有机物的命名及空间构型
有机物的结构(表示与空间构型)
O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式： 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示：点：未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子； 线：只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定：每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表 一个共价键，每个碳原子形成4个键，用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种（不考虑空间异构）
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1：结构中出现饱和碳原子，则整个分子不再共面。
（2）平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上； b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形； （3）直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上；
例1：CH3CH＝CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
有机物的键线式有机物键线式、命名、空间构型
有机物的键线式有机物键线式、命名、空间构型有机化学基础复习——键线式分类、命名空间结构一、有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物；（2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略；（3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
【拓展视野】：有机化合物结构的表示方法短线替换省略短线电子式结构式共用电子对元素符略去碳氢双键叁键保留键线式【基础训练】1、请写出下列有机化合物的结构式、结构简式和键线式。
2、请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
HHHHHBrHBr、、HHOHHH 、3、有机化合物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3CH3CHCHCH3请写出下列有机物分子的分子式：CH32CH3CH3Cl⑪；⑫；⑬；⑭；(5)O；(6)。
二、有机物命名1、系统命名法命名含官能团的简单有机物的基本步骤是：(1) __________________。
A、选择官能团中没有碳原子数，则母体的必须_________的碳链作主链。
B、官能团中俼碳原子，则母体的必须尽可能多地(2) _________________。
(3)__________________。
2、命名的5个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
有机物键线式、命名、空间构型
有机化学基础复习——键线式 分类、命名 空间结构一、 有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物； （2）只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略； （3）必须表示出C =C 、C ≡C 键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
【拓展视野】：有机化合物结构的表示方法电子式结构式 结构简式键线式【基础训练】1、请写出下列有机化合物的结构式、结构简式和键线式。
2、请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
C CC C HHHHH H、C C C CH BrH BrHHH H、略去碳氢元素符号短线替换 共用电子对省略短线 双键叁键保留CH 3CH 2CH 2CH3CH 3CHCH 2CH 3CH3CH 3CH CHCH3C C C C HH HH HH H H 、3、有机化合物的结构简式可进一步简化，如：请写出下列有机物分子的分子式：⑪ ； ⑫ ；⑬Cl；⑭ ；(5)OO； (6)OOH。
二、 有机物命名1、系统命名法命名含官能团的简单有机物的基本步骤是： (1) __________________。
A 、选择官能团中没有碳原子数，则母体的必须_________的碳链作主链。
B 、官能团中俼碳原子，则母体的必须尽可能多地 。
有机化学基础知识烃
有机化学基础知识专题一、烃一、知识框架：二：有机物的结构、分类与命名一、有机物中碳原子的成键特点：有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。
其中碳原子最外层有四个电子，可以形成四跟键，碳碳之间既能形成单键，又能形成双键和三键，结合总成有机物的元素多种多样，从而决定了有机物种类的繁多。
二、有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系3、有机物结构的表示方式：结构式、结构简式、键线式（1）结构式——完整的表示出有机物分子中每一个原子的成键情况。
(2) 结构简式——结构式的缩减形式a、结构式中表示单键的“——”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3CH3b、“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。
例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，可是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOHc、准确表示分子中原子的成键情况。
如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3（3）键线式——只要求表示出碳碳键和与碳原子相连的基团，一个拐点和终点均表示一个碳原子。
4、同分异构现象有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构现象并非仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，如氰酸和异氰酸5、同分异构体的种类及肯定方式①碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引发的同分异构现象A 首先写出无支链的烷烃碳链，即取得一种异构体的碳架结构。
B 在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。
C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。
②官能团位置异构在有机物中，有机物官能团位置的不同也会致使同分异构现象，比如：丙醇就有两种同分异构体：CH 3CH 2CH OH 和 CH 3CHCH 3A 先排碳链异构，再排官能团位置B 甲基上的3个H 位置相同C 处于对称位置的H ，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H 时，有机物具有同一种结构③官能团类别异构: 例如：分子式为C 2H 6O 的有机物可能有乙醇和乙醚 A 碳原子数相同的醇和醚是同分异构体 B 碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体C 碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体D 碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体 ④立体异构A 顺反异构（存在于烯烃中）反式：相同基团在双键对角线位置 顺式：不同基团在双键对角线位置 B 对映异构——存在于手性分子中a 、手性分子——若是一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但犹如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。
有机化合物的结构、命名、同分异构现象及电子效应
（2）σ 键与π 键：
σ键 两个原子的轨道沿键轴方向重叠，电子云绕着键 轴对称分布。
π键
两个原子的轨道互相平行 进行最大的侧面重叠，电 子云分布在两个原子键轴 的平面的上方和下方。
甲烷的分子结构
乙烷的分子结构
乙烯的分子结构
乙炔的分子结构
（3）电子的离域——离域键 分子轨道理论：组成 分子的所有原子的价 电子不只从属于相邻 的原子，而是处于整 个分子的不同能级的 分子轨道中。
N 1 H
N
1
O
1
OCH3
H 3C
N
2－ 甲 基 － 4－ 甲 氧 基 吡 啶
9、部分化合物的俗名、部分缩写
蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、酒石 酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麦芽 糖、蔗糖、核糖、脱氧核糖、甘氨酸、卤仿、 甘油；DMF、THF、DMSO、DNA、RNA
要点：
1、掌握母体的选择、主碳链的选择以 及编号原则。
5 － 溴 － 2 － 己 炔
6、次序规则
在系统命名法中，取代基排列的先后顺序、顺反构 型的确定、手性化合物的构型等都是根据次序规则， 按一定的方法确定。 (i) 将原子或原子团游离价所在的原子按原子序数大 小排列，原子序数大的原子优先于原子序数小的 原子。 例如：Br>Cl>O>C>H (ii) 对同位素元素，则按相对原子质量大的优先于相 对原子质量小的排列。 例如：T>D>H
路易斯式
H H HC C H H H H H HC C H
H H CC HC CH CC H H
凯库勒式
H H HC C H H H
H H C C H H
结构简式：CH3CH2CH2CH2CH3 键线式
什么叫有机物它有哪些组成元素
练一练： 1、指出下列各组物质之间的关系：
同一种物质 同分异构体
同系物
2、下列物质属于同位素的是（③⑤） 属于同素异形体的是（ ①④） 属于同系物的是（ ② ）⑥
属于同分异构体的是（ ）
①O21和375COl3
1377②ClCH3CH3和CH3CH2CH2CH3
③
和
④金刚石和石墨 ⑤氕、氘和氚
8、烃基、烷基
（D ）
A、CH3Cl B、CH2Cl2 C、CCl4 D、HCl
4.在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的
是（ C ）
A、氯气与氢气反应 B、氯气与甲烷反应
C、氧气与甲烷反应 D、次氯酸的分解
5、向下列物质的水溶液中滴加硝酸银
溶液，能产生白色沉淀的是（ BE ）
A、CH3Cl B、NaCl D、CCl4 E、HCl
3 、取代反应
一氯甲烷
你能仿照生成一氯甲烷的化学方程式，尝试 写出一氯甲烷与氯气进一步往下反应的化学 方程式吗？
那就动手吧！
CH4 + Cl2 光 C一H氯3C甲l 烷+ （HC无l色气体） CH3Cl + Cl2 光 二CH氯2甲C烷l2 + HCl CH2Cl2 + Cl2 光 CHCl3 + HCl
CH
4、物理性质：
阅读课本第63页的“表3--1”，烷 烃的物理性质有哪些规律性变化？ ① C原子数目1～4，是气体;
C原子数目5～16，是液体;
C原子数目16以上，是固体
② 烷烃的熔沸点随C原子数目的增加 而升高。
③ 烷烃的相对密度随C原子数目的
增加而高，且均小于1，不溶于水。
思考：怎样分离液态烷烃与水的混合物？
有机物标准命名法
有机物标准命名法是根据有机化学中的一些约定规则，对有机分子进行命名的方法。
以下是有机物标准命名法的几个常见准则：
1.碳原子数的命名：有机化合物的命名基于其碳原子数目。
单个碳原子的化合物命名为甲烷，两个碳原子的化合物命名为乙烷，依此类推。
2.功能基团与前缀：有机化合物中的功能基团对命名也起着重要作用。
这些功能基团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）等。
根据其所在位置和类型，分别使用缩写或前缀来命名。
3.取代基与编号：在有机分子中，取代基是指取代原子或基团替代有机分子中的一个或多个氢原子的化学基团。
取代基的位置通过编号法来表示。
编号是通过给分子主链中碳原子进行编号，使得取代基所在的碳原子获得最小的编号。
4.碳原子之间的连接：有机化合物中碳原子之间通过共价键连接。
这些碳原子的连接方式可通过前缀（如直链、支链等）或后缀（如烯烃、炔烃等）来表示。
5.合成前缀与环状化合物：某些有机化合物可被称为环状化合物，其中碳原子形成一个或多个环。
这些化合物通过添加合成前缀（如环丙基、环戊烯等）来命名。
需要注意的是，有机化合物的命名方法非常多样，不同的化合物类别和结构特点可能需要采用不同的命名法。
在实际应用中，也可能会根据具体需求采用其他专业命名法。
因此，理解和学习有机物标准命名法是有机化学学习的基础之一，同时也需要结合实际情况和专业要求进行具体命名。
有机化合物的命名规则实用
第十九页，课件共72页
有机化合物的命名
顺/反和Z/E 这两种标记方法，在大多数情况下是 一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者有时是 不一致的，如：
CH3
C2H5
CC
H
CH3
反 – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯
(Z) – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯
第二十页，课件共72页
有机化合物的命名
二环[2.2.1]-2-庚烯
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
第三十四页，课件共72页
螺[3.5]壬烷
1-甲基螺[3.5]-5-壬烯
第三十五页，课件共72页
甲苯
异丙苯
第三十六页，课件共72页
邻二甲苯
间二甲苯
1,3-二甲苯
对二甲苯 1,4-二甲苯
1,2,3-三甲苯 连三甲苯
1,2,4-三甲苯 偏三甲苯
对于多烯烃的标记要注意：在遵守“双键的位次尽 可能小”的原则下，若还有选择的话，编号由Z型双键一端
开始(即Z优先于E)。
H1 2 H
5,6
Cl H
C
C
3
C
4
C
C2H5
CC
H
Cl
H
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
第二十一页，课件共72页
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的 位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序， 若为顺时针为R；反之为 S 。
❖Z/E命名法： ❖首先确定双键上每一个碳原子所连接的两个原 子或基团 的优先顺序。
❖当两个优先基团位于同侧时，为Z构型 ❖当两个优先基团位于异侧时，用E构型
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授课人：胡晓斌
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1
一、最低系列原则在有机物命名中的应用
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2
[例题1]下列有机物的命名，正确的是
[例题]下列有机物的命名，正确的是
√A.2，3，3，8，8——五甲基壬烷 B.2，2，7，7，8——五甲基壬烷 C.2，3，3，5，5——五甲基戊烷 D.2，2，4，4，5——五甲基戊烷
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7
4.(★★★★★)某有机物的结构简式如下：
试写出其名称____________。
4，5—二甲基—编辑3p—pt 乙基—1—环己烯 8
二、双官能团和多官能团化合物的命名
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9
① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把
卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不
5、
4－甲基－5编－辑pp羰t 基己酸
12
三、有机分子空间构型
1.几个特殊分子的空间构型 ①CH4分子为正四面体结构，其分子 最多有3个原子共处同一平面。 ②乙烯分子中所有原子共平面。 ③乙炔分子中所有原子共直线。 ④苯分子中所有原子共平面。 ⑤H—CHO分子中所有原子共平面。
编辑ppt
13
2.单键的转动思想 有机物分子中的单键，包括碳碳单键、 碳氢单键、碳氧单键等可转动
以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为
母体。
③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双
键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给
双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与
三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
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10
例2、
步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和 卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把 硝基和卤素作为取代基。因此，上面化合 物应以甲苯为母体。（2）编号：从甲基开 始，使取代基位次之和最小。（3）书写名 称：不同取代基的排列顺序，按照次序规 则，较优的基团写在后面。 因此，化合物被命名编辑为ppt ：2-硝基-3-氯甲苯11 。
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5
2.萘环上碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命 名法，(Ⅱ)式可称为2—硝基萘，则化合物(Ⅲ) 的名称为______D______。
A.2，6—二甲基萘
B.1，4—二甲基萘
C.4，7—二甲基萘
D.1，6—二甲基萘编辑ppt
6
3.(★★★★)根据萘环上的编号原则，写出 下列有机物的名称__1_，__3__，__8_—__三。氯萘
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17
7.下列有机分子中，所有的原子不可能处于 同一平面的是( D )
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18
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19
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20
8.某分子具有如下结构：
C6H5—CO—C≡C—CH3 试回答下列问题：
(1)在同一直线上的原子最多有_4___个；
(2)一定在同一平面上的原子最多有_1_2___个；
(3)可能在同一平面上的原子最多有1_7____个。
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3
所谓最低系列原则是：
给主链编号从哪一端开始，要以 支链位号最小为原则，如果有多个 支链时，可从不同端点编号，然后 将位号逐位对比，最早出现差别的 那位数中，取位号小的那种编号法 编号。
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4
1.下列有机物的正确命名是____________。
2，2, 4，5，7—五甲基—6，6，7—三乙基辛烷
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21编辑ppt源自229、某有机分子结构如下：
该分子中最多有_____1_3______个C原子 共处同一平面。
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23
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24
谢谢大家！
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25
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14
例3.(★★★)某有机物分子结构如下：
关于该分子结构的说法正确的是 A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
BB.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C.12个碳原子不可能都在同一平面上
D.12个碳原子一定都在同一平面上
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15
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16
6.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一 平面上的是( BD )