物理化学2011-2012学年度第二学期试卷1
物理化学2 参考试卷
药学本科《物理化学》下学期参考试卷及答案一、单选题A 型题 每一题有5个选项，其中只有一个选项是正确的。
1．在等温、等压的电池反应中，当反应达到平衡时，电池的电动势 。
A ．等于零B ．大于零C ．等于E ΘD ．随温度、压力的数值而变化E ．不一定2．298.15K 时，实验测得苯巴比妥钠（NaP ）、盐酸和氯化钠的无限稀释摩尔电导率分别为0.00735 S ·m 2·mol -1、0.04262 S ·m 2·mol -1和0.01265 S ·m 2·mol -1，则苯巴比妥的无限稀释摩尔电导率为 。
A ．0.06262 S ·m 2·mol -1B ．0.04792 S ·m 2·mol -1C ．0.03732 S ·m 2·mol -1D ．0.02626 S ·m 2·mol -1E ．0.01313 S ·m 2·mol -13．当温度一定时，某电池反应的电池电动势温度系数大于零，由此可确定电池恒温可逆放电时是 。
A ．吸热B ．放热C ．不吸热也不放热D ．先吸热后放热E ．无法确定4．正离子的迁移数与负离子的迁移数之和是 。
A ．大于1B ．等于1C ．小于1D ．等于0E ．不一定是多少5．金属电极、气体电极、汞齐电极可归类为 。
A ．第一类电极B ．第二类电极C ．第三类电极D ．第四类电极E ．以上答案均不正确6．电解CuSO 4水溶液时，当通过的电量为2F 时，在阴极上析出Cu 的量为 。
A ．0.5mol B ．1.0 molC ．1.5molD ．2.0 molE ．2.5 mol7．在下列电池中，其电池电动势与氯离子活度()Cl α-无关的是 。
A ．Zn(s) | ZnCl 2(aq) || KCI(aq) | AgCl(s) | Ag(s)B．Zn(s) | ZnCl2(aq) | C12(g) | PtC．Hg(l) | Hg2C12(s) | KCl(aq) || AgNO3(aq) | Ag(s)D．Ag(s) | AgC1(s) | KCl(aq) | C12(g) | PtE．A和B8．在298K时，电池Pb(Hg) (a1) | Pb(NO3)2 (aq) | Pb(Hg) (a2) 中，若a1> a2，则其电动势E 。
020514601物理化学II(含实践)试题-1
020514601 物理化学(二)（含实践）-1A. 活化能是微观量B．阈能是宏观量C．势能垒和阈能都是统计量D．阈能和势能垒都是统计量2. 对于一个简单的化学反应，在其他条件相同时，下列说法中正确的是（）A.S越负，反应速度越快B．H越正，反应速度越快C．活化能越大，反应速率越快D．活化能越小，反应速率越快3. 设某基元反应在500K时实验活化能为83.14kJ/mol，则此反应的临界能为( )A．81.06kJ/mol B．85.22kJ/mol C．78.98kJ/mol D．87.30kJ/mol 4. 下列叙述中不正确的是（）A．反应的实验活化能Ea与温度无关B．B．临界能E C与温度无关C．Ea越大，温度对速率常数k的影响越大D．Ea为负值时，温度升高，速率常数k减小5. 对阿仑尼乌斯活化能的实质下列说法正确的是（）A．活化能是活化分子平均能量与所有分子的平均能量之差B．活化能是活化分子与普通分子的焓差C．等压反应的活化能是反应物与产物的焓差D.等容反应的活化能是反应物与产物的内能差6. 关于活化能的下列说法正确的是（）A．不会有活化能Ea=0的反应B.不会有活化能Ea＜0的反应C.不会有活化能大于摩尔等容反应热的基元反应D.不会有双分子反应中活化分子的平均能量小于反应物分子的平均能量7. 关于阈能下列说法中正确的是（）A.阈能的概念只适用于基元反应B.阈能值与温度有关C.阈能是宏观量，实验值D.阈能是活化分子相对平动能的平均值8. 活化分子就是（）A. 活化络合物分子B. 其能量超过反应物分子的平均能量某一定值的分子C. 其能量超过反应物分子的平均能量的分子D. 其能量等于活化能的分子9. 有关反应轴的下列说法中正确的是（）A.在反应轴上，产物的势能比反应物势能高B.在反应轴上，反应物势能比产物势能高C.反应轴上的每个值都与各原子间的相对位置有关D.反应轴的能峰值就是反应的活化能10. 根据碰撞理论，有效碰撞就是（）A.互碰分子的动能超过阈能的碰撞B.互碰分子的相对振动能超过阈能的碰撞C.碰撞分子在连心线上的相对平动能超过阈能的碰撞D.互碰分子的振动能与平动能之和超过阈能的碰撞11. Boltzmann分布定律指出了（）A.各种分布的微观状态指数nB.分子在各个能级的最可几分布数为nC.平衡状态下各个能级间的各种分布D.给出了某一微观状态出现的最大几率n/N12.各种运动形式的配分函数中与压力有关的是（）A．电子配分函数q（电）B．转动配分函数q（转）C．振动配分函数q（振）D．平动配分函数q（平）13. 当宏观热力学体系吸收热量而仅使其温度升高时，相应的微观状态的变化是因为（）A．能级大小不变，各能级上的分子数改变B.能级大小改变，各能级上的分子数不变C.能级大小不变和各能级上的分子数都改变D.能级大小不变和各能级上的分子数都不变14. 粒子的配分函数Q表示的是（）A．1个粒子的玻兹曼因子B.对1个玻兹曼因子取和C.对1个粒子的所有能级的玻兹曼因子取和D.对1个粒子的所有能级的简并度与玻兹曼因子的乘积取和15. 在等温下对体系作功，使体系的体积改变，相应的微观状态的变化是因为（）A.能级大小不变，能级上分子数改变B.能级大小改变，能级上分子数不变C.能级大小和能级上分子数都改变D.能级大小和能级上分子数都不变16. 某体系可逆地作体积功的本质是（）A.改变粒子能级的能量值，改变能级上粒子的分布B.改变粒子能级的能量值，不改变能级上粒子的分布C.不改变粒子能级的能量值，改变能级上粒子的分布D.不改变粒子能级的能量值，不改变能级上粒子的分布17. 分子的振动特征温度比体系的通常温度（）A．小B．远小C．大D．远大18. 气体向真空膨胀，体积增大，引起（）A．平动能级间隔变小，能级上的分子数改变，微观状态数增大，熵增大B．平动能级间隔增大，能级上的分子数不变，微观状态数增大，熵增大C．平动能级间隔不变，能级上的分子数改变，微观状态数增大，熵增大D．平动能级间隔增大，能级上的分子数不变，微观状态数增大，熵增大19. 关于配分函数，下面哪一点是不正确的（）A．粒子的配分函数是一个粒子所有可能状态的玻耳兹曼因子之和B．并不是所有的配分函数都无量纲C．粒子的配分函数只有在独立粒子体系中才有意义D．只有平动配分函数才与体系的压力有关20. 粒子的配分函数q是（）A．一个粒子的配分函数B．对一个粒子的玻耳兹曼因子求和C．粒子的简并度和玻耳兹曼因子的乘积求和D．对一个粒子的所有可能状态的玻耳兹曼因子求和21. 物质能以液态形式存在的最高温度是（）A．沸腾温度T b B．凝固温度T fC．波义尔温度T B D．临界温度T C22. 表示气体压力除所取的单位不同有不同数值外，在实验室或实际生产上还常有绝对压力、真空度和表压之分。
02 物理化学(二)复习填空题(1)
物理化学(二）复习填空题一、填空题 ( 共65题 144分 )1. 2 分 (3601)3601如在标准状况下，阳极析出 22.4 dm 3氧气（电流效率 100％）,则通过电池的电量为 ________ 。
2. 2 分 (3667)3667离子迁移数 (t i ) 与温度、浓度都有关，对 BaCl 2水溶液来说，随着溶液浓度的增大，t (Ba 2+) 应 ________ ，t (Cl -) 应 _________ ；当温度升高时，t (Ba 2+)应 ________ ，t (Cl -) 应 ________ 。
（填入增大或减小）。
3. 5 分 (3685)3685已知m λ∞(½Mg 2+) = 53.06×10-4 S ·m 2·mol -1，m λ∞ (Cl -) = 76.34×10-4 S ·m 2·mol -1，则MgCl 2 溶液中t ∞(Mg 2+) = ，t ∞(Cl - ) = 。
4. 2 分 (3906)3906298K 时，当H 2SO 4溶液的浓度从0.01 mol ·kg -1增加到0.1 mol ·kg -1时，其电导率κ和摩尔电导率Λm 将：κ__________________，Λm ____________________。
(填入增加、减少或不变)5. 2 分 (3907)3907298 K 时，无限稀释的NH 4Cl 水溶液中，正离子迁移数t +=0.491。
已知=∞Cl)NH (4m Λ0.0150-12mol m S ⋅⋅，则Cl -离子的电迁移率=∞=Cl U ________________________。
6. 2 分 (3911)3911NaCl 稀溶液的摩尔电导率NaCl)(m Λ与其离子电迁移率之间的关系为：_____________________________________________________________。
物化试卷1
物理化学期末考试卷一、选择题1.下列说法中不正确的是……………………………………………………（C）。
（A）生成的新鲜液面都有表面张力（B）平面液体没有附加压力（C）弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心（D）弯曲液面的附加压力指向曲率中心2.同一固体, 大块颗粒和粉状颗粒, 其溶解度哪个大……………………（B）。
（A）大块颗粒大（B）粉状颗粒大（C）一样大（D）无法比较3.当一反应物的初始浓度为0.04 mol·dm-3时，反应的半衰期为360 s，初始浓度为0.024 mol·dm-3时，半衰期为600 s，此反应为…………………………（ C ）。
（A）零级（B）1.5级（C）2级（D）1 级4. 有一放射性元素，其质量等于8g，已知它的半衰期1/210dt ，则经过40d后，其剩余的重量为………………………………………………………………（C ）。
（A）4g （B）2g （C）1g （D）0.5g5. 在300K时，某基元反应的阀能E c=83.68 kJ·mol-1，则有效碰撞的分数值等于………………………………………………………………………………（ D ）。
（A）3.719×10-14（B）6.17×10-15（C）2.69×10-11（D）2.69×10-156. 某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%，当有催化剂存在时，其转化率应当是…………………………………………………………………………（C ）。
（A）大于25.3% （B）小于25.3% （C）等于25.3% （D）不确定7. 把玻璃毛细管插入水中，凹面下液体所受的压力 p 与平面液体所受的压力 p0相比…………………………………………………………………………（ B ）。
（A ） p = p0 （B ）p < p0 （C ）p > p0 （D ）不确定8. 298K 时，苯蒸汽在石墨上的吸附符合吸附Langmuir 吸附等温式，苯蒸汽的压力为40Pa ，石墨表面的覆盖度θ=0.05。
物理化学实验试卷1
物理化学实验试卷1一、选择题( 共29题50分)1. 1 分(8401)在燃烧热实验中，需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为：( )(A) 温度变化太快，无法准确读取(B) 校正体系和环境热交换的影响(C) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差(D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值2. 2 分(8408)在氧弹实验中, 若要测定样品在293 K时的燃烧热, 则在实验时应该：（)(A) 将环境温度调至293K (B) 将内筒中3000 cm3水调至293 K(C) 将外套中水温调至293 K (D) 无法测定指定温度下的燃烧热。
3. 2 分(8409)在氧弹实验中, 若测得∆c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ∆│∆H│最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为: ( )(A) ∆c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ∆c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1(C) ∆c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ∆c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-14. 2 分(8414)为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。
此时测温元件宜选用：( )(A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻5. 2 分(8415)在测定中和热的实验中, 试样为10 ml, 中和作用的热效应引起试样的温度改变不到1℃, 根据这样的实验对象, 宜选择的测温元件是：( )(A) 贝克曼温度计(B) 0.1℃间隔的精密温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻6. 2 分(8416)测温滴定实验中, 当用NaOH来滴定H3BO3时, 随着NaOH加入记录仪就记录整个过程的温度变化。
物理化学1
6. Bi-Cd 相图如下，标出图中系统的相区（4 分），描绘系统 a、b 的步冷曲线，指 明步冷曲线的转折点处的相态变化（6 分）？
1
2Hale Waihona Puke 1aT2b
321
4
3
0 20 40 60 Bi
80 100 Cd
燕山大学试卷
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7. 1mol 氮气可看作理想气体，从始态 298K,100kPa，经如下两个等温过程，分别 到达终态压力为 600kPa，分别求过程的 Q、W、ΔU、ΔH 、ΔS、ΔG、ΔA。
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（11） 2mol 物质 A 和 3mol 物质 B 在等温等压下，混合形成理想液体混合物，该系统中 A 和 B
的偏摩尔体积分别为 1.79×10-5m3•mol-1，2.15×10-5m3•mol-1,则混合物的总体积为：（ ） A 9.67×10-5m3； B 9.85×10-5m3； C 1.003×10-4m3； D 8.95×10-5m3 （12） 298K,标准压力下，苯和甲苯形成理想液体混合物。第一份溶液体积为 2dm3,苯的摩尔分
科 物理化学 B 班
目
级
燕山大学试卷
姓
名
密
封
学 号
线
时 200712 间
共 7页 第 1 页
题号 一 二
总分
分数
试卷共二道题，共 80 分（平时成绩与实验成绩共 20 分，总分 100 分）。
一、选择题（共 30 分，每题 1 分）
（1） 有一高压钢筒，打开活塞后气体喷出筒外，当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞，此
《物理化学》下册期末考试试卷A
a 化学专业《物理化学》下册期末考试试卷（1）一、单项选择题（每小题2分，共30分）1、0.001 mol ·kg -1K 3[Fe(CN) 6] 水溶液的离子强度为：（ ） (A) 6.0×10-3mol ·kg -1(B) 5.0×10-3mol ·kg -1(C) 4.5×10-3 mol ·kg -1 (D) 3.0×10-3 mol ·kg-12、电导测定应用广泛，但下列问题中哪个是不能用电导测定来解决的（ ）(A)求难溶盐的溶解度 (B)求弱电解质的解离度(C)求平均活度系数 (D)测电解质溶液的浓度3、298 K 时， 0.005 mol ·kg -1 的 KCl 和 0.005 mol ·kg -1的 NaAc 溶液的离子平均活度系数分别为 γ ±,1和 γ ±,2,则有 ( )(A) γ ±,1= γ ±,2 (B) γ ±,1＞ γ ±,2 (C) γ ±,1＜ γ ±,2 (D) γ ±,1≥ γ ±,24、金属与溶液间电势差的大小和符号主要取决于: ( ) (A) 金属的表面性质 (B) 溶液中金属离子的浓度(C)金属与溶液的接触面积 (D)金属的本性和溶液中原有的金属离子浓度5、金属活性排在H 2之前的金属离子,如Na + 能优先H +在汞阴极上析出,这是由于：（ ）(A) φθ(Na +/ Na) < φ θ(H +/ H 2)(B) η (Na) < η (H 2) (C) φ (Na +/ Na) < φ (H +/ H 2) (D) H 2在汞上析出有很大的超电势, 以至于φ (Na +/Na) > φ (H +/H 2) 6、已知Λ()K O H m291,2∞=4.89×10-2-12mol m S ⋅⋅，此时(291K)纯水中的m (H +) =m (OH -) =7.8×10-8mol ·kg -1，则该温度下纯水的电导率为（ ） (A)3.81×10-9S ·m -1（B ）3.81×10-6S ·m -1(C)7.63×10-9S ·m -1（D ）7.63×10-6S ·m -17、基元反应体系aA + dD → gG 的速率表达式中，不正确的是：( ) (A) -d[A]/dt = k A [A]a [D]d ； (B) -d[D]/dt = k D [A]a [D]d ；(C) d[G]/dt = k G [G]g ； (D) d[G]/dt = k G [A]a [D]d 。
物理化学习题1-热力学第一定律
物理化学单元测验（一）一、选择题。
在题后括号内，填上正确答案代号。
1、已知反应H2(g) +12O2(g) == H2O(g)的标准摩尔反应焓为∆r H(T)，下列说法中不正确的是：（）。
（1）∆r H(T)是H2O(g)的标准摩尔生成焓；（2）∆r H(T)是H2O(g)的标准摩尔燃烧焓；（3）∆r H(T)是负值；（4）∆r H(T)与反应的∆r U数值不等。
2、已知在T1到T2的温度范围内某化学反应所对应的∑νB C p, m(B) > 0 ，则在该温度范围内反应的∆r U，则：（）。
（1）不随温度变化；（2）随温度升高而减小；（3）随温度升高而增大；（4）与温度的关系无法简单描述。
3、对不同气体，同一恒定温度下，以pV m对p作图可得一直线，外推至p=0时所得截距：( )。
( 1 )等于相同的不为零的某一定值；( 2 )不等于同一值；( 3 )等于零。
4、∆U可能不为零的过程为：( )。
( 1 )隔离系统中的各类变化；( 2 )等温等容过程；( 3 )理想气体等温过程；( 4 )理想气体自由膨胀过程。
5、如图，在一具有导热器的容器上部装有一可移动的活塞；当在容器中同时放入锌块及盐酸令其发生化学反应，则以锌块与盐酸为系统时，正确答案为：( )。
( 1 ) Q < 0，W = 0，∆U < 0；( 2 ) Q = 0，W < 0，∆U > 0；( 3 ) Q = 0，W = 0，∆U = 0；( 4 ) Q < 0，W < 0，∆U < 0；6、下列说法中错误的是：经过一个节流膨胀后，（）。
（1）理想气体温度不变；（2）实际气体温度一定升高；（3）实际气体温度可能升高，也可能降低；（4）气体节流膨胀焓值不变。
7、1 mol C2H5OH(l)在298 K和100 kPa压力下完全燃烧，放出的热为1 366.8 kJ,该反应的标准摩尔热力学能变接近于：（）。
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一、单项选择题（下列试题，每小题均有一个正确答案，将正确的答案代码填在答题纸的答
题栏中。
）（每小题2分，本题满分20分）
1. 用化学方法测定反应速率的主要困难是
(A) 很难同时测定各物质浓度(B) 不能使反应在指定的时刻完全停止
(C) 不易控制温度(D) 混合物很难分离
2. 关于反应级数的各种说法中正确的是
(A) 只有基元反应的级数是正整数(B) 反应级数不会小于零
(C) 反应总级数一定大于对任一反应物级数(D) 反应级数可通过实验来确定
3. 右图绘出物质[G]、[F]、[E]的浓度随时间变化的规律，所对应的反应是：
(A) 对峙反应
(B) 连续反应
(C) 平行反应
基元反应
4. 和阿累尼乌斯理论相比, 碰撞理论有较大的进步, 但以下的叙述中不正确的是
(A) 能说明质量作用定律只适用于基元反应(B) 引入几率因子, 说明有效碰撞数小于计算值的原因
(C) 可从理论上计算速率常数和活化能(D) 证明活化能与温度有关
5. 绝对反应速率理论的假设不包括
(A) 反应物分子相互作用的势能是分子间相对位置的函数
(B) 反应物分子与活化络合物分子之间存在着化学平衡
(C) 活化络合物的分解是决速步骤
(D) 反应物分子的相对碰撞动能达到或超过某个值时才发生反应
6. 温度对光化反应速度的影响
(A) 与热反应大致相同
(B) 与热反应大不相同，温度增高，光化反应速度下降
(C) 与热反应大不相同，温度增高，光化反应速度不变
(D) 与热反应大不相同，温度的变化对光化反应速度的影响较小
7. 下列叙述不正确的是：
(A) 比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量
(B) 表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度线段的表面紧缩力
(C) 比表面自由能单位为J·m-2，表面张力单位为N·m-1，两者数值不同
(D) 比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同
8. 表面活性剂是
(A) 能降低溶液表面张力的物质(B) 能增加溶液表面张力的物质
(C) 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质(D) 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质
9. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是
(A) 固体表面是均匀的，吸附的分子间相互不影响
(B) 吸附分子层可以是单分子层或多分子层
(C) 被吸附分子间有作用，互相影响
(D) 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关
10. 区别溶胶与真溶液最简单最灵敏的方法是：
(A) 观察丁铎尔效应 (B) 乳光计测定粒子浓度
(C) 超显微镜测定粒子大小 (D) 观察ζ电位
二、填空题：（将正确的答案填在答题纸的答题栏中）（每空2分，本题满分10分） 1. 由等体积的 1 mol. dm -3KI 和 0.8 mol.dm -3
AgNO 3溶液制备的AgI 溶胶胶团结构为 ；江、河水中含的泥沙悬浮物在出海口附近都会沉淀下来，原因有多种，其中与胶体化学有关的原因是 ____ ____。
2. BET 吸附公式的重要应用是 ；催化剂能加快反应速率的主要原因是 。
3. 若各平行反应的级数相同，当各产物的起始浓度为零时，在任一瞬间，各产物浓度之比等于 。
三、简答题：（每小题5分，本题满分30分）
1. 自由液滴或气泡通常为何都呈球形 ？
2. 写出润湿方程并根据接触角讨论液固界面润湿情况。
3. 简述过渡态理论的基本假设。
4. 简述Lindemann 单分子反应理论的基本观点及其解释了哪些实验事实。
5. 写出溶胶的四种电动现象的基本概念。
6. 举例说明有稳定剂存在时胶粒优先吸附哪种离子？
四、综合题：（每小题10分，本题满分40分）
1．乙醛的离解反应CH 3CHO=CH 4+CHO 是由下面的几个步骤构成的
CH 3CHO →CH 3·+CHO k 1
CH 3·+ CH 3CHO →CH 4+ CH 3CHO · k 2
CH 3CHO ·→CH 3·+ CO k 3
2CH 3·→C 2H 6 k 4
试用稳态近似导出：d[CH 4]/dt=k 2(k 1/2k 4)1/2[CH 3CHO]3/2 。
2. 某一气相反应:12
k A(g)B(g)+C(g)k −−→←−− 已知在298K 时，k 1=0.21s -1, k 2=5×10-9Pa -1•s -1当温度升至310K 时，k 1，k 2均增加1倍，求: (1) 298K 时平衡常数； (2) 正、逆反应的实验活化能。
3. 298K 时，N 2O 5（g ）＝N 2O 4（g ）+
2
1O 2（g ），该反应的半衰期t 0.5=5.7 h ，此值与N 2O 5（g ）的起始浓度无关。
试求：(1) 该反应的速率常数；(2) N 2O 5（g ）转化掉80%所需的时间。
4. H 2（g ）+ Br 2（g ）= 2HBr 其反应机理如下
(1) Br 2+ M = 2B r ·+ M 速率常数为k 1
(2) Br ·+ H 2= HB r +H · 速率常数为k 2
(3) H ·+Br 2 = HB r + Br · 速率常数为k 3
(4) H ·+ HBr= H 2 + Br · 速率常数为k 4
(5) 2Br ·+ M = B r 2 + M 速率常数为k 5
已知用稳态法推导出的速率方程为 ]
[][)34(1]][[)(2][22
1
2221512Br HBr k k Br H k k k dt HBr d +=。