医疗药品第二学期药学专业有机化学练习及答案
医用有机化学试题及答案
医用有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸答案：C2. 以下哪种反应类型不属于有机化学中的加成反应？A. 亲核加成B. 消除反应C. 自由基加成D. 亲电加成答案：B3. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丁烷答案：C4. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：A5. 下列化合物中，哪一个是胺类化合物？A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 甲胺D. 乙酸答案：C二、填空题（每题3分，共15分）1. 请写出乙醇的化学式：________答案：C2H5OH2. 请写出苯环的化学式：________答案：C6H63. 请写出乙酸的化学式：________答案：CH3COOH4. 请写出乙醛的化学式：________答案：CH3CHO5. 请写出甲胺的化学式：________答案：CH3NH2三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述醇类化合物的一般性质。
答案：醇类化合物通常具有可溶于水、可发生氧化反应、可与酸反应生成酯等性质。
2. 请简述芳香族化合物的特点。
答案：芳香族化合物具有特殊的稳定性，通常含有一个或多个苯环，具有平面结构。
3. 请简述羧酸的一般性质。
答案：羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐和水，也可以与醇反应生成酯。
4. 请简述胺类化合物的一般性质。
答案：胺类化合物具有碱性，可以与酸反应生成盐，也可以发生缩合反应。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 计算1摩尔乙醇（C2H5OH）的摩尔质量。
答案：乙醇的摩尔质量为46.07g/mol。
2. 计算1摩尔乙酸（CH3COOH）的摩尔质量。
答案：乙酸的摩尔质量为60.05g/mol。
五、实验题（每题15分，共30分）1. 描述乙酸乙酯的制备实验步骤。
答案：首先将乙酸和乙醇按照一定比例混合，然后加入浓硫酸作为催化剂，加热反应，最后通过分液得到乙酸乙酯。
药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)
医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷（A ）（卷面100分）考试日期： 2019 年7 月 6 日 考试时间： 1：30-3：30 考试方式： 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上，写在试卷上一律无效。
2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型（A ）和考号。
试卷一一．单项选择题(本大题共45题，共45分。
)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ）A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体？A 、 碳架异构；B 、位置异构；C 、官能团异构；D 、互变异构； 3、的Z 、E 及顺、反命名是：A 、Z ，顺；B 、E ，顺；C 、Z ，反；D 、E ，反； 4、下列化合物的名称中，正确的是：（ ）A ．2，4-二甲基-2-戊烯；B ．3，4-二甲基-4-戊烯；C ．2-甲基-3-丙基-2-戊烯；D ．反-2-甲基-2-丁烯。
5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A ： 碳正离子重排；B ：自由基反应 ；C ： 碳负离子重排；D ：1，3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是：（ ） A ．顺-2-丁烯沸点高； B ．反-2-丁烯沸点高；C ．两者一样高；D ．无法区别其沸点。
9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似，但炔烃有一种特殊的化学反应：亲核加成反应，你认为炔烃和下列化合物的反应中，哪一种是亲核加成反应：（ ） A ． 和水加成；B ．和HCl 加成；C ．和卤素加成；D ．和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成，有过氧化物存在时，其主要产物是（ ）A ： CH 3CH 2CH 2ClB ：CH 3CHClCH 3C ： CH 2ClCH=CH 2D ： B ，C 各一半11、鉴别环丙烷，丙烯与丙炔需要的试剂是（ ）A ．AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液； B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液； D. AgNO 3的氨溶液。
药用有机化学试题及答案
药用有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个属于芳香烃？A. 甲苯B. 乙醇C. 环己烷D. 丙烯答案：A2. 以下哪种反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的醇解B. 酯的水解C. 醚的醇解D. 硝化反应答案：D3. 以下哪种化合物是手性的？A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 3-甲基-2-丁醇答案：D4. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的消去D. 酯的水解5. 以下哪种化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己二烯C. 环庚二烯D. 环辛二烯答案：A6. 以下哪种化合物是碱性的？A. 硫酸B. 盐酸C. 氨D. 乙酸答案：C7. 以下哪种化合物是酸性的？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 碳酸D. 碳酸钠答案：C8. 以下哪种化合物是亲电试剂？A. 氨B. 氢氧化钠C. 溴D. 碘化钠答案：C9. 以下哪种化合物是亲核试剂？B. 碘C. 氢氧化钠D. 氯气答案：C10. 以下哪种化合物是还原剂？A. 硫酸B. 硝酸C. 氢气D. 氧气答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的分子中至少含有一个______。
答案：苯环2. 亲核取代反应中，亲核试剂是______。
答案：带负电的3. 手性化合物具有______性质。
答案：光学活性4. 消除反应通常发生在______化合物中。
答案：卤代烷5. 芳香性化合物具有______电子。
答案：共轭6. 碱性化合物是能够______的物质。
答案：接受质子7. 酸性化合物是能够______的物质。
答案：提供质子8. 亲电试剂是能够______的物质。
答案：接受电子对9. 亲核试剂是能够______的物质。
答案：提供电子对10. 还原剂是能够______的物质。
答案：提供电子三、简答题（每题10分，共40分）1. 描述芳香烃的基本结构特征。
答案：芳香烃的基本结构特征是含有一个或多个苯环，苯环由六个碳原子组成，每个碳原子与相邻的碳原子形成交替的单双键，且整个环是平面的，具有4n+2规则的电子数。
药学有机化学试题库及答案
药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。
以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。
答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。
答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。
答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。
答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。
自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。
自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。
在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。
2. 描述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。
官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。
取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。
四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)
医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷（A ）（卷面100分）考试日期： 2019 年7 月 6 日 考试时间： 1：30-3：30 考试方式： 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上，写在试卷上一律无效。
2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型（A ）和考号。
试卷一一．单项选择题(本大题共45题，共45分。
)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ）A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体？A 、 碳架异构；B 、位置异构；C 、官能团异构；D 、互变异构； 3、的Z 、E 及顺、反命名是：A 、Z ，顺；B 、E ，顺；C 、Z ，反；D 、E ，反； 4、下列化合物的名称中，正确的是：（ ）A ．2，4-二甲基-2-戊烯；B ．3，4-二甲基-4-戊烯；C ．2-甲基-3-丙基-2-戊烯；D ．反-2-甲基-2-丁烯。
5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A ： 碳正离子重排；B ：自由基反应 ；C ： 碳负离子重排；D ：1，3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是：（ ） A ．顺-2-丁烯沸点高； B ．反-2-丁烯沸点高；C ．两者一样高；D ．无法区别其沸点。
9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似，但炔烃有一种特殊的化学反应：亲核加成反应，你认为炔烃和下列化合物的反应中，哪一种是亲核加成反应：（ ） A ． 和水加成；B ．和HCl 加成；C ．和卤素加成；D ．和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成，有过氧化物存在时，其主要产物是（ ）A ： CH 3CH 2CH 2ClB ：CH 3CHClCH 3C ： CH 2ClCH=CH 2D ： B ，C 各一半11、鉴别环丙烷，丙烯与丙炔需要的试剂是（ ）A ．AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液； B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液； D. AgNO 3的氨溶液。
医学有机化学试题及答案
医学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 苯答案：A2. 以下哪种反应类型属于加成反应？A. 取代反应B. 消除反应C. 加成反应D. 重排反应答案：C3. 以下化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷答案：C4. 以下哪种化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯5. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 苯酚答案：A6. 以下哪种化合物是胺？A. 甲胺B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案：A7. 下列化合物中，哪一个是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案：B8. 以下哪种反应类型属于氧化反应？A. 还原反应B. 氧化反应C. 加成反应D. 取代反应答案：B9. 以下哪种化合物是醚？B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A10. 以下哪种化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A二、填空题（每题3分，共15分）1. 醇的官能团是_______。
答案：羟基2. 酮的官能团是_______。
答案：羰基3. 芳香族化合物的特征是含有_______环。
答案：苯4. 羧酸的官能团是_______。
答案：羧基5. 胺的官能团是_______。
答案：氨基三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述什么是取代反应？答案：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。
2. 请简述什么是加成反应？答案：加成反应是指两个或多个分子结合在一起形成一个新的分子的反应。
3. 请简述什么是氧化反应？答案：氧化反应是指物质失去电子或增加氧原子的反应。
4. 请简述什么是还原反应？答案：还原反应是指物质获得电子或减少氧原子的反应。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 计算乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯和水的反应方程式。
答案：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O。
有机化学(药学专)参考答案
《有机化学（药学专）》备注：绿色标记题目答案不确定或不完整，红色标记没有答案名词解释●变旋光现象答：糖在溶液中自行改变其比旋光度的现象。
●对映体答：互成镜像关系，但不能叠合的一对立体异构互称对映体●端基异构体答：端基异构体是指在糖分子中，因半缩醛（半缩酮）碳原子构型不同而形成的差向异构体。
●手性分子答：分子与其镜像不能叠合的分子称手性分子，即不对称分子。
●手性碳原子答：分子中连接4个不相同原子或原子团的碳原子称手性碳原子。
●内消旋化合物答：分子内具有2个或多个非对称中心但是又有对称元素（如对称平面），因而不能以对映体存在，而且无旋光性的化合物。
●旋光性答：石油能将偏振光的振动面旋转一定角度的能力。
●还原糖、非还原糖答：还原糖是指具有还原性的糖，非还原糖是指不具有还原性的糖。
简答题●由高到低排列下列化合物沸点的顺序a 乙醇b丙醇 c乙酸 d丙酸答：丙酸（141.1℃）＞乙酸（117.9℃）＞丙醇（97.4℃）＞乙醇（78℃）●比较各化合物的碱性大小顺序：CH3CONH2 b. C6H5NH2 c. (CH3)2NH d. CH3NH2a.●用简便的化学方法区别下列化合物戊醛和二乙基酮答：戊醛：C5H10O 二乙基酮：C5H10O（CH3CH2COCH2CH3）●试设计以丙醇和2-溴戊烷为起始原料合成4-甲基-3-庚醇的各步反应式，列出反应试剂和各步反应产物的结构。
●用R,S 标记下列手性碳的构型●以箭头表示下列化合物硝化时，硝基主要进入的位置。
答：（1）（3）（4）●用化学方法鉴别下列化合物：戊烷、1-戊烯、1-戊炔答：可以溶于氨基钠的是1-戊炔不能使溴水褪色的是戊烷在1-戊烯、1-戊炔两种烃中加入铜氨溶液，生成红色沉淀的是炔烃，无现象的是烯烃。
●用简便的化学方法区别下列化合物：二乙基酮和甲基正丙基酮答：两种物质分别加入I2或者NaOH，产生CHI3的是甲基酮类有机物●试将下列化合物按环上溴化反应的活性由大到小排列。
药学专业有机化学综合总结复习计划练试题参考
药学专业有机化学综合练习题参照答案一．命名以下化合物，若为立体结构式需注明构型。
CH3CH3CH2CHCH2CHCH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH2CH3 1.CH3CH3 2.CH2CH3 3.CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CH2Br 4.CH3CH3CHCH3 5.CH2CH3 6.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷CH3BrH3C7.8.9.Cl10.3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷H COOHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCCCH3C CCH3CH=CHC CH14.CH3CCCH=CH211.CH3CH2CH312.CH313. E-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔HHCH3 CH2CH3CH2CHCH2CHCH3C C OH H OH15.OHH3C H17.CH2CH318.HSCH2CH2OH 16.4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇SO3HOH OH SO3H CH3OH19 .20.OH21.22.NO223.NO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸CO2HCH3CHOO24.CH3CH2OCH=CH2OH27.CH3CH2CCH2CH(CH3)225.26.乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮1CO 2HCH 3CH 2CHCH 2COClHOHCOOCH 2CH 3CH 3CH 328.29.30.3-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯ON(CH 3)231. CH 3CH 2CCH 2COOCH 332. HCON(CH 3)233.CH 3CH 2CONHCH334.3-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺N-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺COOHFNCH 3 COOHH 2NHCHO35.N38.NCH 2SH36.N.37.O39.β-吡啶甲酸5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛3-甲基吡啶L-半光氨酸二．依据名称写出其结构式1.螺[3.4]辛烷2.2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3.双环［］辛烷4.2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3C C CH CHCH 3CH 3CH 35.Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3-乙基-2-己烯7.1,6-二甲基环己烯8.乙基9.乙烯基H 3CCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2 CH 3CCC CCH 2=CHCH 3CH 2ClHCH 2CH 3CH 3CHCH-3210.异丁基 11.异戊基 12.苄基13.苯基14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2=CHCH 215. 叔丁醇16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇CH 2ClCH 2OHH 3CCH 2OH H ClCl HHClHClCC (CH 3)3COHCH 3CH 3HCH 319.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲异丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛CH 3CH 2CH 3CH 3CHCHCHC CH 2OHOCH 3CH 3OHHCH 3OCH(CH 3)2CH 3CH 2CHCH 2CHO223.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮25.1-环己基-2-丁酮 26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮OOCH 3CCH 2CHCH 3C CH 3CH 2CCH 2CH 3CCHCH 2CH 3CH 3OCH 3O27.R-乳酸 28.L-2-氨基丙酸29.丙二酸 30.3-羟基戊二酸31.顺-丁烯二酸酐COOH COOHHOHH 2NHOHCH 3CH 3HOOCCH 2COOHHOOCCH 2CHCH 2COOHO OO32.乙酸丙酸酐33.乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯35.N-甲基苯甲酰胺OOCNHCH 3O OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2COCH 2CH 3CH 3CO CCH 2CH 3 CH 336.1,4-戊二胺37.N,N-二甲基苯胺 38.N-甲基-N-乙基环己胺39. 溴化甲基三乙基铵N(CH 3)2C 2H 5CH 3H 3C+-H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3N C 2H 5BrNNH 2CH 2CH 32 5CH40. 氢氧化三甲基异丙基铵41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羟基咪唑43.5-乙基噻唑44. 嘌呤CH 3NNNNH 3C N +-NOHOHCH(CH 3)2 CHOC 2H 5NNCH 3O CH 3 SH三．写出以下反响的主要产物1. CH 3CH CH 2+HBrCH 3CHBrCH 3BrCH 3CCH2+HBrCH 3CCH 3CH 32.CH 3CH 3CH 2CHCH 33.CH 3 +HIIClCH 3 +HClCH 3CH 2CCH 34.CH 3CH 33CH3+HBrBr5CH3+HBr6.BrCHO CH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－CHO 7.OO+8.(CH3)3CKMnO4,H+COOH CH2CH3(CH3)3C9.ClCH3Cl2CH310.FeCl3 C2H5CHC2H5 5+Cl2FeCl32+Cl11.ClCH2CH3NBS CHCH312.BrBr BrCH3NBS CH2Br13.BrOFeBr3O OC O+Br2CO Br+CO14.4BrFeBr3+Br215.NO2CN NO2CN(CH3)2CH CHCH3KOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH316.ClCH3CH2CHCH3KOH/乙醇17.Br CH3CH=CHCH3CH3KOH/乙醇CH3CH3CH2CCH3CH3CH=C18.Br CH319.CH3CH2CH2Br+NaOCH3CH3CH2CH2OCH3CH2Cl+(CH3)3CONa CH2OC(CH3)320.21.(CH3)2CHCl+NaSH(CH3)2CHSHNaOHBrCH2Br Br CH2OH22.NaOHClCH2CH CH2ClHOCH2CH CH2Cl23.CH3CH2CHCH2C6H5H2SO4CH3CH2CHCHC6H524.OHCH2CH2OH+SOCl2CHCH2Cl225.OH+SOCl2Cl +SO2+HCl26. 5+重排+CH3CHCHCH3CH3CH2CCH3 27.CH3CH3 CH3+重排+CH3CCH2CH3CCH2CH328.CH3CH3CH3OCH3+HI CH3OH+CH3I 29.C6H5CHCH2+HCl C6H5CH CH230.O CHCl3Cl OHCH3CH3CH CH3ONa3CH3+HOCH CH3CCHOCH3 O3OHCH3 31.稀NaOHCH3CH2CHO CH3CH2CHCHCHO低温32.OHCH3(1)OHO CH2CH3无水乙醚+CH3CH2MgBr(2)H2O/H+33.CH3CH3CCH3+CH3MgI无水乙醚H3O +CH3CCH334.OOHO+(C6H5)3P=CH2DMSOCH235.NaOH(浓)(CH 332OH+HCOO-36.(CH3)3CCHO+HCHO)CCHO2N O2NCHO+H2N-NH NO2CH=N-NH NO2 37.6干HClOCH 3CH 2CH 2CHO+HOCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH38.OHOOI 2+NaOHCH 3CHC CH 3NaOOC COONa+2CHI 339.Zn-Hg,HClC 6H 5COCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 340.CH 3CH 2CH 2COOH+Cl 2 PCH 3CH 2CHCOOH41.ClCH 3CH 2CCH 2COOHCH 3CH 2CCH 3+CO 242.O OCH 3CH 2CHCH 2COOH CH 3CH 2CHCHCOOH43.OHCOOH浓H 2SO 4COOHOH+ OOCCH 3(CH 3CO)2O44.COOHCOONa+NaHCO 345.OHOHOCOOH oO180C46.COOHOO O CCl+HNNaOHCN47.COONa +CH 3CH 2Cl COOCH 2CH 348.7OO+CH 3OH HOOCCH 2CH 2COOCH 3O 回流49.(1)NaOC 2H 5OO2CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 350.(2)H 2O OBr 2/NaOH51.CH 3(CH 2)4CNH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2CH 2CH 2CONH 2CH 2CH 2NH 2+Br 2+NaOH 52.OCH 2CH 2CH 2CONH 2O+NH 353.OH(CH 3CO)2OCOCH 3 CH 3NHCH 3NCH 354.CH 3CH3SO Cl+HN(CH2CH 3)2CH3SON(CH 2CH 3 )22255.NH 2N 2 +Cl0~5℃+NaNO 2+HCl56.CH 3CH 2N +(CH 3)3OH57.CH 3COONO 2NO 2NOH -,(CH 3CO)2O,5℃N 58.HHN+3+NSO 3-SO59.8CHO+NaOH(浓)CH 2OH+CO 2-60.OOO四、选择题1．以下结构中全部碳原子均在一条直线上的是【C 】A ．CH=CHCH ClB ．CHCH=CH2C ．CH =C=CH2D ．CH=CH-CH=CH22 23222.以下结构中，全部原子共平面的是：【A】A ．CH CH 2B ． CH 3OC ． CH 2OHD ． C CH 33.分子中全部碳原子均为 sp 3杂化【D】A.C H CH=CH 2B.(CH 3 )C=CH2 C.HC ≡CCH=CH 2D.CHCHClCH36 5234.以下结构中，碳原子都是 sp 2杂化的是：【D】A ．CH 2 CH CH 3B ．CH 2CCH 2C ． CH 2 CH C CHD ． CH2CHCH+25.分子中全部碳原子均为sp 2杂化【D 】A.HC ≡CCH=CH 23CHClCH 3C.(CH 3)2C=CH 2 D.CH 2=CHCH=CHCl6.拥有最长碳碳键长的分子是【A】A ．乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【B】A ．(CH 3)2C CHCHCH 3B ．CH 3CHCHCHCH 3OHOHC ． CH 3CH 3D ．CHCH=CHCH(CH)3328.不存在顺反异构的化合物是【C 】A.CH 3CH=CHCH 3B.C 6H 5CH=CHBrC. ClClD.ClClCl9.存在对映异构的是【B】A.CH 3CH=CHCH3B.C 6H 5CHCH 3C.ClD.ClClBr910. 存在p-π共轭系统的分子是【D】A.1,3-环己二烯B.苯甲醛C.Cl-CH 2CH=CH 2D.Cl-CH=CH 211. 立体异构不包含【D】A.构象异构B.对映异构C.顺反异构D.互变异构12. 拥有芬芳性的化合物是【B 】A.B.+Br - C.BrD.O13. 不拥有芬芳性的化合物是【A 】A.B.+ Br -C.D.NH14. 最稳固的正碳离子是【A】A. CH 3+CH 3 +C.CH 3++CB.CH 3CHCH 3CH 2D.CH 3CH=CH 215.以下正碳离子最稳固的是【 C 】A ．CHCH +B ． (CH)C+C ．CHC +(CH)D ． CH +652336532316. 最稳固的游离基是【A 】A.CH3C CH 3 B.CH 3CHCH 3C.CH 3CH 2D.CH 3C 6H 517. 分子中同时含有1°,2°,3°和 4°碳原子的化合物是 【B】A.2,2,3-三甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷OH18. 薄荷醇的结构式为 ，其可能的旋光异构体数量是【D 】个个个个19.吲哚的结构式是：【 C 】NN NA ．HB ．C ．HD ．20．既是叔胺又是芬芳胺的是【D】A ．叔丁胺B ．N-甲基对甲苯胺C ．3-甲基苯胺D ．N,N-二甲基苯胺21．以C 2-C 3剖析正丁烷的优势构象是【 C 】A ．完整重叠式B ．部分重叠式C ．对位交错式D ．邻位交错式102.2.以下基团属于间位定位基的是：【B】A．甲基B．羧基C．乙酰氨基D．甲氧基23.以下基团属邻．对位定位基的是：【B】A．-CNB．-Br C．-COOH D．-NO224.属于邻对位定位基的是【C】A.－CHOB.－SOHC.－CH=CHD.－CN3225.在亲电反响中能钝化苯环的基团是【B】A.—OHB.—NO2C.—OCH3D.—NH326.卤代烃的除去反响一般按照：【D】A．马氏规则B．休克尔规则C．霍夫曼规D．查依采夫规则丁醇和S-2-丁醇性质不一样的是：【D】A．水溶性B．熔点C．沸点D．比旋光度28.水溶性最小的化合物是【C】A.CH2-CH-CH2OH C. D.CH3CHCH2CH2OH B.OHOHOH CH329.熔点最高的化合物是【D】A.2-甲基丙烷B.戊烷C.异戊烷D.新戊烷30.以下化合物与金属钠反响放出氢气速度最快的是：【A】A．甲醇B．乙醇C．异丙醇D．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反响产生红色积淀的是：【B】A．CH3CH2CH2CHO B．CH3CH2C CHC．CH3CH2CCCH3D．CH3CH2CHCH232.最易发生消去HX反响的是【C】A.2-甲基-3-溴丁烷B.3-甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷33.以下化合物不与FeCl3显色的有【D】A．苯酚B．邻甲基苯酚C．2,4-戊二酮D．苯甲醚34.以下化合物最难发生水解反响的是【B】A．CH3COOC2H5B．CH3CONH2C．CH3COClD．(CH3CO)2O35．以下化合物不可以发生碘仿反响的有【D】A．乙醇B．乙醛C．苯乙酮D．正丁醇36.不可以发生碘仿反响的是【A】A.C6H5CHOB.CH3CCH3C.CH3CH2OHD.CH3C-C6H5O O37.能发生碘仿反响的是【B】A.CH3(CH2)3CH3B.CH3CHOC.CH2OHD.CH3(CH2)2CH=CH238.以下化合物不可以与HCN加成的是【C】11A．正壬醛B．丁酮C．苯乙酮D．环己酮39.以下物质与氢氰酸能发生加成反响又能发生碘仿反响的是：【C】O OC H C CH3A．B．O OC．CH3CHD．CH3CH2CCH2CH340.以下化合物可发生Cannizzaro反响的是：【B】A．乙醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．以下试剂中能发生Cannizzaro歧化反响的是【B】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42.能与丙酮反响的是：【D】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格氏试剂43.最易与硝酸银作用生成白色积淀的化合物是【A】A.CH3C－ClB.(CH3)3C－ClC.CH2=CHCHCH3ClO Cl44.以下羧酸衍生物发生亲核代替反响速度最快的是【C】3CONH2B．(CH32O C．CH3COCl32H5 A．CH CO)D．CHCOOC45.以下化合物中可发生克莱森酯缩合反响的是：【A】A．乙酸乙酯B．甲酸甲酯C．苯甲酸乙酯D．苯酚46.最简单发生脱羧反响的是【A】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【A】A．CH3COOH+HOOCCH2COOH B．CO2+OHCCH2CHOC．HCOOH+OHCCH22CHO D．HCOOH+HOOCCHCOOH48.能发生缩二脲反响的是：【D】A．丙氨酸B．乙酰苯胺C．尿素D．多肽49..能与重氮盐发生偶联反响的是【B】NHCOCH3252+-CH=CH2N(C H)N(CH3)3ClA. B. C. D.50.室温下能与HNO2作用放出N2的是【B】A.(CH3)3NB.H2NCONH2C.C6H5NHCH3D.HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【C】A．亲核代替B．亲核加成C．亲电代替D．亲电加成52.醛与醇加成生成半缩醛的反响属于【A】A.亲核加成B.亲电加成C.亲核代替D.亲电代替53．乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反响属于【B】A．醇醛缩合反响B．亲核加成反响C．Cannizarro反响D．Diels-Alder反响54.在光照下，甲苯与氯气反响生成氯化苄，这一反响的机理是：【D】A．亲电加成B．亲核代替C．亲电代替D．自由基代替1255.亚硫酸氢钠与醛反响生成结晶性积淀的反响机理是：【C】A．亲核代替B．亲电代替C．亲核加成D．亲电加成56.以下表达不属于S N1反响特点的是【C】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反响一步达成D．反响分步进行57.最易发生S2反响的是【A】NA.溴乙烷B.溴苯C.溴乙烯D.2-溴丁烷58.最易发生S N1反响的是【D】A.溴甲烷B.溴乙烷C.3-溴-2-甲基丁烷D.2-溴-2-甲基丁烷59.以下说法中，属于S N2反响特点的是【B】A.有正碳离子中间体生成B.中心碳的构型完整发生转变C.获得外消旋化产物D.反响活性3°RX>2°RX>1°RX>CH3X60.反响CH=CHCH3+HCl→CHCHClCH3属于【C】23A.亲核加成B.亲电代替C.亲电加成D.自由基代替61.属于亲电试剂的是【A】A.HNO3B.HCN C.NaHSO D.HN－NH23262.属于亲核试剂的是【B】A.Br2B.NaHSO3C.H2SO4D.HBr63.在亲电反响中能活化苯环的基团是【C】A.—CO2HB.—SO3HC.—OCH3D.—NO264.亲核代替反响活性最高的是【A】A.CH COClB.(CH CO)OC.CH CO2CH3D.CH CONH23323365.亲电代替反响速度比苯快的是：【A】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66.亲电代替反响活性最高的是【B】A.苯B.吡咯C.吡啶D.嘧啶67.与甲醇发生酯化反响速率最大的是【A】A.乙酸B.丙酸C.2-甲基丙酸D.2,2-二甲基丙酸68.与乙酸发生酯化反响的速率最大的是【A】A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱摆列是【B】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70.酸性最强的是【D】A．苯酚 B.3-硝基苯酚 C.4-硝基苯酚 D.2,4-二硝基苯酚71.酸性最强的是【B】13COOHOHA.NO 2C.D.H 3CCOOHCOOH B. 72.以下化合物碱性最强的是【A 】 A ．二甲胺B ．NH 3C ．苯胺D ．吡咯73碱性最强的是【C 】A.CHCONH2B.C HNH2C.(CH )NHD.NH33653 274.碱性最弱的是【A 】A.B.C.D.NH 2N NNHH75.可用作重金属解毒剂的是【C】A ．乙醚B ．乙硫醇C ．二巯基丙醇D ．二氯亚砜76．以下试剂中能差别苯甲醛和苯乙酮的是 【D 】A ．FeCl 3溶液B ．Grignard 试剂C ．Fehling 试剂D ．Tollens 试剂77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是【B】A ．环己醇B ．苯酚C ．苯胺D ．苯甲酸78．以下试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性差别开来的是 【B 】A ．5%HCl 水溶液B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOHC ．AgNO3+NH ·H OD ．CuCl2 +NH ·HO3223279.差别甲苯与氯苯最好采纳【C】A.Br ／CCl 4B.AgNO3C.KMnO4D.浓HSO422五、判断题。
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药学专业《有机化学》试卷
班级学号姓名
考试日期
一、命名下列化合物或写出结构式(16分,1-6题每题1分,7-8题每题3分,9-10题每题2分)：
二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：
三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分,第19题2分）：
1.下列化合物中哪个可以起碘仿反应
A.CH3CH2CHO
B.CH3CH2CH2OH
C.CH3CH2COCH3
2.下列哪种化合物能形成分子内氢键
A．对硝基苯酚B.邻硝基苯酚C.对甲基苯酚D.对甲氧基苯酚
3.下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是
A.CH3CHO
B.CH3COCH3
C.C6H5COC2H5
D.ClCH2CHO
4.Williason合成法是合成的重要方法
A.卤代烃
B.高级炔
C.混合醚
D.伯醇
5.下面反应的机理为
A.亲电取代
B.苯炔机理
C.亲核加成-消去
D.亲核取代
6.分子式为C4H10O的所有异构体的数目为
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
7.下列反应正确的是
8.下列化合物中，不具有芳香性的是
9.下列卤代烃在KOH-C2H5OH溶液中消去卤化氢速度快的是
10.下列化合物能溶于硫酸的是
A.甲苯
B.丁烷
C.对硝基苯酚
D.苯甲醚
11.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是
12.下列化合物中，具有手性的是
13.能与斐林试剂发生反应的化合物是
14.下列化合物中酸性最强的是
15.分子CH3CH=CHCl中不存在的电子效应是
A.p-π超共轭
B.σ-π超共轭
C.＋I效应
D.π-π共轭
E.–I效应
16.下列碳正离子中最不稳定的是
17.下列试剂中，亲核性最强的是
A.CH3COO—
B.CH3CH2O—
C.OH—
D.C6H5O—
18.指出下列各组化合物之间的关系（构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体）a ；b ；c ；
d ；
e ；
f 。
四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：
五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：
六、结构推导(4分):
1.化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。
将A催化加氢得到醇B，B经脱水、臭氧化、还原水解等反应后得到两种液体C和D,C能起银镜反应但不能起碘仿反应，
D能起碘仿反应但不能起银镜反应，试推测A、B、C、D的可能结构。
药学专业《有机化学》试卷答案
一、命名下列化合物或写出结构式(16分,1-6题每题1分,7-8题每题3分,9-10题每题2分)：
1.5-甲基-1-溴环己烯
2.2,4,6–三硝基苯酚
3.2,8-二甲基螺[3.4]-5-辛烯
4.6,7-二甲基二环[2.2.1]-2-庚醇
5.3-戊烯-2-酮
7.(1E,3R)-3-叔丁基-1-氯-1-戊烯-4-炔8.(1S,3S)-3-氯甲基环己基甲醛9.D-甘油醛
二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：
三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分,第19题2分）：
1.C
2.B
3.D
4.C
5.B
6.D
7.E
8.A
9.B
10.D11.D12.B13.A14.E15.D16.E17.B
18.a.对映体b.非对映体c.构象异构体d.同一物质e.构造异构体
顺反异构体
四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：
五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：
六、结构推导(4分):。