实验三维生素C的定量测定 二氯靛酚滴定法

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食物中还原型维生素C的测定-26-二氯酚靛酚滴定法

食物中还原型维生素C的测定-26-二氯酚靛酚滴定法

准确性和可靠性。
03
根据测定结果,评估食物中维生素C的含量是否符合
营养学标准。
误差分析
01
分析实验过程中可能产生的误差来源,如试剂质量、 操作方法、环境条件等。
02
评估不同误差来源对测定结果的影响程度。
03
提出减小误差的措施,提高测定方法的准
01
实验原理
26-二氯酚靛酚滴定法是一种常用的测定食物中还原型维生素C的方法。
滴定方法
取一定量的食物样品,加入适量的 26-二氯酚靛酚溶液,在一定温度下 保持一段时间,使还原型维生素C完 全还原26-二氯酚靛酚。
然后用标准氢氧化钠溶液滴定过量的 26-二氯酚靛酚,根据消耗的氢氧化钠 量计算出还原型维生素C的含量。
计算公式
根据滴定过程中消耗的氢氧化钠量,结合反应原理中的化学方程式,可以计算出食物中还原 型维生素C的含量。
04
结果分析
数据对比
1
将实验组与对照组的数据进行对比,观察维生素 C含量的差异。
2
将实验组在不同时间点的数据进行对比,分析维 生素C含量的变化趋势。
3
将实验组与标准值进行对比,判断测定结果的准 确性。
结果解读
01
根据滴定法测定的数据,计算食物中还原型维生素C
的含量。
02
分析测定结果与标准值之间的差异,判断测定方法的
数据记录
详细记录实验过程中所获得的所有数据,包括样品处理过程中提取液的体积、滴定操作中滴定的体积 等。
数据处理
根据实验数据计算还原型维生素C的含量。通过对比滴定终点时所需的26-二氯酚靛酚溶液体积与标定 时的体积,计算出提取液中还原型维生素C的浓度。再根据提取液的体积和样品质量,计算出食物中 还原型维生素C的含量。

实验三维生素C的定量测定二氯靛酚滴定法

实验三维生素C的定量测定二氯靛酚滴定法

实验三维生素C的定量测定二氯靛酚滴定法This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020实验三 维生素C 的定量测定(2,6-二氯靛酚滴定法)一、原理维生素c 又称为抗坏血酸,其还原型能还原染料2,6-二氯靛酚钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。

在酸性溶液中,2,6-二氯靛酚成红色,被还原后变为无色。

因此可用2,6-二氯靛酚滴定样品中含有的维生素C ,当样品中的维生素C 被完全还原后,在滴加过量的2,6-二氯靛酚,溶液变为淡红色,即为终点。

如无其他杂质干扰,则样品液所还原的2,6-二氯靛酚的量与样品中所含有维生素C 的量成正比。

二、 实验仪器新鲜水果、吸管、容量瓶、滴定装置、锥形瓶、研钵、漏斗三、实验试剂1、标准抗坏血酸溶液:准确称取50毫克纯抗坏血酸,溶于1%的草酸溶液中,并稀释至500毫升,即浓度为0.1mg/ml ,贮棕色瓶,冷藏保存,最好临用时配制。

2、2%草酸溶液:草酸2克,溶于100毫升蒸馏水中。

3、1%草酸溶液:1克草酸溶于100毫升的蒸馏水中。

4、0.01% 2,6-二氯酚靛溶液:溶50毫克2,6-二氯酚靛于300毫升含有104毫克 NaHCO 3的热水中,冷却后加水稀释至500毫升,滤去不溶物,贮于棕色瓶内。

(4℃约可保存1周)每次临用时以标准抗坏血酸溶液标定。

四、实验步骤(一)提取水洗净新鲜的蔬菜(水果),用吸水纸吸干表面水分,然后称取5克剪碎加2%的草酸5毫升,置研钵中研成浆,倒入100毫升的容量瓶内,用2%草酸洗涤数次,最后定容至刻度,充分混匀后过滤。

(二)滴定1、标定2,6-二氯酚靛酚溶液的浓度:量取标准抗坏血酸溶液1ml 和9ml 1%草酸于50ml 锥形瓶1中,同时量取10ml 1%草酸加入另一个50ml 锥形瓶2中作空白对照V 2,用已标定的2,6-二氯酚靛酚滴定至粉红色出现,15秒不退色。

实验十六-维生素C的定量测定(2-6-二氯酚靛酚滴定法)

实验十六-维生素C的定量测定(2-6-二氯酚靛酚滴定法)

维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)一、目的要求:(1)学习并掌握用2,6—二氯酚靛酚滴定法测定植物材料中维生素C含量的原理和方法。

(2)了解蔬菜、水果中维生素C含量情况.(3)熟悉微量滴定法的基本操作过程。

二、实验原理:维生素C是人类营养中最重要的维生素之一,它与体内其它还原剂共同维持细胞正常的氧化还原电势和有关酶系统的活性.维生素C能促进细胞间质的合成,如果人体缺乏维生素C时则会出现坏血病,因而维生素C又称为抗坏血酸.水果和蔬菜是人体抗坏血酸的主要来源.不同栽培条件、不同成熟度和不同的加工贮藏方法,都可以影响水果、蔬菜的抗坏血酸含量。

测定抗坏血酸含量是了解果蔬品质高低及其加工工艺成效的重要指标。

维生素C具有很强的还原性。

它可分为还原性和脱氢型。

金属铜和酶(抗坏血酸氧化酶)可以催化维生素C氧化为脱氢型。

2,6-二氯酚靛酚(DCPIP)是一种染料,在碱性溶液中呈蓝色,在酸性溶液中呈红色.抗坏血酸具有强还原性,能使2,6-二氯酚靛酚还原褪色,其反应如图:当用2,6—二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,滴下的2,6-二氯酚靛酚被还原成无色;当溶液中的抗坏血酸全部被氧化成脱氢抗坏血酸时,滴入的2,6-二氯酚靛酚立即使溶液呈现红色.因此用这种染料滴定抗坏血酸至溶液呈淡红色即为滴定终点,根据染料消耗量即可计算出样品中还原型抗坏血酸的含量。

三、实验材料、主要仪器和试剂:1.实验材料:多种蔬果(西红柿、尖椒、绿豆芽等)2.主要仪器:(1)天平(2)研钵(3)容量瓶(50mL) (4)刻度吸管(5mL,10mL) (5)锥形瓶(100mL)(6)微量滴定管(3mL) (7)漏斗(8)脱脂纱布(9)滤纸3.试剂:(1)2% HCl(2)标准抗坏血酸溶液精确称量抗坏血酸(应为洁白色,如变为黄色则不能用)25mg,溶于25ml 4%HCl中,移入50ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,贮于棕色瓶中,冷藏,最好临用前配制,此溶液每ml 中含抗坏血酸0.5mg,.(3)0.01M 2,6-二氯酚靛酚准确称0。

Vc含量测定_2,6-二氯靛酚滴定法

Vc含量测定_2,6-二氯靛酚滴定法

Vc含量测定_2,6-二氯靛酚滴定法实验十五抗坏血酸含量测定(2,6-二氯酚靛酚法)一、目的学习维生素C的生理功能和性质,掌握用2,6-二氯酚靛酚法测定维生素C的原理和方法。

二、原理维生素 C是一种水溶性维生素,是人类营养中最重要的维生素之一,人体缺乏维生素 C时会出现坏血病,因此它又被称为抗坏血酸。

此外维生素 C还具有预防和治疗感冒以及抑制致癌物质产生的作用。

维生素C的分布很广,尤其在水果(如弥猴桃、橘子、柠檬、山植、袖子、草莓等)和蔬菜(觅菜、芹菜、青椒、菠菜、黄瓜、番茄等)中的含量更为丰富。

不同栽培条件、不同成熟度和不同的加工贮藏方法,都可以影响水果、蔬菜的抗坏血酸含量。

测定抗坏血酸含量是了解果蔬品质高低及其加工工艺成效的重要指标。

维生素 C在金属铜和抗坏血酸氧化酶存在下极易氧化,因此,在用铜制品做食品时,维生素 C易丢失。

此外在碱性溶液中,维生素 C也易被破坏,而在酸性溶液中比较稳定。

利用它具有的还原性质可测定其含量。

还原型抗坏血酸能被染料2,6-二氯酚靛酚氧化为脱氢型,该染料在碱性溶液中呈蓝色,在酸性溶液中呈红色,被还原后变为无色。

因此用 2,6-二氯酚靛酚滴定含有维生素 C的酸性溶液时,维生素C尚未全部被氧化时,则滴下的染料立即使溶液变成粉红色,当溶液中的抗坏血酸全部被氧化成脱氢抗坏血酸时,滴入的2,6-二氯酚靛酚立即使溶液呈现淡红色。

用这种染料滴定抗坏血酸至溶液呈淡红色为滴定终点,根据染料消耗量即可计算出样品中还原型抗坏血酸的含量。

三、仪器、试剂和材料1(仪器(1)天平(2)组织捣碎机(3)微量滴定管(5ml)(4)容量瓶(50ml)(5)刻度吸管(5ml,10ml)(6)锥形瓶(100ml)2(试剂(1)l,草酸溶液:草酸1g溶于 100ml蒸馏水中(2)2,草酸溶液:草酸2g溶于100ml蒸馏水中(3)抗坏血酸标准溶液(0.1 mg,ml):精确称取10mg纯抗坏血酸(应为洁白色,如变为黄色则不能用)用1,草酸溶液溶解并定容至100ml。

维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)

维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)

维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)一、目的要求:(1)学习并掌握用2,6-二氯酚靛酚滴定法测定植物材料中维生素C含量的原理和方法。

(2)了解蔬菜、水果中维生素C含量情况。

(3)熟悉微量滴定法的基本操作过程。

二、实验原理:维生素C是人类营养中最重要的维生素之一,它与体内其它还原剂共同维持细胞正常的氧化还原电势和有关酶系统的活性。

维生素C能促进细胞间质的合成,如果人体缺乏维生素C时则会出现坏血病,因而维生素C又称为抗坏血酸。

水果和蔬菜是人体抗坏血酸的主要来源。

不同栽培条件、不同成熟度和不同的加工贮藏方法,都可以影响水果、蔬菜的抗坏血酸含量。

测定抗坏血酸含量是了解果蔬品质高低及其加工工艺成效的重要指标。

维生素C具有很强的还原性。

它可分为还原性和脱氢型。

金属铜和酶(抗坏血酸氧化酶)可以催化维生素C氧化为脱氢型。

2,6-二氯酚靛酚(DCPIP)是一种染料,在碱性溶液中呈蓝色,在酸性溶液中呈红色。

抗坏血酸具有强还原性,能使2,6-二氯酚靛酚还原褪色,其反应如图:当用2,6-二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,滴下的2,6-二氯酚靛酚被还原成无色;当溶液中的抗坏血酸全部被氧化成脱氢抗坏血酸时,滴入的2,6-二氯酚靛酚立即使溶液呈现红色。

因此用这种染料滴定抗坏血酸至溶液呈淡红色即为滴定终点,根据染料消耗量即可计算出样品中还原型抗坏血酸的含量。

三、实验材料、主要仪器和试剂:1(实验材料:多种蔬果(西红柿、尖椒、绿豆芽等)2(主要仪器:(1)天平 (2)研钵1(3)容量瓶(50mL) (7)漏斗(4)刻度吸管(5mL,10mL) (8)脱脂纱布(9)滤纸 (5)锥形瓶(100mL)(6)微量滴定管(3mL)3(试剂:(1)2, HCl)标准抗坏血酸溶液精确称量抗坏血酸(应为洁白色,如变为黄色则不能用)(2 25mg,溶于25ml 4,HCl中,移入50ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,贮于棕色瓶中,冷藏,最好临用前配制,此溶液每ml 中含抗坏血酸0.5mg,。

维生素C的定量测定实验报告

维生素C的定量测定实验报告

生物化学实验报告维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)一、实验目的掌握2,6-二氯酚靛酚滴定法测定维生素C的原理和方法二、实验原理维生素C又称抗坏血酸。

在1928年从牛的肾上腺皮质中提出的结晶物质,证明对治疗和预防坏血病有特殊功效,因此称为抗坏血酸。

还原型抗坏血酸能还原染料2,6-二氯酚靛酚钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。

在酸性溶液中,2,6-二氯酚靛酚呈红色,被还原后变为无色。

因此,可用2,6-二氯酚靛酚滴定样品中的还原型抗坏血酸。

当抗坏血酸全部被氧化后,稍多加一些染料,使滴定液呈淡红色,即为终点。

如无其他杂质干扰,样品提取液所还原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量呈正比。

三、实验器材1、松针、菜椒、大枣;2、取液器3、容量瓶100ml4、微量滴定管5ml5、电子天平6、研钵、烧杯数只7、漏斗两个四、实验试剂1、2%草酸溶液:称取草酸8.0311g,溶于400ml蒸馏水中;2、1%草酸溶液:称取草酸4.0254g,溶于400ml蒸馏水中;3、标准抗坏血酸溶液;4、1%HCl;5、0.1% 2,6-二氯酚靛酚溶液。

五、实验操作1、样品的提取松针:从南京大学教学楼前摘取的新鲜松针,用水清洗干净,吸去表面的水。

准确称取2.0004g,放在研钵中加入1%HCl溶液5ml一起研磨,研细。

放置片刻,将提取液转入100ml容量瓶中,如此反复几次加入提取液。

最后用1%HCl溶液定容,混匀,(每10ml样液中含松针0.20004g)静置10min,过滤,备用;菜椒和大枣:用水洗净,吸去表面水分。

准确称取得大枣 2.0025g、菜椒1.9963g。

分别加2%草酸10ml于研钵中,研细,转移提取液于100ml容量瓶中并用2%草酸溶液定容。

(这样,每10ml样液中含有枣0.20025g,或者菜椒1.9963g)静置10min,过滤,弃去最初几毫升滤液,备用;2、滴定标准抗坏血酸溶液:准确吸取标准抗坏血酸溶液 1.0ml加9ml 1%草酸在100ml锥形瓶中,微量滴定管以0.1%2,6-二氯酚靛酚滴定至淡红色,并保持15s 即终点;样品滴定准确称取10.0ml样品溶液,放入100ml锥形瓶中,用与标准抗坏血酸溶液滴定相同的方法滴定;六、数据记录七、数据计算由标准液滴定数据求出1ml染料相当于多少mg抗坏血酸:T = 0.1mg / 0.26ml = 0.385 mg/ml计算每100g样品中含抗坏血酸的质量公式:1000⨯=m VT m 其中:m 100g 样品中含抗坏血酸的质量;V 滴定时所用去染料的体积数;T 每毫升染料能氧化抗坏血酸质量数,0.385mg/ml ;0m 10ml 样液相当于含样品之质量数。

维生素C的测定 2,6一二氯靛酚滴定法

维生素C的测定   2,6一二氯靛酚滴定法

维生素C的测定 2,6一二氯靛酚滴定法维生素c的测定-2,6一二氯靛酚滴定法实验六、维生素c的测定――2,6一二氯靛酚滴定法(1)原理还原型抗坏血酸可以还原染料2,6一二氯靛酚。

该染料在酸性溶液中就是粉红色(在中性或碱性溶液中呈圆形蓝色),被还原成后颜色消失;还原型抗坏血酸还原染料后,本身被水解成过氧化氢抗坏血酸。

在没杂质阻碍时,一定量的样品提取液还原成标准染料液的量,与样品中抗坏血酸含量成正比。

(2)试剂①1%草酸溶液(m/v)②2%草酸溶液(m/v)③抗坏血酸标准溶液精确称取20mg抗坏血酸,溶1%草酸溶液,并吸收至100ml,复置冰箱中留存。

用时抽出5ml,放在50ml容量瓶中,用1%草酸溶液定容,硝酸锶0.02mg/ml的标准采用液。

标定吸取标准使用液5ml于三角瓶中,加入6%碘化钾溶液0.5ml、1%淀粉溶液3滴,以0.001mol/l碘酸钾标准溶液滴定,终点为淡蓝色。

v1?0.088v排序c=2式中c――抗坏血酸标准溶液的浓度,mg/ml;v1―一滴定时消耗0.001mol/l碘酸钾标准溶液的体积,ml;v2―一滴定时所挑抗坏血酸的体积,ml;0.088―一1ml0.001mol/l碘酸钾标准溶液相当于抗坏血酸的量,mg/ml④2,6-二氯靛酚溶液称取2,6-二氯靛酚50mg,溶200ml所含52mg碳酸氢钠的热水中,待冷,置于冰箱中过夜。

次日过滤于250ml棕色容量瓶中,定容,在冰箱中保存。

每星期标定一次。

标定挑5ml未知浓度的抗坏血酸标准溶液,重新加入1%草酸溶液5rnl,容器,用2,6-二氯靛酚溶液电解至溶液呈圆形粉红色,在15s不退色为终点。

c?v1计算:t=v2式中t―一每毫升染料溶液相等于抗坏血酸的毫克数,mg/ml;c―一抗坏血酸的浓度,mg/ml;v1-一抗坏血酸标准溶液的体积,ml;v2――消耗2,6-二氯靛酚的体积,ml。

⑤0.000167mol/l碘酸钾标准溶液准确称取潮湿的碘酸钾0.3567g,用水吸收至100ml,抽出lml,用水吸收至100ml,此溶液lml相等于抗坏血酸0.088mg。

实验三 维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)

实验三 维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)

操作
1.提取:称取约10g样品,加1%草酸少许,用研钵磨碎(桌 面放置一块纸板),加20ml 1%草酸,静置5-10分钟,然后 把样品全部过滤(或离心)后转入50ml容量瓶中.加1%草酸 定容到50ml,即可进行滴定。
2.滴定 (1)标准液滴定:准确吸取标准抗坏血酸溶液1.0ml(含 0.1mg抗坏血酸),置50ml 锥形瓶中,加9ml 1%草酸,微 量滴定管以0.1% 2,6-二氯酚靛酚滴定至淡红色,并保持 15秒不消失即为终点。由所用染料的体积计算出1ml染料相 当于多少mg 抗坏血酸。
实验三 蔬菜水果中的维生素 C含量测定(2,6-二氯酚靛酚
滴定法)
基本原理
还原型抗坏血酸能还原染料2,6-二氯酚靛酚 钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。在酸性溶液 中,2,6-二氯酚靛酚呈红色,被还原后呈无色。 且在酸性环境中,干扰物质与染料的反应非常慢, 而抗坏血酸与之反应的特异性有一定程度的提高。 当抗坏血酸全部被氧化后,稍多加一些染料,使 滴定液呈淡红色,即为终点。如无其它干扰物质 存在,样品提取液所还原的标准染料量与样品中 所含的还原型抗坏血酸量成正比。
V=滴定时所用去的染料ml数; T=1ml染料能氧化抗坏血酸mg数; W=10ml定:准确吸取滤液或上清液三份,每份10.0ml 分别放入三个50ml 锥形瓶中,同标准液进行滴定。
说明: 1、滴定速度应迅速,一般不超过2分钟; 2、如样品中Vc含量过高,则取1ml样液加9ml草
酸然后进行滴定,最后计算时W为1ml样液中所含样品的 克数。
计算
V×T/W×100=100g样品中含抗坏血酸mg数;
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实验三 维生素C 的定量测定(2,6-二氯靛酚滴定法)
一、原理
维生素c 又称为抗坏血酸,其还原型能还原染料2,6-二氯靛酚钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。

在酸性溶液中,2,6-二氯靛酚成红色,被还原后变为无色。

因此可用2,6-二氯靛酚滴定样品中含有的维生素C ,当样品中的维生素C 被完全还原后,在滴加过量的2,6-二氯靛酚,溶液变为淡红色,即为终点。

如无其他杂质干扰,则样品液所还原的2,6-二氯靛酚的量与样品中所含有维生素C 的量成正比。

二、 实验仪器
新鲜水果、吸管、容量瓶、滴定装置、锥形瓶、研钵、漏斗
三、实验试剂
1、标准抗坏血酸溶液:准确称取50毫克纯抗坏血酸,溶于1%的草酸溶液中,并稀释至500毫升,即浓度为0.1mg/ml ,贮棕色瓶,冷藏保存,最好临用时配制。

2、2%草酸溶液:草酸2克,溶于100毫升蒸馏水中。

3、1%草酸溶液:1克草酸溶于100毫升的蒸馏水中。

4、0.01% 2,6-二氯酚靛溶液:溶50毫克2,6-二氯酚靛于300毫升含有104毫克 NaHCO 3的热水中,冷却后加水稀释至500毫升,滤去不溶物,贮于棕色瓶内。

(4℃约可保存1周)每次临用时以标准抗坏血酸溶液标定。

四、实验步骤
(一)提取
水洗净新鲜的蔬菜(水果),用吸水纸吸干表面水分,然后称取5克剪碎加2%的草酸5毫升,置研钵中研成浆,倒入100毫升的容量瓶内,用2%草酸洗涤数次,最后定容至刻度,充分混匀后过滤。

(二)滴定
1、标定2,6-二氯酚靛酚溶液的浓度:
量取标准抗坏血酸溶液1ml 和9ml 1%草酸于50ml 锥形瓶1中,同时量取10ml 1%草酸加入另一个50ml 锥形瓶2中作空白对照V 2,用已标定的2,6-二氯酚靛酚滴定至粉红色出现,15秒不退色。

记录所用的毫升数,计算每毫升2,6-二氯酚靛酚所能氧化抗坏血酸的毫克数(K )。

2、样品的测定:
取50ml 锥形瓶2个,分别加入滤液10ml (V 3),用已标定的2,6-二氯酚靛酚溶液滴定至终点,以微红色能保持15秒不退色为止,整个滴定过程宜迅速,不宜超过2min ,记录两次滴定所得的结果,求平均值V 1。

空白滴定方法同前(V 2),
(三)结果计算
根据实验数据计算出每100g 样品的维生素C 含量:
维生素C (mg/100g 样品)=123()V V K V
W V -⨯⨯⨯×100
式中:V 1为滴定样品液所用去染料体积(ml );
V 2为滴定空白所用去染料体积(ml );
V 3为样品测定时所用滤液体积(10ml );
V 为样品提取液的总体积(100ml );
K 为1毫升染料能氧化抗坏血酸的质量(mg );
W 为称取样品重量(g )。

五、思考题
1、要测得准确的维生素C 值,实验过程中应注意哪些操作步骤,为什么
2、在测定过程中,样品的草酸提取液为什么不能暴露在光下
3、试简述维生素C 的生理意义。

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