2018江西省南昌十中人教版高中化学选修五--2.3烃和卤代烃-卤代烃(44张ppt)
3/5/2018 4:44 PM
一、溴乙烷
②溴乙烷的消去反应
反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热
消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分 子中脱去一个小分子（如 H2O 、 HBr 等），而形 成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做 消去反应。
3/5/2018 4:44 PM
一、溴乙烷 消去反应实验设计： 反应装置？
3/5/2018 4:44 PM
二、卤代烃 • ⑵卤代烷烃的命名
• ①卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子 作为取代基，命名“某烷”。 • ②．从离－X原子最近的一端编号，命名 出－X原子与其它取代基的位置和名称。
CH3
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对-氯甲苯 或 4-氯甲基苯
二、卤代烃
书写分子式C5H11Cl同分异构体，并命名 CH3CH2 CH2CH Cl CH3 CH3CH2 CH2CH2 CH2 Cl 2-氯戊烷 1-氯戊烷 CH3CH CH2CH2 Cl CH3CH2 CH Cl CH2 CH3 1-CH 氯-3-甲基丁烷 3-氯戊烷 3 CH3CH CH Cl CH3 CH3C Cl CH2CH3 2氯 -2甲基丁烷 CH 2-氯-3-甲基丁烷 CH
结论
3/5/2018 4:44 PM
二、卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。 2、卤代烃的分类及命名 ⑴卤代烃的分类：
①按卤素原子种类： ②按卤素原子数目： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃
③根据烃基是否饱和： 饱和、不饱和卤代烃
3/5/2018 4:44 PM
一、溴乙烷
3.溴乙烷的化学性质
①溴乙烷的取代反应 ——水解反应
NaOH
水 或 C2H5-Br+NaOH △
C2H5-OH+NaBr
3/5/2018 4:44 PM
一、溴乙烷
1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br- ?
①C2H5Br AgNO3溶液
溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：
3/5/2018 4:44 PM
目录 一、溴乙烷
第三节 卤代烃
1、溴乙烷的物理性质 2、溴乙烷的化学性质 ①溴乙烷的取代反应（水解反应） ②溴乙烷的消去反应 3.消去反应
二、卤代烃
1.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类 烃的衍生物叫卤代烃 2.卤代烃的分类及命名 3.卤代烃的化学性质﹕①水解反应 ②消去反应 ⒋卤代烃中卤素原子的检验： ⒌卤代烃的制备
不合理 不合理
AgNO3溶液
②C2H5Br NaOH溶液 ③C H Br NaOH溶液
2 5
AgNO3溶液 取上层清液
硝酸酸化
合理
2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷 发生取代反应的产物中有乙醇生成？
分离提纯 得乙醇
红外光谱：分子中含羟基、－CH3键等 ｛核磁共振氢谱；三个峰、峰值比：3∶2∶1
R-OH + NaX
练习：写出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、
1，3-二溴丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应 的化学方程式。
3/5/2018 4:44 PM
二、卤代烃
NaOH CH3CH2CH2Cl+H2O △ H2O CH3CHClCH3+NaOH △
CH3CH2CH2OH+HCl CH3CHCH3+ NaCl OH OH
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一、溴乙烷 1、溴乙烷的分子组成与结构 分子式： C2H5Br 结构式：
HH : 球棍模型： H:C:C:Br 电子式： H H
（是极性分子） 2.溴乙烷的物理性质
无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，密度比水大。
3/5/2018 4:44 PM
: : : : : :
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一、溴乙烷
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成 下表，体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
反应物 溴乙烷和NaOH 水 加热
消去反应
溴乙烷和NaOH 乙醇 加热
反应条件 特点
碳骨架不变，官能团 碳骨架不变，官能团由— 由—X变成碳碳双键or X变成—OH，无副反应 三键，可能由副反应 溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物。
3 3
CH3C HCH2CH3 1-氯-2-甲基丁烷 CH3C CH Cl 2 CH2 Cl CH3 1-氯-2，2-二甲基丙烷 3/5/2018 4:44 PM
CH3
二、卤代烃 3、卤代烃的物理性质
（ 1 ）卤代烃不溶于水，易溶于有机溶剂；除脂 肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液 态卤代烃的密度一般比水大； （ 2 ）沸点和熔点大于相应的烃，同分异构体的 沸点规律同烃； （ 3 ）沸点一般随碳原子数增加而升高；密度一 般随烃基中碳原子数增加而减小； （卤代烃绝大部分是液态或固态，但 CH 3 Cl 、 CH3Br常温气态。）
CH2CH2CH2+2H2O
Br Br
NaOH △
CH2CH2CH2+2HBr
OH
⑵消去反应
水
溴乙烷NaOH乙醇
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KMnO4酸性溶液
一、溴乙烷
⑴为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一 个盛有水的试管？起什么作用？ 除去乙烯中的乙醇蒸气，防止乙醇使KMnO4 溶液反应褪色而干扰实验。 ⑵除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙 烯？此时还有必要先通通入水中吗？ 还可以用溴水检验乙烯。不必要先通通入水中。
第二章 烃和卤代烃
第三节 卤代烃ຫໍສະໝຸດ 3/5/2018 4:44 PM
足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使 受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员疼痛感。这种 物质的主要成分为卤代烃。日常生活中经常用到卤代烃, 如塑料水管PVC材料聚氯乙烯及生产原料氯乙烯,不粘锅 内涂材料聚四氟乙烯等。溴乙烷是一种重要的卤代烃,也 是一种重要的化工原料,今天我们主要学习有关溴乙烷的 性质。
3/5/2018 4:44 PM
二、卤代烃
卤代烃的物理性质递变规律： 一卤代烃同系 物随分子中碳 原子数增多， 熔沸点升高。
3/5/2018 4:44 PM
二、卤代烃 4、卤代烃的化学性质
⑴取代反应（水解反应） 卤代烷烃水解成醇 NaOH R-X + H-OH △ R-OH + HX H2O
△
或：R-X + NaOH
人教版高中化学选修5-2.3知识总结：卤代烃的消去反应的规律及与水解反应的区别
卤代烃的消去反应有哪些规律？与水解反应有哪些区别？
卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤原子(官能团)的作用所致。
卤原子结合电子的能力比碳原子强，当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤原子，故碳卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学反应。
1．消去反应
(1)消去反应的实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。
例如： CH 3CH 2Cl ：
＋NaOH ――→醇
△NaCl ＋CH 2===CH↑＋H 2O
(2)卤代烃的消去反应规律
①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Br 。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。
例如：。
③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不同的产物。
例如：
CH 3—CH===CH —CH 3＋NaCl ＋H 2O
(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。
有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。
例如：CH 3—CH 2—CHCl 2＋2NaOH ――→醇
△CH 3—C≡CH ＋2NaCl ＋2H 2O[
2．消去反应与水解反应的比较
消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
(2)与—X相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。
人教版化学选修五第二章第三节-卤代烃(整理)精选课件
小结：卤代烃的水解反应与消去反应的比较.
水解反应
消去反应
卤代烃结 一般是一个碳原子
构特点
上只有一个－X
与 X 相连的碳原子的邻位碳原 子上必须有氢原子
反应实质 －X 被－OH 取代
从碳链上脱去 HX 分子
反应条件 NaOH水溶液、加热
断键部位
C－Br
有机物碳架结构不 反应特点 变，－X 变为－OH，
卤代烃：
1.定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得 到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
2.官能团： -X(F、Cl、Br、I) 3.卤代烃的分类及命名 氟代烃、氯代烃
1）按卤素原子种类分： 溴代烃、碘代烃
2）按卤素原子数目分： 一卤代烃、多卤代烃 3）根据烃基是否饱和分：饱和、不饱和
4）按是否含有苯环分：脂肪卤代烃、 芳香卤代烃
三. 溴乙烷的化学性质
由于溴原子吸引电子能力强，C-Br 键容易断裂，使溴原子易 被取代。由于官能团（-Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活 泼，能发生许多化学反应。
1、溴乙烷的取代反应——水解反应
①
△
相 ② HBr + NaOH = NaBr + H2O(消耗HBr,促进反应①进行)
加
CH3CH2Br+NaOH
此对比步骤的实
加A―gN―O→3溶液若若若产产产生生生白浅的色黄黄沉色色淀沉沉，淀淀卤，，原卤卤子原原为子子氯为为溴碘验溶(碱液目性依的水条然：解件显完对碱成检性后
验Br—有干扰),
上层水溶
液等分为 两份
须先将水解液用 H才N能O3中再和检至验酸Br性—。，
(稍水浴加热可适 当加快反应速率)
水解液中有Br—
CH3 能否都发生消去反应？
人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃 课件(共25张PPT)
CH2 =CH2 +HBr 催化剂
FeBr3
+ Br2
HH HC C H
H Br
Br + HBr
像一氯甲烷，溴乙烷这样，烃分子中的氢 原子被卤素原子取代后，形成的化合物。
卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后 所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
官能团： 卤素原子(—X)
2020/3/14
4
14
实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将 产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高 锰酸钾溶液是否褪色。
现象：
有气泡产生，酸性高 锰酸钾溶液褪色
2020/3/14
15
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
消去反应：有机物在一定条件下，从一个分
子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而形 成不饱和(含双键或三键)的化合物的反应。
内部结构：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须 有氢原子
－C－C－
HX
2020/3/14
－C＝C－
18
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl. (2卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原
子则能发生消去反应，若无氢原子则不能发生消去反
应．如：
均不能
发生消去反应．
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19
CH2＝CH2
结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下
发生不同类型的反应
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21
1．(2010·嘉兴模拟)证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操
作步骤中正确的是
(B)
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热
高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全
1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
人教版高中化学选修5第三节_卤代烃
方案II
褐色沉淀
浅黄色沉淀
（HNO3中和过量的 NaOH 溶液，防止生成 Ag2O 褐色沉淀，影响 X-检验。）
结论：溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非代烃
人教版高中化学选修5第三节_卤代烃
③在溴乙烷的水解实验中要想加快水解 反应速率可采取什么措施？同时还要注 意什么问题？（参考硝基苯的制备）。
H Br
NaOH
醇 △
CH2=CH2↑ + NaBr + H2O
反应条件 ①NaOH的醇溶液
定义
②加热
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去 一个或几个小分子（如H2O 、 HX 等），而 生成含不饱和键（“=”或者“≡” ）化合物 的反应叫做消去反应。
消去反应发生在两个相邻碳原子上。
人教版高中化学选修5第三节_卤代烃
乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水
分析溴乙烷的核磁共振氢谱图，你能得到 什么启示？
笔记
2、溴乙烷的结构
球棍模型
比例模型
分子式 结构式
HH
C2H5Br H C C H
H Br
结构简式 电子式
CH3CH2Br
H
H C
H C
Br
或 C2H5Br
HH
思考：乙烷与溴乙烷结构有何不同？ 导致化学性质不同,为什么？
实验探究2
取一支试管，加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙 醇溶液，按下图连接，加热，将产生的气体通入酸性 高锰酸钾溶液，观察实验现象。
现象：该气体能使酸性高
锰酸钾溶液褪色
人教版高中化学选修5第三节_卤代烃
笔记 人教版高中化学选修5第三节_卤代烃
3、溴乙烷的化学性质
（2）消去反应
选修五 2.3 卤代烃(整理)
氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2 等）
1、喷雾推进器 2、冷冻剂 3、起泡剂
氟利昂加压易液化， 使油漆、杀虫 使成型的 剂或化妆品加压易 无味无臭，对金属无腐蚀 液化，减压易汽化 性。当它汽化时吸收大量 塑料内产生很 多细小的气泡 的热而令环境冷却
全面了解和正确使用卤代烃
卤代烃的危害
氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线 照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引 发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量 虽少，危害却大。
CH2=CH2↑+ NaBr + H2O （2 ）
？
水
除CH3CH2OH蒸汽
因为乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，干扰乙烯的检验。
5、卤代烃在有机合成中的应用 ① 制备醇
② 制备烯烃或炔烃
例如： H3C CH2
Br H 2C CH2
OH OH
消去
NaOH 醇 △
H2C CH2
取代
△ NaOH 水
CH2
白 淡 黄 色 黄 色 Cl 色 I Br
练一练
有如下操作步聚：
A.滴加AgNO3溶液；B.加NaOH溶液； C.加热； D.加催化剂MnO2； E.加蒸馏水过滤后取滤液； F.过滤后取滤渣； G.用HNO3酸化
(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是
DCEGA ；
(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是
卤代烃发生消去反 不饱和 小分子 应的条件是什么？
（3）规律
卤代烃都可水解，但消去需卤素 原子相连碳有邻碳且邻碳有氢！
练一练
A、CH3Cl
下列卤代烃是否能发生消去反应？ 若能，请写出有机产物的结构简式。
√
C、CH3-CH-CH3 CH3CH=CH2 Br
高中化学选修5第2章第三节卤代烃
第二章烃和卤代烃第三节卤代烃一、教学目标【知识与技能】1、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解在NaOH水溶液中发生的取代反应和在NaOH醇溶液中发生的消去反应。
2、了解卤代烃的一般通性和用途，并通过对有关卤代烃数据的分析、讨论，培养学生的分析、综合能力。
3、对氟利昂对环境的不良作用有一个大致的印象，增强环境保护意识。
【过程与方法】注意“结构决定性质”的思想，即卤代烃中的官能团——卤素原子（—X）决定了卤代烃的化学性质。
【情感、态度与价值观】分析有关卤代烃所发生化学反应的反应类型和反应规律，培养学生的逻辑思维能力和进行科学探究的能力。
二、教学重点溴乙烷的结构特点和主要化学性质三、教学难点溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律四、课时安排1课时五、教学过程【引入】师：在高一我们就已经接触了1，2—二溴乙烷、氯乙烯、溴苯，它们属于烃的衍生物中的一类。
像这些在结构上可以看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃。
下面我们先来学习卤代烃的代表物——溴乙烷。
【板书】第三节卤代烃一、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构分子式：C2H5Br 结构简式：C2H5Br或者CH3CH2Br （官能团：—Br）师：从结构上看，溴乙烷可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被溴原子取代后的产物，但由于官能团是（—Br），所以它的性质与乙烷有很大的差别。
【板书】2、物理性质溴乙烷是无色液体，沸点38.4ºC，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂。
师：从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有两个吸收峰，可见只有其分子中只含两种不同的氢原子。
接下来我们重点学习溴乙烷的化学性质。
【板书】3、化学性质（1）溴乙烷的水解反应CH3CH2—Br + NaOH→CH3CH2—OH + NaBr【讲解】强调溴乙烷的水解反应的条件：碱性条件下水解。
【提问】1、乙烯与溴发生加成反应生成1，2—二溴乙烷；乙烯如何加成反应生成溴乙烷？2、溴乙烷能否生成乙烯？3、溴乙烷中的化学键如何断裂才能生成乙烯？（引导学生根据溴乙烷的结构分析、思考溴乙烷化学键可能的断裂方式。
人教版高二化学选修五教学课件2-3卤代烃(共32张PPT)
乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色。
思考与交流
1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要如何处理? 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要 将生成的气体先通入盛水的试管中吗? 3.如何减少乙醇的挥发？实验装置应如何改进？
答案： 1.反应物中的乙醇挥发出来，与高锰酸钾反应， 也能使其褪色，所以要先除掉乙醇。 2.可以直接通入溴水或溴的四氯化碳溶液中，这样 就不用先除乙醇了。 3.长玻璃导管（冷凝回流）
R-CH 2-X
一卤代烃
R-CHX 2
二卤代烃
R-CX 3
多卤代烃
（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和
卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
C H -X 3 CH 2
CH2 CH-X
饱和卤代烃 不饱和卤代烃
X
芳香卤代烃
4.物理性质
（1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是 很好的有机溶剂。 （2）熔沸点大于同碳个数的烃；
下列物质中不能发生消去反应的是( B） CH3 ① ② CH Br 2 2
CH 3 CH CH CH 3
③ CH Br 2 CH ⑤
Cl
CH3
④ CH 3 C
CH2Br
Br
⑥ CH Br Cl 2 2 CH C.②④⑤ D.①⑤⑥
CH3
A.①②③⑤ B.②④
思考与交流：
比较溴乙烷的水解反应和消去反应，体会 反应条件对化学反应的影响。
在核磁共振氢谱 中怎样表现
2.物理性质
（1）无色液体； （2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂, （4）沸点38.4℃
与乙烷比较：
乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水
人教版高中化学选修5-2.3《卤代烃》教学课件
结论 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
课堂练习
1、在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反
应中，两反应（AD）
A. 产物相同
B. 产物不同
C. 碳氢键断裂的位置相同 D. 碳氢键断裂的位置不同
2、写出2-溴丙烷转化为丙烯的化学方程式
3、设计合成路线，由1-溴丁烷和必要的试剂制取 1，2-二溴丁烷。
卤代烃
卤莽的你闯进了烃的世界 代替了慵懒的氢原子 烃，人们在赞颂你的功绩 用你易沸的鲜血给人类带来清凉 处理扭伤是你的强项 多面能手的你却行事低调， 但有时也爱给臭氧层捅娄子 有醇碱你就烯 害你碱水变作酒
Thyoaunk
End
结束
第三节 卤代烃
好疼啊！
新课导入
氯乙烷
憋嚎了，喷这 个就不疼了
新知讲解
一、卤代烃
1、概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物。 2、官能团：-X(F、Cl、Br、I)
3、卤代烃的分类 （1）按卤素原子种类： 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 （2）按卤素原子数目： 一卤代烃： CH3Cl 、CH3CH2Cl
多卤代烃： CH2Cl2、 CH2－CH2 Br Br
新知讲解
二、溴乙烷
1、物理性质 无色液体，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂，
沸点较低（38.4℃），易挥发。
与乙烷比较： 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水
二、溴乙烷
2、组成与结构
新知讲解
溴乙烷比例模型
HH || 结构式：H ̶ C ̶ C ̶ Br || HH
H Br
H OH
HBr + NaOH → NaBr + H2O 总反应：C2H5—Br + NaOH →醇 C2H4 + NaBr + H2O
2018高中化学 2.3 卤代烃课件 新人教版选修5PPT
R-CHX2 二卤代烃
R-CX3
多卤代烃
（3）根据分子中烃基结构不同பைடு நூலகம்分为饱和卤代烃、 不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
CH3 CH 2-X 饱和卤代烃
CH2
CH-X不饱和卤代烃
X
芳香卤代烃
（4）物理性质：
a.难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好 的有机溶剂。
b.熔沸点大于同碳个数的烃。 c.少数是气体，大多为液体或固体。
二.卤代烃的化学性质——溴乙烷 1.分子结构：
①分子式: C2H5Br HH
②结构式: H—C—C—Br HH
吸收峰的面积 之比为：3:2
在核磁共振氢谱中 怎样表现？
③结构简式: CH3CH2Br 或 C2H5Br
比例模型
球棍模型
2.溴乙烷的取代反应:
C2H5—Br + H—OH
NaOH △
C2H5-OH + HBr 水解反应
氯氟烃破坏臭氧层机理： 光分解产生Cl原子
CF2Cl 2 + hν→ Cl•+ CF2Cl• Cl引发破坏O3的链应：
Cl• + O3 → ClO•+ O2 ClO• + O• → Cl• + O2
总反应： O3 + O• → 2O2
祝各位身体健康、工作顺利、家 庭幸福。
19
—C—C—NaOH△醇溶液 HX
C=C
+ HX
定义
像这样，有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件 下从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HX等),而生成不饱和(含双键或三键)化 合物的反应，叫消去反应。
反应条件 强碱的醇溶液 卤代烃消去反应