药房进销存管理规定
药品进销存管理制度
药品进销存管理制度1. 背景和目的为了规范医院内药品的进销存管理，保障患者用药安全，提高医院的工作效率和管理水平，订立本《药品进销存管理制度》。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与药品进销存管理相关的部门和人员。
3. 药品进货管理3.1 进货计划•医院药品进货计划由医院管理层审核批准，由采购科按计划定期进行实施。
•进货计划应综合考虑患者需求、库存情况、药品质量和价格等因素，确保药品供应的合理性和稳定性。
3.2 供应商选择•医院应与符合相关法律法规要求的正规药品供应商建立长期稳定的合作关系，供应商应供应合格证明、药品资质等相关证明文件。
•中标供应商应严格依照合同商定的规定进行药品供应，包含药品质量、包装、交付时间等。
3.3 药品验收•药品进货后，采购科负责对药品进行验收，验收包含药品数量、质量、有效期等的检查，确保药品符合要求。
•验收合格的药品应及时入库并进行登记，验收不合格的药品应按规定退回供应商或进行处理。
3.4 药品入库管理•药品入库前，药库库管员应核对药品的货号、批号、数量等信息，确保无误后再进行入库操作。
•药品应按药品分类和有效期进行分组存放，以便日常管理和使用。
4. 药品销售管理4.1 药品销售资格•医院内药品销售由授权的药师和护士负责，销售人员应具备相关资质和执业证书。
•药品销售人员应对患者的用药情况进行咨询和引导，确保患者正确使用药品。
4.2 药品销售流程•患者购买药品前，销售人员应核对医生开具的处方，并依据处方向患者供应相应药品。
•销售人员应记录患者的姓名、处方编号、购买药品名称和数量等信息，以便后续管理和统计。
4.3 药品定点销售•医院应与相关医疗保险机构、社保局等建立定点销售合作关系，确保医保药品的供应和销售。
5. 药品库存管理5.1 药品库存盘点•药库应定期进行药品库存盘点，以确保库存数量准确无误。
•盘点应依照药品分类、货号、批号等信息逐一核对，发现问题及时记录并进行处理。
零售药店进销存管理制度范本
第一章总则第一条为加强本药店进销存管理，确保药品质量，提高经营效益，保障消费者用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的采购、验收、储存、销售、退换货、盘点等各个环节。
第三条本制度遵循“合法、合规、安全、高效”的原则。
第二章购进管理第四条药品采购必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
第五条药品采购应选择具有合法经营资质的供应商，签订供货合同，明确质量标准、价格、供货时间等。
第六条药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保其具备合法经营资格。
第七条药品采购后，需及时验收，确保药品质量符合要求。
第三章验收管理第八条药品验收应严格按照《药品经营质量管理规范》执行。
第九条验收人员应具备相关专业知识和技能，对验收过程负责。
第十条验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、包装、标签、说明书等。
第十一条验收过程中，如发现质量问题，应及时报告上级领导，并采取措施处理。
第四章储存管理第十二条药品储存应严格按照《药品经营质量管理规范》执行。
第十三条药品应按种类、规格、批号分开储存，确保药品质量。
第十四条药品储存条件应满足药品性质要求，如常温、阴凉、冷藏等。
第十五条药品储存区域应保持整洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变。
第五章销售管理第十六条药品销售应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
第十七条药品销售人员应具备相关专业知识和技能，对销售过程负责。
第十八条药品销售时应向消费者提供真实、准确的药品信息，引导消费者合理用药。
第十九条药品销售过程中，如发现质量问题，应及时报告上级领导，并采取措施处理。
第六章退换货管理第二十条药品退换货应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
第二十一条药品退换货应在药品保质期内，且不影响药品质量的前提下进行。
第二十二条药品退换货需经上级领导审批，并做好相关记录。
第七章盘点管理第二十三条药品盘点应定期进行，确保药品库存与账目相符。
医院药房进销存管理制度及流程
一、目的为规范医院药房药品的采购、储存、销售和调剂工作，确保药品质量、安全、合理使用，提高药房工作效率，特制定本制度及流程。
二、适用范围本制度适用于医院药房药品的采购、储存、销售和调剂等各个环节。
三、管理制度1. 采购管理（1）采购人员应具备相关专业知识和职业道德，严格遵守国家药品管理法律法规。
（2）采购药品需经药品采购委员会审批，确保采购药品的质量、安全、疗效。
（3）采购药品应从具有合法资质的药品生产、批发企业采购，严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
2. 验收管理（1）药品验收人员应具备相关专业知识和职业道德，严格执行药品验收标准。
（2）药品验收时，应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明等标识，确保药品质量。
（3）验收合格的药品，应建立真实、完整的验收记录，做到票、帐、物相符。
3. 储存管理（1）药品储存应遵循分类、分区、分架、分批的原则，确保药品质量。
（2）药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度、湿度符合药品储存要求。
（3）药品储存应定期检查，发现质量问题应及时处理。
4. 销售管理（1）销售药品应严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理。
（2）销售药品应提供正规发票，确保患者权益。
（3）销售药品应做好销售记录，包括药品名称、规格、数量、价格、销售日期等。
5. 调剂管理（1）调剂人员应具备相关专业知识和职业道德，严格执行调剂操作规程。
（2）调剂药品应确保准确、及时、安全。
（3）调剂过程中，发现患者用药问题应及时与医师沟通，确保患者用药安全。
四、流程1. 采购流程（1）提出采购申请：科室根据临床需求提出采购申请。
（2）审批：药品采购委员会审批采购申请。
（3）采购：采购人员按照审批意见进行采购。
（4）验收：验收人员验收药品，建立验收记录。
2. 储存流程（1）入库：药品入库，建立入库记录。
（2）储存：按照分类、分区、分架、分批原则储存药品。
（3）盘点：定期盘点药品，确保药品数量准确。
药品进销存管理制度(药店)
药品进销存管理制度为了加强门店商品的进销存管理，实现账物相符的管理目标，制定此制度。
所有财务、货品、销售人员必须严格遵守。
(一)药品购进1．药房所经营药品按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》和《药品流通监督管理办法》择优采购。
2．药房按照《城镇基本医疗保险定点零售药店管理办法(实行)》配备好国家基本药物和省增补非基本药物品种，满足参保人员医保基本用药。
3．药房应严格按照《药品经营管理制度》对药品的进、销、存进行规范管理。
4、铺货后店长必须在店铺建立台账。
建立新账前，必须对商品进行盘点，以盘点实数作为建账的基础资料，要做到准确无误。
（二）药品销售1．规范配药行为，应认真核验其基本医疗保险证、卡，并对提供的处方进行审核，严禁冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量配药。
2．药品销售应严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构医师开具的处方由执业药师审方后方可调配、销售处方药。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经处方医师更正并重新签字后，方可调配、销售。
处方应保存2年以上，以备核查。
3．国家规定的非处方药可在执业药师指导下配售。
4、执业药师负责处方审核，做好处方登记并保存处方，药学技术人员协助执业药师，为消费者提供用药咨询等药学服务。
5、门店质量管理员负责本门店药品不良反应情况报告。
6、营业员负责药品的销售，拆零药品做好药品拆零记录。
7．药品销售必须打印与药品基本信息一致的电脑购物小票，电脑小票上按要求标注产品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号等反应产品质量的信息。
8、药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式。
9、营业时间内执业药师在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。
离岗时，应挂牌告之。
（三）药品储存1．药品应按规定的条件储存，保证储存药品的质量。
2．药品按照《药品经营管理制度》分类陈列并有明显的分类标识，做到药品与非药品、处方与非处方、内服与外用、易串味药品专柜陈列。
药品经营管理规章制度
药品经营管理规章制度第一章进货管理一、药品进货必须保证从合法渠道进货，应与经营药品的批发企业签订药品采购合同，合同内容包括药品名称、规格、数量、价格、交货时间等。
二、对于进货的药品，必须参照进货验收操作规程进行验收，确保药品的真实性、保质期以及包装规格等与合同一致。
三、进货的药品需在到货之日起统一编号、贴盖防伪标识，并及时进行入库登记和存储，确保药品的安全性和完整性。
四、对进货未到期的药品，应根据规定进行库存管理，采取先进先出的原则，保证药品的有效期限。
五、对于进货超过有效期的药品，应按相关规定进行处理，不得出现过期药品流入市场的情况。
第二章销售管理一、销售药品需持有有效的药品经营许可证，按照国家相关法规规定销售药品。
二、销售药品时，必须保证药品的质量、包装、标签等符合国家标准，不得变更药品的性质和规格。
三、对于处方药品的销售，必须严格遵守处方发药的规定，按照医生开具的处方进行发药。
四、对于非处方药品的销售，应向消费者提供详细的使用说明和注意事项，指导消费者正确使用药品。
五、销售药品时，必须保证药品的来源合法，不得销售过期药品或者来源不明的药品。
六、对于限制销售的药品，必须严格按照国家相关规定进行管理，不得越权销售。
七、对于销售过程中出现的问题，应及时进行记录和报告，积极配合相关部门进行调查处理。
第三章库存管理一、对于存放在仓库中的药品，应按照药品特性和储存条件进行分类存放，确保药品的安全性和稳定性。
二、对于库存药品的管理，应定期进行清点和盘点，确保库存数量与实际数量相符。
三、对于库存过期的药品，应按照规定进行处理，不得随意销售或者流入市场。
四、对于库存中的高值药品或易失效的药品，应加强监管，确保药品的安全性和完整性。
五、对于库存药品的调拨和转让，应按照相关规定进行申请和审批，避免出现药品流失或滞销的情况。
第四章质量管理一、对于进货的药品，必须按照国家相关规定进行质量检验，确保药品符合国家标准。
药店进销存管理制度及操作规程
药店进销存管理制度及操作规程一、目的为了规范药店的进货、销售、存储管理，确保药品的质量和安全，特制定本管理制度及操作规程。
二、适用范围本制度适用于药店的药品进销存管理全过程，包括药品的采购、入库、陈列、销售、存储及不合格药品的处理等环节。
三、职责1. 药店负责人负责监督药品进销存管理制度的执行，确保药品质量安全。
2. 药品采购人员负责按照制度要求进行药品采购，确保采购的药品符合规定要求。
3. 药品库管人员负责药品的验收、入库、出库及存储管理，保证药品库存的准确性和完整性。
4. 药品销售人员负责按照制度要求进行药品销售，确保药品销售的准确性和规范性。
四、管理制度及操作规程1. 药品采购管理(1) 药品采购必须从具有合法资质的药品生产或批发企业采购。
(2) 采购药品时应审核供应商资质，包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、GMP或GSP认证证书等。
(3) 采购药品时应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、质量要求等内容，并约定验收方式、退货及换货条件等条款。
(4) 采购人员应定期对供应商进行评估和审计，确保供应商符合国家相关法规要求，保证药品质量。
2. 药品入库管理(1) 药品入库前应进行验收，验收内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、质量状况等是否符合采购合同要求。
(2) 验收合格的药品方可入库，不合格药品应按照不合格品处理程序进行处理。
(3) 药品应按照剂型、用途等进行分类存放，并保持库房干燥、通风良好。
(4) 药品库房应建立完善的台账和档案管理制度，确保药品库存的准确性和完整性。
3. 药品陈列管理(1) 陈列药品应符合国家相关法规要求，并按照剂型、用途等进行分类陈列。
(2) 陈列药品应标明药品名称、规格、价格等信息，方便顾客选购。
(3) 陈列药品应保持清洁卫生，定期进行检查和养护，确保药品质量安全。
4. 药品销售管理(1) 销售人员应具备相关药事法律法规和药学专业知识，并经过培训合格后方可上岗。
医院药房进销存管理制度
一、目的与依据为规范医院药房药品及耗材的采购、验收、储存、销售、盘点等环节，确保药品质量、安全、有效，提高药房工作效率，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院药房药品及耗材的进销存管理。
三、管理职责1. 药房主任负责制定和实施本制度，并对药房药品及耗材的进销存进行全面管理。
2. 药房药师负责药品及耗材的采购、验收、储存、销售、盘点等具体工作。
3. 财务部门负责药品及耗材的采购资金支付、销售收入核算等工作。
4. 药品及耗材供应商负责提供合法、合格的药品及耗材。
四、管理制度1. 购进审核管理（1）采购药品及耗材时，应选择具有合法资质的供应商，签订采购合同。
（2）购进药品及耗材时，应严格审核供货单位、药品及耗材的资质，建立供货单位档案。
2. 验收管理（1）建立并执行进货检查验收制度，验收人员应逐批验明药品及耗材的包装、规格、标签、说明书、合格证明等。
（2）不符合规定要求的药品及耗材，不得入库。
（3）建立真实、完整的药品及耗材购进验收记录，做到票、帐、物相符。
3. 储存管理（1）药品及耗材应根据其性质和储存要求，在适宜的条件下储存。
（2）储存药品及耗材时，应定期检查库房温湿度，确保药品及耗材质量。
4. 销售管理（1）药品及耗材的销售应遵循“按需采购、按需销售”的原则。
（2）销售药品及耗材时，应核实患者信息，确保药品及耗材的正确使用。
5. 盘点管理（1）药房应定期进行药品及耗材盘点，确保库存准确。
（2）盘点过程中，发现短缺、过期、变质等情况，应及时上报并采取措施。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，取得显著成绩的部门和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品及耗材质量、安全问题的部门和个人，给予通报批评、罚款等处罚。
六、附则1. 本制度由药房主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
七、持续改进1. 药房应根据实际情况，对进销存管理制度进行定期评估和改进。
药品进销存管理制度(药店)范文三篇
药品进销存管理制度（药店）范文三篇一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
第2篇:药品进销存管理制度（药店）1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。
2、企业库存管理信息传递滞后;大多医药企业信息网络共享程度较低，信息传递存着滞后性，当供应商需要了解用户的需求信息时常常得不到及时信息和不准确信息，导致企业利用这些信息制定需求计划的时间过长而造成误差，企业对市场需求的反应灵敏度也不高。
医药企业药品管理需要制定一个完善的管理制定：(1)搬运和堆垛要求：应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
(2)分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
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药房进销存管理规定 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-
酉阳酉州医院药房药品进销存管理制度为加强药房管理，保证药品质量根据药品管理办法的规定，对药房药品进销存制定如下管理制度，请各科室认真执行。
一、药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。
二、药品实行实物负责制，差货赔偿制。
三、药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠道，认真索取供货方资质，发票随货同行。
四、新进药品必须实行验货登记签字入库工作。
五、验货内容包括：药品品名、生产厂家、生产批号、失效期、药品剂型、含量、数量等必须与发票准确校对验收，必须是机打发票，批号不得手工涂改，凡批号于发票不符者应退回批发公司不得收货入账。
六、药房必须每月进行盘点，做好进销存台账，（上月盘点实物价加本月进货实物价减去本月销售额减去本月盘点数）
七、药房应在显目位置悬挂或张贴失效过期药品存放标识失效药品登记：生产厂家、供货医药公司、药品批号、失效原因等，逐一登记应与物品相符。
八、毒麻药品必须按药品管理相关法律规定执行（实行五专制度）
九、严格配合药品监督机关对药品监督检查，药剂科负责人必须配合药品监督机构检查，并提供有关文书依据。
（发票、进销存台账、批号核对等记录）
十、药剂科严格加强管理保证医院用药安全和保障供应。