实验室标本处理的流程
实验室标本处理流程

实验室标本处理流程概述实验室标本处理是实验室工作中非常关键的一环,它涉及到标本采集、保存、处理和销毁等多个环节。
为了确保标本的质量和安全性,合理的标本处理流程是必不可少的。
本文档将介绍实验室标本处理的基本流程和要点。
标本采集- 标本采集应由训练有素的人员进行,确保操作标准和采集技术的准确性。
- 在采集前,应详细了解采集样本的特殊要求和处理方式,以避免对实验结果产生影响。
- 当采集血液标本时,要确保使用无菌注射器或针头,避免交叉感染的风险。
标本保存- 采集完标本后,要尽快将其保存在相应的中,并标记清楚标本的相关信息,如采集日期、患者姓名和标识等。
- 不同类型的标本需要采取不同的保存方式,例如血液标本需要在低温下保存以保持稳定性,尿液标本需要避光保存以防止其成分发生变化。
- 标本保存的环境应符合相关的卫生规范和安全要求,以确保标本不受污染和损坏。
标本处理- 标本处理前,要仔细阅读标本处理流程和实验方法,确保操作的准确性和标本的完整性。
- 必要时,要对标本进行预处理,如离心、过滤或稀释等操作,以获得更准确的实验结果。
- 在进行标本处理时,要严格按照实验室的安全操作规程进行,避免造成事故和伤害。
标本销毁- 已经完成实验的标本需要进行安全销毁,确保不会被他人使用或误用。
- 标本销毁前,要先对其进行彻底的消毒处理,以杀灭潜在的病原体和污染物。
- 销毁标本的方式要符合实验室的规定,如高温焚烧或化学处理等。
结论实验室标本处理是确保实验结果准确性和安全性的重要环节,合理的标本处理流程能提高工作效率和质量。
在标本处理过程中,要严格遵循操作规程和标准化要求,确保每个环节的准确性和安全性。
以上是基本的标本处理流程,希望能对实验室工作有所帮助。
请注意,以上所述内容仅供参考。
具体标本处理流程应根据实验室的具体要求和标准来制定。
实验室标本处理规程

实验室标本处理规程1.引言实验室标本处理是确保实验室工作的质量和安全的重要环节。
本规程旨在规范实验室标本的收集、保存、处理和处置过程,以保证样本的完整性和数据的准确性。
2.标本收集2.1 标本收集前,实验室人员应确认收集所需的材料和设备是否齐全,并进行必要的准备工作。
2.2 标本收集区域应保持干净整洁,并采取必要的消毒措施,以防污染。
2.3 标本收集时应使用符合规范的和标签,标明标本的相关信息,如样本类型、编号、收集日期和患者姓名等。
2.4 在收集标本时,实验室人员应严格遵守操作规程,包括采样位置、采样量和采样方法等。
3.标本保存3.1 完成标本收集后,应将标本及时送至实验室,并按照要求妥善保存。
3.2 不同类型的标本应根据其特性进行分类存放,避免交叉污染。
3.3 标本的储存条件应符合相关规定,包括温度、湿度和光线等。
3.4 标本保存期限应根据标本类型和实验需要确定,并及时进行更新和处置。
4.标本处理4.1 在进行实验室分析前,应对标本进行必要的处理,包括分离、稀释和加药等。
4.2 标本处理的过程中,应严格按照操作规程进行,确保数据的准确性和可靠性。
4.3 实验室人员应遵守个人防护措施,在标本处理时佩戴适当的防护装备,以确保个人安全。
5.标本处置5.1 标本处理完成后,应根据相关规定进行标本的处置,包括回收、销毁和储存等。
5.2 标本的处置应符合环境保护要求,并遵循相关法律法规。
5.3 对于有特殊处理要求的标本,应单独进行处理,并妥善保存相关记录。
6.安全注意事项6.1 实验室人员应接受相关培训,了解标本处理的安全操作规程,并定期进行安全知识考核。
6.2 在进行标本处理时,应遵守实验室的安全管理制度,确保操作环境安全。
6.3 出现意外情况时,应及时报告上级,并采取相应的应急措施。
参考资料:1] 实验室标本处理规程编写指南,国家卫生健康委员会标本与生物实验室管理中心,2018年。
2] Clinical Laboratory Standards Institute。
实验室标本采集、处置和管理操作程序【精】

实验室标本采集、处置和管理操作程序1.目的:规范实验标本的采集、运输、接收及保存,以保证原始标本在采集、运输、接收及保存过程中方法适当,原始标本中的待测成分不受影响。
2.范围:适用于科室所有标本的采集、运输、接收及保存。
3.职责:3.1 质量管理小组负责标本管理的指导和监督。
3.2 检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。
4.工作程序:4.1标本采集4.1.1 由各专业实验室负责人组织实验室成员编制各自实验室的标本采集手册,标本采集手册应至少包括以下内容:患者准备;标本收集容器;标本的类型;所需标本量。
标本采集的注意事项:4.1.2 质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查,经科主任批准后,由医院计算机中心负责将标本采集手册添加入医院系统,以便标本采集部门和各临床科室随时参阅。
4.1.3质量管理小组每年对标本采集手册进行审查,如发现不合格内容可要求实验室负责人修改。
4.1.4检验标本包括从门急诊,住院部患者和体检中心的体检人员等处采集的标本,标本由有以下资格人员采集:注册护士、执业医生、检验技术人员。
4.1.5检验申请单包括以下信息:患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、病床号、申请医生、申请检验项目、采集标本的日期和时间、标本类型、是否需优先处理。
4.2 标本的运输4.2.1 标本应放在有盖、内有固定架的标本运输箱中运输,盒外贴上生物危害的标识,标本和检验申请单分开放置。
4.2.2 若标本运输箱被标本污染,应立即用消毒液消毒,用2000mg/L 有效氯消毒液倾入标本运输箱内,浸泡30-60分钟,再用流水冲洗。
4.3住院部标本采集和运送程序4.3.1临床医生出具检验项目申请,急诊医嘱立即通知责任护士。
4.3.2当班护士写上检验标签条码并贴于标本容器上。
4.3.3采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、检验项目、标本类型及特殊要求。
4.3.4当班护士与标本运送人员当面清点标本数量,并在登记本上签名,由后者将标本送至相关检验部门签收。
检验科标本溢出离心破碎处理流程

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一、目的:对实验室所有的标本溢洒/离心破碎后进行规范处理。
二、适用范围:本实验室
三、操作步骤:
1、若是标本离心破碎:
(1)戴手套,用镊子夹取破碎样本管,找出条形码信息,记录破碎样本管病人信息,并及时通知临床或病人重新采集标本。
(2)先喷含有效氯浓度5000mg/L的消毒液适量于破碎标本的离心筒,消毒30分钟。
(3)用镊子夹取样本管碎片于黄色锐器盒内,用镊子夹吸水纸吸干吸水纸与消毒液的混合物,丢弃于“感染性废物”垃圾桶内。
(4)再用含有效氯浓度5000mg/L的消毒液清洁离心筒。
2、若是标本溢出:
(1)戴手套,先喷含有效氯浓度5000mg/L的消毒液适量于标本溢撒处,消毒30分钟。
(2)用镊子夹吸水纸吸干吸水纸与消毒液的混合物,丢弃于“感染性废物”垃圾桶内。
(3)再用含有效氯浓度5000mg/L的消毒液清洁样本溢出区。
编写者:审核者:批准者:
年月日
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检验科标本接收流程图

检验科标本接收流程图检验科标本接收流程图一、流程图简述本文将详细介绍检验科标本接收的整个流程,包括从病人准备标本到标本被检验科接收的步骤。
通过阅读本文,读者将了解检验科标本接收的规范操作,以及各个环节的重要性。
二、流程图背景介绍检验科是医院中负责临床实验室诊断的重要部门,而标本接收是检验科日常工作中至关重要的一环。
正确的标本接收流程不仅能保证实验室结果的准确性,还能为临床诊断提供有力支持。
为此,以下详细介绍了检验科标本接收流程图。
三、流程图详解1、病人准备:病人需在医生的指导下进行标本采集,确保采集的标本符合检验要求。
2、标本采集:医护人员根据检验申请单,正确采集标本并将其标记。
3、标本运输:医护人员将采集的标本及时送往检验科,防止长时间保存对标本质量造成影响。
4、标本接收:检验科工作人员对送达的标本进行核对、登记,确保所有信息准确无误。
5、标本预处理:根据检验项目要求,对标本进行必要的预处理,如离心、稀释等。
6、标本检测:检验技术人员对标本进行相关实验检测,得出初步结果。
7、结果审核:主管检验师对初步结果进行审核,确保结果的准确性。
8、报告发放:经过审核后,结果将被录入报告单并分发给临床医生。
9、质量监督:定期对标本接收流程进行质量评估和监督,持续改进工作流程。
四、总结本文详细介绍了检验科标本接收的整个流程,包括从病人准备到结果审核及报告发放。
每个环节都遵循严格的规范操作,以确保实验室结果的准确性。
正确的标本接收流程对于临床诊断和治疗具有重要意义。
为了提高实验室效率和确保结果准确性,检验科应加强对标本接收流程的质量监督,并持续改进工作流程。
五、参考文献[此处列出参考文献]检验科工作流程图标题:检验科工作流程图详解一、引言在医疗机构中,检验科是一个核心的部分,它负责为临床医生提供关于病人病情的准确、及时的实验室数据。
为了确保工作的准确性和效率,检验科有一套详细的工作流程。
本文将通过流程图的形式,详细阐述检验科的工作流程。
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

a.质量要求:样本管使用正确;样本数量正确;每管样本量3-5ml;标识清晰,与申请单一致,申请单内容完整;采集时间距离送检时间不得超过48h。
b.核对检查内容:样本接收人员检查样本质量,采集时间,记录标本状态。登记时应给予唯一性编号,防止标本混淆。记录交接时间、送检人签字,报告方式为书面报告,并注明实验室所在地点、工作时间和联系人。
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
1、目的
保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。
2、适用范围
本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责
采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤
4.1样本采集要求:
a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml的献血者血液于含饱和EDTA-Na2/K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。贴好与献血者登记表一致的献血序列码。
b.献血后血液检测样本:
(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。
4.4处理程序:检测样本3000-3800rpm离心15分钟,静臵3-5分钟后,在生物安全柜中拔盖或由试管脱盖机自动脱盖,临床送检样本按检测项目规程规定要求处理。
检验标本采集及送检流程

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临床微生物实验室标本处理流程详细

微生物实验室标本处理流程涂片革兰染色,其他形
态:1.弧形菌属根据标本种类标本接种后油镜下观察染色 2.弯
曲菌3.酵母菌上显板挑选可疑菌落,35°C培养,情况和细菌形
态4其他菌:鉴定参照《全国必要时可做18~24h 检验操作规
程3版》) CO2,厌氧培养 G+球菌G-球菌:主要奈瑟G-杆菌 G+
杆菌(分芽菌属和布兰汉菌属(多为污为主孢和无染,结合
临芽孢)床)触酶(+)触酶试验氧化酶触酶(-):链球菌属
氧化酶(+):氧化酶(-): 血浆凝固酶非发酵菌(不动,嗜肠杆
菌属麦除外)血浆凝固酶血浆凝固酶(+)(-)参照《全国
检验操作规一般采用肠杆菌属鉴定板程3版》鉴定,并做链条,
沙门志贺加做血清学球菌属药敏鉴定葡萄糖O/F F(+):金F (-):新生霉新生霉素参照《全国检验操作规程按照肠杆菌属
做药敏微球菌试验并报告黄色葡萄素(+):(-):腐生3版》
鉴定按照非发酵菌球菌葡萄球菌属做药敏试验并报告表皮葡萄
球菌备注:此图为粗略图,以全国检验操作规程3版为准按照
葡萄球标本处理:1.痰液:血板+麦康凯(插管痰注明)菌属做
药敏 2.大便:血板+麦康凯+SS平板(稀便注明)试验,报
告 3.尿:血板+麦康凯(中段尿注明,用大环取样)
4.棉签取样的标本: 血板+麦康凯(最好以生理盐水湿润后接种)
5.带菌量少的标本:需要增菌处理注意事项:接种标本后平板
注意注明接种时间和标本编号,性病衣原体筛查要留标本于冰
箱中。
支原体标本避免干燥和高温,及时处理为宜。
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一.实验室接受标本
(1)时间
实验室接受标本后应予以准备离心。
标本凝集时间要充分;加促凝剂的标本可于血液采集后5min~15min尽早处理;加抗凝剂的血液标本可以立即离心。
(2)温度冷却(2℃~8℃)标本应保持在这个温度直到准备离心。
条件许可时推荐采用温度控制离心机。
(3)试管位置实验室接受标本后,仍应保持标本管垂直,管口(管塞)向上放置。
(4)试管封口采血管应一直有试管塞塞紧管口。
试管塞移去后,由于血液中二氧化碳丢失,会造成pH(增加)、离子钙(减少)、酸性磷酸酶(减少)等变化,尤其pH的增高会影响某些试验结果的准确性;试管的封口还可以减少标本之间的交叉污染及标本的蒸发,防止标本喷溅和逸出。
(5)标本拒收规定有下列情况的标本不接受。
①标本信息不明
②血量不足
③使用不正确的标本试管
血标本采集试管选择错误会直接影响试验结果的准确性,应该根据不同的试验目的选择不同种类(无添加剂或加不同添加剂)的血标本采集试管。
④溶血静脉穿刺不顺利或标本收集后处理不当可造成人为的标本溶血;溶血性疾病等可造成病理性溶血。
前者所致的体外“中度溶血”时,将导致某些试验结果不准确。
⑤抗凝不当,标本凝固
标本接收时,血常规.血沉.凝血标本等应注意标本是否凝固。
⑥储存温度不当例如:应冷藏运送到实验室的标本未予冷藏;应冰冻运输的血清或血浆,未予冰冻;应常温及时送检的标本未能及时送检。
⑦标本采集时间不准确
空腹标本.皮质醇或ACTH应注意采集时间,采集时间不准确对检验结果有严重影响。
⑧样本外漏,容器破损
由于现在一般都采用真空采血管,上述情况很少发生,但仍应注意,避免标本间的污染。
二.标本接收记录
实验室工作人员接收标本时,应认真核对试管上的检验条形码(核对标本来源及其类型、检验目的等),对有关情况应做认真记录。
三.离心标本准备
直到离心后、取出血清或血浆样品前标本管应一直保持封闭。
离心时间和相对离心力(RCF):离心时间为5min~10min,RCF(以g来表示)为1000~1200×g。
四.温度控制离心
离心时产热影响分析物的稳定性,一般条件下应使用温度控制离心机。
五.标本离心要及时
从标本收集时间算起,应在2h内分离血清/血浆,尽可能缩短从标本采集到分离血清/血浆的时间。
六.分离的血清或血浆贮存
为保证分析物的稳定性和试验结果的准确性,必须有标本的确切的处理和贮存条件。
实验室的室温及血清/血浆的贮存温度,是分析物稳定性的重要参数。
(一)已分离的血清/血浆,在22℃保存不超过8h;如果试验在8h内不能完成,血清/血浆应转入冰箱(2℃~8℃)保存,所有标本应都在48小时能完成。
(二)带分离胶的试管,离心后血清或血浆可以在凝胶屏障上停留一定时间;而应用非凝胶分离
物质时,离心后应立即将血清/血浆移出。
(三)血清或血浆应一直保持在密闭的试管中(避免与空气接触),以防止可能发生的外源性污染、蒸发、挥发、逸出和喷溅等。
七.标本检验完成后的贮存
标本检验完成后,应在2℃~8℃的冰箱中保存一周,便于对有疑问的标本复查,确保检验结果的正确率。