药学专业知识一试卷(含答案解析)
2021年执业中药师《药学专业知识一》考试真题及答案【完整版】
2021年执业中药师《药学专业知识一》考试真题及答案【完整版】一、最佳选择题1.对因功效是指某些中药能针对病因起治疗作用，具体包括祛邪、扶正、调理脏腑功能、消除病理产物等。
其中不属于扶正功效的是()。
A.补气B.助阳C.活血D.养血E.滋阴【试题答案】C2.已知最早的药物学专著是()。
A.《神农本草经》B.《本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《中华本草》【试题答案】A3.五味理论认为，大多能伤津、伐胃，津液大伤及脾胃虚弱者不宜大量使用的是()。
A.甘味药B.苦味药C.咸味药D.涩味药E.淡味药【试题答案】B4.常用蜂蜜作辅料炮制的药物是()。
A.当归B.白芍C.巴戟天D.丹参E.百部【试题答案】E5.粉末升华物可见黄色针状或羽状结晶的药材是()。
A.牡丹皮B.斑蝥C.徐长卿D.大黄E.人参【试题答案】D6.不含毒性成分马兜铃酸的药材是()。
A.关木通B.广防己C.青木香D.千里光E.天仙藤【试题答案】D7.中药茵陈依采收期不同可分为“绵茵陈”和“花茵陈”，二者采收时间分别为()。
A.春季，冬季B.春季，夏季C.春季，秋季D.夏季，秋季E.夏季，冬季【试题答案】C8.《中国药典》现定，以木犀草苷和绿原酸为指标成分进行含量测定的药材是()。
A.当归B.丹参C.细辛D.金银花E.肉桂【试题答案】D9.《中国药典》规定，黄芪含量测定的指标成分是()。
A.黄芪皂苷甲和黄芪皂苷乙B.黄芪皂苷甲和异黄芪苷ⅠC.黄芪皂苷乙和大豆皂苷ⅠD.黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷E.黄芪甲苷和乙酰黄芪苷Ⅰ【试题答案】D10.呈类球形或痛球形，直径1.5～3cm;表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平;果核坚硬，楠圆形，棕黄色，表面有凹点;气微，味极酸的药材是()。
A.山楂B.乌梅C.木瓜D.五味子E.山茱萸【试题答案】B11.常用作片剂润滑剂的辅料是()。
A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微晶纤维素E.滑石粉【试题答案】E12.经肠菌代谢生成苷元，苷元再次解聚为大黄酸蔥酮发挥泻下作用的化合物是()。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者，女，患有冠心病慢性稳定型心绞痛，服用硝苯地平渗透泵片进行治疗，症状有所缓解。
关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂，它能吸水膨胀，将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收，但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部，其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。
关于谷胱甘肽构造和性质的说法，错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
2022年执业药师考试《中药学专业知识(一)》真题及答案解析【完整版】
2022年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及答案解析【完整版】第1题最佳选择题（每题1分，共100题，共100分）下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1．《本草经集注》在各论首创按药物自然属性分类法，将所载730种药物分为玉石、草木、虫兽、果、菜、米食及有名未用7类。
该书的作者及成书年代是（）。
A．唐慎微，宋代B．李时珍，明代C．张仲景，汉代D．陶弘景，魏晋南北朝E．赵学敏，清代【答案】D【解析】《本草经集注》为魏晋南北朝本草代表作，作者为陶弘景。
该书首创按药物自然属性分类，初步确立了综合性本草著作的编写模式。
2．依据中药五味学说，通常具有软坚散结、泻下通便作用的是（）。
A．甘味药B．苦味药C．咸味药D．辛味药E．酸味药【答案】C【解析】咸能软、能下，有软坚散结、泻下通便的作用。
3．钩藤一般宜生用，不加热炮制的主要原因是（）。
A．所含黄酮易被水解B．所含生物碱易被破坏C．所含挥发油易被氧化D．所含鞣质易被氧化E．所含有机酸易被破坏【答案】B【解析】钩藤所含有效成分为钩藤碱、异钩藤碱等，加热易被破坏，故一般宜生用，入汤剂亦不可久煎，宜后下。
4．关于药物剂型与疗效关系的说法，错误的是（）。
A．剂型改变可能会提高药物生物利用度，但不会改变药物作用性质B．中药剂型的选择不仅要考虑中药药性，还要考虑活性成分的溶解性C．不同给药途径的药物制剂，其药物体内过程及特征也不尽相同D．吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药E．静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药【答案】A【解析】剂型可改变药物的作用性质、可改变药物的作用速率、可改变药物的安全性。
5．药材断面维管束与较窄的射线相间排列成细密的放射状纹理，传统术语习称（）。
A．车轮纹B．菊花心C．筋脉点D．罗盘纹E．云锦状花纹【答案】B【解析】“菊花心”是指药材断面维管束与较窄的射线相间排列成细密的放射状纹理，形如开放的菊花，如黄芪、甘草、白芍等。
2022执业药师《药学专业知识一》真题及答案
２０２２执业药师《药学专业知识一》真题及解析一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有一个最符合题意。
）1.关于药物制剂与剂型说法，错误的是（）。
A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定型变化中，属于物理性变化的是（）。
A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败3.关于药物含量测定的说法错误的是（）。
A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%4.根据《中国药典》药品贮存规定，正确的是（）。
A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10℃5.关于药物吸收说法正确的是（）。
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液＞胶囊＞包衣片＞分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加6.栓剂的质量要求不包括（）。
A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性２０２２年药学专业知识一真题及解析E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解7.关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是（）。
2024年执业药师药学专业知识一真题含答案
2024年执业药师药学专业学问（一）试卷l、含有哇啾酮不母核结构的药物是(1.0分）0 0&<r:Jr✓-:�勹尸:xxY OHH C O O H HN-J lA氨节西林 B. 环丙沙星C.I'-... N02比c�:,�CH,c,��l l�D尼群地平 D. 格列本脉HO丰〉浓昔N\N|。
』三阿N人HN2H参考答案：B2、临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合运用中，不合理的是(1.0分）A. 磺胺甲口恶嗤与甲氧苇唗联合应用B. 地西洋注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苇西林溶千5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案：B3、盐酸氯丙嗓注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是(1.0分）A. 水解B. p H值的变更C. 还原D.氧化E. 聚合参考答案：B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分）A. 在健康志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生状况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价参考答案： E5、关千物理化性质的说法，错误的是(1.0分）A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中汲取参考答案：EA. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱狻盐酸普鲁卡因(N H2-Q-coo C H2C H州(C2出）H C I)在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可接着发生变更，生成有色物质，同时在肯定条件下又能发生脱狻反应，生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分）参考答案： A42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的缘由是(1.0分）参考答案： DA. 解离多重汲取少排泄快B. 解离少重汲取多排泄慢C. 解离多重汲取少排泄慢D. 解离少重汲取少排泄快E. 解离多重汲取多．排泄快43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分）参考答案： B44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中(1.0分）参考答案： A45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中(1.0分）参考答案： AA. 胫基B. 硫酕C. 狻酸D. 卤素E. 酰胺46、可氯化成亚枫或砚，使极性增加的官能团是(1.0分）参考答案： B47、有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分）参考答案： D48、可与醇类成酕，使脂溶性境大，利千吸引的官能团是(1.0分）参考答案：CA. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肤的结合反应D. 与葡萄糖醉酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酣结构的抗肿瘤药物臼消安，在体内的相代谢反应是(1.0分）参考答案：C50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C OMT失活代谢反应是(1.0分）参考答案： AA. 3minB.5minC. 15minD. 30minE.60min51、一般片剂的崩解时限是(1.0分）参考答案：C52、泡腾片的崩解时限是(1.0分）参考答案： B53、薄膜包衣片的崩解时限是(10分）参考答案： DA. 分散相乳滴(Zeta)点位降低B. 分散相连续相存在密度差C. 乳化剂类型变更D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳剂属千热力学不稳定的非均相分散体系。
药学专业知识一试题50题（含答案
药学专业知识一试题50题（含答案药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤，擦干，按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D使用过程中，不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案：B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。
单选题3、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
2020年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选答案中，只有1个最符合题意）1. 既可以通过⼜腔给药，又可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药的剂型是（）。
A. ⼜服液B. 吸⼊制剂C. 贴剂D. 喷雾剂E. 粉雾剂【答案】 D【解析】喷雾剂，既可以通过⼜腔给药，也可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药。
2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。
A. 可改变药物的作⽤性质B. 可调节药物的作⽤速度C. 可调节药物的作⽤靶标D. 可降低药物的不良反应E. 可提⾼药物的稳定性【答案】 C【解析】良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下⼏个⽅⾯：①可改变药物的作⽤性质；②可调节药物的作⽤速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产⽣靶向作⽤；⑤可提⾼药物的稳定性；⑥可影响疗效。
3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是（）。
A. 氯丙嗪B. 硝普钠C. 维⽣素B2D. 叶酸E. 氢化可的松【答案】 B【解析】药物结构与光敏感性有⼀定的关系，如酚类和分⼦中有双键的药物，⼀般对光敏感。
常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维⽣素B 、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维⽣素A 、维⽣素B 、辅酶Q10、硝苯地平等，其中硝普钠对光极不稳定。
4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（ ）。
A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验⽅法和限度、均⼀性与纯度等制备⼯艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的⽚剂，不再检查崩解时限C. 单剂标⽰量⼩于50mg 或主药含量⼩于单剂重量50%的⽚剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 C【解析】除另有规定外，⽚剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每⼀个单剂标⽰量⼩于25mg 或主药含量⼩于每⼀个单剂重量25%者应检查含量均匀度。
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药学专业知识一一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1．以下属于生理因素对药物作用影响的是A．年龄B．种族差异C．个体差异D．种属差异E．特异质反应2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是A．易于分散，起效快B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C．贮存、运输携带比较方便D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A．谷氨酸B．谷胱甘肽C．磷酸苯丙哌林D．羟甲司坦E．半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A．药物与组织的亲和力B．药物与血浆蛋白结合的能力C．血液循环系统D．胃肠道的生理状况E．微粒给药系统12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14．酸类药物成酯后，其理化性质变化是A．脂溶性增大，易离子化B．脂溶性增大，不易通过生物膜C．脂溶性增大，刺激性增加D．脂溶性增大，易吸收E．脂溶性增大，与碱性药物作用强15．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A．生物等效性试验B．微生物限度检查法C．血浆蛋白结合率测定法D．平均滞留时间比较法E．制剂稳定性试验16．肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克，属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题（共60题，每题1分。
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意）[41~42题共用备选答案]A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称42.又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称[43 ~47题共用题干]A.吗啡C.盐酸麻黄碱D.维生素B1E.葡萄糖43.在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的药品是44.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色的药品是45.遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜(Cu20)沉淀的药品是46.与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素的药品是47.可使二氯靛酚钠褪色的药品是[ 48~50题共用备选答案]A. B.C. D.E.48.母核为吡咯环的他汀类降脂药是49.母核为吲哚环的他汀类降脂药是50.母核为嘧啶环的他汀类降脂药是[51 ~54题共用备选答案]A.离子键B.氢键C.离子-偶极E.电荷转移复合物51.美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是52.去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型是53.磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是54.氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是[55~58题共用备选答案]A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂55.二甲基亚砜可作为56.乙醇可作为57.油酸乙酯可作为58.苯甲酸钠可作为[59~60题共用备选答案]A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运59.氨基酸、水溶性维生素类药物转运方式是60.水溶性的小分子药物转运方式是[61~63题共用备选答案]A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.乙胺丁醇61.对映异构体具有相同的药理作用，右旋体活性大于左旋体的药物是62.L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是63.D-对映异构体有活性，L-对映异构体毒性大的药物是[64~66题共用备选答案]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧64.维生素A转化为2，6-顺式维生素A为65.青霉素V钾在磷酸盐缓冲液中降解为66.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸为67.肾上腺素颜色变红为[68~70题共用备选答案]A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增强D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变68.受体脱敏表现为69.受体増敏表现为70.同源脱敏表现为[71~74题共用备选答案]A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC以下药物动力学参数的表示方式是71.生物半衰期72.曲线下的面积73.表观分布容积74.清除率[75~77题共用备选答案]A.效能B.效价强度C.治疗指数D.最小有效量E.安全范围75.LD50与ED50的比值叫做76.反应药物内在活性的为77.相对剂量或浓度引起等效反应的是[78~80题共用备选答案]A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药78.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是79.与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α<1)的药物是80.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是[81~83题共用备选答案]A. 阿昔洛韦B. 茚地那韦C. 奈韦拉平D. 阿德福韦酯E. 奥司他韦81.属于开环核苷类的药物82.属于蛋白酶抑制剂的药物83.属于乙酯型前药的药物【84-86】A．助悬剂B．增溶剂C．保湿剂D．防腐剂E．助溶剂84．液体制剂中加入表面活性剂作为85．碘制剂在碘化钾的存在下溶解度显著增加，加入碘化钾的作用86．液体制剂中一般加入明胶作为【87-89】A．非洛地平B．卡托普利C．厄贝沙坦D．氯丙嗪E．吗啡87．血管紧张素转化酶抑制剂88．血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂89．钙通道阻滞剂【90-92】A.含有毒性基团B.与非治疗部位的靶标结合C.与非治疗靶标结合D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同90.抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是91.长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是92.氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应，原因是【93-94】对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。