地球化学图相关计算
14-微量元素地球化学
5.微量元素的岩石成因
硅质岩成因
5.微量元素的岩石成因
太原组硅质岩的热液成因解释
5.微量元素的岩石成因
变质岩原岩恢复
地壳不同变 质原岩的 REE与 La/Yb比值判 别图，可用 于区分不同 类型的玄武 岩、花岗岩 和碳酸盐岩
5.微量元素的岩石成因
重要元素对岩石成因的指示意义
元素 特征解释
高度相容元素，N i 和C o 赋存在Ol 中，C r在Sp和C px中，这些元素的高度富集（例如N i ＝250-300 ppm, C r=500Ni, Co, Cr 600 ppm）暗示着岩石母岩为地幔橄榄岩，如果岩石系列显示N i 的逐渐降低 （C o 也可以显示同样规律） 则预示着 Ol 的分离结晶作用。C r的逐渐降低代表尖晶石或者C px的分离结晶作用。 它们在部分熔融和分离结晶过程中显示相似的特征。都倾向于进入Fe-T i 氧化物（钛铁矿和钛磁铁矿)， 是钛铁矿和 钛磁铁矿结晶分异的示踪剂。如果V和T i 显示差异性质， 则T i 可以类质同象进入一些副矿 物相，例如榍石和金红石。 极不相容元素，基本不进入主要的地幔矿物相，有时可以与T i 类质同象进入副矿物相，例如榍石和金红石。 不相容元素，在钾长石。云母或者角闪石中可以替换K。Rb在角闪石中类质同象替换能力弱于在钾长石和云母中，因 此K/Ba比值可以用来鉴别这些矿物相。 在Pl 中容易类质同象替换C a（但是在Py中不取代C a），在钾长石中替换K，在浅部低压条件下当Pl 作为早期结晶相 的时候，显示相容元素特征，因此Sr或者C a/Sr比值是鉴别Pl 参与的有力指示剂。但是Sr在高压的地幔条件下，当Pl 不 稳定的时候，显示不相容元素特征。 石榴石(Opx和角闪石稍弱)容纳重稀土元素，因此会导致轻稀土的分异。榍石和Pl 倾向于吸纳轻稀土元素。C px仅导 致REE轻度分异。Eu强烈倾向进入Pl 中，因此Eu异常可以鉴别是否有Pl 的参与。 常类似于HREE，显示不相容元素特征。强烈倾向进入石榴石和角闪石中，辉石次之。榍石和磷灰石也富集Y，因此如 果岩石中存在这些副矿物，将明显影响Y的分异。
岩石地球化学计算
岩石地球化学计算1. TFe2O3=FeO+0.9Fe2O3FeOT(wt.%)=FeO(wt.%)+Fe2O3(wt.%)*0.8998=FeO(wt.%)+Fe2O3(wt.%)*(71.844/(159.6882/2))2. LOI 烧失量3. Mg#=100*(MgO/40.3044)/(MgO/40.3044+FeOT/71.844)FeOm71.85 ；MgOm40.31上述是分别测试分析了FeO和Fe2O3的计算方法，如果是测试的全铁，也可以近似计算。
通常说的高Mg，是指岩石具有较高的MgO含量，如火山岩中的高镁安山岩（通常情况下，异常高的MgO含量指示着可能有地幔物质参与，如俯冲带地幔楔或者软流圈熔体上涌等等）。
Mg#（镁指数）也可以定量的表示岩石中的Mg含量高低。
Mg#通常用于镁铁质岩石，可以粗略指示地幔岩石的部分熔融程度，高Mg#的地幔橄榄岩可能经历了更高程度的部分熔融，常在92-93左右，而原始地幔会相对富集，Mg#较低，在88-89左右。
4. 里特曼组合指数δ或里特曼指数δ=（K2O+Na2O）2/（SiO2-43）（wt%）δ<3.3 者称为钙碱性岩，δ=3.3-9 者为碱性岩，δ>9 者为过碱性岩。
5.A/NK = Al2O3/102/(Na2O/62+K2O/94)6.A/CNK = Al2O3/102/(CaO/56+Na2O/62+K2O/94)7.全碱ALK = Na2O+K2O8.AKI = (Na2O/62+K2O/94)/Al2O3*1029.AR = (Al2O3+CaO+Na2O+K2O)/(Al2O3+CaO-Na2O-K2O)10.固结指数(SI) =MgO×100/(MgO+FeO+F2O3+Na2O+K2O) (Wt%)11.阳离子R1-R2图（岩石氧化物wt%总量不用换算成100%）R1=（4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)*1000R2=（6Ca+2Mg+Al）*100012.(La/Sm)N对δEu的双变量斜边图解认识Eu异常。
地球化学-稀土元素标准化计算
表中数据为山东济南辉长岩、沂南花岗岩7件样品的REE组成(PPm)1, 用球粒陨石值对样品的REE组成进行标准化，作其分配模式图，对图件中表达的地球化学特征进行说明；2, 计算各样品的Eu/Eu* ,并对其地球化学意义进行说明；,3,假设辉长岩中造岩矿物的组成为：CPX45%, PL35%, OL20%。
结合课件中提供的REE在矿物和熔体间的分配系数，计算与辉长岩平衡的熔体的REE组成, 并作REE配分模式图。
解答:1如下表1-1为常用球粒陨石和原始地幔稀土元素组成，我采用C1球粒陨石数据(Sun & MCDOnough,1989)对样品的REE进行标准化，得到了下表1-2,再根据对样品REE标准化的数据进行作样品的分配模式图，得到了图1-1表1-1MJN0608MJNO607MJN0609MJN0606MYN0625MYN0625MYNO607La21. 055 25. 570 27. 38476 371489. 451 337.975464,135 Ce20, 261 24. 837 124.673 66 340 369* 281 254, 902 341. 503 Pr18. 421 22. 421 ΞL E7952； 421 235. 789 164, 211 205. 263 Nd17. 880 32. 270 21. 370 46. 467 165. 739 114. 347 131.692Sm14. 96717. 320 16. 60132.026 75. 163 50. 327 46. 993EU13. 793 14. 4S3 19. 130 27÷41424.138 16.897 21, 379Gd9. 732 11.290 IL 33S Ξ0.00035,961 25, 937 Γ 18,735Tb8. 824 9. 626 9. 626 17. 112 Ξ8, 34219, 786 11. 230 Dy7. 953 8. 7019. 094 16. 024 24. 291 16. 811 7. 795HO7. 067 7. 774 8. 12714. 311ΞC. S4S14. 841 6L 007Er 5. 921 6. 6477. 130 12, 085 181852 12. 50S 5. 498Tm 5. 098 5. 4&0 1 6. 275 10, &80 18, 039 IL 765 Γ 0. 490Yb 5. 588 6. 059 6. 706 12. 294 18, 647 12. 471 6. 176LU 5. 118 5. 118 5. 906 11. 024 16. 929IL 811 5. 906表1-2→-IJN06Q8 →-IJN0607IJN0609IJNO 606 T^iYNo &药 →-lYN0625 -^lYNO 607图1-1通过对样品配分模式图进行分析可知道，沂南花岗岩样品中富集轻稀土元素 而亏损重稀土元素，这与花岗岩的成分岩性有一定关系， 花岗岩为酸性岩，主要 矿物为长石、石英和云母，而这矿物主要富集轻稀土元素，并且从图中可以看出 EU 的负异常，说明在岩浆结晶形成花岗岩之前就有长石结晶出来，使岩浆呈EU的负异常。
地球化学
1.3.3 地壳化学成分特征和元素克拉克值的地球化学意义1.3.3.1 地壳元素丰度特征分析1) 地壳中元素相对的平均含量极不均匀。
按维氏（1949）值，丰度最大的元素（O=45.6%）比丰度最小的元素（Rn－氡,7×10-17%）在含量上大1017倍，相差十分悬殊。
按克拉克值递减的顺序排列，含量最多的前3种元素（O、Si、Al）即占地壳总重量的81.3％(图1.12)；含量最多的前9种元素（O、Si、Al、Fe、Ca、Na、K、Mg）占地壳总重量的99.1％，其它元素只占0.9%，而前15种元素的重量占99.6－99.8％，其余77种元素总重量仅占地壳总重量的0.4－0.2％。
微量元素在地壳中的分布也是不均匀的，它们的丰度可以相差达107倍。
2) 元素克拉克值与周期表对比。
克拉克值大体上随原子序数的增大而减小。
周期表中前26种元素（从H至Fe）的丰度占地壳总重量的99.74％。
但Li、B、Be及惰性气体的含量并不符合上述规律。
周期表中原子序数为偶数的元素总分布量（占86.36％）大于奇数元素的总分布量（占13.64％），相邻元素偶数序数的元素分布量大于奇数元素分布量，这一规律称为奥多－哈根斯法则。
这一规律仍粗略地与太阳系元素的分布规律相同。
这一事实再次说明地球、地壳在物质上同太阳系其它部分的统一性。
图1.12 地球地壳中的组成、主要岩石和主要矿物(Krauskopf et al,1995)3) 若按元素丰度排列，太阳系、地球、地幔和地壳中主要的10种元素的分布顺序是：太阳系：H>He>O>Ne>N>C>Si>Mg>Fe>S地球：Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na地幔：O>Mg>Si>Fe>Ca>Al>Na>Ti>Cr>Mn地壳：O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H与太阳系和宇宙相比，地球和地壳明显贫H、He、Ne和N等气体元素，表明由宇宙物质形成地球的演化过程必然伴随气态元素的散失。
地球化学图制作步骤
打开数字地质调查综合信息平台。打开工程文件原始数据点，综合数据处理 →等值线图→出现对话框（图 11-1），依次选择点图层→字段名称（各元素名， 如 Au）→单击计算数字特征→单击下一步。出现对话框（图 11-2 设置），选择 Tin 方法→自定义 文件名改为 Au 极值→单击下一步→出现设置等值线参数对 话框，将步骤 7 中保存的色阶文件导入（单击装设置...找到色阶文件打开）→确 定→上一步→上一步，回到了图 11-1 对话框→字段名称改为其它元素（如 Ag） →单击计算数字特征→单击下一步。出现对话框（图 11-2 设置）→自定义 文件 名改为 Ag 极值→单击下一步→出现设置等值线参数对话框，将步骤 7 中保存的 色阶文件导入→单击确定→上一步→如此往返直到所有元素都做完为止。
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广西浦北
往返，直到添加完所有元素为止，关闭工程文件。 9、裁剪地球化学图：
打开元素地球化学图的工程文件（如 Ag），观察图件边框外的区，如出现图 9-1 情形（红色箭头所指，应该叫窜色），就得加以修改，特别是图 9-1 所示在边
图 9-1
图 9-2
图 9-3（左侧为修改前、右侧为修改后） 框内就已经窜色的，以备裁剪后易于修改。修改后效果见 9-2。出现图 9-3 左侧
3.2
1.6
4.0
1.7
5.0
1.8
6.3
1.9
7.9
2.0
10
…
图上标注的真值 µg/g (或 ng/g)
12.5 16.0 20.0 25.0 32.0 40.0 50.0 63.0 79.0 100.0 …
图 7-9
9
广西浦北
新规范地球化学图色区设置见表 7-2，建议采用表 7-2 色区设置。
地球化学图制作步骤
图 2-1 打开用户文件投影变换（图 2-2 红色箭头所指图标）
图 2-2 打开文件（上述所存文本文件），设置投影参数（以黑龙江省 22 度带为例， 投影数据坐标为大地坐标）： 用户投影参数设置如图 2-3，结果投影参数设置如图 2-4，椭球参数都选择 1： 北京五四/克拉索夫斯基[1940 年]椭球。
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图 9-7
图 9-8 图 9-9
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广西浦北
保存裁剪框区文件。将裁剪框区文件从工程文件删除即可进行工程裁剪。 工程裁剪：为各元素重新新建文件夹，以保存裁剪后文件。步骤：其它→工
程裁剪→选择裁剪后文件的存放目录（图 9-10）→选择要裁剪的文件（图 9-11 左侧蓝色部分）→添加→选择全部（图 9-11）→裁剪类型选内裁、裁剪方式选拓 扑裁剪（图 9-12）→参数应用→装入裁剪框→开始裁剪→退出，关闭工程。
>25%~≤75%
浅红（高背景区） 红（高值区）
X 0+0.5S0~ X 0+1.5S0
X X 0+1.5S0~ 0+2.5S0
>75%~≤95% >95%~≤98.5%
深红（强高值区）
＞ X 0+2.5S0
>98.5%
设置完色阶可将存设置，以备以后再用时就不用再重复设置色阶了，单击存
设置...并将原色阶文件覆盖即可保存。之后单击确定，地球化学图就出来了，见 图 7-10。
等量线值 lgµg/g (或 ng/g)
… 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
图 7-8
地球化学+地质填图教程总结
地球化学+地质填图常用教程总结一、1:5万土壤采样点位设计(水产沟幅为例)1、标准图框生成首先利用Mapgis—实用服务—投影变换—系列标准图框—生成1:5万图框.图框模式：高斯坐标实线公里网.投影参数：起点纬度491000. 起点经度1210000. 网间间距1KM.图框文件名：水产沟图框.图框参数输入：图框内容：图幅名称：水产沟幅.图框参数选择：输入并绘制接图表+绘制图幅比例尺+图框外图廓线.2、图形校正图片JPG转换成msi文件： Mapgis—图像处理—图像分析—文件—数据输入—添加文件(图片JPG)—转换—转化成msi文件.校正到标准图框内：Mapgis—图像处理—图像分析—文件—打开影像—msi文件—镶嵌融合--打开参照文件—参照线文件(标准框). 镶嵌融合—添加控制点—(先点击带校正图片某点，然后点击对应的标准框点，最后按两次空格键，选择是，以此类推，尽量多的找几处控制点，通常不少于13个控制点，要求残差<1为准)—镶嵌融合—校正预览—透明度调节--回车--镶嵌融合—影像几何校正—几何校正--重命名保存文件.3、图片数字化对地形线、河流、公路、村庄等地形要素进行数字化过程. 同时，准备大格号、图例、网格线、采样位置、重复样和监控样分析表格等文件.4、采样点位设计四幅图框：据前述方法，生成5万四幅合体的图框（注意修饰）。
将四幅图之间的界线用红线标出，根据阵列复制线，画出网格线，在网格线的交汇处定出大格号标注，然后建立采样点位文件，在上面点击采样点位置，辅助工具1—导入导出功能—点位置转属性. 辅助工具2，水系沉积物自动编号，0001大格号的左上角坐标为5488000,355000，一行上的大格号从0001—0004，点击确定，重新显示文件，出来小格号标注文件.5、重复样、监控样在每个单幅的采样点位图中，设置重复样和监控样，按从上到下，从左到右的原则，即a—c—b —d，查出每50个样品，其中1个是重复样，4个是监控样，45个是普通样品，导出excel表格之后排序，对其重复样和监控样设置，然后在单幅采样点位图中标出来.二、1:1万土壤采样点位设计1、基点基线准备在地形图基础上，可以在图框文件里输入一个点，作为基点（待设计完毕可以删除，例如基点为200/100，点号为200，线号为100），图框外部边缘作为基线。
实习一地球化学剖面图绘制
• 采用目估法确定异常下限； • 按等差法对异常进行分级；
• 分析数据，采用内插法进行 等值线勾绘。
三、方法
• 一、异常下限确定方法 1、经验法 2、长剖面法 3、计算法
三、方法
• 一、异常分级方法 1、0.1lg分级 2、等差、等分级 3、累积频率分级
三、方法
• 三、等值线内插法
（板书演示）
四、坐标模版
五、思考题
• 目估法确定背景值和异常下限需要哪些 前提？ 植物中元素指示意义受哪些因素影响？ 完整的地球化学剖面图需含哪些方面的 内容？
• •
实习二 地球化学平面Biblioteka 绘制 （4学时）一、实习目的
1、学会手工绘制地球化学 平面图方法； 2、学会确定异常下限和异 常分级。
二、实习要求
三、原始数据
福建峰岩铅锌矿区植物地球化学测量（蕨菜）结果
距起点(m) Pb（μg/g） Zn（μg/g） As（μg/g） Hg（ng/g） 距起离(m) Pb（μg/g） Zn（μg/g） As（μg/g） Hg（ng/g） 0 17.3 21.8 0.18 21.2 2050 22 96.9 0.45 17. 2 100 83.5 25.6 0.48 25.2 2150 74.2 132.5 0.73 22.2 200 28.5 25.2 0.33 19.17 2450 31.4 138.6 0.43 13.1 300 44.6 132.4 0.78 16.1 2550 155.7 458.3 0.66 23.2 400 72.4 76.8 0.453 18.2 2650 114 504.2 0.60 16.1 500 33.4 36.5 0.58 19.2 2750 50.2 206.8 0.55 19.2 700 10 32.9 0.35 18.2 2850 28.4 210.8 0.73 18.2 800 36.5 31.3 0.38 17. 2 2950 23.9 94.6 0.48 15.1 900 13.9 48.3 0.40 20.2 3050 27 83.1 0.55 16.1 1000 9 32.5 0.48 31.3 3150 33 99.4 0.55 24.2 1050 10.6 72.2 0.45 16.1 3250 29.4 67.8 0.68 15.2 1250 12 41.7 0.40 21.2 3350 24.4 83.1 0.45 25.2 1750 10.1 52.4 0.40 13.1 3450 15.3 46.1 0.50 19.2 1850 10.4 64.2 0.33 16.1 3550 22.3 48.1 0.55 15.1 1950 10.7 57.6 0.76 12.1
地球化学图相关计算
地球化学图相关计算一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩尔)比步骤与投图1．列出Al2O3、CaO、Na2O和K2O的分子量Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量102.00 56.00 62.00 94.00主要氧化物分子量氧化物Al2O3CaO Na2O K2O Si2O TiO2Fe2O3FeO MnO MgO P2O5分子量102.0 56.0 62.0 94.0 60.0 80.0 160.0 72.0 71.0 40.0 142.02．列出所测样品的Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量岩性样品号Al2O3含量CaO含量Na2O含量K2O含量(xηγT1)P4XT0614.44 0.41 2.66 5.52(xηγT1)P15XT0213.31 0.41 4.33 4.47(zηγT1)P15XT03-113.34 0.57 4.32 4.25(zηγT1)P4XT1013.82 0.56 4.23 4.303．求出分子(摩尔)数(样品中Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量除以各自氧化物的分子量)岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数(xηγT1)P4XT06（14.44/102.0=）0.142（0.41/56.0=）0.007（2.66/62.0=）0.043（5.52/94.0=）0.059(xηγT1)P15XT02（13.31/102.0=）0.130（0.41/56.0=）0.007（4.33/62.0=）0.070（4.47/94.0=）0.048(zηγT1)P15XT03-1（13.34/102.0=）0.131（0.57/56.0=）0.010（4.32/62.0=）0.070（4.25/94.0=）0.045(zηγT1)P4XT10（13.82/102.0=）0.135（0.56/56.0=）0.010（4.23/62.0=）0.068（4.30/94.0=）0.0464．分别求出Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔) 比岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1)P4XT060.142/(0.007+0.043+0.059)=1.299 0.142/(0.043+0.059)=1.393 (xηγT1)P15XT020.130/(0.007+0.070+0.048)=1.046 0.130/(0.070+0.048)==1.112 (zηγT1)P15XT03-10.131/(0.010+0.070+0.045)=1.046 0.131/(0.070+0.045)=1.138(zηγT1)P4XT100.135/(0.010+0.068+0.046)=1.093 0.135/(0.068+0.046)=1.1895．投图以Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al2O3/(Na2O+K2O)或A/NK 为Y轴，投点即可。
地球化学图相关计算
地球化学图相关计算 The manuscript was revised on the evening of 2021地球化学图相关计算一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩尔)比步骤与投图1．列出Al2O3、CaO、Na2O和K2O的分子量Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量主要氧化物分子量氧化物Al2O3 CaO Na2O K2O Si2O TiO2Fe2O3FeO MnO MgO P2O5分子量2．列出所测样品的Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量K2O含量岩性样品号Al2O3含量CaO含量Na2O含量(xηγT1) P4XT06(xηγT1) P15XT02(zηγT1) P15XT03-1(zηγT1) P4XT103．求出分子(摩尔)数(样品中Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量除以各自氧化物的分子量)岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数(xηγT1) P4XT06 （=）（=）（=）（=）(xηγT1) P15XT02 （=）（=）（=）（=）(zηγT1) P15XT03-1 （=）（=）（=）（=）(zηγT1) P4XT10 （=）（=）（=）（=）4．分别求出Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔) 比Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1) P4XT06 ++= +=(xηγT1) P15XT02 ++= +==(zηγT1) P15XT03-1 ++= +=(zηγT1) P4XT10 ++= +=5．投图以Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al2O3/(Na2O+K2O)或A/NK 为Y轴，投点即可。
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地球化学图相关计算集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
地球化学图相关计算
一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩
尔)比步骤与投图
1．列出Al
2O
3
、CaO、Na
2
O和K
2
O的分子量
Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量主要氧化物分子量
氧化物Al
2O
3
CaO Na
2
O K
2
O Si
2
O TiO
2
Fe
2
O
3
FeO MnO MgO P
2
O
5
分子量
2．列出所测样品的Al
2O
3
、CaO、Na
2
O和K
2
O含量
岩性样品号Al
2O
3
含量CaO含量Na
2
O含量K
2
O含量
(xηγT
1)
P4XT06
(xηγT
1)
P15XT02
(zηγT
1)
P15XT03-
1
(zηγT
1)
P4XT10
3．求出分子(摩尔)数(样品中Al
2O
3
、CaO、Na
2
O和K
2
O含量除以各自氧化物的分
子量)
岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数
(xηγT
1)P4XT06
（=）（=）（=）（=）
(xηγT
1)P15XT02
（=）（=）（=）（=）
(zηγT
1)P15XT03-1
（=）（=）（=）（=）
(zηγT
1)P4XT10
（=）（=）（=）（=）
4．分别求出Al
2O
3
/(CaO+Na
2
O+K
2
O)和Al
2
O
3
/(Na
2
O+K
2
O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔)
比
岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1)P4XT06++= +=
(xηγT1)P15XT02++= +==
(zηγT1)P15XT03-1++= +=
(zηγT1)P4XT10++= +=
5．投图
以Al
2O
3
/(CaO+Na
2
O+K
2
O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al
2
O
3
/(Na
2
O+K
2
O)或
A/NK 为Y轴，投点即可。
换算公式 n = m / M，n是摩尔数，m是质量或含量，M是分子量。
摩尔比和分子比可以看做是一个意思。
二、微量元素蛛网图K、P、Ti等的计算
1. K=K
2
O××10000
2. P=P
2O
5
××10000
3. Ti=TiO
2
××10000
三、花岗岩R2-R1构造环境判别图解（阳离子或原子数之比）R2和R1的计算步骤
1．列出R
2和R
1
R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，R为阳离子数或原子数。
R2=6Ca+2Mg+Al，R为阳离子数或原子数。
2．列出氧化物中阳离子计算步骤
（1）列出样品中氧化物含量%（表1）
（2）列出氧化物分子量（表1）
（3）列出氧化物阳离子数（表1）
表1 平均英云闪长岩的阳离子计算
（
4）
对
应
各
氧
化
物
分
别
求
出Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al阳离子比例（表1）
计算公式：
Si=（样品中SiO
2含量/SiO
2
分子重量）×阳离子个数=（）×=
Na=（样品中Na
2O含量/Na
2
O分子重量）×阳离子个数=（）×=
K=（样品中K
2O含量/K
2
O分子重量）×阳离子个数=（）×=
Fe=（样品中FeO含量/FeO分子重量）×阳离子个数=（）×=或（FeO+ Fe2O3）阳离子之和。
Ti=（样品中TiO
2含量/ TiO
2
分子重量）×阳离子个数=（）×=
Ca =（样品中CaO含量/ CaO分子重量）×阳离子个数=（）×= Mg =（样品中MgO含量/ MgO分子重量）×阳离子个数=（）×=
Al=（样品中Al
2O
3
含量/ Al
2
O
3
分子重量）×阳离子个数=（）×=
（5）求出Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al千阳离子数（表1）
Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al阳离子比例×1000，得出Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al千阳离子如表1。
3．求出R
2和R
1
阳离子数或原子数
将Si、Na、K、Fe、Ti各千阳离子数代入公式R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，求
出R
1
阳离子数或原子数；同理，将Ca、Mg、Al千阳离子数代入公式R2=6Ca+2Mg+Al
求出R
2
阳离子数或原子数。
四、其它相关计算
1. Al=Al
2O
3×%
2. FeOt= FeO+ Fe
2O 3
3. 氧化指数 FeOt/MgO
4. Mg#（镁指数）
计算方式分为如下两步：
（1）FeOT (wt.%) = FeO (wt.%) + Fe2O3 (wt.%) * = FeO (wt.%) + Fe2O3 (wt.%) * 2))
（2）Mg#=100*(MgO//(MgO/+FeOT/
上述是分别测试分析了FeO和Fe2O3的计算方法，如果是测试的全铁，也可以近似计算。
通常说的高Mg，是指岩石具有较高的MgO含量，如火山岩中的高镁安山岩（通常情况下，异常高的MgO含量指示着可能有地幔物质参与，如俯冲带地幔楔或者软流圈熔体上涌等等）。
Mg#（镁指数）也可以定量的表示岩石中的Mg含量高低。
Mg#通常用于镁铁质岩石，可以粗略指示地幔岩石的部分熔融程度，高Mg#的地幔橄榄岩可能经历了更高程度的部分熔融，常在92-93左右，而原始地幔会相对富集，Mg#较低，在88-89左右。