计算不饱和度——计算H原子数——确定分子式〖例1〗（2008海南20）1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出(标准状况)，则X的分子式是（）A．C5H10O4B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4〖例2〗（2009浙江11）一种从植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其结构如下图，有关该化合物的下列说法不正确．．．的是（）A．分子式为C13H20O B. 该化合物可发生聚合反应C．1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2D．与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用AgNO3溶液检验〖例3〗（09天津卷8）请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。
化学有机物不饱和度
完成下列反应的化学方程式 （1） 含有一个碳碳双键的有机物的加聚 由苯乙烯制备聚苯乙烯 由丙烯酸(CH2=CH-COOH)制聚丙烯酸
(2)含有共轭双键的有机物的加聚
（3）不同烯烃的加聚
nCH2=CH2 + nCH3-CH=CH2
缩聚反应基础知识
1.缩聚反应的定义
有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产 生小分子副产物的反应，叫缩合聚合反应；简称缩 聚反应。（酯化、成肽…）
2.缩聚反应发生的条件是什么？
其单体必须至少有两个官能团。 例如：HOCH2COOH； 羟基酸缩聚 ⇌！ H2NCH2COOH； 氨基酸缩聚 HOOC－COOH与HOCH2－CH2OH； 二元酸与二元醇缩聚 苯酚与甲醛 酚醛缩聚
缩聚反应方程式的书写： 缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基 原子或原子团。（这与加聚物不同，而加聚物的端 基不确定，通常用横线“—”表示。）
有机物分子不饱和度的确定方法 以饱和有机物为准，每缺少2个H原子即为一 个不饱和度,所以不饱和度即为缺氢指数。 如果已知有机物结构式或结构简式，根据： 1个C=C、C=O、一个单键的环， Ω=1；
1个C≡C， Ω=2；
1个苯环， Ω=4。
如果已知有机物的化学式CnHmOx 时，则该分子 的不饱和度计算公式___________。 分子的不饱和度（Ω ）与分子结构的关系：
CH2—C—CH2—CH2—CH=C—CH2 n Cl
H
OH
2、某链烃的化学式为C5H8，其分子中所含有 的不饱和碳原子数目为（ B ） A、一定为2个 B、2个或4个 C、一定为4个 D、2个或3个或4个
加聚反应与缩聚反应
加聚反应的基础知识
1.加聚反应的定义
(完整版)不饱和度
C C 不饱和度一、不饱和度的概念不饱和度又称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用希腊字母Ω表示。
二、不饱和度的计算1、根据有机物的化学式计算常用的计算公式： 烃（C n H m ）：Ω＝ 卤代烃（C n H m X Z ）：Ω＝ 含氧衍生物（C n H m O Z ）：Ω＝ 含氮衍生物（C n H m N Z ）：Ω＝ 公式繁多，现简化如下：将有机物的化学式转化为CxHyOa(NH)b 则Ω＝x+1－y/2此公式使用范围极广，可囊括几乎所有有机物，无需分类讨论，硅与碳等效，卤素与氢等效，硫与氧等效。
例：C 10H 4Cl 2可转化为C 10H 6 ，则Ω＝10+1－6/2＝8C 20H 31O 2N 3可转化为C 20H 28O 2(NH)3 ，则Ω＝20+1－28/2＝72、非立体平面有机物分子，可以根据结构计算Ω＝双键数+叁键数×2+环数备注：双键包含碳碳、碳氮、氮氮、碳氧双键；叁键包含碳碳、碳氮叁键；环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数，环包含含N 、O 、S 等的杂环。
如苯：Ω＝6+1－6/2=3+1=4，即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
例：Ω＝4+0×2+2=6 Ω＝6+1×2+2=10 Ω＝8+0×2+3=133、立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
例：立方烷面数为6 ，Ω＝5 降冰片烷面数为3 ，Ω＝2 棱晶烷面数为 5 ，Ω＝4三、不饱和度（Ω）与分子结构的关系1、若Ω＝0，说明分子是饱和链状结构；2、若Ω＝1，说明分子中有一个双键或一个环；3、若Ω＝2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；余类推；4、若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。
不饱和度的计算
不饱和度的计算不饱和度又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示。
医学教育|网收集整理规定烷烃的不饱和度是0（所有的原子均已饱和）。
不饱和度的计算方法：1.根据有机物的化学式计算Ω=（C原子数×2+2-氢原子数）÷2（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。
如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1。
（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。
如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。
（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。
如C60（足球烯）。
（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0。
如CH4（甲烷）。
（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。
如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0。
2.根据有机物分子结构计算Ω=双键数+叁键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
3.立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
如立方烷面数为6，Ω=6－1=5。
根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。
一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。
一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。
一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。
环烯烃贡献2个不饱和度。
一个苯环贡献4个不饱和度。
一个碳氧双键贡献1个不饱和度。
一个-NO2贡献1个不饱和度。
有机物的不饱和度
3、推测有机物分子结构
思路：
分子式——计算不饱和度——预测官能团及数量 ——确定结构——推测性质
4、某链烃的分子式为C200H202，则 分子中含有的碳碳叁键最多 50 为 个。
例4：有一环状化合物C8H8，它不能使溴 的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1 个氢原子被氯取代后的有机生成物只有 一种。这种环状化合物可能是（ ）C
O
Cl
3、某有机物分子结构如图所示，回答该有机 物的分子式为 C17H12O6 。
4、（2008海南20）1mo1X能与足量碳酸氢 钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X 的分子式是：（ D ） A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4
5、（2009浙江11）一种从植物中提取的天 然化合物a-damascone，可用于制作“香 水”，其结构如下图，有关该化合物的下 C 列说法不正确的是（ ） A．分子式为C13H20O B. 该化合物可发生聚合反应 C．1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2 D．与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀 硝酸化后可用AgNO3溶液检验
1
1
[讨论]下列物质的不饱和度：
结构简式
CH3—CH3 CH2 =CH2
CH
CH
不饱和度
结构简式 不饱和度
0
1
—CH2Br
2
CH3CHO
1
4
4
1
对于卤代烃、硝基化合物： 将卤原子—X、-NO2 视为H原子，即卤原子、硝 基与氢原子等效。
②卤代烃 CnHmXz：
Ω=
（2n+2）- m - z 2
对于氨基化合物
例5：（2008四川卷29）（3）①芳香化合物 E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取 代物只有一种，则E的所有可能的结构简式 是_______________________。
不饱和度最简单三个公式
不饱和度最简单三个公式不饱和度，听起来是不是有点让人摸不着头脑？其实啊，它在化学里可是个挺重要的概念。
今天咱就来聊聊不饱和度最简单的三个公式。
先来说说啥是不饱和度。
简单讲，不饱和度就是反映有机化合物分子不饱和程度的一个指标。
想象一下，一个完整的圆环没有缺口，那它的不饱和度就是 0；要是圆环上有个缺口，那就有了不饱和度。
第一个公式是：Ω = 双键数 + 三键数×2 + 环数。
比如说有个有机化合物，里面有 1 个双键和 1 个环，那它的不饱和度就是 1 + 0×2 + 1 = 2。
咱举个例子，就说乙烯吧。
乙烯分子里有一个碳碳双键，没有三键和环，所以它的不饱和度就是 1。
这就好比是一条项链，完整的时候没啥特别，一旦中间有个断开的地方，形成了双键，那它的“不饱和”特性就体现出来啦。
第二个公式是：Ω = （2C + 2 - H）/ 2 。
这里的 C 是碳原子个数，H 是氢原子个数。
假如有个有机物，有 6 个碳和 10 个氢，那它的不饱和度就是（2×6 + 2 - 10）/ 2 = 2 。
我记得有一次给学生讲这个公式的时候，有个调皮的学生就问我：“老师，这公式咋来的呀？”我笑着说：“这就像是搭积木，碳原子和氢原子有它们固定的搭配规则，超出或者不足这个规则，就说明有不饱和的地方啦。
”第三个公式是：Ω = （C + 1 - H/2 - X/2 + N/2 ）。
这里的 X 代表卤原子个数，N 代表氮原子个数。
比如说有个化合物，有 5 个碳，8 个氢，1 个氯，那它的不饱和度就是（5 + 1 - 8/2 - 1/2 + 0/2） = 2 。
有一次我在课堂上出了一道题，让同学们用这三个公式分别计算一个复杂有机物的不饱和度。
结果啊，大部分同学都能算对，只有几个粗心的小家伙算错了，我就让他们课后再好好琢磨琢磨。
总之，这三个不饱和度的公式就像是三把神奇的钥匙，能帮助我们打开有机化学的神秘大门，让我们更清楚地了解有机化合物的结构和性质。
一个计算有机物不饱和度的通用公式
有机化合物不饱和度的计算公式
有机化合物不饱和度的计算公式在化学的奇妙世界里，有机化合物不饱和度的计算公式就像是一把神奇的钥匙，能帮助我们打开理解有机化合物结构的大门。
先来说说什么是不饱和度吧。
不饱和度呀，简单来讲，就是反映有机化合物分子结构中不饱和程度的一个指标。
想象一下，一个有机分子就像是一个复杂的拼图，如果它的结构中存在双键、三键或者环，那就意味着它的不饱和程度比较高，不饱和度也就相应增加。
不饱和度的计算公式呢，是这样的：Ω = 1 + n(C) - (n(H)/2) +n(N)/2 。
这里的 n(C) 表示碳原子的数目，n(H) 表示氢原子的数目，n(N) 表示氮原子的数目。
举个例子，比如说乙烯（C₂H₄），咱们来算算它的不饱和度。
碳原子有 2 个，氢原子有 4 个，代入公式：Ω = 1 + 2 - （4/2）= 1 。
这说明乙烯有一个双键，不饱和程度为 1 。
我记得有一次给学生们讲这个知识点的时候，有个学生特别迷糊，怎么都搞不懂。
我就给他打了个比方，我说：“你就把这个有机分子想象成一个大蛋糕，碳原子是蛋糕的主体，氢原子是上面的装饰糖粒。
如果糖粒的数量不符合正常的规律，那就说明这个蛋糕有‘特殊结构’，也就是不饱和的地方。
” 这孩子听完，眼睛一下子亮了，后来做题的时候也很少出错。
再比如说苯（C₆H₆），按照公式算，Ω = 1 + 6 - （6/2）= 4 。
这就说明苯环具有很高的不饱和度，它的结构比较特殊。
掌握不饱和度的计算公式对于推断有机化合物的结构非常有用。
比如说，当我们只知道一个有机化合物的分子式，但是不知道它的具体结构时，通过计算不饱和度，我们就能大致推测出它可能含有的官能团或者环的个数。
在做题的时候，这个公式更是大显身手。
有时候题目会给出一个复杂的有机化合物的分子式，让我们推断它可能的结构。
这时候，先算出不饱和度，心里就有底了，能更快地找到解题的思路。
总之，有机化合物不饱和度的计算公式虽然看起来有点复杂，但只要多练习、多思考，就会发现它其实是我们理解有机化学的得力助手。
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有机物的不饱和度
班级：________________，姓名：_________________。
例1.有机物不饱和度的计算与分子式的书写
1.1.计算下列有机物的不饱和度：
Ω＝4+0×2+2=6。
Ω＝6+1×2+2=10。
1.2.写出下列有机物的分子式：
（1），________________。
C17H12O6
（2）（2003上海），________________。
C24H12
例2.同分异构体、同系物的快速判断：不饱和度Ω相同
2.下列物质中，互为同系物的是（）
A. B.HCOOCH3与CH3COOH
C.苯乙烯与CH3-CH=CH2
D.C6H5OH与C6H5CH2OH
例3.官能团的判断，同分异构体的书写
3.1.（2004上海）某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（D ）
A.两个羟基
B.一个醛基
C.两个醛基
D.一个羧基
3.2芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。
E的苯环上的一溴取代物只有一种，写出E的所有可能的结构简式。
解：卤素原子与H等效，C8H8Cl2可转化为C8H10，Ω=8+1-10/2=4，又为芳香化合物，说明只含一个苯环，其余均饱和，故结构即可迎刃而解。
答案如下：
变式训练：
1.据报道，1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的有机物，它是含多个碳碳叁键的链状烃，则该分子中含碳碳叁键最多是（B ）
A.49个
B.50个
C.51个
D.不能肯定
2.分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（A）
A.只有一个双键的直链有机物
B.含有两个双键的直链有机物
C.含有一个双键的环状有机物
D.含有一个三键的直链有机物
3.下列有机物的分子式能成立的是（B）
A.C2H3O
B.C7H5Br3
C.C6H4NO2
D.C4H8NO
4.（2003全国）人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪便物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下：
则以上四种信息素中，互为同分异构体的是（C）
Ａ.①和②Ｂ.①和④Ｃ.③和④Ｄ.②和④
5.（双选）月桂烯的结构简式为：
下列物质与月桂烯互为同分异构体是是（AC ）
A. B. C. D.
柠檬烯双戊烯水芹烯对伞花烃
6.（2009浙江）一种从植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其结构如下图，有关该化合物的下列说法不正确的是（C）
A.分子式为C13H20O
B.该化合物可发生聚合反应
C.1mol该化合物完全燃烧消耗19mol O2
D.该化合物可发生取代反应
7.写出下列物质的分子式：
（1），________________。
C14H10
（2），________________。
C15H18O3
（3）（2017天津），________________。
C16H12O5。