(完整word版)第六章 原核基因表达调控模式思考题答案
高三生物总复习练习：第六单元 基因的本质和表达6-21 Word版含解析
6-21(时间：40分钟分值：100分)一、选择题(共10小题，每小题7分，共70分)1．(2018·吉林省长春市普通高中高三一模考试)下列有关基因表达的叙述，错误的是()A．基因表达包括转录和翻译两个过程B．一个基因的两条链可转录生成两种RNAC．遗传信息的翻译过程只能在核糖体上完成D．细胞核基因必须完成转录后才能开始翻译【解析】基因表达包括转录和翻译两个过程，A正确；基因的两条链中只有一条链可以作为转录的模板，B错误；遗传信息的翻译过程只能在核糖体上完成，C正确；由于有细胞核膜的存在，细胞核基因必须完成转录后才能开始翻译，D正确。
【答案】B2．(2018·“江淮十校”高三联考)从浆细胞(L)中提取全部mRNA，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(L-cDNA)，让其与来自同一个体的胰岛B细胞(P)的全部mRNA(P-mRNA)进行分子杂交。
下列说法正确的是() A．胰岛B细胞中提取的P-mRNA与L-cDNA均能发生互补B．浆细胞不能分泌胰岛素是因为缺乏编码胰岛素的相关基因C．能与L-cDNA互补的P-mRNA中含有编码呼吸酶的mRNAD．能与L-cDNA互补的P-mRNA中含有编码胰岛素的mRNA【解析】同一个体的浆细胞和胰岛B细胞含有相同的基因，但表达的基因不同。
L-cDNA与来自同一个体的P-mRNA进行分子杂交，不能完全发生互补，A项正确，B项错误；浆细胞和胰岛B细胞中均进行呼吸作用，均含有编码呼吸酶的mRNA，能与L-cDNA互补的P-mRNA中含有编码呼吸酶的mRNA，C项正确；L-cDNA是从浆细胞(L)中提取全部mRNA，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA，不含有编码胰岛素的mRNA对应的DNA片段，D项错误。
【答案】C3．(2018·天津市第一中学高三摸底测试)如图表示细胞内遗传信息的传递和表达过程，A～G 表示生物分子，其中 C 可以携带氨基酸，①～③表示生理过程，下列叙述中不正确的是()A．B、C 中都不存在碱基互补配对现象B．③过程中核糖体沿着 mRNA 移动C．①过程需要解旋酶的参与才能完成D．②③过程可在细菌细胞中同时进行【解析】分析题图：A、B、C、D依次为DNA、mRNA、tRNA和rRNA，过程①②③依次为DNA的复制、转录和翻译。
第六章原核基因表达调控模式思考题答案
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第七章原核生物的基因调控思考题答案一、填空题1. 能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为春基_诱导物•能够诱导乳糖操纵子的化合物IPTG 就是其中一例.这种化合物同塑遏_蛋白质结合.并使之与操纵基因分离。
乳糖操纵子的体内功能性诱导物是异乳糖.2O色氨酸是一种调节分子，被视为辅阻遏物。
它与一种蛋白质结合形成全阻遏物；乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个控制的例子.cAMP-cAP蛋白通过正控制起作用。
色氨酸操纵子受另一种系统弱化作用的调控.它涉及到第一个结构基因被转录前的转录竺止作用。
二、选择题(单选或多选)1o标出以下所有正确表述：(C )(a) 转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程(b) 依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶，它负责DNA的转录(c) 细菌的转录物(mBNA)是多基因的(d) 。
因子指导真核生物hnRNA的转录后加工，最后形成mRNA(e) 促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止2. 下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物？ ( (c) (d))(a)乳糖(b) 0—硝基苯酚一B -半乳糖昔(0NPG)(c) 异丙基既基半乳糖昔(d) 异乳糖3. 氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前导肽的翻译，下面哪一个调控这个系统？( (b))(a) 色氨酸(b) 色氨酰一tRNA Trp(c) 色氨酰—tRNA(d) cAMP(e)以上都不是三、判断题1. 下面哪些说法是正确的？(a) LacA的突变体是半乳糖昔透性酶的缺陷(b) 在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的p—半乳糖昔酶(c) 乳糖是一种安慰诱导物(d) RNA聚合酶同操纵因子结合(e)多顺反子mRNA是协同调节的原因(f) Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体(g) 腺昔酸环化酶将cAMP降解成AMP(h) CAP和CRP蛋白是相同的(i) —35和一10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的(j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制(k) Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎一环”结构(l)在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性(m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的(n)在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码，但并不与之脱离(o) Ara c蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用(p) Ara c的表达不受调控正确：b, e, f, h, i, j, n, o四、简答题1.为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常的转录？答：如果两条链都被转录，每个基因就能编码两个不同的多肽。
大学生物遗传学：原核生物基因表达的调控
3、乳糖操纵子的阻遏状态
（结构基因关闭状态）
说明：在底物不是乳糖时，调节基因编码的阻遏蛋 白（ repressor ）和操纵基因结合，此时，启动子不 能启动结构基因 mRNA 的合成，其结果是结构基因 被关闭。
乳糖操纵子的阻遏状态
4、乳糖操纵子的诱导状态 （结构基因表达状态）
说明：当细胞供给乳糖而无葡萄糖时，乳糖结合在阻
基因，由于这些物质在生命过程中的重要地位，这
些基因总是打开着的，当这些物质在细菌生活环境
中含量较高时，操纵子关闭这些基因。
遏蛋白的特异部位，此时阻遏蛋白不与操纵基因结合
；同时乳糖能够引起与操纵基因结合的阻遏蛋白构象 的改变使阻遏蛋白从操纵基因解离下，其结果是操纵 基因没有被阻遏蛋白占据，所以启动子能够顺利起始 mRNA的合成。
乳糖操纵子的诱导状态
第四节 阿拉伯糖操纵子 （arabinose operon）
一、Ara操纵子模型
1、乳糖操纵子的结构基因
乳糖操纵子的结构基因有三种酶生成：
1）β一半乳糖苷酶（Z） 2）半乳糖苷渗透酶（Y） 3）半乳糖乙酰化酶（A） 结构基因每次转录出来的一条mRNA上都 带有这3个基因。
2、乳糖操纵子的结构
lac操纵子包括3个结构基因（Z、Y、A）、调节基因（i）、操纵 基因（o）与启动子（p），其中调节基因i编码乳糖阻遏蛋白。
物与启动子区的 AraC 位点结合，激活 PBAD ， 活化RNA聚合酶，使结构基因mRNA正常转 录，产生上述3种酶，完成调控。
AraC蛋白的正调节作用
2、AraC蛋白的负调节作用
没有阿拉伯糖时， AraC 蛋白同时与 araC 位点及远 距离的-280区结合，造成DNA链的扭曲，不能起始 mRNA的转录。
《原核生物基因表达调控》练习题及答案
《原核生物基因表达调控》练习题及答案一、名词解释1.基因表达调控答案：所有生物的信息，都是以基因的形式储存在细胞内的DNA（或RNA）分子中，随着个体的发育，DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子-反密码子系统，转变成蛋白质或功能RNA分子，执行各种生理生物化学功能。
这个从DNA到蛋白质或功能RNA的过程被称之为基因表达，对这个过程的调节称之为基因表达调控。
2.组成性基因表达答案：是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
其基因表达产物通常是对生命过程必须的或必不可少的，一般只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，且较少受环境因素的影响及其他机制调节，也称为基本的基因表达。
3.管家基因答案：某些基因产物对生命全过程都是必须的获必不可少的。
这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中均表达，被称为管家基因。
4.诱导表达答案：是指在特定环境因素刺激下，基因被激活，从而使基因的表达产物增加。
5.阻遏表达答案：是指在特定环境因素刺激下，基因被抑制，从而使基因的表达产物减少。
6.反式作用因子答案：又称为分子间作用因子，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
它们由某一基因表达后通过与特异的顺式作用元件相互作用，反式激活另一基因的转录。
7.操纵子答案：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
8.SD序列答案：存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与16S rRNA 3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
根据首次识别其功能意义的科学家命名。
9.阻遏蛋白答案：是一类在转录水平对基因表达产生负控作用的蛋白质，在一定条件下与DNA结合，一般具有诱导和阻遏两种类型。
在诱导类型中，信号分子（诱导物）使阻遏蛋白从DNA释放下来；在阻遏类型中，信号分子使阻遏蛋白结合DNA，不管是哪一种情况，只要阻遏蛋白与DNA结合，基因的转录均将被抑制。
第6章-思考题解析
61.写出用RNA-seq技术进行转录组学分析的原理。
答：RNA-Seq是利用高通量测序技术对转录组进行测序分析，对测序得到的大量原始读长（reads）进行过滤、组装及生物信息学分析的过程。
对于有参考基因组序列的物种，需要根据参考序列进行组装；对于没有参考序列的，需要进行从头组装，利用大量读长之间重叠覆盖和成对读长的相对位置关系，组装得到尽可能完整的转录本，并以单位长度转录本上覆盖的读长数目，作为衡量基因表达水平的标准。
2.写出RNA原位杂交的主要实验过程及应用。
答：RNA原位杂交用放射性或非放射性（如地高辛、生物素等）标记的特异性探针与被固定的组织切片反应，若细胞中存在与探针互补的mRNA分子，两者杂交产生双链RNA，就可通过检测放射性标记或经酶促免疫显色，对该基因的表达产物在细胞水平上做出定性定量分析。
应用：RNA原位杂交常被用于检测动植物组织中某种特定基因的mRNA的表达情况；还可用在基因分析和诊断方面能作定性、定位和定量分析。
3.说出免疫共沉淀实验的原理与过程，比较酵母双杂交技术和免疫共沉淀技术在研究蛋白质相互作用方面的优缺点。
答：免疫共沉淀实验（Co-Immunoprecipitation）的原理与过程：免疫共沉淀技术的核心是通过抗体来特异性识别候选蛋白。
首先，将靶蛋白的抗体通过亲和反应连接到固体基质上，再将可能与靶蛋白发生相互作用的待筛选蛋白加入反应体系中，用低离心力沉淀或微膜过滤法在固体基质和抗体的共同作用下将蛋白复合物沉淀到试管的底部或微膜上。
如果靶蛋白与待筛选蛋白质发生了相互作用，那么这个待筛选蛋白质就通过靶蛋白与抗体和固体基质相互作用而被分离出来。
免疫共沉淀技术在研究蛋白质相互作用方面的优点：（1）相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态；（2）蛋白质的相互作用是在自然状态下进行的，可以避免人为的影响；（3）可以分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。
缺点为：（1）可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用；（2）两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；（3）必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体。
现代分子生物学第六章习题参考答案
现代分子生物学第六章习题参考答案1、列举两种研究基因表达模式的方法并简述原理。
答：⑴基因表达系列分析技术：它是以DNA序列测定为基础分析全基因组表达模式的技术。
任何长度超过9-10个碱基的核苷酸片段都可能代表一种特异性的转录产物，因此，根据某个序列占总标签数的比例可分析所对应基因的表达频率。
⑵基因定点突变技术：通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列，用于研究某个（些）氨基酸残基对蛋白质的结构、催化活性以及结合配体能力的影响，也可用于改造DNA调控元件特征序列、修饰表达载体、引入新的酶切位点等。
3、简述基因芯片技术对分子生物学研究的意义。
答：基因芯片技术由于同时将大量探针固定于支持物上，所以可以一次性对样品大量序列进行检测和分析，从而解决了传统核酸印迹杂交（Southern Blotting 和Northern Blotting 等）技术操作繁杂、自动化程度低、操作序列数量少、检测效率低等不足。
而且，通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值，如基因表达谱测定、实变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等。
4、比较酵母双杂交技术和免疫共沉淀技术在研究蛋白质相互作用方面的优缺点。
答：⑴酵母双杂交技术优势：1、大规模筛选；2、操作简单，直观（可以用荧光做报告基因，也可以用氨基酸缺陷型平板筛选等）缺点：1、传统的酵母双杂交技术不能研究膜蛋白的相互作用，由此派生出的新技术研究膜蛋白的相互作用较困难；2、酵母双杂交技术研究的目的蛋白相互作用需在酵母细胞核内发生相互作用，那么新的问题产生了：如果酵母双杂交技术显示两个蛋白相互作用（也就是在酵母细胞核内，这两个蛋白确实相互作用），但是两个相互作用蛋白在原宿主内却位于不同细胞器（也就是他们不可能出现在同一个位置），那么假阳性就产生了，由此出现的例子很多。
⑵免疫共沉淀技术(Co-IP)优势：该技术能捕捉到发生在染色质水平上的基因表达调控的瞬时事件，如实、完整地反映DNA与蛋白质的动态结合；缺点：难以同时得到多个因子对同一序列结合的信息，或目标蛋白不是直接地与染色质结合等。
原核生物基因表达的调控
原核生物基因表达的调控一、名词解释1、Operon操纵子：一个或几个结构基因与一个调节基因和一个操纵基因，加上启动子构成一个操纵单元，这个单元称为操纵子。
在操纵子中，结构基因产生mRNA并作为模板合成蛋白质；而调节基因则产生一种阻遏蛋白与操纵基因相互作用；阻遏蛋白与操纵基因结合从而阻碍了结构基因转录成为mRNA；在诱导过程中，诱导物通过与阻遏蛋白相结合而阻止阻遏蛋白与操纵基因结合。
2. CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ）3．Attenuator弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。
4. 魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。
产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。
PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。
5. 上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TA TA、-35区的TGACA及增强子，弱化子等。
二、填空题1．启动子中的元件通常可以分为两种：（）和（）。
2. 因表达正调控系统中，加入调节蛋白后，基因表达活性被，这种调节蛋白被称为。
在负调控系统中，加入调节蛋白后，基因表达活性被，这种调节蛋白被称为。
3. 糖对细菌有双重作用；一方面（）；另一方面（）。
所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。
有G时转录从（）开始，无G时转录从（）开始。
三、选择题1、如果在没有----- -----存在时基因是表达的，加入这种----- ----后，基因的活性被关闭，这种控制系统叫做负调控系统。
第六章 基因调控1：原核生物基因的表达调控 分子生物学习题
第六章基因调控1：原核生物基因的表达调控分子生物学习题第六章基因调控1：原核生物基因的表达调控分子生物学习题第六章基因表达调控1：原核生物基因表达调控名词解释：操纵子基因表达持家基因正调控和负调控安慰诱导物衰减子（弱化子）魔斑结构基因和调节基因本底水平表达填空1操纵子的基因表达调节系统属水平的调节,乳糖操纵子模型由和1961年明确提出的。
色氨酸操纵子包含和两方面的调控。
2、能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为诱导物。
能够诱导乳糖操纵子的化合物就是其中一例。
这种化合物同蛋白质结合，并使之与分离。
乳糖操纵子的体内功能性诱导物是。
3、色氨酸就是一种调节分子，被视作。
它与一种蛋白质融合构成。
通过掌控起至促进作用。
色氨酸操纵子受到另一种系统------的调控，它牵涉至第一个结构基因被mRNA前的mRNA。
4、大肠杆菌乳糖操纵子调节基因编码的与结合，对lac结合，对lac表达实施负调控；与复合物结合于上游部分，对lac表达实施正调控。
5、操纵子中没有基因产物的是和选择题1、下面哪些真正就是乳糖操纵子的诱导物？（）a.乳糖b.蜜二糖c.o-硝基苯酚-β-半乳糖苷（onpg）d.异丙基-β-半乳糖苷e.异乳糖2、色氨酸操纵子的调控促进作用就是受到两个相互单一制的系统控制的，其中一个须要前导肽的译者，下面哪一种调控这个系统？（）a.色氨酸b.色氨酰-trnatrpc.色氨酰-trnad.campe.以上都不正确3、Dozul蛋白(阻抑蛋白)辨识操纵子中的（）a逼舳基因b苯峁够因c辈僮莼因d蹦诤子e蓖庀宰4、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是a庇肫舳子结合b庇dna结合影响模板活性c庇rna聚合酶结合影响其活性d庇氲鞍字式岷疑跋旄玫鞍字式岷dnae庇氩僮莼因融合5.下面那项不属于原核生物压低元的结构a：启动子b：终止子c：操纵子d：内含子6、以下有关操纵子的阐释哪个就是错误的（）a操纵子是由启动基因、操纵基因与其所控制的一组功能上相关的结构基因组成的基因表达调控单位b操纵子不包含调节基因c代谢底物往往是该途径的可诱导酶的诱导物，代谢终产物往往是可阻遏酶的辅阻遏物d真核细胞的酶合成也存在诱导和阻遏现象，因此也是由操纵子进行调控的7、操纵子调节系统属于哪一种水平的调节？a复制水平的调控b转录水平调控c转录后加工的调控d翻译水平的调控8、对调节基因下述哪些论述哪些是对的（）a是编码阻遏蛋白的结构基因b各种操纵子的调节基因都与启动基因二者紧邻c调节基因就是操纵子的组成部分d 调节基因的抒发Seiches迁移的调控区9、以下有关Dozul蛋白的哪些就是对的（）aDozul蛋白就是调节基因表的的产物b可诱导操纵子的阻遏蛋白具有直接与操纵子基因结合的活性，与诱导物相互作用后丧失活性c可以Dozul操纵子的Dozul蛋白没轻易与操纵子基因融合的活性，与辅阻遏物融合后才有此活性d阻遏蛋白可与rna聚合酶竞争同一结合部位10、关于启动基因的下述论点哪些是错误的（）a启动基因就是rna聚合酶辨识并最县融合的一段dna序列b启动基因就是最先被rna聚合酶mRNA的dna序列c启动基因就是dna上含有a-t碱基对的部分d启动基因就是引起dna激活的特定序列11、下列有关降解物基因活化蛋白（cap）的哪些论点是正确的（）acap-camp可专一地与启动基因结合，促进结构基因的转录bcap可单独与启动子相互作用，促进转录ccap-camp可以与调节基因融合，掌控Dozul蛋白的制备dcap-camp可与rna聚合酶竞争地结合于启动基因，从而阻碍结构基因的转录12、与乳糖操纵子操纵基因结合的物质是（）arna聚合酶bdna聚合酶cDozul蛋白d反华密码子是非题1、葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖并启动乳糖操纵子（）2、小分子物质如itpg诱导乳糖操纵子抒发时起负调控促进作用与操纵基因结合阻抑结构基因的抒发（）3、色氨酸操纵子中含有衰减子区，其调控作用主要受trp浓度高低影响（）4、色氨酸操纵子（trpoperon）中含有衰减子序列（）5、camp在laz操纵子中起正调控作用，其浓度受环境中的葡萄糖影响，与其浓度成正比（）6、大肠杆菌乳糖操纵子真正的诱导物不是乳糖，而是它的异构体别乳糖（）7、操纵基因又称操纵子，如同启动基因又称启动子一样（）8、可诱导操纵子是负责调节糖分解代谢的，可阻遏操纵子是负责调节氨基酸代谢的（）问答题：1、试述乳糖操纵子的结构及负控诱导的调控机理2、色氨酸操纵子的结构特点？其弱化子在调控中如何起至促进作用？3、详述色氨酸操纵子中启动子调控促进作用特点。
分子生物学：第6章真核基因表达调控习题与答案
第六章真核基因表达调控一、名词解释1.管家基因(housekeeping gene)2.可调节基因(regulated gene)3.顺式作用元件(cis-acting element)4.反式作用因子(trans-acting factors) /转录因子(transcription factor, TF)5.基方出转录因子(basal/general transcription factor)6.特异转录因子(special transcription factor)7.增强子9.锌指(zinc finger)结构10.亮氨酸拉链(leucine zipper)结构11.增强子12.基因表达13. RNAi14. miRNA15. SiRNA二、选择题1.关于基因表达调控的说法错误的是（）A,转录起始是调控基因表达的关键 B.环境因素影响管家基因的表达C.在发育分化和适应环境上有重要意义D.表现为基因表达的时间特异性和空间特异性E.真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多2,下列哪项属于可调节基因（）A.组蛋白编码基因B.5SrRNA编码基因C.异柠檬酸脱氢酶编码基因D.肌动蛋白编码基因E.血红蛋白编码基因3.下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达（）■A.组蛋白乙酰化B.核小体解聚C.CpG岛甲基化D.基因扩增E.染色质结构松散，对DNA酶I敏感A.激素反应元件B.衰减子C.启动子D.沉默子E.增强子 5.与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是（）A.增强子B.衰减子C.沉默子D.操纵子E.启动子6,下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达（）A.反应元件B.特异转录因子C.增强子D.基础转录因子E.沉默子7.与原核生物相比较，真核生物的基因表达调控包括多个层次，下列哪项不是其调控复■杂性特有的分子基础（）A.含有重复序列B.断裂基因C,转录与翻译分离D.细胞内被膜性结构分隔形成多个区域E.染色质结构8.能够与基础转录因子结合的是（）A.上游启动子元件B. TATA boxC.增强子D.反应元件E. Pribnow box9.有关基础转录因子的叙述，正确的是（）A.与非转录核心序列相结合B.决定基因表达的特异性C.其种类和数量在不同组织中差别很大D.辅助RNA聚合酶结合启动子E.在原核生物中的种类比真核生物少10.不属于特异转录因子的是（）■A. TF II DB. HSFC. APID.类固醇激素受体E. NF-K B11.关于特异转录因子的说法，正确的是（）A.调控管家基因的表达B.仅通过蛋白质一蛋白质相互作用进行调控C.仅通过DNA一蛋白质相互作用进行调控D.仅通过RNA 一蛋白质相互作用进行调控E,起转录激活或者转录抑制作用12.锌指结构可能存在于下列哪种物质中（）A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.转录因子D.端粒酶E.核酶13.下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富（）A. LysB. ArgC. AspD. HisE. Trp14.下列哪种因素不会影响真核细胞中mRNA的稳定性（）A. 5,端帽子B. siRNAC. poly A尾D.去稳定元件E. miRNA15.小干扰RNA调节基因表达的机制是（）A.封闭mRNA上的核蛋白体结合位点B.特异性降解靶mRNAC.形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性D.使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径E.使翻译提早终止16. eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式（）A.磷酸化B.脱乙酰化C.乙酰化D.脱磷酸化E.ADP-核糖基化17.不影响真核生物翻译起始的因素是（）A. elFB.帽子结合蛋白C.RNA编辑D. mRNA非翻译区的二级结构E. miRNA18.生物体在不同发育阶段，蛋白质的表达谱也相应变化，这主要取决于A.转录调控元件的差异B.翻译调控元件的差异C.基础转录因子的差异D.特异转录因子的差异E.翻译起始因子的差异19,下列哪项不是可调节基因的特点（）A.组织特异性B.阶段特异性C.时间特异性D.空间特异性E,组成性表达20.下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制（）A.基础转录因子B.衰减子C.RNA聚合酶D.增强子E.阻遏蛋白21.基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够（）A.结合转录核心元件B.结合增强子C.结合S端非翻译区D,结合3,端非翻译区 E.结合内含子（）B.结合基础转录因子C.结合其他特异转录因子 E.结合沉默子23 .基因特异性表达的根本机制是（）A.顺式作用元件的种类不同B. RNA 聚合酶活性的差异C.基础转录因子的质和量的差异D.特异转录因子的质和量的差异E,表达产物后加工过程的差异24 .下列哪一类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征（）A.生长因子B.酪氨酸蛋白激酶受体C.G 蛋白D.转录因子E.丝/苏氨酸蛋白激酶25 .管家基因的转录受哪些因素控制A.基础转录因子B.增强子C.特异转录因子D.启动子E.反应元件26 .真核生物的基因表达调控表现在A.转录水平B.翻译水平C.染色质水平 D .转录后加工E.翻译后加工27 .真核生物中，影响RNA 聚合酶转录活性的因素包括A.启动子B.增强子C.基础转录因子D.衰减子E,特异转录因子28 .真核生物基因表达的空间特异性的机制包括A.特异转录因子的种类不同B.同种特异转录因子的浓度不同C.特定组织的基因中存在组织特异性启动子D.特异转录因子的排列组合不同E.增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同29 .转录因子的DNA 结合结构域包含哪些结构类型A.螺旋一片层一螺旋 B .锌指 C.螺旋一转角一螺旋D.亮氨酸拉链E.螺旋一环一螺旋30 .与siRNA 相比较，miRNA 的显著特点是22.特异转录因子不能够 ■A.结合RNA 聚合酶A.单链B.在转录后水平发挥作用C.与靶mRNA碱基互补D.不降解靶mRNAE.个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配31.转录因子的作用机制包括A. DNA-DNA相互作用B. DNA-RNA相互作用 C DNA一蛋白质相互作用D.RNA一蛋白质相互作用 E.蛋白质一蛋白质相互作用32.真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用A. operatorB. cis-acting elementC. polysomeD. trans-acting factorE. RNA polymerase33.在同一个体的不同组织中A.基因的表达谱不同B.基因组结构不同C.特异转录因子的种类不同D.存在的蛋白质的种类不同E.特异性启动子的种类不同34.真核生物独有的转录调控机制涉及A.启动子B.增强子C.转录因子D.组蛋白E.SD序列35.生物对环境的适应性表现在A.基因变异B.合成不同种类的mRNAC.合成不同种类的蛋白质D.产物的反馈抑制E.蛋白质活性的快速调节36.下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用A.反式作用因子的磷酸化B.类固醇激素与胞内受体结合C.特定DNA序列的甲基化D.组蛋白的乙酰化E.蛋白质因子的羟基化37.管家基因的含义是A.在各组织细胞中都表达B.在特定的组织细胞中表达C.在不同发育阶段都表达D.在特定的发育阶段表达E,表达程度在不同时空条件下差异显著38.关于特异转录因子的描述，正确的是A.在所有组织细胞中组成性表达B.在不同组织细胞中存在的种类不同C.在不同组织细胞中的浓度不同D.调控管家基因的转录E,是真核生物基因表达特异性的根源所在三、简答题1.简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。
遗传学第六章课后习题解答
遗传学第六章课后习题解答第六章真菌类的染色体作图课后习题及答案1．在红色面包霉中，ab是任意两个基因。
杂交组合为ab*++,每个杂交分析了100个子囊，结果如下表：子囊包子的类型和数目ab a+ab ab ab a+a+ab a+a++b+++b+b+++b+++++++b+++++b+b a+ab a+ab 134******** 2841150000 3553400200 4711181801 596242281020 6310136104对每一个杂交，分析基因之间连锁关系和遗传距离，确定基因与着丝粒间的距离。
答：对上表进行分析如下：ab a+ab ab ab a+a+ab a+a++b+++b+b+++b+++++++b+++++b+b a+ab a+ab分类PD NPD TT TT PD NPD TTa基因分离MI MI MI MII MII MII MII b基因分离MI MI MII MI MII MII MII(1).对第一个杂交进行分析：要判断a与b之间是否发生连锁，即要比较PD和NPD类型的数目，若有连锁存在时，则不发生交换（PD类型）减数分裂细胞的数目应明显多于发生四线交换（NPD类型）的细胞数目，即PD>NOD时，表明有连锁存在。
对第一个杂交分析可知其PD=NPD,因此说a与b之间不存在连锁，a与b之间就不存在遗传距离。
由于基因-着丝粒距离是MII离子囊类型百分率的1/2，所以重组率=1/2重组型子囊数/总子囊数*100%。
a与着丝粒间的遗传距离=1/2*0/100*100=0cMb与着丝粒间的遗传距离=1/2*32+0/100*100=16 cM(2).对第二个杂交进行分析：由于PD类型远大于NPD类型，即PD>NOD，表明a与b连锁。
a与b之间的遗传距离=50*（TT+6NPD）=50*(15/100+6*1/100)=10.5 cMa与着丝粒间的遗传距离=1/2*0/100*100=0 cMb与着丝粒间的遗传距离=1/2*15/100*100=7.5 cM由此可知a与b位于着丝粒的两端。
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(a)乳糖
(b) O—硝基苯酚—β—半乳糖苷(ONPG)
(c)异丙基巯基—β—半乳糖苷
(d)异乳糖
3．氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前导肽的翻译，下面哪一个调控这个系统？( (b) )
(a)色氨酸
(b)色氨酰－tRNATrp
二、选择题(单选或多选)
1.标出以下所有正确表述：( C )
(a)转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程
(b)依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶，它负责DNA的转录
(c)细菌的转录物(mBNA)是多基因的
(d)σ因子指导真核生物hnRNA的转录后加工，最后形成mRNA
(e)促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止
(m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的
(n)在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区—串色氨酸密码，但并不与之脱离
(o) Ara c蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用
(p) Ara c的表达不受调控
正确：b,e,f,h,i,j,n,o
四、简答题
1．为什么只有DNA双螺旋中的—条链能被正常的转录?
图A7.7色氨酸操纵子和衰减作用
（a）色氨酸操纵子和前导序列的结沟。
第七章原核生物的基因调控思考题答案
一、填空题
1.能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为安慰诱导物。能够诱导乳糖操纵子的化合物IPTG就是其中一例。这种化合物同阻遏蛋白质结合。并使之与操纵基因分离。乳糖操纵子的体内功能性诱导物是异乳糖。
2.色氨酸是一种调节分子，被视为辅阻遏物。它与一种蛋白质结合形成全阻遏物；乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个负控制的例子。cAMP—cAP蛋白通过正控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统弱化作用的调控，它涉及到第一个结构基因被转录前的转录终止作用。
5. gal操纵子具有两个启动子的意义？
参见课本P219
五、问答题
1.区别可诱导和可阻遏的基因调控。
答：
在可诱导的系统中，操纵子只有在诱导物存在时才开放，没有诱导物时阻碍物结合
在操纵子上阻止结构基因的转录：存在诱导物时，它与阻遏物结合，使之变构个再
与操纵于结合，打开操纵子。（酶的诱导是分解途径特有的，诱导物就是酶的底物或
(g)腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
(h) CAP和CRP蛋白是相同的
(i) —35和—10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
(j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制
(k) Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎—环”结构
(பைடு நூலகம்)在转录终止子柄部的A—T碱基对可以增强结构的稳定性
(c)色氨酰—tRNA
(d) cAMP
(e)以上都不是
三、判断题
1.下面哪些说法是正确的?
(a) LacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
(b)在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的p—半乳糖苷酶
(c)乳糖是一种安慰诱导物
(d) RNA聚合酶同操纵因子结合
(e)多顺反子mRNA是协同调节的原因
(f) Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
是乳糖的类似物能代替异乳糖作为诱导物，但不能作为β—半乳糖苷酶的底物进入代
谢途径。
4.葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达？
答：在缺乏葡萄糖时，cAMP的水平升高，CAP蛋白同每一个葡萄糖敏感操纵子中启动子
内的CAP位点结合，转录作用协同起始。如果有葡萄糖，cAMP的水平下降，CAP蛋白不再结合，转录的速率协同下降。
者底物的类似物。）
在可阻碍系统中操纵子被终产物所关闭。不存在终产物时，阻碍物不能结合到操纵
子上，因此操纵了开放；存在终产物时，它结合到阻碍物上，改变后者的构象，使
其能结合到操纵子上，关闭操纵子。（酶阻碍是合成代谢的特点。）
2.衰减作用如何调控E.coli中中色氨酸操纵子的表达?
答：
衰减作用根据tRNATrp的数量去调节Trp操纵子的表达，而tRNATrp加的数量又取决于细胞中的Trp水平。Trp操纵于mMA的导序列很长，包括了编码—个长14个氨基酸的多肽所需的全部遗传佰息(包括一个AUG起始密码和一个UGA终止密码)。这个多肽含有两个相邻的Trp残基，因此色氨酰—tRNA对前导肽的翻译是必不可少的。衰减作用发生的必要条件是：(1)翻译产生前导多肽；(2)转录和翻译的偶联。这样，当RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接着结合到新生的mMA上翻译产生前导肽。mRNA的前导序列包括两对相似的反向重复序列(图A7．7中用1，2，3和4表示)。序列2与序列1和3部分互补，这样1＋2或2＋3或3＋4或1＋2和3＋4都能通过碱基配对形成茎环结构。由序列3和4配对形成茎环结构与Trp操纵子的终止子一样，在其茎的3’一侧具有7个连续的u形成的尾巴。当形成这种衰减子结构时、它就能像终止子一样使转录终止。注意到两个Trp密码位于序列1内，而且当前导肽的终止密码在序列1和2之间。这样，如果色氨酸的量是充足的，那么，tRNATrp的含量也能够使前导肽的翻译进行到终止密码UGA。结合的核糖体覆盖了1和2两个区域，这样，1和2、2和3两个序列就不能形成茎环结构，这就使3，4两个序列形成衰减子环并起到终止子的作用，导致RNA聚合酶分子脱离DNA模板。另一方面，如果色氨酸缺乏，那么存在的色氨酰—tRNA也很少，导致核糖体停止在两个Trp密码之前，这样核糖休仅盖住区域1，并在序列4被转录之前，序列2和序列3形成全环结构。这个结构的形成阻止了序列3与序列4形成终止子结构。于是，出现通读，Trp操纵子的其他部分被继续转录。事实上，是mRNA上核糖体所在的位置决定mRNA的二级结构和衰减作用是否发生。
答：
如果两条链都被转录，每个基因就能编码两个不同的多肽。
2.哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的?
答：
—35(RNA聚合酶结合位点)、—10(RNA聚合酶起始位点)启动子序列和终止子。
3.什么是安慰诱导物?
答：
安慰诱导物是一种与天然诱导物结构相似的化合物，它虽然能诱导操纵子表达，但
是它不能被操纵子基因产生的酶分解。在lac操纵子中异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)