药理学复习题及参考答案(AB)
药理学练习题(含答案)-药理学复习题答案
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
中国医科大学成人教育《药理学》本科期末考试复习题及参考答案
《药理学》本科
一、选择题
1C 2A 3B 4D 5A 6C 7A 8A 9A 10A
11A 12B 13A 14B 15A 16B 17C 18D 19B 20B
二、填空题
1、（5）个
2、受体与配体结合具有可逆性，受体与配体结合有高度特异性受体与配体结合有高度的亲和力、受体与配体结合具有饱和性。
3、变态反应、特异质反应
4、浓度效应曲线平行右移和最大效应的降低
5、负荷剂量法
三、名词解释
1、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大。
则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
2、凡能增强要敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。
3、经过4~5半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度
4、指药物吸收进入大循环的速度和程度
四、简答题
1、导致神经细胞兴奋性升高
2、交感神经系统激活：增加心肌收缩力，收缩血管。
2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活（RAAS）：收缩血管，增加心脏负荷。
3、精氨酸加压素（AVP）增多：升高Ca 2+ ，收缩血管，增加心脏负荷。
4、升高内皮素（ET）：收缩血管和正性肌力作用。
5、心脏β受体密度下降。
3、利尿作用迅速、强大、短暂，口服有效，30分钟起效，1-2小时达高峰，维持6-8小时，静注2-10分钟生效，30分钟达高峰，维持2-4小时。
不良反应为水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，恶心、呕吐。
《中药药理学》期末复习题及答案(第十八章至第二十三章)
《中药药理学》期末复习题及答案（第十八章至第二十三章）第十八章平肝息风药型题(单项选择题)（一）A11、钩藤降压作用最强的化学成分是（）A 钩藤碱B 钩藤总碱C 异钩藤碱D 去氢钩藤碱E 异去氢钩藤碱2、天麻苷元的化学结构与下列何种物质相似（）A 多巴胺B 去甲肾上腺素C ５－羟色胺D 缓激肽E r－氨基丁酸3、天麻改善记忆的主要有效成分是（）A 天麻素B 香草醇C 琥珀酸D 天麻多糖E 香草醛4、天麻含量最高的有效成分（）A 天麻素B 天麻苷元C 香草醇D 香草醛E 琥珀酸5、地龙现代应用于治疗（）A 肾病综合征B 脑血管栓塞C 白细胞减少症D 肺性脑病E 急性肝炎6、钩藤抗心律失常作用的机理是（）A 减慢心率B 延长传导时间C 阻滞в受体D 阻滞钙通道E 机理不清7、羚羊角灌胃给药可对抗哪种药引起的惊厥（）A 戊四氮B 士的宁C 印防己毒素D 咖啡因E 尼可刹米8、地龙抗惊厥作用的有效成分是（）A 蚯蚓素B 蚯蚓毒素C 蚯蚓解热碱D 月桂酸E 琥珀酸9、地龙平喘作用的机理（）A 松弛平滑肌B 抑制迷走神经C 兴奋в受体D 阻滞组胺受体E 减少过敏介质释放10、地龙解热作用的主要环节是（）A 收缩皮肤血管B 减少产热C 增加散热D 与抗炎免疫有关E 抑制内分泌系统11、下列哪项不是天麻的临床应用（）A 神经衰弱B 高血压C 神经性头痛D 传染病高热E 老年性痴呆型题（每组题的备选答案在前，试题在后。
每小题只有一个正确答案。
每个答案可被重复选用，也可(二)B１不被选用）生成 C 抑制原癌基因表达A 扩张血管B 抑制血栓素A２D 减少激肽灭活E 抑制血管紧张素转化酶1、钩藤碱抗血栓形成作用的机理是（）2、钩藤逆转左心室肥厚作用的机理是（）A 增加多巴胺含量B 增加去甲肾上腺素含量C 抗心肌缺血D 兴奋苯二氮卓受体E 阻滞心脏в受体3、天麻对心脏的作用是（）4、天麻的镇静作用的机理是（）A 镇静B 抗惊厥C 抑制免疫功能D 解热E 抗凝促纤维蛋白溶解5、地龙不具有的药理作用是（）6、与地龙抗血栓作用相关的药理作用是（）（三）Ｘ型题（多项选择题。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理题答案
药理题答案临床药理学复习题第一部分选择题一、A型题1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是（）A．停药后持续存在的抑菌作用 B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度 D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE2．以下属于杀菌的药物是（）A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素 E．四环素3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是（A ） A氨基苷类 B．四环素类 C．氯霉素类 D．林可霉素 E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是（E）A．四环素 B．氯霉素 C．庆大霉素 D．阿米卡星 E．红霉素5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药（C）A．链霉素 B．氯霉素 C．磺胺嘧啶 D．庆大霉素 E．阿米卡星6．青霉素与庆大霉素合用可产生（D） A无关作用 B．相加作用C．拮抗作用 D．协同作用 E．耐药性7．青霉素和四环素合用可产生（C ）A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性8．抑制细菌细胞壁合成的是（A ）A．万古霉素B．红霉素C．链霉素 D．氯霉素 E．诺氟沙星9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择（A ）A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林 D．氯唑西林 E．万古霉素10．肺炎链球菌感染首选药物为（E） A．苯唑西林 B．阿莫西林C．氨苄西林 D．头孢菌素 E．青霉素11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需（B ）A．口服给药 B．静脉给药 C．肌肉注射 D．口服给药或静脉给药E．皮下注射12．以下用药组合一般不推荐使用的是（B）A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括（）A．氯霉素B．新生霉素 C．庆大霉素 D．青霉素 E．四环素14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括（）A．氨苄西林 B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑 D．氨苄西林＋舒巴坦 E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是（）A．青霉素G B．苯唑西林纳 C．链霉素 D．庆大霉素 E．阿米卡星16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是（B）A．氯霉素 B．磺胺嘧啶 C．万古霉素 D．多西环素 E．左氧氟沙星17．青霉素过敏性休克首选（A ）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．抗组胺药 D．头孢氨苄 E．多巴胺18．以下可口服的抗生素是（B ）A．青霉素G B．氨苄青霉素C．替卡西林 D．头孢曲松 E．头孢哌酮19．耐酸青霉素类适用于治疗（B ）A．革兰氏阳性球菌的轻度感染B．耐药金葡菌的轻度感染C．革兰氏阴性球菌的轻度感染 D．铜绿假单胞菌的轻度感染E．厌氧菌的轻度感染20．青霉素G对下列哪种细菌不敏感（B ） A溶血性链球菌 B大肠埃希菌 C．炭疽杆菌 D破伤风杆菌 E肺炎球菌21．舒巴坦的特点不包括（B）A．与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大 B．与青霉素的抗菌作用相似C．用前需皮试D．与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强 E．口服吸收少22．以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是（）A．青霉素G B．头孢唑啉 C．头孢呋辛 D．头孢哌酮 E．氨苄西林23．以下不能与有肾毒性的药物（如环孢菌素A）合用的是（）A．头孢匹罗 B．头孢匹肟 C．头孢噻肟 D．头孢呋辛E．头孢哌酮24．氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素（）A．肠球菌B．伤寒杆菌 C．金黄色葡萄球菌 D．大肠杆菌E．变形杆菌25．氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使（A）A．耳毒性加强 B．肾毒性加强 C．神经肌肉阻滞作用加强 D．利尿作用加强E．抗菌作用加强26．氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效，甚至失活（）A．头孢哌酮 B．阿米卡星 C．阿奇霉素 D．帕珠沙星E．罗红霉素27．下列对氨基苷类不敏感的细菌是（E）A．结核杆菌B．铜绿假单胞菌C．厌氧菌D．金黄色葡萄球菌E．革兰阴性球菌28．庆大霉素无治疗价值的感染是（）A．结核性脑膜炎B．铜绿假单胞菌C．细菌性心内膜炎D．革兰阴性杆菌引起的败血症 E．大肠埃希菌所致尿路感染29．氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是（B ）A细胞内液 B肾脏皮质 C脑脊液 D结核病灶的空洞中 E血液30．氨基苷类抗生素注射吸收后（）A．主要分布于细胞外液 B．主要分布于细胞内液 C．主要分布于脑脊液D．平均分布于细胞内液和细胞外液E．主要分布于红细胞内31．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是（D）A．卡那霉素 B．链霉素 C．妥布霉素 D．阿米卡星 E．青霉素32．与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是（A）A．头孢噻啶 B．麦迪霉素 C．林可霉素 D．羧苄西林E．氯霉素33．抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是（A） A．阿米卡星 B．卡那霉素C．新霉素 D．庆大霉素 E．链霉素34．治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是（）A．大剂量青霉素B．克林霉素 C．氨基苷类抗生素 D．氯霉素 E．红霉素35．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效（C ）A．军团菌 B．革兰阴性菌 C．大肠杆菌、变形杆菌 D．革兰阳性菌 E．衣原体和支原体36．红霉素、克林霉素合用可（B ）A．扩大抗菌谱B．由于竞争结合部位产生拮抗作用C．增加毒性D．降低毒性 E．增强抗菌活性37．大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（A ）A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长B．影响细菌细胞壁的合成C．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D．抑制70S始动复合物的形成E．改变胞浆膜的通透性38．红霉素与下述那种情况或不良反应有关（A ）A．胆汁阻塞性肝炎 B．伪膜性肠炎 C．肾功能严重损害D．肺纤维性变 E．剥脱性皮炎39．下列药物中对支原体肺炎首选药是（E ） A．异烟肼 B．对氨水杨酸 C．吡哌酸 D．土霉素 E．红霉素40．在大环内酯类抗生素中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是（）A．红霉素 B．克拉霉素 C．麦迪霉素 D．交沙霉素 E．阿奇霉素41．在大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是（）A．克拉霉素 B．麦迪霉素 C．交沙霉素 D．红霉素 E．阿奇霉素42．红霉素与林可霉素联合使用可（E）A．扩大抗菌谱 B．增加抗菌活性 C．增加生物利用度 D．减少不良反应E．相互竞争结合部位，产生拮抗作用43．青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用（ A） A红霉素 B 链霉素 C头孢菌素 D氨苄青霉素 E多粘菌素44．红霉素首选于哪种细菌感染（ C ） A．溶血链球菌 B．金黄色葡球菌 C．军团菌 D．沙眼衣原体 E．大肠杆菌45．与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失（）A．利福平 B．青霉素G C．克拉霉素 D．阿奇霉素 E．异烟肼46．新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸，是因为这类药物（）A．减少胆红素的排泄 B．抑制肝药酶 C．促进新生儿红细胞溶解D．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E．降低血脑屏障功能47．TMP的抗菌作用机制是抑制（） A．DNA回旋酶 B．β-内 C．二氢叶酸合酶 D．过氧化物酶 E．二氢叶酸还原酶48．抗菌谱广，但单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（）A．阿莫西林 B．环丙沙星 C．氧氟沙星 D．甲氧苄啶 E．磺胺嘧啶49．喹诺酮类的抗菌谱不包括（）A．立克次体和螺旋体B．结核杆菌和厌氧杆菌C．大肠杆菌和痢疾杆菌D．支原体和衣原体 E．伤寒杆菌和流感杆菌50．以下适用于饭后服用的药物是（）A．特比萘芬．灰黄霉素C．两性霉素 D．氨苄西林 E．酮康唑51．艾滋病患者最常见的真菌感染是（）A．念球菌感染B．曲霉菌感染C．隐球菌感染D．毛霉菌感染E．组织胞浆菌感染52．两性霉素B应用注意点不包括（）A．定期检查血钾，血、尿常规等B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C．避光滴注D．静滴液内加小量糖皮质激素E．静脉滴注液应新鲜配置53．对浅表和深部真菌感染均有效的药物是（）A．两性霉素 B．咪康唑 C．制霉菌素 D．灰黄霉素 E．克霉唑54．不良反应最低的咪唑类抗真菌药是（）A．克霉唑 B．咪康唑C．卡比马唑 D．氟康唑 E．酮康唑55．咪唑类抗真菌药的作用机制是（）A．影响真菌细胞膜通透性B．阻断核酸合成C．抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D．干扰真菌DNA合成 E．抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56．因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是（）A．制霉菌素B两性霉素B C克霉唑D伊曲康唑E．氟康唑57．主要不良反应为肾脏损害的药物是（）A．制霉菌素B．两性霉素B C．酮康唑 D．氟胞嘧啶 E．灰黄霉素58．齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物（）A．单纯疱疹病毒感染 B．腮腺炎病毒感染 C．AIDSD．乙型流感病毒感染 E．乙肝病毒感染59．以下需舌下含服给药的是（）A．α-干扰素B．茚地那韦C．利托那韦 D．金刚烷胺 E．阿昔洛韦60．不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是（）A．注射给药，需缓慢滴注B．注意过敏反应和血液系统不良反应C．偶有血尿结晶尿等不良反应，临床应用是需测定血、尿常规D．丙磺舒可抑制本品排泄，半衰期延长E．经肝脏代谢，肝功能不全者慎用61．用药后结核病患者排泄物呈红色的是（）A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．利福平62．具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为（A ）A．阿昔洛韦B．齐多夫定 C．膦甲酸钠 D．拉咪夫定 E．二脱氧肌苷63．口服利巴韦林不可用于治疗（）A．甲型肝炎 B．皮肤单纯性疱疹病毒感染 C．带状疱疹病毒感染D．HIV感染 E．上呼吸道病毒感染64．美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为（）A齐多夫定B 拉咪夫定 C．扎西他宾 D阿昔洛韦 E利巴韦林65．乙胺丁醇最严重的不良反应是（）A．肾毒性B．耳毒性C．视神经炎 D．肝功能损害 E．诱发癫痫二、多项选择题1．细菌耐药性的产生机制包括（ABC）A．产生灭活酶或钝化酶 B．细菌改变细胞外膜的通透性 C．改变靶位蛋白D．产生于药物竞争性拮抗的物质 E．改变叶酸代谢途径2．肾功能减退时不宜应用的药物是（）A．四环素B．红霉素C．磺胺类 D．第三代头孢菌素 E．两性霉素B3．肝功能减退时应减量应用的药物是（CDE ）A．链霉素B．青霉素C．氯霉素 D．四环素 E．红霉素4．以下情况可以考虑联合用药的是（）A．单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B．病因未明而又危及生命的严重感染C．容易出现耐药性的细菌感染D．提高药物的抗菌活性 E．一般药物不易渗入感染部位，如中枢神经系统的感染5．具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有（）A．多肽类B．氨基糖苷类抗生素C．两性霉素B D．万古霉素E．头孢噻啶6．第三代头孢菌素的特点是（）A．广谱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．易产生耐药性D．对β内酰胺酶有很强的稳定性 E．对革兰阳性菌作用强于第一代7．以下抗生素适宜于空腹服用的有（）A．氨苄青霉素B．头孢克洛 C．头孢氨苄 D．氟氯西林 E．利福平8．合用可延长青霉素类药物t1/2的有（ABC）A．丙磺舒B．阿司匹林C．吲哚美辛 D．红霉素 E．氯霉素9．细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有：（）A．产生钝化酶 B．膜通透性的改变 C．药物作用靶位的修饰 D．改变代谢途径 E．药物的主动外排系统10．氨基苷类抗生素的主要不良反应为（）A．第八对脑神经损害 B．肾脏损害 C．变态反应 D．神经肌肉阻滞 E．神经毒性11．下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点（）A．水溶性好、性质稳定 B．对革兰阳性菌有高度抗菌活性 C．对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E．与核蛋白体30S 亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂12．氨基苷类抗生素的体内过程，下述哪些是正确的（）A．口服难吸收 B．主要分布在细胞外液 C．易通过血脑屏障D．在碱性环境中作用增强 E．主要从肾脏排出13．氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是（）A．同时应用全身麻醉药 B．遗传性血浆胆碱酯酶活性降低 C．同时应用肌松药D．用量过大，静滴速度过快 E．病人伴有重症肌无力14．易引起过敏性休克的药物是（）A．妥布霉素B．罗红霉素C．青霉素G D．链霉素 E．万古霉素15．对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施（）A．改用妥布霉素 B．改用阿米卡星 C．改用万古霉素 D．改用链霉素 E．改用林可霉素16．可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些（）A 大观霉素 B卡那霉素 C异帕米星 D 妥布霉素 E阿奇霉素17．妥布霉素对下列哪些细菌有效（）A．肠球菌 B．金黄色葡萄球菌 C．厌氧菌 D．变形杆菌E．对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18．链霉素过敏性休克发生时应立即静注（BD ）A．新斯的明B．钙剂 C．乙酰胆碱 D．肾上腺素 E．硫酸镁19．主要在肝脏内代谢的抗菌药物是（）A．氨苄西林B．利福平C．红霉素 D．林可霉素 E．阿莫西林20．不属于大环内酯类的药物是（）A．林可霉素B．克林霉素C．克拉霉素 D．罗红霉素 E．红霉素21．对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有（）A．羧苄西林 B．罗红霉素 C．头孢噻肟 D．万古霉素 E．克林霉素22．细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有（ABC ）A．摄入减少，外排增多B．靶位结构的改变 C．产生灭活酶D．膜通透性的改变 E．改变代谢途径23．红霉素的主要不良反应有（ABC ）A．胃肠道反应B．肝损害 D．肾损害 E．骨髓抑制24．罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（ABCD）A．半衰期延长 B．血及组织中药物浓度高 C．抗菌活性强D．抗菌谱扩大 E．可透过血脑屏障25．下列联合用药中不合理的是（E）A．青霉素+链霉素 B．庆大霉素+羧苄西林 C．青霉素+红霉素D．红霉素+氯霉素 E．红霉素+林可霉素26．克林霉素的抗菌谱包括（）A．多数厌氧菌B．肠球菌C．革兰氏阳性菌 D．革兰氏阴性菌 E．耐药金葡菌27．大环内酯类抗生素的特点是（）A．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环 B．易产生耐药性C．对革兰阳性菌作用强 D．易通过血脑屏障 E．在碱性环境中抗菌作用强28．肝功能不正常患者避免使用（）A．麦迪霉素B．万古霉素C．交沙霉素 D．无味红霉素 E．红霉素29．喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括（）A．皮肤软组织感染 B．骨骼系统感染 C．呼吸道感染 D．泌尿生殖系统感染 E．肠道感染30．第三代喹诺酮类抗生素的特点（）A．半衰期相对较长B．多数口服吸收较好，血药浓度较高C．抗菌谱广D．血浆蛋白结合率高E．适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31．磺胺类抗生素的抗菌谱包括（）A．疟原虫B．脑膜炎球菌C．沙眼衣原体 D．溶血性链球菌 E．立克次体32．对磺胺嘧啶正确的叙述是（）A．属中效类磺胺 B．属长效类磺胺 C．血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障D．血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障E．为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33．磺胺类药物的主要不良反应为（）A．结晶尿B．光敏性皮炎C．白细胞减少D．过敏反应E．先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，可能导致溶血性贫血34．具有肝脏毒性的抗真菌药（）A．氟康唑B．特比萘芬C．氟胞嘧啶 D．克霉唑 E．酮康唑35．对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有（）A．伊曲康唑B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．酮康唑 E．咪康唑36．主要用于深部真菌感染治疗的药物有（）A．灰黄霉素 B．两性霉素B C．氟胞嘧啶 D．氟康唑 E．酮康唑37．金刚烷胺的用途包括（）A．用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B．作为流感流行期人群的预防C．抗震颤麻痹作用 D．麻疹病毒引起的感染 E．腮腺炎病毒引起的感染38．齐多夫定的不良反应包括（）A．骨髓抑制 B．改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡C．叶酸和维生素B12缺乏 D．肝毒性 E．诱发癫痫39．会产生结晶尿的药物有（）A．阿昔洛韦B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．齐多夫定 E．干扰素40关于异烟肼的描述正确的是（）A．快代谢者易产生肝毒性 B．慢代谢者易产生肝毒性C．快代谢者易产生周围神经炎D．慢代谢者易产生周围神经炎E．慢代谢者不良反应较少41．能引起肝毒性的抗结核药包括（）A．链霉素B．乙胺丁醇C．利福平D．异烟肼 E．对氨基水杨酸第二部分名词解释1. 临床试验（clinical trial）2. 知情同意（Informed Consent）指向受试告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。
肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。
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中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学(专科)一、单项选择题：1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ]A.卡托普利B.依那普利C.氨力农D.扎默特罗E.异波帕胺2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ]A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.妥卡尼E.苯妥英钠3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ]A.庆大霉素B.链霉素C.卡那霉素D.妥布霉素4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ]A.二重感染B.骨骼及牙齿影响C.肝肾毒性D.骨髓抑制5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ]A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.氨苯西林6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ]A.林可霉素B.红霉素C.万古霉素D.青霉素7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ]A.灰婴综合征B.抑制骨髓造血功能C.过敏反应D.心律失常8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ]A.罗格列酮B.诺和龙C.二甲双胍D.胰岛素9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ]A.卡比多巴B.美多巴C.安坦D.金刚烷胺10.癫痫大发作，首选 [ ]A.安定B.苯妥因钠C.卡马西平D.扑米酮11.药物的安全范围是 [ ]A.最小有效量与最小中毒量的距离B.最小有效量与最大有效量的距离C.ED95 与LD5之间的距离D.ED50与LD5之间的距离E.ED5与LD95之间的距离12.新思的明的主要用途是 [ ]A.阵发性室上性心动过速B.青光眼C.阿托品中毒的解救D.肠梗阻E.重症肌无力13.易引起快速耐药性的药物是 [ ]A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.多巴酚丁胺14.药理学是研究 [ ]A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ]A.视近物、远物均清楚B.视近物、远物均模糊C.视近物清楚,视远物模糊D.视远物清楚,视近物模糊E.以上都不是16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ]A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充文状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ]A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ]A.心肌炎引起的心衰B.甲亢引起的心衰C.高血压引起的心衰D.维生素B1引起的心衰E.肺源性心脏病引起的心衰19.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断 [ ]A.多巴胺(DA)受体B.α肾上腺素受体C.β肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体20.治疗原发性高胆固醇血症应首选 [ ]A.乐伐他汀B.烟酸C.普罗布考D.吉非贝齐E.以上都不是21.药物按一级动力学消除的特点是 [ ]A.半衰期不恒定B.为少数药物的消除方式C.按体内药量的恒定比例消除D.单位时间内消除药量不随时间递减22.服用强心苷后心电图的特征性改变是 [ ]A.P-R 间期缩短B.Q-T 间期延长C.S-T 段上抬D.ST-T波呈鱼钩状23.下列哪种疾病首选苯妥英钠 [ ]A.快速型心律失常B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.癫痫小发作24.不属于钙拮抗剂的是 [ ]A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.卡那霉素25.Ⅱ类抗心律失常的药物是 [ ]A.心得安B.维拉帕迷C.硝苯地平D.奎尼丁26.属 2肾上腺素受体选择性激动药的是 [ ]A.IsoprenalineB.DobutamineC.SalbutamolD.Propranolol27.H1受体阻断药不能用于治疗 [ ]A.过敏性鼻炎B.荨麻疹C.晕动症D.失眠28.心源性哮喘选用 [ ]A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.吗啡29.具有排钠保钾作用的利尿药是 [ ]A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺30.糖皮质激素隔日疗法的给药是 [ ]A.隔日中午B.隔日下午C.隔日晚上D.隔日早晨31.小剂量碘主要用于 [ ]A.呆小病B.黏液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺功能检查32.治疗呆小病的主要药物是 [ ]A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素二、填空题：1.冬眠合剂是指：（）（）（）2.化疗的两大障碍：（）（）3.强心苷的作用机制：（）4.决定心肌耗氧量的三项乘积是：（）（）（）5.药物体内过程包括（）、（）、（）和（）。
6.青霉素过敏首选（）7.癫痫小发作首选 ( )8.心律失常发生的电生理学机制包 ( )障碍和( )障碍。
9.癫痫持续状态首选 ( )三、简答题：1.简述阿司匹林的药代动力学特点。
2.简述水杨酸类药物的不良反应。
3.维生素B6是否能与左旋多巴合用。
4.简述胆碱能神经和肾上腺素能神经的区别和分布。
5.简述碘化物的临床应用。
6.为什么抗胆碱脂酶抑制剂不能拮抗除极型肌松药的肌松作用。
7.简述抗心律失常药物的分类8.简述吗啡的药理作用。
四、名词解解：1.调节痉挛2.肾上腺素作用的翻转3.BPV4.表观分布容积5.不良反应6.肾上腺素作用的翻转7.化疗指数8.允许作用五、问答题：1.对比所学的两种镇静催眠药的作用机制及特点。
2.列举重要的药代动力学参数及意义。
3.叙述阿托品的药理作用。
4.简述地高辛治疗心衰的两种给药方案。
5.请以抗菌药物的作用机制及耐药机制谈谈青霉素类药物及氨基糖苷类药物的异同点。
参考答案一、选择题：CEBDB ADBAB CEDAC DACDA CDBDA CDDCD CD二、填空题：1.氯丙嗪，异丙嗪，哌替啶2.毒性反应，耐药性3.抑制Na+-K+-ATP酶4.心率，左室射血时间，收缩压5.吸收，分布，代谢，排泄6.肾上腺素7.乙琥胺8.冲动形成障碍冲动传导障碍9.安定三、简答题：1.服药量小于1g时，按一级代谢动力学消除；服药量大于1g时，按零级代谢动力学消除。
2.胃肠道反应，凝血障碍，水杨酸中毒，过敏反应，瑞氏综合症，肝肾功能损伤。
3.能合用, 维生素B6是多巴脱羧酶的辅基, 能降低左旋多巴的外周副作用。
4.胆碱能神经包括：全部交感神经和副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；少数交感神经节后纤维；运动神经。
去甲肾上腺素能神经包括绝大多数交感神经节后纤维。
5.小剂量治疗单纯性甲状腺肿；大剂量用于甲亢术前准备和甲状腺危象的治疗。
合用会使耳毒性增强，故不宜合用。
6.除极型肌松药被假性胆碱脂酶降解，胆碱脂酶抑制剂通过抑制假性胆碱脂酶加重除极型肌松药的肌松作用。
7.Ⅰ类钠通道阻滞药，阻滞钠通道程度分Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三个亚类Ⅰa类适度阻钠，减慢传导，轻度阻钾延长复极奎尼丁、普鲁卡因胺Ⅰb类轻度阻钠，传导略减慢或不变，加速复极利多卡因，苯妥英钠Ⅰc类重度阻钠，明显减慢传导，对复极影响小氟卡尼、普罗帕酮Ⅱ类β-肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔Ⅲ类延长ＡＰＤ的药物：胺碘酮、索他洛尔Ⅳ类钙拮抗药：维拉帕米其他类腺苷8.1)中枢神经系统 a 镇痛镇静 b 呼吸抑制 c镇咳2)心血管系统扩血管3)平滑肌4)其他作用抑制免疫系统四、名词解释：1.毛果云香碱兴奋睫状肌上M受体，使睫状肌的环形纤维向虹膜中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，使远距离物体不能成像于视网膜上，而只能视近物。
2.酚妥拉明可使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
3.血压在24小时内存在自发波动，这种波动称为BPV。
4.假设药物在体内各组织和体液均匀分布时，药物分布所需要的空间，常以L/Kg表示。
5.凡与用药目的无关，而引起病人不适或痛苦的反应叫不良反应。
包括：副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应、特异质反应。
6.妥拉明可使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
7.是化疗药物的安全性指标。
以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值来表示。
8.有的激素本身并不能直接对某些组织细胞产生生理效应，但在它存在的条件下，可使另一种的效应明显增强。
五、问答题：1.苯二氮卓类与巴比妥类的区别：前者增加氯离子通道开放的频率，戒断症状及对肝药酶的诱导作用不明显；后者延长氯离子通道开放的时间，戒断症状及对肝药酶的诱导作用较明显。
2. 1)药-时曲线下面积（AUC）AUC0 指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量； 2)总清除率（CL）单位时间内有多少毫升血中的药物被清除,正确估算药物从体内消除速度的唯一参数； 3)半衰期（Half-Life）血浆药物浓度或体内药物总量减少1/2所需时间，反映药物消除过程； 4) 表观分布容积(Vd)假设药物在体内各组织和体液均匀分布时，药物分布所需要的空间，常以L/Kg表示。
3.阿托品的剂量由小到大，依次产生如下的药理作用：抑制腺体的分泌；扩瞳、升高眼内压、调节麻痹作用；舒张平滑肌；增加心率、加快传导、增加心肌收缩力；扩张血管；兴奋中枢（5分）。
4.全效量法（洋地黄量、负荷量，即有效控制症状的足够剂量）适用于急、重症（少用，中毒率达20％）；每日维持量给药方法。
如：地高辛，全效量0.25mg tid×2 维持量 0.25mg ± /天5.青霉素抗菌机制：抑制细菌细胞壁合成；激发细菌自溶酶。
耐药机制：产生水解酶；酶与药物牢固结合；改变靶位结构；改变胞皮壁外膜通透性；缺少自溶酶。
氨基糖苷类药物抗菌机制：抑制蛋白质合成；增加细胞膜通透性。
耐药机制：产生钝化酶；改变膜通透性；细胞内转运功能异常。