05临床药学临床药理学复习题(覃)
临床药理复习题及答案
临床药理复习题及答案临床药理第二部分名词解释1.临床试验（clinical trial）：指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
2. 知情同意（Informed Consent）：指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
3. 监查员（Monitor）：由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
4. 病例报告表（Case Report Form，CRF）：指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
5.多中心临床试验（multicenter clinical trial ）：由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。
各中心同期开始与结束试验。
多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。
6.临床试验标准操作规程（standard operation procedure, SOP）：有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些？临床药理学学科任务1.教学与培训2.新药临床研究与评价3.市场药物的再评价4.药物不良反应监察5.临床药理服务6.技术与咨询服务二、何谓临床药理学？临床药理学（clinica1 pharmacology）是以人体为对象，研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用规律的学科。
这种相互作用包括药物对机体的作用和机体对药物的作用。
临床药理学既是药理学的一个分支，也是临床医学的一个分支。
临床药理学涉及到基础医学、临床医学和药学的研究领域，是一门具有广泛学科交叉特点的桥梁学科。
临床药理学以药理学和临床医学为基础，其范围涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用以及病原体对药物的耐药性等方面。
临床药理学习题及部分参考答案重点知识复习总结
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
临床药理学期末考试习题库
2003级临床药理专业《临床药理学》试卷（A卷）专业临本081 小班 1 学号81210110 3 姓名林国钦一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学2、消除半衰期3、临床试验4、药物滥用5、治疗指数二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分）1、常用的对照试验设计主要有：、、。
2、保障受试者权益的主要措施有和。
3、药物依赖性的临床表现十分复杂，可依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为和两类。
4、药物临床研究的双盲法设计包括设盲和设盲。
5、采用实用药代动力学计算程序3P87计算药动学参数时可根据和选择房室数。
6、硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。
硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。
7、根除幽门螺杆菌（Hp）的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
8、.针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分：、及3类。
二、单项选择题(每题1分，共30分)1.治疗作用确证阶段为（C）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验2.评价生物利用度的指标不包括（ B ）A．C max B．Vd C．AUC D．t max 3.临床试验用药物的使用由（B ）负责A．申办者B．研究者C．监查员D．稽查员4. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（B ）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后5. 在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（ C ）A．CYP1A2；B．CYP2C9；C．CYP2D6；D．CYP3A。
6. 药物乙酰化代谢受肝内（A ）控制。
A．NAT B．G6PD C．ADH D．ALDH7. 下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（D ）A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶；B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因；C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性；D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传。
临床药理学试题库
临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
临床药理学理论知识考核试题及答案
临床药理学理论知识考核试题一、单项选择题1.临床药理学研究的重点（）［单选题］*A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价VE.药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）［单选题］*A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是V3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）［单选题］*A.随机、对照、盲法√B.重复、对照、盲C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是（）［单选题］*A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法VC.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）［单选题］*A.给药方案的调整及进行TDM8.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADRV6.临床药理学研究的内容不包括（）［单选题］*A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用7.临床药理学研究的内容不包括（）［单选题］*A.药效学8.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用8.影响药物吸收的因素是（）［单选题］*A.药物所处环境的PH值√8.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低9.在碱性尿液中弱碱性药物（）［单选题］*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢√E.解离多，重吸收少，排泄慢10.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）［单选题］*A.15天B.12天C.9天口6天7E.3天11.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）［单选题］*A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变V12.利用度检验的3个重要参数是（）［单选题］*A.AUC、Css x VdB.AUC x Tmax s CmaxVC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd x Css13.开展治疗药物监测主要的目的是（）［单选题］*A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得√最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性14.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）［单选题］*A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下√C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤15.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）［单选题］*A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性VC.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短16.不正确的描述是（）［单选题］*A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应VC.直肠给药可避开首班啦D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度17.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）［单选题］*A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮√E.丙戊酸钠18.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）［单选题］*A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前VD.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时19.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）［单选题］*A.病人是否使用了适用其病症的合适药物VB.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDME.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息20.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）［单选题］*A.0-10μg/m1B.15-30μg/m1C.5-10μg/m1D.10-20μg∕m1√E.5-15μg∕m121.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：［单选题］*A.米索前列醇B.奥美拉D⅛√C.三硅酸镁D.胶体次枸椽酸锄22.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：［单选题］*A.震颤麻痹B.迟发性运动障B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.眩晕√23.下属于A型不良反应的是：（）［单选题］*A.特异质反应B.变态反应C.副作用VD.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟阴引起的多E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸24.A型不良反应特点是：（）［单选题］*A.不可预见B.可预见VC.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性25.B型不良反应特点是：（）［单选题］*A.与剂量大小有关B.死亡率高√C.发生率高D.可预见E.是A型不良反应的延伸1.在碱性尿液中弱碱性药物（）［单选题］*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢√E.解离多，重吸收少，排泄慢2.某药按一级动力学消除是指：（）［单选题］*A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定VC.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变3.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于:（）［单选题］*A.MAO代谢T代谢C.进入血管被带走D.神经末梢再摄取√E.乙酰胆碱酯酶水解4.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明:（）［单选题］*A.药物与受体亲和力大，用药剂量小VB.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对5.药物主动转运的特点是:（）［单选题］*A.由载体进行，消耗能量VB.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制6.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于:（）［单选题］*A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶D.乙酰胆碱酯酶VE.以上都不对7.药物与特异性受体结合后，产生兴奋或阻断受体作用决定于（）［单选题］*A.药物的剂量大小8.药物的作用强度C.药物是否具有内在活性√D.药物是否具有亲和力E.药物脂溶性大小8.药物的血浆半衰期（t1/2）是指（）［单选题］*A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B∙药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间√E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间9.下列给药途径存在首关消除的是（）［单选题］*A.直肠给药B.舌下给药C.口服给药√D.喷雾给药E.静脉给药10.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（）［单选题］*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加VD.降｛氐氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的吸收11.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）［单选题］*A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品√D.毒扁豆碱E.麻黄碱12.阿托品对眼睛的作用是（）［单选题］*A.扩瞳.升目艮压.调节痉挛B.扩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳眸眼压调节麻痹E.扩瞳.升眼压调节麻痹√13.青霉素过敏性休克首选（）［单选题］*A.阿托品B.肾上腺素√C.山苴营碱D.东苴苕碱E.异丙肾上腺素14.阿托品禁用于:（）［单选题］*A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大V15.肾上腺素扩张支气管的机理是:（）［单选题］*A.阻断C（I受体B.阻断B1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受休√E.兴奋多巴胺受体16.普奈洛尔口服时需注意（）［单选题］*A.B受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.从小剂量开始,逐渐加大剂量VD.生物利用度高E.突然停药17.毛果芸香碱不具有的作用是:（）［单选题］*A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩√C,眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加18.支气管哮喘急性发作时，应选用（）［单选题］*A.肾上腺素√B.麻黄碱C.普奈洛尔D.阿托品E.去甲肾上腺素19.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用:（）［单选题］*A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管V20.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）［单选题］*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.解磷定√E.卡巴胆碱21.下面明顺不是普蔡洛尔的禁忌证（）［单选题］*A.姿性心动过缓B.严重左室心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压√E.支气管哮喘22.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素（）［单选题］*A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪，D.水合氯醛E.吗啡23.阿托品用于抢救有机磷酸酯类中毒时，阿托品化表现不包括（）［单选题］*A.皮肤干燥、多汗和流涎消失B.心率减慢√C.瞳孔散大D.轻度躁动E.面部潮红24.慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（）［单选题］*A.去甲肾上腺素B.麻黄碱VC.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺25.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是（）［单选题］*A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显延长慢波睡眠D.明显缩短慢波睡眠，E.以上都不是26.氯丙嗪不用于:（）［单选题］*A.低温麻醉B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者C.人工冬眠D.晕动呕吐√E.顽固性呃逆27.氯丙嗪抗精神病的作用机制是:（）［单选题］*A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体√B.阻断结节漏斗通路中的D2受体C.阻断黑质纹状体通路中的D2受体D.阻断α受体E.直接抑制中枢作用28.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是:（）［单选题］*A.开-关现象B.体位性低血压C.胃肠道反应VD.不自主异常运动E.精神障碍29.左旋多巴治疗帕金森病的机制是:（）［单选题］*A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA不足√B.提高纹状体中的乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体30.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是（）［单选题］*A.易成瘾√B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压31.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的:（）［单选题］*A.呼吸频率减慢B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对C02的敏感性D.呼吸频率增加√E.抑制桥脑呼吸调整中枢32.阿司匹林预防血栓形成的机制是抑制（）［单选题］*A.血栓素A2合成酶√B.前列环素合成酶C.脂氧酶D.环氧酶E.凝血酶33.对乙酰氨基酚用于治疗:（）［单选题］*A.急性风湿热B.感冒发热√C.预防血检形成D.类风湿性关节炎E.急性痛风34.下列哪种药可用于治疗癫痫大发作首选药（）［单选题］*A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠√D.丙戊酸纳E.扑米酮35.用于癌症晚期镇痛的药物（）［单选题］*A.阿司匹林B.可待因C.哌替陡VD.纳洛酮E.喷他佐辛36.吗啡急性中毒可选用解救的药物是（）［单选题］*A.纳洛酮√B.曲马朵C.尼莫地平D.阿托品E.肾上腺素37.胆绞痛止痛应选用（）［单选题］*A.哌替昵+阿托品√B.吗啡C哌替咤D.可待因E.熔丙吗啡+阿托品38.氯丙嗪导致的锥体外系反应是由于（）［单选题］*A.α受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的D2受体C.M受体阻断作用D.阻断B受体E.阻断黑质-纹状体通路的D2受体V39.阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）［单选题］*A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水、钠潴留√E.凝血障碍40.人工冬眠合剂的组成是（）［单选题］*A.芬太尼+氯丙嗪B.哌替陡+氯丙嗪C.哌替咤+氯丙嗪+异丙嗪√D.吗啡+氯丙嗪+异丙嗪E.哌替陡+芬太尼+氯丙嗪二、多项选择题1.药物与血浆蛋白结合的特点是（）［多选题］*A.暂时失去药理活性√B.是不可逆的C.结合的特异性低VD.结合点有限√E.两药可竞争与同一蛋白结合V2.竞争性拮抗药的特点包括（）［多选题］*A.与受体的结合是不可逆的B.当激动药剂量增加时，仍可达到原有效应VC.使激动药量-效曲线平行右移√D.可降低激动药的最大效能E.本身能产生受体激动效应3.两种或两种以上的药物合用时可能产生药物的拮抗作用（）［多选题］*A.可以作为联合用药的一种方式√B.可以减少不良反应的产生√C.可能符合用药的目的VD.肯定不利于患者E.使单独用药时原有作用减弱√4.新斯的明的禁忌症（）［多选题］*A.尿路梗阻√B.腹胀气C.机械性肠梗阻√D.支气管哮喘√E.青光眼5.对东葭若碱的叙述正确的是（）［多选题］*A.中枢抑制作用较强VB.有抗晕动病和抗麻痹震颤作用√C.可用作麻醉前给药√D.抑制腺体分泌作用较阿托品强√E.可代替阿托品用于胃肠绞痛6.下列有关地西泮的叙述中，哪些是正确的:（）［多选题］*A.具有镇静、催眠、抗焦虑的作用VB.具有抗抑郁的作用C.不抑制快波睡眠，D.可缩短慢波睡眠√E.不能缩短入睡潜伏期7.下列哪些药物可用于麻醉前给药（）［多选题］*A.地西泮√8.阿托品√C.哌替陡VD.肾上腺素E.毛果芸香碱8.地西泮对中枢神经系统的作用机制是（）［多选题］*A.延长C1-通道开放时间B.有麻醉的的作用C.促进GABA与GABA受体结合VD.增加CI-通道开放的频率√E.大剂量有抗精神病作用9.氯丙嗪的锥体外系反应有:()［多选题］*A.急性肌张力障碍√B.体位性彳氐血压C.静坐不能√D.帕金森病√E.迟发型运动障碍，10.吗啡急性中毒的临床表现是()［多选题］*A.针尖样瞳孔√B.呼吸高度抑制VC.昏迷√D.血压下降√E.腹泻。
05临床药学临床药理学复习题
一、选择题1. 决定药物每天用药次数主要因素是：DA、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度;E、以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点：AA、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化3. 决定药物吸收程度重要参数是CA Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl ；E T1/24. Fisger提出三项基本原则不包括：CA.随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复5. II期临床试验设计符合“四性原则”不包括：（D ）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度指标不包括：（ B ）A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax7. 药物临床试验中保障受试者权益主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确是：（D ）A．口服药物吸收延缓B．药物分布容积明显增加C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大9. 妊娠期内药物致畸最敏感时期是：（B ）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后10. 按药物对胎儿危害分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实为：（ C ）A．A类B．B类C．C类D．X类11. 下列不属于乳母禁用药物是：（ D ）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类12. 哮喘持续状态治疗方案是：（C）A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 下列关于药物相互作用描述不正确是：（B ）A．药物相互作用可以导致有益治疗作用B．药物相互作用只会导致有害不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B ）。
05临床药学临床药理学复习题(覃)
、选择题1. 决定药物每天用药次数的主要因素是： DA 、作用强弱；B 、吸收快慢；C 、体内分布速度；D 、体内消除速度；E 、以上 都不是 2. 妊娠期药代动力学特点： A A 、药物吸收缓慢： B 、药物分布减小：C 、药物血浆蛋白结合力上升：D 、代 谢无变化3. 决定药物吸收程度的重要参数是 CA Cmax ；B Tmax ；C AUC ：D Cl ；E T 1/24. Fisger 提出的三项基本原则不包括：CA. 随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复5. II 期临床试验设计符合的 “四性原则 ”不包括 ：（D ）6. 评价生物利用度的指标 不包括：（ B ）7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有： （ D ）A . GCP+伦理委员会 C ．SOP+QC+GCP E ．SOP+GCP.8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述 A. 口服药物的吸收延缓 C. 药物与蛋白结合能力下降 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是： A .妊娠半个月以内 C .妊娠4~9个月10. 按药物对胎儿危害的分类标准， 仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为： （ C ）A . A 类B . B 类C . C 类D . X 类11. 下列不属于 乳母禁用的药物是： （ D ）A ．甲硝唑B ．甲氨蝶呤C ．环磷酰胺D ．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是： （C ）A 、异丙肾上腺素+氨茶碱：B 、氨茶碱+麻黄碱：C 、氨茶碱+肾上腺皮质激素:D 、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式： （A ）A 、气雾吸入：B 、口服：C 、静注：D 、静滴 A •代表性 B .重复性 C .随机性 D .双盲性E.合理性A . CmaxB . T 1/2C . AUCD . TmaxB .知情同意书+GCPD .知情同意书+伦理委员会不正确 的是：（ D ）B .药物分布容积明显增加D ．肝微粒体酶活性变化不大B ）B .妊娠3周至12周D .妊娠9个月以后14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B ）A .药物相互作用可以导致有益的治疗作用B.药物相互作用只会导致有害的不良反应C.药物相互作用可以发生在药动学环节D.药物相互作用可以发生在药效学环节15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B ）。
临床药理学复习题集.doc
临床药理学复习题集临床药理学是药理学科的分支，研究人体与药物间相互作用规律的一门交叉学科。
研究内容：药效学研究、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验、药物相互作用研究。
GCP药品临床试验管理规范。
是国家有关药品监督管理部门对药品临床试验提出的准则。
赫尔辛基宣言公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
伦理委员会由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，至少由5人组成，并有不同性质的委员。
职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
知情同意书内容试验目的、试验内容和过程、试验的益处和风险、目前此种疾病的其他诊治方法及每种方法可能的受益和风险、试验分组、参加试验的自愿原则、受试者个人试验资料的保密、受试者补偿。
新药临床试验分四期：I期：是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。
II 期：为随机盲法对照临床试验，其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性安全性作出初步评价。
III期：目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。
要求在II期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。
IV期：也称上市后监察，其目的在于进一步考查新药的安全有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对新药的疗效、适应证、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用价值做出进一步评价，进一步了解的疗效、适应证与不良反应情况，指导临床合理用药。
临床试验设计原则代表性原则、重复性原则、随机性原则和合理性原则。
药物代谢动力学是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科。
药物吸收指药物未经化学变化而进入血流的过程。
影响因素：胃肠道pH值、胃排空速率、首关效应、肌内或皮下注射时的吸收。
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一、选择题1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：DA、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度;E、以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点：AA、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化3. 决定药物吸收程度的重要参数是CA Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl ；E T1/24. Fisger提出的三项基本原则不包括：CA.随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ）A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ）A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ）A．A类B．B类C．C类D．X类11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C）A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B ）A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B ）。
A. 氯霉素；B. 已烯雌酚；C. 卡那霉素；D. 苯妥英钠16. 治疗作用初步评价阶段为（B ）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是17. 药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（C ）A．一级速率过程B．二级速率过程C．零级速率过程D．米-曼氏速率过程E、以上都不是18. 评价生物利用度的指标不包括（B ）A．C max B．Vd C．AUC D．t max19. 从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是（B ）A．药物的总剂量B．游离型药物浓度C．结合型药物浓度D．血药浓度20. 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围B．治疗指数C．稳态血药浓度D．目标浓度E. 安全范围21. 按药物对胎儿危害的分类标准，将药物分为（C ）A．A、B、C、D、E五类B．A、B、C、D、W五类C．A、B、C、D、X五类D．A、B、C、D、Y五类22. 哮喘首选的对症治疗药是：（D ）A．M受体激动药B．α受体激动药C．选择性β2受体阻断药D．选择性β2受体激动药23. 右图中“A”表示的意义为（A ）A．起效时间B．疗效持续时间C．作用残留时间D．最大效应时间24. 右图中“B”表示的意义为（B ）A．起效时间B．疗效持续时间C．作用残留时间D．最大效应时间E. 达峰时间25. 右图中“C”表示的意义为（C ）A．起效时间B．疗效持续时间C．作用残留时间D．最大效应时间26. 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（A ）A．Emax不变，曲线右移B．Emax下降，曲线下移C．Emax不变，曲线左移D．Emax下降，曲线上移E. Emax不变，曲线不变27. 针对健康志愿者进行的临床试验为（A ）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验28. 耐受性试验属于（A ）A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV期临床试验29. 部分激动剂的特点为（D ）A．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用30. 下列哪种说法正确的是（C ）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确31. 下列关于药物相互作用描述不正确的是（B ）A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节32. 丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于：（B ）A.影响药物的吸收B.影响药物的排泄C.影响药物的生物转化过程D.影响药物的分布33. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？（A ）A、氯霉素；B、苯巴比妥；C、利福平；D 苯妥英钠、34. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ）A．A类B．B类C．C类D．X类35. 下列不属于乳母禁用的药物是：（D ）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类36. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C）A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素37. 长期使用受体阻断药可使受体数目（C）A．减少，对激动药的敏感性降低 B．减少，对激动药的敏感性增高 C．增多，对激动药的敏感性增高 D．增多，对激动药的敏感性降低38. 临床意义最为重要的一类相互作用为：（C ）A．影响药物吸收的相互作用；B．影响药物分布的相互作用；C．影响药物代谢的相互作用；D．影响药物排泄的相互作用。
39. 氨基糖苷类抗生素与硫酸镁合用是：（A ）A．有害的相互作用；B．有益的相互作用；C．两者均是；D．两者均不是。
40. 以下说法错误的是：DA．脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环B．分子量小的药物易通过胎盘C．离子化程度低的经胎盘渗透较快D．药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成正比41糖皮质激素于清晨一次给药可避免A．反馈性抑制下丘脑—垂体—肾上腺皮质功能B．诱发或加重溃疡C．类肾上腺皮质功能亢进症D．诱发或加重感染E. 骨质疏松二、填空题1. 联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生。
2. 影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
3. I期临床实验的内容为药物耐受性试验药代动力学研究。
4. 新药的临床实验分为Ⅰ期：初步的临床药理学人体安全性评价试验、Ⅱ期：随机双盲对照临床试验、Ⅲ期：扩大的临床试验、Ⅳ期新药上市后监测。
5. 药物相互作用的三种作用方式：体外药物相互作用药代动力学方面药物相互作用药效学方面药物相互作用。
6. II期临床试验设计符合的“四性原则”: 代表性、重复性、随机性、合理性。
7. 常用的对照试验设计主要有：随机平行、交叉、序贯。
8. 临床药理学研究的主要内容有：药效学研究、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验评价新药的疗效和毒性、药物相互作用研究。
9. 药物在胎盘的转运部位是血管合体膜(VSM)。
10. 祛痰药按作用机制可分为恶心性祛痰药、粘痰溶解药。
三、名词解释1. 生物利用度: 是药物吸收速度与程度的一种量度（2分）。
生物利用度可通过测定药物进入身血液循环的相对量表示吸收程度（1分），用血药浓度以及达峰的时间表示吸收速度（1分）2. 竞争性拮抗药: 与受体有高度亲和力并与受体结合，（1分）但其内在活性为0，不产生生理效应，（1分）却能够妨碍受体激动药的作用（1分）。
其与受体结合是可逆的（1分）。
3. 消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。
4. 治疗指数：药物LD50/ED50之比值叫做该药的治疗指数。
通常以TI的大小来衡量药物的安全性5. 临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
6. 部分激动剂：药物与受体结合的方式和亲和力与受体激动药相似，但其内在活性很小，在与受体结合后只产生较弱的生理效应，但它同时却能妨碍其他激动药与此受体结合产生效应.7. 受体: 特异性介导细胞信号转导的功能蛋白质，可由一个或数个亚单位组成，形成分子上的特殊立体构型，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。
8. 配体：能与受体结构互补并能与受体结合的物质称为该受体的配体9. 内在活性：配体与受体结合成复合物后激发相应生理效应的能力10. 受体激动药：有内在活性的配体11. 反向激动药：与受体结合之后，可引起受体的构型向不能与其原来激动药结合而发生生理效应的非激活状态方向转变，因而激起与原来激动药相反的生理效应的配体12. 受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药13. 储备受体：有的激动药结合受体后激发的生理效应(称为受体后效应)的某一步骤是有最大限速的。
在到达此最大限速值时所占领的受体数目往往不是受体总数的全部，而占领更多的受体并不能导致更强的效应。
这表明受体总数是超过最大效应时需被占领的受体数的。
多余的受体称为储备受体14. 沉默受体：激动药占领的受体数必须达到阈值之后，才开始出现效应(作用)，也只有达到阈值之后被占领的受体数目增多时激动药效应(作用)随之增强的现象才能成立。
阈值以下的被占领受体被称为沉默受体15. 知情同意：指向受试者告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
四、简答题1. 新药临床试验分几期？简述各期主要内容是什么？答：新药的临床试验分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。
Ⅰ期临床试验是新药人体试验的起始阶段，其内容为药物耐受性试验与药代动力学研究，旨在为Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理试验方案。
Ⅱ期临床试验即随机对照临床试验，旨在对新药的安全有效性作出初步评价，推荐临床用药剂量。