有机化合物不饱和度的计算
不饱和度
不饱和度一、不饱和度的概念不饱和度，又称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母Ω表示。
二、不饱和度的计算方法1、从有机物结构计算不饱和度的方法单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和），一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度，一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度，一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度，环烯烃贡献2个不饱和度。
所以分子的总不饱和度Ω=双键数+叁键数×2+环数。
另外，一个苯环贡献4个不饱和度，一个-NO2贡献1个不饱和度。
2、从分子式计算不饱和度的方法（1）通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。
这种方法适用于复杂的化合物。
（2）只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数（例如C=O与CH2“等效”：CH2=CH2、CH3CHO、CH3COOH的不饱和度Ω均为1）。
（3）只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和H 分别是碳原子和氢原子的数目。
补充理解说明：（1）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。
如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。
（2）碳的同素异形体（如C60)，可将其视作氢原子数为0的烃。
（3）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。
如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。
（4）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5三、不饱和度的用途1、检查对应结构的分子式是否正确有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查：先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。
不饱和度的计算
不饱和度及其应用不饱和度又称为“缺氢指数”，用希腊字母Ω来表示，顾名思义，它是反映有机物分子不饱和程度的量化标志。
烷烃分子中饱和程度最大，规定其Ω=0，其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1；计算有机物的不饱和度有二种方式：一、根据化学式计算:烃的分子式为C x H y，则如果有机物为含氧衍生物,因氧为2价, C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1，氧原子“视而不见”。
有机物分子中卤原子—X以及-NO2、—NH2等都视为相当于H原子（如：C2H3Cl的不饱和度为1）。
对于碳的同素异形体,可以把它看成y等于0的烃来计算，即：例如:C70的=71同分异构体的分子式相同，所以同分异构体的不饱和度也相同，因此只需注意双键数、三键数和环数，无需数H原子数.不饱和度（）又称缺H指数,有机物每有一不饱和度，就比相同碳原子数的烷烃少两个H 原子,所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，相当于2个，相当于三个。
利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。
常用的计算公式:二、根据结构计算：不饱和度 = 双键数 + 三键数×2 + 环数（注：苯环可看成是三个双键和一个环）（注意环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．,双键包括碳氧双键等）如：1、单烯烃和环烷烃的：Ω=1（二烯烃：Ω=2)；2、CH3-C≡CH：Ω=2(：Ω=2）3、：Ω=4(可以看成一个环与三个双键构成)：Ω=7*4、立体封闭多面体型分子：Ω=面数—1：Ω=5 :Ω=2不饱和度的应用：（1）已知结构式较复杂有机物的化学式；（2）已知分子式判断其中可能含有的官能团及其数量（Ω大于4的应先考虑可能含苯环）.(3)辅助分析同分异构体(同分异构体间不饱和度相同）例题1:求降冰片烯的分子式例题2：右图是一种驱蛔虫药——山道年的结构简式，试确定其分子式为____________。
根据有机物的化学式计算不饱和度
根据有机物的化学式计算不饱和度（1）若有机物的化学式为CxHy则Ω=(2x+2-y)/2（2）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。
氧原子“视而不见”推导：设化学式为CxHyOz-------------CxHy-z（OH）z ，由于H、OH都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy。
（3）若有机物为含氮化合物，设化学式为CxHyNz-------------CxHy-2z（NH2）z，由于—H、—NH2都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy-z（4）按照该法可以推得其它有机物分子的不饱和度（5）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。
如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。
（6）碳的同素异形体，可将它视作Ω=0的烃。
如C60（7）烷烃和烷基的不饱和度Ω=02．非立体平面有机物分子，可以根据结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
注意环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数。
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
如立方烷面数为6，Ω=6－1=561|评论U=1+n4 +1/2*(n3-n1),n4表示4价原子数，一般是C原子，n3表示3价原子数，一般是N 原子，n1表示一价原子数，一般是H原子，2价的O不需考虑。
不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母Ω表示。
此概念在推断有机化合物结构时很有用。
从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。
一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。
不饱和度计算公式推导
不饱和度的计算是基于有机物分子中原子的价电子数目来确定的。
不饱和度（Ω）的基本计算公式为：Ω = 1 + n4 + 1/2 (n3 - n1)。
这里，n1、n3、n4分别代表分子中一价、三价和四价原子的个数。
例如，碳原子（C）是四价的，氢原子（H）及卤素原子是一价的，氮原子（N）是三价的。
在具体计算时，可以按照以下步骤进行：
1. 统计各原子的个数：确定分子中一价、三价和四价原子的数量。
2. 应用公式计算：将统计出的原子数量代入上述不饱和度的基本公式中进行计算。
3. 考虑特殊情况调整：对于含有氧原子的分子，通常不考虑氧原子对不饱和度的贡献，即对氧“视而不见”。
另外，当分子结构中出现双键或叁键时，相当于增加相应数量的不饱和度。
每减少2个一价原子，对应分子结构就多出1个不饱和度。
此外，还有一些特例需要注意，比如硼的特殊价态以及一些高价态化合物，这些情况下标准的计算方法可能并不适用。
不饱和度的一般计算方法
不饱和度的一般计算方法
不饱和度又称缺氢指数。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个单键的环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生2个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4个不饱和度。
碳原子数目相同的烃，氢原子数目越少，则不饱和度越大。
1．根据有机物化学式计算
若有机物化学式为C n H m，则
2m
2
2n
Ω-
+
=
注：①若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，故在进行不饱和度计算时，可不考虑氧原子。
如：CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω均为1。
②有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。
③碳的同素异形体，可把它视作m=0的烃，按上式来计算Ω。
如足球烯C60，Ω=31。
2．根据有机物分子结构计算
Ω=双键数+叁键数×2+环数
注：苯( )分子中可看成有一个环和3个双键。
C CH
如：①：Ω=6，化学式为C8H6。
O
②Ω=5，化学式为C14H20O。
③Ω=10，化学式为C14H10。
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算其成环的不饱和度比面数小1。
如：①立方烷面数为6，Ω=5，化学式为C8H8；
②棱晶烷面数为5，Ω=4，化学式为C6H6；
③金刚烷面数为4，Ω=3，化学式为C10H16。
有机物的不饱和度
3、推测有机物分子结构
思路：
分子式——计算不饱和度——预测官能团及数量 ——确定结构——推测性质
4、某链烃的分子式为C200H202，则 分子中含有的碳碳叁键最多 50 为 个。
例4：有一环状化合物C8H8，它不能使溴 的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1 个氢原子被氯取代后的有机生成物只有 一种。这种环状化合物可能是（ ）C
O
Cl
3、某有机物分子结构如图所示，回答该有机 物的分子式为 C17H12O6 。
4、（2008海南20）1mo1X能与足量碳酸氢 钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X 的分子式是：（ D ） A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4
5、（2009浙江11）一种从植物中提取的天 然化合物a-damascone，可用于制作“香 水”，其结构如下图，有关该化合物的下 C 列说法不正确的是（ ） A．分子式为C13H20O B. 该化合物可发生聚合反应 C．1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2 D．与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀 硝酸化后可用AgNO3溶液检验
1
1
[讨论]下列物质的不饱和度：
结构简式
CH3—CH3 CH2 =CH2
CH
CH
不饱和度
结构简式 不饱和度
0
1
—CH2Br
2
CH3CHO
1
4
4
1
对于卤代烃、硝基化合物： 将卤原子—X、-NO2 视为H原子，即卤原子、硝 基与氢原子等效。
②卤代烃 CnHmXz：
Ω=
（2n+2）- m - z 2
对于氨基化合物
例5：（2008四川卷29）（3）①芳香化合物 E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取 代物只有一种，则E的所有可能的结构简式 是_______________________。
有机化合物不饱和度计算公式
有机化合物不饱和度计算公式
有机化合物不饱和度计算公式是一个重要的化学公式，用于计算有机分子中不饱和度的大小。
在化学中，不饱和度是指分子中含有的不饱和键的数量，是一个重要的化学指标。
不饱和度的计算公式是根据有机化合物中的双键和三键数量来计算的。
双键和三键的数量越多，分子的不饱和度就越高。
这个公式的计算方法非常简单，只需要知道有机分子中双键和三键的数量，然后按照公式进行计算即可。
具体来说，有机分子的不饱和度可以用下面的公式来计算：
不饱和度= [2 × (双键数)] + [3 × (三键数)]
其中，双键数是指分子中双键的数量，三键数是指分子中三键的数量。
这个公式的计算方法非常简单，只需要将分子中的双键和三键数量代入公式中，然后进行计算即可。
不饱和度的计算公式在有机化学中非常重要，因为它可以用来预测有机分子的性质和反应。
不饱和度越高的分子通常会更加活泼，更容易发生化学反应。
因此，这个公式可以帮助化学家更好地预测有机分子的性质和反应，从而更好地设计和合成新的化合物。
有机化合物不饱和度计算公式是一个重要的化学公式，它可以用来计算有机分子中的不饱和度大小。
这个公式的计算方法非常简单，
只需要知道有机分子中双键和三键的数量，然后按照公式进行计算即可。
这个公式对于预测有机分子的性质和反应非常有用，因此它在有机化学中扮演着非常重要的角色。
不饱和度
不饱和度一、不饱和度的概念不饱和度又叫缺氢指数：某有机物分子中氢原子与同碳原子烷烃相比较，每减少2个氢原子，则该有机物的不饱和度增加1。
不饱和度常用Ω表示。
二、不饱和度的计算方法1．根据有机物的化学式计算⑴若有机物化学式为C n H m，则Ω=2m -2) (2n+⑵若有机物含氧，即化学式为C n H m O z，则Ω=2m -2)(2n+⑶若有机物含卤素，将其视做氢原子计算Ω。
如C n H m Cl z，Ω＝⑷若有机物有其它官能团，如—NH2、—SO3H等都视做氢原子，而—NO2等Ω增加1。
⑸碳的同素异形体可视做m=0的烃，则Ω= n +1 。
如C60的Ω=61 。
结合通式可知：烷烃和烷基的Ω= 0烯烃和环烷烃的Ω= 1炔烃、二烯烃、环烯烃等的Ω= 1苯及其同系物的Ω= 4 。
2．根据有机物分子结构计算⑴Ω= 双键数+ 三键数×2 + 平面环数⑵立体有机物分子（多面体或笼状结构）Ω= 环数—1三、不饱和度的应用12．应用不饱和度判断和书写同分异构体同分异构体的不饱和度也必然相等。
例题。
下列物质中与苯互为同分异构体的是（）A B C D3．应用不饱和度推导物质例题。
化合物（A）的分子式为C10H16。
在催化氢化时可吸收1mol的氢气得（B）。
（A）经催化脱氢可得一芳香烃（C），（C）经高锰酸钾氧化未见苯甲酸的生成。
请画出（A）、（B）、（C）的结构简式。
四、练习1．A、B两种烃的分子式为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。
（1）A为六元环状结构，能跟溴水发生加成反应，且A的一元氯代物有三种结构。
则A的结构简式为。
（2）B为链状，它跟溴的加成产物（1：1加成）可能有两种，则B的结构简式可能是、2．樟脑是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为。
3．化学药乌洛托品是一种只有C、H、N三种元素的有机化合物, 其分子中同种原子所处的位置相同，且分子空间结构如图所示。