硝酸盐氮的两种测定方法对比分析
水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法
标题：水质硝酸盐氮的测定：紫外分光光度法摘要：随着环境保护意识的提高，对水质的监测和评估变得越来越重要。
硝酸盐氮是水质中常见的一种污染物，其准确、快速的测定对于保护水环境具有重要意义。
本文将探讨硝酸盐氮的测定方法之一——紫外分光光度法，介绍其原理、操作步骤和优缺点，并结合个人观点进行深入分析。
一、硝酸盐氮的测定方法硝酸盐氮是水体中的一种重要营养盐，但过量的硝酸盐氮会导致水体富营养化甚至造成水质污染。
对水中硝酸盐氮的测定十分重要。
目前常用的测定方法包括化学法、光谱法、电化学法等，其中光谱法又分为紫外分光光度法、原子吸收光谱法等。
二、紫外分光光度法的原理紫外分光光度法是一种常用的分析方法，其原理是利用物质对紫外光的吸收来测定其浓度。
硝酸盐离子在特定波长范围内吸收紫外光，根据其吸光度与浓度之间的线性关系，可以通过测定吸光度来计算硝酸盐氮的浓度。
三、操作步骤1. 样品处理：将水样处理成适合紫外分光光度法测定的状态，通常包括滤过、稀释等步骤。
2. 仪器准备：对紫外分光光度计进行预热、波长选择和基准校准等操作。
3. 测定过程：按照标准操作步骤，将处理好的样品注入光度计进行测定，并记录吸光度值。
4. 结果计算：根据吸光度值和标准曲线，计算出硝酸盐氮的浓度。
四、紫外分光光度法的优缺点优点：1. 灵敏度高：紫外分光光度法对硝酸盐氮的测定具有较高的灵敏度，可以测定较低浓度的样品。
2. 操作简便：相比于其他分析方法，紫外分光光度法的操作相对简便快捷。
3. 成本较低：仪器设备和试剂成本相对较低，适合在实验室中常规使用。
缺点：1. 干扰物影响大：部分有机物、其他离子等会对硝酸盐氮的测定结果产生干扰，需要进行干扰校正。
2. 波长选择困难：在某些情况下，样品中的其他物质吸收的波长会与硝酸盐氮重叠，需要进行波长的选择和优化。
五、个人观点和理解紫外分光光度法作为一种常用的分析方法，在水质硝酸盐氮测定中具有一定的优势。
然而，要充分发挥其优势，还需要结合实际情况，对样品进行充分的前处理，以及对干扰物进行合理的处理和校正。
硝酸盐氮检测分析方法
硝酸盐氮检测分析方法现今，常见的硝酸盐氮的检测分析方法主要包括化学法、光谱法、电化学法和生物传感器等，下面将对其中几种常用的方法进行简要介绍。
1.化学法：化学法是硝酸盐氮检测的传统方法之一，其中常用的方法包括显色法和比色法。
显色法是利用硝酸盐与显色剂反应，生成带有颜色的化合物，然后利用分光光度计或比色计测量其吸光度来确定硝酸盐氮的浓度。
比色法是将待测样品与标准样品进行比色，通过比较颜色的深浅来判断待测样品中硝酸盐氮的含量。
2.光谱法：光谱法是一种快速准确的硝酸盐氮检测方法，其中常用的方法包括紫外-可见吸收光谱法和红外光谱法。
紫外-可见吸收光谱法利用硝酸盐具有特定的吸收峰，通过测量待测样品在特定波长下的吸光度来确定硝酸盐氮的浓度。
红外光谱法则是通过测量样品在红外波段吸收辐射的特性来判断其中硝酸盐氮的含量。
3.电化学法：电化学法是一种灵敏度高、精度高的硝酸盐氮检测方法，其中常用的方法包括极谱法和电导法。
极谱法是利用电极与溶液中的硝酸盐发生氧化还原反应，通过测量电流或电位变化来确定硝酸盐氮的浓度。
电导法利用电导率测量样品中的离子浓度来判断硝酸盐氮的含量。
4.生物传感器：生物传感器是一种新兴的硝酸盐氮检测方法，其原理是利用微生物、酶或抗体等生物分子与硝酸盐结合或反应，通过测量生物传感器产生的信号来判断样品中硝酸盐氮的含量。
生物传感器具有快速、灵敏度高、选择性好等优点，广泛应用于环境监测和食品安全等领域。
综上所述，硝酸盐氮的检测分析方法众多，根据不同的需求可以选择适合的方法。
无论是传统的化学法、光谱法，还是新兴的电化学法和生物传感器，都能有效地测定环境中硝酸盐氮的浓度，为环境保护和人类健康提供重要的参考数据。
硝酸盐氮的两种测定方法对比分析
硝酸盐氮的两种测定方法对比分析硝酸盐氮的两种测定方法对比分析来源:沧州水文局作者:张国庆硝酸盐氮是有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。
如果水体中硝酸盐氮含量过高，可使儿童血液中变性血红蛋白增加，含氮亚硝酸盐可经氧化生成硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中受微生物的作用还原为亚硝酸盐，是致癌物质。
在地表水中硝酸盐氮含量不高，但生活污水和某些工业废水中有时有较高的硝酸盐氮，会对人体形成危害。
一、两种测试方法1．酚二磺酸分光光度法(1)原理酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸，在无水情况下，与硝酸盐作用生成酚二磺酸硝基，在碱性溶液中，生成黄色化合物，用分光光度计在410nm 波长处比色测定。
(2)试剂配制①精制酚制备：将苯酚(分析纯)(剧毒)，放入水温为70℃～80℃水浴锅内熔化，在置入蒸馏瓶内蒸馏，加热器不能是明火，流出液为精制苯酚。
②酚二磺酸的配制：称取15g精制苯酚于250mL锥形瓶中，加105mL浓硫酸使之溶解，充分混合。
瓶口插一小漏斗，小心置瓶于沸水浴中加热6小时，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。
③硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105℃～110℃烘干的硝酸钾，溶于水中，移至1000mL容量瓶。
用水稀释至标线。
此溶液为100mg/L 硝酸盐氮。
④硫酸银溶液：称取4.40g硫酸银溶于水中，稀释至1000mL，此溶液每毫升能去除1.0mg氯离子。
⑤氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾于1000mL水中，加热至60℃，在不断搅拌下，徐徐加入55mL氨水，放置约1小时后，移人1000mL量简内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含亚硝酸盐为止。
澄清后，把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加入300mL 水，使用前应振荡均匀。
⑥浓氨水。
(3)水样处理和测定①氯离子的去除：取一定量的水样，根据已测定的氯离子含量，加入相当量的硫酸银溶液充分混合。
在暗处放置0.5小时以上，使氯化银凝聚沉淀，取上清液或用慢速滤纸过滤后的水样。
浅谈硝酸盐氮测定方法的检测方式
[1]胡筱敏，叶舒帆，和英滇，等.电解催化还原-氯氧化无害化去除水中硝酸盐氮[J].环境科学研究，2011，24（5）：533-539.
浅谈硝酸盐氮测定方法的检测方式
摘要：本文对三种测定海水硝酸盐氮的方法进行了概述和对比研究，并对三种测定方法的优缺点进行概述。镉柱还原法是经典方法，适合少量低浓度海水样品的测定；气相分子吸收法具有操作简单、快速等优点，适合大批量高浓度海水样品的测定；连续流动比色法检出限低，灵敏度高，操作简单，适合一般海水样品的测定，降低人工误差。三种测定海水硝酸盐氮的方法均能满足监测要求。
关键词：硝酸盐氮；镉柱还原；气相分子；连续流动
1绪论
海水中的氮主要是离子态氮，其中以硝酸盐氮为主，另外还有亚硝酸盐氮、氨氮和少量溶解气体形式的氮以及有机氮[1]。海水中的硝酸盐氮是有氧环境下氨氮、亚硝酸盐氮等多种形态的含氮化合物中最稳定的含氮化合物，也是含氮有机物经过无机物作用分解的最终产物[2]。海水中硝酸盐氮作为海水三氮评价指标之一，含量过高会使海洋水域富营养化，微生物及浮游生物大量生长和繁殖，消耗水中的溶解氧，从而导致鱼、虾等水生生物死亡，严重破坏海洋生态环境，恶化海洋生态环境，因此，硝酸盐氮的含量检测是海水水质监测的基本指标，能够为预防、发现和治理海洋生态环境光谱法测定海水中硝酸盐氮，是在盐酸介质中，调节合适温度，三氯化钛将硝酸盐迅速还原分解，生成的一氧化氮用空气或氮气载入气相分子吸收光谱仪中，在214nm处测得吸光度与硝酸盐氮浓度遵循比耳定律。该方法在试样中添加氨基磺酸，直接去除试样中亚硝酸盐的干扰，计算机直接计算硝酸盐氮浓度。与镉柱还原法相比，气相分子吸收法是一種比较新型的分析手段，目前，在地表水和工业废水的硝酸盐氮测定应用已较为广泛，海水测定方法研究很少。何平、周侣艳、周珊等研究过气相分子光谱法测定海水中的硝酸盐氮，并进行了标准曲线线性、准确度、精密度研究，并和镉柱还原法进行了对比，得出气相分子吸收光谱法分析速度更快，样品和试剂用量更少，提高了分析的时效性，对环境监测工作具有重要意义，是目前测定海水硝酸盐氮比较先进的方法，值得在实验室推广应用，而且比较适合大批量海水测定的要求。
测量水中硝酸盐氮两种方法的比较
测量水中硝酸盐氮两种方法的比较通过对测量水中硝酸盐氮两种方法（酚二磺酸法、紫外分光光度法）的比较，总结了两种方法的优缺点，为水质监测中该项目方法的选择提供指导。
标签：酚二磺酸光度法；紫外分光光度法；比较硝酸盐氮是以NO3-形式存着的氮。
它是有机氮化合物硝化氧化分解的最终产物。
在生物氧化的最后阶段，硝酸盐的浓度较高。
在未受污染的情况下，地表水中硝酸盐的含量很低，但在一些地下水中，硝酸盐的含量往往很高，硝酸盐本身是无毒的，但在饮用水中如果硝酸盐的含量过高，会使婴儿患变性血红蛋白症。
硝酸盐在酸性、厌氧条件下还原为亚硝酸盐，亚硝酸盐与仲胺作用会进一步转化为亚硝胺，对环境影响极大。
因此，硝酸盐氮是饮用水水质监测的一个重要项目。
水中硝酸盐氮的测定方法很多，常用的有酚二磺酸光度法、紫外分光光度法、电极法、离子色谱法、镉柱还原法等，其中酚二磺酸光度法是目前测定硝酸盐氮最常用的方法。
本文就酚二磺酸法和紫外分光光度法的准确度、精密度、相对偏差、加标回收、抗干扰等方面做一系列的实验以证明二种方法的优缺点。
1 实验原理（1）酚二磺酸光度法测定原理：先使浓硫酸与苯酚作用，制成酚二磺酸。
将水样蒸发至干，加入酚二磺酸，硝酸盐便与酚二磺酸作用生成硝基二磺酸酚。
在碱性溶液中，硝基二磺酸酚进行分子重排，生成一种黄色化合物。
（2）紫外分光光度法实验原理：利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
2 实验步骤2.1 标准曲线的绘制2.1.1 酚二磺酸分光光度法：（1）仪器的准备：7220型可见分光光度计、30mm 的比色皿。
（2）硝酸盐氮标准使用液：准确吸取10mL硝酸盐氮储备液（500mg/L）于500mL的容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
此溶液每毫升含硝酸盐氮0.010mg。
（3）用分度吸管向7支50mL的比色管中分别加入此硝酸盐氮标准使用液0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL，加水至约40mL，加3mL 氨水，再加水至标线，混匀。
传统分析方法与现代仪器分析测定水中硝酸盐氮含量
传统分析方法与现代仪器分析测定水中硝酸盐氮含量
水中的硝酸盐氮含量是水质安全和环境监测的重要指标之一，对于确保水质达标和保护水环境具有重要的意义。
传统分析方法和现代仪器分析方法是常用的测定水中硝酸盐氮含量的两种方法。
传统分析方法主要包括分光光度法、分光光度法和重量法。
分光光度法是一种常用的测定水中硝酸盐氮含量的方法，其原理是硝酸盐经还原反应转化为硝基盐，然后与染液发生比色反应。
该方法操作简单、成本低，适用于常规水质监测。
该方法存在一定的误差和不确定性，并且需要使用大量试剂和仪器设备。
现代仪器分析方法主要包括气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法。
气相色谱法是一种常用的测定水中硝酸盐氮含量的方法，其原理是将水样中的硝酸盐转化为气态的氮化物，然后通过气相色谱仪进行定量分析。
该方法具有灵敏度高、准确性好、选择性强的优点，能够准确测定水中的硝酸盐氮含量。
液相色谱法和原子吸收光谱法也具有类似的优点，能够对水中的硝酸盐氮进行准确测定。
这些仪器分析方法的仪器设备昂贵，需要专业的技术人员进行操作和维护。
传统分析方法和现代仪器分析方法都可以用于测定水中硝酸盐氮含量，具有各自的优缺点。
在选择具体的分析方法时，需要综合考虑实际应用需求、经济可行性和分析结果的准确性。
随着科学技术的不断进步，新的分析方法和仪器设备将不断涌现，为水质分析提供更加准确和便捷的手段。
海水硝酸盐氮测定方法的对比研究
海水硝酸盐氮测定方法的对比研究
海水中硝酸盐氮（NO3-N）的测定方法有许多种，包括传统方法和现代方法。
本文将对几种目前常用的测定方法进行对比研究，包括纳氏比色法、催化剂降解法、草酸钴分光光度法和离子色谱法。
纳氏比色法是一种传统的测定硝酸盐氮含量的方法。
该方法利用硝酸盐与磷钼酸铵在酸性条件下反应生成蓝色化合物，通过比色测定溶液的吸光度来确定硝酸盐氮的含量。
这种方法简单易行，无需复杂仪器设备，但其结果的准确性相对较低，容易受到其他物质的干扰，尤其是有机物。
草酸钴分光光度法是一种利用草酸钴与硝酸盐在酸性条件下反应生成红色络合物的方法。
该方法通过分光光度计测定络合物的吸光度来确定硝酸盐氮的含量。
这种方法在准确性和选择性方面与催化剂降解法相当，同时还具有操作简单的特点。
但与其他方法相比，草酸钴分光光度法对反应条件的控制要求较高，而且硝酸盐的浓度对结果的影响较大。
离子色谱法是一种常用的现代分析方法，该方法利用离子色谱仪分离和测定样品中的离子。
对于硝酸盐氮的测定，离子色谱法通常使用离子交换柱将硝酸盐和其他离子分离，然后通过导电检测器测定硝酸盐的峰面积来确定其含量。
这种方法准确性高，选择性好，并且可以同时测定多种离子，但需要较为复杂的仪器设备和分析条件的优化。
针对海水中硝酸盐氮的测定，不同的测定方法各有优劣。
其中纳氏比色法和催化剂降解法适合于初步快速测定，但准确性和选择性相对较低；草酸钴分光光度法操作简单，并能得到较准确的结果，但对反应条件的控制要求较高；离子色谱法是一种准确、选择性好的方法，但需要较复杂的设备和操作技术。
研究人员可以根据实际需要选择适合的测定方法。
传统分析方法与现代仪器分析测定水中硝酸盐氮含量
传统分析方法与现代仪器分析测定水中硝酸盐氮含量随着科学技术的不断发展，水质分析方法也在不断更新和完善。
传统的化学分析方法已经逐渐被现代仪器分析方法所取代，尤其在测定水中硝酸盐氮含量方面，现代仪器分析方法已经成为主流。
本文将对传统分析方法和现代仪器分析方法在测定水中硝酸盐氮含量方面进行比较，以期为水质分析提供更准确和快速的方法。
一、传统分析方法传统的分析方法通常包括化学分析和光谱分析两种类型。
在测定水中硝酸盐氮含量方面，常用的传统方法包括重量分析法、滴定法和光度法。
重量分析法是通过将水样蒸发至干燥，然后用硫酸邻铵溶解产生硝酸盐，再用重量差计算硝酸盐含量。
滴定法是通过酸化水样产生硝酸盐，再用硝酮烷进行滴定。
光度法则是通过测量硝酸盐和铁离子反应后产生的化合物的吸光度来测定硝酸盐含量。
传统分析方法的优点是操作简单，设备要求不高，成本低廉。
但其缺点也显而易见，即因为操作中的环境条件无法严格控制，结果往往受到影响，准确度和重复性较差。
传统分析方法也比较耗时，通常需要几个小时甚至几天才能得出结果。
二、现代仪器分析方法相对于传统分析方法，现代仪器分析方法的发展速度更快，应用范围也更广。
在测定水中硝酸盐氮含量方面，常用的现代仪器分析方法包括色谱法、质谱法和光谱法等。
色谱法是一种通过物质在固态、液态或气态载体中的分配和再分配来进行分离、鉴定和定量的方法。
在测定水中硝酸盐氮含量方面，常用的是高效液相色谱法（HPLC）。
HPLC 可以有效地分离样品中的硝酸盐和其他干扰物质，并通过检测器对其进行定量分析。
质谱法是一种利用质谱仪测定样品中各种离子或离子化合物的浓度的方法。
在测定水中硝酸盐氮含量方面，常用的是质谱-质谱联用技术（MS/MS）。
MS/MS可以通过对样品进行电离，然后分别对产生的离子进行质谱分析，从而准确地测定其中硝酸盐的含量。
光谱法是一种通过测量样品对吸收、荧光、散射等光信号的变化来进行分析和定量的方法。
在测定水中硝酸盐氮含量方面，常用的是紫外-可见分光光度法（UV-Vis）。
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硝酸盐氮的两种测定方法对比分析
来源:沧州水文局作者:张国庆
硝酸盐氮是有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。
如果水体中硝酸盐氮含量过高，可使儿童血液中变性血红蛋白增加，含氮亚硝酸盐可经氧化生成硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中受微生物的作用还原为亚硝酸盐，是致癌物质。
在地表水中硝酸盐氮含量不高，但生活污水和某些工业废水中有时有较高的硝酸盐氮，会对人体形成危害。
一、两种测试方法
1．酚二磺酸分光光度法
(1)原理
酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸，在无水情况下，与硝酸盐作用生成酚二磺酸硝基，在碱性溶液中，生成黄色化合物，用分光光度计在410nm 波长处比色测定。
(2)试剂配制
①精制酚制备：将苯酚(分析纯)(剧毒)，放入水温为70℃～80℃水浴锅内熔化，在置入蒸馏瓶内蒸馏，加热器不能是明火，流出液为精制苯酚。
②酚二磺酸的配制：称取15g精制苯酚于250mL锥形瓶中，加105mL浓硫酸使之溶解，充分混合。
瓶口插一小漏斗，小心置瓶于沸水浴中加热6小时，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。
③硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105℃～110℃烘干的硝酸钾，溶于水中，移至1000mL容量瓶。
用水稀释至标线。
此溶液为100mg/L 硝酸盐氮。
④硫酸银溶液：称取4.40g硫酸银溶于水中，稀释至1000mL，此溶液每毫升能去除1.0mg氯离子。
⑤氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾于1000mL水中，加热至60℃，在不断搅拌下，徐徐加入55mL氨水，放置约1小时后，移人1000mL量简内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含亚硝酸盐为止。
澄清后，把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加入300mL 水，使用前应振荡均匀。
⑥浓氨水。
(3)水样处理和测定
①氯离子的去除：取一定量的水样，根据已测定的氯离子含量，加入相当量的硫酸银溶液充分混合。
在暗处放置0.5小时以上，使氯化银
凝聚沉淀，取上清液或用慢速滤纸过滤后的水样。
②取50.0mL经预处理的水样，调节pH至中性，于蒸发皿中，置水浴锅中蒸干，加1.0mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与残渣充分接触溶解。
静止10分钟，再用蒸馏水注入比色管内，加浓氨水3mL，使溶液呈明显的碱性。
如有沉淀可滴加EDTA溶解，使溶液变清，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
按标准曲线测定吸光度。
③试验仪器与器皿：721型分光光度计；恒温水浴锅；100mL瓷蒸发皿；50mL比色管。
(4)干扰消除
①水中含氯化物，亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，可产生干扰。
含此类物质时应作适当的前处理。
尤其是氯化物的存在干扰较大，常使结果偏低，因而必须把氯离子的浓度降低到10mg/L以下。
为此可加硫酸银，使形成氯化银沉淀过滤除去，以消除氯离子干扰。
②水样浑浊和带色时，可取100mL水样于量简中，加入2mL氢氧化铝悬浮液，密塞振摇，静置数分钟后，过滤，弃去20mL初滤液。
③亚硝酸盐的干扰：当亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L时，可取100mL 水样，加适量硫酸，混匀后，滴加高锰酸钾溶液至淡红色保持15分钟不褪为止，使亚硝酸盐氧化为硝酸盐，最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。
(5)计算含量
计算硝酸盐氮含量。
2．紫外分光光度法
(1)原理
硝酸根离子在紫外区有强烈的吸收，利用它在220nm波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮。
氯化物在此波长不干扰测定，溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。
因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
(2)仪器与试剂
包括有751紫外分光光度计，硝酸盐标准贮备液与酚二磺酸分光光度法相同，离子交换柱，大孔中性吸附树脂，盐酸(优级纯)。
(3)样品的处理和测定
量取200mL水样置于锥形瓶中，加入2mL硫酸锌溶液，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液，调pH约等于7。
待絮凝胶团下沉后，吸取上清液于吸附树脂柱中，以1～2滴/s的流速流出。
收集50mL于比色管中，加1.0mL盐酸溶液，用光程长10mm石英比色皿，在220nm和275nm 波长处，以新鲜去离子水50mL加lmL盐酸溶液为参比，按标准曲线测定吸光度。
(4)含量计算
A校=A220-2A275
式中，A220为220nm波长测得的吸光度；A275为275nm波长测得的吸光度。
(5)干扰处理
溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定，需进行适当的预处理。
本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理，以排除水样中大部分常见有机物、浊度和Fe3+、Cr6+对测定的干扰。
参考吸光度比值(A275/A220×100%)应小于20%，越小越好。
二、两种测定方法对比分析
酚二磺酸分光光度法操作繁琐，干扰多，当水体中含有氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，对硝酸盐氮含量的影响较大，需作复杂的前期处理。
试验一个样品，从开始分析到出具数据，至少需要2天的时间，需用试剂11种，其中试剂苯酚为剧毒品。
紫外分光光度法操作过程简单，只需3种一般化学试剂，通过对标准样品、水样两种方法实测数据对比分析，精度满足技术要求。
特别是经过对水体进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描检验和参考吸光度比值(A275/A220×100%)应小于20%检验后，可不经预处理，直接取50mL 水样于比色管中，加适量盐酸后，进行吸光度测量，大大简化了操作程序，提高了工作效率。
经过两种方法实测对比，实验数据相对误差在允许范围内。
紫外分光光度法操作简单，化学试剂污染小，并能即时得到检测数据，是值得推广的先进方法。
审稿：王吉杰。