重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书
06去甲肾上腺素
【药物名称】重酒石酸去甲肾上腺素Norepinephrine Bitartrate [国家基本药物]【药物类别】抗休克药【药物别名】正肾上腺素Noradrenaline,Levarterenol【分子式成分】化学名称为：(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐—水合物。
分子式：C 8H11NO3·C4H6O6·H2O。
分子量：337.28。
【制剂规格】注射液：1ml:2mg、2ml:10mg。
本品为无色或几乎无色的澄明液体；遇光和空气易变质。
【药理毒理】本品为肾上腺素受体激动药。
是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。
通过α受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。
用量按每分钟0.4μg/kg时，β受体激动为主；用较大剂量时，以α受体激动为主。
【药动学】静脉给药后起效迅速，主要在肝内代谢，经肾排泄。
皮下注射后吸收差，且易发生局部组织坏死。
临床上一般采用静脉滴注，静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1-2分钟，主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。
经肾排泄，仅微量以原形排泄。
【适应证】α受体激动剂。
急性心肌梗死、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压，或椎管内阻滞时低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
亦可辅助用于血容量不足所致的休克或低血压。
【不良反应】静滴时间过长浓度过高或药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死。
亦可使肾脏血管剧烈收缩，产生少尿、无尿和肾实质损伤。
逾量时可出现头痛及高血压、心率缓慢、呕吐甚至抽搐。
其他有注射局部皮肤脱落、皮肤紫绀、皮疹、面部水肿、眩晕等。
【相互作用】不可与碱性溶液混合，也不能混入血浆或全血中滴注。
与其他拟交感胺类同用时，心血管作用增强。
与卤素类全麻药、洋地黄类同用，易致心律失常。
与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，容易发生室性心律失常，不宜同用，必须同用时应减量给药。
重酒石酸去甲肾上腺素
重酒石酸去甲肾上腺素概述：重酒石酸去甲肾上腺素（α-Methylphenethylamine acid tartrate）是一种常用的药物，它具有各种药理作用和医学应用。
本文将重点介绍该药物的特性、用途、剂量和储存条件等方面的信息，以帮助读者更好地了解和使用重酒石酸去甲肾上腺素。
一、药物特性：重酒石酸去甲肾上腺素是一种白色结晶或结晶性粉末，可溶于水和乙醇。
其分子式为C10H15NO2，分子量为181.23。
它是一种天然存在于人体中的化合物，被认为是一种神经传递物质。
在药理学上，重酒石酸去甲肾上腺素属于α-肾上腺素受体激动剂。
二、药物用途：重酒石酸去甲肾上腺素可以广泛用于医疗和研究领域。
以下是其主要用途的简要介绍：1. 治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）：重酒石酸去甲肾上腺素被广泛应用于治疗儿童和成人的ADHD，其可增加注意力、改善专注力和控制过动行为。
2. 作为儿童食欲抑制剂：重酒石酸去甲肾上腺素具有食欲抑制的作用，可用于儿童的体重管理。
3. 作为体育增强剂：该药物被一些运动员用于提高体能和增加耐力。
然而，需要注意的是，重酒石酸去甲肾上腺素在一些体育赛事中被列为禁药。
4. 辅助治疗抑郁症：一些研究表明，重酒石酸去甲肾上腺素可以作为抗抑郁药物的辅助治疗手段，有助于提高抗抑郁药物的疗效。
三、药物剂量和使用方法：在使用重酒石酸去甲肾上腺素时，必须遵循医生的建议，并根据具体情况和用途调整剂量。
1. 治疗ADHD的剂量：在治疗ADHD时，常见的起始剂量为每天5毫克，根据需要可以逐渐增加到每天最多40毫克。
剂量的具体调整应根据患者的年龄、体重和个体反应进行。
2. 食欲抑制剂的剂量：作为食欲抑制剂，重酒石酸去甲肾上腺素的建议剂量为每天5-20毫克，取决于患者的需要和医生的建议。
3. 体育增强剂的剂量：对于运动员，使用重酒石酸去甲肾上腺素的剂量和使用方法要遵循合法的运动竞技规则，以及教练和医疗团队的指导。
四、药物储存条件：为确保重酒石酸去甲肾上腺素的质量和效力，应将其储存在干燥、避光和密封的容器中。
_整理急救药品说明书
剂量：0.4mg / 2ml
别名：西地兰
【不良反应】
1、常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱；
2、最严重的不良反应是心律失常。
【作用】
西地兰（毛花强心丙）——洋地黄类强心药。正性肌力、减慢心率、利尿等。用于急慢性心衰、房颤和阵发性室上速。过量时可有心动过缓、房室传导阻滞、心律失常、黄视等。
【硫酸阿托品注射液】
剂量：1mg / 1ml
【不良反应】
1、0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；
2、1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；
3、2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大、视物模糊；
4、5mg，上述症状加重；
5、10mg以上中枢兴奋现象严重，严重中毒时可转入中枢抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。
【重酒石酸间羟胺注射液】
剂量失常；
2、升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿；
3、过量时可出现抽搐、严重高血压、严重心律失常；
4、药液外溢可导致局部组织坏死糜烂；
【作用】
间羟胺（阿拉明）——拟肾上腺素药。以兴奋α受体为主，对β1受体作用较弱，能缓慢持久地收缩血管和中度增强心肌收缩力。用于各种休克及手术时低血压、心梗性休克等。/可引起心律失常、血压剧升、急性肺水肿及心脏骤停等药液漏出血管和产生局部坏死。高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、甲亢和糖尿病患者禁用。
急救药品说明书
【重酒石酸去甲肾上腺素注射液】
剂量：2mg / 1ml
别名：正肾
【不良反应】
1、强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，持久或大量使用时心排血量减少；
2、药液外漏可引起局部组织坏死；
重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书
重酒石酸去甲肾上腺素注射液药品名称:通用名称：重酒石酸去甲肾上腺素注射液英文名称：Norepinephrine Bitartrate Injection商品名称：重酒石酸去甲肾上腺素注射液成份:重酒石酸去甲肾上腺素。
辅料为：焦亚硫酸钠、氯化钠、EDTA-Na2、注射用水。
适应症:急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
规格:1ml：2mg；2ml：10mg用法用量:用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
1.成人常用量：开始以每分钟8-12μg速度滴注，调整滴速以达到血压升到理想水平；维持量为每分钟2-4μg。
在必要时可按医嘱超越上述剂量，但需注意保持或补足血容量。
2.小儿常用量：开始按体重以每分钟0.02-0.1μg/kg速度滴注，按需要调节滴速。
不良反应:1.药液外漏可引起局部组织坏死。
2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重。
3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白，注射局部皮肤破溃，皮肤紫绀，发红，严重眩晕，上述反应虽属少见，但后果严重。
4.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。
5.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时，可出现心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。
6.以下反应如持续出现应注意：焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、心悸、失眠等。
7.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。
禁忌:1.药液外漏可引起局部组织坏死。
2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 药品注册标准
重酒石酸去甲肾上腺素注射液药品注册标准重酒石酸去甲肾上腺素注射液是一种常用的药物，常用于治疗心脏骤停、心跳骤停、哮喘发作、严重过敏反应等紧急情况。
该药品的注册标准包括以下几个方面：药物的性状、质量标准、生产工艺、药品的适应症和禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、药物储存和运输、药物的监测及药物的说明书。
一、药物的性状重酒石酸去甲肾上腺素注射液是一种无色或微黄色的液体，pH值应在4.0-6.0之间。
药物应无悬浮物、杂质和结块，并应满足注射用药物的要求。
二、质量标准重酒石酸去甲肾上腺素注射液的质量标准应符合国家药典的要求。
例如，重酒石酸去甲肾上腺素的含量应在95.0%-105.0%之间，无机酸（计重酒石酸）的含量不超过0.1%等。
三、生产工艺药品生产的工艺应符合药品生产规范，包括药品的原料采购、贮存、生产过程控制、产品检验等。
生产工艺应确保药品的质量和安全性。
四、适应症和禁忌症重酒石酸去甲肾上腺素注射液的适应症包括但不限于下列疾病和症状：心脏骤停、心跳骤停、严重心律失常、严重过敏反应等。
禁忌症包括对该药物过敏者、高血压、严重心脏疾病患者等。
五、用法用量根据不同病情和患者的年龄、体重等因素，重酒石酸去甲肾上腺素注射液的用法用量应由医生指导。
一般情况下，成人剂量为0.5-1.0mg，儿童剂量为0.01mg/kg。
六、不良反应重酒石酸去甲肾上腺素注射液的不良反应包括但不限于心律失常、高血压、血压下降等。
在使用该药物时，需密切监测患者的生命体征变化，并立即采取相应的处理措施。
七、药物相互作用重酒石酸去甲肾上腺素注射液与其他药物的相互作用应注意。
例如，与非选择性β受体阻滞剂和三环类抗抑郁药同时使用可能增加血压的升高。
八、药物储存和运输重酒石酸去甲肾上腺素注射液应存放在阴凉、干燥处，避免光照。
药物应按照规定的条件运输，避免受潮、震荡和过高的温度。
九、药物的监测重酒石酸去甲肾上腺素注射液的生产企业和销售商应定期对产品进行质量监测，确保产品质量符合标准要求。
去甲肾上腺素使用说明书
去甲肾上腺素使用说明书一、产品概述去甲肾上腺素是一种常见的治疗心血管系统相关疾病的药物。
它具有收缩血管、增加心肌收缩力和心输出量的功能。
本说明书将为您介绍该药物的适用范围、使用方法、注意事项等内容，以确保您正确使用该药物，获得更好的治疗效果。
二、药物名称及成分药物名称：去甲肾上腺素成分：每毫升含有去甲肾上腺素10毫克。
三、适应症去甲肾上腺素适用于以下疾病的治疗：1. 心律失常、心动过速；2. 严重低血压；3. 休克。
四、使用方法1. 剂量：请在医生的指导下使用本药物，并按照医生开具的处方剂量使用。
2. 给药途径：静脉注射。
务必确保注射器和静脉注射针头的密封性和清洁性。
3. 用药时间及频率：按医生建议使用，不得超过规定剂量或频率。
4. 用药注意事项：使用前请确保药液无色透明，如有沉淀或变质现象，请勿使用。
五、注意事项1. 储存方式：请将本药物存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
2. 儿童使用：儿童使用本药物需在医生指导下进行。
3. 孕妇及哺乳期妇女使用：请在咨询医生后使用。
4. 不良反应：使用过程中如出现恶心、呕吐、心悸、头痛等不适症状，请立即停止使用，并就医咨询。
5. 过量使用：请勿超过医生规定的剂量，以免造成不适或其他损害。
6. 药物相互作用：使用本药物时，请告知医生您正在使用的其他药物。
六、禁忌症1. 对本药物存在过敏反应者；2. 心肌梗死、心功能不全等严重心脏病患者；3. 甲状腺功能亢进或存在甲状腺危象的患者。
七、不良反应使用本药物可能出现的不良反应有：恶心、呕吐、心悸、头痛、心律失常等。
如出现不适症状，请及时就医。
八、药物过量如误服或注射过量，可能引起心动过速、高血压等症状。
请立即就医。
九、药物包装规格及有效期本药物以玻璃瓶或塑料瓶包装，有效期为36个月，请注意查看包装上的生产日期及有效期。
十、其他事项1. 请勿将本药物用于非医疗目的。
2. 使用本药物时，请咨询医生或药师的建议。
本说明书仅为使用者参考，具体用药事宜请咨询医生。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液(苏芬坦)相关问答
重酒石酸去甲肾上腺素注射液（苏芬坦）相关问答苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液是什么时候获批上市的？答：苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液是在2023年10月获批上市的。
苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液的适应症是什么？答：苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液主要用于某些急性低血压状态，例如嗜铬细胞切除术、交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死、败血症、输血和药物反应等，作为血压控制的药物。
同时，它也可以作为心脏骤停和严重低血压的辅助治疗手段，以及用于血容量不足导致的休克的急救治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。
苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液的作用机制是什么？答：苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液是一种肾上腺素受体激动药。
它主要是通过激动α受体和β受体来发挥作用的。
通过激动α受体，它可以引起血管极度收缩，从而使血压升高；通过激动β受体，它可以增强心肌收缩，增加心排出量。
苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液有哪些产品优势？答：苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液具有以下产品优势：1 兼具α/β受体激动作用，可在升压同时增加有效循环容量；2 可提高肾动脉与冠状动脉血流量；3 有效抢救患者生命，对心率的影响更小；4 是全球指南推荐的经典一线急救药物。
苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液的市场前景如何？答：根据市场调研数据，重症医学中休克问题较为常见，且血管活性药物是休克治疗中的重要循环支持手段。
一项关于非心脏手术中高危患者低血压的调研结果显示，低血压现象在手术中较为常见，而血管活性药物的市场规模连年保持增长。
因此，苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液作为一款具有多种优势的血管活性药物，市场前景看好。
苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液的主要推广方向是哪些科室？答：苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液主要聚焦于ICU和麻醉科，作为抗休克的一线急救药物和术中低血压治疗的首选缩血管药物。
抢救车药品及说明书
抢救药物知识要点一、尼可刹米注射液0.375g/1.5ml/支作用：中枢兴奋药，直接兴奋延髓呼吸中枢适应症：中枢性呼吸抑制，中枢性呼吸衰竭用法：皮下、肌肉、静注、静滴均可副作用：大剂量时可出现血压升高，心悸、出汗、震颤、心律失常、呕吐、惊厥注意事项：1.用量过大可引起癫痫样惊厥大发作2.作用时间短，应视病情间断给药二、洛贝林注射液3mg/1ml/支作用：各种原因引起的中枢性呼吸衰竭适应症：CO中毒，新生儿窒息，阿片中毒等用法：皮下、肌肉注射、静脉给药副作用：恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等注意事项：剂量过大可引起心动过速、传导阻滞、惊厥、呼吸抑制三、盐酸肾上腺素注射液1mg/1ml/支作用：抗休克药，有α受体β受体激动作用适应症：1.心脏骤停、心肺复苏2.过敏性休克3.哮喘持续状态4.血管神经性水肿5.制止鼻粘膜牙龈出血6.治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等用法：皮下注射、静脉给药副作用：1.心悸、头痛、高血压升高、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉；2.心律失常3.用药局部水肿、充血、炎症注意事项：慎用或禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲亢、糖尿病、外伤及出血性休克；大剂量可致血压突然升高四、重酒石酸去甲肾上腺素注射液2mg/1ml/支作用：升压及抗休克药，肾上腺素受体，α、β受体激动药适应症：低血压、休克，心跳骤停复苏后血压维持用法：用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴副作用：1.药液外渗可导致局部组织坏死2.强烈的血管收缩导致组织缺氧和酸中毒注意事项：1.慎用：缺氧、高血压、动脉硬化、甲亢、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病2.用药过程中必须监测血压、中心静脉压、尿量、心电图五、盐酸异丙肾上腺素注射液 1mg/2ml/支作用：升压及抗休克药，主要兴奋β受体适应症：1.心源性或感染性休克2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停用法：心腔内注射、5%葡萄糖注射液稀释后静脉给药副作用：口咽发干、心悸不安，头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增快、震颤、多汗、乏力注意事项：禁用于：心绞痛、心肌梗死、甲亢、嗜铬细胞瘤慎用于：心律失常并伴有心动过速、心血管疾患、糖尿病、糖尿病、高血压、甲亢六、重酒石酸间羟胺注射液 10mg/ml/支作用：升压及抗休克药。
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重酒石酸去甲肾上腺素注射液
药品名称:
通用名称：重酒石酸去甲肾上腺素注射液
英文名称：Norepinephrine Bitartrate Injection
商品名称：重酒石酸去甲肾上腺素注射液
成份:
重酒石酸去甲肾上腺素。
辅料为：焦亚硫酸钠、氯化钠、EDTA-Na2、注射用水。
适应症:
急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
规格:
1ml：2mg；2ml：10mg
用法用量:
用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
1.成人常用量：开始以每分钟8-12μg速度滴注，调整滴速以达到血
压升到理想水平；维持量为每分钟2-4μg。
在必要时可按医嘱超越
上述剂量，但需注意保持或补足血容量。
2.小儿常用量：开始按体重以每分钟0.02-0.1μg/kg速度滴注，按需要
调节滴速。
不良反应:
1.药液外漏可引起局部组织坏死。
2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后
尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，
可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严
重。
3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白，注射局部皮肤
破溃，皮肤紫绀，发红，严重眩晕，上述反应虽属少见，但后果严
重。
4.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。
5.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时，可出现
心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。
6.以下反应如持续出现应注意：焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、
心悸、失眠等。
7.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。
禁忌:
1.药液外漏可引起局部组织坏死。
2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后
尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，
可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严
重。
3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白，注射局部皮肤
破溃，皮肤紫绀，发红，严重眩晕，上述反应虽属少见，但后果严
重。
4.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。
5.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时，可出现
心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。
6.以下反应如持续出现应注意：焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、
心悸、失眠等。
7.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。
注意事项:
缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。
用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图。
孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇应权衡利弊慎用。
儿童用药:
小儿应选粗大静脉注射并需更换注射部位，在应用中至今未发现特殊问
题。
老年用药:
老年人长期或大量使用，可使心排血量减低。
药物相互作用:
与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，容易发生室性心律失常，不宜同用，必须同用时应减量给药。
1.与β受体阻滞剂同用，各自的疗效降低，β受体阻滞后α受体作用
突出，可发生高血压，心动过缓。
2.与降压药同用可抵消或减弱降压药的作用，与甲基多巴同用还使本
品加压作用增强。
3.与洋地黄类同用，易致心律失常，需严密注意心电监测。
4.与其他拟交感胺类同用，心血管作用增强。
5.与麦角制剂如麦角胺、麦角新碱或缩宫素同用，促使血管收缩作用
加强，引起严重高血压，心动过缓。
6.与三环类抗抑郁药合用，由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素受
体的敏感性，可加强本品的心血管作用，引起心律失常、心动过速、
高血压或高热，如必须合用，则开始本品用量需小，并监测心血管
作用。
7.与甲状腺激素同用使二者作用均加强。
8.与妥拉唑林同用可引起血压下降，继以血压过度反跳上升，故妥拉
唑林逾量时不宜用本品。
药物过量:
持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重，应即停药。
适当补充液体及电解质，血压过高给予α
受体阻滞剂，如酚妥拉明5-10mg静脉注射。
药理作用:
本品为肾上腺素受体激动药。
是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。
通过α受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；
通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。
用量按每分钟0.4
μg/kg时，β受体激动为主；用较大剂量时，以α受体激动为主。
毒理研究:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学:
皮下注射后吸收差，且易发生局部组织坏死。
临床上一般采用静脉滴注，静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1-2分钟，主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。
经肾排泄，仅微量以原形排泄。
性状:
无色或几乎无色的澄明液体；遇光和空气易变质。
贮藏:
遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
包装:
低硼硅玻璃安瓿包装：2支/盒，10支/盒。
有效期:
24个月
执行标准:
《中国药典》2010年版二部
批准文号:
国药准字H42021301(1ml：2mg)；国药准字H42022048(2ml：10mg)。