检验科质量检查记录表
职能科室对医技科室医疗质量督查记录表(检验科、放射科、超声科、功能科、内镜室)
XXX医院检验科医疗质量督查记录表检查项目检查内容及结果检验项目满足临床需要1.提供急诊检验服务有□无□2.生化、免疫急诊项目≤2小时出报告按时完成□未按时完成□3.临检急诊项目≤30分钟出报告按时完成□未按时完成□4.微生物常规项目≤4个工作日按时完成□未按时完成□5.提供急诊心肌梗死标志物测定有□无□6.开展急诊出凝血功能测定有□无□7.开展急诊感染性标志物测定有□无□8.向临床征求对检验项目设置合理性意见：⑴每半年一次与临床实验室与临床医生联系会议记录有□（规范□不规范□）无□⑵对临床提出问题持续改进有□无□9.临床科室对急诊检验项目、报告时间、准确性是否满意是□否□检验质量管理1.建立室内质控程序文件有□无□2.建立室间质评程序文件有□无□3.室内质控报告记录有□（规范□不规范□）无□4.室内质控月总结有□（规范□不规范□）无□5.实验室室内质量控制达标目标有□无□6.实验室室间质评达标目标有□无□7.原始数据和统计结果有□无□8.标本采集手册有□（规范□不规范□）无□9.标本拒收标准有□无□10.检验标本不符合要求的登记记录和反馈。
有□（规范□不规范□）无□11.各科室POCT项目与检验科全自动生化分析仪比对是□否□检验报告管理1.急诊、平诊检验结果按检验报告时限（TAT）出具报告。
急诊检验报告时间，临检项目≤30分钟，生化、免疫常规项目≤2小时；临检常规项目≤30分钟，生化免疫常规项目≤1个工作日，时限符合率≥90%。
是□否□2.检验报告单实行双签字。
是□否□3.检验报告单格式规范统一，书写规范。
是□否□4.授权检验报告审核人员名单与检验报告审核者相符。
有□无□5.检验申请单不符合要求的登记记录和反馈。
有□（规范□不规范□）无□6.检查检验报告等制度检查和持续改进记录。
有□无□7.提供预约检测。
是□否□提供临床医师实验室信息服务1.定期召开实验室与临床联席会议有□无□2.实验室与临床定期交流计划有□无□3.进行临床及患者满意度调查有□无□4.与临床进行专题交流、咨询，解答临床对检验结果的疑问是□否□5.定期进行的总结分析，针对共性问题开展培训有□无□科室质量与安全小组管理1.由科主任与具备资质的质量控制人员组成科室质量与安全管理小组，组成人员可覆盖各实验室或各专业，职责明确。
检验科各种通用记录表格
目录：一：服务质量记录1、患者满意度调查表编号：1-1（科）2、临床医护人员满意度调查表编号：1-2（科）3、临床沟通反馈记录编号：1-3（科）4、与医护人员定期会议记录表编号：1-4（科）5、服务对象投诉记录编号：1-5（科）6、咨询记录表编号：1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号：2-7（科）8、新进人员考核记录编号：2-8（科）9、生物安全培训记录表编号：2-9（科）10、员工基本信息表编号：2-10（科）11、员工继续教育记录编号：2-11（科）12、员工外出参会或进修记录编号：2-12（科）13、员工岗位能力评估报告编号：2-13（科）14、科研成果及学术论文发表记录编号：2-14（科）三：质量控制15、检验项目定标记录表编号：3-15（通用）16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：3-16（通用）17、室间质评标本收到和分发记录编号：3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号：3-18（通用）19、室间质评总结报告编号：3-19（通用）20、室内质控记录编号3-20（通用）21、室内质控失控（警告）处理记录编号：3-21（通用）22、20 年月室内质控月总结编号：3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号：4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号：4-24（细菌）25、室消毒焚烧记录编号：4-25（通用）26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用）27、复查标本记录编号：4-27（通用）28、检测结果危急值报告登记表编号：4-28（通用）29、不合格标本记录表编号：4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号：4-30（通用）五：仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号：5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号：5-32（通用）33、离心机工作状态及保养记录表编号：5-33（通用）34、仪器设备基本情况登记表编号：5-34（科）35、仪器设备维护使用记录表编号：5-35（通用）36、仪器设备维修记录表编号：5-36（通用）37、仪器设备校验记录表编号：5-37（通用）六：试剂材料38、试剂报废申请表编号：6-38（通用）39、试剂耗材请购单编号：6-39（通用）七：环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号：7-40（通用）41、环境温度记录表编号：7-41（通用）42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科日期：感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号：1-4璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号：1-5璧山区人民医院检验科咨询记录表编号：1-6璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号：2-8生物安全培训记录表编号：2-9 检验科/专业组：如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!以当时培训材料为准。
每日质量安全检查记录表格
每日质量安全检查记录
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查结果
处理结果
质量安全员
备注
1
设计
2
材料与零部件
3
作业（工艺）
4
焊接
5
热处理
6
无损检测
7
理化检验
8
检验与试验
9
生产设备和检验与试验装置
10
人员管理
11
政府监督、通报、预警
12
投诉举报
量安全员：
注：1.以上检查结果合格直接打“√”，若有不合格则在“检查结果”栏内填写不合格事项，同时填写处理结果。
检验科安全检查记录表
检验科安全检查记录表
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查容
存在问题
整改措施
1
实验室生活安全情况
检查是否有吸烟、进食等，能否安全洗手
2
个人防护情况
检查是否穿工作服，戴手套、口罩、帽子、胸牌等
3
洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材
检查洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材完备情况
4
警示标识明显
警示标识是否明显
5
安全通道畅通
安全通道是否畅通
6
消毒用品的有效性
消毒用品的有效性
7
各组物体、操作台、仪器表面、地面
各组物体表面、操作台面、仪器表面、地面是否清洁消毒
8
各组医疗废物、废水处置
各组医疗废物是否分类、登记、消毒处理，废弃物、废水处置是否符合国家有关规定
9
微生物安全情况菌种、毒株的管理
微生物安全情况，菌种、毒株的管理情况
10
化学危险品储存、使用情况
化学危险品储存、使用情况
11
实验室水、电状况
水、线路、地线、开关、插座、照明、电器、空调、电风扇
12
防盗设施状况
门、窗、其它
13
消防器材状况
灭火器、消防栓、用水设施
14
高压、高温设备使用情况
高压、高温设备使用情况
15
大型仪器设备安全使用情况
大型仪器设备安全使用情况
总结与改进：
主任签名
检验科每月安全检查记录表
11
实验室水、电、气状况
水、线路、地线、开关、插座、照明、电器、空调等
12
防盗设施状况
门、窗、其它
13
消防器材状况
灭火器、消防栓、用水设施
14
高压、高温设备使用情况
高压、高温设备使用情况
大型仪器设备安全使用情况
大型仪器设备安全使用情况
16
整改措施
17
上月问题整改情况
检查人员签字：
检验科安全自查记录表
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查内容
存在问题
1
实验室生活安全情况
检查是否有吸烟、进食等,洗手是否规范
2
个人防护情况
检查是否穿工作服,戴手套、口罩、帽子、胸牌等
3
洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材
检查洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材完备情况
4
警示标识明显
警示标识是否明显
5
安全通道畅通
安全通道是否畅通
6
消毒用品的有效性
消毒用品的有效性
7
操作台、仪器表面、地面、空气
操作台面、仪器表面、地面、空气是否清洁消毒
8
各组医疗废物、废水处置
各组医疗废物是否分类、消毒处理,废弃物、废水处置是否符合国家有关规定
9
微生物安全情况菌种、毒株的管理
微生物安全情况，菌种、毒株的管理情况
10
化学危险品储存、使用情况
检验科质控记录表
检验科质控记录表Quality Control Record Form for Laboratory TestingXXXDateApplicable RangeKey Control PointsInspector's XXXn Content1.Have the patients been informed of the ns to be made before specimen n?2.Have the patients been informed of the special XXX?3.Has the patient been asked whether they have followed the ns before specimen n?1.Is the test request form complete?2.Have XXX filled in?3.Is there a signature and date from the test requester?4.Is there a signature and date from the person who collected。
sent。
and received the special specimens?5.Is there a unique identifier?1.Are the XXX?2.Are the XXX with and following the general or special requirements for specimen n?1.Are the sampling containers covered?2.Are the sampling containers damaged?1.Are the barcodes consistent een the test request form andthe specimen container?2.Are other unique identifiers consistent een the test request form and the specimen container?1.Are the requirements of the operating res met?2.Do the obtained XXX of the testing project?3.Does it meet the requirement of one person。
检验科日常工作检查表完整
检验科日常工作检查表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）检验科医疗质量日常工作检查表被检查人：检查日期：检查人：2、月工作考核90分为合格，80-89分给予口头警告，批评教育。
80分以下者为不合格，交院办处理。
3、不定期检查处方，数量不得低于50张。
4、对评分在85-89分者，记医疗差错1次；80-84分者记医疗差错2次；如本月医疗差错超过30次者交院办处理；重大医疗过错不在此范围。
塔吊日常检查表施工升降机日常检查表施工现场临时用电及机具日常检查表U型卸扣、吊装绳索及吊料斗检査表格天泰建筑塔式起重机安装验收表天泰建筑施工升降机安装验收表天泰建筑塔式起重机（施工升降机）附着锚固安装验收表项目部：时间：年月日塔吊顶升标准节验收记录表项目部：验收时间：年月日日常用电管理申请表项目名称：项目经理签字：年月日申请使用单位：使用单位负责人：申请使用人：联系：申请用电地点：用电起止时间：电源接入点：敷设方式：漏保是否灵敏：设备名称及功率：是否属于爆炸、火灾危险场所：项目部承装电工：项目部现场责任人：用电须知：一、1、安装、维修或拆除临时用电工程，必须由电工完成。
2、电工必须持证上岗，有高度的安全用电责任感和对工作极端负责的精神，操作中要装得安全，拆得彻底，修得及时，用得正确。
3、每天下班后必须拉闸断电、锁好配电箱及开关箱。
二、各类用电人员应做到：1、掌握安全用电基本知识和所用设备的性能；2、使用设备前必须按规定穿戴和配备好相应的劳动防护用品；并检查电气装置和保护设施是否完好。
严禁设备带“病”运转；3、负责保护所用设备的负荷线、保护零线和开关箱。
发现问题，及时报告解决；4、搬迁或移动用电设备，必须经电工切断电源并作妥善处理后进行，停用的设备必须拉闸断电、锁好开关箱。
注：本表格签字栏必须由当事人签字；公司安全检查中发现用电未申请的，发现一次按照公司管理制度执行。
施工现场临时用电安全检查验收记录表（一、二级配电用表）验收时间：年月日工程名称供电方式用电容量进线截面序号验收项目验收内容验收结果1 外电防护外电高低压线路下方不允许施工，不允许搭设生活设施或作业棚，不允许堆放材料及杂物、起重吊物及在建工程（含脚手架）的外侧边缘与外电之间要保持安全距离。
检验科医疗质量检查表
否
是
否
16
没有室间质评活动项目，是否有替代方法监测项目稳定性及可比性
是
否
17
相同项目、不同仪器是否按要求进行仪器间比对试验
是
否
18
POCT项目是否按要求进行比对
是
否
19
人员（新员工、轮转人员、休假返岗人员、夜班人员）培训及考核是否按双签制”抽查分数是否达标
是
否
21
危急值制度抽查人数是否合格
检验科医疗质量检查表
日期：检查人：组长：
序号
检查内容
检查结果
整改
1
室内质控是否按要求监测
是
否
2
质控失控是否及时处理，评估患者结果、记录。
是
否
3
“失控预防措施”是否及时培训、落实
是
否
4
室内质控月份小结是否按要求填写，存档
是
否
5
复检规则及复检方法是否按要求执行
是
否
6
仪器是否按要求保养
是
否
7
仪器故障维修是否按要求记录、进行质量偏差评估及患者结果复核
是
否
8
仪器、辅助设备是否按要求校准
是
否
9
项目校准是否进行校准验证
是
否
10
危急值是否及时处理、报告、按要求记录
是
否
11
不合格标本是否按要求处理、记录
是
否
12
试剂是否按要求进行出、入库登记
是
否
13
是否存放、使用过期试剂
是
否
14
PCR室试剂、耗材是否按要求进行质检
是
否
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检杳 日期
检查人员签名
适应 范围
关键控 制点
检杳内容
检查记录
分 析
、八
刖
质
量
监
督
采样前
准备
1是否告知待检者在标本米集刖应作 的准备；
2•特殊标本米集要求，是否告知待检 者应注意事项；
3.标本米集前是否询冋待检者遵守
2.是否填写了特殊标本的相关信息；
处理结果
参加 人员
责任 人
2•是否在受控范围内开展检验工作及 报告结果；
3.失控时有无核查、纠正的程序及记 录。
检验报 告单
1.有无规范的检验报告单；
2.是否采用法定计量单位；
3.“危急”结果时是否及时与临床医 生沟通及记录；
4.是否满足检验申请者对检验结果发 布的特殊要求。
5.是否在规定的时间内发出报告单；
6.因故不能按时发出报告时，是否及 时告知临床科室、患者。
检验结 果分析
1.检验结果是否经过审核人员的核查；
2.检验结果有疑问时是否及时与临床 医生沟通及记录；
3.对被检人员的询问是否给予满足；
4.对投诉人员是否按《投诉管理程序》 执行并记录。
与临床 或协作 单位的 沟通
1.是否及时、准确的告知检验结果；
2.对检验结果的临床应用有无定期座 谈的制度；
3.与协作单位有无规范的合同书。
操作规 程
1.是否按照法律、法规、行业标准及 作业指导书进行操作；
2.在特殊情况下有无备用方案。
原始记 录
1.记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2.项目完整、签字齐全、内容真实；
3.修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应 范围
关键控 制点
检杳内容
检杳记录
分 析 后 质
量 监 督
质控
1有无室内控制的方案及执行记录；
3.是否进行量值溯源；
4.是否进行标识管理；
5.是否保存设备运行的原始记录；
6.是否有维修记录；
7.设备是否由授权人员使用。
试剂
1.是否向合格供应商米购并验收；
2.是否储存在适宜的环境中；
3.是否在有效期内使用；
4.是否建立了清单，包括批号、实验 室接收日期、投入使用日期；
5.是否有领用及报废记录。
2.其他唯一标识在检验申请单、标本容 器是否一致；
采样过 程
1.是否符合操作规程的要求；
2.所获得的标本是否满足检测项目的 要求；
3.是否符合一人一针的要求；
4.条形码或其他唯一标识在检验申请 单与标本是否一致。
送检过 程
1.能否保证标本不改变性状、不污染 环境；
2.特殊项目的标本有无送、收人员的 签署记录。
检验科质量检查记录表
适应 范围
关键控 制点
检杳内容
检查记录
分 析 中 质 量 监 督
标本接 收
1标本登记是否规范；
2•标本拒收的要求是否执行。
检验人 员
1是否有检验专业资格；
2•精密仪器的操作人员是否进行了专 门培训；
3•是否进行了继续教育并有记录；
4•是否进行了岗前培训。
设施环 境
1是否有水、电、气、光的要求及执 行记录；
室间质 评
1.规定的项目是否进行能力比对实验 并获得合格证书；
2.室间质评成绩反馈后是否进行认真 分析及处理，以获得持续性改进。
标本的
处置
1.标本的保存是否符合要求；
2.标本的处置是否安全，是否符合相 关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员:
、7目 时间、、
病人 姓名
检验项目
操作 人员
质量检查内容
3.是否有检验申请人签名、时间；
4.特殊标本是否有米集、送检、收样 的人员签名、时间；
5.疋否具有唯标识。
采样人 员
1.标本采集人员是否符合任职要求；
2.标本米集人员是否熟悉并执行标本 米集的一般要求或特殊要求；
采样容 器
1.米样容器是否带盖；
2.米样容器是否有破损。
唯一标 识
1.条形码在检验申请单、标本容器是 否一致；
2•有无室温和温控仪表的监控记录；
3.当设施环境因故改变的时候，有无 调整检测过程的记录；
4.生物安全防护措施是否到位；
5.防火、防盗措施是否到位；
6.医疗废物是否按法定程序处理；
7.有特定环境要求的实验室是否符合 要求并有监控记录。
仪器设 备
1.是否进行日常和定期维护并记录；
2.是否按规定进行校准并记录；