2016年度执业药师考试答案解读
2016年执业药师考试习题与解析
2016年执业药师考试习题与解析《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用： (复制网址到浏览器打开)。
动物类中药(配伍选择题)A.大刀螂B.小刀螂C.薄翅螳D.绿污斑螳E.巨斧螳螂【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。
考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
】A.大刀螂B.小刀螂C.薄翅螳D.绿污斑螳E.巨斧螳螂正确答案：B答案解析：本题考查易混动物类药材的来源。
长螵蛸：又名硬螵蛸，为昆虫小刀螂的卵鞘。
团螵蛸：原动物大刀螂。
黑螵蛸：又名短螵蛸，为昆虫巨斧螳螂的卵鞘。
除以配伍选择题出现外，还以多项选择题出现。
考生需掌握桑螵蛸的动物来源和对应的商品名称。
2.团螵蛸的原动物是A.大刀螂B.小刀螂C.薄翅螳D.绿污斑螳E.巨斧螳螂正确答案：A答案解析：本题考查易混动物类药材的来源。
长螵蛸：又名硬螵蛸，为昆虫小刀螂的卵鞘。
团螵蛸：原动物大刀螂。
黑螵蛸：又名短螵蛸，为昆虫巨斧螳螂的卵鞘。
除以配伍选择题出现外，还以多项选择题出现。
考生需掌握桑螵蛸的动物来源和对应的商品名称。
A.大刀螂B.小刀螂C.薄翅螳D.绿污斑螳E.巨斧螳螂正确答案：E答案解析：本题考查易混动物类药材的来源。
长螵蛸：又名硬螵蛸，为昆虫小刀螂的卵鞘。
团螵蛸：原动物大刀螂。
黑螵蛸：又名短螵蛸，为昆虫巨斧螳螂的卵鞘。
除以配伍选择题出现外，还以多项选择题出现。
考生需掌握桑螵蛸的动物来源和对应的商品名称。
A.节肢动物门B.脊索动物门C.软体动物门D.环节动物门E.棘皮动物门【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。
2016年执业药师考试真题及答案解析(药事管理和法规)
药事管理与法规一、最佳选择题（共40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1、关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是AA. 香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B. 不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试C. 执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构D. 在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册【答案】： A2、下来内容不属于执业药师职责范畴的是DA. 指导公众合理使用处方药B. 指导公众合理使用非处方药C. 执行药品不良反应报告制度D. 为无处方患者提供用药处方【答案】： D3、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 DA. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B. 不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D. 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素【答案】： D4、关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法 AA. 建立健全公共卫生服务体系B. 加快建设多层次医疗保障体系C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系【答案】： A5、国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指 CA. 公立医院对基本要是试行“零差率” 销售B. 政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物C. 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本物，其他医疗机构按照规定使用基本药物D. 所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售【答案】： C6、下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前 6 个月，依照程序申报C. 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准【答案】： C7、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括AA. 药品检验机构B. 药品生产企业C. 进口药品的境外制药厂商D. 药品经营企业【答案】： A8、下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是 CA. 国食健字G2012xxxxB. 国食健字(2000)第xxxx 号C. 国食健字J2013xxxx 号D. 国食健进字(2004)第xxxx 号【答案】： C9、承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门 DA. 国家卫生和计划生育委员会B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家中医药管理局D. 工业和信息化部【答案】： D10、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 CA. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年C. 监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再手里其他企业进口该药的申请D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【答案】： C11、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是 CA. 具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权B. 基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格C. 严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用D. 医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药【答案】： C12、对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是 DA. 管制B. 罚金C. 没收违法所得D. 撤职【答案】： D13、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为” 的是 BA. 招标者与投标者相互串通抬高标价的B. 低于成本价处理有效期即将到期的商品的C. 以歧视性语言进行商品宣传的D. 地方政府限制外地商品进入本地市场的【答案】： B14、药品零售连锁企业经批准可以销售DA. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 疫苗D. 第二类精神药品【答案】： D15、根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成，销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是 AA. 造成轻伤或重伤的B. 造成重度残疾的C. 造成五人以上轻度残疾的D. 造成重大突发公共卫生事件的【答案】： A16、国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是A. 120B. 12315C. 12320D. 12331【答案】： D17、根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 AA. 葡萄糖氯化钠注射液B. 安奇霉素原料药C. 清开灵注射液D. 白蛋白注射液【答案】： A18、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A. 药品批发企业B. 药品零售企业C. 药品生产企业D. 医疗机构【答案】： C19、关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（） AA. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D. 含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售【答案】： A20、《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是CA. 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B. 质量授权人和生产管理负责人可以兼任C. 质量管理负责人和质量受权人可以兼任D. 质量受权人不可以独立履行职责【答案】： C21、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是 DA. 处方医生签名不能准确识别的处方B. 慢性病需延长处方用量未注明理由的处方C. 中成药与中药饮片为分别开具的处方D. 存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方【答案】： D22、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
2016年度执业药师考试真题答案与解析
2016年执业药师《药学综合知识与技能》考试真题1.患者到药店购买“扑尔敏片”，药师应给予（）。
A.氯苯那敏片B•阿昔洛韦片C.更昔洛韦片D.奥司他韦片E.苯海拉明片【答案】A【解析】药物的别名2.药库接收了一批药品，其中需要在冷处贮藏的是（）。
A.西地碘片B.乳酶生片C.双歧三联活菌胶囊.硫曰罗宁片E.托烷司琼注射液【答案】C【解析】药物的贮存方法3•将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡萄糖注射液250mL中，临床要求给药速度是60mg/h，输注速度是（）。
A.10mL/hB.30mL/hC.20mL/hD.60mL/hE.83.3mL/h 【答案】B【解析】输液速度的计算4.细菌性脑膜炎患者应用万古霉治疗，快速大剂量静脉滴注后可能会产生（）。
A.“胰岛素样自体免疫综合征”B.“灰婴综合征”C.“药源性流感样综合征”D.“手足综合征”E.“红人综合征”【答案】E【解析】常用药物的副作用5.应在餐前服用的药物是（）。
A.氨茶碱片B.吡罗昔康片C.呋塞米片D.胶体果胶铋胶囊E.头孢呋辛酯片【答案】D【解析】药物的服用时间6.患者，男，54岁，患有高血压、糖尿病和牙周炎，服用氢氯噻嗪、氨氯地平、二甲双胍、阿卡波糖和甲硝唑。
该患者近日中暑后服用藿香正气水（含有乙醇），出现面部潮红、头痛、眩晕等症状。
引起该症状的药物配伍是（）。
A.氢氯噻嗪和藿香正气水B.氨氯地平和藿香正气水C.二甲双胍和藿香正气水D•阿卡波糖和藿香正气水E.甲硝唑和藿香正气水【答案】E【解析】饮酒对药物的影响7.直接吞服可能导致患者窒息的剂型是（）。
A.分散片B.滴丸剂C.肠溶片D.舌下片E.泡腾片【答案】E【解析】剂型的注意事项8.患者，男，身高180cm,体重90kg，腰围100cm,其体重指数（BMI）是（）。
A.18.0B.20.0C.27.8D.30.2E.34.2【答案】C【解析】体重指数的计算9.下列不良事件中，属于假劣药事件是（）。
2016年执业药师资格(药学综合知识与技能)真题及详解【圣才出品】
2016年执业药师资格（药学综合知识与技能）真题及详解一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．患者到药店购买“扑尔敏片”，药师应给予（）。
A．氯苯那敏片B．阿昔洛韦片C．更昔洛韦片D．奥司他韦片E．苯海拉明片【答案】A【解析】药品的别名多为习用的俗称，如马来酸氯苯那敏别名为扑尔敏。
2．药库接受了一批药品，其中需要在冷处贮存的是（）。
A．西地碘片B．硫普罗宁片C．双歧三联活菌胶囊D．乳酶生片E．托烷司琼注射液【答案】C【解析】需要在冷处贮存的常用药品包括：①微生态制剂，如双歧三联活菌胶囊等；②胰岛素制剂；③人血液制品；④生物制品；⑤维生素，如降钙素（密钙息）鼻喷雾剂。
⑥抗毒素、抗血清；⑦子宫收缩及引产药；⑧抗凝药；⑨止血药；⑩抗心绞痛药，如亚硝酸异戊酯吸入剂。
3．将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡萄糖注射液250ml中，临床要求给药速度是60mg/h，输注速度是（）。
A．10ml/hB．30ml/hC．20ml/hD．60ml/hE．83.3ml/h【答案】B【解析】输注速度/溶液体积＝给药速度/药品质量，求解输注速度。
4．细菌性脑膜炎患者应用万古霉素治疗，快速大剂量静脉滴注后可能会产生（）。
A．“胰岛素样自体免疫综合征”B．“灰婴综合征”C．“药源性流感样综合征”D．“手足综合征”E．“红人综合征”【答案】E【解析】万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，滴注速度过快可致由组胺引起的非免疫性与剂量相关反应（出现红人综合征），突击性大量注射，可致严重低血压。
5．应在餐前服用的药物是（）。
A．氨茶碱片B．吡罗昔康片C．呋塞米片D．胶体果胶铋胶囊E．头孢呋辛酯片【答案】D【解析】胃黏膜保护剂如硫糖铝、果胶铋等，服药后在胃中形成保护膜，服药后1小时内尽量不要喝水，避免保护层被水冲掉；抗酸药、铋盐、氢氧化铝凝胶和铝碳酸镁等形成保护膜制剂不要餐后服用，多在上腹痛前、腹痛时临时服用。
2016年执业药师考试《药学专业知识(二)》真题-附答案
第 22 题
单选题 长期、大剂量使用头孢菌素类抗菌药物，可出现低凝血酶原血症增加出血风险应及时补充的维生素是 A. 维生素A B. 维生素C C. 维生素D D. 维生素E E. 维生素K 答案 E
解析 头孢菌素与维生素K竞争谷氨酸γ羟化酶，抑制正常菌群，减少维生素的合成。可出现低凝血酶原血 症增加出血风险。
乳等。
第 34 题
单选题 散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是 A. 青光眼患者 B. 眼底检查者 C. 虹膜睫状体炎患者 D. 睫状肌麻痹患者 E. 角膜炎患者 答案 A 解析 散瞳药阿托品滴眼液，应用后可使眼压明显升高，有激发青光眼急性发作的危险。
第 35 题
单选题 用于治疗鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎的药品是 A. 过氧乙酸溶液 B. 酚甘油滴耳液 C. 高锰酸钾溶液 D. 苯酚溶液 E. 碳酸氢钠滴耳液 答案 B
定控制在2.0～3.0。
第 15 题
单选题 鱼精蛋白可用于救治 A. 肝素过量导致的出血 B. 吗啡过量导致的呼吸抵制 C. 华法林过量导致的出血 D. 异烟肼中毒导致的神经毒性 E. 对乙酰氨基酚中毒导致的肝损伤 答案 A 解析 肝素过量导致的出血可用于鱼精蛋白救治。
第 16 题
单选题 可拮抗华法林凝血作用的药品是 A. 亚叶酸钙 B. 维生素B6 C. 乙酰半胱氨酸 D. 还原型谷胱甘肽 E. 维生素K1
第 5 题
单选题 对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是 A. 罗非昔布 B. 对乙酰氨基酚 C. 吲哚美辛 D. 阿司匹林 E. 美洛昔康 答案 B 解析 对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是对乙酰氨基酚。
第 6 题
单选题 痛风缓解期（关节炎症控制后1～2周），为控制血尿酸水平，应选用的药品是 A. 秋水仙碱 B. 别嘌醇 C. 布洛芬 D. 泼尼松龙 E. 聚乙二醇尿酸酶 答案 B
2016年执业药师资格(中药学综合知识与技能)考试真题及详解【圣才出品】
2016年执业药师资格（中药学综合知识与技能）考试真题及详解一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．根据中医理论，“症”“证”“病”含义不同，下列表述中属于“证”的是（）。
A．胸痹B．心悸C．气虚血瘀D．胸胁胀满E．胸痛彻背【答案】C【解析】DE两项，症，指疾病的外在表现，即症状，如胸胁胀满和胸痛彻背。
AB两项，胸痹、心悸属于病的范畴，病是指有特定的致病因素、发病规律和病理演变的异常病变过程，具有特定的症状和体征。
所谓“证”，是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括，包括病变的部位、原因、性质，以及邪正关系，能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本质。
如气虚血瘀证。
2．根据阴阳理论，下列属阳的是（）。
A．滋润B．兴奋C．抑制D．凝聚E．收敛【答案】B【解析】阴和阳的相对属性引入于医学领域，即把对于人体具有推动、温煦、兴奋等作用的物质和功能，统属于阳；对于人体具有凝聚、滋润、抑制等作用的物质和功能，统属于阴。
3．具有助心行血作用的气是（）。
A．营气B．宗气C．卫气D．元气E．真气【答案】B【解析】宗气具有贯心脉而行气血、走息道而司呼吸的生理功能，从而加强血液循环与呼吸运动之间的相互联系及在病理上的相互影响。
4．称为“十二经脉之海”的静脉是（）。
A．带脉B．督脉C．任脉D．冲脉E．阴维脉【答案】D【解析】A项，带脉约束纵行诸经；B项，督脉称“阳脉之海”；C项，任脉称“阴脉之海”；D项，冲脉称“十二经脉之海”；E项，阴维脉“维络诸阴”。
5．某女，22岁，身体偏寒，喜脉，少动，其体质类型应辨为（）。
A．偏阳质B．气虚质C．偏阴质D．痰湿质E．瘀血质【答案】C【解析】人体正常体质大致可分为阴阳平和质、偏阳质、偏阴质三种类型。
阴阳平和质是指强健壮实、功能比较协调的体质类型；偏阳质是指具有代谢相对亢奋、身体偏热、多动、好兴奋等特性的体质类型；偏阴质是指具有代谢相对抑制、身体偏寒、喜静少动等特征的体质类型。
2016年执业药师(中药学专业知识二)真题试卷(题后含答案及解析)
2016年执业药师（中药学专业知识二）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1/A2型题 2. B1型题 3. B1型题 4. C型题 5. C型题 6. X型题1．防风不具有的功效是( )。
A．解痉B．止痛C．胜湿D．活血通络E．祛风解表正确答案：D解析：防风的功效为祛风解表，胜湿，止痛，解痉。
长于胜湿，“风药之润剂”，为治风通用药。
2．某医师治疗温病血热毒盛之斑疹紫黑喜用紫草，此因紫草除凉血活血外，又能( )。
A．滋阴B．明目C．解毒透疹D．散结消肿E．通络止痛正确答案：C解析：紫草的功效为凉血活血，解毒透疹。
3．巴豆的主治病证不包括( )。
A．瘰疬痰核B．大腹水肿C．寒积便秘D．小儿痰食积滞E．痈疽脓成未溃正确答案：A解析：巴豆的主治病证：(1)寒积便秘，腹满胀痛，小儿痰食积滞。
(2)大腹水肿。
(3)寒实结胸，喉痹痰阻。
(4)痈肿脓成未溃，恶疮烂肉，疥癣。
4．某男，70岁，患风湿痹痛10年，去年突患中风，出现半身不遂、口眼喁斜，遂求中医诊治。
医师在处方时重用蕲蛇，因此蕲蛇除祛风通络外，又能( )。
A．凉血消肿B．定惊止痉C．利水消肿D．解毒杀虫E．活血消肿正确答案：B解析：蕲蛇的功效为祛风通络，定惊止痉。
5．草果的功效是( )。
A．燥湿健脾，祛风湿B．燥湿行气，消积平喘C．燥湿化痰，降逆止呕D．燥湿行气，温中止呕E．燥湿温中，除痰截疟正确答案：E解析：草果的功效为燥湿温中，除痰截疟。
6．瞿麦除利尿通淋外，又能( )。
A．通气下乳B．清肺止咳C．润肠通便D．杀虫止痒E．破血通络正确答案：E解析：瞿麦的功效为利尿通淋，破血通经。
7．吴茱萸除散寒止痛、燥湿止泻外，又能( )。
A．疏肝下气B．温肺化饮C．回阳救逆D．活血通络E．祛风止痒正确答案：A解析：吴茱萸的功效为散寒止痛，疏肝下气，燥湿止泻。
8．薤白的主治病证是( )。
A．肝胃不和之脘痛B．肝郁气滞之胸胁胀满C．肾不纳气之虚喘D．痰湿壅肺之咳嗽气喘E．痰浊闭阻胸阳之胸痹正确答案：E解析：薤白的主治病证：(1)痰浊闭阻胸阳之胸痹证。
2016年执业药师考试题及答案(西药)
2016年执业药师考试题及答案（西药）2016年执业药师马上就考试了，下面为大家分享关于西药知识的执业药师考试题及答案解析，希望对考生复习有帮助!药学专业知识一塞替派按照化学结构分类属于A.金属配合物B.亚硝基脲类C.甲基磺酸酯类D.乙撑亚胺类E.氮芥类【正确答案】D【答案解析】塞替派属于乙撑亚胺类。
药学专业知识二下列哪个选项不属于十一酸睾酮的适应症A.男性雄激素缺乏症B.女性进行性乳腺癌C.乳腺癌转移的姑息性治疗D.前列腺增生引起的排尿障碍E.中老年部分性雄激素缺乏综合症【正确答案】D【答案解析】十一酸睾酮可用于男性原发性、继发性性腺功能减退的替代治疗等。
临床用于:(1)男性雄激素缺乏症(睾丸切除术后、性功能减退、生殖器功能不足、更年期)(2)男孩体质性青春期延迟。
(3)乳腺癌转移的姑息性治疗。
(4)再生障碍性贫血的辅助治疗。
(5)中老年部分性雄激素缺乏综合征。
(6)女性进行性乳腺癌。
药学综合知识与技能药学服务的理想目标为A.提高患者用药的安全性B.提高患者用药的经济性C.提高患者用药的有效性D.向公众提供直接的、负责的服务E.改善和提高人类生活质量【正确答案】E【答案解析】药学服务于含义是药师应用药学专业知识向公众(包括医护人员、患者及家属)提供直接的、负责任的、与药物应用有关的服务，以期提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性，改善和提高人类生活质量。
药事管理与法规不符合我国中药管理规定的叙述是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药【正确答案】D【答案解析】“城乡集市贸易市场可以出售中药材、国家另有规定的除外。
”且“城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品。
”。
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2016年度执业（从业）药师继续教育考试试题选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、以下哪些抽样方法是非概率抽样方法（）。
：(1分)*• A 立意抽样• B 方便抽样• C 雪球抽样• D 定额抽样2、以下关于灾难性卫生支出方法的说法，错误的是（）。
：(1分)*• A 家庭药品现金支出是指家庭成员以现金方式直接支付的药品费用，包括各种医疗保障所支付的补偿金.• B 家庭财富指数，指家庭财产和生活状况的价值.•C衡量灾难性支出的阈值是支出达到家庭总资源的多少比例才可将其视为灾难性的。
• D 以上说法都正确。
3、在WHO/HAI提出的非政府雇员最低工资法（LPGW），是计算药品费用相当于国家政府工作人员日（）的天数。
：(1分)*• A 最低工资• B 平均工资• C 最高工资• D 绩效工资4、以下关于中位价格比值（MPR）的说法不正确的是（）：(1分)*• A 某药品的MPR是调查机构中该药品最高价格与该药品国际参考价格的比值• B 可用于衡量某地区或某国药品价格水平与国际药品价格水平的差异• C MPR<1，表示调查地区某药品的价格低于国际参考价格• D MPR<1，表示调查地区某药品的价格高于国际参考价格5、按照WHO药品价格调查方法，每一个调查地区要选择公立医院（）家，零售药店/药房（）家，民营医院（）家。
：(1分)*• A 5 5 5• B 7 7 7• C 6 6 6• D 4 4 46、按照WHO药品价格调查指南，调查地区需在确定的行政区中选择（）个符合一定条件的地区。
：(1分)*• A 6• B 7• C 5• D 47、根据历史经验，判断总体标准差为15，总体单位数总为1000个医疗机构，希望的平均误差在3元之间，调查结果要求在95%的置信范围内，则抽样调查的样本含量为（）。
：(1分)*• A 88• B 85• C 92• D 978、通常，不考虑医疗保障的情况下，消费者（患者）面对的药品价格是（）：(1分)*• A 零售价格• B 出厂价格• C 批发价格• D 国家最高零售限价9、以下方法中，（）不是概率抽样方法。
：(1分)*• A 定额抽样•B系统抽样•C分层抽样• D 整群抽样10、下列研究方法中，（）是一种前瞻性研究。
：(1分)*• A 队列研究• B 现况研究• C 病例对照研究• D 病例研究11、药品价格是指药品作为一种商品的（）表现形式。
：(1分)*• A 价值• B 使用价值• C 劳动价值• D 生产成本12、生物转化( )：(1分)*• A.主要在肝脏进行• B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合• C.与排泄统称为消除• D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物• E.主要在肾脏进行13、影响药物作用因素包括( )：(1分)*• A.年龄，遗传异常• B.性别，病理情况• C.心理因素，药物耐受• D.机体生理功能时间节律性，药物的时间节律性• E.药物剂型，配伍禁忌14、临床用硝苯地平治疗心绞痛发作根据昼夜节律特点为（）：(1分)*•A．心肌梗死、短暂心肌缺血的发病频数，在昼夜间的波动，呈现早晨（6:00时）到中午（12:00时）之间的高峰，在午夜后4:00时左右低谷。
•B．硝苯地平的夜间的用量在白天的基础上，可酌情增加•C．硝苯地平的夜间的用量在白天的基础上，可酌情减少•D．心绞痛的发病的高峰是在白天•E．心绞痛的发病的高峰是在夜间15、影响药物在体内分布的主要因素有（）：(1分)*• A.器官血流量• B.血浆蛋白结合率• C.药物的pKa• D.体液的pH• E.血药浓度16、时辰药理学的研究内容可包括：( )：(1分)*• A.药效和毒性在不同给药时间的变化• B.药物引起机体固有节律的变化• C.开发能够使生物节律恢复正常的药物• D.机体对药物处置的时间节律性变化• E.药物与机体功能时间节律之间的相互变化17、促进药物进行生物转化的酶主要是( )：(1分)*• A.单胺氧化酶•B．细胞色素P-450酶系统•C．辅酶Ⅱ•D．蛋白水解酶18、药物起效的快慢取决于( )：(1分)*• A.吸收及分布的速度• B.消除速度• C.剂量大小及给药间隔• D.血浆蛋白结合率19、反映药物吸收程度的药力学参数是( )：(1分)*• A.血浆半衰期• B.表现分布容积• C.消除速率常数• D.生物利用度20、抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性特点为（）：(1分)*•A．抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天反应强，因此白天用药可酌情增量•B．抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观夜间反应强，因此夜间用药可酌情减量•C．抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天反应弱，因此白天用药可酌情减量•D．抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天与夜间反应均强，因此昼夜用药量可不考虑昼夜节律变化21、呼吸道Ach及组胺的反应昼夜节律与平喘药的特点为（）。
：(1分)*•A．呼吸道Ach及组胺的敏感性表现为白天反应高•B．呼吸道Ach及组胺的敏感性表现为夜间反应高•C．支气管哮喘晚间发病的概率大大增加与夜间交感神经张力高有关•D．支气管哮喘晚间发病的概率大大增加与夜间血中氢化可的松浓度高有关22、胃酸分泌昼夜节律性与H2受体拮抗剂用药的特点为（）。
：(1分)*•A．胃酸浓度白天较夜间低•B．胃酸浓度夜间较白天低•C．胃酸浓度白天与夜间相差无几•D．H2受体拮抗剂睡前用药可以不能有效降低夜间及第二天的胃酸分泌23、糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性的特点为（）。
：(1分)*•A．上午较晚上分泌低•B．午午较晚上低•C．上午较下午分泌低•D．每日8:00左右分泌高峰，随后逐渐下降，24:00为低潮24、血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为（）。
：(1分)*•A．去甲肾上腺素浓度白天较晚上低，因此β受体拮抗药晚上较不敏感•B．去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等•C．去甲肾上腺素浓度白天高，晚上低•D．去甲肾上腺素浓度白天较晚上高，因此β受体拮抗药晚上较敏感25、消化道吸收速度的时间差异可造成口服茶碱因给药时间不同引起的药动学的差别（）。
：(1分)*•A．9:00 Cmax高，Tmax显著缩短，因此早上用药剂量与晚上用药量比较可相对减少•B．21:00 Cmax高，Tmax显著缩短，因此晚上用药剂量与早上用药量比较可相对减少•C．21:00 Cmax低，Tmax显著延长，因此晚上用药剂量与早上用药量比较可相对减少•D．9:00 Cmax高，Tmax显著缩短，因此早上用药剂量与晚上用药量比较可相对增加26、研究发现普萘洛尔在2:00使用对患者的心率影响较少，不能有效抑制心动过速，同等剂量使用可以明显降低心率的时间为（）。
：(1分)*•A．8:00~12:00•B．12:00~16:00•C．16:00~20:00•D．20:00~2:0027、《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容：（）：(1分)*• A. 溶出度试验的一般要求；• B. 根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法；•C．溶出曲线比较的统计学方法；•D．体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。
28、建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用：（）：(1分)*•A．评价药品批间质量的一致性•B．指导新制剂的研发•C．在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性•D．确认药品疗效的一致性。
29、中药质量一致性评价可从（）两个角度进行：(1分)*• A.安全性质量评价• B.生物等效性质量评价• C.有效性质量评价• D.适用性质量评价30、目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）。
：(1分)*• A.多种溶出度检测方法• B.生物等效性试验• C.药效等效性试验• D.治疗等效性试验31、目前国内仿制药申报工作存在大量问题，其中包括（）。
：(1分)*• A.品种低水平重复• B.质量标准不可控• C.申报资料不规范、不严谨• D.集中突击申报32、同品种药品通过一致性评价的生产企业达到( )家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。
：(1分)*• A. 3• B. 4• C. 5• D. 633、自首家品种通过一致性评价后，其他生产企业的相同品种在( )年内仍未通过评价的，注销药品批准文号。
：(1分)*• A. 5年• B. 4年• C. 3年• D. 2年34、对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
：(1分)*• A. 2017年底• B. 2018年底• C. 2019年底• D. 2020年底35、（）方法对于一些有效成分不明确，多组分、结构复杂，理化方法不能有效鉴定并具有生物活性的中药以及有些生物技术药物能很好地评估。
：(1分)*• A.生物活性检测方法• B.中药化学指纹图谱• C.生物指纹图谱• D.近红外光谱分析技术36、（））是目前中药评价中最常用的指纹图谱。
：(1分)*• A.生物指纹图谱• B.代谢指纹图谱• C.色谱指纹图谱• D.中药化学指纹图谱37、原研药的概念是（）：(1分)*• A.在全球市场率先上市的，获得专利授权的原创性药品。
• B.在全球市场率先上市的，拥有相关专利的原创性药品。
• C.在全球市场率先上市的，拥有或曾经拥有相关专利、或获得了专利授权的原创性药品。
• D.在全球市场率先上市的，拥有或获得了专利授权的原创性药品。
38、CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）》中对参比制剂的描述是（）。
：(1分)*• A.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国内上市的同种药物。
• B.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物。
• C.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国际公认的同种药物。
• D.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国内上市的同种药物。
39、CFDA公布的（）里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表。
：(1分)*• A.2012 年的《国家药品安全“十二五”规划》• B.2007年的新版《药品注册管理办法》• C.2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》• D.2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》40、仿制药（Generic Drug）的概念是（）：(1分)*• A.指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。