西药515个药理学知识点
药理知识点
按一级动力学消除的药物，其半衰期固定不变诱发或加重支气管哮喘的药物是贝塔受体阻断剂首次剂量加倍原因是为了使血药浓度迅速达到Css青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制：抑制细菌细胞壁的合成多巴胺D1受体激动，可引起肾血管扩张糖皮质激素大剂量突击疗法适用于感染中毒性休克长期大量应用糖皮质激素常见的副作用是骨质疏松首关消除：药物给药后自肠系膜静脉和门静脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少有机磷引起中毒大的机理：持久地抑制胆碱酯酶庆大霉素和呋塞米合用时会引起耳毒性加重呋塞米高效能利尿药高血钙不是其不良反应螺内酯拮抗醛固酮作用利尿效果哌唑嗪首次用药可引起较严重直立性低血压的降压药选择性阻断新斯的明药理作用抑制胆碱酯酶腹部手术后发生尿潴留用药对骨骼肌兴奋作用最强酚妥拉明治疗外周血管痉挛性适用于诊断嗜铬细胞瘤青霉素G 治疗梅毒与钩端螺旋体首选药红霉素治疗支原体肺炎首选药治疗军团病的首选药不良反应：胃肠道反应对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用苯妥英钠强心苷中毒引起的快速型心律失常治疗癫痫大发作的首选药氧氟沙星引起儿童软骨发育不良硝苯地平治疗高血压的变异型心绞痛不良反应有踝部水肿普萘洛尔合并支气管哮喘的高血压患者禁用禁忌症支气管哮喘贝塔受体阻断剂硫酸亚铁缺铁性贫血首选洛伐他汀HMG-Coa还原酶抑制剂毛果芸香碱缩瞳眼内压降低调节痉挛防止虹膜与晶体的粘连氯丙嗪对晕动病所致的呕吐无效万古霉素抗菌作用机制：阻碍细菌细胞壁的合成治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的感染克林霉素治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎氢氯噻嗪耳毒性不是其不良反应不属于保钾利尿药阿司匹林适应症不包括急性痛风间羟胺治疗氯丙嗪急性中毒引起的休克的升压药地西泮癫痫持续状态的首选药药理作用不包括抗晕动硝普钠高血压危象的首选药阿托品散瞳升高眼压视近物模糊异烟肼合用维生素B6 杀灭纤维化结核病灶中的结核菌链霉素治疗鼠疫首选药卡托普利不能增加醛固酮的分泌肾上腺素心脏骤停复苏喹诺酮类抗菌作用：抑制DNA合成甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药倍氯米松抗炎平喘药葡萄糖酸钙抢救链霉素过敏性休克维生素B12 治疗内因子缺乏引起的恶性贫血麻黄碱可以口服奥美拉唑胃壁细胞H+-k+-ATP酶抑制药碳酸氢钠不具有抗幽门螺杆菌瑞格列奈餐时血糖调节剂的口服降血糖药氟马西宁地西泮急性中毒罗格列酮胰岛素增敏剂。
药理学知识点汇总
药理学知识点汇总1、药物的基本作用(1)调节功能使机体原有机能活动个称为兴奋使机体原有机能活动↓称为抑制(2)抗病原体及抗肿瘤(3)补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等。
2、(1)治疗量：(2)极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量(即安全用药的极限)(3)治疗指数：半数致死量(medianlethaldose,LD50)和半数有效量(medianeffectivedose,ED50)的比值。
即Tl=LD50/ED50。
通常要求Tl>3。
(4)两重性：治疗作用、不良反应(5)效能：药物产生最大效应的能力。
(6)效价(强度):药物产生一定效应所需要的剂量。
(7)受体的脱敏：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
(8)受体的增敏：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
3.举例说明药物不良反应的类型。
4.(1)副作用*:定义：药物在常用量(治疗量)下发生的与治疗目的无关的反应。
随着用药目的的不同，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。
特点：是药物固有的作用。
可以预料，难以避免。
(2)毒性反应：定义：指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。
包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。
特点：反应比副作用大，对人体健康危害大，可预料和避免的。
(3)变态反应：定义：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应。
特点：①反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效；②反应严重度差异很大，可能只有一种症状，也可能多种症状同时出现；③与剂量无关；④过敏反应不易预知。
5.药物与受体结合必须具备的两个条件。
(1)亲和力(affinity,亲合力)药物与受体结合的能力。
是效价强度的决定因素。
(2)内在活性(intrinsicactivity;效应力，efficacy)药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。
药理学考点汇总
药理学考点汇总1．地西泮适应症是（镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等）。
2．卡马西平适应症是（治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛）。
3．苯妥英钠适应症是（治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常）。
4．氟西汀适应症是（抑郁症、强迫症以及神经性贪食症）。
5．丙戊酸钠（肝毒性大、可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作）。
6．肝药酶诱导剂是（苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、利福平、灰黄霉素等）。
7．肝药酶抑制剂是（红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等）。
8．原发性失眠首选的是（非苯二氮䓬类【唑吡坦】）。
9．氧氟沙星不宜用于儿童患者的原因是（影响软骨发育）。
10．巴比妥类抗癫痫药机制是（增强γ－氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，提高癫痫发作的阈值）。
11．苯二氮䓬类抗癫痫机制是（属于苯二氮䓬受体激动剂，加强突触前抑制，抑制病灶异常放电向周围组织的扩散）。
12．苯妥英钠抗癫痫机制是（通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定）。
13．卡马西平抗癫痫机制是（阻止电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放）。
14．多巴胺临床主要用于（抗休克和急性肾衰竭）。
15．促乙酰胆碱合成药是（吡拉西坦）。
16．乙酰胆碱酯酶抑制剂是（多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明）。
17．镇痛药的轻度疼痛选用的是（非甾体抗炎药（双氯芬酸等）。
18．镇痛药的中度疼痛选用的是（可待因、布桂嗪、曲马朵）。
19．镇痛药的重度疼痛选用的是（芬太尼、哌替啶、吗啡）。
20．可待因适应症是（镇痛、镇咳、镇静）。
21．布桂嗪适应症是（用于偏头痛、三叉神经痛、牙痛、外伤性疼痛、手术后疼痛等）。
22．选择性COX-2抑制剂是（塞来昔布、尼美舒利、依托考昔）。
23．对COX-2选择性强于COX-1是（美洛昔康、吡罗昔康）。
24．心肌梗死、脑梗死避免使用的是（选择性COX-2抑制剂（塞来昔布禁用）。
药理学必背知识点
药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。
药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。
以下是药理学的一些必背知识点。
1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。
2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。
3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。
4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。
药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。
5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。
不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。
6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。
胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。
7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。
酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。
8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。
常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。
9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。
处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。
10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。
临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。
执业药师西药知识点总结
执业药师西药知识点总结作为执业药师，熟悉西药知识是非常重要的。
西药是一种通过口服或注射等方式来治疗疾病的药物。
它通常是人工合成的，并且通过科学实验来证明其安全性和有效性。
在开展执业药师工作时，需要对西药知识有所掌握，包括对不同类型的西药以及其使用方法、适应症、禁忌症等方面的了解。
以下是执业药师西药知识点总结：一、药物分类及作用机制1.非甾体抗炎药（NSAIDs）非甾体抗炎药是一类常用的止痛药物，包括阿司匹林、布洛芬等。
它们通过抑制前列腺素的合成来起到抗炎、镇痛、退热的作用。
2.抗生素抗生素是用于治疗细菌感染的药物，包括青霉素、头孢菌素、利福平等。
抗生素通过干扰细菌的生长与繁殖来达到杀菌或抑菌的作用。
3.抗肿瘤药物抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物，包括顺铂、紫杉醇等。
它们通过干扰肿瘤细胞的生长与分裂来达到抑制肿瘤的作用。
4.抗精神病药物抗精神病药物是用于治疗精神病的药物，包括氯丙嗪、氟哌啶醇等。
它们通过影响神经递质的水平来起到镇静、抗抑郁、抗焦虑等作用。
5.抗高血压药物抗高血压药物是用于治疗高血压的药物，包括利福平、贝那普利等。
它们通过扩张血管、减少心脏负担来达到降低血压的作用。
6.降糖药物降糖药物是用于治疗糖尿病的药物，包括丙肼糖、格列美脲等。
它们通过提高胰岛素敏感性或增加胰岛素分泌来达到降低血糖的作用。
7.抗凝血药物抗凝血药物是用于预防血栓形成的药物，包括华法林、肝素等。
它们通过抑制凝血因子的合成或活化来达到防止血栓形成的作用。
二、药物的使用方法和不良反应1.口服药物口服药物是通过口腔吞服的方式来服用的，包括片剂、胶囊、颗粒剂等。
它们的吸收速度较慢，但易于使用。
2.注射药物注射药物是通过注射器把药物注射到体内的方式来使用的，包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射等。
它们的吸收速度较快，适用于急救和治疗疾病。
3.局部用药局部用药是将药物直接涂抹、喷洒或滴入身体的局部表面皮肤、黏膜或者伤口等处的方式来使用的，包括乳膏、喷雾剂、滴眼液等。
『下篇』背好这些知识点，考过西药一不是问题！
『下篇』背好这些知识点，考过西药一不是问题！下篇（50~98个高频考点）考点50考点50：阿片类药物的依赖性治疗①美沙酮替代治疗②可乐定治疗③东莨菪碱综合戒毒法④预防复吸（阿片受体拮抗剂纳曲酮）⑤心理干预和其他疗法考点51考点51：房室模型①房室是一个假设的结构，在临床上并不代表特定的解剖部位。
②同一个房室，吸收、转运或消除药物的速率常数相近，但药物浓度可以不等。
③单室模型是一种最简单的药动学模型。
④双室模型假设身体由两部分组成，即中央室（血流供应充沛，心、肝、肾等）与周边室（血流供应少，肌肉、皮肤、脂肪组织）。
考点52考点52：表观分布容积①是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。
不涉及真正的容积，因而是“表观”的。
②可设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
基本公式：V=X/C（考察计算）V是表观分布容积，X为体内药物量，C是血药浓度。
③单位：“L”或“L/kg”，后者考虑体重与分布容积的关系④一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。
考点53考点53：血药浓度-时间关系考点54考点54：尿药排泄速度与时间关系考点55考点55：稳态血药浓度（坪浓度）考点56考点56：达坪分数与半衰期的关系达坪分数（f）半衰期个数（n）记忆方法ss50%12倍关系75%290% 3.322倍关系99% 6.64考点57考点57：多剂量函数r记忆方法：多剂量函数用小写r表示。
多剂量给药就是多次给药，给药次数用n，给药间隔时间用τ（tao），而且该式分子分母很对称。
考点58考点58：蓄积系数R考点59考点59：非线性药动学方程Michaelis-Menten方程（米氏方程）：考点60考点60：统计矩1. 零阶矩：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。
反映血药浓度随时间变化过程。
药理学知识点详细汇总总结
药理学知识点详细汇总总结一、药物的分类：1.根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物、抗感染药物等2.根据作用性质：促进剂、抑制剂、舒张剂、收缩剂等3.根据化学结构：抗生素、激素、酶制剂、细胞毒药物等二、药物的作用机制：1.受体结合：激动剂和拮抗剂通过与受体结合来调控生理功能2.酶作用：酶制剂通过抑制或激活特定酶发挥作用3.通道调节：离子通道药物通过调控细胞膜上的离子通道来影响神经肌肉的兴奋性4.细胞膜效应：膜稳定药物通过影响细胞膜的物理化学性质来干预生理功能三、药物的代谢和排泄：1.肝脏代谢：大部分药物在肝脏中经过代谢而达到活性或失活状态2.肾脏排泄：肾脏是主要的药物排泄器官，药物及其代谢产物通过尿液排出体外3.其他排泄途径：肠道、肺泌物等也是药物排泄途径四、药物的副作用和相互作用：1. 药物的不良反应：包括药理作用之外的有害效应，如过敏反应、药物中毒等2. 药物的相互作用：药物之间相互作用可能增强或减弱其疗效，甚至产生新的不良反应五、个体差异对药物反应的影响：1. 遗传因素：基因型差异可能导致药物代谢酶活性差异，从而影响对药物的反应2. 年龄性别：不同年龄段和性别对药物的代谢、排泄也有影响3. 疾病状态：疾病、器官功能损害可能影响药物的代谢和排泄，增加药物不良反应的发生六、药物的临床应用：1. 药物用途：治疗、预防、诊断等2. 药物的用量、用法和给药途径：不同药物在临床上有不同的用药规范和给药途径3. 药物与药物之间的配伍性：有些药物不宜与其他药物混合使用，可能导致不良反应或降低疗效七、未来药理学的发展趋势：1. 个体化药物治疗：结合基因组学和药代动力学，实现对不同个体的个体化治疗2. 药物新疗法研究：不断探索新的治疗方法，如基因治疗、RNA干预等3. 药物安全性评价：加强对新药物的药物安全性评价和监测，预防不良反应的发生总的来说，药理学作为临床医学重要的一部分，对于理解药物的作用机制、合理用药以及预防药物不良反应等方面都有着重要的意义。
西药药理学习重点雅丹
西药药理学习重点雅丹西药药理一、名词解释：激动药〔Agonist〕:也称完全激动剂,有很大的亲和力和内在活性,能与受体结合发生最大效应Emax。
а= 100％拮抗药〔Antagonist〕：对受体有亲和力，但内在活性为0，与受体结合后非但不能发生生物效应，却使激动剂不能和受体结合发扬生物效应。
α = 0％局部激动药(Partial agonist)：具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能发生较弱的效应。
即使浓度添加，也不能到达完全激动剂那样的最大效应，却因占据受体而能拮抗激动剂的局部生理效应。
0% < α < 100%半数致死量〔LD50或LC50〕：惹起50%植物死亡的剂量。
半数有效量〔ED50〕：惹起50%的植物发生阳性反响剂量。
治疗指数：LD50和ED50的比值，表示药物平安性。
效价强度：一个药物发生该药物的最大效应50%浓度〔EC50〕或剂量〔ED50〕内在活性〔效能〕：指药物发生最大效应的才干。
首过效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在经过肠黏膜及肝脏时，局部可被灭活而使进入体循环的药量增加，药效降低。
生物应用度：〔AUC〕指经血管外给药后药物能被吸收进入体循环的水平和速度。
半衰期〔half-life, t1/2 〕：指血浆中药物浓度消弭一半所需求的时间血浆肃清率：是指体内诸消弭器官〔肝、肾和其他器官〕在单位时间内肃清药物的血浆容积，即单位时间内多少容积血浆的药物被肃清洁净，反映机体肃清药物的才干。
血药稳态浓度：按固定距离时间给予固定药物剂量，在每次给药时体内总有前次给药的存留量，屡次给药构成屡次蓄积，随着给药次数添加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在给药距离内消弭的药量等于给药剂量，从而到达平衡，这时的血药浓度。
肝肠循环：药物排泄进程中，有些药物再经肠粘膜上皮细胞吸收，净门静脉、肝脏重新吸收进入体循环的重复循环进程。
后遗效应：停药后血药浓度虽已下降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。
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515个药理学知识点1.地西泮耐受特点：抗催眠产生快，焦虑慢。
2.苯巴比妥中毒，加速排泄药：碳酸氢钠3.巴比妥急性中毒致死原因：深度呼吸抑制4.入睡困难：艾司唑仑、扎来普隆5.偶尔失眠：唑吡坦6.早醒、夜醒：氟西泮、夸西泮7.老人，小孩催眠：水合氯醛8.自主神经紊乱导致失眠：谷维素9.紧张，恐惧引起的失眠：氯美扎酮10.对所有癫痫都起效：丙戊酸钠11.癫痫大发作：苯妥英钠12.癫痫小发作：乙琥胺13.精神运动发作，三叉神经痛：卡马西平14.癫痫持续状态：地西泮静注15.抗癫痫药有肝毒性：丙戊酸钠16.地西泮不良反应：嗜睡，共济失调，耐药，依赖17.卡马西平不良反应：头晕，共济失调，血小板，粒细胞减少18.抗癫痫药不需要监测血药浓度的是：地西泮19.诱发癫痫发作的药：利培酮20.抑制5-T H的抗抑郁药：舍曲林21.抑制HE的抗抑郁药：马普替林22.抑制5-T H及HE的抗抑郁药：度洛西汀23.抑制5-T H能及HE能的抗抑郁药：米氮平24.抑制单胺氧化酶，减少NE，5H T，DA：吗氯贝胺25.吗啡急性中毒致死原因：呼吸抑制26.吗啡镇痛适用于：急性锐痛27.吗啡适用于各种剧痛，不包括：颅脑外伤剧痛28.吗啡禁用于分娩止痛的原因：延迟产程29.镇痛药可用于剧烈干咳：可待因30.哌替啶代替吗啡用于剧痛原因：依赖性弱31.吗啡解救药：纳洛酮32.吗啡戒毒代替品，成瘾性低：美沙酮33.镇痛比吗啡强，也成瘾：芬太尼34.镇痛是吗啡1/10，成瘾弱：哌替啶35.适用于分娩止痛的药：哌替啶36.脑功能改善药：×西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、胞磷胆碱、艾地苯醌、银杏叶提取物。
37.有心梗，脑梗避免使用：选择性CO X-2抑制剂38.对CO X-2抑制比CO X-1作用强：美洛昔康39.儿童感冒发热首选退烧药：对乙酰氨基酚40.儿童病毒发热用药引起肝损伤：阿司匹林41.禁用于儿童发热的CO X-2的退热药：尼美舒利42.解热镇痛抗炎机制：抑制PG的合成43.解热镇痛药抑制什么酶起效：环氧酶44.阿司匹林抗血栓机制：减少TX A245.非甾抗炎药溃疡出血的机制：抑制C0X，抑制TX A2，抑制凝血酶，破坏黏膜，使黏膜屏障减退。
46.大剂量阿司匹林用于：风湿性关节炎47.小剂量阿司匹林用于：预防血栓48.阿司匹林引起的胃肠反应是抑制了？CO X-149.阿司匹林哮喘是抑制了？CO X-150.风湿性关节炎伴胃溃疡最好用：布洛芬51.秋水仙碱导致那种维生素吸收不良：B1252.尼美舒利不良反应：心血管意外53.选择性CO X-2的是：尼美舒利、依托考昔、塞来昔布54.解热作用强，抗炎作用弱：对乙酰氨基酚55.抗炎作用强，解热作用弱：保泰松56.既解热镇痛，又抗炎抗风湿：布洛芬57.抗尿酸期间用碳酸氢钠的作用：碱化尿液，利于排酸58.痛风急性发作：秋水仙碱59.痛风缓解期1~2周开始用：别嘌醇60.痛风慢性期维持治疗：丙磺舒61.抗痛风的作用机制：抑制浸润，抑制尿酸生成，促尿酸排泄，促尿酸分解362.轻中度哮喘急性发作：沙丁胺醇63.哮喘持续状态：糖皮质激素64.青光眼慎用：赛托溴铵65.仅作吸入给药的平喘药：沙美特罗66.白日咳，中枢外周镇咳药：苯丙哌林67.夜间镇咳右美沙芬68.频繁剧烈，无痰干咳：可待因69.痰多咳嗽：溴己新70.长效β2受体激动剂：×特罗71.短效β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林72.β受体激动剂：异丙肾上腺素73.长效M受体阻断剂：赛托溴铵74.短效M受体阻断剂：异丙托溴铵75.糖皮质＋呋塞米可导致：低钾76.糖皮质＋非甾抗炎药可导致：胃溃疡77.糖皮质＋白三烯受体阻断剂可致：协同，减糖皮质用量78.糖皮质＋长效β2受体激动剂可致：协同，减糖皮质用量79.可导致口腔念珠菌感染：布地奈德80.孟鲁司特服用时间：睡前81.吸入糖皮质激素包括：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德82.祛痰药包括：氨溴索、溴己新、×司坦、乙酰半胱氨酸、83.乙酰半胱氨酸的注意事项：①密闭储存，②不与青霉素类同用，③合用硝酸甘油增低血压和头痛，④颗粒剂可加入果汁。
484.质子泵抑制剂不良反应：骨折85.促动力药包括：甲氧氯普胺、多潘立酮、×必利86.保肝药中高血压患者慎用：复方甘草酸苷87.泮托拉唑与奥美拉唑比，优点：与其他药物相互作用少88.铋剂连续用不超2月，长期用导致：神经毒性89.H p治疗过程中出现口中异味的是：克拉霉素90.治疗胃溃疡，抑酸药包括：×拉唑、×替丁91.＋氨基苷，出现呼吸抑制的抑酸药：西咪替丁92.停药出现反跳现象的抑酸药：93.能导致性功能减退的抑酸药：94.急性胰腺炎不宜用的抑酸药：95.P P I对氯吡格雷影响最小的是：泮托拉唑96.长期有欣快感，依赖的止泻药：地芬诺酯97.伪膜肠炎或食物中毒首选微生态制剂：酪酸菌98.胃肠解痉药：阿托品、莨菪碱、颠茄99.保肝药抗炎：×甘草（甘草甜素、异甘草酸镁）100.保肝降酶药：双环醇、联苯双酯101.保肝解毒药：硫普罗宁、葡醛内酯、谷胱甘肽102.保肝调节磷脂药：多烯磷脂酰胆碱103.保肝利胆药：熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸104.阻断M1受体的抑酸药：哌仑西平106.阻断H，K-A T P酶的抑酸药：×拉唑107.中和胃酸：铝镁剂108.阻断胃泌素：丙谷胺109.溶解性泻药：硫酸镁110.润滑性泻药：开塞露111.治疗高氨血症的泻药：乳果糖112.不宜长期用：番泻叶113.小量治便秘，大量洗肠道：聚乙二醇4000114.＋西沙比利可诱发心律失常的是：克拉霉素115.对苯并咪唑类过敏禁用：埃索美拉唑117.H2受体阻断剂作用特点：夜间效果好118.不良反应出现舌，大便，牙齿变黑：铋剂119.铝剂，铋剂不宜与那些同用：PP I，H2R A，碱性药物120.M受体阻断剂慎用于：青光眼，尿潴留，肠梗阻121.雷尼替丁比西咪替丁作用：强122.奥美拉唑临床用于：反流食管炎，溃疡（恶性除外）123.促胃动力药禁忌症：胃出血，穿孔，梗阻，瘤，妊哺124.变异性心绞痛首选：硝苯地平125.硝酸酯类起效最快：硝酸甘油126.变异型心绞痛不适合用：普萘洛尔127.降压伴反射心律加快，易致心肌缺血：硝苯地平128.硝酸甘油大剂量的副作用：高铁血红蛋白血症129.不阻断钠通道的心律失常药：普萘洛尔130.不能治疗室上性心律失常药：利多卡因131.适宜阵发性室上性心律失常：维拉帕米、地尔硫卓132.窦性心律失常首选：普萘洛尔133.适宜室性心律失常：利多卡因、苯妥英钠134.C C B中治疗心律失常的：维拉帕米、地尔硫卓135.强心苷对心肌耗氧量的关系：仅减少衰竭心脏心肌耗氧量136.强心苷对哪种心功能不全效果最好：急性心衰，伴有房颤137.强心苷对哪种心功能不全效果良好：高度二尖瓣狭窄引起138.强心苷对哪种心功能不全效果不好：甲亢，贫血引起139.强心苷对哪种心功能不全效果不行：缩窄性心包炎引起140.强心苷中毒，快速心律失常用：苯妥英钠141.强心苷中毒，慢速心律失常用：阿托品142.强心苷类正性肌力药：地高辛，洋地黄，毛花苷143.A C E I类药物的不良反应：干咳、高钾145.A C E I，×普利类降压机制：抑制血管紧张素转化酶148.H M G-C o A还原酶抑制剂最强：瑞舒伐他汀149.不能治疗α型高脂血症的药物：吉非贝齐150.给药时间不受限制的他汀类：阿托伐他汀151.与洋地黄合用，中断肝肠循环，减轻中毒：考来烯胺154.考来烯胺的降脂机制：阻止胆汁酸在肠道再吸收155.升（高密度脂蛋白）HD L最强：烟酸（阿昔莫司）156.选择性胆固醇抑制剂依折麦布157.高血压＋儿童（儿童高血压）不用：氨氯地平、尼卡地平158.高血压＋消化性溃疡不用：利血平159.高血压＋慢阻肺不用：普萘洛尔160.高血压＋脑血管不全不用：胍乙啶161.高血压＋冠心病不用：肼屈嗪162.高血压＋抑郁不用：利血平163.高血压＋老年人不用：利血平、可乐定164.高血压＋糖尿病用：普利/沙坦165.高血压＋脑血管用：尼莫地平、氟桂利嗪166.高血压＋肾病用：普利、沙坦167.高血压＋双肾瓣膜狭窄用：利尿剂168.高血压＋同型半胱氨酸血症用：叶酸169.高血压＋前列腺增生用：×唑嗪170.高血压＋妊娠用：甲基多巴、可乐定171.高血压危象：硝普钠、肼屈嗪172.治疗伴有哮喘的心绞痛药：硝苯地平173.各类心绞痛都适合：硝酸甘油174.稳定和不稳定心绞痛选用：维拉帕米175.变异型心绞痛宜选用：硝苯地平176.变异型心绞痛不宜选用：普萘洛尔177.抑制氧化LD L而降血脂的是：普罗布考178.与胆汁酸结合而降脂的药：考来烯胺179.既调血脂，又降低动脉粥样硬化：×他汀180.有特殊臭味和刺激性的降脂药：考来烯胺181.对血管选择高，对心肌弱的高血压药：氨氯地平182.心衰II、II I级用：卡维地洛183.突然停药有反跳现象：硝酸甘油184.出现踝部水肿的药物：氨氯地平185.首次有严重直立性低血压的是：哌唑嗪186.胺碘酮不良：间质性肺炎致死，肝毒致死，窦缓，甲亢甲减，角膜微粒沉着，光敏187.他汀类不良反应：肌毒、肝毒188.他汀与贝特的注意事项：早贝特晚他汀，合用增加横纹肌溶解风险，禁止合用。
189.长期用引起血钾升高的药物：AC E I、AR B、保钾利尿剂6190.抗凝最强最快的药物：肝素191.体内体外都有抗凝：192.对抗凝各环节有效，增加II I：193.肝素的解毒药：鱼精蛋白194.维生素K的拮抗剂：华法林195.体内抗凝剂：196.作用慢，维持时间长的抗凝剂：197.巨幼红细胞性贫血用：叶酸＋B12198.缺铁性贫血：铁剂＋VC199.使用氨基己酸可致：血栓形成200.放疗白细胞减少用：重组人粒细胞刺激因子201.对新产生的血栓首选：×激酶202.预防静脉血栓的口服药物：华法林203.防止新生儿出血的药物：VK1204.抑制血小板聚集和释放：噻氯匹定205.防止急性血栓的首选药：肝素206.影响花生四烯酸代谢的抗血小板药：阿司匹林207.双香豆素＋苯巴比妥：诱导酶活性，药效减弱。
208.双香豆素＋VK：拮抗209.双香豆素＋保泰松：竞争结合血浆蛋白，导致出血210.双香豆素＋阿司匹林：协同211.弥散性血管内凝血DI C选用：肝素7212.呋塞米利尿作用部位：髓袢升支粗段213.氢氯噻嗪利尿作用部位：远曲小管近端214.螺内酯利尿作用部位：远曲小管远端和集合管215.螺内酯临床用于：醛固酮引起的水肿216.导致血钾升高的利尿剂：螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、×利酮217.引起男性乳房女性化，妇女多毛药物：螺内酯218.治疗前列腺增生：×雄胺、×洛新/辛、×唑嗪、普适泰219.抑制Na，K-2C l-共同转运：呋塞米220.呋塞米不良反应：低钾，低氯，高尿酸，耳毒221.类噻嗪类中效利尿剂：吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗222.利尿最强的是：袢利尿剂223.急慢性肾衰首选：呋塞米224.睾酮治疗性功能低下给药方式：注射225.睾酮替代治疗的描述：通过提高性欲治疗勃起障碍226.用于原发性性腺减退的替代治疗：×睾酮227.属于5α还原酶抑制剂的是：×雄胺228.可引起复视，视觉蓝绿模糊的是：西地那非229.不受油脂影响的5型磷酸二酯酶抑制剂：他达拉非230.治疗轻度尿崩症：氢氯噻嗪231.减少房水生成，治疗青光眼：乙酰唑胺232.可单独用于轻度早期高血压的利尿剂：氢氯噻嗪233.糖尿病患者慎用的利尿剂：呋塞米8234.肾上腺皮质激素诱发感染的原因：抑制免疫，降低机体防御235.功能性子宫出血用：雌二醇236.糖皮质激素临床用于治疗：抗休克，抗炎，抗免疫，抗毒237.糖皮质激素不良反应：诱发骨质酥松，三高，溃疡，感染，青光眼，精神病，癫痫。