淀粉样变精品PPT课件

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原发性轻链型淀粉样变病症演示课件

原发性轻链型淀粉样变病症演示课件
根据患者病情严重程度、年龄、身体 状况等因素,制定个体化治疗方案。
药物治疗方案及选择
化疗药物
01
常用药物包括马法兰、环磷酰胺等,通过抑制异常轻链的产生
,控制病情发展。
免疫调节剂
02
如沙利度胺等,可调节免疫系统功能,减轻炎症反应。
靶向治疗药物
03
针对特定靶点进行治疗,如蛋白酶体抑制剂等,可提高治疗效
预测疾病进展
通过检测特定的生物标志物或基因表达谱,预测原发性轻 链型淀粉样变的疾病进展和预后,为患者提供个性化治疗 建议。
治疗策略优化及新药研发动态
靶向治疗药物
针对原发性轻链型淀粉样变的发 病机制,研发能够减少异常轻链 蛋白质产生或促进其清除的靶向 治疗药物。
免疫治疗策略
通过调节免疫系统的功能,减轻 免疫应答对组织和器官的损伤, 探索有效的免疫治疗策略。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
患者常出现多系统受累表现,如肾功能不全、心肌病 、肝脾肿大、神经系统症状等。
组织病理学检查
刚果红染色阳性,偏振光显微镜下可见苹果绿双折光 ,可确诊淀粉样变。
免疫荧光检查
可见轻链限制性沉积,是原发检查
果。
非药物治疗手段探讨
自体造血干细胞移植
通过采集患者自身造血干细胞,进行体外培养扩增后回输给患者, 重建正常造血和免疫系统,达到治疗目的。
血浆置换
通过去除患者血浆中的异常轻链,减轻其对组织和器官的损害。
支持治疗
包括对症治疗、营养支持等,可改善患者症状,提高生活质量。
04
患者管理与预后评估
患者教育及心理支持
营养支持与生活方式调整
营养支持
根据患者的营养状况,制定个性化的饮食计划,保证患者摄入足够的热量、蛋白质、维生素和矿物质等营养素。

肾淀粉样变.ppt

肾淀粉样变.ppt

早期肾脏淀粉样变
病理特征: LM:轻微病变、MCD、轻系膜GN、早期 MN IF:轻链(? );刚果红(-) EM:节段性系膜区或GBM可见细纤维分布
—早期淀粉样变 IEM:抗轻链蛋白(? ,? )进行标记,
胶体金颗粒标记于纤维,肯定淀粉样变 刚诊果断红。试验对早期淀粉样变的诊断意义不大。
临床特点
家族性地中海发热病
Muckle-Wells Syn (家族性)
AH(IgG-γ1)
重链淀粉样变性病
Aβ2( β2 微球) 透析相关性淀粉样变性病 ATTR (transthyretin )家族性多神经病变
系统性老年性
分类
肾脏淀粉样变性病的淀粉样蛋白的来 源主要有三种:AL蛋白引起者称为原 发性淀粉样变,AA蛋白引起者称继发 性淀粉样变,以及浆细胞病伴发的肾 脏淀粉样变性病。与浆细胞病相关的 淀粉样变性病也由AL蛋白引起。
马法兰(melphalan)和强的松 秋水仙碱 ? 作用: 减少蛋白尿、改善症状、稳定肾功能
其他治疗
?1995年Van Buren 报道
大剂量马法兰治疗随后骨髓移植或干细胞治疗。 临床症状缓解,最后证实肝脾淀粉样物质减少。
?1996年Comenzo报道 大剂量马法兰治疗随后干细胞治疗追踪 12-17个月:5个中3个病人完全缓解。 ?二甲基亚砜,Vitamin E和干扰素2不肯 定。
AA Amyl:慢性炎症-RA. 慢感染.炎症肠病.海洛因
ALAmyl:心. 肾 消化.骨.骨髓
治疗:炎症 +秋水仙碱
AL:马法兰 +强的松 +秋水仙碱
伴MM:按MM治疗
诊断
组织活检
? 腹部皮下脂肪 : 阳性率90% ? 直肠粘膜:应包括粘膜固有层 : 阳性率84% ? 牙龈,舌,口腔粘膜,皮肤活检: 90% ? 肾脏因病变广泛阳性率高 : 85.7% ? 肝活检阳性率低 ,仅为50%, 易出血。

肾脏淀粉样变ppt课件

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Hale Waihona Puke 发病机制淀粉样变发生在有过量抗原刺激时,或免疫系 统有某种成分发生恶变时。淀粉样蛋白通过毛细 血管时,部分沉积于血管壁,其余则弥散到组织 间隙,蓄积于细胞外,在局部引起组织增生、肥 大、萎缩等变化,造成组织损伤和功能障碍。在 组织损伤的病理生理过程中,各种细胞因子、生 长因子及有关炎症介质可能起着不同程度的作用
刚果红染色(+)
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Congo red stain
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病理改变(三)
免疫荧光检查: IgG、IgA、IgM、C3、C1q可呈阳性,但无特
殊诊断价值 抗AA、抗κ 或λ 、抗β 2微球蛋白抗血清与其相
应的淀粉样蛋白反应呈阳性,具有诊断和鉴别意 义 常规(-)或背景染色,
抗轻链蛋白(,)阳性,以阳性率高
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诊断
淀粉样变的临床表现缺乏特异性,有下列情况时,应考虑 肾脏淀粉样变的可能:
①既往健康40岁以上的患者新近发生蛋白尿或肾病综合征, 尤其是同时出现其他器官受累时 ②慢性感染性疾病或类风湿性关节炎的患者发生蛋白尿或 肾病综合征 ③多发性骨髓瘤或其他恶性肿瘤患者发生大量蛋白尿
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淀粉样变的诊断包括: ①淀粉样变的定性 ②原发病 ③淀粉样物质的类型 ④重要脏器受累程度 ⑤并发症
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肾淀粉样变药物治疗
化学治疗药物: 马法兰(melphalan)和强的松 秋水仙碱
作用: 减少蛋白尿、改善症状、稳定肾功能
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其他治疗
1995年Van Buren 报道
大剂量马法兰治疗随后骨髓移植或干细胞治疗。 有1个病人化疗失败,接受骨髓移植后 临床症状缓解,最后证实肝、脾淀粉样物减少

原发性系统性淀粉样变性 PPT课件

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5.凝血功能障碍
6.其他 如巨舌等
临床表现
• 早期有乏力、体重下降等非特异性表现。
• 多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官
功能衰竭为突出表现。
• 确诊时最常见的临床表现有
– 肾病综合症,伴或不伴肾功能不全; – 充血性心肌病; – 周围神经病变和肝肿大。
1.肾淀粉样变
• 约1/3的患者在确诊时有肾脏淀粉样变: -多累及肾小球而出现大量蛋白尿,常表 现为肾病综合症, -可有轻度肾功能损害,但很少出现严重 肾功能衰竭。
• 注意事项: VAD方案中的阿霉素,对心脏有累积毒性; 长春新碱有周围神经毒性;大剂量地塞米松可能会促 使骨淀粉样变的患者发生病理学骨折或脊柱压缩性骨 折。
有症状并经直接活检证实
有症状并经直接活检证实 影像学检查显示典型的弥漫性肺间质病变
软组织
巨舌;关节病;跛行(由血管淀粉样变引起);由活 检证实的肌病或假性肥大;腕管综合征
鉴别诊断
(一)与引起AL淀粉样变的其他浆细胞疾病鉴别
1. MM:10~15%的MM患者在疾病进程中并发AL淀 粉样物质沉积,因此诊断PSA首先要排除MM。
实验室检查
• 血清轻链蛋白检测
约98%的PSA病人可检测到血清克隆性游离轻链

• 组织活检 特异性组织病理是确诊的唯一金指标
- 腹部皮下脂肪、唾液腺、直肠粘膜活检的阳性率 高达80%。
- 若确定有淀粉样物质沉积,应采用免疫荧光或免 疫组化等检查进一步确定淀粉样物质是否为AL。
实验室检查
• 骨髓象 正常或浆细胞轻度增多。 • 血清淀粉样P成份(Serum amyloid P
原发性系统性淀粉样变性
讲课内容
• 淀粉样变性概述 • 原发性系统性淀粉样变性的流行病学 • 原发性系统性淀粉样变性的发病机理 • 原发性系统性淀粉样变性的临床表现 • 原发性系统性淀粉样变性的诊断 • 原发性系统性淀粉样变性的治疗

淀粉样变性描述PPT课件

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1、原发性淀粉样变性
• 原发性淀粉样变性(primary amyloidosis,AL)是单株浆细 胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链或轻链片断以淀粉样纤 维素的形式沉积在组织,导致进行性组织器官功能不全为 特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临 床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾 肿大和巨舌症等。
局限性淀粉样变如皮肤、肺等局部淀粉样变经手术局 部切除后常可得到长期缓解,而系统性淀粉样变性则预 后不良。原发性淀粉样变性是预后最差的淀粉样变性, 平均存活12~15个月,心脏受累者平均生存期不足5个月, 主要死因为猝死、心力衰竭等;未累及肾脏、心脏两 个脏器者,其生存期相对较长,主要死于因吸收障碍及蛋 白丢失过多而造成的营养不良。
5、透病析例1相20关12-2性-21淀粉样变性
• 较少见,发生于慢性肾功能衰竭长期(最少5~10年) 血液透析治疗的患者,β2-微球蛋白是其前体蛋白。
• 临床表现主要是关节病,如腱鞘炎、肩痛、腕管 综合征、关节周围囊肿以及病理性骨折和破坏 性脊椎关节病等。
症状与病体例1征2012-2-23
• 1、心功能不全:多表现右心功能不全,可闻及第 四心音或奔马律,出现颈静脉怒张,肝肿大,肝颈返 流征(+),胸、腹腔积液或肢体凹陷性水肿。
• 若左室受累明显,也可出现左心衰表现, 多呈进行 性加重,常规治疗效果欠佳。
症状与体征
• 2、血压降低:以收缩压降低、脉压减小为主,其 中约有10%患者可出现体位性低血压,多系血管、 自主神经淀粉样变性所致。
SUCCESS
THANK YOU
2021/4/15
症状与病体例征2 2012-3-5
• 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。

淀粉制品变性淀粉节PPT课件

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第21页/共53页
1、工艺原理
• 生产α-化淀粉的原理就是在热滚筒表面使淀粉乳充分糊化后, 迅速干燥
• 或在挤压设备内淀粉受到高温高压作用,从微细的喷嘴喷出, 压力骤降,淀粉颗粒瞬间膨化,由原β-结构转为α-结构。
第22页/共53页
2、生产方法
• 热滚法(又称滚筒干燥法) • 喷雾干燥法 • 挤压膨化法 • 微波法 • 目前应用于生产的是热滚法和挤压膨化法。
第5页/共53页
二、变性淀粉的产品分类 • 按原料来源分类:来自谷物的玉米、小麦或高粱等;来自薯类的马铃薯、木薯
或甘薯;或来自豆类的豌豆、绿豆等。 • 按生产方法分类:化学方法、物理方法,酶法等 • 按产品用途分类:造纸、食品、纺织、制药或发酵等行业应用的淀粉。
第6页/共53页
按变性淀粉反应类型分类
• 通过分子切断、重排、氧化或在淀粉分子中引入取代基制得性质发生变化、加强或具有新的性质的淀粉衍 生物。
第2页/共53页
2、淀粉变性的可能性
• 淀粉分子中具有许多醇羟基,它们反应活性高,能与许多化学试剂起反应
➢可能引进多种基团生成酯或醚,或与具有多元官能基的化合物 起反应得交联淀粉,或与人工合成的高分子单体经接枝共聚反 应得共聚物。
第17页/共53页
影响淀粉变性的因素 • (3)机械剪切 淀粉糊被搅拌、管路和泵输送时发生剪切作用,当剪切力超过
一定范围时,会影响到变性淀粉生成物的性质,黏度明显下降。 • (4)酸媒介 pH越低,α(1,4)糖苷键水解速度越快 • (5)催化剂 在酯化和醚化的置换反应中,采用碱试剂(NaOH和KOH) 减弱
• 挤压机分成单螺杆和双螺杆两种类型。螺杆使用寿命是挤压机 最重要的性能指标,也是国产挤压机与国外产品主要差距所在。 挤压法虽有很多优点,但产品黏度不够,设备材质要求高且价 格昂贵,在一定程度上使该法的应用受到限制。

淀粉样变性PPT课件

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临床表现
• AA型淀粉样变:约45%的淀粉样变属于此类型。有研究表明AA型淀粉
样变是类风湿性关节炎患者发生肾病综合征最主要的原因。主要表现为 蛋白尿和肾功能不全。肾脏病变早期表现为肾脏增大、蛋白尿、管型尿, 偶有血尿,久之呈肾病综合征,最后肾缩小至肾衰竭。也可有肝脾大及 自主神经病变。
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消化系统表现为巨舌,导致语言不清,影响进食和吞咽,仰卧时因巨舌 后坠发鼾声。可表现为腹泻、便秘甚至肠梗阻。可引起肝大并伴有轻度
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胆管淤积性肝功能异常。
临床表现
周围神经系统受累可表现为自觉疼痛、感觉异常,可有腕管综合征,也 可累及运动神经而麻痹。 皮肤瘀斑常见,尤其是眼睛周围,表现为“熊猫眼”征。
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5.血沉增快。
6.刚果红试试验 怀疑此病时可做刚果红试试验:
以1%刚果红溶液0.22ml/kg,由静脉注射,在4min及1h后各取 静脉血10ml。用双份血清标本做比色检查,可得染剂留存在血 清中的百分比。
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实验室检查
在正常人体内,此染剂由肝脏徐缓排泄,1h最多排泄量为40%。 由于患者的淀粉样物迅速吸收刚果红,1h甚至4min后血清标本 已失去大部分的染剂,有助于诊断。同时应收集1h后尿液,检 查有无染剂。如无染剂则可确定诊断,如带染剂应考虑类脂性 肾病而予以鉴别。
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分类
•传统分类:1.系统性或局灶性

2.获得性或遗传性
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分类
• 2014年国际淀粉样变学会命名委员会根据31种纤维蛋白命名,由代表
淀粉样变的字母A和代表纤维蛋白的生化特性的缩写组成,如AL代表免 疫球蛋白轻链来源的淀粉样变。
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病因及发病机制
• AL型淀粉样变是骨髓单克隆细胞过度增生所致的浆细胞病,可单独发

淀粉样变病护理查房PPT

淀粉样变病护理查房PPT

并发症预防与处理
预防措施:定期检查、及时发现并处理并发症的迹象 处理方法:针对不同并发症采取相应的护理措施,如药物治疗、心理支持等 注意事项:密切观察患者的病情变化,及时调整护理措施
健康教育:向患者及家属普及并发症的预防和处理知识,提高患者的自我护理能力
健康教育与心理支持
第五章
患者及家属健康教育内容
临床表现与诊断依据
临床表现:皮肤损害、内脏 损害、神经系统损害等
诊断依据:组织病理学检查、 皮肤活检、血液检查等
病程与预后
● 病程:淀粉样变病的病程通常较长,进展缓慢,但最终会导致多器官功能衰竭。 ● 预后:淀粉样变病的预后较差,目前尚无根治方法,但通过合理的护理和治疗可以缓解症状,延
长生存期。 我正在写一份主题为“淀粉样变病护理查房”的PPT,现在准备介绍“护理措施”,请 帮我生成“一般护理”为标题的内容 一般护理
护理技能不足:护士缺乏必要的护 理技能和经验
添加标题
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沟通不畅:医护人员与患者之间缺 乏有效的沟通
护理流程不合理:护理流程不够科 学、规范,影响护理效果
改进建议及措施落实计划
针对效果不佳的护理措施,提出改进建议,如增加护理频次、更换护理人员等。
制定具体的措施落实计划,包括时间表、责任人、监督机制等,确保改进措施得到有 效执行。
评估社会支持系统: 了解患者家庭、朋 友、社区等支持情 况
制定心理护理措施 :针对患者心理问 题,制定相应的护 理措施
指导患者寻求社会 支持:帮助患者寻 找可用的社会资源 ,提高生活质量
护理措施与实施
第四章
基础护理措施
饮食护理:提供营养均衡、 易于消化的食物,避免刺 激性食物
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2)继发性淀粉样变性(AA),这是一种与 多种不同炎症性疾病相关的临床综合征;
3)家族性淀粉样变性(ATTR);
4)局限性或肿瘤形成性淀粉样变性:如透析 相关淀粉样变;
5)其他:如甲状腺髓样癌相关淀粉样变。
原发性系统性淀粉样变
原发性系统性淀粉样变由骨髓浆细胞产生单克隆免 疫球蛋白轻链或轻链片断(AL蛋白),以难以溶解的 形式在细胞外异常堆积,使细胞功能丧失或死亡。 促使原发性系统性淀粉样变发生的机制尚不明了。
谢谢你的到来
学习并没有结束,希望大家继续努力
Learning Is Not Over. I Hope You Will Continue To Work Hard
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
较常见的系统性淀粉样变性类型(AL和AA型)中 40%至50%的患者在体格检查时可发现肝脏肿大。
肝脏淀粉样变性患者中常见的异常实验室检查有血 清碱性磷酸酶水平中度升高、sulfobromophthalein 排泄分数下降、低白蛋白学症等,凝血酶原时间可 有异常;而血清转氨酶水平异常较少见,血清胆红 素水平升高则非常罕见。
2 Rubinow A, Koff RA, Cohen AS. Severe intrahepatic cholestasis in primary amyloidosis: a report of four cases and a review of the literature. Am J Med, 1978, 64: 937-946.
有人对多发性骨髓瘤病人的骨髓细胞进行培养,发 现刚果红染色阳性的细胞是巨噬细胞,而并非浆细 胞。推测该蛋白在浆细胞合成后,在巨噬细胞的溶 酶体内分解转化为AL蛋白而沉积于组织中。
继发淀粉样变
慢性感染性疾病及感染性疾病(如类风湿性关节炎、强 直性脊椎炎、炎症性肠病、结核、麻风、慢性肺化脓 性感染、骨髓炎等),还见于截瘫、肿瘤(多发性骨髓 瘤、何杰金氏病、甲状腺髓样癌等) 、遗传性家族性 疾病(如家族性地中海热等)、内分泌相关性疾病等。
继发性淀粉样变的淀粉样蛋白多是淀粉样A蛋白(AA蛋 白)。AA蛋白是由血清中的一种非免疫球蛋白的血清 淀粉样蛋白A分解而成,由76个氨基酸组成的单链多 肽,其与C反应蛋白和C3一样是一种急性炎症反应物 质。正常情况下,由单核细胞的弹力蛋白酶降解血清 淀粉样蛋白A,病人的单核细胞降解血清淀粉样蛋白A 功能障碍,导致AA在组织中沉积发病
3西塞尔内科学
AA
治疗原发病 秋水仙碱 0.6mg QD-BID
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
而且,虽然严重心脏或肾脏受累患者的预后非常差, 但以肝脏受累为首发表现的患者可以生存较长时间。
AL
MEPHALAN 0.15mg/kg 分两次给 X7天 PREDNISONE 0.8mg/dl 分四次给X7天 每6周重复一次 如果有体液潴留 利尿 20% 反应率
参考文献:
1 Peter RA, Koukoulis G, Gimson A, et al. Primary amyloidosis and severe intrahe patic cholestatic jaundice. Gut, 1994, 35: 1322-1325.
其诊断标准为:(1)组织学证实为原发性系 统性淀粉样变;(2)血清胆红素高于5 m g/dl; (3)显微镜下肝组织内有肝内胆汁淤积的证 据; (4)无肝外胆道梗阻的证据[2]。
合并重度肝内胆汁淤积性黄疸的病例预后很 差,从黄疸出现至死亡的中位存活时间3个月 (0.5~15月),绝大多数死于急性 肾功能 衰竭[1]。黄疸的发生机制尚不清楚,可能 与淀粉样物质的沉积干扰了毛细胆管和/或小 胆管内的胆汁的排泄有关[2]。
在罕见情况下,可以出现严重胆汁淤积、肝 性脑病或难治性腹水。
原发性系统性淀粉样变最常累及心脏、肾脏和 周围神经,累及肝脏非常常见,其比率可高达 97%,但黄疸发生率很低,不到5%,且多为 轻度黄疸。原发性淀粉样变合并重度肝内胆汁 淤积性黄疸者非常罕见,截止1994年英文文献 共报道了25例[1]。
临床表现
乏力 体重下降 水肿 大约Hale Waihona Puke 5%的系统性淀粉样变性患者出现感觉
异常,
其他症状:
继发于肺受累的咳嗽或呼吸困难、 皮肤紫癜性或丘疹性皮损、 腕管综合征、 继发于植物神经病变的体位性低血压 继发于胃肠道受累的消化道出血、腹泻或吸
收不良。
而肝脏受累所致的症状并不常见,可以出现 右上腹部不适(与肝脏肿大有关);
诊断
诊断依靠活检组织病理学检查 一般行腹壁脂肪、直肠粘膜、齿龈和受累组
织器官活检 刚果红染色后在偏光镜下观察,淀粉样变表
现为特异的双折射绿光。 如用改良的高锰酸钾预先处理,可使继发性
淀粉样变失去对刚果红染色的亲和力,偏光 显微镜下绿色折射消失,借此将原发性淀粉 样变和继发性淀粉样变区别开来。
但是,肝功能试验异常的程度与肝脏淀粉样物质沉 积的严重程度之间的相关性很差。
治疗
系统性淀粉样变形通常是一种不可治愈的持续进展 的疾病。
大部分死亡与心脏或肾脏并发症有关;或者,对于 多发性骨髓瘤患者而言,死亡与基础恶性肿瘤疾病 的进展有关。淀粉样变形的致病率和死亡率极少决 定于肝脏受累的程度;
肝脏淀粉样变
1854年Virchow发现一种沉淀在组织间的、 在接触碘和硫酸之后呈现与淀粉相似的颜色 反应的物质,故名为淀粉样变性。
生化研究表明,淀粉样物质实质为蛋白质。
根据疾病的获得方式、生化属性以及临 床特点的不同,将淀粉样变分为原发性、 继发性等类型。
1)原发性淀粉样变性(AL),这是一种没 有明确原发或共存疾病的临床综合征;
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